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병원·의료

뷰노, 골연령 분석 AI 솔루션 ‘BoneAge’ 사업 양도 결정

의료 인공지능(AI) 기업 뷰노(대표 이예하)는 골연령 분석 AI 솔루션 VUNO Med®-BoneAge™(이하 BoneAge) 관련 기술 및 사업 일체를 의료 AI 플랫폼 기업 마이허브(대표 양혁)에 27억원에 양도하기로 결정했다고 10일 공시했다.뉴노에 따르면 이번 매각은 뷰노가 핵심 전략 사업에 대한 선택과 집중을 본격화하기 위한 과정 일환으로, BoneAge 사업을 전문 기업에 이전함으로써 예방의료 및 생체신호 기반 AI 분야에 경영 자원과 기술 역량을 집중할 수 있게 됐다.뷰노는 사업 재편 이후 ▲심정지 예측 솔루션 VUNO Med®–DeepCARS®를 비롯한 생체신호 기반 제품군 시장 확대 ▲후속 솔루션 기술 개발 및 상용화 ▲글로벌 진출 확대 등 주요 전략 과제를 실행해 나갈 계획이다.이예하 뷰노 대표는 “BoneAge는 국내 최초 식약처 허가를 받은 의료 AI 솔루션으로 뷰노 기술력을 상징하는 제품 중 하나”라며 “이번 결정은 해당 기술 가치를 새로운 파트너를 통해 확장하는 동시에 뷰노가 중장기적으로 가장 높은 성장 가능성을 가진 분야에 집중하기 위한 전략적 판단이다. 앞으로도 예방 중심의 헬스케어 혁신을 실현해 나가겠다”고 강조했다.

이권구 2025.09.10
정책

건보공단 정기석 이사장, 돌봄통합지원법 시행 앞두고 현장 점검

국민건강보험공단 정기석 이사장은 ‘돌봄통합지원법’ 본사업 시행(2026년 3월)을 앞두고 10일 서울 광진구 소재 재택의료센터와 재택의료 서비스를 받고 있는 돌봄 대상자 가정을 직접 방문하고, 관련 유관기관과 간담회를 개최했다고 밝혔다.정 이사장은 재택의료센터 운영 현황을 점검한 뒤 의료진과 만나 실무 과정에서의 애로사항을 청취했으며, 재택의료 서비스를 이용 중인 돌봄 대상자 가정을 찾아 현장의 목소리를 세심히 살폈다.또한 광진구청, 의료기관, 약사회, 장기요양기관 등 유관기관과 간담회를 열어 다양한 의견을 수렴했다.의료·요양·돌봄 통합지원은 노쇠, 장애 등으로 일상생활에 어려움을 겪는 사람이 거주지에서 건강한 생활을 유지할 수 있도록 보건의료, 장기요양, 일상생활, 주거 지원을 통합적으로 제공하는 데 목적이 있다.주요 서비스에는 △(보건의료) 방문진료·재택의료센터·만성질환 건강지원 △(요양) 방문요양·목욕·간호 및 복지용구 △(일상생활) 식사·가사·차량지원 △(주거) 안전 홈케어·케어안심주택 등이 포함된다.정기석 이사장은 “공단은 초고령사회에 대응하기 위해 의료·요양·돌봄 통합지원 시범사업 운영을 적극 지원해왔다”며, “이번 현장 방문을 통해 돌봄통합서비스의 필요성을 다시금 확인했으며, 앞으로도 보건복지부와 지방자치단체 등과 협력을 강화해 국민 모두가 살던 곳에서 건강한 일상을 누릴 수 있도록 최선을 다하겠다”고 강조했다.

전하연 2025.09.10
산업 / 제약·바이오

셀레믹스, 인도 맞춤형 NGS 타깃 패널 시장 확대

NGS(차세대 염기서열 분석, Next Generation Sequencing) 기술 플랫폼 기업 셀레믹스(대표이사 이용훈·김효기)가 인도 생명과학·헬스케어 기업들에 맞춤형 타깃 패널을 잇따라 공급하며 빠른 성장세를 이어가고 있다.회사는 인도 현지 법인이 지난해보다 2배 이상 매출 성장을 달성할 것으로 예상된다고 10일 밝혔다.인도는 15억 명 인구와 5,000여 개 민족이 공존하는 세계 최대 수준 유전적 다양성을 보유한 국가다. 소득 수준 상승과 함께 암·심혈관질환·희귀질환 등 유전체 기반 정밀 의료 수요가 폭발적으로 증가하고 있으며, 맞춤형 타깃 패널 시장도 빠르게 확대되는 중이다.셀레믹스는 이러한 흐름에 발맞춰 2023년 11월 인도 벵갈루루에 현지 법인을 설립했다. 벵갈루루는 NCBS(국립생명과학연구센터), IISc(인도과학원) 등 세계적 연구기관과 200여 개의 유전체 분석 연구소·바이오텍 기업이 밀집한 인도의 ‘바이오 허브’다. 셀레믹스 인도법인은 이들 연구소와 기업의 요구에 맞춘 맞춤형 패널을 OEM 방식으로 제작·공급하며, 현지에서 차별화된 가격 경쟁력과 제품 다양성으로 시장 점유율을 넓히고 있다. 이 같은 성과로 인도법인은 설립 첫 해인 2024년 약 5억 원 규모의 매출을 기록했으며, 올해는 이보다 2배 이상 성장할 것으로 기대하고 있다.셀레믹스 관계자는 “가격 경쟁이 치열한 인도·중동 시장에서는 대규모 OEM 계약을 통해 매출과 수익성을 동시에 확보하겠다”며 “특히 인도의 대형 유전체 분석 기업과 협업을 기반으로 중동·동남아 시장에서도 매출 확대에 속도를 낼 것”이라고 말했다.

이권구 2025.09.10
산업 / 의료기기

코어라인소프트, 글로벌 원격판독 기업과 공급계약 체결

코어라인소프트가 글로벌 원격판독 전문기업 ‘렁스크린(Lungscreen)’과 자체 인공지능(AI) 소프트웨어(SW) ‘AVIEW LCS(에이뷰 엘씨에스)’ 공급계약을 체결했다고 10일 밝혔다. 신규 계약을 기점으로 미국, 유럽 등 글로벌 원격판독 시장 공략 확대에 나설 방침이다.이번 계약은 코어라인소프트 AI 기반 폐질환 진단 SW 사용 건수에 따라 매출이 증가하는 구조다. 렁스크린이 대규모 CT(컴퓨터단층촬영)를 진행하고 있을 뿐 아니라 CT 건수를 확대하고 있기 때문에 신규 계약에 따른 수익 증가가 기대된다고 회사 측은 설명했다.코어라인소프트는 렁스크린과 계약을 통해 폐결절 추적관리, COPD(만성 폐쇄성 폐질환) 등으로 AI 기술 적용 범위를 확장하고 글로벌 파트너십 기반 원격판독 시장 진출을 강화할 계획이다. 지난해 영국 원격판독 전문기업 ‘DMC 헬스케어’에 이어 올해 초 유럽 원격진단 기업 ‘엑스코어프(XCoorp GMBH)’와도 자체 AI SW 공급계약을 체결했다.렁스크린은 최근 시작된 호주 국가 폐암검진 프로그램(NLSCP)에 참여하고 있다. 호주 내 약 290개 영상센터와 계약을 맺고 판독 서비스를 제공하며, 자체 네트워크를 기반으로 대규모 지역 센터 영상자료를 판독 중이다. 코어라인소프트는 렁스크린 보유 네트워크와 자체 AI SW를 결합해 단순 판독 보조를 넘어 포괄적 폐질환 관리 플랫폼으로 고도화할 계획이다.회사 관계자는 “렁스크린은 광범위한 국가검진 판독 네트워크를 보유하고 있기 때문에 향후 해외 시장 공략을 위한 전략적 파트너가 될 것”이라며 “이번 계약을 기점으로 해외 국가 검진 판독 네트워크와 자체 AI 기술을 결합해 국가 단위 검진시장 진입을 가속화하고, 글로벌 원격판독 시장 진출을 확대하겠다”고 말했다.국내와 달리 해외 원격진단 시장은 미국, 유럽 등 선진국을 중심으로 급성장하고 있다. 시장조사기관 그랜드뷰리서치에 따르면 관련 글로벌 시장 규모는 지난해 156억달러(약 22조원)에 달하며, 의료 인력 부족에 따라 수요가 급증하면서 오는 2030년까지 연평균 25% 이상 성장할 것으로 전망된다.

이권구 2025.09.10
산업 / 건강기능식품

우리엔터프라이즈, '1개월 3,990원' 건강기능식품 '클라리온' 출시

종합 조명기업 우리엔터프라이즈(대표 엄태욱)가 계열사 제조기반을 이용해 초저가형 건강기능식품 브랜드 '클라리온(CLARION)'을 출시한다.우리엔터프라이즈는 건강기능식품 전문 계열사인 우리바이오 생산라인에서 양질의 제품을 생산해 소비자에게 직접 판매하는 M2C(Manufacturer to Consumer) 방식으로 합리적인 가격에 제품을 공급하게 된다.우리엔터프라이즈에서 직접 소비자에게 제품을 전달해 중간 유통 과정에서 발생하는 비용을 줄이고 계열사 생산라인을 통해 품질과 원료를 관리해 가격은 저렴하지만 품질은 우수한 가성비 건강기능식품이라는 게 회사 측 설명이다.비타민C·멀티비타민·오메가3·루테인·MSM 등 5가지로 모든 제품이 1개월 기준(30일분) 3,990원으로 단일가 정책을 적용해 소비자들이 복잡한 가격 비교 없이 간편하고 선택할 수 있도록 했다.자사몰(clarion-nutrition.co.kr)과 쿠팡, 네이버, G마켓, 옥션, 11번가 등 온라인 전용으로 판매된다.론칭기념 프로모션으로 자사몰에서 10% 할인쿠폰, 구매금액 3만원, 5만원 이상일 경우 각각 알티지오메가3, 감성 미니 LED 스탠드를 사은품으로 증정하는 다양한 혜택을 제공한다.'클라리온'은 라틴어 clãrus에서 유래한 ‘밝고 명확한’을 뜻하며, 영어로는 멀리 울려 퍼지는 낭랑한 소리를 의미한다우리엔터프라이즈 관계자는 "'클라리온'은 동일 복용 일수로 환산 시 정당(1일분) 단가에서 가격 경쟁력을 확보해 소비자가 장기적으로 건강을 챙기면서도 지출 부담을 최소화하도록 설계했다"고 밝혔다.'클라리온'은 오는 9월 17일부터 3일간 태국 방콕에서 개최되는 '비타푸드(Vitafoods Asia) 아시아 2025'에 참가해 해외 소비자에게도 선보일 예정이다.

이권구 2025.09.10
산업 / 제약·바이오

성인 조현병 치료 장기지속형 피하 주사제 ‘유제디’ 국내 허가

㈜한독테바(대표 안희경)의 성인 조현병 치료제 유제디™(Uzedy®, 성분명: 리스페리돈)가 5일 식품의약품안전처로부터 공식 허가 받았다. 유제디™는 1개월 및 2개월 간격으로 투여 가능한 장기지속형 피하 주사제로, 이번 허가를 통해 국내 조현병 환자들은 치료 편의성과 효과를 동시에 고려할 수 있는 새로운 치료 옵션을 사용할 수 있게 됐다.회사 측에 따르면 유제디™는 약물의 안정적인 방출을 장기간에 걸쳐 조절하는 기술이 적용된 장기지속형 피하주사제로, 초기 투여 시 별도 고용량 투여나 경구 보조요법이 필요하지 않다. 이번 허가는 조현병 환자를 대상으로 한 2건의 3상 임상 시험인 RISE 연구와 SHINE 연구를 바탕으로 이뤄졌다. 임상 시험 결과, 유제디™는 위약 대비 재발 위험을 최대 80%까지 감소시키는 효과를 입증했다. 또한 연구 참가자를 대상으로 한 동반 설문조사에서는 환자의 89%, 의료진의 92%가 투여 및 투약 과정이 쉽다고 평가했다.또 유제디™는 기존 제품보다 주삿바늘 길이가 16mm로 짧고, 주사 용량도 0.7ml로 적어 환자가 느끼는 주사 부위 통증을 크게 줄여준다. 그리고 제형 내 특수한 폴리머 기술이 적용돼 투여 후 24시간 이내 혈중 유효 농도에 신속히 도달하므로, 별도 로딩 도스(loading dose) 과정 없이도 빠른 치료 효과를 기대할 수 있다.한독테바 안희경 대표는 “유제디™는 조현병에 대한 기존 치료의 한계를 보완하고 재발 위험을 줄일 수 있는 새로운 치료 대안이라는 점에서 의미가 크다”며 ”특히 복약 순응도가 낮아 장기 치료가 어려운 조현병 환자에게 유제디™는 1개월 및 2개월 간격이라는 유연한 투여 옵션과 빠른 치료 효과를 동시에 제공함으로써 환자의 삶의 질을 개선하는 데 기여할 것으로 기대한다”고 밝혔다.

이권구 2025.09.10
산업 / 제약·바이오

엑셀세라퓨틱스, 일본 펩티그로스와 ‘합성 펩타이드 성장인자’ 공급 계약 체결

세포유전자치료제(CGT) 토탈 솔루션 프로바이더 ‘엑셀세라퓨틱스(대표이사 이의일)’는 일본 바이오소재 기업 ‘펩티그로스(PeptiGrowth Inc.)’와 ‘합성 펩타이드 기반 성장인자’의 국내 공급 계약을 체결하고, 본격적인 제품 판매에 나선다고 10일 밝혔다.펩티그로스는 재생의료 및 세포치료 분야에서 기존 성장인자(Growth Factor)를 대체할 수 있는 화학적 합성된 펩타이드(Chemically Synthesized Peptide)를 개발·제조하는 기업이다. 업계에선 이 펩타이드를 생물학적 불순물, 배치 간 편차, 높은 제조비용 등 기존 성장인자의 한계를 해결할 수 있는 혁신적 대안으로 보고 있다.회사에 따르면 펩티그로스의 합성 펩타이드는 기존 성장인자와 같은 수용체 활성화 및 세포 증식·분화 기능을 유지하면서도, 동물 유래 성분 배제, 우수한 안정성, 장기 보관 가능성 등의 강점을 지닌다. 이에 따라 R&D 효율성과 품질 재현성을 향상시키며, 생산 및 관리 비용 절감에도 기여할 수 있다.엑셀세라퓨틱스는 펩티그로스의 합성 펩타이드를 바이오텍, 연구 기관을 비롯한 산학 수요처에 공급할 계획이다. 엑셀세라퓨틱스의 화학조성배지(Chemically Defined Media) 제품에 펩티그로스의 합성 펩타이드를 추가하는 방식이다. 다양한 연구개발 분야에 커스터마이징이 가능하기에 고객사 확장기반의 배지 매출 성장이 가능할 것으로 예상된다.또한 엑셀세라퓨틱스는 자사 화학조성배지의 성장인자를 펩티그로스의 합성 펩타이드로 대체할 경우 경제성, 안정성 등이 더해져 배지 제품의 경쟁력이 획기적으로 향상될 것으로 기대하고 있다.엑셀세라퓨틱스 관계자는 “글로벌 성장인자 시장은 2024년 약 4.2조원 규모에서 2030년까지 약 7.8조원으로 성장이 예상된다”라며 “펩티그로스의 합성 펩타이드는 기존 성장인자가 가진 한계점으로 인한 미충족수요(Unmet needs)를 대체할 산업적 파급력과 함께 대규모 매출 창출이 가능한 게임체인저”라고 말했다.이어 그는 “현재 당사는 배지 사업을 중심으로 혁신성을 갖춘 글로벌 바이오 소재 및 장비 기업과의 파트너십을 계속 확장해 나가고 있다”라며 “전사적 사업 포트폴리오 리밸런싱을 통해 ‘CGT 산업의 토탈 솔루션 프로바이더’로 성장하는 가운데 ‘펩티그로스의 합성 펩타이드’가 배지 사업의 경쟁력 제고와 고객사 확장의 가치를 더해줄 핵심적인 아이템이 될 것”이라고 덧붙였다.

권혁진 2025.09.10
병원·의료

한의협 “자보 경상환자 치료 8주 제한, 근거 없는 졸속 개정안…철회해야”

대한한의사협회(회장 윤성찬)는 국토교통부가 추진 중인 ‘자동차손해배상 보장법 시행령 및 시행규칙 개정안’이 경상환자의 충분한 치료기간을 보장하지 못한다며 강하게 반대 입장을 재차 밝혔다. 협회는 이번 개정안의 즉각적인 폐기와 전면 재검토를 촉구했다.김영수 대한한의사협회 보험이사는 9일 국토교통부가 주최한 ‘자동차보험 건전성 확보를 위한 정책토론회’ 패널 토론에서 “경상환자 치료기간을 일률적으로 8주로 제한하는 것은 근거가 불명확하다”며 철회를 요구했다.김 이사는 “개정안의 핵심은 경상환자의 통상 치료기간을 8주로 설정하고, 그 이상 치료 시에는 환자가 보험사에 추가 서류를 제출해 심사를 받아야 한다는 점”이라며 “그러나 이 같은 기준을 뒷받침할 명확한 근거가 없다”고 지적했다.국토부가 제시한 ‘경상환자 중 90%가 8주 이내 치료를 종결한다’는 통계 역시 감사원 보고서와 차이가 있고, 보험사 보유 데이터도 조사 방법에 따라 수치 편차가 커 신뢰하기 어렵다고 덧붙였다.또한 국토부와 손해보험업계가 제기하는 ‘과잉진료’ 주장에 대해서도 반박했다.김 이사는 “자동차사고 환자가 한의원·한방병원에서 제한 없이 치료를 받는다는 것은 오해”라며 “실제로는 △입원의 경우 통상 사고 초기에만 5일 정도 인정 △외래 통원치료 횟수는 사고 3주 초과 시 주 3회 이하로 제한 △첩약은 7일 이내, 최대 20일 정도로 제한 △추나치료는 치료기간 중 20회 이내로 제한 △약침과 물리치료, 침, 뜸, 부항 등 다수 항목에 기간별 제한이 적용되고 있다”고 설명했다.그는 “이 같은 기준 준수 여부는 심평원이 엄격히 심사하며, 기준 초과분은 삭감된다. 보험사가 과잉진료로 의심할 경우에는 ‘자동차보험진료수가분쟁심의회’에 심판 청구를 할 수도 있다”며 “극단적인 사례만 부각해 한의진료를 과잉으로 몰아가고, 진료비 상승의 책임을 한의계에 전가하는 것은 부당하다”고 강조했다.김 이사는 이번 개정안이 전체 자동차사고 환자의 94%인 약 160만 명(2024년 기준)에 적용되는 만큼 파급력이 크다고 지적했다.그는 “그럼에도 한의계를 비롯한 의료전문가 단체 의견은 반영되지 않았고, 특히 자동차사고 환자를 가장 많이 진료하는 한의계와는 충분한 협의조차 없었다”고 비판했다.이어 “일부 일탈행위는 반드시 근절돼야 하며, 한의협은 소비자단체 등이 참여하는 ‘자동차보험적정진료심의위원회’ 구성을 검토 중”이라면서도 “극소수 사례를 근거로 전체 환자를 잠재적 부정수급자로 취급하는 것은 국민 권리를 훼손하는 것”이라고 말했다.윤성찬 회장 역시 토론회 질의응답에서 개정안의 통계 오류를 지적했다.윤 회장은 “건강보험 진료비는 급여만 포함하고 자동차보험 진료비는 급여·비급여를 합산해 단순 비교는 오류를 낳는다”며 “자동차보험 내 한의진료 비중은 진입 초기엔 증가했으나 최근 3년간은 안정적이었다. 최근 데이터를 중심으로 합리적 예측을 해야 한다”고 강조했다.또 윤 회장은 “교통사고 12~14등급 환자의 치료를 8주 이내로 제한하면 치료비 절감 효과는 미미하고, 피해자의 충분히 진료받을 권리만 침해한다”며 “국토부 개정안은 철회하거나 시행을 유보하고, 의료계·금융당국·소비자단체가 참여하는 위원회를 통해 다시 논의해야 한다”고 주장했다.한의협은 앞서 지난 7월 국토부와 대통령실 앞에서 시민사회단체와 함께 세 차례 궐기대회를 열고, 국회 토론회를 통해 개정안 철회를 촉구한 바 있다. 협회는 “보험사 비용 절감 논리에 따른 졸속 행정으로 국민의 치료받을 권리를 침해하는 반의료적 정책 개악”이라며 강경 대응을 이어가고 있다.한편, 한의협은 이날 토론회에서 국토부가 주장한 ‘경상환자 90%가 8주 내 치료를 종결한다’는 통계의 세부 근거와 자료 공개를 공식 요청했다.

전하연 2025.09.10
글로벌

노바티스, 심혈관계 자산 보유 美 제약사 인수

노바티스社가 미국 뉴욕에 소재한 임상단계 연구‧개발 전문 제약기업 투어말린 바이오社(Tourmaline Bio)를 인수키로 합의했다고 9일 공표했다.투어말린 바이오社는 항-인터루킨-6 모노클로날 항체 계열의 죽상경화성 심혈관계 질환 치료제 파시베키투그(pacibekitug)의 개발을 진행하는 데 사세를 집중해 온 제약기업이다.파시베키투그는 인터루킨-6를 표적으로 하는 노바티스의 심혈관계 전략을 보완해 줄 수 있을 것으로 보인다.인터루킨-6는 전신 염증을 촉발시키는 핵심적인 사이토킨의 일종이다.파시베키투그가 크게 충족되지 못한 의료상의 니즈에 대응할 수 있도록 해 줄 것이라는 전망을 가능케 하는 부분이다.현재 파시베키투그는 임상 2상 단계의 시험이 원활하게 진행 중이어서 노바티스 측은 임상 3상 준비 단계의 자산으로 인수하면서 자사의 기존 심혈관계 질환 포트폴리오를 보완할 수 있게 될 전망이다.노바티스社의 슈리람 아라드헤 개발 담당대표 겸 최고 의학책임자는 “현재 심혈관계 위험성을 감소시키는 항 염증제가 폭넓게 선택되지 못하고 있는 것이 현실이어서 파시베키투그가 죽상경화성 심혈관계 질환에서 잔여 염증 위험에 대응하는 혁신적인 치료제로 잠재력을 내포하고 있다고 할 수 있을 것”이라 강조했다.게다가 파시베키투그는 인터루킨-6를 표적으로 작용하므로 차별화된 작용기전을 내포하고 있다고 덧붙이기도 했다.아라드헤 대표는 뒤이어 “염증이 심혈관계 질환에서 주요한 촉발인자의 하나라 할 수 있을 것”이라며 “투어말린 바이오 측 연구팀이 이 자산과 관련해서 괄목할 만한 진전을 견인했다”고 치켜세웠다.우리는 파시베키투그가 노바티스의 포토폴리오에 편입되고, 투어말린 바이오 측 연구팀과 협력하면서 개발을 진행해 심혈관계 치료 분야를 다각화하기 위한 노력에 힘을 실어줄 수 있게 된 것을 고무적으로 받아들인다고 덧붙이기도 했다.파시베키투그는 개발이 진행 중인 항-인터루킨-6 면역글로불린G2(IgG2) 휴먼 모노클로날 항체의 일종이다.죽상경화성 심혈관계 질환에 관여하는 전신 염증을 완화하도록 설계된 가운데 인터루킨-6와 고도 친화성을 나타내면서 결합할 수 있는 것으로 입증됐다.지난 5월 20일 공개된 임상 2상 ‘TRANQUILITY 90일 시험’의 결과를 보면 파시베키투그는 90일 동안 15mg 용량을 월 1회 투여했을 때 고감도 C-반응성 단백질(hsCRP)의 평균 수치를 85%까지, 50mg 용량을 분기별 1회 투여했을 때 86%까지 감소시켜 준 것으로 입증됐다.이와 함께 부작용 또는 중증 부작용이 수반된 비율을 보면 플라시보 대조그룹과 비견할 만한 수준을 내보였다.이처럼 유망한 결과는 파시베키투그가 기존의 치료제들에 비해 잔여 염증 위험을 보다 효과적으로 표적화해 심혈관계 질환 치료와 관련해서 충족되지 못한 의료상의 니즈에 대응할 수 있도록 돕고, 분기별 1회 투여하는 간편한 치료대안으로 각광받을 수 있을 것이라는 잠재적 가능성에 무게를 싣게 하는 것이다.합의를 도출하고 양사 이사회의 전원일치 승인을 취득함에 따라 노바티스는 간접 전액출자 자회사를 통해 투어말린 바이오 측이 발행한 보통주 100%를 대상으로 주식 공개매수를 개시할 예정이다.투어말린 바이오 측 주주들은 보유한 보통주 한 매당 현금 48달러, 총 14억 달러 정도를 지급받게 된다.주식 공개매수 절차가 종료되면 노바티스는 투어말린 바이오를 간접 전액출자 자회사로 통합한다는 방침이다.합의 도출에 이은 후속절차는 오는 4/4분기 중으로 매듭지어질 수 있을 전망이다.

이덕규 2025.09.10
산업 / 뷰티

오디드, 폴란드 슈퍼팜 65개 매장 입점

아시아비엔씨의 헤어·보디케어 브랜드 오디드(odiD)가 9월 말 폴란드 대표 헬스&뷰티 드럭스토어 체인 슈퍼팜(Super-Pharm) 65개 매장에 공식 입점했다고 10일 밝혔다.슈퍼팜은 폴란드를 포함한 중동부 유럽 전역에서 높은 소비자 신뢰도를 확보한 유통 채널로, 뷰티 및 퍼스널케어 분야에서 영향력이 크다. 이번 입점은 오디드가 ‘기능성과 감성의 조화’를 내세워 유럽 시장 진출을 본격화하는 전략적 행보로 평가된다.오디드는 이번 론칭을 통해 △밀크프로틴 인텐시브 샴푸 500ml 2종(플로리스트가든, 샌달우드피그) △밀크프로틴 인텐시브 노워시 앰플 트리트먼트 2종(플로리스트가든, 샌달우드피그) △밀크프로틴 인텐시브 헤어오일 2종(플로리스트가든, 샌달우드피그) 등 총 6종을 선보인다. 독자 기술력과 섬세한 향, 사용감을 바탕으로 폴란드 소비자에게 새로운 경험을 제공할 계획이다.아시아비엔씨 글로벌사업팀 유럽 담당 이연우 매니저는 “슈퍼팜과의 협업을 통해 브랜드 인지도를 높이고 현지 소비자와의 접점을 강화할 수 있을 것”이라며 “이번 입점은 단순한 유통 확대를 넘어 유럽 시장 확장의 의미 있는 출발점”이라고 말했다.이번 론칭은 오디드의 글로벌 전략의 일환이다. 아시아비엔씨는 아시아를 넘어 유럽 전역에 브랜드의 기술력과 감성을 알리는 데 주력하고 있으며, 앞으로도 제품 혁신과 현지화 전략을 이어가 글로벌 소비자와의 접점을 확대하고 프리미엄 퍼스널케어 브랜드로서 입지를 강화할 방침이다.

김민혜 2025.09.10
글로벌

일라이 릴리, AI/ML 적용 신약발굴 플랫폼 개방

일라이 릴리社가 인공지능(AI) 및 기계학습(ML) 플랫폼 ‘릴리 튠랩’(Lilly TuneLab)을 도입한다고 9일 공표했다.이 플랫폼은 일라이 릴리 측이 수 년간에 걸친 연구를 통해 습득한 신약발굴 모델에 대한 접근권을 생명공학기업들에게 제공하기 위한 취지에서 도입된 것이다.일라이 릴리 측은 총 10억 달러 이상의 부담을 부담한 끝에 습득한 독자보유 데이터를 포함한 인공지능 모델을 처음으로 공개함에 따라 생명공학기업들이 인공지능 시스템을 훈련하는 데 사용할 수 있는 업계 최고의 가치있는 데이터세트 가운데 하나로 각광받을 수 있을 것으로 추정했다.릴리 리서치 래보라토리스社 및 릴리 이뮤놀로지社의 대니얼 스코브론스키 최고 학술책임자 겸 대표는 “일라이 릴리가 지난 수 십년 동안 약물발굴을 위한 포괄적인 데이터세트를 구축해 왔다”면서 “이 같은 투자를 통해 습득한 정보(intelligence)를 이제 공유키로 함에 따라 생명공학 연구에서 새로운 파도를 불러 일으키는 데 도움을 줄 수 있게 될 것”이라고 말했다.‘릴리 튠랩’은 일종의 주파수 보정 음향설비(equalizer)로 도입된 것인 만큼 소규모 기업들이 일라이 릴리 연구진이 매일 사용하고 있는 것과 동일한 인공지능 역량의 일부에 대한 접근권을 확보할 수 있게 될 것이라고 스코브론스키 대표는 설명했다.무엇보다 이 같은 접근권 개방을 통해 우리는 환자들을 위한 신약개발이 가속화될 수 있었으면 하는 바람이라고 덧붙이기도 했다.‘릴리 튠랩’은 일라이 릴리 측이 보유한 약물의 체내 흡수, 분포, 대사 및 배설에 이르는 전 과정(full drug disposition), 안전성 및 전임상 단계 데이터 세트에 기반을 둔 것이다.이 세트는 수많은 고유한 물질들과 함께 습득된 실험 데이터를 포괄하는 것이다.접근성을 보장하는 대가로 선택된 생명공학기업 파트너들은 학습 데이터의 축적에 힘을 보태고, 이 생태계 뿐 아니라 궁극적으로는 환자들을 위한 유익성을 지속적으로 개선하는 데 촉매제 역할을 해야 한다.이 플랫폼은 외부의 제 3자에 의해 운영이 주관되며, 프라이버시를 보호하는 접근방법의 일종인 연합학습(federated learning)을 이용하게 된다.이를 통해 생명공학기업들은 그들이 독자보유한 데이터 또는 일라이 릴리 측이 독자보유한 데이터를 직접적으로 노출시키지 않으면서 일라이 릴리의 인공지능 모델을 활용할 수 있게 된다.‘릴리 튠랩’은 글로벌 테크놀로지 리더기업들과 인공지능/기계학습 전문가들과 긴밀한 협력을 통해 개발됐다.일라이 릴리는 이 플랫폼의 특성을 확대하고 처음 공개되었을 때 보다 역량을 강화해 나간다는 복안이다.오로지 ‘릴리 튠랩’에서만 활용할 수 있는 생체 내 저분자 물질 예측모델 등을 추가하겠다는 것이다.‘릴리 튠랩’은 일라이 릴리가 생명공학업계의 제휴기업들을 위해 선보인 조기 외부혁신‧협력 촉진 사업부문 ‘릴리 캐털라이즈360’(Lilly Catalyze360)에 가장 최근에 추가된 것이다.일라이 릴리 산하의 바이오 분야 혁신 스타트업 컴퍼니 투자 기업형 벤처캐피털 ‘릴리 벤처스’(Lilly Ventures)를 통한 전략적 자본조달 뿐 아니라 신생 바이오테크 기업들이 일라이 릴리의 전문성, 시설 및 인적‧물적 자원을 활용해 혁신적인 신약개발을 가속화할 수 있도록 돕는 협력 혁신 허브 ‘릴리 게이트웨이 랩스’(Lilly Gateway Labs), 일라이 릴리의 외부 연구‧개발 협력 플랫폼 혁신 허브 ‘릴리 익스플로어R&D’(Lilly ExploR&D) 등도 여기에 포함되어 있다.릴리 캐털라이즈360의 니샤 난다 대표는 “대다수의 초기단계 생명공학기업들에게 약물발굴과 관련한 인공지능과 기계학습의 유망성(promise)은 여전히 하나의 유망성으로 머물러 있을 뿐”이라면서 “생명공학업계에서 인공지능과 기계학습의 힘을 이용한 혁신의 가속화가 화제가 되고 있지만, 대부분의 소규모 생명공학기업들은 근본적인 장애물에 직면해 있는 형편”이라고 지적했다.즉, 소규모 생명공학기업들이 결정을 내릴 때 영향을 미치고, 진정으로 효과적인 모델을 훈련할 때 필요로 하는 품질높은 대규모 데이터에 접근하지 못하고 있다는 것이다.난다 대표는 “이제 ‘릴리 튠랩’이 도입됨에 따라 우리가 단지 물적‧인적 자원을 공유할 뿐 아니라 수 십년 동안 축적한 학습내용을 곧바로 접근할 수 있는 정보(intelligence)로 압축할 수 있게 된 것”이라고 설명했다.이 같은 플랫폼을 통해 우리가 생명공학업계의 파트너들이 새로운 과학적 통찰을 가능케 할 수 있도록 돕고, 조기에 현명한 개발결정을 내리고, 그들의 성공 가능성을 높여줄 수 있게 될 것이라고 난다 대표는 강조했다.‘릴리 튠랩’과 관련해서 보다 상세한 정보를 얻고 파트너십 기회를 탐색하고자 할 경우 웹사이트 www.tunlab.lilly.com에 접속하면 된다.

이덕규 2025.09.10
산업 / 제약·바이오

인벤티지랩, 장기지속형 약물중독치료제 임상 1상 안전성·내약성 입증

인벤티지랩(대표이사 김주희)이 자사의 장기지속형 약물중독치료제 IVL3004의 임상 1상 결과를 발표했다. 동일 성분(성분명 날트렉손)의 시판약인 Vivitrol® 대비 뚜렷한 차별적 우위를 확인했다는 설명이다.인벤티지랩에 따르면, 이번 임상 1상 시험에서 IVL3004는 전반적으로 양호한 안전성 및 내약성을 보였으며, 대부분의 이상반응(AE)은 경미한 수준을 보였다. 특히 전체 피험자 중 주사부위 부작용 지속기간이 IVL3004 투여군(3.8일 및 4.9일)에서 Vivitrol®(18.2일) 대비 현저히 짧아 환자 안전성과 편의성이 크게 개선된 점을 입증했다. 또한 중대한 이상반응, 사망, 치료 중단 사례는 전혀 발생하지 않았다.약동학(PK) 분석에서도 IVL3004는 지속 방출 특성을 나타내며 치료적 영역에서 혈중 농도를 안정적으로 유지했다. IVL3004 380mg은 대조약인 Vivitrol®과 동일한 용량으로 대조약 대비 약동학적 프로파일이 매우 안정적이며 유효 농도 구간에 포함되는 것을 확인했다. 특히, 대조약 대비 30% 용량을 감소시킨 IVL3004 300mg 저용량 군에서도 Vivitrol®과 유사한 약물 흡수도를 1개월간 유지했다. 또 초기 약물 과방출이 없는 우수한 약동학적 프로파일을 나타내면서도, 충분한 전신 약물 노출을 확보해, 환자의 안전성과 내약성을 동시에 개선할 수 있는 가능성을 확인했다.최근 국내에서도 마약 중독 문제가 심각한 사회적 이슈로 부각되면서, 공공 차원에서의 약물중독 치료제 확보 필요성이 점점 커지고 있는 가운데 인벤티지랩은 2020년부터 보건복지부의 ‘바이오헬스 투자인프라 연계형 R&D’ 과제를 통해 IVL3004를 개발해왔다.특히 IVL3004는 현재 국내에서 개발 중인 유일한 장기지속형 약물중독 치료제로 단순히 글로벌 치료제와 경쟁하는 수준을 넘어 국가 차원의 공공 보건 수요를 충족할 수 있는 전략적 의미를 지닌다. 인벤티지랩은 오는 17일 국회에서 열리는 ‘마약중독 치료의 현황과 국가 주도 치료제 확보 필요성’ 세미나에서 IVL3004의 연구 성과와 정책적 필요성을 직접 발표할 예정이다.아울러, 인벤티지랩은 이번 임상 성과를 기반으로 글로벌 제약사와의 라이선스 아웃 협력을 적극 준비 중이며, 국내뿐만 아니라 글로벌 시장에서도 경쟁력 있는 약물중독치료제 포트폴리오를 구축한다는 전략이다. 글로벌 약물중독 치료 시장은 2024년 200억달러 규모이며, 2034년까지 356억달러 규모로, 연평균 7.5% 성장할 것으로 예상된다.인벤티지랩 관계자는 “이번 IVL3004 임상 1상 결과는 당사의 DDS(Drug Delivery System) 플랫폼 기술력이 실제 환자 치료 환경에서 글로벌 표준 치료제 대비 차별적 경쟁력을 발휘할 수 있음을 입증한 사례”라며 “IVL3004는 국내 알코올 및 약물중독 치료제 공백을 해소할 수 있는 유일한 대안으로, 향후 국가적 필요성과 연계해 글로벌 선도 입지를 강화해 나가겠다”고 강조했다.

전하연 2025.09.10
산업 / 제약·바이오

차병원·차바이오그룹, 세포∙유전자치료제 분야 전문가 채용

차병원·차바이오그룹이 세포·유전자치료제(CGT) 줄기세포 분야를 선도할 인재를 채용한다.모집 분야는 △CGT/줄기세포 분야(CGT, 줄기세포, 유전체, 면역세포, 바이오로직스, 생체재료, 생산/공정개발, 의약품 글로벌 허가, AD/QC) △세포 분화·배양 분야(전분화능 줄기세포 수립 및 배양, 다양한 세포 분화) △기타 분야(QA) 등이다.차병원·차바이오그룹은 줄기세포 및 유전자치료제 분야에서 산·학·연·병이 결합된 연구역량과 글로벌 시장개척 능력을 바탕으로 바이오·헬스케어 산업의 새로운 패러다임을 제시해왔다. 이번 채용은 연구·임상·생산·사업화를 아우르는 ‘원스톱 바이오 플랫폼’을 기반으로, 줄기세포 및 첨단 바이오 연구를 주도할 핵심 인력을 확보하기 위해 진행된다.특히 ‘전분화능 줄기세포(PSCs)’를 활용해 신경·심장·간·신장·면역세포 등 다양한 타깃 세포로 분화하는 연구 프로젝트를 본격 확대 강화하는 것이 이번 채용의 핵심이다. 차병원·차바이오그룹은 전분화능 줄기세포 수립·배양 및 분화 연구로 난치성 질환 극복과 맞춤형 치료제 개발의 토대를 마련하고 있으며, 이를 선도할 인재 확보에 집중하고 있다.지원자는 9월 23일(화)까지 채용 홈페이지(https://recruit.chamc.co.kr)에 지원서를 제출하면 된다.차병원·차바이오그룹은 임직원의 역량 강화와 성장을 위해 다양한 프로그램을 제공한다. 우수 인재에게는 박사과정 및 바이오 MBA 석사과정, 교수 임용 기회, 해외 연수 등의 기회가 주어진다. 의료비 감면, 유연근무제, 생애주기 맞춤형 복지, 사내 휴양지 이용 등 복지혜택도 마련되어 있다.차병원·차바이오그룹은 7개국 96개 의료기관과 11개 기업을 보유한 글로벌 네트워크를 기반으로 K-바이오를 선도하는 국내 대표 바이오·헬스케어그룹이다. 국내 유일의 산·학·연·병(産·學·硏·病) 에코시스템을 구축하고 있다.세계 최대 규모의 셀 라이브러리와 독자 개발한 면역증강 플랫폼을 활용해 차세대 바이오·제약 시장을 선도하고 있다. 세포&유전자치료제와 백신을 비롯한 첨단바이오의약품을 연구·생산하고 있으며, 3세대 세포&유전자치료제 CDMO 사업 및 글로벌 헬스케어 확장을 지속적으로 추진 중이다.

권혁진 2025.09.10
병원·의료

서울대병원, 소아 희귀질환 환자맞춤형 혁신치료 플랫폼 개발

서울대병원(병원장 김영태)이 2025년도 한국형 ARPA-H 프로젝트 연구과제 주관기관으로 선정돼 ‘소아 희귀질환 맞춤형 혁신치료 플랫폼 개발과 N-of-1 임상시험’을 추진한다.이 프로젝트는 보건복지부, 한국보건산업진흥원, K-헬스미래추진단이 지원하는 R&D 사업으로, 4.5년 동안 최대 147억 5천만원을 지원한다. 서울대병원은 숙명여자대학교, 국가독성과학연구소, 경희대학교, ㈜STpharm과 컨소시엄을 구성하고, 국내 소아 희귀질환 치료의 새로운 패러다임을 제시하기 위한 공동 연구를 수행한다.희귀질환은 종류가 7,000개 이상으로 매우 다양하며, 80%는 소아 시기 발병한다. 유전체의학의 발전과 제도적 지원을 바탕으로 진단률이 점점 증가하고 있지만, 진단을 받더라도 대부분의 질환은 적합한 치료제가 없다. 특히 생명을 위협하는 중증 소아 희귀질환은 평균 10년 이상이 소요되는 기존 신약 개발 방식으로 치료 기회를 얻기 어렵다. 이에 보다 신속한 신약 개발을 위해 환자의 유전자 변이에 따라 약물을 설계하는 전략이 전 세계적으로 시도되고 있다.서울대병원 컨소시엄은 ASO(안티센스 올리고뉴클레오타이드) 기술을 활용하여 희귀질환 환자를 위한 맞춤형 치료제 설계·생산에 착수한다. 이는 특정 유전자의 mRNA와 결합하여 단백질 발현을 조절하고 질환의 근본적 원인을 교정하는 기술로, 정밀의료 기반 치료 분야 중 가장 활발히 연구되고 있다. 나아가 단 한 명의 환자를 위한 ASO 치료제를 개발하고, 투약하는 ‘N-of-1 임상시험’도 국내 최초로 추진될 예정이다.이번 연구는 소아 중증 희귀질환 환자를 위한 맞춤형 유전자 치료제 개발 및 임상시험을 통해 새로운 희귀질환 치료 플랫폼을 구축한다는 점에서 의미가 크다. 또한 다른 유전자 이상을 가진 환자들에게도 확대 적용이 가능하도록 설계하여, 국내 희귀질환 환자들의 치료 접근성을 높이고, 세계적 수준의 정밀의료 기반 혁신 치료 혜택을 제공할 것으로 기대된다.책임연구자인 서울대병원 채종희 교수(임상유전체의학과)는 “이번 연구는 희귀질환으로 고통 받는 소아 환자와 가족들에게 새로운 희망을 줄 수 있는 중요한 전환점이 될 것”이라며 “본 사업을 통해 환자맞춤형 유전자 치료제가 실제 환자들에게 적용될 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.

전하연 2025.09.10
산업 / 제약·바이오

셀트리온, EADV 2025서 ‘옴리클로’ 등 신규 파이프라인 경쟁력 조명

셀트리온이 오는 17일부터 20일(현지시간)까지 나흘간 프랑스 파리에서 열리는 ‘2025 유럽피부과학회(European Academy of Dermatology and Venereology Congress, 이하 EADV)’에 참가한다고 10일 밝혔다.셀트리온은 행사에서 의료 전문가들을 대상으로 만성 특발성 두드러기(Chronic Spontaneous Urticaria, CSU) 치료제 옴리클로(개발명: CT-P39, 성분명: 오말리주맙) 등 피부질환(Dermatology) 치료제의 경쟁력을 알린다.올해 34회를 맞이한 EADV는 연평균 약 16,000명 이상의 피부과 및 성병학 분야 의료 전문가들이 참석해 관련 최신 임상 연구와 치료제 개발 동향 등 학술 정보를 공유하는 세계 최고 권위 피부질환 학회 중 하나다.셀트리온은 학회 2일 차인 18일에 ‘만성 특발성 두드러기에서의 바이오시밀러 활용과 이해(Getting to Know Biosimilars in Chronic Spontaneous Urticaria)’를 주제로 심포지엄을 개최한다. 해당 심포지엄에서는 유럽 현지의 분야별 핵심 오피니언 리더(Key Opinion Leader, KOL)들이 연자로 참석해 옴리클로 글로벌 임상 3상의 치료 후 추적 관찰까지 총 40주 임상 데이터와 함께 바이오시밀러의 경쟁력 등을 발표할 예정이다.또한 셀트리온은 이번 학회에서 코센틱스(COSENTYX, 성분명: 세쿠키누맙) 바이오시밀러 ‘CT-P55’의 글로벌 임상 1상 결과도 포스터로 최초 공개한다. 이번 발표에서는 건강한 성인 남성 대상으로 진행한 CT-P55와 오리지널 의약품 간 약동학, 안전성 및 면역원성 비교 연구 결과를 확인할 수 있다.이 밖에도 셀트리온은 현지에 단독 홍보 부스를 마련해 EADV에 참석한 현지 의료진들을 대상으로 유럽에서 연내 출시가 예정된 옴리클로를 비롯해 램시마SC, 유플라이마, 스테키마 등 피부질환 치료제 포트폴리오의 다양한 마케팅 활동을 전개해 나갈 계획이다.셀트리온이 개발한 옴리클로는 만성 특발성 두드러기, 천식 등의 치료제로 폭넓게 쓰이는 졸레어의 바이오시밀러다. 옴리클로는 유럽, 미국 등 글로벌 주요 국가에 첫 번째 졸레어 바이오시밀러로 허가를 받으며 ‘퍼스트무버(First Mover)’ 지위를 확보했다. 올해 유럽에서 출시를 앞두고 있다. 옴리클로의 오리지널 의약품인 졸레어는 지난해 기준 글로벌 매출 약 6조4992억원을 기록했다.셀트리온은 옴리클로가 출시되면 이미 유럽 시장에서 높은 점유율을 확보한 자가면역질환 치료제, 항암제에 이어 신규 질환 영역으로 제품 파이프라인을 확대해 더 강력한 경쟁력을 확보할 것으로 기대하고 있다.셀트리온 관계자는 “EADV에서 올해 퍼스트무버로 유럽 출시가 예정된 옴리클로의 연구 데이터를 비롯해 여러 피부질환 치료제 포트폴리오의 제품 경쟁력을 폭넓게 선보일 예정”이라며 “이미 자가면역질환 치료제, 항암제 출시를 통해 성공적으로 자리매김한 유럽시장에서 치료제 영역을 확장해 시장 영향력을 더욱 공고히 할 것”이라고 말했다.

권혁진 2025.09.10
산업 / 제약·바이오

툴젠, 정부 지원 148억원 투입 ‘한국형 ARPA-H’ 과제 참여

유전자 교정 기술 기업 툴젠(대표 유종상, KOSDAQ 199800)은 ‘2025년도 제2차 한국형 ARPA-H 프로젝트’ 사업 중 희귀난치 질환 등 미정복질환 극복을 위한 BEACON 프로젝트에 참여한다고 10일 밝혔다.연세대학교 변석호 교수팀이 주관하는 ‘한국인 유전성 망막질환의 주요 원인 변이에 대한 유전자 편집 치료제 개발 과제(총 정부지원금 148억원)’에 공동연구 개발기관이다. 해당 과제의 총 사업기간(2025년 8월부터 2029년 12월까지) 중 툴젠의 과제 참여기간은 2027년 1월부터 2028년 12월까지다.유전성 망막질환은 특정 유전자 변이로 시각 기능을 담당하는 시세포(photoreceptor)가 손상돼 점차 시력을 잃게 되는 희귀난치성 질환이다.이번 과제는 한국과 일본의 유전성 망막질환 환자에서 가장 높은 빈도로 발견되는 EYS 유전자 변이를 표적으로 하는 환자 맞춤형 유전자 교정 치료제 개발을 목표로 한다. 해당 변이를 가진 환자는 양국에 걸쳐 8000명 이상으로 추산되며, 이는 미충족 의료 수요가 큰 시장이다.특히 EYS 유전자 변이는 뚜렷한 인종적 특성을 보여 서구권에서는 발병률이 현저히 낮다. 이로 인해 글로벌 제약사들의 연구개발 우선순위에서 벗어나 있어, EYS 유전자 변이를 표적으로 하는 유전자 교정 치료제는 국내 연구진이 독자적인 기술력으로 세계 시장을 선점할 수 있는 전략적 기회로 평가받는다.툴젠은 이번 프로젝트에서 비임상/임상 준비 및 IND 총괄 관리의 구실을 한다. 구체적으로 △임상 수준 치료제의 비표적 유전자 교정(Off-target) 분석을 통한 정밀한 안전성 평가 기준 설정 △치료제 생산 품질관리 및 CMC(화학·제조·품질) 문서 작성 지원 △GLP(비임상시험관리기준) 독성 연구의 총괄 관리 △IND(임상시험계획) filing △IND승인 전후 희귀의약품 지정신청 관련 업무 등이다.툴젠 유종상 대표이사는 “이번 과제 선정을 통해 국내 최고의 연구진들과 긴밀히 협력하여 치료 대안이 없던 유전성 망막질환 환자들에게 혁신적인 치료 옵션을 제공하고, 나아가 15조원 규모로 추산되는 고부가가치 신시장을 창출하여 기업가치는 물론 국가 바이오 경쟁력 제고에 기여하겠다”고 밝혔다.

권혁진 2025.09.10

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