국제백신연구소(IVI)와 유바이오로직스는 현재 유바이오로직스가 연구개발 중인 코로나 19백신의 임상개발 협력을 위해 양해각서(MOU)를 2일 체결했다.

유바이오로직스는 현재 코로나 19 백신 개발 관련해 비임상 마무리 단계로 12월 임상 1/2상 IND를 신청한다는 계획이다. 이번 MOU를 통해 국제백신연구소는 임상 진행과 관련, 유바이오로직스 코로나 19 백신 면역원성을 분석해 백신 효능을 평가하게 된다.

유바이오로직스에 따르면 개발중인 코로나 19백신은 자체 면역증강기술(EuIMT)과 회사가 출자한 미국 팝바이오텍(POP Biotech)사 항원디스플레이기술(SNAP) 두 가지 플랫폼 기술을 이용하고 있다. 회사 코로나 19 백신은 단백질 서브유닛(합성항원) 방식으로 해외에는 사노피-GSK, 노바백스, 국내에는 SK바이오사이언스와 같은 방식이라고 회사 측은 설명했다.

제롬 김 국제백신연구소 사무총장은 “유바이오로직스는 세계보건 시장을 위한 안전하고 효과적이며 저렴한 백신을 개발 보급하는 IVI 노력에서 매우 특별한 파트너”라며“코로나19 백신의 개발이라는 공동 목표를 위해 유바이오로직스와 다시 협력하게 돼 기쁘다”고 밝혔다.

회사 관계자는 ” 당사는 과거 국제백신연구소로부터 경구용 콜레라 백신 기술을 도입해 유니세프 공급량 80~90%를 공급하며, 상업화에 성공한 경험을 갖고 있다. 국제백신연구소와 코로나 19 백신에 대한 협력을 통해 다시 한번 백신 개발 성공사례를 만들 수 있도록 할 것"이라고 밝혔다.