테고사이언스㈜(대표 전세화)는 회전근개파열 동종유래 세포치료제 'TPX-115' 임상2상 진입을 위한 임상1상 안전성 평가를 완료,임상 2상에 진입한다고 5일 밝혔다. 회사는 지난해 10월 임상1상 첫 환자 등록 후, 12월 31일 1상 환자 전원에 대한 안전성 평가를 완료했다.

테고사이언스에 따르면  TPX-115는 건 세포를 대체하는 섬유아세포에서 분비되는 성장인자와 세포외기질 등, 건을 구성하는 주요 단백질을 통해 부분파열된 어깨힘줄의 구조적인 개선을 돕는다.

테고사이언스 관계자는 “ 임상1상이 순조롭게 진행돼 예상보다 빠르게 임상 2상에 진입했다. 임상2상도 성공적으로 진행되도록 최선을 다할 것”이라며 “  미국 FDA 허가를 위해, 지난 해 현지 CRO와 계약체결을 마치고 현재 자료준비에 박차를 가하고 있다”고 말했다.