HOME
기자가 쓴 기사 더보기
머크社는 자사의 골다공증 치료제 '포사맥스'(알렌드로네이트)의 핵심적 특허내용을 인정하는 판결이 나왔다고 4일 발표했다.
美 델라웨어州 윌밍턴 소재 연방지방법원의 조셉 파난 판사가 '포사맥스'의 핵심특허는 유효하다는 판결을 내렸다는 것.
따라서 이스라엘의 테바 파마슈티컬 인더스트리社와 美 아이박스社가 '포사맥스' 제네릭 제형의 발매를 강행할 경우 특허를 침해하게 될 것이라는 설명이다.
이에 앞서 머크는 테바측이 '포사맥스'의 제네릭 제형을 발매해선 안된다며 지난해 10월 초 델라웨어州 지방법원에 특허침해 소송을 제기했었다. 머크는 또 다른 제네릭 메이커 바아 래보라토리스社(Barr)와도 '포사맥스'와 관련한 특허침해 소송을 전개해 왔다. <본지 인터넷신문 2001년 9월 12일자 및 10월 10일자 참조>
이번 판결은 지난달 뉴욕州 지방법원이 아스트라제네카社의 항궤양제 '로섹'과 관련, 앤드르스社(Andrx)·케미너社(cheminor)·젠팜社(Genpharm) 등 제네릭 메이커 3곳이 특허를 침해했다는 판정이 내려진 데 뒤이어 나온 것이어서 더욱 주목을 모으고 있다.
그러나 아스트라제네카社는 슈바르쯔 파마社 계열에 속하는 쿠드코社의 경우 특허를 침해하지 않았다는 판결이 내려짐에 따라 제네릭 제형과의 경쟁이 점화될 가능성을 배제할 수 없는 상황에 있다.
한편 '포사맥스'는 지난해 18억달러의 매출실적을 올려 머크社의 간판품목 가운데 하나로 꼽히고 있다.
지난 2000년 10월에는 주 1회 투여제형이 허가를 취득함에 따라 스위치 작업에 주력해 왔다. 현재 머크측은 주 1회 투여제형의 경우 오는 2018년까지 특허가 유효하다며 별도의 소송을 진행하고 있는 상태이다.
지난해 12월 제기된 이 소송의 상대자는 제네릭 메이커 바아社(Barr)이다.
골다공증은 미국에만 환자수가 2,800만명에 달하는 것으로 추정되고 있는 다빈도 질환이다. 이 중 80% 가량이 여성환자들로 알려져 있다.
美 델라웨어州 윌밍턴 소재 연방지방법원의 조셉 파난 판사가 '포사맥스'의 핵심특허는 유효하다는 판결을 내렸다는 것.
따라서 이스라엘의 테바 파마슈티컬 인더스트리社와 美 아이박스社가 '포사맥스' 제네릭 제형의 발매를 강행할 경우 특허를 침해하게 될 것이라는 설명이다.
이에 앞서 머크는 테바측이 '포사맥스'의 제네릭 제형을 발매해선 안된다며 지난해 10월 초 델라웨어州 지방법원에 특허침해 소송을 제기했었다. 머크는 또 다른 제네릭 메이커 바아 래보라토리스社(Barr)와도 '포사맥스'와 관련한 특허침해 소송을 전개해 왔다. <본지 인터넷신문 2001년 9월 12일자 및 10월 10일자 참조>
이번 판결은 지난달 뉴욕州 지방법원이 아스트라제네카社의 항궤양제 '로섹'과 관련, 앤드르스社(Andrx)·케미너社(cheminor)·젠팜社(Genpharm) 등 제네릭 메이커 3곳이 특허를 침해했다는 판정이 내려진 데 뒤이어 나온 것이어서 더욱 주목을 모으고 있다.
그러나 아스트라제네카社는 슈바르쯔 파마社 계열에 속하는 쿠드코社의 경우 특허를 침해하지 않았다는 판결이 내려짐에 따라 제네릭 제형과의 경쟁이 점화될 가능성을 배제할 수 없는 상황에 있다.
한편 '포사맥스'는 지난해 18억달러의 매출실적을 올려 머크社의 간판품목 가운데 하나로 꼽히고 있다.
지난 2000년 10월에는 주 1회 투여제형이 허가를 취득함에 따라 스위치 작업에 주력해 왔다. 현재 머크측은 주 1회 투여제형의 경우 오는 2018년까지 특허가 유효하다며 별도의 소송을 진행하고 있는 상태이다.
지난해 12월 제기된 이 소송의 상대자는 제네릭 메이커 바아社(Barr)이다.
골다공증은 미국에만 환자수가 2,800만명에 달하는 것으로 추정되고 있는 다빈도 질환이다. 이 중 80% 가량이 여성환자들로 알려져 있다.
약업신문 공식 SNS 채널 구독
오늘의 헤드라인
전체댓글 0개
등록된 댓글이 없습니다.
| 인기기사 | 더보기 + |
-
1 잠을 ‘강제로 재우는’ 시대에서 ‘각성을 낮추는’ 시대로 -
2 [기고] 창고형 약국 진짜 리스크는 돈 흐름과 판매 주체다 -
3 "PFIC, 임상 진단돼도 치료까지 장벽"…희귀 간질환 지원 사각지대 -
4 식약처, 간 오가노이드 기술 대웅제약 이전…OECD 국제표준화 추진 -
5 1000억 불면증 치료제 시장…‘오렉신 신약·디지털 치료기기’ 판도 바꾼다 -
6 알테오젠, 글로벌 제약사와 5200억 규모 독점 라이선스 계약 -
7 효과적인 수면을 위한 건강기능식품 활용법 -
8 샤페론, 아토피 치료제 ‘누겔’ 제형 미국 특허 등록 결정 -
9 방사성 의약품 분야서 80억달러 규모 M&A 성사 -
10 [한방요법] 불면증으로 잠 못 드는 밤, 내 몸에 건네는 한의학 힐링 처방전
| 인터뷰 | 더보기 + |
| PEOPLE | 더보기 + |
| 컬쳐/클래시그널 | 더보기 + |
|
서울시 서초구 서초대로 115 정다운빌딩 4층 TEL : 02-3270-0114 FAX : 02-3270-0189 E-mail : webmaster@yakup.com |
발행일 : 1954. 03. 29 등록일 : 2016. 05. 02 대표이사 : 함태원 발행 · 편집인 : 함태원 등록번호 : 서울,아04071 |
사업자등록번호 : 106-81-10940 통신사업자신고번호 : 제2022-서울서초-2586호 청소년보호책임자 : 이종운
Copyright © Yakup.com All rights reserved.
|
'포사맥스' 핵심특허 2007년까지 유효
美 델라웨어州 지방법원 판결
- 이덕규 기자 abcd@yakup.com
- 입력 2002.11.06 07:14
머크社는 자사의 골다공증 치료제 '포사맥스'(알렌드로네이트)의 핵심적 특허내용을 인정하는 판결이 나왔다고 4일 발표했다.
美 델라웨어州 윌밍턴 소재 연방지방법원의 조셉 파난 판사가 '포사맥스'의 핵심특허는 유효하다는 판결을 내렸다는 것.
따라서 이스라엘의 테바 파마슈티컬 인더스트리社와 美 아이박스社가 '포사맥스' 제네릭 제형의 발매를 강행할 경우 특허를 침해하게 될 것이라는 설명이다.
이에 앞서 머크는 테바측이 '포사맥스'의 제네릭 제형을 발매해선 안된다며 지난해 10월 초 델라웨어州 지방법원에 특허침해 소송을 제기했었다. 머크는 또 다른 제네릭 메이커 바아 래보라토리스社(Barr)와도 '포사맥스'와 관련한 특허침해 소송을 전개해 왔다. <본지 인터넷신문 2001년 9월 12일자 및 10월 10일자 참조>
이번 판결은 지난달 뉴욕州 지방법원이 아스트라제네카社의 항궤양제 '로섹'과 관련, 앤드르스社(Andrx)·케미너社(cheminor)·젠팜社(Genpharm) 등 제네릭 메이커 3곳이 특허를 침해했다는 판정이 내려진 데 뒤이어 나온 것이어서 더욱 주목을 모으고 있다.
그러나 아스트라제네카社는 슈바르쯔 파마社 계열에 속하는 쿠드코社의 경우 특허를 침해하지 않았다는 판결이 내려짐에 따라 제네릭 제형과의 경쟁이 점화될 가능성을 배제할 수 없는 상황에 있다.
한편 '포사맥스'는 지난해 18억달러의 매출실적을 올려 머크社의 간판품목 가운데 하나로 꼽히고 있다.
지난 2000년 10월에는 주 1회 투여제형이 허가를 취득함에 따라 스위치 작업에 주력해 왔다. 현재 머크측은 주 1회 투여제형의 경우 오는 2018년까지 특허가 유효하다며 별도의 소송을 진행하고 있는 상태이다.
지난해 12월 제기된 이 소송의 상대자는 제네릭 메이커 바아社(Barr)이다.
골다공증은 미국에만 환자수가 2,800만명에 달하는 것으로 추정되고 있는 다빈도 질환이다. 이 중 80% 가량이 여성환자들로 알려져 있다.
美 델라웨어州 윌밍턴 소재 연방지방법원의 조셉 파난 판사가 '포사맥스'의 핵심특허는 유효하다는 판결을 내렸다는 것.
따라서 이스라엘의 테바 파마슈티컬 인더스트리社와 美 아이박스社가 '포사맥스' 제네릭 제형의 발매를 강행할 경우 특허를 침해하게 될 것이라는 설명이다.
이에 앞서 머크는 테바측이 '포사맥스'의 제네릭 제형을 발매해선 안된다며 지난해 10월 초 델라웨어州 지방법원에 특허침해 소송을 제기했었다. 머크는 또 다른 제네릭 메이커 바아 래보라토리스社(Barr)와도 '포사맥스'와 관련한 특허침해 소송을 전개해 왔다. <본지 인터넷신문 2001년 9월 12일자 및 10월 10일자 참조>
이번 판결은 지난달 뉴욕州 지방법원이 아스트라제네카社의 항궤양제 '로섹'과 관련, 앤드르스社(Andrx)·케미너社(cheminor)·젠팜社(Genpharm) 등 제네릭 메이커 3곳이 특허를 침해했다는 판정이 내려진 데 뒤이어 나온 것이어서 더욱 주목을 모으고 있다.
그러나 아스트라제네카社는 슈바르쯔 파마社 계열에 속하는 쿠드코社의 경우 특허를 침해하지 않았다는 판결이 내려짐에 따라 제네릭 제형과의 경쟁이 점화될 가능성을 배제할 수 없는 상황에 있다.
한편 '포사맥스'는 지난해 18억달러의 매출실적을 올려 머크社의 간판품목 가운데 하나로 꼽히고 있다.
지난 2000년 10월에는 주 1회 투여제형이 허가를 취득함에 따라 스위치 작업에 주력해 왔다. 현재 머크측은 주 1회 투여제형의 경우 오는 2018년까지 특허가 유효하다며 별도의 소송을 진행하고 있는 상태이다.
지난해 12월 제기된 이 소송의 상대자는 제네릭 메이커 바아社(Barr)이다.
골다공증은 미국에만 환자수가 2,800만명에 달하는 것으로 추정되고 있는 다빈도 질환이다. 이 중 80% 가량이 여성환자들로 알려져 있다.
Copyright © Yakup.com All rights reserved.
약업신문 의 모든 컨텐츠(기사)는 저작권법의 보호를 받습니다.
무단 전재·복사·배포 등을 금지합니다.
무단 전재·복사·배포 등을 금지합니다.