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전체기사

글로벌

바이엘, 美 몬산토 인수 예비협상 “맞습니다”

바이엘 그룹 내 고위급 관계자들이 최근 미국 몬산토社(Monsanto) 관계자들과 만나 비공식적으로(privately) 예비적인 인수협상을 진행했다고 지난 19일 바이엘측이 확인함에 따라 차후의 추이를 예의주시케 하고 있다. 인수제안이 성사될 경우 바이엘 그룹은 글로벌 혁신형(innovation-driven) 생명공학기업으로 핵심사업 분야에서 자사의 선도적인 지위를 한층 강화하면서 농화학 사업부문에서 국제적인 선도주자의 한곳으로 더욱 탄탄한 위치를 다질 수 있게 될 전망이다. 이날 바이엘측의 발표는 몬산토가 같은 날 이른 시각 바이엘로부터 제안을 받은 사실을 공개함에 따라 이루어진 것이다. 이에 따라 가까운 장래에 후속발표가 뒤따를 수 있을 것으로 보여 주목되게 하고 있다. 몬산토社는 지난 2000년대 초 화이자社에 인수되기 이전의 파마시아社에서 분사되면서 한 동안 글로벌 제약업계에서는 이름이 언급되지 않았던 기업이다. 베스트셀러 관절염 치료제 ‘쎄레브렉스’(세레콕시브)와 인공감미로 아스파탐(aspartame)을 개발한 G. D. 썰社(Searle)가 바로 몬산토 그룹의 제약사업부였다. 舊 파마시아&업죤社가 몬산토社와 통합을 단행했던 것도 몬산토의 제약사업 부문을 확보하기 위한 포석이었다. 하지만 파마시아社에서 분리된 이후로는 농화학 부문에 주력해 왔다. 살충제와 제초제, 농산물 종자 등을 발매해 왔으며, 과거 고엽제를 개발‧발매하기도 했다. 바이엘 그룹의 경우 지난해 9월 소재(素材) 사업부(Bayer MaterialScience)를 코베스트로(Covestro)라는 새로운 이름의 기업으로 분사를 단행한 이래 제약업을 포함한 헬스케어 사업부와 농화학 사업부 등 생명공학 분야에 전력투구해 왔다. 몬산토를 인수하는 데 성공할 경우 농화학 사업부문을 강화하는 데 상당한 플러스 효과로 귀결될 수 있을 것으로 보인다.

이덕규 2016.05.23
병원·의료

서초구약사회, 원격화상투약기 결의대회

서초구약사회(회장 권영희)는 지난 21일 대한약사회 4층 대강당에서 정부의 원격화상투약기 도입 저지를 위한 긴급 결의대회를 개최했다. 200여명의 회원들이 참석한 가운데 개최된 결의대회에서 권영희 회장은 "원격화상투약기 도입을 신산업투자계획안으로 수용하고 약사법 개정을 추진하기로 한 정부의 결정을 국민편의, 규제개혁이라는 허울로 포장한 대 국민 폭력으로 규정하고 이에 맞서 하나로 뭉쳐 약사는 지역주민의 건강관리자라는 신념위에 강력히 투쟁해 나가야 한다"고 말했다. 또, 권 회장은 "현장에 있는 약사들이 대면투약 원칙을 확고히 하는 전문성 있는 상담에 최선을 다하여 약사 직능의 전문성을 강화하자"고 강조했다. 박현주 부회장과 손리홍 위원장의 구호선창과 강미선 부회장의 경과보고가 이어졌으며, 류일선 단장과 최경선 위원장의 결의문 낭독과 회원들의 박수로 결의문이 채택됐다. 결의대회에 참석한 200여 회원들은 원격화상투약기에 대한 우려를 나타내며, 상급회의 강력한 대응을 촉구했다.

최재경 2016.05.23
산업 /

녹십자, 바이오의약품 생산 1위 '독주'

백신, 혈액제제 등의 호조에 힘입어 녹십자가 바이오의약품 생산실적 1위 자리를 굳건히 지키고 있다. 식품의약품안전처가 집계한 '2015년 바이오의약품 생산실적'에 따르면 지난해 녹십자는 4,911억원의 생산액을 기록해 2014년의 4,495억 대비 9.3% 증가했다. 셀트리온은 3,186억원의 생산실적을 기록해 2위를 지켰으나 2014년의 3,374억원에 비해서는 5.6% 줄었다. 뒤를 이어 LG생명과학 1,291억원, 얀센백신(舊베르나바이오텍코리아)가 1,132억원을 기록하는 등 바이오의약품 연간 생산실적 1,000억원이 넘는 업체는 4곳으로 집계됐다. 품목별 생산실적 1위는 셀트리온의 '램시마원액'으로 3.132억원이었다. 램시마원액은 2014년에 3,344억원의 생산실적을 기록한 바 있다. 바이오의약품 생산실적 10위품목중 녹십자는 가장 많은 5개 품목을 배출했다. 녹십자-알부민주 20%가 764억 생산실적으로 3위, 정부용헤파빅주는 658억원으로 4위, 아이비글로불린에스엔주는 599억원으로 5위, 수두박스주는 483억원으로 6위, 지씨플루프리필드시린지주는 415억원으로 7위를 기록했다. 수출실적 1위는 셀트리온이 차지했다. 셀트리온의 지난해 4억 3,932만달러를 수출했으며, 그 뒤는 녹십자 1억 6,777만달러, 얀센백신 9,309만달러, 동아에스티 3,136만달러, 메디톡스 2,011만달러, LG생명과학 1,138만달러, 에스케이플라즈마 1,095만달러 등 연간 수출액 1천만달러 이상을 기록한 업체가 7개사로 파악됐다.

김용주 2016.05.23
병원·의료

광진구약, 관내 약국 에어컨 무료청소 사업 실시

광진구약사회(회장 조영희) 총무위원회(부회장 손효환, 총무이사 박미순)는 지난 4월 25일부터 5월16일까지 3주간에 걸쳐 관내 111개 약국의 에어컨 무료 청소 사업을 실시했다. 이번 사업은 좀 더 쾌적하고 청결한 환경에서 일 할 수 있게 해주었다는 점에서 회원들로부터 좋은 반응을 얻었다. 약사회는 지난해 약국간판과 유리창 청소에 이어 회원 약국에 꼭 필요한 사업들을 앞으로도 지속해 나갈 방침이다.

이권구 2016.05.23
산업 /

유한재단, 제 25회 전국 청소년 글짓기 대회 개최

유한재단(이사장 이필상)은 청소년들의 올바른 가치관 함양을 위해 '제25회 전국 청소년 글짓기 대회'를 개최했다. 지난 5월 21일 오후 서울 구로구에 위치한 유한공업고등학교에서 열린 이번 대회에 연만희 유한양행 고문, 이정희 유한양행 사장, 유도재 유한학원 이사장, 홍기삼 심사위원장을 비롯한 유한재단 관계자들과 참가 학생 및 학부모등 천 여명이 참석했다. 대회는 고등부(시제:바람부는 날), 중등부(시제:우리동네), 초등부(시제:기차를 타고) 등 3개 부문으로 나누어 진행되며 대회 결과는 엄정한 심사를 거쳐 오는 6월 10일 유한재단 홈페이지 게시 및 개별통지 될 예정이다. 고등부 대상 입상자는 문화체육관광부 장관상, 중•초등부 대상은 유한재단 이사장상이 각각 수여되며, 이 밖에 각 부문 최우수상 및 입선자들에게도 장학금이 지급된다. 전국청소년글짓기대회는 유한양행 창업주 故 유일한 박사의 뜻에 따라 청소년들에게 나라 사랑과 봉사하는 마음을 심어주며, 글짓기에 대한 관심과 사고능력의 증진을 도모하기 위한 취지로 매년 유한공업고등학교 내 위치한 유한동산에서 개최된다.

이권구 2016.05.23
산업 /

대웅제약, 전문가 육성 프로그램 통해 직원 성장 지원

㈜대웅제약(대표 이종욱)은 제품 담당자(PM)를 희망하는 직원을 대상으로 지난 4월 16일부터 총 두 달간 ‘마케팅 전문가 육성 프로그램’을 진행하고 있다고 23일 밝혔다. 이번 교육은 대웅제약이 인재 육성을 위해 운영하고 있는 경력개발프로그램 ‘CDP(Career Development Program)’의 일환으로 진행되고 있다. 대웅제약이 운영 중인 CDP는 직원이 다양한 직무 경험을 통해 관련된 업무 전반의 시스템을 이해하고 핵심인재로 성장할 수 있도록 지원하는 프로그램이다. 구성원 스스로가 정기적으로 부서를 이동하며 다양한 업무에 도전하고 여러 분야를 경험해 관리자로 성장할 수 있다. 특히 올해 대웅제약은 새로운 마케팅 전문가 육성 프로그램을 도입해 PM 직무를 희망하는 직원이 사전에 전문적인 마케팅 교육을 통해 직무능력과 업무적응력을 향상시킬 수 있도록 했다. 이 프로그램은 실질적인 마케팅 교육 및 직무 배치 전 역량 검증을 위해 구성됐으며, 실제 업무와 관련된 시장분석기법, 전략수립과정, 발매 프로세스 등에 대한 마케팅 프로그램과 PM으로서의 역할을 이해할 수 있도록 현직 PM이 직접 교육을 진행하고 있다. 이를 통해 PM을 희망하는 직원의 개개인의 역량 강화는 물론, 보다 성공적이고 효과적인 마케팅 업무를 해낼 수 있도록 지원한다는 방침이다. 또한 외부 연자로서 서울과학기술대학원 최용주 부총장이 ‘국내∙외 마케팅 시장의 변화와 대응전략’에 대해 강의했고, 제약 마케팅 관련 도서를 집필한 권진숙 대표가 ‘마케터로서의 비전’에 대해 강의를 진행할 예정이다. 대웅제약 관계자는 “CDP 제도를 통해 PM 직무에 지원하는 직원이 업무에 적합한 역량을 갖출 수 있도록 마케팅 전문가 육성 프로그램을 운영하고 있다”며 “현직 담당자로부터 마케팅 노하우, 실제 업무 경험 등 현실적인 교육을 받을 수 있어 교육 효율이 극대화될 것으로 기대한다”고 밝혔다. 대웅제약은 앞으로 마케팅 외에 다른 직무에서도 직무와 관련된 사전 교육프로그램을 통해 직원의 성장을 도모할 계획이다.

이권구 2016.05.23
산업 /

‘뉴라미스 딥 리도카인’, 팔자주름 개선 효능 및 안전성 입증

메디톡스의 히알루론산 필러 제품 라인 중 국소마취 성분인 리도카인이 함유된 ‘뉴라미스 딥 리도카인’의 효능과 안전성을 입증하는 비교 임상 연구논문이 성형외과 최고 권위의 SCI(과학기술논문 인용색인)급 국제학술지인 ‘미국성형외과 학회지’ 최신호에 등재됐다. 가톨릭대학교 성바오로병원 피부과 강훈 교수팀은 팔자주름 개선에 있어 리도카인이 함유된 모노파직 계열의 히알루론산 필러의 효능과 안전성의 우수함을 입증한 연구논문(A Randomized Clinical Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Lidocaine-Containing Monophasic Hyaluronic Acid Filler for Nasolabial Folds)을 미국성형외과 학회지(Plastic and Reconstructive Surgery) 최신호(March 2016 - Volume 137)에 발표했다. 논문에 따르면 강훈 교수팀은 팔자주름 개선을 위해 피험자 총 58명을 대상으로 무작위배정방법에 따라 피험자의 양측 팔자 주름 중 한 측 팔자주름에는 젤타입의 모노파직(Monophasic) 히알루론산 필러(시험군, 뉴라미스 딥 리도카인®주, 메디톡스, 한국)를, 반대측에는 구슬타입의 바이파직(Biphasic) 히알루론산 필러(대조군, 레스틸렌 펄레인-L®, 갈더마, 스웨덴)를 각각 주사했다. 그 결과, 주름 개선 정도의 척도인 WSRS(Wrinkle Severity Rating Scale) 변화량의 24주 후 시점 평균은 시험군 1.64점으로 대조군 1.45점보다 통계적으로 유의하게 높게 나타났다. 또한, 주름 개선 치료 후 미용 측면의 만족도 평가인 GAIS(Global Aesthetic Improvement Scale) 점수의 24주 후 시점 평균은 시험군 2.36점으로 대조군 2.00점보다 통계적으로 유의한 차이를 보였다. 더욱이 시술 시 통증을 완화시키는 면에서 군간 임상적 차이는 없었다. 또한, 피험자들에게 특별한 이상 반응도 보이지 않아 모노파직 히알루론산 필러가 팔자주름 개선에 있어 안전성과 효능이 우수한 것으로 입증됐다. 강훈 교수는 “이번 SCI급 국제학술지 논문 게재를 통해 유명 외산 필러와 비교해도 뒤쳐지지 않는 국내 순수 자체 기술로 만든 필러의 우수한 제품력이 입증되었다고 본다”며 “더욱이 모노파직 계열의 히알루론산 필러는 콜라겐과 엘라스틴 섬유 사이 가장 작은 공간에도 채워져 지속성을 증대시켜 시술자와 피시술자에게 스마트한 대안이 될 것”이라고 밝혔다. 한편 보툴리눔 톡신 제제 ‘메디톡신(수출명: 뉴로녹스)’에 이어 메디톡스의 대표 품목으로 자리 잡은 히알루론산 필러 ‘뉴라미스’는 안면부 주름개선의 시술 목적 및 주름의 정도와 부위별로 선택할 수 있는 ‘뉴라미스 리도카인’ 등 총 5개의 제품 라인을 제공하며, 국내와 동아시아권에서 높은 매출고를 올리고 있다.

이권구 2016.05.23
정책

정밀의료 핵심 '차세대 바이오뱅크' 심포지엄 개최

질병관리본부(본부장 정기석)는 정밀의료의 핵심 인프라 역할을 성공적으로 수행하기 위해 2016년부터 5년간 추진 예정인 ‘제 3기 한국인체자원은행사업(Korea Biobank Project, 이하 KBP) 계획’을 공유하는 심포지엄을 5월 24일 개최한다고 밝혔다. 이번 심포지엄은 17개 한국인체자원단위은행을 포함한 국내 61개 인체유래물은행 및 HT(Health Technology) 연구자 등 200여명이 참석하며, '정밀의료로 가는 길, 바이오뱅크'라는 주제 하에 서울대학교 방영주 교수의 기조강연을 시작으로 3기 KBP 계획의 소개와 함께 그간의 우수성과를 공유하고 3개 전략별 세부사업을 소개할 예정이다. 패널토론에서는 바이오뱅크 기반의 정밀의료 등 보건의료 R&D 발전전략과 인체유래물은행 등과의 협력관계 등을 논의하며 한국인체자원은행사업의 미래 발전방향에 대해 사업관계자 및 전문가들의 활발한 토의가 이루어질 예정이다. 한국인체자원은행사업 3기 계획은 주요 질환의 극복을 위한 보건의료 R&D와 관련 기술개발에 있어 산․학․연 전반에 걸쳐 적극 지원하는 것을 목표로 하는 3개 전략 및 10개 세부과제로 구성되어 있다. 이번 제 3기 사업에서는 대규모 고품질 인체자원을 활용하여 변화하는 미래 보건의료 연구와 관련 산업을 지원하기 위해, 인체자원은행이 연구 기획 단계부터 함께 참여하여 필요한 자원의 종류 및 임상정보 등을 맞춤형으로 수집하는 ‘질환중심형 바이오뱅크’를 구축한다. 또한 대규모 인체자원을 안정적으로 저장·관리하기 위한 자동화 장비 도입 및 자원 관련 정보를 효율적이고 체계적으로 관리하기 위한 인체자원정보관리시스템(Biobank Information Management System, 이하 BIMS) 기능을 고도화한다. 유관 학·협회의 자문을 통한 인체자원 정보 표준화 등 자원관리 체계도 지속적으로 강화하고, 인체자원 기증자의 개인정보가 바이오뱅크에 의해 철저하게 보호되어 관리되고 있음을 홍보하고, 인체자원이 보건의료연구 등에 적극적으로 활용되도록 할 예정이다. 더불어 보건의료 연구 및 산업 분야의 인체자원 수요를 파악하고, 온라인 포털사이트 운영 등을 통해 KBN(Korea Biobank Network)에 수집된 정보에 대한 연구자의 접근성을 높이는 등 고부가가치 창출이 가능한 다양한 분야에 인체자원이 지원될 수 있도록 노력한다는 방침이다. 국제 바이오뱅크 네트워크에서 진행하는 공동 연구사업에 적극적으로 참여하고, 동아시아 바이오뱅크 협력체계 구축 등 국제 경쟁력 강화를 위한 사업도 전개할 예정이다. 질병관리본부는 이번 심포지엄에서 논의될 ‘제 3기 한국인체자원은행사업’을 통해 한국인체자원은행이 미래 보건의료의 핵심 인프라로서 확고히 자리매김 할 수 있을 것으로 기대하며, 앞으로도 한국인체자원은행이 보건의료 연구 및 산업 분야의 성과창출에 기여할 수 있도록 학계, 산업계 대상의 지원을 강화해 나갈 것이라고 전했다.

신은진 2016.05.23
글로벌

심부전 신약 ‘엔트레스토’ 美ㆍEU 1급 권고약물

노바티스社는 자사의 심부전 치료제 ‘엔트레스토’(Entresto: 사쿠비트릴+발사르탄)이 미국과 유럽에서 동시에 1급 권고약물(Class Ⅰ recommendation)로 자리매김했다고 21일 공표했다. 미국 심장병학회(ACC)와 미국 심장협회(AHA) 및 미국 심부전학회(HFSA), 그리고 유럽 심장병학회(ESC)가 동시에 임상진료 가이드라인을 개정하면서 ‘엔트레스토’를 가장 수위높게 사용을 권고하는 약물로 지위를 격상시켰다는 것이다. ‘1급’이란 문자 그대로 임상진료 가이드라인에서 가장 수위높게 권고한다는 의미를 담고 있는 것으로 그 만큼 치료효과와 유용성이 크고 확실하게 입증되었다는 의미를 내포하고 있는 표현이다. 한마디로 임상진료 가이드라인 위원회가 가장 우선적으로 사용을 권고하는 약물이라고 할 수 있는 개념이다. ‘엔트레스토’는 지난해 7월 새로운 심부전 치료제로 FDA의 허가를 취득했던 약물이다. 현재 미국에서 ‘엔트레스토’는 심박출 계수 감소를 동반한 심부전(HFrEF) 환자들에게 안지오텐신 전환효소(ACE) 저해제 또는 안지오텐신 Ⅱ 수용체 차단제(ARBs)를 대신해 베타차단제 및 알도스테론 길항제와 병용하는 용도의 표준요법제 가운데 하나로 사용되고 있다. 임상진료 가이드라인은 아울러 심박출 계수 감소를 동반하고 경도에서 중등도에 이르는 증상을 나타내는 심부전 환자들의 경우 사용할 약물을 ACE 저해제 또는 안지오텐신 Ⅱ 수용체 차단제를 ‘엔트레스토’로 전환할 것을 의사들에게 요망했다. 노바티스社의 바스 나라시만 글로벌 개발 부문 대표 및 최고 의학책임자는 “미국의 심장병 관련 학술단체들이 이처럼 강력하고 신속하면서 포괄적인 권고안을 내놓은 것은 심박출계수 감소를 동반한 심부전 환자들을 치료하기 위한 표준요법이 재정립되었음을 의미하는 것”이라며 환영의 뜻을 표시했다. 그는 뒤이어 “우리는 심부전 환자들이 삶의 질 저하로 인해 고통받고 있을 뿐 아니라 입원 또는 사망에 이를 위험성이 변함없이 높게 나타나고 있는 현실을 잘 알고 있다”며 “새로운 임상진료 가이드라인이 환자들에게 가장 효과적인 치료제가 사용될 수 있도록 주의를 환기시키는 효과가 클 것”이라고 강조했다. 이날 노바티스측에 따르면 유럽 심장병학회가 제시한 개정 심부전 가이드라인의 경우 ‘PARADIGM-HF’ 시험기준에 부합되는 심박출 계속 감소 동반 심부전 환자들에게 ACE 저해제 또는 안지오텐신 Ⅱ 수용체 차단제로부터 ‘엔트레스토’로 사용할 약물을 전환할 것을 의사들에게 권고했다. ‘PARADIGM-HF’ 시험은 총 8,442명의 환자들이 피험자로 참여한 가운데 ‘엔트레스토’와 ‘바소텍’(에날라프릴)의 효능 및 안전성을 평가하기 위해 진행된 임상 3상 시험이어서 심부전과 관련해 지금까지 진행되었던 최대 규모의 임상시험 사례이다. 노바티스측은 미국과 유럽의 임상진료 가이드라인 위원회가 이 ‘PARADIGM-HF’ 시험을 통해 ‘엔트레스토’가 심박출 계수 감소를 동반한 심부전 환자들에게서 심인성(心因性) 사망과 심부전 증상으로 인한 입원률을 크게 감소시키는 데 나타내는 효과가 입증된 것으로 평가했다고 설명했다. 한편 심부전은 전 세계적으로 환자 수가 6,000만명을 상회할 것으로 추정되고 있는 다빈도 증상으로 65세 이상의 고령자들에게서 최대의 입원 원인으로 자리매김하고 있다. 전체 심부전 환자들 가운데 절반 정도가 심박출 계수 감소를 동반하는 심부전을 나타내는 그룹으로 분류되고 있다. 심박출 계수가 감소하면 심장이 충분한 수준으로 수축되지 못해 혈액이 충분하게 공급되지 못하게 된다. 노바티스는 제약업계에서 지금까지 심부전과 관련해 최대 규모의 임상시험 프로그램을 진행한 제약사로 손꼽히고 있다. 한 예로 ‘FortiHFy’ 시험의 경우 이미 진행 중이거나 착수가 예정된 40건 이상의 시험들로 구성되어 있을 정도다.

이덕규 2016.05.23
산업 /

안진,회계업계 최초 헬스케어 컴플라이언스 자문서비스 론칭

딜로이트 안진회계법인(대표이사 함종호. 이하 딜로이트 안진)이 오는 6월부터 회계업계 최초로 헬스케어산업에 특화된 '컴플라이언스 어드바이저리' (Compliance Advisory) 서비스를 시작한다. 이를 위해 딜로이트 안진은 외부에서 헬스케어산업 컴플라이언스에 관한 풍부한 경험을 가진 전문가 10여 명을 영입, 재무자문본부 포렌직(Forensic)그룹 내 '컴플라이언스 어드바이저리 팀'을 발족했다. 이번 서비스 개시는 리베이트가 적발될 경우 보험약가 취소, 대표이사 형사처벌 등 징계수위가 높아 기업 내 컴플라이언스 확립이 더욱 요구되는 시점이라는 판단에 따른 것이다. 딜로이트 안진에 따르면 컴플라이언스 어드바이저리 팀에서는 국내의 제약, 의료기기, 바이오기업들이 법령으로 인한 구속 및 제약으로 발생할 수 있는 여러 가지 리스크를 관리하고, 부정부패를 선제적으로 예방할 수 있도록 헬스케어산업에 특화된 컴플라이언스 프로그램 어드바이저리(Compliance Program Advisory) 서비스와 컴플라이언스 트랜스포메이션 서비스(Compliance Transformation Service) 를 본격적으로 제공할 예정이다. 이를 위해 존슨앤드존슨, 한국얀센, GE헬스케어 등 글로벌 제약 및 의료기기회사에서 15여 년간 컴플라이언스 오피서로 재직한 전문가인 황지만 이사를 팀 리더로 영입, 국내 제약•바이오산업 컴플라이언스 관련 서비스 시장을 리드할 문화 정착을 도울 예정이다. 황지만 이사는 “시장환경은 리베이트 등이 용납되지 않는 방향으로 급속히 변화하고 있으며, 국내 제약회사에서 다국적기업 약품 수입 계약 시 다국적 기업들은 기업의 컴플라이언스 프로그램 정착 정도를 반드시 체크한다”며 “컴플라이언스 프로그램의 도입은 기업의 R&D 역량 및 직원들의 전문성 함양 등 회사의 새로운 장기 전략의 정비와 이행을 포함하는 등 리스크 관리를 넘어 기업의 생존 해결책과 같다”고 강조했다. 또 " 최근처럼 바이오 분야 투자가 증가되는 상황에서 제약부문을 시작하는 대기업과 R&D 단계의 바이오기업 등도 컴플라이언스 체계에 대한 고민이 선행되지 않으면 사업의 성장 단계에서 많은 어려움에 부딪힐 수 있다"고 설명했다. 한편, 딜로이트 안진 컴플라이언스 어드바이저리 팀은 다국적 제약기업 제품의 국내 진출 시 국내 기업실사 등을 시작으로 컴플라이언스 프로그램 구축 서비스 영역을 점차 확대할 방침이다.

이권구 2016.05.23
유해성분 무첨가 베이비선쿠션, 아기피부 안심보호

최근 발생한 옥시사태로 인해 가습기 살균제, 탈취제에 대한 이슈가 끊이질 않으면서 아기화장품 시장에도 비상이 걸렸다. 특히, 영유아 자녀가 있는 엄마들은 평소 사용했던 아기화장품에 유해성분이 있는지 불안감이 더욱 커지고 있다. 소중한 아기 피부를 지켜주기 위해 사용할 유아화장품에 유해성분이 함유되어 있는지 전성분을 꼼꼼히 따져보고 구매하는 것이 좋다. 데이셀코스메틱(주)(대표 박귀홍)의 라임앤브라운은 베이비화장품 전문 브랜드로 연약한 아기피부를 위해 유해성분을 無첨가하고, 천연유래 및 유기농 원료가 82% 함유된 순한 아기선크림과 베이비선쿠션으로 꾸준히 사랑 받고 있다. 라임앤브라운 베이비선쿠션 DIY는 엄마와 아기가 함께 직접 만드는 베이비선쿠션으로 순한 아기선크림을 빈 쿠션용기에 담아 간편하게 휴대하며 사용할 수 있다. 자외선, 미세먼지 등 외부유해환경으로부터 자극 받은 아기피부를 베이비선쿠션에 함유된 유기농 및 천연성분이 수딩효과를 주어 아기피부를 진정시켜주며, 피부 장벽을 건강하고 탄탄하게 가꾸어준다. 라임앤브라운 베이비선쿠션은 수시로 덧발라도 부담 없는 자외선차단지수 SPF 25 / PA++이며, 화학적 자외선 차단 방식이 아닌 피부 표면에 보호막을 형성하여 자외선을 반사시키는 물리적 자외선 차단제 선크림에 피부 무자극테스트를 완료하여 연약한 아기 피부에 적합한 베이비선쿠션이다. 아기선크림, 베이비선쿠션 클렌징은 외출 후, 별도의 비누 세안 없이 라임앤브라운 베이비클렌징티슈 한 장으로 간편하게 아기선크림을 클렌징할 수 있다. 또한, 세안하기 어려운 야외활동 중에도 아기 피부에 묻은 미세먼지 및 세균을 베이비클렌징 티슈 한 장으로 간편하게 제거할 수 있다. 데이셀 상품기획 관계자는 "최근 옥시사태로 인해 유해성분에 대한 엄마들의 불안감이 더욱 커지면서, 연약한 아기 피부에 사용하는 유아화장품까지 걱정이 번지고 있다. 데이셀 라임앤브라운은 약국에서판매하는 유아화장품 전문 브랜드로 유해성분 無첨가 및 천연유래 및 유기농 원료를 사용하여 소중한 아기피부를 지키기 위해 끊임없이 노력하겠다"고 전했다. 연약한 아기피부 지킴이 라임앤브라운 베이비선쿠션, 아기선크림, 베이비클렌징티슈는 전국 약국 및 데이셀몰에서 만나볼 수 있다.

최재경 2016.05.23
산업 /

박스앨타, ‘릭수비스’ 런칭 심포지움 개최

박스앨타 코리아(사장 김나경)는 지난 21일 혈우병 B 치료제인 유전자재조합 혈액응고IX인자 ‘릭수비스’의 런칭 심포지엄을 개최했다고 밝혔다. 이번 심포지엄에서는 국내외 혈우병 전문의들이 참석한 가운데 혈우병 B 치료와 릭수비스의 임상 데이터에 대한 활발한 논의가 이루어졌다. ‘릭수비스’는 13년 만에 국내에 소개되는 유전자재조합 IX 인자 제제로, 성인 및 소아 혈우병 B 환자의 출혈 에피소드의 억제 및 예방 뿐만 아니라 국내에서는 유일하게 출혈 에피소드의 빈도 감소 및 예방을 위한 일상적 예방요법에도 적응증을 가지고 있다. 릭수비스의 출시를 기념해 열린 이번 심포지엄에서는 을지의대 유철우 교수와 한국혈우재단 유기영 원장이 각각 ‘한국 혈우병 B의 개요’와 ‘혈우병 A와 혈우병B의 차이점’을 주제로 혈우병 B의 특징 및 한국에서의 치료 현황과 제한점, 개선 방안 등에 대해 발표했다. 이어 독일 비반테스병원 혈우병/ 지혈혈전 센터 디렉터인 로버트 크람로스 박사는 ‘릭수비스의 임상경험 소개’ 라는 주제로 릭수비스의 주요 임상결과 및 진료현장에서의 실제 임상경험을 공유했다. 발표세션이 끝난 후, 패널 토의 시간에는 실제 임상진료에서 경험한 까다로운 치료 사례들에 대해 의견을 나누는 시간을 가졌다. 로버트 크람로스 박사는 “혈우병 B는 혈우병 A와 비교할 때 질환의 증상, 위중도가 비슷하지만 환자 수가 적어 문제에 대한 인식도가 상대적으로 낮고 치료제 선택의 폭이 매우 좁았다.”며 “릭수비스는 안전하고 효과적인 제제로 혈우병 B 환자에게 새로운 치료 옵션을 제공한다는 것 외에도 혈우병 B에 대한 관심을 높이고 환자들을 위한 교육과 예방요법을 확대하는 등 한국 혈우병 B 치료 환경에 긍정적인 영향을 미칠 것” 이라고 언급했다. 릭수비스의 임상시험 결과를 살펴보면, 이전 치료 경험이 있는 성인 혈우병 B환자에게 6개월간 일주일에 2번씩 릭수비스를 투여한 결과 투여군의 43%가 출혈을 경험하지 않은 것으로 나타났다. 릭수비스의 예방요법 투여군의 평균 연간 출혈률은 지혈 치료 환자군에 비해 79% 감소한 것으로 나타났고, 자연출혈에 대한 연간 출혈률의 중간값도 0.0으로 매우 우수한 결과를 보였다. 또한 12세 미만의 중증 또는 중등도 혈우병 B소아 환자군에게 6개월동안 일주일에 2번씩 릭수비스를 투여한 결과, 연간 출혈 빈도 중간값은 2.0 이었고 자연출혈과 관절 출혈은 각각 0.0으로 나타났다. 연구에서 투여군의 39%는 출혈을 경험하지 않았다. 두 임상에서 모두 심한 알러지 반응(아나필락시스)이나 항체 생성 등의 이상반응을 비롯한 어떠한 치료 관련 중대한 이상 반응도 나타나지 않아 그 효과와 안전성을 입증하였다. 박스앨타 코리아 김나경 사장은 “릭수비스는 혈우병 B환자의 출혈 빈도 감소 및 예방을 위한 일상적 예방요법에 유일하게 적응증을 갖춘 치료제로, 향후 혈우병 B 치료 개선에 많은 기여를 할 것으로 기대한다”며 “박스앨타는 지속적인 연구 개발로 혁신적인 치료제를 통해 희귀난치성 질환을 가진 환자들이 보다 나은 치료 혜택을 누릴 수 있도록 최선을 다하고 있다. 혈우병B를 비롯한 한국 혈우병의 치료 환경 개선에도 앞장서겠다”고 밝혔다.

신은진 2016.05.23
산업 /

사노피 젠자임, 착한걸음 6분 걷기 캠페인 성료

사노피 젠자임은 지난 21일과 22일 양일에 걸쳐 서울 광화문 광장에서 진행한 ‘착한걸음 6분 걷기 캠페인’이 성황리에 끝났다고 밝혔다. ‘착한걸음 6분 걷기 캠페인’은 희귀질환을 비롯한 만성질환 환자들의 보행 능력을 통해 질환의 개선 정도를 확인하는 ‘6분 검사’에서 착안 한 시민 참여형 걷기 행사로, 올해는 ‘희귀질환 관리법’ 및 ‘희귀질환 극복의 날 (5월 23일)’ 제정을 기념하고, 희귀질환 환자들의 목소리를 듣고 소통하는 장으로 자리매김했다. 양일 간 1,446명의 시민이 서울 광화문 광장을 방문, 자갈과 지압판으로 만들어진 트랙 위를 6분 간 걸으며 캠페인에 참여했다. 이로 인해 총 8,676분(分)의 걷기 시간을 달성했다. 또한, 한국희귀난치성질환연합회(회장 신현민)와 대한의학유전학회(회장 이동환)에서 최근 발표한 설문 결과가 현장에 전시돼, 시민들의 관심을 모았다. 특히 △희귀질환이 유전적 소인으로 발병한다는 대한의학유전학회의 설문 응답과 △체계적인 질환 교육과 상담이 가장 필요하다는 희귀질환 환우 및 가족들의 설문 응답을 본 654명의 시민이 희귀질환 환우들의 질환 극복을 위해 제도적 지원∙보완을 희망하는 희망 메시지를 남겼다. 한편, ‘착한걸음 6분 걷기 캠페인’은 서울특별시가 주최하고 한국희귀난치성질환연합회 및 굿피플이 주관, 대한의학유전학회와 tbs 교통방송, 사노피 젠자임이 후원했다.

신은진 2016.05.23
산업 /

바이엘 코리아, 어린이 모내기 체험 지원 나서

바이엘 코리아(대표이사 잉그리드 드렉셀)는 가정의 달 5월을 맞아 지난 20일 평택 연구소에서 51여명의 어린이들을 초대해 모내기 체험 및 교육 활동을 진행했다. 바이엘 그룹의 농업 분야 사업부인 바이엘 크롭사이언스는 지난 2004년부터 평택 연구소에서 풍년을 기원하는 모내기 행사를 진행해 왔다. 올해에는 바이엘 직원 자녀 및 독일 학교 어린이들을 초청해 농업의 소중함을 알리고 즐거운 현장 체험 및 교육 기회를 제공하는 사회공헌 프로그램 ‘바이엘 어린이 농업교실 (부제, 꼬마 농부와 아기 쌀의 큰 세상)’을 개최했다. ‘바이엘 어린이 농업교실’에서는 참가한 어린이들에게 특별히 바이엘에서 제작한 ‘꼬마 쌀의 큰 세상’이라는 제목의 책자를 기반으로 쌀의 종류, 성장과정, 병해충 관리 등 건강한 쌀의 중요성 및 전 세계가 직면한 식량안보 문제에 대해 아이들의 눈높이에 맞춰 설명하는 교육 세션을 진행했다. 그 후에는 참가 어린이들이 바이엘 직원들과 함께 실제로 직접 모내기를 해보는 현장 실습 세션이 이어졌다. 롤프디거 크롭사이언스 사업부 대표는, “매년 풍년을 기원하는 의미로 진행해 온 바이엘 크롭사이언스의 모내기 행사를 올해부터는 어린이 농업교육과 함께 전사적인 바이엘의 사회공헌활동으로 확대하게 되었다. 국내 농업의 미래를 위해 아이들에게 소중한 경험과 교육의 기회를 제공할 수 있어 기쁘다”며, “바이엘은 세계적인 생명과학기업으로서 앞으로도 국내 농업 발전과 작물보호를 위해 지속적으로 힘쓸 것”이라고 전했다. 바이엘 코리아는 어린이 농업교실 프로그램을 향후 지역 초등학생들을 대상으로 확대 진행할 예정으로, 각 가정과 사회 전반에서 더 많은 어린이들이 농업의 미래 및 작물 건강의 중요성을 잘 이해할 수 있도록 농업 교육 프로그램을 꾸준히 실시할 계획이다.

신은진 2016.05.23
글로벌

美, ‘시알리스’ ‘캐싸일라’ 안전성 라벨변경 승인

FDA 약물평가연구센터(CDER)가 발기부전 치료제 ‘시알리스’(타달라필)과 유방암 치료제 ‘캐싸일라’(트라스투주맙 엠탄신)의 안전성 제품라벨 표기내용 변경을 최근 승인했다. ‘시알리스’와 ‘캐싸일라’의 제품라벨에 각각 설사 및 배‧태아 독성과 관련한 내용을 삽입토록 한 것. FDA에 따르면 발기부전 증상과 관련해 진행되었던 임상시험 사례들에서 ‘시알리스’를 복용한 환자들 가운데 전체의 19% 정도가 65세 이상, 2% 가량이 75세 이상의 고령자들인 것으로 나타났다. 이와 함께 양성 전립선 비대증관 관련해 진행되었던 임상시험 사례들 가운데 ‘시알리스’를 복용한 피험자들의 경우 40% 가량이 65세 이상, 75세 이상이 10% 정도인 것으로 파악됐다. 효능 또는 안전성 측면에서 볼 때 65세 이상에서 75세에 이르는 연령대의 피험자 그룹과 65세 연령대 피험자 그룹 사이에 차이가 관찰되지는 않았다. 하지만 발기부전 증상을 개선하기 위해 ‘시알리스’를 복용한 그룹은 플라시보 대조그룹과 비교했을 때 65세 이상에서 설사 증상이 나타난 비율이 2.5%로 집계되어 발생빈도가 좀 더 높은 수치를 보인 것으로 관찰됐다. 이에 따라 FDA는 용량조정이 요망되지는 않지만, 일부 고령자들의 경우 약물 감수성에 좀 더 유의를 기울여야 할 것으로 보인다는 내용을 제품라벨 주의/이상반응 섹션에 삽입토록 했다. 한편 FDA 약물평가연구센터는 임신기간 중 ‘캐싸일라’ 주사제를 투여받았을 경우 배아 및 태아 독성 문제가 수반될 수 있다는 내용을 돌출주의문(Boxed Warning)에 삽입토록 했다. 이에 따라 환자들에게 이 같은 위험성과 효과적인 피임대책에 대해 조언해 줄 것을 의료전문인들에게 요망했다.

약업신문 2016.05.23
정책

진흥원, 제4기 블로그 기자단 모집

진흥원이 보건산업 현장을 누비며 블로그와 SNS를 통해 국민들에게 알릴 블로그 기자단을 모집한다. 한국보건산업진흥원(원장 이영찬, 이하 진흥원)은 보건산업에 대한 국민의 이해도를 높이고, 대국민 소통 활성화를 위해 제4기 블로그 기자단을 모집한다고 밝혔다. 제4기 블로그 기자단은 진흥원의 주요행사 또는 보건산업 현장을 취재하고 기사를 작성하는 것은 물론, UCC 등 컨텐츠로 블로그와 페이스북 같은 온라인 채널을 통해 국민들에게 알려나가는 역할을 하게 된다. 모집인원은 총 10명으로 대학(원)생 8명과 보건산업 종사자 등 일반국민 2명이다. 지원자격은 보건산업에 관심 있고 취재기사 작성에 능력있고, 페이스북, 트위터에도 능숙한 사람으로, 진흥원 홈페이지(www.khidi.or.kr) 공지사항에서 지원서를 내려 받아 오는 31일까지 이메일(hwank21@khidi.or.kr)로 제출하면 된다. 블로그 기자단의 활동기간은 오는 6월부터 12월까지이며, 선정된 기자단은 기사 작성과 활동에 대한 소정의 활동비를 지급받는 것은 물론, 매월 우수기자를 선정해 상품권을 지급하는 등 다양한 지원과 혜택을 제공할 예정이다.

신은진 2016.05.23

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