에이비온이 차세대 면역항암 플랫폼 ‘인터페론 베타 항체 접합체(iRAC™)’ 핵심 원천기술에 대해 미국 특허 등록을 완료했다고 10일 밝혔다.

이번 특허는 에이비온이 독자 개발한 인터페론-베타 변이체(IFN-β Mutein)와 암세포를 표적하는 항체를 융합한 재조합 단백질에 관한 것으로, iRAC™ 플랫폼 핵심 구조를 포괄적으로 보호하는 원천특허다.

회사 측에 따르면 iRAC™는 종양 표적 항체를 이용해 인터페론-베타를 종양 미세환경(Tumor Microenvironment, TME)에 선택적으로 전달하는 플랫폼 기술이다. 이를 통해 기존 항체약물접합체(ADC) 치료제 대비 우수한 치료 지속성과 면역 활성(Immune Activation)을 유도해 향상된 항종양 효과를 구현하도록 설계됐다.

회사는 이번 미국 특허 등록이 개별 파이프라인을 넘어 플랫폼 전체 상업적 가치를 높이는 중요한 이정표라고 설명했다.

특히 현재 전임상 개발 중인 ABN202(Trop-2 표적 iRAC™)뿐 아니라 향후 다양한 종양 표적 항체를 적용한 후속 파이프라인으로 확장 가능한 플랫폼 기술을 보호한다는 점에서 의미가 크다고 밝혔다. 

미국은 세계 최대 바이오·제약 시장이자 글로벌 기술이전 및 신약 사업화의 핵심 시장이다. 이에 이번 특허는 에이비온이 글로벌 제약사와 추진 중인 공동개발 및 기술이전 협상 과정에서 플랫폼의 독점성과 차별성을 뒷받침하는 핵심 지식재산(IP)으로 활용될 방침이다.

에이비온 관계자는 “이번 미국 특허는 특정 후보물질이 아닌 iRAC™ 플랫폼 핵심 원천기술을 보호하는 특허라는 점에서 의미가 매우 크다“며 ”플랫폼 확장성과 독점적 권리를 확보함으로써 글로벌 사업화와 기술이전 전략을 더욱 적극적으로 추진할 수 있는 기반을 마련했다”고 말했다. 

한편  에이비온은 지난달 세계 최대 규모 암 학회인 미국임상종양학회(ASCO) 2026에서 바바메킵 글로벌 임상 2상 독립적 중앙영상판독(BICR) 평가 결과를 발표했다.

임상 2상 결과 바바메킵은 독립적 중앙영상판독 기준 객관적반응률(ORR) 55%를 기록했다.또  반응지속기간(DoR) 중앙값은 전체 환자군에서 14.5개월을 기록했다. 치료 경험이 없는 환자군에서는 19.9개월에 달해 장기적인 치료 혜택 가능성을 보여줬다.

무진행생존기간(PFS)도 치료 경험이 없는 환자군에서 10.2개월을 기록해 경쟁 약물 대비 차별화된 임상적 가치를 확인했다.