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비디아이, 美 엘리슨 '흡입식 폐암치료제' 개발 기대
뛰어난 효능으로 FDA 최종 승인 추진 계획…12조원 규모 미국 시장 점유율 50% 목표
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입력 2021.08.25 12:44
ILC는 폐암뿐 아니라 소아골육종에도 효과가 있어 소아골육종 치료제 승인을 위한 임상 3상 시험을 내년부터 시작할 계획이라고 회사 측은 전했다.
엘리슨에 다르면 폐암은 환자에 따라 임상적 경과가 다르므로 치료제의 종류 및 투여 방법도 모두 다르게 적용된다. 현재 글로벌 시장에서 판매 중인 폐암 치료제는 주사제 및 경구용 제품이 대부분으로 현재까지 미국 FDA 승인을 받은 흡입식 폐암 치료제는 없다.
또한 ILC는 흡입식 치료제로 폐에 약물이 직접 도달하기 때문에 효과가 빠르게 나타나는 것이 장점이며, 적은 용량으로도 원하는 효능을 낼 수 있어 장기간 사용해도 부작용이 적다.
ILC는 다양한 암에 널리 사용되는 ‘시스플라틴(cisplatin)’에 지질층을 결합시킨 신약 물질로 이미 미국과 유럽에서 희귀의약품으로 지정됐다.
엘리슨 관계자는 “ILC는 불필요한 독성 유발 등 심각한 부작용이 있는 기존 폐암 치료제의 문제점을 보완할 수 있는 신약후보 물질로 흡입식 제품의 특성상 치료 효과가 높다”며 “현재까지 골육종에 대한 임상 2상을 포함해 총 4개의 임상시험을 완료할 정도로 약물의 안전성을 검증받았다”고 말했다.
그는 이어 “약 12조 원 규모로 추산되는 미국 폐암 치료제 시장에서 ILC가 시장 점유율 50%를 달성하는 것이 목표”라며 “ILC는 세계 최초의 흡입식 폐암 치료제가 될 가능성이 높으므로 글로벌 제약사들과 협력해 임상 3상을 진행하는 것도 고려하고 있다”고 밝혔다.
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비디아이, 美 엘리슨 '흡입식 폐암치료제' 개발 기대
뛰어난 효능으로 FDA 최종 승인 추진 계획…12조원 규모 미국 시장 점유율 50% 목표
- 권혁진 기자 hjkwon@yakup.com
- 입력 2021.08.25 12:44
ILC는 폐암뿐 아니라 소아골육종에도 효과가 있어 소아골육종 치료제 승인을 위한 임상 3상 시험을 내년부터 시작할 계획이라고 회사 측은 전했다.
엘리슨에 다르면 폐암은 환자에 따라 임상적 경과가 다르므로 치료제의 종류 및 투여 방법도 모두 다르게 적용된다. 현재 글로벌 시장에서 판매 중인 폐암 치료제는 주사제 및 경구용 제품이 대부분으로 현재까지 미국 FDA 승인을 받은 흡입식 폐암 치료제는 없다.
또한 ILC는 흡입식 치료제로 폐에 약물이 직접 도달하기 때문에 효과가 빠르게 나타나는 것이 장점이며, 적은 용량으로도 원하는 효능을 낼 수 있어 장기간 사용해도 부작용이 적다.
ILC는 다양한 암에 널리 사용되는 ‘시스플라틴(cisplatin)’에 지질층을 결합시킨 신약 물질로 이미 미국과 유럽에서 희귀의약품으로 지정됐다.
엘리슨 관계자는 “ILC는 불필요한 독성 유발 등 심각한 부작용이 있는 기존 폐암 치료제의 문제점을 보완할 수 있는 신약후보 물질로 흡입식 제품의 특성상 치료 효과가 높다”며 “현재까지 골육종에 대한 임상 2상을 포함해 총 4개의 임상시험을 완료할 정도로 약물의 안전성을 검증받았다”고 말했다.
그는 이어 “약 12조 원 규모로 추산되는 미국 폐암 치료제 시장에서 ILC가 시장 점유율 50%를 달성하는 것이 목표”라며 “ILC는 세계 최초의 흡입식 폐암 치료제가 될 가능성이 높으므로 글로벌 제약사들과 협력해 임상 3상을 진행하는 것도 고려하고 있다”고 밝혔다.
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