셀트리온, 미국 CMS 개정안 발표로 ‘구조적 수혜’ 가속화
CMS, 보험사·환자·제조사 대상 약가 낮은 의약품 선호도 높일 정책 변경안 발표
의약품 관세 부과와 함께 의료비 절감 의지 확인… 바이오시밀러 최적 대안 부상
셀트리온 사업 환경 유리한 제도 변화 지속 “경쟁력 극대화, 시장 영향력 높일 것”
입력 2026.04.08 08:58 수정 2026.04.08 09:46
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셀트리온은 지난 6일(현지 시간) 미국 ‘메디케어·메디케이드 서비스 센터’(CMS)에서 발표한 ‘2027년도 메디케어 어드밴티지(Medicare Advantage, 이하 MA) 정액 수가 및 Part C, Part D 지급 정책 발표’에 따라  현지 직판 전략 및 핵심 제품군에 대한 구조적 성장 기회가 마련돼 처방 확대에 유리한 시장 환경이 조성됐다고 8일 밝혔다.

이번 발표에는 ▲MA 플랜에 대한 보험사 부담금 증가(2.48%) ▲환자 본인부담금 상향(2026년 $2,100에서 2027년 $2,400) ▲환자 의료 이용(utilization)에 대한 정부 관리 강화 등 바이오시밀러 및 셀트리온의 핵심 치료제인 ‘짐펜트라’(램시마SC 미국 제품명) 처방 확대에 유리한 정책 변화 내용이 다수 포함돼 있다.

셀트리온에 따르면 먼저, 미국 고령층 대상 공보험(Medicare, 메디케어)을 사보험사에서 대신 운영하는 MA 경우, 플랜(메디케어-사보험사 결합 상품 등)에 대한 보험사 부담금이 2027년부터 2.48% 증가하게 될 예정이다. 이에 따라 약가가 낮은 의약품 사용시 보험사 부담금 규모가 낮아져 바이오시밀러에 대한 선호도가 더욱 높아질 것으로 전망된다.

환자 본인부담금 상한(Out-of-Pocket Threshold)도 2026년 2,100달러에서 2027년 2,400달러로 높아진다. 셀트리온은 환자가 체감할 수 있는 비용 부담이 커지게 되는 만큼, 가격이 저렴한 의약품에 대한 환자 선호도가 크게 높아질 것으로 예상됨에 따라 주력 제품군인 바이오시밀러 처방이 한층 가속화될 것으로 기대하고 있다.

또  이번에 발표된 내용에 따르면 미국 정부 및 규제 당국의 환자 의료 이용에 대한 관리가 강화된다. 이는 정부 의료 재정 지속가능성을 확보하기 위한 조치로, 이전까지 환자 급여 기준을 단순 질병 코드 위주로 판단하던 것에서 의료적 근거(medical evidence)를 기반으로 전환할 예정이다.

셀트리온은  부담금 지급에 대한 보다 엄격한 기준이 적용되는 가운데, 정맥주사(IV) 제형 투약에 대한 추가 비용(infusion cost) 부담까지 더해질 경우 자가투여가 가능한 피하주사(SC) 제형 선호도가 높아지며 짐펜트라 채택율이 올라갈 것으로 보고 있다. 

셀트리온은 미국 정부가 회사 미국 매출 대부분을 차지하는 바이오시밀러를 관세 적용 대상에서 제외하며 의료비 절감 의지를 드러낸 가운데, 이해관계자(stakeholder) 대상으로 낮은 약가 의약품 선호도를 높일 CMS 정책까지 연달아 발표하면서  셀트리온이 보유한 경쟁력이 더욱 큰 영향력을 확보하게 될 것으로 예상하고 있다.

셀트리온 관계자는 “이번 CMS 정책은 바이오시밀러와 혁신 제형 치료제 등 경쟁력 있는 의약품의 사용량을 늘리기 위한 미국 정부의 정책적 방향성을 뚜렷하게 보여주는 것으로, 짐펜트라를 비롯한 회사의 바이오시밀러 제품군이 이에 부합하는 최적 선택지라는 점이 다시 한번 입증됐다”며 “셀트리온은 미국 현지에서 구축한 자체 생산 및 직판 시스템을 적극 활용해 경쟁력을 극대화해 나가면서, 올해를 기점으로 미국 내 제품 처방 확대 및 시장 영향력 강화를 이뤄낼 수 있도록 최선을 다할 것”이라고 말했다. 

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