압타바이오, '당뇨병성 신증치료제' 유럽 임상 2상 완료
‘APX-115’ 140번 마지막 환자 투여…10월 중 시험 결과 발표 예정
권혁진 기자 hjkwon@yakup.com 플러스 아이콘 기자가 쓴 기사 더보기
입력 2021.07.28 15:20 수정 2021.07.28 15:22
인쇄하기 메일로 보내기 스크랩하기
작게보기 크게보기

압타바이오(대표이사 이수진)는 유럽에서 진행 중인 당뇨병성 신증치료제 ‘APX-115’의 임상시험 2상 환자 투약을 완료했다고 밝혔다.

압타바이오는 지난해 8월 APX-115의 유럽 4개국(헝가리, 체코, 세르비아, 불가리아) 대상으로 임상 2상 IND를 승인받고, 9월 첫 투약으로 임상 2상을 시작했다. 이번 임상 2상은 22개 기관에서 진행됐으며 지난 26일 140번째 마지막 환자에게 투약을 완료했다고 회사 측은 설명했다.

압타바이오는 임상 2상이 마무리됨에 따라 관찰 기간을 가진 후 이중맹검 해제 데이터 기반으로 임상 결과를 도출해 10월 발표할 예정이다. 또한 기술이전(L/O) 등 다양한 글로벌 제약사와 협업할 계획이다.

압타바이오 관계자에 따르면 APX-115는 당뇨합병증 치료를 위한 압타바이오의 원천 기술인 ‘녹스(NOX) 저해제 발굴 플랫폼’에 기반한 대표 파이프라인이다. 또한 코로나19 적응증으로 미국 FDA로부터 임상 2상 IND를 승인받았다는 설명이다.

회사 측은 “지난해부터 시작된 코로나19 상황의 악조건 속에서 유럽 임상 2상 환자 투약이 원활히 마무리돼 기쁘다”며 “특히 APX-115는 코로나19 치료제로 가능성도 커 최근 글로벌 제약사들로부터 주목받고 있으며 임상 결과에 따라 유의미한 성과를 이룰 수 있을 것으로 기대된다”고 전했다.

한편 압타바이오의 녹스 저해제 발굴 플랫폼에는 당뇨병성 신증치료제 APX-115를 포함해 △NASH △황반변성 △당뇨병성 망막병증 △동맥경화증 △뇌질환치료제 △면역항암제 등이 있다.
[관련기사]
압타바이오, 경구형 제제 관련 캐나다 특허 취득 2021-07-09 16:09
압타바이오, ‘바이오USA’서 글로벌사 등 30여곳 미팅 2021-06-24 16:06
압타바이오, 혈액암 치료제 ‘Apta-16’ 美 희귀약 지정 2021-04-02 13:53
압타바이오, 코로나19 치료제 美 임상 2상 IND 승인 2021-03-25 13:24
압타바이오, ‘바이오-유럽 2021 Spring’ 참가 2021-03-22 14:09
오늘의 헤드라인
전체댓글 0개
    등록된 댓글이 없습니다.
인기기사 더보기 +
인터뷰 더보기 +
내과계 중환자실 ASP 실증 분석…병원약사 개입 '효과 입증'
“호르몬 반응성 전이성 전립선암, 첫 치료 선택이 생존 곡선 바꾼다”
심장 비대의 이면에 숨은 희귀질환…"파브리병, 의심에서 시작된다”
PEOPLE 더보기 +
  • 팜플러스
  • 오피니언
더보기 + 더보기 +
컬쳐/클래시그널 더보기 +
원종원의 커튼 콜
안현정의 컬쳐포커스
박병준의 클래스토리
약업신문 타이틀 이미지
[산업]압타바이오, '당뇨병성 신증치료제' 유럽 임상 2상 완료
아이콘 개인정보 수집 · 이용에 관한 사항 (필수)
  - 개인정보 이용 목적 : 콘텐츠 발송
- 개인정보 수집 항목 : 받는분 이메일, 보내는 분 이름, 이메일 정보
- 개인정보 보유 및 이용 기간 : 이메일 발송 후 1일내 파기
받는 사람 이메일
* 받는 사람이 여러사람일 경우 Enter를 사용하시면 됩니다.
* (최대 5명까지 가능)
보낼 메세지
(선택사항)
보내는 사람 이름
보내는 사람 이메일
@
취소 보내기
Copyright © Yakup.com All rights reserved.
약업신문 의 모든 컨텐츠(기사)는 저작권법의 보호를 받습니다.
무단 전재·복사·배포 등을 금지합니다.
약업신문 타이틀 이미지
[산업]압타바이오, '당뇨병성 신증치료제' 유럽 임상 2상 완료
이 정보를 스크랩 하시겠습니까?
스크랩한 정보는 마이페이지에서 확인 하실 수 있습니다.
취소 스크랩하기
Copyright © Yakup.com All rights reserved.
약업신문 의 모든 컨텐츠(기사)는 저작권법의 보호를 받습니다.
무단 전재·복사·배포 등을 금지합니다.