기자가 쓴 기사 더보기
피씨엘은 14일 산업통상자원부의 ‘바이오산업 핵심기술개발사업 유망바이오 IP 사업화 촉진 사업’에 선정됐다고 밝혔다.
이 사업은 안전한 혈액공급을 위한 수혈 전 검사를 위해 고위험성 바이러스 및 질병 스크리닝과 혈액형 검사를 통합한 3차원 단백질 칩 원천기술 기반 차세대 통합 수혈혈액검사 시스템을 개발하는 사업이다. 세계 최초로 바이러스와 혈액형을 통합해 검사하는 시스템을 개발하는 것이다.
과제명은 ’혁신 글로벌 IP 에버그린 전략을 통한 차세대 융합 수혈혈액 안정성 검사 시스템 블록버스터 제품 사업화’로, 총 개발 기간은 2018년 4월부터 2022년 12월까지며 사업비 규모는 약 100억원이다. 중앙대학교와 고려대학교가 함께 참여해 공동으로 개발을 진행한다.
이 사업 총괄책임자를 맡은 김소연 피씨엘 대표는 “ 이번 사업을 통해 고위험군 바이러스 진단검사 (Disease screening) 및 혈액형 검사가 통합적으로 진행되는 시스템을 개발하게 될 것”이라며 “이는 피씨엘이 보유한 SG Cap원천기술을 활용하여 높은 민감도와 특이도의 결과를 제공할 수 있으며, 현재는 개별적으로 진행되고 있는 HIV•HBV•HCV•HTL 등 바이러스 검사와 ABO 및 RhD혈액형 검사를 통합해 검사에 소요되는 시간과 비용을 획기적으로 절감할 수 있다. 수혈 전 검사에 통합시스템을 적용할 경우, 원활하고 안전한 혈액 공급에 많은 기여를 할 것으로 예상된다”고 설명했다.
이어 “이 사업을 수행하면서 기존에 보유하고 있는 30개국에 등록된 특허의 권리범위를 확장하고, 추가적인 신규 글로벌 특허를 확보할 것”이라며 “이를 바탕으로 3조원 수혈 전 검사 시장에 통합시스템을 공급하고, 글로벌 진단 회사에 기술이전을 진행함으로써 과제 수행 기간내 글로벌 시장을 주도해나갈 수 있을 것으로 예상된다”고 말했다.
산업통상부자원에 따르면 이 과제는 혁신적 글로벌 바이오 IP에 기반, 블록버스터 제품 성공가능성을 높이기 위한 글로벌 기술개발 사업화 지원이 주된 목적이다. 국내 중견 기업의 글로벌 바이오시장 점유율을 높이고 신규 일자리를 창출, 바이오 경제 시대를 구축하고자 해외 주요국(미국, 유럽, 일본, 중국)중 최소 2개국 이상 등록특허를 보유하고 있는 우수한 글로벌 역량을 가진 기업에게 지원한다.
| 인기기사 | 더보기 + |
| 1 | CSO 세무조사, 가공경비·현금흐름 꼬리 밟히면 원청 제약사도 타격 |
| 2 | "뇌 전이 효능도 확보" 보로노이 ‘VRN110755’ 3세대 EGFR 내성 환자 6명 모두 종양 감소 |
| 3 | [현장]페니트리움바이오 "‘가짜내성’ 극복 원천기술로 엄격한 FDA 2상 규제 문턱 넘었다" |
| 4 | 상장 제약·바이오사 상반기 평균 연구개발비 코스피 386억원, 코스닥 67억원 |
| 5 | [현장]페니트리움 글로벌 임상, 석학들은 무엇을 봤나 '병용 안전성·가짜내성·12주 PoC' |
| 6 | 120억달러 베팅 흔들린 노바티스…임상 실패가 ‘이사회 책임론’으로 |
| 7 | 메지온, ADPKD 치료제 글로벌 임상 가속..미국 현지법인 설립 |
| 8 | 비대면진료서 600일치 처방까지?…약사회 "오남용 안전장치 필요" |
| 9 | [현장]페니트리움·다락손라십 병용 시너지 확인…오가노이드서 ‘가짜내성’ 확인 |
| 10 | 동구바이오제약, GMP 취소처분 효력 정지…“생산·공급 정상 지속” |
| 인터뷰 | 더보기 + |
| PEOPLE | 더보기 + |
| 컬쳐/클래시그널 | 더보기 + |
피씨엘은 14일 산업통상자원부의 ‘바이오산업 핵심기술개발사업 유망바이오 IP 사업화 촉진 사업’에 선정됐다고 밝혔다.
이 사업은 안전한 혈액공급을 위한 수혈 전 검사를 위해 고위험성 바이러스 및 질병 스크리닝과 혈액형 검사를 통합한 3차원 단백질 칩 원천기술 기반 차세대 통합 수혈혈액검사 시스템을 개발하는 사업이다. 세계 최초로 바이러스와 혈액형을 통합해 검사하는 시스템을 개발하는 것이다.
과제명은 ’혁신 글로벌 IP 에버그린 전략을 통한 차세대 융합 수혈혈액 안정성 검사 시스템 블록버스터 제품 사업화’로, 총 개발 기간은 2018년 4월부터 2022년 12월까지며 사업비 규모는 약 100억원이다. 중앙대학교와 고려대학교가 함께 참여해 공동으로 개발을 진행한다.
이 사업 총괄책임자를 맡은 김소연 피씨엘 대표는 “ 이번 사업을 통해 고위험군 바이러스 진단검사 (Disease screening) 및 혈액형 검사가 통합적으로 진행되는 시스템을 개발하게 될 것”이라며 “이는 피씨엘이 보유한 SG Cap원천기술을 활용하여 높은 민감도와 특이도의 결과를 제공할 수 있으며, 현재는 개별적으로 진행되고 있는 HIV•HBV•HCV•HTL 등 바이러스 검사와 ABO 및 RhD혈액형 검사를 통합해 검사에 소요되는 시간과 비용을 획기적으로 절감할 수 있다. 수혈 전 검사에 통합시스템을 적용할 경우, 원활하고 안전한 혈액 공급에 많은 기여를 할 것으로 예상된다”고 설명했다.
이어 “이 사업을 수행하면서 기존에 보유하고 있는 30개국에 등록된 특허의 권리범위를 확장하고, 추가적인 신규 글로벌 특허를 확보할 것”이라며 “이를 바탕으로 3조원 수혈 전 검사 시장에 통합시스템을 공급하고, 글로벌 진단 회사에 기술이전을 진행함으로써 과제 수행 기간내 글로벌 시장을 주도해나갈 수 있을 것으로 예상된다”고 말했다.
산업통상부자원에 따르면 이 과제는 혁신적 글로벌 바이오 IP에 기반, 블록버스터 제품 성공가능성을 높이기 위한 글로벌 기술개발 사업화 지원이 주된 목적이다. 국내 중견 기업의 글로벌 바이오시장 점유율을 높이고 신규 일자리를 창출, 바이오 경제 시대를 구축하고자 해외 주요국(미국, 유럽, 일본, 중국)중 최소 2개국 이상 등록특허를 보유하고 있는 우수한 글로벌 역량을 가진 기업에게 지원한다.