GC녹십자그룹의 글로벌 임상시험 검체분석 기관 지씨씨엘(GCCL, 대표이사 조관구)이 지난 21일 글로벌 비임상 CRO 기업 젬파마텍(GemPharmatech)과 글로벌 신약개발 서비스 협력을 위한 업무협약(이하 MOU)을 체결했다.

양사는 비임상부터 임상시험 단계까지 이어지는 신약개발 서비스 연계 방안을 논의하고, 글로벌 고객사를 대상으로 한 공동 사업 기회 발굴 및 마케팅 협력에 대한 의지를 확인했다.

이번 MOU는 지씨씨엘의 임상단계 센트럴랩, 바이오분석 및 검체 관리 역량과 젬파마텍이 보유한 비임상 생체 내 효능평가(in vivo efficacy testing), 질환 모델 및 유전자 조작 동물모델 포트폴리오를 연계해, 글로벌 제약·바이오 기업에 신약개발 전주기에 걸친 보다 통합적인 서비스를 제공할 계획이다.

특히, 이번 MOU를 통해 양사는 비임상 연구 모델과 임상시험 검체분석 및 운영 지원 역량을 연결함으로써, 제약·바이오 기업들이 비임상 개념검증 단계부터 임상시험 수행 단계까지 보다 효율적으로 개발을 진행할 수 있도록 지원할 계획이다. 또 양사는 다양한 질환 영역과 차세대 치료 모달리티에서 비임상 연구 서비스와 임상단계 분석 지원을 결합해 고객사에 보다 연속성 있는 개발 지원 체계를 제공할 예정이다.

향후 양사는 이번 협약을 바탕으로 한국, 미국, 중국을 중심으로 온·오프라인 공동 마케팅 및 네트워킹 활동을 추진하며, 양사의 글로벌 브랜드 인지도와 사업 기회를 확대해 나갈 예정이다. 특히 미국 시장은 제약·바이오 혁신이 집중돼 있고, 비임상부터 임상까지 연계 가능한 통합 서비스에 대한 수요가 증가하고 있는 만큼, 양사 협력에서 중요한 거점 시장이 될 전망이다.

샹 가오 젬파마텍 회장은 “양사는 전 세계 환자들을 위한 신약개발을 가속화한다는 공통된 목표를 가지고 있다”며 “젬파마텍 비임상 역량과 지씨씨엘 임상단계 전문성을 연결함으로써 고객사들이 초기 연구부터 임상시험까지 보다 원활하게 개발을 이어갈 수 있도록 지원할 것”이라고 말했다.

브랜디 윌킨슨 젬파마텍 북미법인 대표는 “미국 시장에서는 신약 발견 단계부터 임상 진입까지 더욱 빠르고 통합적인 개발 경로에 대한 수요가 지속적으로 증가하고 있다”며 “이번 협력을 통해 고객사들이 비임상과 임상 단계 사이에서 보다 높은 연속성을 가지고 개발 프로그램을 추진할 수 있도록 지원할 것”이라고 말했다.

지씨씨엘 조관구 대표는 “이번 협약은 지씨씨엘이 글로벌 협력 네트워크를 확대하고, 제약·바이오 고객사에 보다 통합적인 개발 지원 서비스를 제공하기 위한 중요한 계기”라며 “젬파마텍의 비임상 생체 내 효능평가 역량과 지씨씨엘의 임상단계 검체분석 전문성을 연계해, 고객사가 초기 연구에서 임상 개발 단계로 보다 효율적이고 연속성 있게 나아갈 수 있도록 지원하겠다”고 밝혔다.