피플바이오(대표이사 강성민)는 세계 최초로 상용화한 자사 혈액기반 알츠하이머병 조기진단키트가 유럽 CE 인증을 받았다고 25일 밝혔다.

회사 측에 따르면 CE 인증을 받은 혈액기반 알츠하이머병 조기진단키트는 혈액 내 베타-아밀로이드의 올리고머화 정도를 측정해, 발병 위험도를 측정하는 제품이다. 피플바이오 자체 특허 기술인 MDS를 기반으로 제작됐으며 알츠하이머병 진단을 돕는 키트로 상용화됐다.

이번 CE 인증을 위해 유럽 내 임상을 진행해 유럽인에게도 적용되는 여부 등을 확인한 결과를 바탕으로 CE 인증을 신청했고, 인증으로 유럽 판매가 가능해진만큼 럽 내 신뢰할 수 있는 파트너사를 선정해 라이선싱 계약을 맺고 유럽 진출을 할 계획이라고 회사 측은 밝혔다.

피플바이오 관계자는 “이번 인증이 곧 바로 매출로 이어지지는 않겠지만, 유럽 등 선진국가에 진출할 수 있는 기회가 열린 것”이라며 “IPO 단계부터 약속해 온 바를 하나씩 지켜나가며 주주 분들의 성원에 답하고자 노력하고 있다”고 밝혔다.