하지만 국내 제약사가 개발해 허가를 받은 신약은 한미약품의 비소성폐암치료제 '올리타정 200mg, 400mg' 등 2개에 불과했다.

식품의약품안전처가 지난해 허가한 신약은 9개사 25개 품목으로 집계됐다. 이중 한미약품의 항악성종양제 '올리타정 200mg, 400mg‘ 2품목을 제외하면 수입된 제품이 신약으로 허가를 받은 것으로 나타났다.

회사별로는 한국노바티스가 항악성종양제 '자카비카정10mg' 등 7품목으로 가장 많은 제품을 허가받았고, 한국산도스 한국화이자제약 한국엠스디 등이 각각 3품목의 허가를 받은 것으로 집계됐다.

분류번호별로는 항악성종양제가 8품목으로 가장 많았다. 한국화이자의 ‘입랩스캡슐’, 한국비엠에스제약의 ‘엠플리시티주’, 한국노바티스의 ‘자카비정’, 한미약품의 ‘올리타정’ 등이 항악성종양제로 허가받은 의약품이다.

한국산도스의 '제네프리필름코팅정', 한국노바티스의 '엔트레스토필름코팅정 등 6개 품목은 기타의 순환계용약으로 신약 허가를 받았다.

유전자재조합의약품은 총 4품목이 신약으로 허가를 받았다. 한국엠에스디의 백신 '가다실 9 프리필드시린지' '가다실 9주'등 2품목, 한국비엠에스제약의 '엠플리시티주 300mg, 400mg' 등 2품목이 유전자재조합 의약품이다.