한국에자이(대표 고홍병)은 11일 렌비마 출시 기념 기자간담회를 개최하고 방사성 요오드에 불응한 국소 재발성 또는 전이성의 진행성 분화 갑상선암 치료제 '렌비마 캡술(성분명 렌바티닙메실산염)'의 3상임상 결과를 발표했다.

임상결과를 발표한 국립암센터 이은경 박사는 "렌비마는 무작위 3상 임상인 'SELECT' 임상을 통해 방사성 요오드 불응성 분화갑상선암 환자들에게서 무진행생존기간(PFS)의 유의미한 연장과 반응률(ORR)개선을 입증했다"고 설명하며 "특히 65세 이상의 뼈전이를 동반한 환자들에서 타 약제에 비해 좋은 효과를 기대할 수 있다"고 설명했다.

'SELECT' 임상에 따르면 렌비마 24mg 투여군의 PFS는 18.3개월로 위약투여군에 3.6개월에 비해 통계적으로 생존기간을 연장했다. 또한 렌비마의 반응률은 64.8%로 위약군 2.0%대비 높은 반응률을 보였다.

서울대병원 핵의학과 정준기 교수는 "갑상선암은 국내에서 발생률이 가장 높은 암으로 다른 암에 비해 보통 예후가 좋으나, 요오드에 불응한 국소 재발성 또는 전이성 분화 갑상선암 환자의 경우 기존 치료가 효과적이지 않다"며 "때문에 표적항암제인 렌비마에 대한 기대가 크다. 렌비마를 통해 방사성 요오드 치료에 불응한 환자들도 효과적으로 갑상선암을 치료받길 기대한다"고 말했다.