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퀀타매트릭스 권성훈 대표, ‘uRAST’ 기술로 글로벌 항생제 내성 극복 제시

임상 미생물 진단 혁신 기업 퀀타매트릭스 권성훈 대표가 13일부터 15일까지 부산에서 열린 ‘2024 BrainLink 기술교류회: 글로벌 항생제 내성에 대한 공동연구 뉴 이니셔티브’에서 연구발표를 진행했다. BrainLink 사업은 한국과학기술단체총연합회(KOFST)에서 국내∙외 석학과 신진∙중견 연구자들이 협력해 첨단 연구 결과를 공유하고 국제 공동 연구를 활성화하기 위한 글로벌 네트워크 구축을 목표로 한다.이번 BrainLink 기술 교류회에서는 항생제 내성 분야 세계적 전문가인 미국 듀크대학교의 밴스 개리슨 파울러(Vance G. Fowler, Jr.) 교수와 캘리포니아대학교 샌디에이고 빅터 니제트(Victor Nizet) 교수, 스웨덴 웁살라대학교 댄 안데르손(Dan I. Andersson) 교수, 스코틀랜드 에든버러대학교 틸 바흐만(Till T. Bachmann) 교수 등 5개국 항생제 내성 전문가 47명이 함께 자리했다. 퀀타매트릭스 권성훈 대표를 강연자로 선정한 것은 최근 네이처를 통해 발표한 ‘uRAST’ 기술에 대한 항생제 내성 분야 관심과 협업 가능성을 높게 평가했기 때문으로 판단된다고 회사 측은 밝혔다. 권성훈 대표는 항생제 내성에 맞서기 위한 새로운 전략으로, 지난 7월 네이처 본지(Nature, IF : 50.5)에 게재돼 주목받은 ‘uRAST’ 기술을 강연을 통하여 소개했다. uRAST (Ultra-Rapid Antimicrobial Susceptibility Testing: 올인원 신속 항생제 감수성 통합 검사) 기술은 혈액 배양 단계를 생략하고 균 동정과 항생제 감수성 검사에 이르는 패혈증 진단의 모든 프로세스를 통합한 ‘올인원 검사 시스템’이다.패혈증은 시간당 사망률이 7~9%씩 증가하기 때문에 환자에게 50여 가지 항생제 중에서 해당 균에 적합한 약을 최대한 빨리 처방하는 것이 치료 핵심이다. 권 대표는 기존 2~3일 걸리던 항생제 감수성 검사를 40~60시간 단축한 혁신적 기술인 ‘uRAST’로 혈액 내에서 세균이 발견된 환자가 심각한 패혈증을 앓기 전에 올바른 처방이 가능하도록 새로운 패러다임을 제시하고, 궁극적으로 환자 생명을 살리고 항생제 내성 문제를 해결할 수 있다는 점을 강조했다.회사 관계자는 “당사가 이번 BrainLink 국제 기술회 강연 초청 뿐만 아니라 지난 대한약리학회 기조강연 초청은 네이처를 통해 발표한 ‘uRAST’ 기술에 대한 글로벌 기업 등을 포함한 다양한 업계 관심에서 비롯된 것으로 판단된다”며 “기존 ‘dRAST’가 선도한 신속 항균제 감수성 검사 시장에 ‘uRAST'로 또 다른 파괴적인 변화를 불러오는 것은 물론 ‘dRAST’와 ‘uRAST’로 20조 규모 미생물 진단 시장을 혁신해 글로벌 항생제 내성 문제를 해결하는 데 기여하고 궁극적으로 많은 환자의 생명을 살리는 것이 우리 최종 목표”라고 말했다.

이권구 2024.11.18
산업 / 제약·바이오

엔젠바이오,미국 子 엔젠바이오AI 통해 AI 단백질체 CRO사업 수익 본격 발생

NGS 기반 정밀진단 플랫폼 기업 ㈜엔젠바이오(대표이사 최대출)는 미국 캘리포니아 소재 자회사 엔젠바이오AI를 통해 자체 개발한 AI 분석 플랫폼을 활용해 단백질체 전문CRO(Contract Research Organization;임상시험수탁기관) 사업 수익이 본격 발생하고 있다고 18일 밝혔다.엔젠바이오AI 대표이사 크리스반스 박사(Dr. Chris Barnes)는 비만치료제로 유명한 글로벌 바이오 기업 노보 노디스크(Novo Nordisk)에서 단백질체 기반 신약 물질 연구를 리딩하는 등 17년 이상 단백질체 분야 최고 전문가 중 한 명으로 꼽힌다. 현재 미국 주요 연구기관 및 글로벌 바이오 기업들과 네트워크를 구축하고 있다.엔젠바이오AI는 자체적으로 보유하고 있는 고성능 단백질 질량분석장비를 활용해 올해 하반기 ProteoAID라는 AI 기반 단백질체 분석 SW 개발을 완료했다. 해당 AI SW는 대형 언어 모델(LLM) 기반의 AI 챗봇을 제공해 사용자가 코드 작성 없이 데이터 분석을 수행할 수 있는 분석 플랫폼이다. 기존 분석 방법 대비 5~10배 수준으로 단백질들을 더 많이 검출할 수 있고, 5배 이상 처리 성능을 확보했다.회ㅐ사 측에 따르면 엔젠바이오AI는 고도화된 소프트웨어 역량을 기반으로 써모피셔(Thermo Fisher), 스크립스 헬스(Scripps Health), UCSD Anthony Molina Lab 등 주요 바이오 기업 및 연구 기관을 대상으로 CRO 사업을 추진해 본격적으로 수익을 창출하고 있다. 엔젠바이오AI는 미국 단백질체 분야 템퍼스 AI(Tempus AI)가 되는 것을 목표로 하고 있다. 템퍼스 AI는 방대한 유전체 데이터 기반 맞춤형 치료를 제공하는 AI 플랫폼 역량을 기반으로 올해 6월 나스닥에 상장했으며 시가총액 89억 2천만 달러(한화 약 12조 5천억원)로 평가받고 있다.엔젠바이오AI는 CLIA 인증(Clinical Laboratory Improvement Amendments, 미국 임상 검사 실험실 표준 인증) 기관으로 NGS 검사 등 가장 난이도가 높은 분자진단 검사서비스를 제공할 수 있는 CAP 인증도 올 상반기에 취득함에 따라 한국 엔젠바이오 본사 NGS 제품을 활용한 NGS 수탁 검사 서비스도 계획대로 준비 중이다. 내년부터는 본격적으로 수익이 발생할 것으로 예상하고 있다.단백질체에 대한 연구는 유전자 기반 진단기술과 치료제 개발에 비해 훨씬 복잡하고 방대해 상대적으로 더디게 진행되어 왔다. 하지만 대용량 질량분석 장비 등장과 인공지능 기반 데이터 분석 기술이 개발되면서 연구 분야가 급속도로 성장하고 있다. 글로벌 리서치 그룹인 Kings Research에 따르면 전 세계 단백질체학 시장 규모는 2023년에 249억 6천만 달러(한화 약 35조원)로 평가되었으며, 2024년부터 2031년까지 연평균 성장률(CAGR) 13.20%로 성장하여 2031년까지 673억 6천만 달러(한화 약 94조 3600억원)에 이를 것으로 전망된다.크리스반스 엔젠바이오AI 대표이사는 "당사는 미국 내에서도 고성능 질량분석장비를 보유한 몇 안되는 회사 중 하나로 AI 기반 단백질체 분석 플랫폼 성능이 우수해 많은 연구기관으로부터 관심을 받고 있다"며 “CRO 사업은 데이터를 축적할 수 있는 매력적인 사업으로 수익 창출과 더불어 단백질체 분야 주요 바이오마커 연구도 병행하고 한국 엔젠바이오 우수한 NGS 기술과 제품을 이전 받아 수탁검사사업도 조기 시작해 추가 수익을 발생시킬 계획”이라고 말했다.이어 "엔젠바이오AI 미래 비전은 단백질체 분야 템퍼스 AI와 같은 기업이 되는 것"이라고 덧붙였다.

이권구 2024.11.18
산업 / 제약·바이오

뉴아인, 편두통 전자약 '일렉시아 2.0' 미국 FDA 시판 전 허가 완료

전자약 R&D 전문기업 뉴아인은 편두통 전자약인 ‘일렉시아(ELEXIR)’ 업그레이드 버전 ‘일렉시아(ELEXIR)2.0’이 미국 FDA로부터 시판 전 허가(510K)를 받았다고 18일 밝혔다.‘일렉시아(ELEXIR)’는 이마 주변에 뻗어 있는 삼차 신경에 전기 펄스 자극을 인가하는 전자약 의료기기로 신경조절 작용을 일으켜 편두통 완화 및 발병 빈도를 줄여주는 제품이다. 편두통 발작이 왔을 때 사용하는 급성 모드(60분)와 매일 사용하는 예방 모드(20분) 2가지 치료 세션이 탑재됐으며, 웨어러블 개인용 의료기기로 재택 치료가 가능한 제품이다.기존 제품 업그레이드 버전인 일렉시아2.0은 기존 제품 대비 모드 선택 방법이 변경되며, 패키지 및 구성품이 추가됐다. 사용자가 애플리케이션을 통해 직관적이고 간편하게 편두통 일기와 주기적인 편두통 증상 설문지 작성을 통해 기기 사용에 따른 편두통 개선 트렌드를 한눈에 확인할 수 있다. 또 데이터 분석 기반 AI 코칭 기능으로 환자 특성에 맞게 옵션을 제공하고, 분석 결과를 PDF 파일로 출력해 다양한 의료기관이나 보험사와의 빠르게 소통할 수 있다.기존 제품 대비 안전성이 강화되며, 사용자 사용성을 개선했다는 점이 가장 큰 특징이라고 회사 측은 설명했다. ‘일렉시아(ELEXIR)’는 한국 식약처, 유럽 CE 및 미국 FDA 인증을 받아 효능 효과를 인정받았으며, 이번 업그레이드된 ‘일렉시아(ELEXIR) 2.0’버전 FDA 재허가로 세계 시장 진출에 더욱이 속도를 내고 있다. 또 편두통 환자 100명을 대상으로 한 임상 마무리 절차를 가속화하며, 내년 상반기 데이터 발표 및 글로벌 사업화에 더욱 매진할 계획이다. ‘일렉시아(ELEXIR)제품’은 지난 6월 뉴아인과 동아제약 국내 판권 계약 이후 동아제약 공식몰 D몰과 네이버, 와디즈펀딩 사이트 등을 통해 '솔루메디-M'이라는 제품명으로 판매되고 있다.뉴아인 관계자는 "이번 FDA 시판 전 허가로 ‘일렉시아(ELEXIR)’는 제품 기술성과 혁신성을 인정받았으며, 현재 태국, 폴란드, 인도, 대만, 브라질, 중국 등 6개국에 이어 미국, 유럽 등 신흥시장 개척에 집중해 지속적으로 뉴아인 제품의 인지도를 높이고 글로벌 시장에서 입지를 굳건히 다져나갈 것"이라고 말했다.뉴아인은 론칭을 앞두고 있는 ADHD 전자약 ‘애드녹스(ADDNOX)’도 ‘SMILE’이라는 명칭으로 미국 FDA로부터 510(k)(시판 전 허가)를 획득했으며, 현재 고도화 작업을 통해 FDA 변경 승인을 진행 중이다. 한국에서는 12월 중 ‘위드녹스(WITHNOX)’라는 제품명으로 출시할 예정이다.

이권구 2024.11.18
산업 / 제약·바이오

“어쨌든 결론은 돌고 돌아 유튜브” 제약사, 유튜브 마케팅 강화

국내 제약사들이 유튜브를 활용한 소통을 확대하고 있다. 한 때 숏폼이나 NFT 등 참신한 마케팅들도 많이 도입했지만, 결국 전세계의 다양한 사람들이 사용한 유튜브 플랫폼의 자유로움과 진정성이 소비자들과 소통하는데 가장 적합하다는 판단이다.이에 많은 제약사들이 유튜브로 건강 정보 등을 효과적으로 전달하고 브랜드 신뢰도를 높이는 동시에, 변화하는 소비자 행동과 디지털 환경에 대응하고 있다. 이를 통해 더 많은 고객과 공감하고, 더 나은 접근성을 제공하기 위한 전략을 펼치고 있다.부광약품은 디지털브랜딩팀을 신설하고, 공식 유튜브 채널 운영을 확대하는 등 고객과 소통을 강화한다. 주요 콘텐츠는 AI를 기반으로 제작했다. ‘AI로 만든 움직이는 명화 시리즈’ 같이 친숙한 작품들을 활용한 것. 대표적으로 ‘모나리자’와 ‘진주 귀걸이를 한 소녀’ 등과 같은 명화에 부광약품의 대표 제품인 ‘시린메드’를 접목해 색다른 영상을 선보였다. 또 시각장애인을 배려하는 콘텐츠도 제공 중이다. 점자 표기를 일찍부터 도입한 제약사로서 ‘AI가 읽어주는 일반약 제품설명서-타세놀8시간이알서방정’ 같은 영상도 업로드했다는 설명이다. 이는 제약업계에서 보기 드문 시도로, 구독자들에게 새로운 경험을 선사할 것으로 회사는 기대하고 있다.또 부광약품은 창립 64주년을 기념해 타운홀 미팅 스케치 영상을 비롯해 과거 인기를 끌었던 일반의약품 광고를 재조명하는 콘텐츠도 올리고 있다. 이 외에도 투자자와의 소통 강화를 위해 3분기 컨퍼런스콜 IR자료 등도 제공해 투자자들이 보다 쉽게 부광약품에 접근할 수 있도록 편의성을 높였다.디지털브랜딩팀 최창호 부장은 “유튜브 채널이 영상 콘텐츠 플랫폼을 넘어 검색 플랫폼으로 변화함에 따라, 소비자와의 소통을 한층 강화하고 있다”며 “AI 등 신기술을 활용해 앞으로도 신선하고 유익한 콘텐츠로 소비자와의 접점을 확대해 나가며, 다양하고 새로운 시도로 제약사 유튜브 채널의 선두주자로 자리매김할 것”이라고 전했다.부광약품은 유튜브 채널 운영 확대를 기념해 15일부터 약 2주일간 구독자 대상 이벤트도 진행 한다.HK이노엔 유튜브 채널은 단순한 정보 전달을 넘어 재미와 즐거움도 함께 추구하며 시너지를 내고 있다. ‘무한한 도전 | 고객의 더 나은 삶을 위해 -ing’ 콘텐츠로 감동을 전하고 ‘ㅁ해준 동호회 | 명예사원 김해준과 도장깨기’ 콘텐츠는 개그맨 김해준이 다양한 정보를 재미있게 전달해 높은 조회수를 기록 중이다. ‘이것이 바로 A+ ESG | 세상을 위하는 우리의 진심’ 콘텐츠는 ESG통합 A+등급을 받은 HK이노엔의 노력을 알리고 있으며, ‘모여라, 이노엔 숲 | 채용? 직무? 열려라 참깨!’를 통해 채용과 직무를 소개한다.이외에도 쇼츠형식의 ‘추구美볶음 | 무엇이든 물어볶으세요’와 ‘인호pick 플레이리스트 | 처음 듣는 순간 계속 듣게 될거야’ 등 일반적인 제약회사 유튜브에서는 보기 힘든 콘텐츠들도 있다. JW중외제약은 자사 공식 유튜브 채널 ‘헬스피디아’에 ‘JW R&D INSIGHT’를 신설 운영 중이다. ‘JW R&D INSIGHT’는 JW중외제약을 비롯해 JW신약, JW생명과학, JW바이오사이언스 등 계열사의 신약개발, 기술혁신, 연구성과 등 다양한 R&D 관련 주제를 다루는 코너다. 특히 연구개발자가 직접 출연해 복잡한 과학적 개념을 시각적이고 이해하기 쉽게 전달하는 것이 특징이다.대웅제약은 유튜브 구독자에게 건강 정보를 쉽고 재미있게 전달하기 위해 곰 캐릭터를 개발하기도 했다. 바로 아르미 캐릭터다. 아르미는 힐링 유튜버를 꿈꾸는 아르미의 성장 스토리인 ‘It's 아르미 Time’, 일상 생활에서 쉽게 따라할 수 있는 운동 꿀팁을 소개하는 ‘웅 FIT’, 아르미가 건강 전문가를 만나 건강 정보를 알려주는 ‘건강 다 알웅’ 등에서 맹 활약 중이다. 동국제약은 올 초 유튜브 웹 예능 채널과 협업해 자사 제품을 알렸다. 동국제약은 구독자 105만명을 보유한 '재밌는 거 올라온다' 채널에서 자사 더마코스메틱 브랜드 센텔리안24의 '마데카 크림'을 PPL(간접광고)로 노출했다. 또 해당 채널 구독자들이 마데카 크림 호랑이 에디션을 저렴한 가격으로 구매할 수 있는 유통 채널도 마련했다.동아제약은 자사 제품 홍보 영상과 고민 상담이 주 콘텐츠인 ‘알약 언니의 옆집 상담소’ 등으로 구독자를 늘리고 있다.또 GC녹십자는 짧은 만화 형식의 숏츠 위주 콘텐츠로 눈길을 끌고 있고, 보령은 의사들이 순수 재능기부로 만든 의학 정보 컨텐츠가 있다. 이외에 동화약품, 유한양행, 삼진제약, 대원제약 등 많은 제약사들이 유튜브 채널을 운영하고 있다. 업계에서는 제약사들이 유튜브 운영을 확대하는 이유에 대해 △디지털 전환 트렌드 △소비자 건강 관심 증대 △광고 규제 환경 극복 △브랜드 신뢰 구축 △콘첸츠 다양성 활용 △세계 경쟁력 확보 등을 꼽았다. 텍스트 기반 정보보다 직관적이고 쉽게 전달 가능하며 코로나19 팬데믹 이후 소비자들이 건강과 웰빙에 관심에 증가했다는 것. 또 TV나 라디오 등 레거시 매체는 규제가 많지만 유튜브는 타깃팅 광고 및 정보 제공이 자유로워 규제를 극복할 수 있으며, 유튜브를 활용해 소비자들에게 친근하면서도 신뢰감 있는 이미지를 전달하는 것도 가능하다. 여기에 숏츠, 다큐멘터리, 라이브방송 등 콘텐츠 형식에 구애를 받지 않으며 세계 시장을 겨냥하는 제약사들에게 다국어 자막, 글로벌 소비자 타깃팅 콘텐츠 등 효과적인 홍보 도구가 되기도 한다. 업계 한 관계자는 “유튜브 콘텐츠는 상대적으로 저렴한 비용으로 다양한 콘텐츠를 제작하고 배포할 수 있을 뿐 아니라 소비자가 직접 검색하고 시청하기에 타깃 마케팅 효과도 높다”고 전했다.

이상훈 2024.11.18
산업 / 제약·바이오

디티앤씨알오, PK·PD센터 28일 개소…"전주기 서비스 제공"

디티앤씨알오(Dt&CRO)는 오는 28일 약동학·약력학(PK·PD) 센터 개소식을 개최해 제약·바이오 분야에서의 시험·연구 서비스 확장을 발표한다고 18일 밝혔다. 새롭게 개소하는 PK·PD 센터는 기존에 운영하고 있는 안전성센터, 효능평가센터, 분석센터에 더하여 심층적인 PK·PD 연구와 시험을 가능하게 함으로써 국내 제약 및 바이오텍 업체들의 다양한 GLP 및 non-GLP 서비스 요구를 모두 수용할 수 있을 것으로 회사는 기대하고 있다.이번 센터 개소는 제약·바이오 산업의 중요성과 다양성이 급증하고 기술과 규제가 고도화되는 흐름에 맞춰 고품질의 PK·PD 시험·연구 환경을 마련하는 중요한 발판이 될 전망이다.PK·PD 센터는 GLP(Good Laboratory Practice) 인증을 받은 최신 시설로, 국내외 주요 인사와 제약 및 바이오텍 업체 관계자들이 참석하여 센터의 최첨단 연구 인프라와 능력을 확인할 예정이다. 디티앤씨알오는 국내 제약·바이오 기업들에게 비임상 단계에서부터 임상 단계까지 아우르는 전주기 one-stop full-service를 제공함으로써 제약·바이오 신약개발과제의 시험 및 연구를 원활하게 수행할 수 있는 환경을 조성하고 있다.또한 이번 PK·PD 센터 설립은 미국의 생물보안법(Biosecure Act) 통과와 트럼프 대통령 당선에 따른 제약·바이오 분야 정보에 대한 보안 강화 흐름에 대한 대응이기도 하다. 이 법은 특정 국가와의 제약·바이오 거래를 제한하고 미국 내 제약·바이오 기술과 신약 개발 정보의 보안성을 높이기 위한 것이다. 이런 흐름에 따라 그동안 중국업체들을 통해 받던 기술서비스의 수요 공백에 대한 확실한 대안으로써 디티앤씨알오가 최신의 보안 시스템, 소프트웨어 및 실시간 데이터 관리 시스템을 바탕으로 기술서비스를 제공할 예정이다. 디티앤씨알오 관계자는 “PK·PD 센터는 기술서비스 과정의 신뢰성과 투명성을 제공하고, 제약·바이오 분야의 전환점에서 글로벌 표준을 선도하기 위한 품질 관리 체계를 구축할 예정”이라고 말했다.디티앤씨알오 PK·PD 센터 개소식은 11월 28일 오후 2시부터 진행되며 홈페이지(http://www.dtncro.com/)의 팝업 공지를 참고해 참가 신청을 할 수 있다.한편 디티앤씨알오는 미국의 FDA 인허가 전문기업인 Radyus Research社와 협력해, 국내 및 세계 제약·바이오 업체들에 글로벌 시장, 특히 미국과 유럽 시장에 진출에 필요한 우수한 서비스를 제공함과 동시에 아시아태평양 지역 및 글로벌 기업에게도 중국 업체의 공백에 확실한 대안이 될 수 있을 것으로 기대한다.

권혁진 2024.11.18
산업 / 제약·바이오

고려제약 3Q 누적매출 553억원, 전년 比 감소...순이익은 크게 증가

고려제약의 3분기까지 누적실적을 분석한 결과, 매출은 553억원으로 전년 동기 대비 11.2% 감소했으나 순이익은 크게 증가한 것으로 나타났다. 약업닷컴이 고려제약의 2024년 11월 분기보고서를 분석한 결과 3분기까지 매출은 553억원으로 전년 동기 623억원 대비 11.2% 감소했다. 매출총이익은 270억원으로 3.4% 줄었다.영업이익은 116억원으로 전년 132억 대비 11.8% 감소했다. 반면 순이익은 49억원으로 전년 4억원 보다 1129.0% 증가했다. 연구개발비는 16억원, 해외매출은 6억원으로 나타났다.3분기만 보면 매출은 170억원으로 전년 동기 205억원 대비 17.1% 하락했다. 영업이익은 30억원으로 전년 44억원보다 32.6% 감소했으며, 순이익은 27억원으로 전년(18억원) 대비 46.4% 증가했다.주요 품목 실적을 보면 제품 중에서는 비타민·영양제가 179억원으로 가장 높았고 중추신경계용제 165억원, 피부과용제 21억원, 소화호흡기계용제 16억원, 항생항균제 15억원, 종합감기약 10억원, 조혈영양제 6억원 등 순이다. 기타는 33억원을 기록했다. 상품 매출은 108억원이다. 3분기만 보면 중추신경계용제 68억원, 비타민·영양제 43억원, 기타 8억원, 피부과용제 8억원, 소화호흡기계용제 5억원, 항생항균제 4억원, 종합감기약 3억원, 조혈영양제 2억원 등 순이다. 상품 매출은 29억원이다.

이상훈 2024.11.18
산업 / 제약·바이오

노보, 포트폴리오 통합에 따른 인슐린 펜 생산 감소...국제적 우려 촉발

노보 노디스크가 휴먼 인슐린 펜 생산을 점진적으로 줄이면서 바이알 형태의 생산을 이어갈 계획이라고 발표했다. GLP-1 수용체 작용제 수요 증가에 따라 생산 우선 순위를 조정하려는 회사 전략적 결정 일환인데, 향후 인슐린 제공 방식에 대한 국제적 논의를 촉발시킬 수 있다는 전망이다.노보 노디스크는 최근 미국 한 매체와 인터뷰를 통해 "현재 생산 능력 제약을 해결하고 더 많은 당뇨병 환자에게 우리 제품을 제공하기 위해, 현재 펜과 바이알로 제공되고 있는 휴먼 인슐린을 앞으로는 바이알 형태로만 전환할 것"이라고 밝혔다. 이번 결정은 저소득 및 중간 소득 국가에서 필수적인 저렴한 휴먼 인슐린 접근성에 영향을 미칠 것으로 예상된다.회사 인슐린 사업은 지난 수십 년 동안 핵심 사업 중 하나였으나, 최근에는 제 2형 당뇨병 치료제 오젬픽과 비만치료제 위고비 수요 증가에 따라 회사는 GLP-1 수용체 작용제에 더 큰 비중을 두고 있다. 2024년 3분기 인슐린 판매는 약 12억 5000만 덴마크 크로네(약 18억 달러)를 기록했으나, 오젬픽은 약 298억 크로네(약 43억 달러), 위고비는 약 173억 크로네(약 25억 달러)의 매출을 올리며 높은 성장세를 보였다.이번 전략 변화는 특히 남아프리카에서 논란이 되고 있다. 뉴욕 타임즈에 따르면, 지난 6월 남아프리카 공화국의 공공 보건 시스템은 인슐린 펜이 동나는 상황에 처했다. 노보 노디스크는 계약이 만료된 후 이를 갱신하지 않기로 결정한 것.이에 대해 노보 노디스크 측은 "회사 포트폴리오 결정이 남아프리카 환자들에게 미칠 영향을 이해하고 있으며, 이로 인해 발생할 수 있는 좌절감을 이해한다"고 전했다.한편, 노보 노디스크는 올해 제조 시설 확장에 68억 달러를 투자하며, GLP-1 수용체 작용제 생산 능력을 확대하고 있다. 또, 회사는 CDMO 거대 기업인 카탈렌트(Catalent)를 인수하는 과정에 있으며, 해당 거래가 마무리되면 노보 노디스크는 노보 홀딩스로부터 110억 달러에 카탈렌트의 세 개 충전 마감 사이트를 인수할 예정이다.이와 더불어 최근 국경없는의사회는 노보 노디스크를 포함한 일라이 릴리, 사노피 등 세계 주요 인슐린 제조사들에게 저소득 및 중간 소득 국가에서 인슐린 펜 가격을 기기당 1달러로 즉각 인하할 것을 촉구하기도 했다. 인슐린 펜 채택에 있어 주요 장애물 중 하나인 비용 문제를 해결하기 위함이다.글로벌 제약 전문가들은 노보 노디스크 이번 결정은 글로벌 당뇨병 관리 시장에서 중요한 변화를 예고하며, 향후 인슐린 제공 방식에 대한 국제적 논의를 촉발시킬 수 있다고 내다봤다.국내의 경우, 인슐린 수급에는 차질이 없을 전망이다. 한국 노보 노디스크에 따르면, 이번 조치는 글로벌 포트폴리오 통합 과정의 일부로, 이전 세대의 제품이나 일부 제형의 제품이 단계적으로 축소될 뿐 인슐린 공급이 중단되지는 않는다.관계자는 “다양한 세대의 여러 제형 제품의 공급으로 복잡성이 증가했고, 이러한 복잡성은 생산의 효율성을 저하시키고 급격히 증가하는 수요를 충족시키기 어려운 상황에 이르렀다”며 “이번 포트폴리오 통합 작업은 이를 해결하기 위한 조치로, 회사는 포트폴리오 통합을 통해 더 혁신적이로 지속 가능한 치료 옵션을 도입해 나갈 것”이라고 설명했다.이어 “한국 노보 노디스크는 환자들이 다른 옵션으로 안전하게 전환할 수 있도록 의료진에게 단계적으로 정보를 꾸준히 공유하고 있다”며 “앞으로도 더 많은 환자들에게 안정적인 치료 옵션을 제공하는 것을 최우선으로 생각할 것”이라고 부연했다.

최윤수 2024.11.18
산업 / 제약·바이오

대원제약 '2024 제19회 사랑의 김장 나누기' 마쳐..."이웃 사랑 실천"

대원제약(대표 백승열)은 서울시 성동구청 앞 광장에서 ‘2024년 제19회 사랑의 김장 나누기‘ 행사를 개최했다고 17일 밝혔다.대원제약은 겨울나기에 어려움을 겪는 독거노인, 소년소녀 가장 등 우리 주변에 있는 취약계층 이웃들에게 보탬이 되기 위해 지난 2006년부터 ‘사랑의 김장 나누기‘ 행사를 진행해 왔다고 전했다. 이 행사는 임직원들이 손수 담근 김치를 전달함으로써 지역 사회에 나눔을 실천하는 대원제약의 대표적인 사회 공헌 활동이다.이날 행사에는 대원제약 백인환 사장, 김주일 부사장, 김연섭 부사장을 비롯해 대한적십자사 서울지사 허혜숙 사무처장과 성동지구협의회 임옥희 회장, 정원오 성동구청장 등 많은 관계자들이 참석했다.또 성동구의회 남연희 의장, 오천수 부의장, 이영심 의원, 서울시의회 이민옥 의원 등도 참석했다.대원제약 임직원들과 가족들, 대한적십자사 봉사자들 200여명은 힘을 모아 손수 6000kg의 김치를 담갔으며, 완성한 김치는 성동구청에서 선정한 구내 희망풍차 가족 및 취약 계층 600세대에 전달 예정이다. 현재까지 이 행사로 2만 세대가 넘는 이웃들에게 총 80톤 가량의 김치가 전해졌다.대원제약 백인환 사장은 “이례적으로 따뜻한 날씨 덕분에 오늘 김장 행사는 비교적 수월했다“며, “따뜻한 날씨처럼 이 자리에 모인 많은 이들의 따뜻한 마음을 담아 만든 김치로 우리 이웃들이 올 겨울을 조금이나마 행복하게 보내기 바란다“고 말했다.대한적십자사 서울지사 허혜숙 사무처장은 “19년이라는 긴 시간 동안 성동구 취약 계층들을 위해 겨울철 김장을 책임지고 있는 대원제약에 감사하다“며 “평소 대한적십자사와 다양한 사회 공헌 활동을 많이 해 주줘 이웃들에게 큰 힘이 되고 있다“고 소감을 전했다.성동구의회 남연희 의장은 “이 자리를 채워 준 대원제약 임직원 여러분과 대한적십자사 봉사자 여러분에게 존경하고 사랑한다는 말씀을 전한다“며 “성동구 이웃들에게 큰 도움 줘 감사드린다“고 인사했다.한편 대원제약은 사내 합창단 ‘대원하모니‘의 발달장애인 인식 개선을 위한 나눔 콘서트, 재사용 가능 물품을 기증받아 판매하고 수익금을 기부하는 ‘아름다운데이‘, 저소득 취약 계층을 위한 ‘사랑의 빵 만들기‘와 ‘사랑의 연탄 나눔‘ 등 기업의 사회적 책임을 다하기 위해 임직원들이 직접 참여하는 다양한 사회 공헌 활동을 이어가고 있다.

이상훈 2024.11.17
산업 / 제약·바이오

삼성바이오에피스, 내분비계·종양질환 치료제 2종 '유럽 허가 권고'

삼성바이오에피스(대표이사 고한승 사장)는 유럽 의약품청(EMA) 산하 약물사용 자문위원회(CHMP)로부터 프롤리아(Prolia)와 엑스지바(Xgeva)의 바이오시밀러 오보덴스™와 엑스브릭™(Obodence™ & Xbryk™, 프로젝트명 SB16, 성분명 데노수맙)의 품목허가 긍정 의견(positive opinion)을 획득했다고 17일 밝혔다.프롤리아와 엑스지바는 암젠이 개발한 바이오 의약품으로, 주성분인 데노수맙(denosumab)의 용량과 투약 주기를 달리해 골다공증 치료제 프롤리아와 골전이 환자 등의 골격계 증상(SRE) 예방 및 골거대세포종 치료제 엑스지바 두 제품으로 승인받았으며, 지난해 두 제품의 연간 합산 글로벌 매출 규모는 약 8조원에 달한다.삼성바이오에피스는 오리지널 의약품과 동일하게 적응증 별로 프롤리아 바이오시밀러 ‘오보덴스’와 엑스지바 바이오시밀러 ‘엑스브릭’의 두 제품으로 각각 유럽에서 허가 권고를 받았으며, 통상 2~3개월가량 소요되는 유럽 집행위원회(EC)의 최종 검토를 거쳐 공식 판매 허가를 받을 수 있을 것으로 예상된다.삼성바이오에피스는 현재 유럽 시장에서 총 8종의 바이오시밀러 제품3)을 출시했으며, 지난 9월 허가 권고를 받은 안과 질환 치료제 오퓨비즈™(Opuviz™, 아일리아 바이오시밀러, 성분명 애플리버셉트)에 이어 오보덴스·엑스브릭 또한 공식 승인을 받으면 유럽에서 총 11종의 바이오시밀러 제품을 확보하게 된다.삼성바이오에피스 RA(Regulatory Affairs)팀장 정병인 상무는 “이번 유럽 허가 권고를 통해 당사가 보유한 글로벌 수준의 R&D 역량을 재차 입증했으며, 다양한 제품 포트폴리오를 통해 더 많은 환자에게 바이오시밀러를 활용한 치료 기회를 제공할 수 있도록 지속 노력해 나가겠다”고 전했다.한편 삼성바이오에피스는 2020년 11월부터 2022년 12월까지 한국을 포함한 5개국에서 폐경 후 골다공증 환자 457명을 대상으로 SB16(오보덴스·엑스브릭의 프로젝트명)과 오리지널 의약품 간 효능 및 안전성을 비교하는 글로벌 임상 3상을 진행했다.이어 지난해 10월 미국 골대사 학회(ASBMR: The American Society for Bone and Mineral Research) 연례 학술대회를 통해 임상 1?3상 데이터를 공개함으로써 SB16과 오리지널 의약품 간 임상의학적 동등성을 입증한 바 있다.

권혁진 2024.11.17
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GC녹십자웰빙, 태반주사제 ‘라이넥주’ 항 아토피피부염 -통증 완화 확인

GC녹십자웰빙(대표 김상현)은 인태반가수분해물 ‘라이넥주’의 항-아토피피부염 효과와 만성염증성 통증 완화 효과를 확인한 논문이 SCI(E)급 국제학술지 ‘Journal of Microbiology and Biotechnology’와 ‘ Pharmaceuticals’에 각각 게재됐다고 15일 밝혔다.‘라이넥주’는 사람 태반에서 추출한 인태반가수분해물로 만들어지며, 만성 간질환 환자 간기능 개선을 목적으로 허가된 주사제다.회사 측에 따르면 이번 항-아토피 연구에서는 마우스에 인위적으로 과민면역을 유발시킨 후 라이넥주를 투여해 아토피 개선 효과를 측정했다. 과민면역 유도 시 피부병변에 심각한 홍반, 건조, 흉터가 관찰됐으며, 혈중 알레르기 유발인자인 IgE가 증가하고 피부 장벽이 악화됐다. 하지만 라이넥주를 투여한 군에서는 피부 병변이 개선되고 혈중 IgE가 27% 감소하였으며, 피부보습 및 피부장벽을 보호해주는 인자인 Filaggrin이 31% 증가하는 양상을 보였다. 또 해당 논문은 지난 12월호 ‘KMB (한국미생물ž생명공학회) 우수논문’에 선정됐다.또 Pharmaceuticals 논문 통증 완화 연구에 따르면 라이넥주는 염증성 통증 주요 원인으로 알려진 염증성 사이토카인 (TNF-α, IL-6, IL-1β) 발현을 최대 75%까지 억제했다. 또 척수 염증 마커인 GFAP와 iba-1의 발현을 각각 39%, 43% 억제했다. 이는 DNA 주사 원료로 알려진 Polydeoxyribonucleotide (PDRN)와 비교했을 때 최대 25% 더 뛰어난 진통 효과를 나타낸 것이라고 회사 측은 설명했다. GC녹십자웰빙 연구개발본부 김재원 본부장은 “해당 연구결과를 국제학술지에 게재함으로써 아토피 치료에 대한 하나의 옵션으로써 가능성을 인정받았다”며 “향후 고령화 사회 만성염증성 통증 환자 삶의 질 개선에도 기여할 수 있을 것”이라고 밝혔다.

이권구 2024.11.15
산업 / 제약·바이오

신라젠,'BAL0891' 단일-항암화학요법 병용 미국 FDA 임상1상 IND 변경 승인

신라젠이 진행성 고형암 환자 대상 'BAL0891' 단일요법 및 항암화학요법과 병용요법에 대한 미국 FDA 제1상 임상시험 계획(IND) 변경 승인을 15일 받았다고 공시했다.임상은 진행성 고형암(Part 1), 삼중음성유방암(TNBC)/위암(GC)..Part 2) 환자 240명을 대상으로 미국 다수 기관에서 진행될 예정이다.회사는 앞서 10월 16일 목표 시험 대상자 수 증가(사유: 용량 확장 임상시험 디자인 변경를 이유로 변경승인을 신청했다. 회사 측은 "미국 FDA 임상시험 계획(IND) 변경 승인 경우 변경 신청 후 30일이 경과한 시점까지 별도 통지가 없으면 승인된 것으로 간주하며, 본 건은 30일이 경과돼 승인이 완료된 건"이라고 설명했다.

이권구 2024.11.15
산업 / 제약·바이오

랩지노믹스, 사내대출∙알고케어 등 복지 정책 고도화

랩지노믹스는 15일 직원 복지 정책 고도화를 위해 사내대출과 개인 맞춤 영양제 서비스 알고케어 등 다양한 제도를 도입했다고 밝혔다.회사는 지난해 1월 최대주주 변경 후 구성원들이 최고 근무 환경에서 일할 수 있도록 다양한 복지 프로그램을 기획해 지원하고 있다. 일환으로 중식 및 석식 식대 제공, 연간 복지포인트 등 금전적 복지 지원을 시행 중이다. 시차 출퇴근제, 매월 마지막주 금요일 오전 근무 패밀리데이, 생일주 반차 제도 등 시간적 복지에도 힘쓰며 구성원 만족도를 높이고 있다.사내대출은 스타트업 샐러리파이가 개발한 워크드(worked) 플랫폼을 통해 이뤄진다. 필요한 계약서류 준비, 상환관리, 세무 등 일련의 업무를 자동화함으로써 쉽고 빠르게 절차를 진행할 수 있다.정승철 랩지노믹스 인사관리(HR) 팀장은 "최후 보루로 든든한 회사가 있다는 믿음 하에 재정적 웰빙 지원을 확대해 구성원들이 재정적 안정감을 갖는 것이 목표"라며 "업무에 더욱 정진하고 회사에 대한 소속감을 높일 수 있는 복지라고 판단한다"고 말했다.이어 “사내대출을 포함해 다양한 복지 정책을 도입함으로써 구성원에게 소속감과 로열티를 강화하는 등 긍정적 효과를 기대한다"고 전했다.이와 함께 회사는 개인별 맞춤 영양제 서비스 ‘알고케어’, 사내 카페테리아, 사내 동호회 지원 등 다양한 제도를 도입해 운영 중이다. 또 구성원 발전을 위해 도서구입비와 교육비도 지원하는 등 역량 개발에도 힘을 보태고 있다.

이권구 2024.11.15
산업 / 제약·바이오

엔지켐생명과학, 3Q 누적 매출 589억원 전년 동기比 11% 증가

엔지켐생명과학의 2024년 누적 실적을 지난해와 비교한 결과, 매출과 영업이익에서 일부 긍정적인 변화가 나타났다.약업닷컴이 엔지켐생명과학 11월 분기보고서(3분기&누적)를 분석했다. 누적 매출은 589억원으로 전년 동기 대비 11% 증가한 것으로 나타났다.주요 부문별로 살펴보면, 원료의약품 부문 매출은 247억원으로 전년 대비 4% 감소했으나, 건강기능식품 부문은 20억원으로 177% 급증했다. 바이오의약 부문 매출은 321억원으로 226% 증가하며, 전체 매출의 절반 이상(55%)을 차지해 가장 큰 비중을 나타냈다.영업이익 부문에서는 전체 적자가 지속됐지만, 적자 폭이 감소했다. 원료의약품 부문은 -87억원의 적자를 기록했으나 전년보다 18억원 개선됐다. 바이오의약품 부문은 흑자로 전환되며 2억원의 영업이익을 기록했다. 이에 따라 전체 영업손실은 -85억원으로 전년의 -111억원보다 26억원 줄었다. 엔지켐생명과학의 올해 9개월 누적 매출이 589억원을 기록하며 전년 동기 대비 11.4% 증가했다. 매출총이익은 40억원으로 전년보다 25.7% 늘었고, 매출총이익률은 6.8%로 0.8%포인트 상승했다.영업이익은 여전히 적자를 기록했으나, 적자폭은 -85억원으로 전년 대비 줄었다. 이에 따라 영업이익률은 -14.4%로 6.6%포인트 개선됐다. 순이익 또한 -60억원으로 적자폭이 감소하며 순이익률은 -10.2%로 개선됐다.상품매출은 55억원으로 26.7% 증가해 매출액 대비 비율은 9.4%로 소폭 상승했다. 반면 연구개발비는 31억원으로 20.9% 줄었으며 매출액 대비 비율은 5.3%로 2.2%포인트 하락했다.3분기 매출은 170억원을 기록했으며, 매출총이익은 9억원으로 매출총이익률은 5.2%이다. 영업이익은 -27억원으로 영업이익률은 -15.7%로 나타났고, 순이익은 -16억원으로 순이익률은 -9.3%로 집계됐다.상품매출은 18억원으로 매출액 대비 비율은 10.3%이며, 연구개발비는 9.4억원으로 매출액 대비 비율은 5.5%를 차지했다. 해외매출/수출은 14억원으로 매출액 대비 8.0% 비중을 보였다.매출 부문에서 3분기 총 매출은 170억원으로 집계되었다. 원료의약품 부문이 76억원으로 전체 매출의 45%를 차지했고, 건강기능식품 부문은 2억원으로 1% 비중을 기록했다. 바이오의약 부문은 93억원으로 54%의 비중을 차지하며 가장 높은 매출 비율을 보였다.영업이익 부문에서는 총 -27억원의 적자를 기록했다. 원료의약품 부문에서 -26억원의 적자가 발생했으며, 바이오의약품 부문에서도 -1억원의 영업손실이 나타났다.

권혁진 2024.11.15
산업 / 제약·바이오

베이진, 'BeOne Medicines'로 사명 변경 계획 발표

글로벌 항암기업 베이진(BeiGene)사가 사명 변경을 14일 발표했다. 베이진에 따르면 2010년 창사 이래 사용하고 있던 사명을 ‘BeOne Medicines’로 변경할 계획이다. 베이진은 새로운 사명은 글로벌 협업과 다부문 파트너십을 활용해 암을 근절하려는 대담한 비전을 반영하고 있다며, 'Be'는 암 환자 근본적인 목표(단순히 질병으로부터 자유로워지는 것)를, 'One'은 팀으로서 단결 강조(환자, 간병인, 과학자, 의료 서비스 제공자, 정부 및 산업을 함께 근절한 다는 공동 사명에 관한 것) 의미를 담고 있다고 설명했다. 'One' 안 빨간색 표시된 Onc는 종양학에 대한 기업의 배가된 헌신을, 'e' 안 전원 버튼은 암을 '끄는' 새로운 약물을 추구하는 '켜져 있는' 접근 방식을 의미한다.베이진은 최근 미국과 유럽에서 제품 매출 강력한 성장에 힘입어 분기별 총 매출이 10억 달러를 기록했다. 베이진 2023년 매출은 전년 대비 75% 증가한 22억 달러를 기록했고, BTK억제제 ‘브루킨사’(Brukinsa) 매출은 13억 달러로 매출 성장에 가장 큰 기여를 했다.베이진 올해 3분기 매출은 10억 달러로 전년 동기 7억 달러 대비 3억 달러 증가했으며, 이는 주로 미국과 유럽에서 브루킨사 제품 판매 증가에 기인했다.베이진 제품 매출은 전년 동기대비 67%가 증가하며 약 9억 달러를 기록했으며, 브루킨사(Brukinsa) 미국 매출은 5억 400만 달러(87% 성장), 유럽 매출은 9,700만 달러(217% 성장)를 기록했다.미국 유럽 '브루킨사' 힘입어 매출 지속 성장올해 2월 기준 베이진은 전세계적으로 정규직원 10,600명을 고용하고 있으며 이는 전년도 9200명 보다 1400명 증가한 수치다. 특히, 미국에서 고용이 증가하고 있으며 현재 1600명이 미국에서 근무하고 있다.베이진은 미국 뉴저지주 호프웰에 8억 달러를 투자해 바이오의약품 제조 및 R&D 시설도 2024년 7월 설립했다.베이진은 현재 미국 캠브리지, 중국 베이징, 스위스 바젤을 포함해 40개 국가에 지사를 두고 있으며, 글로벌 항암제 기업으로 성장했다.사명 변경은 생물보안법 추진, 對 중국 강경 트럼프 대통령 당선 등 미-중간 지정학적 리스크가 증가하는 가운데 미국에서 매출 비중이 높아지는 베이진이 중국기업이라는 이미지를 탈피하기 위한 노력 일환으로 보여진다. 다만 베이진코리아는 사명 변경에 대한 논의가 이미 1년 전부터 진행되고 있었다고 밝혔다.

이권구 2024.11.15
산업 / 제약·바이오

HLB, 테라퓨틱스 선제적 투자...유증 참여 이어 60억원 규모 전환사채 인수

HLB가 계열사인 HLB테라퓨틱스 전환사채(CB) 발행에 참여한다. 기업가치가 저평가돼 있다는 판단에 따른 것이다.HLB테라퓨틱스는 11일 HLB를 대상으로 60억원 규모 CB를 발행한다고 공시했다. 표면이자율 1%, 만기이자율 2%이며, 전환기간은 2025년 11월 21일부터 2년간이다.앞서 지난 3월 HLB테라퓨틱스 유상증자에 참여해 지분율을 높였던 HLB는 이번 CB 발행에도 추가로 참여하며 주요 신약 파이프라인 성공에 대한 확신을 표출함과 함께 미래 기업가치 제고에도 나섰다는 게 회사 측 설명.HLB테라퓨틱스의 핵심 파이프라인으로 올해 유럽 3상 종료를 앞두고 있는 신경영양성각막염(NK) 치료제 ‘RGN-259’ 경우, 미국 전문 평가기관으로부터 최소 1조원부터 최대 3조원에 이르는 가치를 평가받은 바 있다. HLB테라퓨틱스 현재 시가총액은 7,600억원 수준이다. 회사는 내년 초 유럽 임상 톱라인 데이터가 도출되면 현재 진행중인 글로벌 기업과의 기술수출 협상을 마무리할 예정이다.별도로 미국에서 임상이 진행중인 교모세포종(GBM) 치료제 ‘OKN-007’ 임상도 올해 종료돼 3상으로 확대할 방침이다. GBM은 테모달과 아바스틴이 치료제로 승인된 후 15년 가까이 신약이 개발되지 않아 새로운 치료옵션이 필요한 분야로, 2상 중간결과에서 기존 데이터 대비 높은 유의성을 확인했다.HLB 재무전략본부 한영인 상무는 “HLB테라퓨틱스는 콜드체인 사업 순항으로 재무건전성이 높아지고 있고, 신약개발 사업에서도 큰 이벤트를 앞두고 있는 만큼 당사 기업가치를 높이기 위해 선제적으로 투자에 나섰다”고 밝혔다.

이권구 2024.11.15
산업 / 제약·바이오

‘2024 첨단재생바이오 선도기지 오송 토론회’ 19일 개최

첨단재생바이오 산업의 글로벌 거점화를 위한 방안을 모색하는 ‘2024 첨단재생바이오 선도기지 오송 토론회’가 오는 19일 충청북도 오송 C&V 대회의실에서 열린다. 이번 토론회는 오후 1시 30분부터 5시까지 진행되며, 첨단재생의료와 바이오산업 분야의 전문가들이 모여 산업 발전 전략을 논의할 예정이다.참석자들은 첨단재생의료법을 기반으로 한 환자 접근성, 오송 첨단바이오산업의 글로벌 거점화 방안, CAR-T 중심의 CGT(세포·유전자 치료) 연구개발 등 다양한 주제에 대해 발표와 토론을 진행할 계획이다.이번 토론회에서는 첨단재생바이오법에서의 환자 접근성과 산업 생태계에 대해 박소라 재생의료진흥재단 원장이 강연하며, 이어 조진희 충북연구원 연구위원이 오송 첨단바이오산업의 글로벌 거점화를 위한 방향과 과제에 대해 발표한다.또한 강헌진 서울대학교병원 교수가 CAR-T 치료제를 중심으로 한 CGT 연구개발 현황을 설명하고, 김현일 옵티팜 대표는 글로벌 이중거점사업의 추진 현황을 소개할 예정이다.이번 토론회의 마지막 세션에서는 오송 첨단재생바이오 선도기지의 발전 방안을 주제로 한 패널 토론이 진행된다. 정미현 첨단재생의료산업협회 분과장, 양재혁 베스티안병원 실장, 김국희 엑솔런스 이사, 윤채옥 진매디슨 대표, 최주영 바이오톡스텍 상무 등 다양한 전문가들이 패널로 참석하여 심도 있는 논의를 이어갈 계획이다.행사 사전등록은 17일까지 진행되며, 선착순으로 마감된다. 포스터내 QR코드를 통해 행사 등록 신청이 가능하다.

권혁진 2024.11.15

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