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Recall. ThermaCare Heatwraps.
(편집자 주 - 화이자 (Pfizer) 컨슈머헬스케어 미국법인은 최근 자사 생리통 완화 제품인 써마케어 히트랩스 (ThermaCare Heatwraps) 의 리콜을 발표하였다.)Pfizer Consumer Healthcare Issues Voluntary Recall...2010-09-30 06:22 -
[FDA WARNING] Risk of Suffocation
(편집자 주 - 지난 13년간 미국 FDA의 조사에 따르면 12명의 유아 (babies, 생후 6개월 미만) 들이 질식으로 사망한 이유는 잘못된 수면포지셔너 (sleep positioner - 잠잘때 유아의 목을 고정시키는 ...2010-09-30 06:00
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Voluntary Nationwide Recall [VNR] by AMGEN
(편집자 주 - 글로벌 바이오 제약기업인 암젠 (Amgen)의 제품인 에포젠 (Epogen) 과 프로크리트 (Procrit)의 최근 미국 FDA의 리콜 조치와 관련, 암젠 (Amgen)사가 자발적인 전국 리콜을 전개한다는 내용입니다.)...2010-09-27 10:57
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RECALL - Similac Infant Formulas
(편집자 주 - 글로벌 제약기업인 애보트 (Abbott) 미국법인은 9월 23일 "자사의 씨밀락 (Similac) 제품에 위장장애와 소화불량 등을 불러 일으킬 수 있는 벌레나 유충이 들어가 있다"며 "리콜에 돌입한다"고...2010-09-24 07:19
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RESTRICT the Avandia Use
(편집자 주 - 미국FDA는 심장질환과 뇌졸중 부작용 우려가 제기된 영국 제약기업 글락소스미스클라인의 당뇨병 치료제 '아반디아 - Avandia'의 사용을 규제하는 조치를 발표한 내용입니다.). AUDIENCE...2010-09-24 06:31
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Actos and Bladder Cancer - Ongoing Safety Review
(편집자 주 - 한국릴리가 국내서 시판하는 당뇨병 치료제 '액토스 - Actos'의 심각한 부작용인 방광암에 대한 잠재적 가능성 상승을 미국 FDA가 발표한 내용입니다.) Actos (액토스, 성분명: pioglitazone): Ong...2010-09-18 06:34
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Nursing to Hit Insurers
September 3, 2010. Seoul. JoongAng Daily. Nursing costs for the elderly could soon be added to the health insurance coverage of non-life insurers by a proposed change in the National Health Insura...2010-09-03 09:09
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The Solution May Be a Problem
[편집자 주 - 너무 어린 아이들이 강력한 향정신성 의약품에 쉽게 노출되어 있다는 기사입니다] At 18 months, Kyle Warren started taking a daily ...2010-09-03 08:54
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Pharmacists Roles: Global [UP], Domestic [...]
LISBON, Portugal, August 30, 2010 FIP, Pfizer [화이자] International Joint Survey A new international survey conducted by FIP and Pfizer [화이자] shows that over 90% of pharmacists believe they are...2010-08-30 22:10
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Pharma on Facebook?
The U.S. Food and Drug Administration (FDA) notified Novartis [노바티스] that information the pharma company has on Facebook about its cancer drug Tasigna is misleading because it makes c...2010-08-30 21:12
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Pharma on Facebook?
FDA Dislikes Novartis on Facebook
- English Yakup 기자
- 입력 2010-08-30 21:12 수정
The U.S. Food and Drug Administration (FDA) notified Novartis [노바티스] that information the pharma company has on Facebook about its cancer drug Tasigna is misleading because it makes claims of its efficacy, but fails to note any risks. The FDA said in a letter to the company that the content inadequately communicates Tasigna’s FDA-approved indication, and implies excellence over other competing products. The agency also noted that Novartis [노바티스] failed to submit the marketing material as required under regulations. Tasigna is indicated for certain forms of chronic myelogenous leukemia in adult patients resistant or intolerant to prior therapy that includes imatinib. In light of the above, the FDA recounted that Novartis [노바티스] is to cease the dissemination of the disputable promotionals, and to furnish a written response.
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