
씨엔알리서치(359090, 대표 윤문태)는 오는 4월 29일 ‘Beyond Response: MRD가 바꾸는 암 치료와 신약 개발의 미래’를 주제로 제5회 공식 웨비나를 개최한다고 2일 밝혔다.
최근 항암 치료 영역에서는 MRD(미세잔존질환, Minimal Residual Disease)가 정밀의료 핵심 바이오마커로 빠르게 부상하고 있다. 특히 미국 식품의약국(FDA)이 MRD를 가속승인 평가 변수로 활용할 수 있다는 가이던스 초안을 제시하면서, 임상시험 설계와 치료 반응 평가 기준 자체가 변화하는 흐름이 나타나고 있다.
이에 씨엔알리서치는 사내 Medical Advisor가 참여하는 전문 강연을 통해 MRD의 과학적 의미와 글로벌 규제 환경 변화를 짚고, 실제 임상 개발 전략에 미치는 영향을 구조적으로 분석하는 자리를 마련했다.
첫 번째 세션에서는 정용주 MD가 ‘MRD, 보이지 않는 암의 신호: 과학적 이해와 임상적 가치의 조망’을 주제로 발표한다. MRD의 개념과 주요 검출 기술, 임상 적용 사례를 중심으로 바이오마커로서의 과학적 근거와 활용 가능성을 설명할 예정이다.
두 번째 세션에서는 임은수 MD가 ‘다발골수종 신약 개발의 전환점: FDA MRD Draft Guidance가 제시하는 가속승인 전략’을 주제로 발표한다. FDA 가이던스 초안을 기반으로 MRD를 조기 평가지표로 활용하는 사례와 임상시험 설계 적용 전략을 구체적으로 제시할 계획이다.
연사들은 “MRD는 단순한 보조 지표를 넘어 항암 치료의 방향과 임상시험 디자인을 재정의하는 변수로 자리 잡고 있다”며 “이번 웨비나에서는 실무자 관점에서 바로 적용 가능한 규제 대응 전략과 개발 인사이트를 공유할 것”이라고 밝혔다.
한편 이번 웨비나는 씨엔알리서치 공식 홈페이지를 통해 무료로 신청할 수 있으며, 사전 접수는 4월 24일까지 진행된다. 등록자에게는 웨비나 접속 링크가 이메일로 개별 발송될 예정이다.
| 인기기사 | 더보기 + |
| 1 | 마이크로니들 신약, FDA 승인 실패 원인은 ‘비임상 설계’ |
| 2 | 바이오시밀러 판 바뀐다…임상 간소화 '글로벌 표준' 부상 |
| 3 | 제약·바이오 미래 먹거리 발굴, "혁신 모달리티 선점과 입체적 리스크 관리가 성패 가른다" |
| 4 | 릴리 경구 비만치료제 미국 FDA 허가..각 국 시장·정책에 미칠 영향은? |
| 5 | 아리바이오, 성수현 공동대표 선임.. "경구 치매치료제 AR1001 상용화 박차" |
| 6 | 난임 지원 '전액 보장' 전환 신호…치료 패러다임 바뀌나 |
| 7 | 국가임상시험지원재단, KIC 2026 프로그램위원장에 이병건 특별고문 위촉 |
| 8 | 유한양행, 3월 제약업계 소비자 관심도 1위…한미약품·동국제약 순 |
| 9 | 김석진 대한혈액학회 이사장 “혈액암 신약 시대, 면역글로불린 선제적 급여 확대 필수” |
| 10 | 바이오젠, 56억달러 승부수…아펠리스 인수로 ‘단기 성장동력’ 확보 |
| 인터뷰 | 더보기 + |
| PEOPLE | 더보기 + |
| 컬쳐/클래시그널 | 더보기 + |

씨엔알리서치(359090, 대표 윤문태)는 오는 4월 29일 ‘Beyond Response: MRD가 바꾸는 암 치료와 신약 개발의 미래’를 주제로 제5회 공식 웨비나를 개최한다고 2일 밝혔다.
최근 항암 치료 영역에서는 MRD(미세잔존질환, Minimal Residual Disease)가 정밀의료 핵심 바이오마커로 빠르게 부상하고 있다. 특히 미국 식품의약국(FDA)이 MRD를 가속승인 평가 변수로 활용할 수 있다는 가이던스 초안을 제시하면서, 임상시험 설계와 치료 반응 평가 기준 자체가 변화하는 흐름이 나타나고 있다.
이에 씨엔알리서치는 사내 Medical Advisor가 참여하는 전문 강연을 통해 MRD의 과학적 의미와 글로벌 규제 환경 변화를 짚고, 실제 임상 개발 전략에 미치는 영향을 구조적으로 분석하는 자리를 마련했다.
첫 번째 세션에서는 정용주 MD가 ‘MRD, 보이지 않는 암의 신호: 과학적 이해와 임상적 가치의 조망’을 주제로 발표한다. MRD의 개념과 주요 검출 기술, 임상 적용 사례를 중심으로 바이오마커로서의 과학적 근거와 활용 가능성을 설명할 예정이다.
두 번째 세션에서는 임은수 MD가 ‘다발골수종 신약 개발의 전환점: FDA MRD Draft Guidance가 제시하는 가속승인 전략’을 주제로 발표한다. FDA 가이던스 초안을 기반으로 MRD를 조기 평가지표로 활용하는 사례와 임상시험 설계 적용 전략을 구체적으로 제시할 계획이다.
연사들은 “MRD는 단순한 보조 지표를 넘어 항암 치료의 방향과 임상시험 디자인을 재정의하는 변수로 자리 잡고 있다”며 “이번 웨비나에서는 실무자 관점에서 바로 적용 가능한 규제 대응 전략과 개발 인사이트를 공유할 것”이라고 밝혔다.
한편 이번 웨비나는 씨엔알리서치 공식 홈페이지를 통해 무료로 신청할 수 있으며, 사전 접수는 4월 24일까지 진행된다. 등록자에게는 웨비나 접속 링크가 이메일로 개별 발송될 예정이다.