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국회 강기정·박재완 의원 복지위 간사로 선출

열린우리당 강기정 의원과 한나라당 박재완 의원이 17대 국회 후반기 보건복지위원회 간사로 임명됐다. 열린우리당은 지난 20일 오전 회의를 열고 강기정 의원을 복지위 간사로 선출했다. 강기정 의원은 광주북구갑 초선의원으로 91년 전남대학교 전기공학과를 졸업하교 동 대학 행정대학원에서 석사학위를 받았으며 △광주민주청년회 회장 △21세기새정치연구소 소장 △보건복지부 지정 광주 북구희망자활후견기관장 △대통령직속 국가균형발전위원회 자문위원 등을 역임했다. 또한 한나라당도 이날 본회의가 끝난 뒤 회의를 갖고 안명옥 의원을 간사로 선출했으나 당 차원에서 전문 직능인(의사)이 간사를 맡는것에 다소 부담을 느낀 탓인지 이날 오후 전반기 간사직을 수행했던 박재완 의원으로 전격 교체했다. 박재완 의원은 비례대표로 77년 서울대학교 경제학과를 졸업하고 88년과 92년에 하버드대학원에서 정책학 석사와 박사를 각각 취득했으며 △감사원 부감사관 △대통령비서실 서기관 △성균관대학교 입학처장ㆍ기획처장 △ 경제정의실천시민엽합 정책위원장 등을 역임했다.

임세호 2006.06.22
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KIT, 한상섭 소장 영장류 학회 참석

한상섭 안전성평가연구소 소장이 6월26일 아프리카 우간다 엔테베에서 열리는 ‘제 21회 국제영장류학회(21st Congress International Primatological Society)’에 참석키 위해 23일 출국했다. 한 소장은 학회 참석 기간 동안 윌리엄 울포트(Dr. William Olupot) 국제 영장류 학회(우간다) 회장 등 이 분야 전문가들을 만나 세계 각국의 영장류를 이용한 독성 시험 및 약리 독성 정보를 수집할 계획이다. 또 학회가 끝난 후에는 인근 탄자니아의 다르 에스 살람 지역의 영장류 센터를 둘러보게 된다. 한 소장은 내달 5일 귀국한다. KIT는 신약이나 농약, 건강기능식품을 포함한 생물 산업 제품의 독성·안전성을 전문으로 평가하는 정부 출연연구 기관으로 최근 대규모 영장류 실험 시설을 갖추고 국내외 바이오 기업들로부터 다양한 영장류 독성 시험을 의뢰받아 수행하고 있다.

이주원 2006.06.22
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아시아 바이오기술 교류의 장 열려

보건산업진흥원(원장 이경호)이 “Bio Clusters Asia 2006” 행사를 성황리에 마쳤다. 아시아 국가들의 기술협력 및 전략적 네트워크 구축을 위해 지난 15일, 16일 양일간 제주도 신라호텔에서 개최한 이번 행사는 총 6개의 세션으로 천연소재를 중심으로 한 화장품, 기능성 식품, 의약품의 개발과 사업화 전략 등이 소개됐다. 첫째날에는 세계 바이오텍 시장의 전망이라는 주제로 바이오기술의 새로운 트렌드와 지적재산권, 신물질 등에 대한 강연과 글로벌 비즈니스 전략 등에 대한 토론이 진행됐다. 둘째날에는 세계 벤처캐피탈사의 투자전략과 영역, 그리고 친환경 바이오텍 기술의 산업화 전략, 법적 규제의 대응방안에 대한 토론이 이어졌다. 특히, 이번행사에 Keynote speaker로 초청된 Akira Endo 박사(BioPharm Research Laboratories, Inc.)는 항콜레스테롤 물질인 “Statin”을 1973년 세계 최초로 발견하여 250억불에 달하는 시장을 제공해준 장본인이기도 하며, 신물질 탐색 및 개발과정 등의 노하우를 전해주었다. 진흥원 이경호 원장은 “현재 한국, 일본, 미국 등을 중심으로 구축되어 있는 네트워크를 발판으로 향후 싱가폴, 호주, 캐나다, 중국, 태국 등 환태평양지역 국가들과의 협력강화를 통하여 국내 바이오 기술의 전략적 기술교류 및 투자유치 등 세계화를 위한 지원을 아끼지 않겠다”고 밝혔다.

송덕순 2006.06.22
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인태반藥 허가대상 관리…시장재편 예고

인태반의약품은 신약 및 안유심사대상 의약품, 바이오의약품 등과 함께 무조건 허가대상 의약품으로 관리된다. 따라서 인태반의약품에 대한 신규 허가가 상당히 까다로워 질 전망이다. 식품의약품안전청은 “인태반유래의약품”을 신고대상의약품 지정에서 제외하여 허가대상으로 관리함으로서 인태반유래의약품의 안전성 유효성 확보에 적정을 기하기 위해 '신고대상의약품 지정 개정안'을 최종 고시하고 시행에 들어갔다고 21일 밝혔다. 이번 고시안은 신고대상의약품 지정에서 ‘인태반유래의약품’을 제외하는 것이 주 내용이다. 개정안은 신고대상의약품은 신약, 기허가가 없는 신규의약품, 안전성·유효성심사대상의약품, 방사성의약품, 약사법시행규칙 제57조제1항제13호나목에 의한 오·남용지정의약품, 생물학적제제등·유전자치료제, 세포치료제, 인태반유래의약품을 제외한 의약품으로 한다고 규정했다. 다만 인태반유래의약품에 대한 경과조치로 이 고시 시행당시 종전의 고시에 의하여 신고한 인태반유래의약품은 약사법제26조제1항 및 제34조제1항의 규정에 의한 허가를 받은 것으로 인정한다. 또한 지방식품의약품안전청에 접수된 인태반유래의약품의 제조 수입품목신고(변경 포함)서는 종전의 고시에 의한며, 의약품재평가 결과 유용성이 인정되지 아니한 인태반유래의약품에 대하여는 의약품재평가 실시에 관한 규정에 따라 후속조치한다. 한편 식약청이 인태반의약품에 대한 DMF의무화, 고강도 품질강화 계획 발표에 이어 허가대상의약품으로 최종 고시함에 따라 향후 인태반의약품 시장 재편이 예고되고 있다.

가인호 2006.06.22
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아시아 바이오기술 교류의 장 '관심집중'

한국보건산업진흥원(원장 이경호)은 아시아 국가들의 기술협력 및 전략적 네트워크 구축을 위해 지난 15일, 16일 양일간 제주도 신라호텔에서 개최한 “Bio Clusters Asia 2006” 행사를 성황리에 마쳤다. 총 6개의 세션으로 구성된 이번 행사는 천연소재를 중심으로 한 화장품, 건강기능성 식품, 의약품의 개발과 사업화 전략, 친환경 생명공학 기술을 이용한 바이오 정제 및 에너지 생산 등 현재 일본 및 미국 등에서 활성화 되고 있는 선진기술의 현황과 전망을 조망했다. 첫째날에는 세계 바이오텍 시장의 전망이라는 주제로 바이오기술의 새로운 트렌드와 지적재산권, 신물질 등에 대한 강연과 글로벌 비즈니스 전략 등에 대한 토론이 있었다. 둘째날에는 세계 벤처캐피탈사의 투자전략과 영역, 그리고 친환경 바이오텍 기술의 산업화 전략, 법적 규제의 대응방안 등에 대한 열띤 토론이 이어졌다. 특히 행사에 Keynote speaker로 초청된 Akira Endo 박사(BioPharm Research Laboratories, Inc.)는 항콜레스테롤 물질인 “Statin”을 1973년 세계 최초로 발견하여 250억불에 달하는 시장을 제공해준 장본인이기도 하며, 신물질 탐색 및 개발과정 등의 노하우를 전해주기도 했다. 진흥원 이경호 원장은 “현재 한국, 일본, 미국 등을 중심으로 구축되어 있는 네트워크를 발판으로 향후 싱가폴, 호주, 캐나다, 중국, 태국 등 환태평양지역 국가들과의 협력강화를 통하여 국내 바이오 기술의 전략적 기술교류 및 투자유치 등 세계화를 위한 지원을 아끼지 않겠다”고 밝혔다.

가인호 2006.06.22
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GSK.빈곤 퇴치 공로 국제상공회의소상 수상

GSK가 국제상공회의소가 제정하는 '2006 World Business Award'를 수상하는 영예를 안았다. GSK는 빈곤 국가에 만연한 림프성 필라리아증(상피증, LF )퇴치를 위해 진행한 사회공헌 프로그램의 성과를 인정 받아 이 상을 수상했다. LF 프로그램은 33개국에서 출품한 73개 프로젝트중 선발된 10개의 프로그램 중의 하나다. World Business Award는 2015년까지 지구상의 빈곤을 반으로 줄이려는 UN의 밀레니엄 발전 목표 프로그램을 실천하고 있는 일반 기업들의 업적을 치하하기 위해 마련된 세계 최초의 상이다. 국제상공회의소가 제정하고 유엔발전프로그램(UNDP)과 영국왕자국제비즈니스리더포럼(IBLF)이 함께 한다. LF는 모기가 옮기는 병으로 림프절과 림프선 주위 조직에 부종과 섬유화가 진행되어 피부 및 피하조직의 이상 증식을 초래한다. 개발도상국가의 극빈 지역에서 유병률이 가장 높으며 세계적으로 약 1억2천만명의 환자가 이 질환으로 고통받고 있다. GSK는 1998년에 이 프로그램을 시작해 현재까지 4억 정의 치료제를 기부했으며 지구상에서의 LF퇴치 프로그램은 2000년 UN 정상회담에서 전 세계 지도자들이 동의한 8개 밀레니엄 발전 목표(MDGs) 중 6개에 부합했다. MDGs는 극심한 기아와 빈곤을 근절하고, 광범위한 초등 교육을 제공하며, 양성 평등을 증진하고, 아동 사망률과 질병을 감소시키기 위해 전세계가 노력하자는 내용을 담고 있다. GSK JP 가르니에 회장은 " LF 는 오랜 시간동안 방치되어 경제적, 사회적, 정신적으로 고통 받는 개발도상국가들을 괴롭혀왔으나, GSK는 앞으로도 계속해서 누구도 이 두려운 병으로 다시는 고통 받지 않도록 LF퇴치에 앞장서고자 한다"고 LF퇴치 의지를 피력했다. 한편 GSK는 지난 2004년에도 PHASE(Personal Hygiene and Sanitation Education) 공공 위생 교육 프로그램으로 본 상을 수상한 바 있다.

이권구 2006.06.21
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플루겐 정 등 5품목 보험약가 조정

한국얀센의 벤케이드주 등 8개 항악성종양제를 비롯 94품목이 보험약으로 신규 등재된다. 또 메디카코리앙의 플루겐 등 5품목의 보험약가가 조정된다. 복지부는 국민건강보험법시행령 제24조제3항 및 국민건강보험 요양급여의 기준에 관한 규칙 제8조제2항 및 제9조의 규정에 의한 약제 급여ㆍ비급여 목록 및 급여 상한금액표(보건복지부 고시 제2006-43호, 2006.6.9)를 개정 고시 7월1일부터 시행한다고 밝혔다. 이번 개정으로 신설 94품목, 변경(제품명 2개, 생산구분 6개, 업체명 47개, 상한금액 5개, 성분코드9개), 자진 허가취하 등으로 인한 삭제 485품목 등 1,069품목의 급여변동이 이뤄진다. 상한금액 변동품목의 경우 먼디파마의 지트람엑스엘서방정 150m(715원→730원), 200mg(898원→918원), 한국로슈의 마도파에치비에스캅셀(272원→278원) 등 3품목은 상한액이 인상된다. 반면 일청상사의 일청플록신점안액(866원→500원), 메디카코리아의 플루겐정(263원→82원) 등 2품목은 상한액이 인하된다. 자료 받기: 약제급여·비급여목록 및 급여상한 금액표(2006년 7월적용)

이종운 2006.06.21
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“깨끗한 선거 풍토 조성에 한 몫”

“이번 선거에는 변화와 개혁에 앞장서 동문회가 약사회 선거에 지나치게 간섭하는 풍토를 반드시 바꿔 놓겠습니다.” 지난 17일 조선대학교 약학대학 서울동문회 회장에 취임한 이영민 회장은 “이제 새로운 선거 풍토를 정착시켜 그동안 관행처럼 여겨져 오던 동문회 총회 시 선거 후보자들의 금일봉을 받았던 악습은 근절하고 후보 예정자를 검증하는 절차를 만들어 능력이 검증된 후보를 지지하겠다.”고 밝혔다. 이 회장은 이런 변화에 많은 암초들이 예상 되나 이번 아니면 안 된다는 절박한 심정으로 개혁과 변화에 중심에 서서 반드시 깨끗하고 공정한 선거 풍토를 만들어 약사사회를 단 한걸음이라도 진일보 시키겠다는 각오다. 또한 안으로는 선후배 모두가 함께 참여해 자유로이 의견을 개진하고 조율하는 그야말로 동문 모두가 주인이 되는 열린 동문회를 만들겠다고 밝혔다. 이어 “지금까지의 모든 동문회는 선배들 중심으로 운영되고 어린 후배들의 참여와 발언이 제한되다 보니 선후배간의 신뢰의 고리는 약해지고 골은 깊어졌다.”며 “이제 회장으로 회의 중심에 서서 동문들에게 개인의 영광 또한 조직의 발전이 선행돼야 커질 수 있다는 인식을 심어주겠다.” 고 강조했다. 이를 위해 먼저 잘못된 관행과 구습을 타파하고 열린 회무를 지양해 선후배가 함께 참여해 자유롭게 의견을 나누며 발전을 모색하는 그야말로 명실상부하게 동문 모두에게 사랑받고 신뢰받는 동문회를 만드는데 회의 역량을 집중시키겠다고 덧붙였다. 특히 회의 운용에 있어서도 젊은 동문을 다수 기용해 회에 역동성과 생명감을 불어 넣겠다고. 이 회장은 후배들에게 “참여치 않고 책임을 묻는 것 또한 문제이다.” 라고 지적하며 “불만과 문제점이 보인다면 회피하지 말고 적극적인 참여를 통해 의견을 개진하고 문제를 풀어나가는 것이 현명한 방법이다.” 라고 제언했다. 이어 단순히 동문회원만을 위한 모임이 아닌 회원가족들도 함께 참여시켜 서로가 하나라는 공동체 의식을 가질 수 있는 성격의 모임으로 변화를 모색하겠다는 복안도 제시했다. 또한 “회원들이 느끼는 소소한 불편함과 문제점은 동문회가 중심이 되어 풀어나가는 것이 더욱 효과적일 수 있다.” 며 “ 앞으로 동문들에게 경영 강좌를 비롯한 다양한 교양 강좌들을 제공해 경제적 이득 뿐 아니라 정신적 피로와 인성 함양까지도 동문회가 신경 쓰겠다.” 고 밝혔다.

임세호 2006.06.21
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남성흡연율 2년새 10%P 가까이 낮아졌다

우리나라 성인남성의 흡연율(한국갤럽 조사)은 2004년 9월 57.8%에서 2006년 6월 47.5%로 2년동안에 10%P 가까이 낮아지는 등 급격히 감소하고 있다. 특히 2006년 6월 현재 성인 남성흡연율이 47.5%로 조사되어, 지난 3월 50%대의 장벽을 무너뜨린 지 3개월 만에 다시 성인 남성 흡연율이 1.7%p나 하락헀고 밝혔다. 이처럼 지난 2004년 9월 57.8%이었던 흡연율이 47.5%까지 10.3%p나 하락한 것은 지난 2004년 12월 말 담배가격 500원 인상의 효과가 지속되고 있고, 금연홍보교육, 금연구역 확대, 금연클리닉, 금연상담전화 등의 다양한 비가격 금연정책도 한 몫 한 것으로 분석되고 있다. 또한 이번 조사에서 전체 흡연자의 74.2%가 지금까지 살면서 금연을 시도한 경험이 있었으며, 이 들 중 올 해 금연을 시도한 비율도 44.9%에 이르며, 흡연자의 7.0%(남자 7.1%, 여자 5.5%)가 지금까지 살면서 보건소, 의료기관, 전화, 인터넷 등을 통해 금연상담이나 치료를 받은 경험이 있는 것으로 조사됐다. 이는 금연클리닉, 금연상담전화 등 금연서비스가 확대되기 이전인 2005년 3월의 3%(남자 2.8%, 여자 5.1%)에 비하면 획기적으로 증가한 수치이다. 복지부는 연간 4만 2천명이 흡연으로 사망하고, 이로 인한 사회경제적 부담이 10조원 이상이라고 지적하고 2010년까지 성인 남성흡연율을 30%까지 낮출 계획임을 밝혔다. 이를 위해서는 담배규제기본협약(FCTC)에서 제시하고 있는 담배가격 인상, 면세담배 폐지와 같은 가격정책과 금연구역 확대, 담배경고문구 강화, 담배 광고 판촉 후원 행위 규제 강화, 다양한 금연프로그램 등의 비가격정책도 강화해야 할 것이라고 했다.

이종운 2006.06.21
정책

제약 R&D 30%상승 3,219억…총 4.7%점유

국내 제약업소의 연구개발비 투자가 상승세를 이어가고 있는 것으로 나타났다 한국보건산업진흥원(원장 이경호)이 최근 조사해 발표한 '2005년도 보건산업 연구개발실태 조사 분석' 보고서에 따르면 국내제약업소의 연구개발 투자비중이 높아지고 있는 것으로 나타났다. 보고서에 따르면 국내 185개 조사대상 의약품산업체(2004년기준)의 전체 연구개발비 규모는 전년대비 30%가 증가한 3,219억원으로 집계됐다. 또한 매출액 대비 연구개발 투자 지표인 연구개발집약도의 경우 전년보다 0.76포인트 상승된 4.69%로 나타나 의약품산업의 연구개발에 대한 투자가 증가된 것으로 조사됐다. 특히 총 연구개발비 중 89.2%를 기업들이 자체적으로 조달했고, 정부지원 비중은 3년 연속 감소세로 8.3% 수준에 그쳤다. 연구개발비 지출비목별로는 인건비의 비중이 40.5%로 가장 높았고 원재료비가 18.5%였으며 기타경상비가 28.7%를 차지하는 것으로 나타났다. 연구개발 단계별로는 개발단계에 대한 사용 비중이 52.6%로 가장 높았고 응용단계가 37.3%였다. 사용용도별로는 신제품개발에 56.3%를 사용하였으며 기존제품개선에 21.5%, 신공정개발에 13.3%를 사용했다. 의약품산업 기업체의 등록구분별 연구개발 투자 현황을 보면 거래소 상장기업이 총 연구개발 투자액의 76%를 차지하고 있는 것으로 분석됐다. 이어 코스닥 등록기업이 8%, 기타 공시기업이 16%를 차지하여 상장기업이 국내 의약품산업 연구개발 투자를 주도하고 있음을 보여주고 있다. 또한 의약품산업 매출액 10대 기업의 연구개발 투자액이 전체 공시기업 연구개발 투자액의 55.8%를 차지하여 의약품산업의 연구개발 투자는 소수의 거대 제약기업들에 의해 주도되고 있는 것으로 밝혀졌다. 한편 의약품산업 연구개발에 대한 2004년도 정부지원 규모는 전년도에 비해 294억원이나 증가한 965억원으로서 2002년도에 이은 역대 두 번째로 높은 상승을 기록하였다. 지원 과제수는 전년도 572과제보다 다소 줄어든 540개 과제를 지원했다. 연구개발 단계별로는 개발단계에 대한 지원이 426억원으로 가장 많았고 기초연구에 대한 지원이 전년도보다 352억원 증가한 408억원으로 크게 증가한 반면 응용연구의 비중이 준 것으로 나타났다. 연구개발 주체별로는 대학에 대한 지원규모가 335억원으로 전체의 34.8%를 차지하여 가장 많았고 연구소가 269억원, 기업이 265억원이었다. 부처별로는 보건복지부(식품의약품안전청 포함)가 가장 많은 432억원을 지원하였고 과학기술부가 323억원, 산업자원부(중소기업청 포함)가 173억원 순이었다. 의약품 개발 단계별로는 보건복지부의 개발단계에 대한 지원 비중이 58.6%로 제일 높았고 과학기술부는 전 단계에 대한 고른 지원을 한 것으로 나타났다. 진흥원에 따르면 2004년도 정부지원은 연구개발비 지원규모가 크게 증가하였으나 전체 지원과제수가 감소하여 과제가 대형화되었음을 알 수 있다며, 기초연구를 주로 담당하는 대학에 대해서는 소액과제 위주로 지원하면서 전체 과제수를 늘렸고, 개발단계를 주로 담당하는 기업은 개발비 규모에 맞게 대규모 지원을 한것으로 분석됐다.

가인호 2006.06.21
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기능식품 품질관리인 협의회 발족

건강기능식품 품질관리인 협의회가 출범할 예정이다. 가칭 건강기능식품 품질관리인 협의회는 다음주 월요일인 26일 식약청에서 발족식을 가지고 품질관리인 협의회를 공식화할 예정이다. 초대 회장은 씨트리 하영권 이사가 맡게될 예정이다. 초대 회장으로 내정된 하영권 이사는 바이엘코리아와 씨트리 품질보증부장을 거쳐 현재는 씨트리 공장장으로 근무하고 있다.

이주원 2006.06.20
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"하루 11곳 약국 방문 진솔한 마음 통해"

"하루에 많게는 11곳의 약국을 방문하는 등 발로 뛰며 전달한 진솔한 마음이 특별위원들에게 전달된 것 같다" 최근 서울시약사회장에 나설 중앙대 약대 출신 후보로 선출된 조찬휘회장은 경선대회 이후 가진 인터뷰에서 이같이 소감을 밝혔다. 조 회장은 "훌륭한 후배들과의 치열한 경쟁을 거쳐 동문회의 단일후보로 선출된 만큼 책임감을 느낀다"며 "동문회의 자존심과 긍지를 갖고 본 선거에서도 당선될 수 있도록 남은 6개월 동안 최선을 다할 것"이라고 강조했다. 이어 "선거운동 기간 동안 많게는 하루 11곳의 약국을 방문하며 진솔한 마음을 전달하기 위해 전력을 다해 뛰었다"며 "하지만 박상환 사무국장의 갑작스런 별세로 몸과 마음이 모두 힘들었다"고 안타까운 소회를 밝혔다. 또 대약선거 후보로 거론된 특정후보와의 밀착설에 대해선 "항간에 떠도는 소문으로 인해 이번 선거운동 기간에도 어려움을 겪었다"며 "사실 거론된 특정인사와 친한 건 사실이다. 하지만 대약 후보로 거론되고 있는 다른 후보와도 좋은 관계를 유지하고 있으며 이들의 회무능력을 높게 평가하고 있다"고 말했다. 이어 "공인인 만큼 앞으로 선거기간 동안 객관적이고 공정한 자세를 유지해 나갈 것"이라고 새삼 강조했다. 아울러 이번 경선대회가 대의원제의 답습이 아니냐는 지적에 대해선 "물론 대의원제가 가지는 단점이 있는 것이 사실이지만, 현실적인 어려움을 감안하지 않을 수 없고 특히 동문도 살고 약사회도 살 수 있는 긍정적인 요소가 있다"고 말했다. 또한 앞으로의 선거운동 방향과 관련, "유능한 후배들과 함께 정책단을 구성해 약국경영혁신과 약사직능강화를 위한 정책을 개발, 약사사회의 발전을 도모할 것"이라며 선의의 경쟁을 재차 다짐했다.

감성균 2006.06.20
정책

서울도협, 반품 마진 회전 등 현안 설문 돌입

서울도협(회장 한상회)은 20일 이사회를 열고 이희구 지오영 회장을 고문으로 추대했다. 이에 따라 서울도협 고문은 임완호(풍전약품) 진종환(한신의약품) 문종태(성일약품) 조규태(한우약품) 이창종(명성약품) 임경환(영등포약품) 김건승(이화약품) 이희구(지오영) 등 8명이 됐다. 이사회는 이와 함께 회전, 마진, 반품,신규 회원 연회비 등을 포함한 업계 주요 현안에 대한 설문조사를 하기로 확정하고, 문안을 정리해 추진해 나가기로 했다. 또 영업직원들의 '의약품취급증' 작업에 박차를 가해 나가기로 했다. 서울도협은 지난 회장단회의에서 부정 불량의약품 근절차원에서 영업사원들에게 의약품취급증을 부착하도록 한다는 방침을 세우고, 그간 회원사 영업사원들의 사진을 취합하는 작업을 해왔다. 서울도협은 지난 5월 식약청과 간담회에서 영업사원배송증 착용 등을 통한 유통 투명화 방안을 논의, 긍정적인 답변을 이끌어낸 바 있다. 신규 회원 연회비와 관련, 이사회는 올해 가입하는 회원에 대해 면제 방침을 재확인하고, 반품은 반품처리위원회를 구성,다각도로 검토키로 햇다. 한편 이날 이사회 후 제약협 문경태 부회장이 포지티브리스트시스템을 비롯한 약업환경에 대해 강연했다.

이권구 2006.06.20
정책

수혈로 인한 질병 감염 보상길 열린다

문희 의원 (국회 여성가족위원장, 보건복지위원)은 지난 20일 수혈로 인해 감염된 모든 질병에 대해서는 혈액원이 보상금일 지급하는 내용의 ‘혈액관리법 일부 개정법률안을 입법 발의했다. 문 의원은 발의에 앞서“2001년부터 2005년까지 혈액채혈사고는 총 18건이며, 수혈사고는 25건에 이른다.”며 “이중 채혈 또는 수혈로 인하여 AIDS에 감염된 현황은 총 11건 으로 집계됐다.”고 밝혔다. 또한 “AIDS 양성으로 진단된 헌혈자의 혈액을 수혈 받은자 중 1명은 사망한 것으로 파악됐다.”며 혈액원의 부실한 혈액관리를 지적했다. 문희 의원은 이번 개정안 발의취지를 “그동안 대한적십자사가 공급한 혈액제제의 수혈로 B형 또는 C형 간염 바이러스에 감염된 자에 대해서만 보상이 이뤄지고 있기에 이번 개정안이 국회에서 통과될 경우 수혈로 인한 질병 감염자에 대한 현실적인 보상이 이뤄질 것 이다.”라고 설명했다. 한편 문 의원이 발의한‘혈액관리법 일부개정안’의 주요내용은 의료기관과 대한적십자사 등 혈액관리업무를 실시하는 혈액원이 공급한 혈액제제의 수혈로 인해 특정수혈부작용이 발생한 자에게 보상금을 지급하도록 되어 있으며, 혈액의 효율적인 관리를 위해 규칙으로 되어 있는 채혈 전 헌혈자의 신원확인을 모법에 규정, 신원확인을 거부하는 자로부터는 채혈을 하지 못하도록 하는 규정도 포함되어 있다.

임세호 2006.06.20
정책

국내 요양병상 1000개 이상 늘어난다

보건복지부(장관 유시민)는 6월20일, 2006년도 의료기관 기능보강 융자대상 40개소에 대해 총 295억원을 지원하겠다고 밝혔다. 이 중 요양병상확충자금 200억원은 장기요양 의료 서비스 제공을 위해 16개 의료기관에 융자되어 현재 급성기병상 587개를 요양병상으로 전환하는 한편 1,320개 요양병상 신ㆍ증축을 지원, 국내 요양병상 총 1,907개가 늘어나게 된다. 응급의료기관의 시설·장비 등에 대한 개선·보강을 위한 응급의료기금 융자사업금 70억원은 권역응급의료센터 1개소, 지역응급의료센터 4개소, 지역응급의료기관 9개소 총 14개소의 응급의료기관에 융자된다. 아울러 복지부는 의료서비스 공급이 취약한 농어촌지역 의료기관의 기능보강자금 25억원은 농어촌 취약지 의료기관 10개소에 융자, 도시지역과의 의료서비스 격차를 해소하기 위한 농어촌 의료기관의 시설 개보수 및 노후 의료장비를 현대화할 계획이라고 밝혔다. 복지부 관계자는 금년부터 재특(요양병상확충), 응급의료기금(응급의료시설확충), 농특(농어촌의료기관), 의료기관 기능보강 융자사업을 보건복지부와 대한병원협회로 구성된 융자사업 추진단을 운영해왔다.

김정주 2006.06.20
정책

화이자, 수면개선제 파트너 꿩대신 닭?

꿩대신 닭? 아니 닭대신 꿩이라고 하는 것이 보다 적절한 표현일는지도 모를 일이다. 미국 매사추세츠州에 소재한 제약기업 세프라코社(Sepracor)가 메이저 라이벌 메이커에 의해 인수될 것이라는 루머가 최근 불거지면서 19일 주가가 크게 뛰어올랐다. 실제로 이날 나스닥에서 세프라코의 주가는 9.3%(4.63달러)나 치솟은 54.15달러에 마감되는 호조를 보였다. 세프라코라면 지난해 4월이래 불면증 치료제 '루네스타'(에스조피클론)를 발매하고 있는 메이커. '루네스타'는 지난해 봄에야 데뷔했음에도 불구, 2005년 한해 동안 3억2,920만 달러의 짭짤한 매출을 올린 기대주이다. 이에 따라 상당수의 애널리스트들은 '루네스타'가 앞으로 수 년 이내에 한해 10억 달러 이상의 매출을 올리는 블록버스터 드럭으로 발돋움할 것이라는 예측을 내놓고 있는 상황이다. 흥미로운 점은 세프라코를 인수할 유력한 후보자의 하나로 화이자社의 이름이 오르내리고 있는 것으로 알려진 사실. 이 같은 관측은 화이자가 캘리포니아州 샌디에이고에 소재한 뉴로크린 바이오사이언시스社(Neurocrine Biosciences)와 공동으로 수면개선제 인디플론(indiplon; 제네릭-네임)의 개발을 진행해 왔던 현실에 근거하고 있다는 분석이다. 인디플론은 FDA가 지난달 5㎎ 및 10㎎ 캡슐제형의 경우 조건부 허가 결정을 내린 반면 정작 발매시 집중육성할 방침이었던 15㎎ 서방형 제형은 반려를 결정한 바 있다. 게다가 뉴로크린측은 지난 15일 "FDA가 인디플론에 대한 허가 취득의 전제조건으로 추가적인 임상시험 자료를 제출토록 요구했다"고 발표했다. 실제로 인디플론이 시장에 발매될 수 있으려면 앞으로도 상당한 시일이 추가로 소요될 수 밖에 없을 것임을 시사하는 대목인 셈. 이 때문에 화이자와 뉴로크린의 파트너십 관계는 기로에 봉착해 있는 것이 현재의 분위기이다. 이 같은 항간의 루머와 관련, 세프라코측 관계자들은 구체적인 입장표명을 유보하는 반응을 보였다. 화이자측 한 대변인도 "시장에 떠도는 루머에 대해서는 언급하지 않는 것이 우리의 정책"이라고 밝혀 궁금증이 더하게 했다. 한편 세프라코는 천식치료제 '조페넥스'(Xopenex; 레브알부테롤)를 발매하고 있으며, 최근 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 치료제에 대한 허가신청서도 FDA에 제출한 바 있다. 한 애널리스트는 "세프라코가 수면개선제와 호흡기계 치료제 분야에서 발빠른 성장세를 보이고 있어 메이저 제약기업들에게 매력적인 파트너로 부각되고 있다"고 말했다.

이덕규 2006.06.20

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