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항체-분해약물 접합체 (Degrader-antibody conjugate, DAC) 분야 주력 오름테라퓨틱는 18일 1450억원 규모 전환우선주(CPS) 투자를 유치했다고 밝혔다. 이번 투자 라운드는 기존 투자자인 KB인베스트먼트가 리드했으며, IMM인베스트먼트, 우리벤처파트너스, 스타셋인베스트먼트를 포함한 기존 투자자들이 참여했다.
신규 투자자로는 미국 보스턴 기반 글로벌 자산운용사 와이스자산운용(Weiss Asset Management)과 바이오 분야에서 풍부한 투자경험을 보유한 기관 벤처캐피털인 한국투자파트너스를 비롯해 DSC인베스트먼트, 컴퍼니케이파트너스, 에이온인베스트먼트, 데일리파트너스가 참여했다.
이승주 오름테라퓨틱 대표는 “오름은 강력한 분해제 페이로드를 항체 기반의 정밀한 전달력과 결합한 항체-분해약물 접합(DAC) 치료제 개발을 통해 암을 비롯한 중증 질환의 치료를 개선하고자 한다”며 “이번 투자는 임상 단계 진입을 앞둔 주요 파이프라인을 진전시키고, 신규 페이로드 개발과 함께 종양학을 넘어 다양한 질환 영역에서 차별화된 신약 후보를 창출할 수 있는 플랫폼을 구축하기 위한 중요한 기반이 될 것” 이라고 밝혔다.
이번 투자는 ORM-1153을 비롯한 파이프라인 내 추가 프로그램 개발을 진전시키는 한편, GSPT1 외 신규 페이로드 클래스 개발을 포함해 회사 DAC 플랫폼을 지속적으로 고도화하는 데 활용될 예정이다.
또 선택성 및 효능을 고려한 합리적인 페이로드 설계에 기반한 추가 표적 DAC 프로그램 개발과 함께 이에 필요한 과학적 및 운영 인프라 확장에도 활용될 예정이다.
오름테라퓨틱 독자적인 이중정밀 표적 단백질 분해(TPD²®) 접근법은 새로운 표적 단백질 분해제(TPD)와 항체의 정밀한 세포 전달 메커니즘을 결합해, 암 및 기타 중증 질환 치료를 위한 혁신적인 계열 내 최초(first-in-class) 세포 선택적 TPD를 개발한다. 오름은 암세포 내 특정 표적 단백질을 E3 유비퀴틴 라이게이즈(E3 ubiquitin ligase) 경로를 통해 선택적으로 분해할 수 있는 새로운 표적 단백질 분해 페이로드를 개발했다.
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항체-분해약물 접합체 (Degrader-antibody conjugate, DAC) 분야 주력 오름테라퓨틱는 18일 1450억원 규모 전환우선주(CPS) 투자를 유치했다고 밝혔다. 이번 투자 라운드는 기존 투자자인 KB인베스트먼트가 리드했으며, IMM인베스트먼트, 우리벤처파트너스, 스타셋인베스트먼트를 포함한 기존 투자자들이 참여했다.
신규 투자자로는 미국 보스턴 기반 글로벌 자산운용사 와이스자산운용(Weiss Asset Management)과 바이오 분야에서 풍부한 투자경험을 보유한 기관 벤처캐피털인 한국투자파트너스를 비롯해 DSC인베스트먼트, 컴퍼니케이파트너스, 에이온인베스트먼트, 데일리파트너스가 참여했다.
이승주 오름테라퓨틱 대표는 “오름은 강력한 분해제 페이로드를 항체 기반의 정밀한 전달력과 결합한 항체-분해약물 접합(DAC) 치료제 개발을 통해 암을 비롯한 중증 질환의 치료를 개선하고자 한다”며 “이번 투자는 임상 단계 진입을 앞둔 주요 파이프라인을 진전시키고, 신규 페이로드 개발과 함께 종양학을 넘어 다양한 질환 영역에서 차별화된 신약 후보를 창출할 수 있는 플랫폼을 구축하기 위한 중요한 기반이 될 것” 이라고 밝혔다.
이번 투자는 ORM-1153을 비롯한 파이프라인 내 추가 프로그램 개발을 진전시키는 한편, GSPT1 외 신규 페이로드 클래스 개발을 포함해 회사 DAC 플랫폼을 지속적으로 고도화하는 데 활용될 예정이다.
또 선택성 및 효능을 고려한 합리적인 페이로드 설계에 기반한 추가 표적 DAC 프로그램 개발과 함께 이에 필요한 과학적 및 운영 인프라 확장에도 활용될 예정이다.
오름테라퓨틱 독자적인 이중정밀 표적 단백질 분해(TPD²®) 접근법은 새로운 표적 단백질 분해제(TPD)와 항체의 정밀한 세포 전달 메커니즘을 결합해, 암 및 기타 중증 질환 치료를 위한 혁신적인 계열 내 최초(first-in-class) 세포 선택적 TPD를 개발한다. 오름은 암세포 내 특정 표적 단백질을 E3 유비퀴틴 라이게이즈(E3 ubiquitin ligase) 경로를 통해 선택적으로 분해할 수 있는 새로운 표적 단백질 분해 페이로드를 개발했다.