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정책코스라인, 냉장고 속 얼음 마스크 출시여름철 지친 피부를 진정시켜 줄 '코스라인 냉장고 속 얼음 마스크'가 나왔다. (주)코스라인(대표이사 권오섭)이 출시한 이 마스크는 냉장고에 보관하지 않아도 시트가 차가워지는 아이스 쿨링 마스크로, 여름철 그을린 피부나 붉게 달아오른 피부를 신속하게 진정시켜 피부를 빠르게 회복시켜준다. 또한 쿨링 진정효과와 순간적으로 모공을 수축해주는 효과가 있어 피부청정과 수렴효과가 우수하다는 게 회사측 설명이다. 이 마스크는 손난로처럼 제품 중앙을 눌러 터트리면 즉각적인 냉매가 이루어져 파우치의 냉각온도가 6~7`C(피부 체감온도 0`C)로 바뀌는 매직 쿨링시스템이 적용됐다. '코스라인 냉장고 속 얼음 마스크'는 모공촘촘ㆍ피부잠잠&싱싱활력ㆍ눈꽃피부 얼음 마스크 등 총 3종류로 구성돼 있는 통섭(統攝) 개념의 새로운 팩이다. 모공촘촘 얼음 마스크는 녹차, 허브민트 등이 함유돼 넓은 모공과 처진 피부를 탄탄하게 조여주고, 피부잠잠&싱싱활력 얼음 마스크는 알로에, 카모마일, 부활초 등이 함유돼 화끈거리고 달아오르는 피부를 빠르게 진정시켜 생기를 회복시킨다. 또 눈꽃 피부 얼음 마스크에 함유된 알부틴, 레몬, 대나무 추출물은 칙칙해진 피부를 맑고 환하게 가꾸어준다고 한다.양금덕 2007.06.29
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정책시민단체, '허가특허연계 철폐됐어야'…평가절하시민단체는 한미 FTA추가협상을 두고 한가지도 제대로 얻어내지 못한 실패한 협상이라고 강도높게 비판했다. 보건의료단체연합은 논평을 통해 "이번 추가협상은 미국 조차 문제라고 인정한 의약품 관련 지재권 조항을 온존시킨 협상"이라고 주장했다. 특히 "한국정부는 18개월 시행연기조치를 얻어냈다고 하지만 문제는 연기가 아니라 철폐했어야 한다"고 주장했다. 이어 "미국의 의약품 통상정책은 허가·특허연계 조치 철폐, 특허연장 조치 철폐, 자료독점권의 완화, 자료독점권이 공중보건보호조치를 방해할 수 없도록 하는 예외조치 등인데 한국은 이 4가지 중 한가지도 제대로 얻어내지 못했다"고 지적했다. 이 조항들이 값싼 복제약의 출시를 불가능하게 하거나 지연시켜 국민들의 건강권을 심각하게 침해한다는 것. 연합측은 "의약품특허협정은 미국정부 스스로도 약값 및 의료비를 폭등시킬 협정임을 인정하고 있는 독소조항이다"며 FTA협정을 폐기할 것을 재차 주장했다.감성균 2007.06.29
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정책내년 수가협상 5개 유형분리…개별협상내년도 수가협상이 당초 예상대로 5개 유형별로 분류돼 각각 개별협상방식으로 진행될 것이 유력해졌다. 건강보험정책심의위원회 제도개선소위원회는 내년도 수가계약을 '의과, 병원, 치과, 약국, 한방'의 5개 유형으로 분리하는 안건을 건정심에 상정키로 29일 3차 회의를 통해 결정했다. 이는 그동안 용역을 진행해 온 보사연 최병호 박사의 연구안을 기본으로 한 것이다. 다만 의협이 의원과 병원을 분리하는 것을 반대하며, 4개 유형으로 할 것을 주장하고 있어 이를 소수 의견으로 상정키로 했다. 한편 약사회는 10월부터 진행되는 유형별 수가계약에 대비해 최근 서울대 경영연구소 안태식 교수에 3,500만원 규모의 용역을 체결한 데 이어 약국을 대상으로 한 설문조사에 착수했으며, 9월 경 결과를 도출할 방침이다. 이에 앞서 공단은 지난 4월 서울대 김진현 교수를 연구책임자로 선정, 일찌감치 연구에 들어갔다. 공단의 경우 연구용역비는 약 1억여원 규모인 것으로 알려졌다. 의협은 남서울대 보건행정학과 정두채교수와 함께 환산지수 연구에 착수했다. 병협 역시 서울대 경영연구소 안태식 교수를 책임자로 선정했다. 용역비용은 약 6천만원.감성균 2007.06.29
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정책국산 비만치료제 '슬리머' 품목허가 받았다.한미약품이 그동안 심혈을 기울여 개발을 추진해온 비만치료제 개량신약 '슬리머 캡슐'에 대해 식약청이 2일 품목허가했다. 이에따라 한미약품은 다음주 중으로 약국 등에 제품을 공급한다는 계획이다. 한미약품은 슬리머에 대한 식약청의 허가를 7월초로 예상하고 허가 후 즉시 발매에 들어간다는 계획아래 모든 준비를 끝내고 기다려왔다. 슬리머의 공급가는 10mg의 경우 4만5천원, 15mg의 경우 5만4천원대로 책정, 오리지널과 비교할때 상당한 가격경쟁력을 가지고 있는것으로 예상되고 있다. 국내 최초의 비만치료제 개량신약이 될것으로 기대되고 있는 슬리머는 개발비용만도 5년간 약 42억원 투입되었으며 , 2003년부터 산업자원부 ATC(우수제조기술 연구센터사업) 과제로 선정돼 지원을 받기도 했다. 한미약품은 국내 시장에서는 슬리머를 발매 1년 안에 100억원대 품목으로 육성해 아모디핀-맥시부펜을 잇는 자사의 개량신약 라인업을 더욱 튼실히 한다는 계획이다 한미약품이 독자개발한 신규염(성분: Sibutramine Mesilate 시부트라민 메실레이트) 개량신약 슬리머 캡슐(이하:슬리머)」은 시부트라민에 ‘메실산 염’을 부착한 세계 최초의 개량신약 비만치료제라는 평가를 받고 있다 슬리머는 그동안 2003년 부분 전임상, 2004년 4월 임상1상,2004년 12월 임상3상, 2006년 3월 추가 전임상 독성시험을 마치는 등 신약에 준하는 대부분의 시험을 거쳐 생동시험만을 거친 여타 제네릭과는 차별화된 제품임을 강조하고 있다 슬리머는 지난 몇 년간 개발 및 허가과정에서 미국의 통상압력 시비를 불러 일으켜 국내에서 개량신약과 재심사제도에 관련된 법령을 재검토하는계기를 마련하는 등 지금까지 숱한 화제를 불러 모은바 있다. 회사측은 “통상적으로 개량신약의 경우 일부 전임상, 임상1상만 거치면 되는데「슬리머」의 경우 신약에 준하는 전임상과 1상에 이어 3상 시험을 실시함으로써 약의 효과와 안전성을 확실하게 입증한 상태”라며 “임상을 진행한 의사들도 유효성과 안전성 부문에서 좋은 평가를 내려 시장에서의 성과도 자신한다”고 말했다. ◇신약에 준하는 전임상 및 임상 1,3상 실시 슬리머는 신약이 아닌 개량신약 임에도 신약에 준하는 안전성약리시험,단회투여독성, 반복투여독성, 유전독성, 생식독성, 발암성 시험 등 모든 항목의 전임상 시험을 거쳐약물의 안전성을 입증했으며 임상 1상 및 3상 시험을 통해서 약물의 우수한 효능을 입증했다. 회사측은 슬리머의 경우 기존 염산염을 메실산 염으로 바꿔 물에 대한 용해도를 획기적으로 증진시켰을 뿐 아니라 기존 제품에 비해 내약성도 우수한 것으로 임상결과 나타났다고 말했다. 서울아산병원 등 5개 병원(6개센터)에서 200명의 비만환자를 대상으로 2004년 7월부터 실시한 3상 임상시험에서도 슬리머는 투약 석달 만에 체중이 평균 6% 이상,허리둘레가 5 cm 이상,엉덩이 둘레가 3.8% 이상 줄어드는 것은 물론 1.9 kg/m2의 체질량지수(BMI) 감소효과도 확인됐다. 특히 중성지방과 LDL 콜레스테롤이 감소한 반면 몸에 좋은 HDL 콜레스테롤은 증가하는 효과가 입증됐다. 슬리머의 안전성약리 및 임상시험 결과는 미국에서 발간되는 SCI 등재 논문인 Human & Experimental Toxicology(2005년 2월)와 Clinical Therapeutics(2004년 12월)에 각각 게재돼 이미 객관적으로 안전성과 임상적 효과가 증명된 바 있다. ◇1st 글로벌 개량신약 사례로 성장기대 슬리머는 2002년 10월 최초로 특허출원 한 이후 전세계 50여 개국에 특허가 출원되어 심사 중에 있으며, 현재 한국, 미국, 호주 등을 포함하여 6개국에 특허가 등록됐다. 회사측은 “「슬리머」의 국내 시판과 아울러 해외시장 진출을 위한 제품 등록 작업을 현재 활발하게 진행하고 있다”며 “조만간「슬리머」는 국내 개발 개량신약이 세계 시장에 진출하는 글로벌화의 첫 사례로 기록될 것”이라고 자신감을 피력했다. 슬리머출시를 계기로 비만치료 환자들의 약가 부담도 대폭 줄어들 것으로 전망된다. 한미약품은 “기존 제품의 경우 비만 환자가 한 달 복용 시 약10~12만원 정도를 지출해야 했는데 반해「슬리머」는 이보다 약30%~50%정도 저렴하게 제품을 공급할 계획이라 비만치료 환자들의 경제적 부담을 많이 덜어줄 수있을 것”으로 기대했다. 슬리머는 의사의 처방이 필요한 처방의약품이며 식사와 상관없이 1일 1회 복용하면 된다. ◇애보트사와의 특허분쟁에서 승소, 기술적 진보성 입증 슬리머는 리덕틸을 시판하고 있는 애보트 사와의 특허분쟁에서도 모두 승소해 제품에 대한 기술성도 인정 받은 것으로 알려졌다. 한미약품은 슬리머의 성분인 시부트라민 메실레이트(sibutramine mesilate)와 관련 2004년 11월부터 시작된 권리범위확인심판(특허심판원) 과 권리범위확인불복심판(특허법원) 에서 모두 승소했다. 회사측은 2005년 7월부터 시작된 특허권침해금지소송(서울지방법원)에서 2006년 12월 승소해 기술의 진보성을 입증받았고, 특허문제로 인한 걸림돌도 모두 해소한 상태라고 말했다. 시부트라민 메실레이트는 미국 화학회 분과의 Chemical Abstarct Service에 신규물질로 등록돼 있는 상태다. 한편, 한미약품은 비만치료제「슬리머」의 출시와 발맞춰 일반인을 대상으로 비만관련 정보를 담은 비만정보 사이트 ‘슬리머’도 곧 오픈할 예정이다.이종운 2007.06.29
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정책제네릭 '허가-특허연계 의무이행' 18개월 유예한미 FTA와 관련해 국내 제약사들이 가장 염려스러워했던 허가-특허 연계의무이행이 18개월간 유예됐다. 이에 따라 제네릭 의약품의 발매 지연으로 인한 피해를 다소나마 줄일 수 있게 됐다. 한국과 미국 양측은 29일 새벽 FTA추가협상을 마무리 하고 30일 양국 통상장관의 서명으로 FTA협상을 최종타결했다. 양측은 이번 추가협상에서 의약품 분야를 두고 '제네릭 시판허가-특허연계 이행의무를 협정발효 후 18개월 유예'키로 했다. 이로 인해 국내 제약사들은 협정 발효 후 18개월 간 한미FTA분쟁조정위원회에 회부되지 않아도 되는 등 여유를 가질 수 있게 됐다. 이같은 결과는 미국 의회 주도권 변화에 따라 미국 통상정책방향이 의약품의 지적재산권을 완하하는 쪽으로 바뀌면서 우리나라에 유리하게 작용한 것으로 분석되고 있다. 당초 국내 제약업계는 허가-특허연계로 인해 후발의약품의 시장진입 지연에 따른 국내 제약업계 매출 손실은 불가피하다고 지적해 왔다. 복제품목 허가신청 사실을 특허권자에게 통보하게 되므로 허가심사과정이 현재보다 길어질 것이며, 특허침해금지 가처분 소송 등의 분쟁을 통해 일정기간 중단될 경우 제품의 시장진입이 늦어지고 이에 따라 매출도 감소 될 것으로 전망해 온 것. 결국 개량신약 및 제네릭을 선도적으로 개발하고 특허분쟁을 통해 제품을 발매해 온 업체들은 허가-특허 연계 시 분쟁 가능성 증가 및 개발비용 상승에 비해 매출상승을 기대하기 어려워 자연스레 수익성이 감소한다는 것이다. 실제 한국보건산업진흥원은 보고서에서도 허가-특허연계로 제네릭 허가는 9개월가량 지연되며 국내 특허침해 가처분 신청건의 소송기간은 약 6~12개월 정도가 걸릴 것이라고 밝힌 바 있다. 이 같은 수치는 국내 주요 제약사들의 특허 및 지재권 업무 담당 모임인 특약회 24개 회원사를 대상으로 조사한 결과를 통해 도출된 것으로 이들은 후발의약품 시장진입이 9개월 지연 시 매출손실은 1,838억원에서 3,968억원에 달한다고 주장했다. 이와 함께 이번 추가협상에서는 FTA의 의약품 관련 조항이 세계무역기구(WTO)의 지적재산권 협정과 공중보건 선언에 따른 공중보건 보호조치를 취하는 것을 방해하지 않는다는 점을 양측이 확인했다.감성균 2007.06.29
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정책제주도약, 사업용 계좌 등 세무교육 실시제주약사회(회장 정광은)는 지난 22일부터 사업용 계좌설명 등 세무교육을 실시했다. 이번 교육은 7월 1일부터 시행되는 의료급여 자격관리 시스템과 관련한 PM2000 사용법과 전문직 사업자의 복식부기 의무화에 따른 사업용 계좌 개설에 대해 회원들에게 알리기 위해 마련졌다. 제주도 약사회관에서 22일, 23일, 28일 3차례 실시된 이번 교육 프로그램은 △ 홍승진 세무사의 '세무교육' △좌석훈 부회장의 '당번약국 운영 및 지정당위성 설명' △허원석 의료보험위원장의 '의료급여자격 관리시스템' 등이 발표돼 큰 호응을 얻었다.양금덕 2007.06.29
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정책철원군약, 전국약사대회 전 회원 참여 결의철원군약사회(회장 이의돈)는 지난 28일 '7월 1일 의료급여제도 변경 사항' 등을 설명하는 회의를 가졌다. 이번 회의는 강원도약 김준수 회장과 유영필 총무, 철원군약사회 전 회원이 참석해 일반약 수퍼판매 추진에 관한 문제점 등을 논의했다. 약사회는 8월 정률제 실시로 환자를 유인하기 위해 본인부담금을 할인해 줄 경우 약사법 위반의 우려가 있다며 이에 철저히 대비하고, 9월 30일 전국약사대회에 당번약국을 제외한 모든 회원이 참여하기로 결의했다. 또 이의돈 회장은 "의료급여제도 변경사항을 제대로 알고 존경받는 약사가 되도록 약국 업무에 만전을 기하자"고 말했다. 한편 회의에 참석한 강원도약은 대한약사회 정책 추진방향과 주요 현안, 강원도약사회 회무방향을 설명했다. 이어 김준수 강원도약 회장은 "대국민 약국서비스 접근성 강화를 위한 방안으로 공휴일 및 저녁시간 당번약국에 만전을 기해줄 것"을 당부했다.양금덕 2007.06.29
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정책의사 상습처방 고가약 864품목 대체권고올 3분기 약제 평가를 위한 고가약 목록이 확정돼 대체권고 등 의사들의 약제처방 행태개선에 사용된다. 심평원은 최근 중앙평가위원회 심의를 통해 '3분기 약제 평가대상 고가약 목록'을 발표하고 864품목의 중점관리대상을 확정했다. 이들 품목들은 상한가가 낮은 제네릭으로의 대체사용이 권고된다. 고가약 분류기준 적용시점은 2007년 6월 15일 시점의 약제급여·비급여 목록 및 급여상한금액표를 기준으로 적용됐다. 이에 따라 경구·외용제 2,783성분 1만2,353품목 중 695성분 9,048품목 중 864품목이 확정됐다. 고가약 품목 비율은 7.0%이다. 3분기 약제평가에서 중점관리 될 의사 고가처방약 선정이 마무리됨에 따라 이들 품목을 대상으로 의사처방에 대한 집중적인 평가를 실시하고 평가결과를 요양기관에 통보할 예정이다. 아울러 심평원은 분기별 의료기관의 고가약 처방내역을 공개, 자율적인 시정이 이뤄질 수 있도록 하고 고가약 처방 빈도가 지속적으로 높은 의료기관은 중점관리 대상에 포함, 관리하고 있다. 한편 이번 고가약제 분류기준은 동일성분·동일제형·동일함량으로 등재된 품목이 3품목이상이고 그 약품간에 가격차이가 있는 성분의 약품 중 최고가약을 고가약으로 설정했다. 단 동일 성분별 최고가가 50원 미만인 경우는 제외했다. 자료받기: 2007년 3분기 고가약 목록감성균 2007.06.29
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정책"주수호 회장 활약에 의협 운명 달렸다""주수호 신임회장의 활약에 대한의사협회의 운명이 달려있다." 대한전공의협의회(회장 이학승)가 지난 28일 대한의사협회의 단결을 촉구하는 성명서를 발표하고 이같이 밝혔다. 대전협은 "주수호 신임회장이 당선되면서 이제 대한의사협회는 위기를 기회로 전환시키는 지혜와 전략을 실행해야 할 시간에 임박했다"며 "주수호 신임회장이 9만 회원을 화합하여 추진하는 실천적 투쟁과 회원들의 신뢰 정도에 따라 의협의 운명이 달렸다"고 주장했다. 또 "의료계 발전을 위해 다양한 의견을 아우르며 강한 추진력을 갖고 행동하는 의협 제35대 주수호 회장의 활약을 기대한다"고 덧붙였다. 아울러 대전협은 의료계의 발전을 위한 일에 힘차게 활동할 것을 다짐했다.이호영 2007.06.29
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정책'밸리데이션' 가을에야 시행된다GMP의 핵심으로 모든 업체들이 비상한 관심을 기울이고 있는 밸리데이션 시행이 당초 우려대로 2~3개월 늦어질 것으로 보인다. 식약청 GMP팀 설효찬 팀장은 29일 개최된 '의약품 등 밸리데이션 실시에 관한 규정 설명회'에서 "현재 시행령 개정 후 시행령 시행규칙을 알기 쉽게 개정하는 단계에 있어, 전체 법 개정이 다소 늦어질 것 같다" 며 "구체적으로 판단은 못 하겠지만 제도 시행이 2~3개월 이상 늦어질 것으로 판단된다"고 밝혔다. 이에 따라 올 7월 신약을 시작으로 단계적으로 도입키로 예정됐던 밸리데이션은 법제처 스켸쥴에 따라 유동적이기는 하지만 늦어도 올해안에는 시행될 것으로 보인다. 설 팀장은 "적용 시기도 제도 도입 시기가 늦춰짐에 따라 이에 맞춰 조정 될 것" 이라며 "시행 시점이 빠르면 시행과 동시에 바로 적용할 것 이며, 시행이 예상보다 늦춰지면 6개월 정도 유예기간을 두고 적용 할 것"이라고 설명했다. 특히 설 팀장은 기허가 제품에 대해서는 "신약 시행시점이 연기되는 만큼 전문약도 연기된다" 며 "업체 입장에서는 충분한 시간을 번 셈이어서 준비하는데 큰 문제는 없을 것"이라고 강조했다. 또한 "업체 입장에서는 밸리데이션이 당장 수출과 연결되는 것도 가시적인 성과를 가져오는 것도 아니어서 망설이고 기피하는 경향이 있지만 지금 도입하지 않으면 나중에는 더 힘들 것"이라며 "제약 산업의 선진화를 위해 다 같이 동참해 달라"고 당부했다. 설효찬 팀장은 "밸리데이션에서 가장 중요한 것은 자기 프로토콜에 따라 자기화 시키는 것"이라며 "마인드와 사명감을 갖고 제도 시행에 대한 준비를 해달라"고 덧붙였다.임세호 2007.06.29
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정책보령 김승호 회장 명예의학박사 학위 수여보령제약 김승호 회장이 다음 달 2일 강원대학교에서 명예 의학박사 학위를 받는다. 김 회장은 지난 50년간 우수한 의약품 개발, 생산을 통해 국내 제약산업 현대화에 공헌해 왔으며 '보령 의료봉사상'과 '보령 암학술상'을 제정해 국내 의료계 발전에 기여한 공로를 인정받아 명예의학박사 학위를 받게 됐다. 김 회장은 1991년에는 중앙대에서 명예 경영학박사, 2003년에는 충남대에서 명예 약학박사학위를 받은 바 있다.이호영 2007.06.29
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정책서대문구약, 마약퇴치 캠페인 전개서대문구약사회(회장 김천식)는 지난 25일 오후 2시에 홍제역 부근에서 보건소와 합동으로 마약퇴치 캠페인 을 펼쳤다. 이날 캠페인에는 문화촌반(송재민),홍제반(박준홍),홍제종로약국,효제약국,백창약국 회원들이 참석했다.임세호 2007.06.29
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정책식약청 제도개선안 차례로 고시식약청이 연초에 발표했던 제도개선안 들이 차례로 현실화되고 있다. 올해 고시된 개정안은 △수입건강기능식품 신고 및 검사규정 △의약품시설의 기능식품 제조기준 △기능식품 표시기준 △기능식품에 사용할 수 있는 용매확대 등 4가지이며 개별인정 간소화 등 몇 가지 안이 입안예고 되어있는 상태라 앞으로도 개선이 지속적으로 이루어질 전망이다. 특히 GMP 업소에 대한 혜택이 강화되는 측면이 많고 개별인정을 위한 행정절차가 간소화되기 때문에 제조업소들의 업무편의가 높아질 것으로 분석된다. 앞으로도 최종제품에 대한 개별인정서 발급 절차를 생략하는 등 입안 예고되어 있는 각종 개선안들이 있다. 업계의 한 관계자는 “그동안 수요모임이나 식약청 질의를 통해 업무상의 불합리성을 주장하는 제조 업소들이 많았다”며 “개선안들이 차례로 현실화되면서 불합리하거나 비효율적인 행정절차가 지속적으로 사라질 것으로 기대한다”고 밝혔다.이주원 2007.06.29
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정책일양, 일본SS제약과 한국내 독점판매 계약일양약품(사장 유태숙)은 6월28일 일본의 SS제약과 신개념진통제 'EVE'시리즈의 한국 내 독점 판매를 위한 약정서를 일본 동경SS 제약 본사에서 체결했다. 이번계약을 계기로 일양약품은 OTC활성화를 위한 또한번의 계기를 마련한것으로 보여진다. 일양약품이 이르면 올가을부터 국내시장에 출시할 계획인 EVE제품은 일본 진통제시장에서 매출2위를 기록중인 인기제품으로 알려져있다. 'EVE'시리즈는 복용이 간편한 소립의 필름코팅정으로 Ibuprofen과 Allylisopropyl acethylurea , 무수카페인의 이상적 배합으로 효과를 극대화시킨 새로운 진통제로 평가받고 있으며, 첨단의 제제기법으로 체내흡수를 신속하게 하여 속효성이 발휘되도록 조성되어 있다. 현재, 일본에서 세 시리즈제품으로 판매되고 있는 EVE제품 중, 일양약품은 이르면 올 가을부터 'EVE A'를 시작으로 시리즈 제품을 순차적으로 판매하여 신속한 약효와 안전성이 뛰어난 신개념의 진통제로 전체 진통제시장을 재편해 나간다는 전략이다. 일본SS제약社는 일반의약품을 중심으로 한 CHC(컨슈머헬스케어) 사업에 경영을 집중하고 “inner beauty ＆ health”라는 새로운 상품 카테고리를 통해 일본 내에서 새로운 고객지향 브랜드 전략을 추진하는 기업이며, EVE시리즈의 판매호조로 꾸준한 성장을 보여주고 있는 일본 굴지의 제약회사이다. 일양약품 유태숙 사장은 “신약개발 및 ETC / OTC 부분의 균형적인 사업구조 재편과 신개념의 마케팅 도입을 위한 금번 SS제약社의 EVE시리즈 제품의 도입은 OTC주력품목으로 큰 몫을 담당해 줄 것”이라고 전하면서 “기존의 진통제시장에 새로운 패러다임을 가져다 줄 계기가 될 것이라 확신한다”고 밝혔다.이종운 2007.06.29
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정책의협 주수호 신임 회장 취임식대한의사협회 제35대 회장에 선출된 주수호 신임 회장이 28일 오전 당선증을 받은 직후 의협 3층 동아홀에서 협회 임직원들과 간소하게 취임식을 가졌다. 의협 임, 직원 100여 명이 참석한 가운데 열린 이날 취임식에서 주수호 신임회장은 의료계가 대내외적으로 상당히 어려운 상황이라는 점을 직원들도 잘 알고 있을 것"이라며 "의협이 지금까지보다 배전의 노력을 기울여 의료계를 다시 살려내야 할 것"이라고 말했다. 이어 "회원의 사랑과 존경을 받는 의협이 되도록 해야 한다"고 강조하고 "의협 회비 남부율이 급락하는 추세를 비롯해 의료계와 의협이 도산 위기에 처해 있다는 점을 분명히 인식하고 온 직원이 힘을 합쳐 열심히 일하지 않으면 안된다"고 전했다. 또한 주 회장은 "의협회장이자 회원의 한 사람이기 때문에 직원들의 입장을 잘 모를 수 있다"면서 "의협 발전을 위해서라면 직위 고하에 관계없이 회장에게 건의할 사항과 바라는 점들을 기탄없이 말해달라"고 당부했다. 한편 주 회장은 별도의 외부 취임식은 갖지 않기로 했다.이호영 2007.06.29
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정책국내제약, '세계'로 나가야 산다“힘들어도, 어려워도, 두려워도 국내 제약사들이 성공의 열매를 따기 위해서는 해외 시장경쟁에 뛰어 들어야한다” 김재철 에스텍 파마 대표는 지난 28일 개최된 원료의약품 개발연구회에서 ‘국내 원료산업의 활성화 방안’을 통해 이 같이 밝히며, 우리제약의 살길과 먹을거리는 해외 시장에 있으며 완제의약품의 볼륨이 커져야 원료의약품 시장도 활기를 띨 것이라고 주장했다. 김 대표는 “먼저 해외로 진출하기 위해서는 과감한 투자를 통해 국제 경쟁력 확보를 이뤄야 한다” 며 “cGMP 구축에 있어서도 정부의 주도하에 끌려갈게 아니라 자발적으로 앞장서 공격적인 자세를 취했을 때 해외시장의 벽을 제대로 뚫을 수 있을 것”이라고 설명했다. 이어 “지금 다국적 제약사들이 신약 후보 물질에 목말라 한다” 며 “국내 기업들이 이러한 틈새를 노려 좋은 후보물질에 대해 전 임상 또는 1상 정도 진행해 놓으면 라이센스 아웃 할 수 있는 기회가 많이 찾아올 것”이라고 밝혔다. 또한 김 대표는 제네릭의 중요성을 강조하며 “제약기업들이 신약개발에 주력하는 만큼 제네릭 시장도 주 타깃으로 삼아 공략해야 한다” 며 “국내제약이 살아남기 위해서는 40~50조원에 이르는 세계 제네릭 시장에서 10% 이상을 차지해야 할 것”이라고 주장했다. 특히 “이러한 결실을 얻기 위해서는 국내 제약업체들이 특허가 됐든 품질이 됐건 공정이 됐건 하다못해 마케팅 우위라도 점할 수 있게 시간에 있어서라도 어느 하나라도 탁월한 차이점을 보여야 제네릭 시장에서 승부를 걸 수 있을 것”이라고 제언했다. 목표시장으로는 북미, 일본과 함께 중국을 꼽으며 “중국은 경제 구조가 세계의 공장에서 세계의 시장으로 변화하고 있으며 품질 기준 또한 강화되고 있어 국내 기업들에겐 좋은 기회로 작용 할 수 있다” 며 “현재 항암제에 관심이 많은 만큼 한국 기업들이 중국에서 항암제로 승부를 걸면 좋은 성과를 얻을 수 있을 것”이라고 예측했다. 김재철 대표는 “해외 시장에서 제대로 빛을 보기 위해서는 국내 업체 간 철저한 역할 분담이 필요하다” 며 “국내 기업들이 국내 시장에서는 경쟁 구도체제를 갖더라도 해외시장에서만은 철저하게 협력해야 한국 제약 산업의 경쟁력은 한 층 더 높아 질 것”이라고 주장했다. 이와 함께 화학연구원 김봉진 책임연구원도 "해외시장 진출에 대해 겁 먹을 것 없다. 헤처나갈 길은 얼마든지 있다"고 전제하며 "승부는 기술력에 따라 판가름 난다. 자체적으로 해결 안되면 도움을 받아서라도 기술력을 배양시키는데 집중하라"고 제언했다.임세호 2007.06.29
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국내제약, '세계'로 나가야 산다
김재철 에스텍 파마 대표... “두려워 말고 도전해야 성공 할 수 있다”
- 임세호 기자
- 입력 2007.06.29 수정
“힘들어도, 어려워도, 두려워도 국내 제약사들이 성공의 열매를 따기 위해서는 해외 시장경쟁에 뛰어 들어야한다”
김재철 에스텍 파마 대표는 지난 28일 개최된 원료의약품 개발연구회에서 ‘국내 원료산업의 활성화 방안’을 통해 이 같이 밝히며, 우리제약의 살길과 먹을거리는 해외 시장에 있으며 완제의약품의 볼륨이 커져야 원료의약품 시장도 활기를 띨 것이라고 주장했다.
김 대표는 “먼저 해외로 진출하기 위해서는 과감한 투자를 통해 국제 경쟁력 확보를 이뤄야 한다” 며 “cGMP 구축에 있어서도 정부의 주도하에 끌려갈게 아니라 자발적으로 앞장서 공격적인 자세를 취했을 때 해외시장의 벽을 제대로 뚫을 수 있을 것”이라고 설명했다.
이어 “지금 다국적 제약사들이 신약 후보 물질에 목말라 한다” 며 “국내 기업들이 이러한 틈새를 노려 좋은 후보물질에 대해 전 임상 또는 1상 정도 진행해 놓으면 라이센스 아웃 할 수 있는 기회가 많이 찾아올 것”이라고 밝혔다.
또한 김 대표는 제네릭의 중요성을 강조하며 “제약기업들이 신약개발에 주력하는 만큼 제네릭 시장도 주 타깃으로 삼아 공략해야 한다” 며 “국내제약이 살아남기 위해서는 40~50조원에 이르는 세계 제네릭 시장에서 10% 이상을 차지해야 할 것”이라고 주장했다.
특히 “이러한 결실을 얻기 위해서는 국내 제약업체들이 특허가 됐든 품질이 됐건 공정이 됐건 하다못해 마케팅 우위라도 점할 수 있게 시간에 있어서라도 어느 하나라도 탁월한 차이점을 보여야 제네릭 시장에서 승부를 걸 수 있을 것”이라고 제언했다.
목표시장으로는 북미, 일본과 함께 중국을 꼽으며 “중국은 경제 구조가 세계의 공장에서 세계의 시장으로 변화하고 있으며 품질 기준 또한 강화되고 있어 국내 기업들에겐 좋은 기회로 작용 할 수 있다” 며 “현재 항암제에 관심이 많은 만큼 한국 기업들이 중국에서 항암제로 승부를 걸면 좋은 성과를 얻을 수 있을 것”이라고 예측했다.
김재철 대표는 “해외 시장에서 제대로 빛을 보기 위해서는 국내 업체 간 철저한 역할 분담이 필요하다” 며 “국내 기업들이 국내 시장에서는 경쟁 구도체제를 갖더라도 해외시장에서만은 철저하게 협력해야 한국 제약 산업의 경쟁력은 한 층 더 높아 질 것”이라고 주장했다.
이와 함께 화학연구원 김봉진 책임연구원도 "해외시장 진출에 대해 겁 먹을 것 없다. 헤처나갈 길은 얼마든지 있다"고 전제하며 "승부는 기술력에 따라 판가름 난다. 자체적으로 해결 안되면 도움을 받아서라도 기술력을 배양시키는데 집중하라"고 제언했다.
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