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사노피, 인공지능 적용 신약개발 제휴 “스마트”

미국 캘리포니아州 샌프란시스코에 소재한 아톰와이즈社(Atomwise)는 구조 기반 저분자 화합물 신약개발을 진행하는 데 적용하는 딥 러닝(deep learning) 인공지능(AI) 기술을 처음 개발한 업체로 알려진 곳이다. AI 기반 신약후보물질 스크리닝 시스템을 의미하는 ‘아톰넷’(AtomNet)이 그것이다. 이와 관련, 아톰와이즈社가 사노피社와 전략적‧독점적 연구 제휴계약을 체결했다고 17일 공표해 관심을 모으고 있다. 양사는 최대 5개 약물표적을 대상으로 컴퓨터를 활용한 발굴 및 연구를 진행하는 데 ‘아톰넷’ 플랫폼을 적용하기 위해 손을 맞잡은 것이다. ‘아톰넷’이 뜻밖의 우연한 발견에 기대야 했던 기존의 신약개발 방법에서 벗어나 구조 기반 검색을 진행하면서 신약개발 과정이 보다 합리적이고 효과적이면서 효율적으로 진행될 수 있도록 해 주는 노하우로 주목받고 있음을 상기케 하는 소식이다. 실제로 ‘아톰넷’ 플랫폼은 구조 기반 신약설계를 위한 딥 러닝을 결합시켜 ‘아톰넷’에 독자적으로 내장되어 있는 총 3조(兆) 이상의 다양한 합성화합물 라이브러리를 대상으로 신속한 인공지능 구동 검색을 가능케 해 주는 것으로 알려져 있다. 사노피社의 프랑크 네슬레 글로벌 연구담당대표 겸 최고 학술책임자는 “사노피가 첨단 인공지능 신약개발 엔진을 이용해 고품질 의약품이 환자들에게 보다 신속하게 공급될 수 있도록 하는 데 사세를 집중해 오고 있다”면서 “가상 스크리닝과 인공지능 기반 분자설계 분야에서 선도적인 지위를 구축한 아톰와이즈와 협력하게 된 것은 환영해 마지 않을 일”이라는 말로 기대감을 오롯이 드러냈다. 그는 뒤이어 “신약설계를 뒷받침하는 대단히 제한적인 정보들만을 이용할 수 있는 현실에서 양사가 힘을 합쳐 신약발굴 과정을 보다 효율적이고 효과적으로 진행될 수 있도록 힘쓸 것”이라고 다짐했다. 양사가 합의를 도출함에 따라 사노피는 최대 5개 표적까지 선도물질을 확인하고, 합성하고, 개발을 진행할 수 있게 된 대가로 2,000만 달러의 계약성사금을 아톰와이즈 측에 지급키로 했다. 아울러 추후 연구, 개발 및 발매 관련 성과에 도달했을 때 총 10억 달러 이상의 성과금을 추가로 지급할 수 있게 될 전망이다. 이와 별도로 양사의 협력을 통해 개발된 제품이 발매되었을 때 매출액 단계별 로열티를 건네기로 했다. 아톰와이즈社의 에이브러햄 하이펫츠 회장은 “아톰와이즈의 사명은 우리가 독자보유한 기술을 적용해 전통적인 저분자 화합물 신약개발 방법으로는 접근하기 어려웠던 표적들에 접근해 보다 우수한 의약품을 한층 신속하게 개발해 선보일 수 있도록 하는 데 있다”며 운을 뗐다. 하이펫츠 회장은 “도전에 직면해야 했거나 특정할 수 없는 약물표적들로 인해 치료가 어려웠던 각종 질환 및 증상들에 대응할 신약들의 발굴을 신속하게 진행하는 데 인공지능 구동 플랫폼이 내포한 중요한 역할을 입증하는 데 지속적으로 기여하고 있는 사노피와 손을 잡게 된 것을 기쁘게 생각한다”고 덧붙였다. 사노피가 아톰와이즈와 손잡고 바야흐로 푸른 하늘 저 “높이” 라라라 힘차게 날아오를 태세이다.

이덕규 2022.08.19
산업 / 제약·바이오

일성신약, 상반기 매출 281억…전년비 48.6%↑

일성신약은 2022년 8월 반기보고서 기준 올 상반기 매출 281억 원으로 전년동기 대비 48.6% 성장했다. 매출총이익은 121억 원으로 전년동기비 78.2% 증가했고, 매출총이익률은 전년동기비 7.1%p 증가한 43.0%를 기록했다. 올 상반기 영업이익은 -11억 원으로 적자가 이어졌고, 영업이익률은 전년동기비 2.8%p 증가한 -3.9%였다. 이 기간 순이익은 1,004억 원으로 전년동기비 흑자 전환했고, 순이익률은 전년동기비 386.3%p 증가한 357.3%였다. 상품매출은 16억 원으로 전년동기비 46.0% 증가했고, 매출액 대비 상품매출 비중은 전년동기비 0.1%p 감소한 5.8%를 기록했다. 연구개발비는 19억 원으로 전년동기비 345.3% 증가했고, 매출액 대비 연구개발비 비중은 6.8%로 전년동기비 4.5%p 증가했다. 해외매출/수출은 18억 원으로 전년동기비 27.4% 증가했고, 매출액 대비 해외매출/수출 비중은 전년동기비 1.1%p 감소한 6.3%였다. 올해 2분기 매출은 130억 원으로 전기 대비 13.4% 감소했고, 전년동기비 28.8% 증가했다. 매출총이익은 59억 원으로 전기비 3.7% 감소했고, 전년동기비 64.5% 증가했다. 매출총이익률은 전년동기비 9.9%p 증가한 45.5%를 기록했다. 영업이익은 -14억 원으로 전기비 적자 전환했고 전년동기비 적자가 이어졌다. 영업이익률은 전년동기비 3.6%p 감소한 -10.9%였다. 이 기간 순이익은 999억 원으로 전기와 전년동기에 비해 급증했다. 순이익률은 전년동기비 764.4%p 증가한 765.9%였다. 2분기 상품매출은 7억 원으로 전기비 17.2% 감소했고, 전년동기비 21.7% 증가했다. 매출액 대비 상품매출 비중은 전년동기비 0.3%p 감소한 5.7%를 기록했다. 연구개발비는 15억 원으로 전기비 222.8% 증가했고, 전년동기비 529.1% 증가했다. 매출액 대비 연구개발비 비중은 11.1%로 전년동기비 8.9%p 증가했다. 이 기간 해외매출/수출은 10억원으로 전기비 20.9% 증가했고 전년동기비 22.9% 증가했다. 매출액 대비 해외매출/수출 비중은 전년동기비 0.4%p 감소한 7.5%였다.

김정일 2022.08.19
산업 / 제약·바이오

명문제약, 상반기 매출 753억…전년비 12.0%↑

명문제약은 2022년 8월 반기보고서 연결기준 올 상반기 매출 753억 원으로 전년동기 대비 12.0% 성장했다. 매출총이익은 393억 원으로 전년동기비 26.2% 증가했고, 매출총이익률은 전년동기비 5.9%p 증가한 52.2%를 기록했다. 올 상반기 영업이익은 33억 원으로 전년동기비 84.4% 증가했고, 영업이익률은 전년동기비 1.7%p 증가한 4.3%였다. 이 기간 순이익은 32억 원으로 전년동기비 151.9% 증가했고, 순이익률은 전년동기비 2.4%p 증가한 4.3%였다. 상품매출은 241억 원으로 전년동기비 10.5% 감소했고, 매출액 대비 상품매출 비중은 전년동기비 8.1%p 감소한 32.1%를 기록했다. 연구개발비는 13억 원으로 전년동기비 53.8% 감소했고, 매출액 대비 연구개발비 비중은 1.7%로 전년동기비 2.5%p 감소했다. 해외매출/수출은 10억 원으로 전년동기비 61.8% 감소했고, 매출액 대비 해외매출/수출 비중은 전년동기비 2.6%p 감소한 1.3%였다. 올해 2분기 매출은 408억 원으로 전기 대비 18.2% 증가했고, 전년동기비 14.2% 증가했다. 매출총이익은 228억 원으로 전기비 38.4% 증가했고, 전년동기비 42.6% 증가했다. 매출총이익률은 전년동기비 11.2%p 증가한 55.9%를 기록했다. 영업이익은 32억 원으로 전기비 5587.7% 증가했고 전년동기비 201.3% 증가했다. 영업이익률은 전년동기비 4.9%p 증가한 7.9%였다. 이 기간 순이익은 23억 원으로 전기비 160.2% 증가했고, 전년동기비 226.3% 증가했다. 순이익률은 전년동기비 3.7%p 증가한 5.7%였다. 2분기 상품매출은 109억 원으로 전기비 18.2% 감소했고, 전년동기비 52.6% 줄어들었다. 매출액 대비 상품매출 비중은 전년동기비 37.5%p 감소한 26.6%를 기록했다. 연구개발비는 6억 원으로 전기비 13.6% 감소했고, 전년동기비 59.4% 감소했다. 매출액 대비 연구개발비 비중은 1.5%로 전년동기비 2.7%p 감소했다. 이 기간 해외매출/수출은 2억원으로 전기비 77.2% 감소했고 전년동기비 85.2% 줄어들었다. 매출액 대비 해외매출/수출 비중은 전년동기비 3.1%p 감소한 0.5%였다.

김정일 2022.08.19
산업 / 제약·바이오

경보제약, 상반기 매출 891억…전년비 0.7%↓

경보제약은 2022년 8월 반기보고서 기준 올 상반기 매출 891억 원으로 전년동기 대비 0.7% 감소했다. 매출총이익은 194억 원으로 전년동기비 8.6% 감소했고, 매출총이익률은 전년동기비 1.9%p 감소한 21.8%를 기록했다. 올 상반기 영업이익은 -15억 원으로 전년동기비 적자 전환했고, 영업이익률은 전년동기비 2.1%p 감소한 -1.7%였다. 이 기간 순이익은 -9억 원으로 전년동기비 적자로 돌아섰고, 순이익률은 전년동기비 1.1%p 감소한 -1.0%였다. 상품매출은 67억 원으로 전년동기비 13.2% 증가했고, 매출액 대비 상품매출 비중은 전년동기비 0.9%p 증가한 7.5%를 기록했다. 연구개발비는 61억 원으로 전년동기비 4.5% 감소했고, 매출액 대비 연구개발비 비중은 6.8%로 전년동기비 0.3%p 감소했다. 해외매출/수출은 261억 원으로 전년동기비 19.4% 감소했고, 매출액 대비 해외매출/수출 비중은 전년동기비 6.8%p 감소한 29.3%였다. 올해 2분기 매출은 461억 원으로 전기 대비 7.2% 증가했고, 전년동기비 0.1% 증가했다. 매출총이익은 100억 원으로 전기비 5.5% 증가했고, 전년동기비 5.2% 감소했다. 매출총이익률은 전년동기비 1.2%p 감소한 21.6%를 기록했다. 영업이익은 -8억 원으로 전기 및 전년동기에 이어 적자가 지속됐고, 영업이익률은 전년동기비 1.2%p 감소한 -1.7%였다. 이 기간 순이익은 -10억 원으로 전기비 적자 전환했고, 전년동기비 적자가 이어졌다. 순이익률은 전년동기비 0.8%p 증가한 -2.2%였다. 2분기 상품매출은 38억 원으로 전기비 31.8% 증가했고, 전년동기비 25.8% 증가했다. 매출액 대비 상품매출 비중은 전년동기비 1.7%p 증가한 8.3%를 기록했다. 연구개발비는 29억 원으로 전기비 7.6% 감소했고, 전년동기비 23.1% 감소했다. 매출액 대비 연구개발비 비중은 6.3%로 전년동기비 1.9%p 감소했다. 이 기간 해외매출/수출은 130억원으로 전기비 1.6% 감소했고 전년동기비 25.8% 감소했다. 매출액 대비 해외매출/수출 비중은 전년동기비 9.8%p 감소한 28.1%였다.

김정일 2022.08.19
정책

코로나19 신규확진 13만8,812명…해외유입 465명

중앙방역대책본부(본부장 백경란 질병관리청장)는 19일 0시 기준 국내 발생 신규 확진자는 13만8,347명, 해외유입 사례는 465명이 확인돼 총 신규 확진자는 13만8,812명, 총 누적 확진자는 2,200만37명이라고 밝혔다. 방대본에 따르면 수도권에서는 서울 2만1,014명, 경기 3만3,336명, 인천 6,663명 등 총 6만1,013명의 신규 확진자가 발생했다. 비수도권에서는 경남 9,452명, 부산 8,764명, 경북 8,581명, 대구 8,124명, 전남 6,006명, 충남 5,735명, 전북 5,714명, 광주 5,388명, 충북 4,734명, 대전 4,356명, 강원 4,290명, 울산 3,126명, 제주 2,094명, 세종 970명 등 총 7만7,334명의 신규 확진자가 나왔다. 재원중 위중증 환자는 전일대비 22명 증가한 492명, 사망자도 22명 늘어난 83명으로 누적 사망자는 2만5,896명, 치명률은 0.12%다. 위중증 환자 중 60세 이상은 86.8%인 427명, 사망자 중 60세 이상은 91.6%인 76명을 차지했다. 8월 둘째주 보고된 사망자 330명 중 50세 이상은 95.8%인 316명이었으며, 이들 중 백신 미접종 또는 1차접종자는 33.2%인 105명으로 백신 미접종자 또는 1차접종자에서의 치명률이 높은 상황이다. 또 4차접종 완료에 따른 사망위험은 미접종군에 비해 96.3%, 2차접종 완료군에 비해 80%, 3차접종 완료군에 비해 75% 감소했다. 코로나19 병상 보유량은 전체 7,361병상으로 가동률은 위중증 45.7%, 준-중증 60.2%, 중등증 44.4%, 생활치료센터 20.7%다. 19일 0시 기준 재택치료자는 72만6,260명이며, 전일 신규 재택치료자는 14만5,790명이다. 24시간 운영되는 재택치료 의료상담센터도 전국 172개소 운영되고 있다. 호흡기환자진료센터는 전국에 1만3,778개소, 이 중 호흡기환자 대상 진료와 검사, 처방, 치료를 모두 수행하는 원스톱 진료기관은 1만2개소가 있다. 한편 코로나19 예방접종 대응 추진단은 이날 기준 신규 예방접종자 수가 1차 491명, 2차 414명, 3차 3,200명, 4차 5만1,670명이라고 집계‧발표했다. 이에 따른 누적 접종자 수는 1차 4,509만8,310명, 2차 4,466만1,247명, 3차 3,352만3,461명, 4차 676만2,534명이다.

이주영 2022.08.19
산업 / 건강기능식품

종근당건강, ‘대한민국 일자리 으뜸기업’ 선정

종근당건강(대표 김호곤)은 최근 세종시 정부세종컨벤션센터에서 열린 ‘2022년 대한민국 일자리 으뜸기업 인증식’에서 인증패를 받았다고 19일 밝혔다. 대한민국 으뜸기업 인증식은 2010년부터 고용노동부 주관 하에 매년 개최되는 행사로, 기업의 일자리 창출 성과와 노고를 격려하고 양질의 일자리를 창출하기 위해 마련됐다. 으뜸기업에는 대통령 명의의 인증패가 수여되며 신용평가와 금리 우대, 세무조사 유예, 정기 근로감독 면제 등 212개의 행정·재정적 지원이 제공된다. 종근당건강은 2021년 131명의 인원을 신규 채용해 양질의 일자리를 창출하고 여성고용율 50% 이상 확대한 공로를 인정받아 인증기업에 선정됐다. 특성화고 졸업생을 사무직으로 채용하고 최근 2년간 청년근로자의 자산형성을 돕는 내일채움공제 제도에 적극 참여(67명 가입)하는 등 청년 고용 안정을 위해 앞장선 점도 인정받았다. 재택근무제·유연근무제의 도입과 장기근속 포상(10년 근속 금10돈) 제도 운영, 사외 위탁교육 및 석·박사 학위 취득 지원, 신규입사자 온보딩 프로그램 운영 등 근무환경을 개선하고 자기계발 프로그램을 적극 지원하며 직원복지를 확대한 점도 높은 점수를 받았다. 2021년에는 직원들의 근무환경에 중점을 두고 설계한 당진 신공장을 준공했다. 전망이 제일 좋은 5층에 직원 식당을 배치하고 카페, 피트니스센터, 스크린골프장 등의 편의시설과 커뮤니티실 등 스마트오피스를 제공하며 직원들의 근무 만족도를 높였다. 종근당건강 관계자는 “앞으로도 청년들에게는 취업하고 싶은 기업, 직원들에게는 일하기 좋은 기업으로 자리매김할 수 있도록 다양한 제도를 확대해 나갈 것”이라며 “양질의 일자리와 최상의 근무환경 속에서 직원들의 역량을 향상시켜 직원과 회사가 동반 성장하는 기업문화를 구축하겠다”고 말했다.

김정일 2022.08.19
산업 / 제약·바이오

GC지놈, 태국 2개사 유전자검사 서비스 공급 계약

▲왼쪽부터 기창석 GC지놈 대표(왼쪽)와 Tathas Sutthinoon 화이트룸 대표 임상 유전체 분석 전문기업 GC지놈(대표 기창석)이 태국의 주요 헬스케어 업체와 유전자검사 서비스 공급 계약을 체결했다고 19일 밝혔다. GC지놈과 계약을 체결한 기업은 태국의 헬스케어 테크놀로지 업체 ‘화이트룸(Whiteroom Co,Ltd)’과 여성 전문 용품 개발·유통 업체 ‘위노나페미닌(Winona Feminine Co., Ltd)’ 2개사로, GC지놈은 각 계약을 토대로 산전검사 및 건강검진검사 서비스를 제공할 계획이다. GC지놈은 이번 계약을 통해 태국 시장에 GC지놈의 다양한 유전자검사 서비스를 도입하고 시장점유율을 높여, 태국을 넘어 동남아시아 의료 시장 내 자사의 입지를 강화한다는 방침이다. 먼저, 화이트룸은 지난해 7월부터 GC지놈과 파트너십을 유지해오던 태국의 비즈니스 컨설팅 기업인 ‘터치포인트 그룹(Touchpoint Groups, 이하 TPG)’의 자회사로, △산전 검사인 ‘G-NIPT(Non-Invasive Prenatal Test, 산전 태아 염색체 이상 선별검사)’와 △건강검진 유전자검사인 ‘지놈헬스’의 공급계약을 체결했다. TPG는 태국 내 산부인과 및 산과 관련 클리닉에 G-NIPT 검사 서비스 온라인 홍보 및 영업을 활발히 진행해, 태국 현지 내에 GC지놈의 검사서비스 인지도를 높이고 있다. 또한, 위노나페미닌은 전 세계 13개국에서 자연 유래 성분 기반 여성 청결제와 여성 유산균 등을 수출하는 여성 전문 용품 개발·유통 업체로, GC지놈의 Greenbiome GUT(장내 미생물 검사) 서비스 공급 계약을 체결했다. GC지놈은 본 계약을 토대로 유산균 판매 활성화와 양사 간의 시너지 확대를 기대하고 있다. 기창석 GC지놈 대표는 “그동안 적극적으로 해외 진출을 추진해 8월에만 동남아시아 2대 제약시장으로 알려진 태국의 헬스케어 업체 2곳과 유전자검사 서비스 계약을 체결했다”며 “이번 계약을 발판으로 태국을 넘어 동남아시아 의료 시장에서 선도적인 입지를 확보하기 위해 속도를 낼 계획”이라고 말했다.

김정일 2022.08.19
글로벌

글락소 골수섬유증 치료제 FDA 허가심사 개시

글락소스미스클라인社는 빈혈 동반 골수섬유증 환자들의 크게 충족되지 못한 의료상의 니즈에 부응할 수 있는 차별화된 작용기전을 나타내는 기대주인 모멜로티닙(momelotinib)의 허가신청 건이 FDA에 의해 접수됐다고 17일 공표했다. FDA는 처방약 유저피법(PDUFA)에 따라 내년 6월 16일까지 모멜로티닙의 승인 유무에 대한 결론을 내놓을 수 있을 전망이다. 모멜로티닙은 글락소스미스클라인社가 지난 4월 미국 캘리포니아州 샌프란시스코 인근도시 샌마테오에 소재한 희귀암 표적치료제 개발 전문 제약기업 시에라 온콜로지社(Sierra Oncology)를 인수키로 합의하면서 확보한 빈혈 동반 골수섬유증 치료제 후보물질이다. 본임상 3상 ‘MOMENTUM 시험’에서 도출된 결과를 근거로 FDA에 허가신청서가 제출됐다. 이 시험에서 총 증상점수(TTS)와 수혈 독립성(TI) 비율 및 비장 반응률(SRR)을 포함한 전체 일차적‧핵심적인 이차적 시험목표들이 충족된 것으로 나타났다. ‘MOMENTUM 시험’에서 확보된 일차적인 분석자료는 지난 6월 3~7일 미국 일리노이州 시카고에서 열린 미국 임상종양학회(ASCO) 연례 학술회의와 같은 달 9~12일 오스트리아 비인에서 개최되었던 유럽 혈액협회(EHA) 온‧오프라인 하이브리드 학술회의에서 발표됐다. 모멜로티닙은 아직까지 전 세계 어느 국가에서도 허가를 취득하지 않은 상태이다. ‘MOMENTUM 시험’은 증후성 및 빈혈 동반 골수섬유증 환자들을 대상으로 모멜로티닙 또는 다나졸(danazol)을 투여하면서 진행된 글로벌, 피험자 무작위 분류, 이중맹검법 임상 3상 시험례이다. 이 시험의 피험자들은 앞서 FDA의 허가를 취득한 야누스 인산화효소(JAK) 저해제를 사용해 치료를 진행한 전력이 있는 환자들이었다. 시험은 제 증상, 빈혈로 인한 수혈 및 비장 종대(腫大) 등과 같은 빈혈 동반 골수섬유증을 치료하거나 핵심적이고 특징적으로 나타나는 특성들을 감소시키는 데 모멜로티닙이 나타낸 효능과 안전성을 평가하기 위해 설계됐다. 시험의 일차적인 효능목표는 24주의 시험기간이 종료되기 직전에 28일 동안 50% 이상 감소한 총 증상점수를 착수시점의 총 증상점수와 비교하는 데 두어졌다. 핵심적인 이차적 시험목표 가운데는 24주의 시험기간이 종료되기 직전에 헤모글로빈 수치가 8g/dL 이상을 유지하면서 12주 이상 나타난 수혈 독립성 비율, 24주차에 비장 용적이 35% 이상 감소한 데 근거를 둔 비장 반응률을 착수시점과 비교평가한 내용 등이 포함됐다. 피험자들은 무작위 분류를 거쳐 각각 모멜로티닙(130명) 또는 다나졸(65명)을 복용했다. 24주 후 다나졸 복용그룹에 속했던 환자들은 모멜로티닙 복용으로 전환할 수 있도록 허용됐다. 비장종대가 진행된 것으로 확인된 환자들의 경우 좀 더 이른 시점에서 모멜로티닙으로 전환할 수 있도록 했다. 시험에는 21개국에서 총 195명의 환자들이 충원됐다.

이덕규 2022.08.19
글로벌

아스텔라스 ‘페졸리네탄트’ 美FDA가 승인신청 수리

일본 아스텔라스는 폐경에 따른 중등도~중증의 혈관운동신경장애(VMS)에 대한 경구 비호르몬 치료제로 개발 중인 ‘페졸리네탄트(fezolinetant)’와 관련, 미국 FDA가 신약 승인 신청을 수리했다고 18일 발표했다. ‘페졸리네탄트’는 승인될 경우 폐경에 따른 VMS의 빈도와 중증도를 줄여주는 퍼스트인 클래스 비호르몬 치료제가 될 전망이다. 아스텔라스는 우선심사 바우처(Priority Review Voucher: PRV)를 사용하였고, FDA의 심사종료 목표일은 2023년 2월 22일로 정해졌다. 이번 승인신청은 VMS를 가진 여성 2,800명 이상을 대상으로 미국 및 캐나다. 유럽에서 실시한 3상 임상시험 BRIGHT SKY™ 프로그램의 시험결과에 근거했다. 이 프로그램은 유효성과 안전성을 검증하는 제2상 피보탈 시험인 SKYLIGHT1™ 및 SKYLIGHT2™시험과 장기(52주) 안전성을 평가하는 SKYLIGHT4™시험으로 구성되어 있다. 현재 FDA가 심사 중인 신약 승인 신청에서 아스테라스는 1일 45mg의 용량을 제안하고 있다. 아스텔라스는 ‘삶의 질에 큰 영향을 주는 VMS를 가진 환자에게 비호르몬 요법이라는 새로운 치료 선택지를 제공할 것을 목표하고 있다’고 설명했다.

최선례 2022.08.19
산업 / 건강기능식품

보령컨슈머헬스케어, ‘보령 장위한 넥스트바이오틱스’ 출시

보령(구 보령제약) 자회사인 헬스케어전문기업 보령컨슈머헬스케어에서 유산균 건강기능식품인 ‘보령 장위한 넥스트바이오틱스’를 출시했다고 19일 밝혔다. 보령 장위한 넥스트바이오틱스는 그동안 소비자들로부터 많은 사랑을 받았던 ‘브링 포스트바이오틱스’를 한층 개선한 제품이다. 보령 장위한 넥스트바이오틱스에 사용된 유산균주는 혼합 유산균주 중 국내 최다인 19종의 유산균이 포함돼 있으며, 1일 1포 섭취 시 10억 마리의 생균수가 보장된다. 특히, 한국인 장내와 발효식품에서 유래한 유산균이 다수 포함돼 있어 한국인에게 알맞는 장 건강관리를 할 수 있도록 설계된 것이 특징이라는 설명이다. 또한 기능성 원료인 프락토올리고당과 부원료인 유산균대사산물이 유산균의 정착과 증식을 도와 건강한 장 내 생태계를 조성할 수 있도록 했다. 여기에 기능성 원료인 아연을 배합해 인체 면역력 강화, 세포분열에 도움을 줄 수 있도록 했으며, 위건강에 도움을 주는 ‘스페인감초추출물’을 부원료를 적용했다. 보령컨슈머헬스케어 담당자는 “보령 장위한 넥스트바이오틱스는 유산균 장내 순환과 면역 강화에 도움을 줄 수 있는 제품이면서도, 소화기 건강까지 고려한 스페인감초추출물과 뛰어난 가성비까지 갖추고 있는 것이 장점”이라며 “나를 위해 꼭 필요한 맞춤 유산균을 찾는 소비자들에게 차별화된 유산균으로 자리매김해 나갈 것”이라고 밝혔다. 보령 장위한 넥스트바이오틱스는 8월 19일부터 자사몰인 ‘보령몰’ 및 보령컨슈머헬스케어 공식 스마트스토어에서 론칭 기념 할인된 가격으로 만나볼 수 있다.

김정일 2022.08.19
산업 / 뷰티

카페 랑데자뷰-데이셀코스메틱 컬래버 제품 선봬

더운 여름 늘어지는 모공을 위해 시원한 제주의 감성을 담은 카페 랑데자뷰와 데이셀코스메틱(대표 박귀홍)이 컬래버레이션을 통해 ‘랑데자뷰 제주 화산송이 블랙 시트 마스크팩’을 출시했다고 19일 전했다. 랑데자뷰 제주 화산송이 블랙 시트 마스크팩은 끈적임 없이 산뜻한 모이스처 에센스가 피부에 수분을 공급하고 늘어진 모공에 긴장감을 선사하고, 민감해진 피부를 진정하는 데 도움을 주는 마스크팩으로 미백, 주름개선 2중 기능성까지 더해 만들었다. 또한 맑은 피부를 위해 에센스의 영양을 효율적으로 전달해 줄 대나무 숯이 입혀진 블랙 시트를 사용했다. 해당 제품은 모공을 케어하고 피부를 진정시키기 위해 제주산 화산송이추출물과 제주 녹차수를 담아 깨끗한 모공 환경을 선사해 준다. 또한 Phyto-Oligo, 알란토인, 판테놀을 담아 피부에 수분을 채워주고 모공에 긴장감을 부여해 탄력 있는 모공으로 가꾸는 데 도움을 준다. 거기에 피부 정화력이 우수한 대나무숯이 함유된 블랙 시트를 사용했는데, 부드럽고 피부 밀착력이 우수해 피부를 편안하게 감싸줘 흘러내려 불편한 마스크팩의 사용감을 최소화하고, 피부 자극 테스트까지 완료하여 자극으로 걱정인 소비자도 안심하고 사용할 수 있다. 데이셀코스메틱 관계자는 “이번 랑데자뷰와의 콜래버레이션 제품은 랑데자뷰의 감성을 녹여 만든 제품으로 제주의 시원함과 맑고 깨끗함을 담아내기 위해 노력했다”며 “높은 기온과 자외선에 수분 갈증을 느끼는 피부에 스페셜한 케어를 하고 싶다면 랑제자뷰 제주 화산송이 블랙 시트 마스크팩으로 촉촉하고 맑은 피부로 가꾸어 보는 것을 추천한다”고 전했다. 한편 해당 제품은 데이셀몰과 랑데자뷰 매장에서 만나볼 수 있다.

이주영 2022.08.19
산업 / 제약·바이오

조아제약, 올 상반기 실적 회복세 뚜렷

조아제약(대표이사 조성환, 조성배)은 연결기준 상반기 매출이 전년 동기 대비 18.9% 증가한 330억 원을 기록했다고 16일 공시했다. 영업손실은 52.1% 감소한 19억 원을 기록했다. 2분기 매출액은 1분기 대비 11.4% 증가한 174억 원을 기록했고, 영업손실은 29.7% 감소한 8억 원을 기록했다. 점차 매출이 상승하고 적자 폭은 줄어들어 올해 700억 원 매출과 흑자전환을 달성할 것으로 회사 측은 기대하고 있다. 지난 4월 사회적 거리두기 해제 이후 외부 활동이 증가한데다 면역력 증진 등 건강에 대한 관심이 높아지면서 실적 회복의 전환점을 마련했다는 평가다. 실제 조아제약 대표 품목들의 매출이 상승하고 있다. 늘어난 회식 자리에 간장약을 찾는 사람이 많아지면서 조아제약 간장 활성화제 ‘헤파토스시럽’은 1분기 대비 40% 이상 매출이 늘었다. 자녀의 성장과 면역력 증진에 대한 관심도 높아져 조아제약 대표 어린이 제품 ‘잘크톤군’의 매출도 16% 상승했다. 특히 특허받은 용기 ‘조아 Safeasy Ampoule(가칭)’이 올 하반기 본격적으로 생산될 예정이어서 실적 개선에 탄력을 받을 전망이다. 폴리프로필렌(PP) 재질 용기 ‘조아 Safeasy Ampoule’은 4년여의 연구 기간을 들여 개발한 용기로 국내 특허를 취득하고, 해외 12개국(미국, 유럽, 일본, 중국, 베트남, 인도네시아, 말레이시아, 캄보디아, 페루, 쿠웨이트, 과테말라, 사우디아라비아)에 특허 출원을 마쳤다. 간편하게 개봉할 수 있는 원터치 설계로 언제 어디서나 쉽게 복용할 수 있고, 충격에 강한 설계로 강한 내구성과 내열성뿐만 아니라 제품 파손 가능성을 최소화했다. 환경 호르몬을 배출하지 않아 안전하게 사용할 수 있고, 특이성이 높아 제품 매출과 함께 외부 OEM(위탁생산) 매출 증대도 기대할 수 있다는 게 회사 측 설명이다. 또한, 조아제약 건강기능식품이 국내 유수의 업체들과 전략적 제휴를 통해 홈쇼핑과 온라인 시장에 진출해 가시적인 성과를 거둔 만큼 사업을 다각화하는 방안도 적극적으로 추진 중이라고 전했다. 기존의 유통 채널 강화는 물론 새로운 성장시장 개척과 신규 고객의 창출이 중장기적으로 약국매출 증대로 연결될 수 있기 때문이다. 조아제약은 올 하반기 3~4개 제품의 홈쇼핑 론칭 준비를 완료했으며, 이를 통해 약 50억 원의 매출을 올릴 것으로 기대하고 있다. 아울러 아이들에게 친숙한 캐릭터 ‘포켓몬스터’를 적용한 어린이 음료 출시도 앞두고 있다. ‘잘크톤 시리즈’ 등이 어린이 건강 관련 제품 시장에서 스테디셀러로 확고히 자리매김을 한 가운데 어린이 제품군을 강화해 실적 개선에 나선다는 계획이다. 조아제약 관계자는 “실적 회복의 발판을 마련한 가운데 사업 다각화와 소비자 니즈에 부합하는 신제품 출시 등을 통해 상승세를 이어나가려고 한다”며 “신성장동력 창출과 혁신을 통해 2022년 흑자 전환을 달성할 수 있도록 하겠다”고 전했다.

김정일 2022.08.19
병원·의료

경기약사회, 17회 학술대회 준비사항 논의

경기도약사회(회장 박영달)는 지난 17일 제3차 분회장 회의를 개최해 경기약사학술대회와 약사회 주요 현안 및 회무 사항 등에 대해 논의하는 시간을 가졌다고 밝혔다. 이날 회의에서는 다음달 18일 수원 컨벤션센터에서 개최되는 제17회 경기약사학술대회에 따른 준비사항 및 연구논문 공모 등에 대한 준비위원회(준비위원장 김진수)의 안내와 함께 행사에 예상되는 문제점, 참가 회원 특전 등에 대한 다양한 논의와 함께 성공적인 행사를 위한 지부와 분회간 상호 협력강화 부분에 대해 의견을 주고받았다. 또한 지난달 1일 닥터나우를 약사법 위반으로 경기남부경찰청에 고발하는 등 비대면 진료 플랫폼 현안에 대한 경과사항 및 닥터나우 고발에 따른 처벌 촉구 회원 탄원서 등에 대한 보고와 회원 참여 독려방안에 대한 논의가 이뤄졌다. 이외에도 ▲화상 투약기 ▲정부 지원 공공심야약국 ▲감기약‧해열 진통제 수급 불균형 문제 등에 대한 다양한 논의가 진행됐다. 박영달 회장은 개회사를 통해 “오늘 회의를 통해 논의된 사항은 회원들이 원하는 방향으로 당면한 현안에 대한 보다 철저한 준비와 선제적 대응으로 회무를 전개해 나갈 것”이며 “다음달 18일 개최되는 제17회 경기약사학술대회의 성공적인 개최를 위해 분회장님들께서 많은 힘을 보태 달라”고 당부했다. 이날 회의에 참석한 한 분회장은 약사직능과 관련된 현안에 대해서 대한약사회가 보다 강력한 의지로 단호히 대처하는 모습을 보여 주기를 기대한다며, 회원들이 믿고 따를 수 있는 특단의 조치가 필요한 시점이라는 의견을 발표하기도 했다. 한편 이날 제3차 분회장회의에는 박영달 회장을 비롯한 회장단, 변영태 분회장협의회장 및 분회장, 그리고 학술대회 준비실무를 담당하고 있는 조지영 학술위원장과 최해륭 미디어소통위원 등 34명이 참석했다.

이주영 2022.08.19
산업 / 제약·바이오

2022년 FDA 승인 받은 신약 적지만 '잠재력' 높다

2022년은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인 받은 수는 가장 적지만 잠재력이 높은 신약들이 승인 받는 해가 될 것이라는 전망이 나왔다. 국가신약개발사업단 곽서연 선임연구원은 최근 ‘2022년 상반기 FD 승인 현황’ 보고서를 통해 이와 같이 밝혔다. 보고서에 따르면 올해 상반기 FDA로부터 승인을 받은 신약은 ‘신규 물질 허가(New Molecular Entity, NME)’가 12건, ‘생물의약품 허가(Biologics License Applications, BLA)’가 4건 등 총 16건이었다. 이에 보고서는 지난 한해 FDA에서 승인 받은 신약 50건 중 절반이 넘는 27건이 상반기에 승인된 것과 비교했을 때, 올 한해 FDA 승인을 받을 신약의 수는 감소할 것으로 전망했다. 곽서연 연구원은 보고서를 통해 “현재 추세라면 최근 5년 동안 가장 적은 수의 신약이 승인되는 해가 될 확률이 높다”고 설명했다. 하지만 올해 상반기 승인된 신약들의 향후 시장 잠재력은 높게 평가했다. 보고서는 ‘네이처 리뷰 드럭 디스커버리(Nature Review Drug Discovery)’의 조사 결과를 인용하며 올해 상반기 승인이 이루어진 16건의 제품들 중 2028년도 연 매출 10억 달러 이상을 기록할 것으로 예상되는 예비 블록버스터 신약은 전체 31%에 해당하는 5개라고 소개했다. 예비 블록버스터 신약으로 꼽힌 제품으로는 ▲릴리의 제2형 당뇨 치료제 ‘Mounjaro’(81억 달러 예상) ▲앨라일람의 아밀로이드 트랜스티레틴 아밀로이드 다발신경병증(AATR-PN) RNAi 치료제 ‘Amvuttra’(27억 달러 예상) ▲로슈의 신생혈관성 또는 습식 노인성 황반변성(nAMD/wAMD) 및 당뇨병성 황반부종(DME) 이중항체 치료제 ‘Vabysmo’(18억 달려 예상) ▲BMS의 폐쇄성 비후성 심근병증 치료제 ‘Camzyos’(17억 달러 예상) ▲이도르시아의 불면증 치료제 ‘Quviviq’(10.5억 달러 예상) 등이 있다. BMS의 경우 유일하게 올 상반기 ‘Opdualag’와 ‘Camzyos’ 등 총 2개 제품이 FDA로부터 신약승인을 받았다. Opdualag는 최초의 LAG-3 차단 항체 복합제로 진행성 흑색종 1차 치료제로서는 최초다. LAG-3 항체 ‘Relatlimab’과 ‘Opdivo’의 고정용량 병용요법으로 사용된다. 보고서는 “Opdualag는 올해 7월 EMA 자문위원회에서도 허가권고를 받아 더 많은 흑색종 환자들에게 넓은 선책권을 제공할 수 있게 되었다”며 “용량 특허를 통해 2028년 특허가 만료될 예정인 Opdivo의 수명을 20년 늘리는 에버그리닝(Evergreening) 특허전략으로 업계의 눈길을 끌었다”고 설명했다. 이도르시아의 경우 올해 처음으로 FDA로 승인을 받은 신약을 보유하게 됐다. 이도르시아는 스위스 기반의 회사로 뇌를 진정시키는 기존의 진정제 계열의 수면제와 다른 새로운 기전의 불면증 치료제(Quviviq, 큐비빅)를 개발했다. 큐비빅은 이중 오렉신(Orexin) 수용체 길항제로써 각성을 촉진하는 신경전달물질인 오렉신을 차단해, 과도한 각성 상태를 약화시키는 기전으로 불면증을 치료한다. 기존 진정제 계열의 수면제에 비해 낮 시간 졸음 등의 생환 불편을 감소시켰다는 평가를 받고 있다. 보고서는 또한 2022년 상반기는 희귀질환 치료제들에 대한 승인도 순조롭다고 전했다. 상반기 승인된 신약들 중 절반인 8개가 희귀질환 치료제(Orpahn Drug Designation)다. 보고서에 따르면 8건의 희귀질환 치료제들 중 예비 블록버스터 신약으로 꼽힌 앨라일람(Alnylam)의 AATR-PN 치료제 ‘Amvuttra’를 포함해 ▲이뮤노코어(Immunocore)의 흑색종 치료제 ‘Kimmtrack’ ▲사노피(Sanofi)의 희귀 혈액질환 한랭응집소증 치료제 ‘Enjaymo’ ▲아기오스제약(Agios)의 용혈성 빈혈 치료제 ‘Pyrukynd’ ▲마리노스(Marinus)의 CDKL5 결핍장애 치료제 ‘Ztalmy’ ▲마이코비아(Mycovia)의 HCM 치료제 ‘Camzyos’ 등 총 6건은 해당 질환의 최초 희귀질환 치료제다. 이에 보고서는 “FDA는 앞으로도 희귀질환 치료제 개발을 지원하는데 지속적인 노력을 투자할 것으로 보인다”고 분석했다.

최윤수 2022.08.19
정책

“상병수당, 특수고용직 등 비정규직 근로자 소외돼선 안돼”

지난달 6개 시‧군‧구에 대한 상병수당 시범사업이 시작된 가운데 비정규직 노동자에 대한 사각지대가 발생하지 않도록 해야 한다는 분석이 나왔다. 노동시장에서의 불평등이 수당 지급에까지 이어져서는 안 된다는 지적이다. 국회입법조사처는 최근 이슈와 논점 제1980호 ‘상병수당 시범사업 시행의 의의와 향후 과제’를 통해 “임금근로자 중 취약계층이라 할 수 있는 특수고용직 등 비정형 근로자가 상병수당 제도에서 소외되지 않도록 하는 것이 중요하다”며 이같이 밝혔다. 보고서는 지급대상에 대해서는 사각지대가 발생하지 않도록 건강보험 직장가입자와 자영업자를 포함하는 지역가입자를 모두 대상으로 하는 것이 바람직하다고 분석했다. 비정형 근로자를 포함시켜 노동시장에서의 불평등이 상병수당 수급에서도 이어지지 않도록 추가적인 고려가 필요하다는 조언이다. 지난달 시작된 1단계 상병수당 시범사업은 보건복지부와 국민건강보험공단이 맡아 지자체가 협조하는 형태로 부천시, 포항시, 종로구, 천안시, 순천시, 창원시 등 6개 시‧군‧구에 3가지 모형을 적용해 1년간 진행된다. 지급금액은 일일 4만3,960원으로 올해 최저임금의 60% 수준이다. 지급 절차는 신청자가 진단서를 발급해 건보공단에 신청하면 공단에서 자격 심사를 해 급여를 지급하고 사후관리를 담당한다. 시범사업 모형 중 1과 2는 입원이 필요하지 않으며 상병수당을 받기까지 대기기간을 각각 7일, 14일로 설정했다. 모형1은 대기기간이 짧은 대신 최대 보장기간이 90일로 짧고, 모형 2는 대기기간이 긴 대신 최대 보장기간이 120일이다. 모형3은 입원하는 경우에만 상병수당 대상으로 인정되며, 입원 및 입원 관련 외래 진료일 수만큼 수당이 지급된다. 대기기간은 3일이다. 복지부에 따르면 2019년 우리나라 근로자의 근로시간은 1,967시간으로 OECD 중 두 번째로 길다. 반면 근로자가 아파서 쉰 일수는 2일에 불과해 미국 4일, 프랑스 9.2일, 독일 11.7일 등 다른 OECD 국가에 비해 짧은 것으로 나타났다. 근로자의 64%는 아파도 휴식이 어려웠던 경험이 있다고 응답했으며, 쉬지 못하는 이유 중 하나는 근로소득 상실에 대한 우려 때문이라고 했다. 보고서는 이를 감안할 때 상병수당 시범사업 시행이 아플 때 쉴 수 있는 권리를 국가가 보장한다는 점에서 의미있는 진전이라고 평가했다. 국회입법조사처 윤성원 입법조사관은 “우리나라는 건강보험제도를 사회보험 형식으로 운용하고 있으므로 상병수당을 본격 도입하게 된다면 사회보험방식으로 운영하는 것이 합리적”이라며 “시범사업이 건보공단을 중심으로 운영되고 있고, 법적 근거 조항이 ‘국민건강보험법’에 있는 만큼 제도가 정식으로 도입된 이후에도 사회보험 형식으로 운영될 가능성이 크다”고 전했다. 이어 “국제노동기구(ILO)가 상병수당에서 근로자 기여액이 50%를 넘지 않도록 권고하는 만큼 보험료는 근로자와 고용주가 절반씩 부담하는 것이 제도 수용성을 높일 것”이라고 덧붙였다. 그는 비정규직, 특수고용직 근로자의 수당 수급 보장을 강조하면서도 “가족, 자녀와 같은 피부양자에 대한 보장은 OECD 국가에서도 소수 국가에서만 적용하고 있으며 상당한 비용부담이 발생할 수 있기 때문에 신중해야 한다”고 조언했다. 또한 “대기기간, 최대 보장기간 등은 현재 시범사업에서 하는 것처럼 OECD 평균 수준 정도를 적용해 결과를 확인한 후 국내 상황에 맞게 보완하는 것이 바람직하다”며 “입법 과정에서는 ‘근로기준법’ 등과 연계해 상병수당 수급 전에 유급병가를 지급할 수 있는 근거 조항을 마련할 필요가 있다”고 강조했다.

이주영 2022.08.19
산업 / 제약·바이오

"글로벌 제약바이오 빙하기? 'M&A 불씨' 살아있어"

글로벌 경제 침체가 제약바이오 투자 분야에도 악영향을 미치는 것으로 나타났다. 그러나 최근 회복세가 감지되며 향후 동향에 업계 관심이 쏠리고 있다. 글로벌 시장분석기관 이벨류에이트 밴티지(Evaluate Vantage)는 최근 글로벌 생명공학 분야 2분기 실적 보고서 'Biopharma, biotech and medtech in Q2: the only way is up – or is it?'를 발간했다. 이에 한국바이오협회도 지난 17일 해당 보고서를 소개하며 생명공학 최근 동향을 전했다. ▲서구권(미국, 유럽) 거래소의 분기별 바이오텍 기업공개(IPO) 현황 이벨류에이트 밴티지 보고서에 따르면 2022년 상반기에 13개 생명공학 기업이 나스닥에 상장했으며, 총 12억 5,250만 달러를 조달한 것으로 나타났다. 1분기에는 10개 기업이 상장했고, 2분기에는 3개 기업이 상장한 것으로 나타났다. 그러나 지난 6월에는 상장에 실패한 기업도 나왔다. 이러한 수치는 최근 5년 내 최저치로, 지난 2012년 글로벌 경제위기 이후로 생명공학 분야에서는 처음 나타난 결과다. 실제 지난 2020년 3분기와 2021년 1분기, 2021년 2분기에는 각각 30개 기업이 상장했다. 또한 생명공학 기업 지수 중 하나인 S&P Biotech ETF XBI는 지난 6월 10일 주당 67.03달러로 2018년 12월 주당 65.74달러 이후 두 번째로 낮은 수치를 기록했다. 해당 주가는 지난 18일 기준 89.57달러로 일부 회복한 것으로 나타났으나, 지난 2021년 2월 5일 주당 166.78달러 대비 반 토막 수준을 기록하고 있다. ▲분기별 바이오파마 벤처캐피털 투자 현황 밴처캐피털 투자도 최근 경기 침체와 함께 급격하게 줄어드는 경향이 나타났다. 2022년 2분기 VC 투자는 80여 개 생명공학 기업이 38억 달러 규모를 받은 것으로 집계됐다. 지난 1분기에는 100여 개 기업이 90억 달러 규모의 투자를 받은 것과 비교하면 그 수치가 대폭 감소했다. ▲2022년 2분기 상위 벤처캐피털 투자 유치 상위 5건 2분기 투자유치 상위 기업을 살펴보면, ▲유전자치료제 개발 기업 크리야 테라퓨틱스(Kriya Therapeutics)가 시리즈C 투자를 통해 2억 7천만 달러를 유치했다. 이어 ▲염증질환치료제 개발 기업 업스트림 바이오(Upstream Bio)가 시리즈A를 통해 2억 달러를 유치했고, ▲중국의 유전자치료제 개발 기업 프론테라 테라퓨틱스(Frontera Therapeutics)가 시리즈B 를 통해 1억 6천만 달러를, ▲맞춤형 세포치료제 개발 기업 아스펜 뉴로사이언스(Aspen Neuroscience)가 시리즈B를 통해 1억 4천8백만 달러를, ▲면역항암제 개발 기업 테사 테라퓨틱스(Tessa Therapeutics)가 시리즈A를 통해 1억 2천6백만 달러를 유치했다. 한편 IPO와 VC 투자 하락세와 달리 M&A는 하락세가 나타나지 않았다. 2022년 2분기 M&A의 거래 총액은 250억 달러 규모로 나타났으며, 최근 5년간 M&A 거래활동의 중간 수준으로 나타났다. ▲2022년 2분기 바이오파마 M&A(인수합병) 상위 5건 가장 큰 M&A는 지난 5월 화이자가 바이오해븐 파마슈티컬(Biohaven Pharmaceutical)을 116억 달러에 인수한 건이었다. 이어 ▲BMS가 터닝포인트 테라퓨틱스(Turning Point Therapeutics)를 4.1억 달러에 인수했고, ▲GSK가 아피니백스(Affinivax)와 시에라 온콜로지(Sierra Oncology)를 각각 3.3억 달러, 1.9억 달러로, ▲할로자임 테라퓨틱스(Halozyme Therapeutics)가 안타레스 파마(Antares Pharma)를 9천600만 달러로 인수했다. 이벨류에이트 밴티지의 에이미 브라운(Amy Brown) 외 4명은 보고서를 통해 “지난 6개월 동안 생명공학 분야의 IPO 및 투자는 암울한 시기였다. 그러나 산업분야 전반이 어려운 상황에서 생명공학 분야는 지속 성장 가능성을 보여줬다”라며 “M&A 활동이 다시 시작되는 것은 주목할 만하다”고 전했다.

권혁진 2022.08.19

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