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㈜한국비엔씨(대표이사: 최완규)는 17일 ㈜프로앱텍(대표이사: 조정행)과 공동개발하고 있는 지속형 비만치료제 중 'GLP-1/GIP-GCG 삼중 작용제-알부민 접합체’ 2차 후보물질 동물실험 결과, 위고비(성분: 세마글루티드)보다 높은 수준 체중감소효과를 확인했다고 밝혔다.
회사 측에 따르면 프로앱텍이 독자적 펩타이드 디자인을 통해 GLP-1과 함께 GCG 및 GIP 수용체에 작용 활성이 있는 다중 작용 펩타이드를 24종 개발했고, 이중 3개에 대해 in vitro (cAMP assay) 활성을 확인한 결과, 높은 수준의 활성과 4주 이상 안정성을 확인했다 .이중 24-7의 펩타이드가 GLP와 GIP에 대해 가장 높은 cAMP활성을 보였고, AI기술을 이용해 최적 알부민 결합위치를 확인했다.
이 실험은 지난 1차 때 체중 감소 효과보다 10% 이상 향상된 수치로, 위고비(성분: 세마글루티드) 보다 20% 정도 체중감소효과가 확인된 것이라고 회사 측은 설명했다.
회사는 현재 2차 개량 펩타이드의 알부민 접합위치 변경, 비천연아미노산 위치등을 최적화해 3차 펩타이드는 GLP, GIP, GCG수용체에 대한 결합력을 대폭 향상시켜 효과를 극대화하는 전략으로 개발하고 있다.
회사 관계자는 "현재 예상되는 체중감소효과는 위고비보다 높고 마운자로(성분: 티르제파티드)에 육박하는 수준을 보이는 것이고,알부민 접합을 통해 약 3주 1회 투여가 가능한 지속형 비만치료제를 개발하는 것을 목표로 하고 있다"며 “ 현재 가장 유력한 2개의 최적화된 펩타이드서열을 통해 cAMP 분석을 하고 비만유도동물모델 시험에서 체중감소효과를 2026년 2월까지 확인하는 것을 목표로 개발중”이라고 전했다.
또 “프로앱텍의 클릭화학과 AI를 이용한 비천연아미노산 삽입기술 및 위치 특이적 알부민 결합기술을 활용해 전세계 당뇨, 비만 치료물질로 주도하고 있는 GLP1 작용제 등을 타깃으로 3주 이상의 긴 체내 반감기와 효과가 우수한 지속형 신규 치료 후보물질을 개발하고자 한다”며 “위고비 또는 마운자로 보다 투여주기는 더 길면서 유의미한 체중감소 효과를 내는 최종 지속형 비만치료후보물질 개발에 박차를 가해 최종 후보물질 제품가치가 확인되면 후속연구를 통해 결과를 도출하고 기술이전 혹은 라이센스아웃 등을 추진할 계획”이라고 덧붙였다.
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㈜한국비엔씨(대표이사: 최완규)는 17일 ㈜프로앱텍(대표이사: 조정행)과 공동개발하고 있는 지속형 비만치료제 중 'GLP-1/GIP-GCG 삼중 작용제-알부민 접합체’ 2차 후보물질 동물실험 결과, 위고비(성분: 세마글루티드)보다 높은 수준 체중감소효과를 확인했다고 밝혔다.
회사 측에 따르면 프로앱텍이 독자적 펩타이드 디자인을 통해 GLP-1과 함께 GCG 및 GIP 수용체에 작용 활성이 있는 다중 작용 펩타이드를 24종 개발했고, 이중 3개에 대해 in vitro (cAMP assay) 활성을 확인한 결과, 높은 수준의 활성과 4주 이상 안정성을 확인했다 .이중 24-7의 펩타이드가 GLP와 GIP에 대해 가장 높은 cAMP활성을 보였고, AI기술을 이용해 최적 알부민 결합위치를 확인했다.
이 실험은 지난 1차 때 체중 감소 효과보다 10% 이상 향상된 수치로, 위고비(성분: 세마글루티드) 보다 20% 정도 체중감소효과가 확인된 것이라고 회사 측은 설명했다.
회사는 현재 2차 개량 펩타이드의 알부민 접합위치 변경, 비천연아미노산 위치등을 최적화해 3차 펩타이드는 GLP, GIP, GCG수용체에 대한 결합력을 대폭 향상시켜 효과를 극대화하는 전략으로 개발하고 있다.
회사 관계자는 "현재 예상되는 체중감소효과는 위고비보다 높고 마운자로(성분: 티르제파티드)에 육박하는 수준을 보이는 것이고,알부민 접합을 통해 약 3주 1회 투여가 가능한 지속형 비만치료제를 개발하는 것을 목표로 하고 있다"며 “ 현재 가장 유력한 2개의 최적화된 펩타이드서열을 통해 cAMP 분석을 하고 비만유도동물모델 시험에서 체중감소효과를 2026년 2월까지 확인하는 것을 목표로 개발중”이라고 전했다.
또 “프로앱텍의 클릭화학과 AI를 이용한 비천연아미노산 삽입기술 및 위치 특이적 알부민 결합기술을 활용해 전세계 당뇨, 비만 치료물질로 주도하고 있는 GLP1 작용제 등을 타깃으로 3주 이상의 긴 체내 반감기와 효과가 우수한 지속형 신규 치료 후보물질을 개발하고자 한다”며 “위고비 또는 마운자로 보다 투여주기는 더 길면서 유의미한 체중감소 효과를 내는 최종 지속형 비만치료후보물질 개발에 박차를 가해 최종 후보물질 제품가치가 확인되면 후속연구를 통해 결과를 도출하고 기술이전 혹은 라이센스아웃 등을 추진할 계획”이라고 덧붙였다.