세포·유전자치료제(CGT) 기반 신약개발 기업 이엔셀이 유럽 최대 바이오 파트너링 행사에서 핵심 파이프라인의 기술이전 가능성을 타진했다.

이엔셀은 포르투갈 리스본에서 열린 ‘BIO-Europe Spring 2026’에서 글로벌 제약사 약 20곳과 기술이전 관련 논의를 진행했다고 30일 밝혔다.

이번 행사에서 회사는 다국적 제약사와 일본계 제약사를 포함한 기업들과 1대1 파트너링 미팅을 진행했다. 핵심 파이프라인인 샤르코-마리-투스병(CMT) 치료제 ‘EN001’의 임상 데이터를 중심으로 기술 경쟁력과 사업화 가능성을 설명했다.

이엔셀은 EN001과 관련해 임상 1a상, 1b상, 연구자 임상 등 총 3건의 연구에서 확보한 환자 18명 데이터를 제시했다. 그 결과 전체 환자의 83%에서 주요 평가 지표인 CMTNSv2가 20% 이상 개선된 것으로 나타났다.

평균 개선 폭은 6.2점으로 집계됐다. CMTNSv2가 통상 연간 약 0.5점씩 악화되는 점을 고려하면, 질환 진행을 수년 단위로 되돌린 수준의 변화라는 설명이다.

이 같은 데이터는 현장에서 글로벌 기업들의 관심을 끌었다. 이엔셀은 복수의 제약사로부터 기술적 잠재력과 상업성에 대해 긍정적인 평가를 받았으며, 후속 논의를 제안받았다.

회사 측은 관심 기업들과 기밀유지계약(CDA) 체결과 실사 절차를 거쳐 기술이전 협의를 구체화할 계획이다.

이엔셀 관계자는 “EN001의 임상 데이터가 글로벌 시장에서도 경쟁력을 확인했다”며 “후속 절차를 통해 실질적인 성과로 이어질 수 있도록 추진하겠다”고 밝혔다.

한편, 이엔셀은 이번 행사에서 CDMO(위탁개발생산) 사업 확장도 병행했다. 미국 소재 CDMO 기업을 포함한 다수 기업과 미팅을 진행하며 기술 제휴와 글로벌 파트너십 확대 가능성을 논의했다.