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제네릭 '꼭지점' 테바 고속질주 "눈에 띄네"

현재 세계 제네릭업계에서 정상의 위치를 고수하고 있는 이스라엘 테바 파마슈티컬 인더스트리社(Teva)의 고속질주가 시선을 집중시키고 있다. 특히 테바의 고속성장은 지난해 상당수 메이저 제약기업들이 고전을 면치 못했던 것으로 나타난 현실과 오버랩되면서 더욱 화제가 되기 시작한 것으로 알려졌다. 그러고 보면 테바는 지난해 콜레스테롤 저하제 '프라바콜'(프라바스타틴)과 '조코'(심바스타틴), 항우울제 '졸로푸트'(서트라린) 등 대표적 블록버스터 제품들의 제네릭 1호 제형을 잇따라 내놓아 벌써부터 화려한 경영성적표가 기대되어 왔던 분위기이다. 실제로 테바측은 순이익이 51% 급증한 4억6,000만 달러, 매출 또한 63% 수직상승한 22억7,700만 달러를 기록한 것으로 드러난 2006 회계연도 4/4분기 경영실적을 13일 공개했다. 테바측은 이에 앞서 2005년 4/4분기의 경우 순이익 3억500만 달러, 매출 14억100만 달러를 각각 기록했었다. 이에 따라 테바는 2006년 한해 동안 총 84억 달러의 매출을 올려 60%의 성장률을 기록한 것으로 파악됐다. 다만 순이익은 5억4,600만 달러·한 주당 0.69달러로 나타나 2005년에 비해 각각 49% 및 57%가 감소한 것으로 집계됐다. 그러나 이 수치는 테바측이 지난해 미국의 제네릭 메이커 아이박스 코퍼레이션社(Ivax)를 인수함에 따른 비용지출이 감안된 것이다. 이를 배제할 경우 테바는 지난해 오히려 총 18억6,700만 달러·한 주당 2.30달러의 순이익을 올린 셈이어서 사실상 각각 74% 및 45%의 증가율을 실현했던 것으로 분석됐다. 4/4분기 실적을 지역별로 보면 북미시장에서 매출이 61% 증가한 12억5,000만 달러를 기록한 것으로 나타났다. 2005년 같은 분기까지만 하더라도 아직 발매에 이르지 못했던 항우울제 '웰부트린 XL'(부프로피온)의 제네릭 제형 등 18개 제품들이 추가로 발매된 것에 힘입은 결과. 서유럽시장에서도 43%가 향상된 5억1,300만 달러의 매출을 올려 호조를 이어간 것으로 파악됐다. 한편 일부 애널리스트들은 테바측이 선보였던 콜레스테롤 저하제 '조코'(심바스타틴)와 '프라바콜', 항우울제 '졸로푸트' 등 주요 블록버스터 제품들의 제네릭 1호 제형들이 이미 6개월의 독점발매기간이 경과했음을 근거로 올해 성장세가 주춤할 가능성을 제기하고 있는 것으로 알려졌다. 그러나 테바측은 올해 90억 달러를 상회하는 매출을 올려 다시 한번 고속성장 신화를 재현할 수 있을 것이라며 강한 자신감을 내비쳤다. 테바측이 내보인 이 같은 자신감은 현재 총 162개 제품들에 대한 허가 검토절차가 진행 중인 데다 이 중 42개가 제네릭 1호 제형에 해당하는 현실에도 상당부분 뿌리를 둔 것으로 풀이되고 있다는 후문이다.

이덕규 2007.02.14
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"침으로 얼굴 목 주름살 말끔하게 제거"

얼굴·목 주름 제거는 물론 근육 이상으로 온 주걱턱·사각턱 교정 등 송정화 원장(효전한의원)의 침시술이 소개되면서 한방 임상가를 뜨겁게 달구고 있다. 송정화 원장은 ‘얼굴 주름펴는 침 치료'를 ‘well-being 안면침’이라고 소개하고 “주름펴는 침시술의 장점은 다른 어떤 조치도 필요 없이 침과 뜸만으로 한다는 점입니다. 특히 수술로 피부에 흉터 낼 필요도 없고 기계사용도 않기 때문에 보톡스나 필러 그밖에 수술적 요법과는 차원이 다른 시술입니다.”고 밝혔다. 송 원장의 주름펴는 침 개발은 단순해 보이지만 조금 어두웠던 자신의 삶 속에서 끈질긴 관찰과 실험정신이 빚어낸 결과물이다. 어려서부터 피부가 좋은 편이 못되는 그가 대학 들어가서부터 30년 동안 누구보다 얼굴 피부에 많은 관심을 가질 수밖에 없었으며 자신의 얼굴에 관심을 갖다보니 자연 주변의 사람들의 얼굴에 나타난 주름이나 여드름, 기미 그리고 주걱턱 등 여러 증상들을 실제 치료해 볼 기회도 많게 된 것이라고 말한다. ‘주름펴는 침시술’에 대해 한의사 동료들은 높은 관심을 보이고 있는데 이는 안면 부위의 부분적인 주름이나 이명, 여드름, 기미, 근육이상으로 생긴 표정의 변화, 안구돌출증, 뼈에 문제가 없는 경우 주걱턱, 사각턱 교정, 구안와사의 후유증, 잘 낫지 않는 두통이나 편두통, 그리고 외부적 약물의 주입으로 생긴 근육계통의 이상과 탈모 등에 비교적 치료효과가 예상보다 높기 때문이라고 한다. 송 원장이 “대다수의 사람들은 침은 한의원에서 시술하는 것으로 생각합니다. 하지만 그는 요즘 세태에 맞게 치료하되 우리 고유의 영역을 새롭게 찾는 것도 좋은 방법이라고 생각합니다.” 때문에 앞으로 모든 한의사가 이 침법을 알고 환자들에게 적용하면 좋겠다는 바람을 갖고 있다. 부작용은 거의 없으면서 침으로만 치료가 가능하기 때문에 개원하고 있는 한의사나 새내기 한의사들이 침의 우수성을 알고 자부심을 가질 수 있는 계기가 되었으면 좋겠다고 한다. “자기의 미모를 가꾸는데 남녀노소 구별이 어디 있겠느냐”고 반문하는 송 원장. 그러면서 그는 “21세기가 원하는 맞춤진료를 위해 공부할 것들이 많지만 똑똑한 후배들이 나머지 작업은 해줄 것”이라며 후배들에게 공을 돌린다. 현재 일부 여한의사를 중심으로 연구를 하고 있지만 앞으로 점차 그 수를 늘여서 교육을 할 예정이라는 그는 “특히 연구회를 만들어서 서로 치료결과를 공유하면서 차근차근 진행하겠다”며 여유있게 웃는다.

이종운 2007.02.14
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대한약품 신약재료 힘입어 이틀째 상한가

대한약품이 이틀째 상한가를 기록하는등 제약주중에서 반짝이고 있다 대한약품은 13일과 14일 연속 상한가를 기록 주가가 3천원대를 넘어섰다 14일 종가는 3,030원. 대한약품은 이에앞서 지난 12일 퇴행성관절염 치료제에 대한 비임상시험을 완료했다고 공시한바 있다. 대한약품은 퇴행성관절염 치료제에 대한 비임상시험을 GLP기관인 한국화학시험연구원에 의뢰 완료했다고 밝히고 동사가 현직 개원의들과의 공동연구를 통해 개발한 이 약물은 관절강내 손상 된연골세포를 증생시킴으로써 관절염을 근본적으로 치료하는 약물이라고 밝혔다. 현재 퇴행성관절염 환자에게 사용되고 있는 소염제나 윤활제 역할을 하는 약물들이 주로 일시적인 증상완화를 기대하는 약물들인데 비해 대한약품이 개발하는 약물은 손상된 연골조직을 증생시킴으로써 관절염을 근본적으로 치료하는 약물이라고 강조했다. 비임상중 독성시험은 한국화학시험연구원이 생식독성 등 13개 군, 17종 독성시험을 실시 대상 동물에 독성이 없었음을 확인했으며 효력)시험은 (주) 켐온이 토끼를 대상으로 치료효과를 확인했다고 한다. 한편 대한약품은 치료약물에 대한 전용실시권을 확보하였으며 식품의약품안전청에 임상시험을 위한 임상시험 승인신청을 준비 중에 있다고 밝혔다.

이종운 2007.02.14
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한약도매협회 새회장에 노상부씨

한약도매협회 새 회장에 노상부씨(수석부회장)가 선출됐다. 한약도매협회(이하 한도협)은 13일 서울 프라자호텔에서 제16회 정기총회를 열고 신임회장 선출과 사업계획 및 예산안 등을 확정했다. 한도협은 정책연구사업과 한약재규격화사업 정착을 골자로 하는 사업계획과 지난해 대비 2200만원이 감소한 2억5000만원 규모의 올해 예산안을 확정했다. 총회는 임원선출 순서에서 전례에 따라 명예회장 및 회장단, 시도지부장으로 전형위원회를 구성해 노상부 수석부회장을 추대했으며, 대의원들의 이를 그대로 인준했다. 노상부(경신무역대표) 신임회장은 당선인사에서 “지난 18년간 협회 부회장직을 수행하며 회원들의 애로사항을 지켜 봐왔다”면서 “1000여 명 중 500여명만이 (한도협의)회원으로 가입했다. 회원확충에 노력하겠다”고 다짐했다. 한편 윤석구 전임회장은 명예회장으로 추대됐다. 이날 정총에는 송경태 한국의약품수출입협회장을 비롯해 박상종 서울약령시협회장, 조규태 한국한약제조협회장, 엄경섭 한국생약협회장, 최용두 서울시한약회장 등 내빈으로 참석했다.

이종운 2007.02.14
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의원자리 '막무가내식' 약국 개설 안돼

지난 1월 말 의정부 구리에서 의원 자리를 놓고 약국 개설이 가능하다는 판결이 나옴에 따라 이와 유사하게 개설허가를 신청하는 사례가 경기도 지역에서 연달아 발생하고 있는 것으로 나타났다. 그러나 의료 개설지에 약국이 들어설 수 있는 타당성과 적합성이 떨어지는 경우에는 해당사항이 아니기 때문에 해당 보건소들의 철저한 심사와 결정이 절실히 요구되고 있다. Case 1. 산부인과 자리, 빼자마자 약국이? A빌딩 3층은 전체가 의원이 자리잡고 있다. 3층에는 치과, 이비인후과, 산부인과(2곳), 안과, 재활의학과, 한의원 등이 빼곡이 운영되고 있으며 특히 B산부인과의 경우, 3개 호를 모두 B산부인과 원장이 소유, 운영하고 있으며 약국은 없었다. 어느 날 B산부인과는 3개 호 중 통로 중앙 쪽에 호에 산부인과 면적을 줄이고 그 자리에 곧바로 약국에 임대를 계획했다. Case 2. 5층 빌딩 통째로 한 곳의 의원, 1층에 약국이? C빌딩은 총면적 1000㎡에 달하는 지상 5층, 지하 1층의 건물로 하나의 의원이 나머지 5%의 면적을 제외하고 모두 사용하고 있다. 이후 1층에 작은 면적의 부동산이 한 곳 입점된 상태이며 같은 층에 5년 간 의원 임상병리실로 사용돼왔던 자리에 한 약국이 1년 간 3차례의 개설 신청을 했으나 3차례 모두 보건소의 불가 판정을 받았다. 그 이후인 현재 또 한차례 개설이 신청돼 있는 상태다. 건물은 의원장의 소유다. Case 3. 병원, 같은 층 앞 호로 이동…그 자리에 약국이? D빌딩 2층에는 소아과의원이 211~213호 3개호를 사용하고 있었다. 2층에는 소아과의원과 치과만이 의료기관이며 소아과의 경우, 그 호는 의원장이 소유하고 있다. 이후 소아과의원은 같은 층 다른 호인 201~203호로 위치를 '이동'했다. 이후 211~212호는 미용실로 사용되고 있으며 나머지 213호에 곧바로 약국이 들어설 채비를 하고 있다. 2층에는 약국이 없던 상태였으며 213호는 실질적인 병원장의 소유이지만 현재 소유권 명의를 변경해 놓은 상태다. ※ 의료 개설지에 약국 개설이 가능한 경우 과거 성남과 구리 등에서 의료 개설지에 약국이 들어설 수 있다고 판결된 경우에는 다음과 같은 밀접요소와 관련한 저촉사항이 없었다. <해당 밀접요소> ·시간 - 과거 의료 개설지였다 하더라도 곧바로 약국이 들어서지 않았으며 타 점포가 입점했거나 한동안 방치돼 있었다. ·공간 및 구조 - 층약국의 경우, 약국이 이미 한 곳이 들어선 상태였으며 다른 약국이 들어섬으로 인해 오히려 독점의 가능성을 줄일 수 있었다. 또 자리와 구조적 입지 특성 또한 전용 통로 등과 연루될 가능성이 전혀 없었다. ·담합의혹 여부 - 병원과 약국이 임차인과 임대인의 관계가 전혀 아니었다. Case 1. ☞ 시간·공간·구조·담합의혹 모두 만족치 못해 1번 사례는 산부인과 자리에 곧바로 약국이 들어서게 되는 한편 해당 약국이 건물 중앙에 가까운 통로에 위치하고 있는 데다가 그 호를 산부인과의원장이 소유를 하고 있으니 시간과 공간, 구조와 담합의혹에 대한 밀접요소를 모두 만족하지 못하는 상황이다. 따라서 위의 사례는 약국이 개설된다 하더라도 잡음의 소지가 지속될 것으로 보인다. Case 2. ☞ 전체가 하나의 의원… '구내 약국' 오해 소지 우려 2번 사례 또한 병원장이 소유한 구내에 약국이 입점하려 하고 있으며 여러 의원이 입점된 클리닉 건물이라기 보다 하나의 준 병원급의 의료기관이라는 점이 중요하다. 즉, '구내 약국' 아니냐는 오해의 소지가 있기에 충분하다는 것. 또한 즉시 개설이기 때문에 시간의 요소도 충족시키지 못한다. Case 3. ☞ 의원 '이전'이 아닌 '이동'의 개념, 시간·공간·구조 불만족 3번 사례는 2층 소아과의원이 기존의 계단 앞에 있던 자리에서 같은 층 다른 곳으로 옮긴 경우다. 이는 실질적으로 이전이 아닌 이동에 불과하다고 볼 수 있다. 약국은 기존 주 통로인 계단 옆 소아과 자리에 즉시 개설을 원하고 있으니, 시간과 공간적 요소가 충족되지 못하는 데다가 또 2층에는 개설된 약국이 없던 상태였으니 담합과 독점의 오해를 일으킬 수도 있다. 약업계 전문 변호사 박정일 씨는 이번 사례에 대해 "보건소의 약국개설 허가에 있어 지역별 편차가 있는 것이 사실이기 때문에 해당 지역의 개설 허가여부는 지켜봐야 할 일이나 이에 앞서 기본적인 기준은 명확하게 확립돼야 할 것"이라고 설명했다.

김정주 2007.02.14
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항생제·주사제처방감소 124억원 재정절감

항생제와 주사제의 처방의 감소로 인해 건강보험 재정이 약 124억원 가량 절감된 것으로 나타났다. 건강보험심사평가원(원장 김창엽)은 약제급여 적정성 평가결과 항생제 처방률이 '06년 2분기 11.8%p(’05년 65.9%→’06년 54.1%)에 이어, 3분기에도 11.9%p (’05년 66.4%→’06년 54.5%)감소했다고 밝혔다. 아울러 이 기간의 항생제 처방 감소로 인해 건강보험재정의 총 89억 가량이 절감됐다고 설명했다. 이와 함께 주사제 처방율 역시 '06년 3분기 분석 결과 2.8%p('05년 3분기 26.0%→‘06년 3분기 23.2%)로 소폭 감소한 것으로 나타났다. 주사제 처방률 감소를 통한 건강보험재정(주사행위료 포함)은 2006년 3분기동안 약 35억 절감된 것으로 분석됐다. 이는 지난 해 2월과 5월 각각 의료기관별 급성상기도감염(감기)에 대한 항생제 처방률과 주사제처방률을 공개한 이후 나타난 결과로 지속적인 감소세에 있는 것으로 분석됐다. 복지부와 심평원은 공개를 통한 항생제 감소효과를 지속적으로 유지하고, 항생제 적정 사용을 통한 국민건강 보호를 위해 질병관리본부, 식약청 등 관련 부서간 협의를 통해 다각적인 대책을 강구할 계획이다. 특히 주사제 처방률 전면 공개의 정책효과 강화를 위해 의료기관뿐만 아니라, 국민들에게도 확산되어 있는 주사약에 대한 잘못된 믿음이나 위험성에 대하여 널리 교육촵홍보해 나간다는 방침이다. 또한 주사제 처방률 감소 추이 등을 모니터링하여 개선이 미흡한 경우에는 요양급여비용의 가감지급 등 적극적으로 개선방안을 모색할 예정이다.

감성균 2007.02.14
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심평원, ‘S/W인증제’ 표준화…품질향상 도모

건강보험심사평가원(원장 김창엽 www.hira.or.kr)은 오는 4월 11일부터 병원급이상 요양기관에 대해 청구S/W인증제를 확대 실시한다. 또한 요양기관 청구S/W인증제가 안정적으로 정착됨에 따라 품질향상 일환으로 청구S/W 표준화업무를 추진한다. 현재 심평원이 추진 중인 주요업무는 청구 S/W인증제로써 청구소프트웨어의 적정성 여부를 검사하고 청구S/W 품질향상과 요양기관의 진료비 청구업무의 안정화를 도모하기 위해 도입됐다. 2007년 1월말 기준 의원급이하 S/W업체 89기관이 모두 인증 받았고, 병원급 S/W업체 43기관은 4월 이전에 인증 완료 예정이다. 또 청구 S/W 표준화업무로써 청구소프트웨어 인증제의 안정적 정착을 위해 요양기관에서 사용 중인 S/W제품 간 이식성, 유지보수성 등이 원활하게 작용하고, S/W업체의 도산 및 변경으로 인하여 데이터베이스 자료의 이동 또는 변환이 필요할 때 데이터 손실을 방지하여 요양기관 피해를 최대한 줄이기 위해 추진하는 제도다. 특히 청구소프트웨어 표준화는 심평원과 공급업체 공동으로 S/W표준화 협의회를 통해 추진하고 있으며, S/W업체의 자율성과 시장성을 침해하지 않는 범위 내에서 공동의 표준화 전략과 업체 고유의 개발전략과의 상호 보완하여 추진하고 있다. 청구 S/W표준화 추진의 주요 성과로는 수가·약가·진료과목정보·병실정보 등 48종121개 데이터베이스에 대한 인터페이스표준안을 약 37% 진행했으며, 2007년 말까지 완료할 예정이다. 심평원은 청구S/W인증제 및 청구S/W표준화가 완전 정착되면 고품질의 청구S/W사용과 각종 제도변경 등 요양기관의 여건이 변화될 경우 진료비청구업무의 안정적 수행으로 요양기관 편익 증진의 효과를 거둘 것으로 기대하고 있다.

감성균 2007.02.14
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심평원, 신규개설 의원 대상 공개강좌

건강보험심사평가원(원장 김창엽)은 올해부터 신규개설을 준비하는 의사 또는 최근에 의원을 개설한 대표자를 대상으로 오는 24일 18시부터 심평원 대회의실에서 요양기관 개설에 필요한 공개강좌를 진행한다고 밝혔다. 공개강좌 내용은 요양기관 개설 전 · 직후 시점에 건강보험 진료 및 청구 시에 필요한 ▲진료심사평가위원회 운영체계 및 방향 · 심사기준 설정절차 ▲종합관리제 안내 및 심사기준 및 사례 ▲요양급여비용 청구방법 ▲건강보험 및 현지조사 제도가 소개될 예정이다. 강사는 해당업무분야에서 풍부한 실무경험과 전문성을 갖춘 상근심사위원 및 심사직원이 강의를 담당토록 하여 교육효과를 극대화 한다고 설명했다. 이번 공개강좌에 참석한 수강자들에게는 건강보험진료 및 청구업무에 실질적 도움이 될 수 있는 정보제공을 위해 요양기관 기호부여 · 변경, 청구명세서 접수 · 심사진행 조회방법 등 18개 내용이 수록된 「포탈서비스 쉽게 이용하기」동영상 CD와 「요양급여비용 주요 청구 착오사례 모음」CD를 제작 · 제공할 예정이다. 아울러 대한의사협회와 연계하여 의사 연수평점 4점을 인정키로 했다고 밝혔다. 상세내용 및 신청은 심평원 홈페이지(www.hira.or.kr 〉hira-교육 〉공개강좌 click)에서 확인 · 신청할 수 있다.

감성균 2007.02.14
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파산선고 약사도 면허사용 가능해진다

개인파산 선고를 받은 약사도 면허를 이용, 근무약사 등으로 경제활동이 가능해질 것으로 보인다. 국회 보건복지위원회 법안소위원회(위원장 강기정)는 지난 13일 소위를 열고 민주노동당 현애자 의원이 발의한 약사 또는 한약사의 면허를 부여함에 있어 '파산선고를 받고 복권되지 아니한 자'를 삭제를 골자로 하는 약사법 일부 개정안을 심의했다. 개정 법률안의 취지는 개인파산자에 대한 차별을 금지함으로서 파산선고를 받은 자도 계속해 면허를 사용해 경제활동을 도모한다는 것이다. 법률안을 심사한 위원들은 "개인파산제도는 변제능력을 완전히 상실한 개인의 경제적 사회적 재건을 도모하는 제도임인데 우리나라에서는 신용불량자로만 인식된다"며 "이 같은 불이익을 막기 위해 파산선고를 받더라도 계속해 면허를 사용케 해 경제 재기의 길을 열어줘야 한다"고 뜻을 모았다. 한편 이날 법안소위원회에는 한나라당 의원들이 불참한 채 소위가 진행돼 논의된 법안은 21일 소위에서 의결하기로 했다.

임세호 2007.02.14
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플라빅스 아성 '플라비톨'이 부순다

외국산 오리지널의 대표주자격인 항혈소판치료제 '플라빅스'의 아성을 국산 퍼스트제네릭의 선두주자 '플라비톨'이 종합병원 쉐어를 크게 넓히며 위협하고 있다. 사노피-아벤티스와 BMS가 코마케팅중인 플라빅스( 클로피도그렐황산염, 사노피-아벤티스)는 국내 처방약 1위자리를 넘보는 있는 초거대품목으로 올해 약 1천2백억대의 매출이 예상되고 있다(2006년 상반기 EDI 청구액 499억원). 플라빅스는 그동안 처방약 1위자리를 고수해온 노바스크와 자리바꿈도 예상되고 있다. 이같은 상황에서 지난해말 동아제약의 플라비톨을 비롯한 제네릭 발매가 연이어 지면서 시장상황이 크게 변하고 있다는 관련업계의 분석이다. 동아제약측은 플라비톨 발매이전부터 자사의 영업력을 총동원 서울을 비롯한 전국 종합병원의 DC통과 및 처방확대를 도모해 온바 있다. 2월 중순현재 현재 동아 플라비톨은 서울대병원을 비롯 분당서울대병원,신촌 및 영동세브란스, 한양대병원, 경희의료원, 삼성의료원 등 주요병원의 플라빅스 제네릭으로 선정된 것으로 알려지고 있다. 동아측은 올해 플라비톨의 연매출목표를 3백억 이상으로 설정하고 지난해 자이데나에 이어 또 하나의 성공적 불록버스터 시장 안착을 기대하고 있다. 타 제품들의 도전도 거세다. 대웅제약은 1월 '클로아트'를 발매, 영업 및 마케팅력을 바탕으로 시장에 적극 나서고 있다. 삼진제약 '플래리스정'으로 신촌세브란스병원과 경희의료원에 진출했고 진양제약 '크리빅스'도 로칼(의원급)을 중심으로 처방이 이어지고 있는 것으로 파악되고 있다. 동화약품공업도 항혈소판제 ‘클로피정’을 발매, 입지 선점을 위해 종합병원, 준종합병원에 본격적으로 영업활동을 강화하고, 전국 개인의원에 신규처방을 늘리기 위한 작업도 함께 진행중에 있다. 업계에서는 2월과 3월에 제네릭 출시가 봇물을 이룰것으로 전망하고 있다. 이에 따라 회사매출의 상당 부분을 차지하며, 특별한 경쟁자 없이 고공행진을 해온 플라빅스는 세계시장에서의 매출감소. 특허분쟁, 국내시장 경쟁가열 등 내외부의 도전으로 크게 당황해 하는 모습이다. 플라빅스는 성모병원, 성심병원, 중앙대병원, 백병원, 이대병원, 고대병원 등을 중심으로 여전히 오리지널의 위세를 이어가고 있는 상황. 업계에서는 국내 제약사들이 영업력에 강점을 갖고 있고 한미약품의 아모디핀의 경우처럼 개량신약 또는 제네릭의 출현이 오리지널의 시장쉐어를 크게 잠식할수도 있다는 전망이 나오면서 퍼스트제네릭을 비롯한 제네릭 발매회사사들의 동향과 국내유통업체의 제네릭 지원상황을 주목하고 있다. 한편 외국시장상황도 만만치 않다. BMS가 1월25일 공개한 4/4분기 경영실적에 따르면 플라빅스는 4억9,600만 달러의 매출을 올려 2005년 같은 분기의 10억6,100만 달러에 비해 53%나 감소한 실적을 기록하는데 그친 것으로 파악됐다. 미국에서는 캐나다 아포텍스社가 지난해 미국시장에서 발매를 강행한 플라빅스의 제네릭 제형이 영향을 미쳤기 때문이라 풀이됐다. 국내에서도 시장에 여향을 미칠 수 있다는 분석이다.

이종운 2007.02.14
정책

블록버스터에 도전한다 - 스카드

매출 200억 효자품목 '자리매김' SK제약의 ‘스카드’정은 기존 고혈압 치료제로 유명한 화이자 ‘노바스크’의 주성분인 암로디핀의 안정화 등을 돕는 말레이트염을 합쳐 만든 개량신약으로 국내 5개 종합병원에서 실시한 임상시험을 통해 노바스크와 동등한 효능과 효과를 확인한 제품이다. 스카드정에 사용된 말레이트염은 다른 염과는 달리 이미FDA(미국 식품의약국)에서 그 안전성과 유효성이 입증된 바 있어 이미 미국에서는 허가를 받았고 유럽에서는 현재 제품화가 이루어져 발매가 되고 있다. 이러한 기술을 바탕으로 ‘스카드정’은 지난해 매출 200억을 돌파하며 효자품목으로 자리매김하고 있다. SK제약 측은 아직 성공이라고 할 수 있는 수준이 도달하지 못해서 성공요인이라고 말할 수는 없지만 매출 200억을 넘어설 수 있었던 요인은 무엇보다도 전사적 노력이었다고 생각하고 있다. 개발기획부터 임상, 그리고 마케팅이 하나가 되어 최선을 추구했기 때문에 얻을 수 있는 결과였다는 것. 경쟁사들보다 늦게 준비를 시작했지만 출시는 제일 빠르게 할 수 있도록 개발과 임상파트에서 총력을 기울여 재빠른 진행을 해준 덕분에 First group에 속해서 출시를 할 수 있었고, 그 이후 마케팅에서 주력제품으로 선정을 하여 무소처럼 힘차게 달려주었기 때문에 200억을 달성할 수 있었던 것이라고 회사측은 분석하고 있다. 작년 200억 이상의 매출 목표를 달성한 스카드는 투입된 종병에서 처방확대를 꾀하는 한편 처방의 많은 부분을 차지하고 있는 Clinic 영역에서 기존의 브랜드이미지 및 우수한 제품력과 환자의 경제적 이점을 바탕으로 하여 기존제품을 처방 받는 환자들이 스카드로 처방 받을 수 있도록 지속적인 활동을 펼쳐 올해는 300억 매출달성을 목표로 하고 있다.

편집부 2007.02.14
정책

블록버스터에 도전한다 - 히루안플러스

발매 1년 100억 매출 'LG생명과학' 효자 등극 히알루론산 제제 시장 '보험형 3회' 제형 공략 “2005년 9월 발매한 이후 1년이 채 못된 시점에서 매출 100억 원의 신화를 이룩한 제품”, “LG생명과학의 효자 제품”. 이는 모두 히루안플러스를 따라다니는 수식어들이다. 퇴행성 관절염 시장에서 HA(hyaluronic acid) 제제가 차지하는 MS(market share)를 끊임없이 갱신하며 신시장을 창출하고 있는 히루안플러스가 앞으로 LG생명과학을 이끌어나갈 제품이라는 것에는 그 누구도 이의를 제기하지 못할 것이다. 히루안플러스 출시 초기, HA 시장은 기존의 5회 제형들로 red ocean을 이루고 있었다. 이미 나온 지 10년 가까이 된 제품들이 별다른 특색 없이, 제 살 깎아먹기 식 영업을 하고 있었다. 이러한 시장에 뛰어들기 위해 MKT에서는 환자들을 적극 활용하는 전략을 활용하였다. 환자들이 히루안플러스를 찾아 병원을 선택하도록 하자는 게 핵심이었다. 그러기 위해서는 환자들에게 질환 홍보와 더불어 히루안플러스를 널리 알리는 방안이 필요했다. 이를 위하여 선택된 방법은 첫째, 노인복지관 건강강좌이다. 전국의 각 노인복지관 리스트를 확보하여 퇴행성 관절염 건강강좌를 계획하였다. 개원의들을 확보하여 직접 강연을 하게 하고 예방 체조 동영상을 제작하여 노인들의 참여와 호응을 이끌어 냈다. 이들은 다시 신환 창출로 이어져, 실제로 건강강좌가 실시된 지역은 추후 매출액이 증가하는 효과를 보였다. 둘째, 보험 홍보 방안이다. 기존 5회 제형들이 대부분 비보험으로 처방되고 있었기 때문에, 히루안플러스가 가격으로 시장에서 경쟁할 경우 승산이 없었다. 따라서 환자들에게 보험 가능 여부를 적극 홍보하여, 퇴행성 관절염=연골주사=보험이라는 등식을 환자의 머릿속에 각인시키는데 주력하였다. 처음에는 소득 노출을 이유로 보험처방을 꺼리는 의사들도 환자들이 먼저 알고 찾기 시작하면서 점점 인식을 바꾸게 되었다. 이러한 MKT 전략을 통해 히루안플러스는 발매 초기부터 엄청난 반향을 불러일으킬 수 있었다. 하지만 우수한 제품력이 뒷받침되지 않았다면 결코 이러한 성공을 거두기는 힘들었을 것이다. 히루안플러스는, 기존의 저분자량 5회 제형이 아닌 고분자량 3회 제형이다. 인간의 활액에 존재하는 HA와 가장 유사한 300만Da의 분자량을 가진 히루안플러스는 기존의 100만Da HA 제제들에 비해 우수한 약효와 안정성을 지니며, 효과 지속력 또한 뛰어나다. 투여횟수를 5번에서 3번으로 줄임으로써, 환자의 순응도를 증가시키고 감염 위험도도 낮추었다. 또한, 히루안플러스는 미생물을 원료로 사용한다. 기존의 제품들이 닭 벼슬에서 추출한 HA를 원료로 이용하여 조류 단백질 등의 위험 요소를 내재한 것에 비해, 히루안플러스는 streptococcus zooepidermicus 를 이용한 미생물 발효법을 이용하여 생산한다. 히루안플러스의 인기가 높아지면서, 환자들이 병원에서 히루안플러스 처방을 요구하는 상황이 빈번하게 되었다. 그러자 일부 의사들 중에서는 5회 제제를 처방하고는 마치 히루안플러스를 처방한 것처럼 환자를 속이는 사태도 발생하였다. 이에 환자들이 주사기에 적힌 ‘히루안플러스’라는 상표를 직접 확인하기를 원하는 웃지 못할 상황도 있었다. 지난 2006년 한해, 약 200억 원의 매출을 달성한 히루안플러스는 2007년 또 한번의 도약을 준비하고 있다. 지난 12월 ‘견관절 주위염’을 적응증으로 추가하여 퇴행성 관절염 시장뿐만 아니라, 오십견 등의 견관절 시장에서도 큰 반향을 불러일으킬 것으로 기대된다. LG생명과학이 히루안플러스라는 막강한 화력의 무기로 퇴행성 관절염과 견관절 주위염 시장을 점령할 날이 머지 않은 듯 하다.

편집부 2007.02.14
정책

블록버스터에 도전한다 - 아모디핀

개량신약 패러다임…시장 30% 점유 국내개발 처방의약품 매출 부동의 1위 한미약품(대표이사:민경윤)‘아모디핀’은 고혈압 치료 성분인‘암로디핀’에 ‘캄실산염’을 붙여서 개발된 세계 최초 ‘캄실산 암로디핀’ 개량신약으로 기존 ‘베실산 암로디핀’에 비해 광안정성을 획기적으로 개선해냈다. 2004년 9월 발매되기까지 5년간 30억 원의 연구비가 투입됐다. 개량신약(수퍼 제네릭:Super-Generic)이란 기존 오리지널 신약보다 기능이 개선된 다른 신규제제 또는 신규제형을 개발, 부가가치를 높인 제제를 뜻한다. 2005년 400억 원의 매출을 기록하며 국내 제약사가 개발한 처방 의약품으로는 사상 처음 보험 청구액 순위 10위권 내에 진입하는 역사를 이뤄냈던 아모디핀은 2006년 500억 원의 매출을 예상하고 있다. 국내 개발 처방의약품 중에는 단연 1위다. 월 매출액도 이미 40억 원 선을 넘어선 상태다. 국내 암로디핀 제제 중 최다 임상시험 진행 현재 아모디핀은 국내 암로디핀 제제 중 최대 수준인 38개 센터에서 임상을 완료 또는 진행하고 있으며 임상테마 공모 등을 통해 지속적으로 국내 임상 데이터를 축적하는데 주력하고 있다. 특히 지난 2006년 8월23일 발표된 189명의 고혈압 환자를 대상으로 진행된 서울대학교 등 국내 13개 주요 대학병원에서의 비교임상결과는 오는 해외유명저널에도 곧 게재될 예정이라 관심을 모으고 있다. 아모디핀의 매출이 보험재정절감 효과로 직결 아모디핀은 우수한 제품력과 함께 그 경제성으로도 큰 기대를 모으고 있다. 아모디핀은 국산 개량신약으로 오리지널 제품에 비해 25% 정도 저렴한 보험약가로 수입대체 효과는 물론 국민 보험재정절감 효과까지 가져오고 있다. 진정한 개량신약 ‘아모디핀’ -해외진출 통해 글로벌 개량신약으로 도약 개량신약이라는 새로운 제약업계의 패러다임을 이끌어가고 있는 아모디핀은 현재 다국적 제약사의 독점 구조를 완전히 무너뜨리고 30%이상의 안정적인 시장점유율을 확보해가고 있다. 원료에서 완제품까지 완전 국산 의약품인 아모디핀은 최초의 캄실산 암로디핀 제제라는 기술적인 우수성을 앞세워 해외로도 활발한 진출움직임을 보이고 있다. 이미 지난 7월 멕시코, 8월 필리핀 등으로 진출했고 이 밖에 인도네시아, 나이지리아, 싱가폴 쪽으로도 진출을 준비 중에 있다.

편집부 2007.02.14
정책

블록버스터에 도전한다 - 마자놀

2008년후 사망원인 1위 흡연 보다 비만이 높다 1일1회 복용 부작용 적고 식욕억제 효과 뚜렷 2008년에는 비만이 흡연을 제치고 사망원인 1위를 차지할 것이라는 미질병통제예방센터(CDC)의 보고가 나온 가운데 광동제약이 ‘아디펙스’와 더불어 ‘마자놀’로 비만시장 개척에 본격적으로 나서 주목을 받고 있다. 광동제약(회장 최수부)은 올해 1월 부작용이 적고 효과가 뚜렷한 국내 최초의 ‘마진돌’ 성분의 식욕억제제인 ‘마자놀정’을 출시하였으며, ‘마진돌’은 1973년 미국 FDA에서 승인을 받은 이후 전세계적으로 오랜기간동안 사용되면서 안전성과 유효성이 입증되었다. 대개의 암페타민 유사제제는 시상하부의 식욕중추에 작용하면서 신경말단에서 Norepinephrine의 분비를 촉진하여 식욕억제 효과를 나타낸다. 이에 비하여 imidazo-isoindole를 기본구조로 하는 마진돌은 시냅스로 분비된 Norepinephrine의 재흡수를 억제시킴으로써 식욕억제 효과를 보이며 이 같은 CNS Effect외에 위산분비 감소와 에너지 소비를 증가시키는 등의 약리기전을 가지고 있다. 현재 마진돌 제제는 미국, 캐나다, 스위스, 일본, 싱가폴, 이스라엘, 멕시코, 브라질, 아르헨티나 등 여러국가에서 발매중이다. 광동제약 마자놀정은 마진돌 1mg을 함유하는 제제로서, 광동제약 중앙연구소의 3여 년의 연구기간을 거쳐 개발되었으며 개 발기간동안 광동제약에서는 단국대의료원에서 임상약리시험(임상1상)을 통하여 한국인에서의 마진돌의 약물동태학적 파라메터들을 확인하였으며 2006년 12월 식품의약품안전청으로부터 품목허가를 취득하여 2007년 1월 발매에 이르게 되었다. 또한 Multi 임상을 통해 대규모로 아디펙스(성분:펜터민)를 통해 국내인들에 대해 안정성과 유효성을 입증한 바 마자놀정도 단국대에 이어 추가적으로 국내 대규모 임상을 계획중에 있다. 기존 비만치료제에 비해 1일 1회 또는 1일 3회의 다양한 용법이 가능하며, 불면 등 부작용이 현저히 낮고, 단기간에 효과가 뚜렷한 식욕억제제로 개발됐다는게 회사의 설명이다. 웰빙 열풍속에 서구화된 식습관으로 인해 비만인구가 급속히 증가되고 이를 치료하기 위한 다양한 제품들이 나왔지만 그 효과가 기대에 못 미치고 고가인 점으로 인해 소비자들은 전문 치료와 처방에 관심을 기울이고 있다. ‘마자놀’은 단기간에 효과를 보기 원하는 소비자들의 니즈에 가장 부합되는 제품이며 기존의 비만치료제에 비해 가격이 저렴하고 부작용도 적어 기존 처방의 대안으로 가장 적합한 제품이 될 것으로 기대하고 있다. 광동제약은 ‘마자놀’을 내세워 기존제제들에 의해 내성 및 습관성이 생긴 환자들을 Care 할 수있도록 비만크리닉의 선생님들에게 마케팅과 영업에 총력을 기울일 계획이며 발매 첫해인 2007년에는 비만 전체시장의 1/3이상 점유할 것을 목표로 하고 있다. 또한 마자놀의 발매를 통해 현재 정체기를 보이고 있는 비만시장에 활력을 불어넣어 전체시장을 확대시키는데 기여할 계획이다. 광동제약은 최근 웰빙 열풍 속에 비만치료제인 ‘아디펙스정’, ’아트라진정’, 태반 주사제 ‘뷰라센주’에 이어 ‘마자놀정’을 출시, 본격적으로 QOL 의약품 시장에 진력한다는 방침이다.

편집부 2007.02.14
정책

블록버스터에 도전한다 - 리피딜슈프라

고지혈증 치료제 ‘효자품목' 블록버스터 육성 연매출 100억 돌파, 심혈관 질환 등 감소 효과 녹십자(대표 許在會)의 고지혈증 치료제 ‘리피딜슈프라(Lipidil Supra / 성분명 Fenofibrate)’는 2006년 파이브레이트(Fibrate) 계열 국내 시장을 70% 넘게 점유하며 매출 또한 100억 원을 넘어서는 등 녹십자의 새로운 효자품목으로 자리매김했다. 녹십자는 페노피브레이트 제제의 처방 확대와 대규모 학회의 적극적인 참여, 차별화 된 교육을 통한 전 영업사원의 전문화 등을 바탕으로 ‘리피딜슈프라’를 보다 안정적인 블록버스터 치료제로 육성해 나간다는 방침이다. ‘리피딜슈프라’의 2005년 매출 84억여 원, 2006년 매출 100억여 원 돌파에 이어 2007년 130억여 원의 매출을 목표하고 있다. ‘리피딜슈프라’는 녹십자가 프랑스의 후니어 솔베이(Fournier Solvay)社로부터 도입한 고지혈증 치료제로 미국, 영국, 프랑스, 독일 등 전세계 주요 국가에도 공급되어 호평을 받고 있는 제품이다. 페노피브레이트 제제는 저밀도지단백(LDL)-콜레스테롤 수치를 낮출 뿐만 아니라 고밀도지단백(HDL)-콜레스테롤을 효과적으로 증가시키는 등의 약리작용으로 고지혈증 치료제 시장에서 차별화된 위치를 점하고 있는 약물. 하지만 난용성(難鎔性)으로 인체 내에서 용해와 흡수가 잘 되지 않아 충분한 효과를 얻기 위해서는 복용량을 늘려야 하는 것이 문제점으로 지적되어 왔다. 1980년대 말 페노피브레이트 제제를 최초로 개발한 후니어 솔베이사는 이러한 문제를 해결하기 위해 1998년 미세화(Micronizing) 공법을 사용해 용량을 기존의 250mg에서 200mg으로 낮춘 신제형을 선보인데 이어 새로운 특허공법(Micro-coating, Suspension)을 적용해 용량을 200mg에서 160mg으로 더욱 낮추게 되었다. 약물순응도를 높이기 위해 기존의 캅셀에서 정제로 제형을 변경한 ‘리피딜슈프라’는 기존 제형에 비해 생체이용률, 환자간 개체편차 등이 크게 개선되어 임상현장에서 고지혈증 진료는 물론 환자들에게도 많은 편리성을 제공하고 있다. 한편 지금까지 관상동맥질환은 저밀도지단백(LDL)·콜레스테롤 수치의 조절에 초점이 맞춰져 왔지만, 최근 Metabolic Syndrome(인슐린 저항성으로 인해 나타나는 대사증후군)이 부각되면서 고밀도지단백(HDL)-콜레스테롤 수치와 중성지방(TG)이 새로운 위험인자로 주목받고 있다. 이에 따라 HDL-콜레스테롤 증가효과가 뛰어날 뿐만아니라 동시에 LDL-콜레스테롤 수치를 효과적으로 낮추는 페노피브레이트 제제인 녹십자의 ‘리피딜슈프라’가 관상동맥질환 치료에 효과적으로 선택되고 있다. 또한 고지혈증 치료제 페노피브레이트(Fenofibrate)가 당뇨병 환자의 관상동맥 예방에 사용한 결과, 비치명적 심근경색 등 심혈관 질환의 위험을 의미 있게 감소시키는 것으로 나타났다. 이러한 사실은 호주 시드니대학 안토니 키치(Antony Keech) 교수팀이 9,795명의 당뇨병 환자를 대상으로 실시한 대규모 다국적 임상연구(FIELD : Fenofibrate Intervention and Event Lowering in Diabetes)를 통해 확인됐다. 안토니 키치 교수팀은 지난 2005년 11월 미국 달라스에서 개최된 미국 심장학회에서 “심혈관 질환 병력이 없는 제2형 당뇨병 환자의 대혈관 및 미세혈관 합병증 예방에 있어 페노피브레이트의 이점을 확인했다”는 연구결과를 발표하고 “페노피브레이트가 비치명적 심근경색을 24% 감소시켰으며 이와 더불어 단백뇨로의 진행억제, 망막 레이저 치료횟수 감소 등 미세혈관계에도 좋은 결과를 나타냈다”고 밝혔다. 안토니 키치 교수팀의 연구결과에 따라 심혈관 질환의 병력이 없고, TG가 높고 HDL이 낮은 경우의 제2형 당뇨병 환자에 있어서 심혈관질환 및 관상동맥질환 예방뿐만 아니라 당뇨병 환자의 합병증으로 인한 신장질환(단백뇨 진행) 및 당뇨병성 안질환 예방에도 ‘리피딜슈프라’는 매우 유용하게 처방되고 있다. 한편 녹십자는 지난 2005년 4월 제주에서 개최된 아태지질동맥경화학회(APSAVD)와 같은 학술대회에 적극적으로 참여하여 대규모 홍보활동을 벌이는 등 활발한 대외활동을 기반으로 당뇨환자에 대한 인식제고를 통해 관상동맥질환의 발병율을 낮추는데 크게 기여했다. 녹십자는 ‘리피딜슈프라’를 포함해 ‘알부민’, ‘인슐린’, ‘헤파빅주’ 등 블록버스터 치료제로 인정받는 매출 100억 원 이상의 단일품목을 10개 보유하고 있다.

편집부 2007.02.14
정책

블록버스터에 도전한다 - 타겐F

안과용 대표약물로 인정 매출 NO.1 등극 병원 처방트렌드 자리매김… 연30% 성장 망막질환 치료제인 타겐F는 국제약품 안과용제의 대표약물에서 이제는 회사를 대표하는 품목으로 성장한 국제약품의 No.1 제품이다. 처음 타겐이라는 제품으로 시장에서 일부 종합병원을 중심으로 알려진 제품이었는데 2002년 복합 일반약제 비급여 전환이라는 일대 전환기점에서 타겐F라는 약물로 다시 탄생했다. 보조역할을 하던 비타민제를 제외하고 주 약효성분을 강화한 제품으로 재구성하여 출시하고 주 처방질환군을 망막질환 치료제로서 역할을 강조한 것이 오늘의 타겐F 연질캡슐 이다. 타겐F 주 적응영역은 초기 망막병증과 레이저 이후 진행을 방지하기 위한 목적으로 사용된다. 안과질환은 실명으로 이어지는 경우가 많고 진행을 방지하여 실명을 막아야 하는 과제를 안고 있다. 레이저 시술 이후에도 나빠진 시력은 돌아오지 않은 경우가 많은데 타겐F 처방 된 환자들은 CST와 같은 시력검사에서 나타나듯이 암순응에 대한 순응도가 높아져서 일부 환자가 밝아진다는 표현을 한다. 이는 타겐F 주성분인 바키늄 미르틸루스 추출물(안토시아노사이드)이 로돕신 합성 촉진작용이 있는 점과 망막 내 혈관을 강화시켜 삼출물 등을 감소시키고 혈행을 원활하게 운행시키는 작용으로 인한 것이다. 망막질환은 망막 내 혈관의 이상이 많은데 이로 인해 혈액순환개선 제들이 이 분야에서 시장을 형성하고 있는 이유다. 타겐F가 기존 혈액순환 제품과 차별화 되는 점은 시력개선에 역할을 하는 로돕신 합성작용 등 전신혈관 외에 망막기능에 선택적으로 작용한다는 점이다. 망막질환 환자는 개원가보다는 종합병원에서 관리가 되고 있기 때문에 1차적으로 진단을 받고 처치를 받는 종합병원을 1차 대상처로 공략하여 현재는 50처 이상의 수련병원에서 처방을 진행하고 있다. 신제품 출시 2년 차부터는 개원가를 중심으로 당뇨 및 고혈압에 의한 망막질환 환자의 관리를 위한 정보 및 tool을 제공하는 등 환자 관리하는 프로그램을 활용하였으며 그 결과로 전국 600개의 안과의원에서 처방을 진행하고 있다. 타겐F가 출시되는 시점에서 망막 질환 경구용 약제 시장은 150억 원 정도로 추정할 만큼 소규모 시장이었기 때문에 향후 최고점의 매출목표를 70억 원 대로 예측하였다. 예상을 깨고 2년 차에 50억 원대, 3년 차에 70억 원을 초과 달성하고 4년 차에 100억 원을 넘어 현재 300억 원대의 시장을 형성하고 있는 망막질환 경구용 약제 시장에서 35% 이상을 차지하고 있다. 최근 제네릭 약물의 출시로 인해 바키늄 미르틸루스 추출물 시장이 전체 시장의 50%에 육박하며 해당 질환군의 처방 트렌드로 자리 잡았다. 안과용 전체 약물군에서 처방액 2위를 차지하고 있으며 매년 30%이상의 급성장을 하는 계기에는 환자들의 복용 충성도가 한몫을 한다고 판단된다. 초콜릿 색상의 연질캡슐로 생산되고 있는 타겐F는 환자들이 약물에 대한 인지도와 충성도가 높아 복용을 충실히 이행하며 외국 PMS의 결과에서 알 수 있듯이 소수의 환자에서 위장장애를 호소하는 경우는 있으나 처방 중단된 사례가 없을 정도로 부작용이 낮으며 복약 순응도가 높은 제품이다. 2007년도는 도약하는 한 해로 200억 원 달성을 목표로 하고 있으며 메디컬 마케팅을 강화 하는 방향으로 마케팅 전략을 수립하고 전개해 나갈 예정이다. 지난 1년 여간 진행된 임상 데이터를 가지고 효과적인 처방사례를 재구성하여 지역 내 안과의사를 대상으로 망막질환에 대한 학술정보를 제공하고 제품정보를 홍보할 계획이다. 2007년도는 수동적인 마케팅을 지양하고 능동적으로 안과 전문의가 필요로 하는 정보를 앞서 제공하는 국제약품으로 거듭날 계획이다. 향후 타겐F가 매출 기록 행진을 할 지는 정확히 알 수는 없다. 지금까지 이 분야에서 기록하지 못한 새로운 길에 서 있으며 새로운 발자취를 남기는 제품으로서의 역할을 해야 하기 때문이다. 국제약품의 기업 모토는 ‘가장 좋은 약은 사랑입니다’이다. 금년부터는 이러한 외침에 대한 실천사항으로 당뇨병성 망막병증 환자를 대상으로 하는 질환 관리 프로그램 운영과 실명예방을 위한 환자 지원 등을 통해 사회에 환원하는 프로그램을 개발 운영 할 계획이다.

편집부 2007.02.14

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