식품의약품안전처에 따르면 지난해 허가(신고)받은 전문의약품은 2,280품목으로 2015년의 2,289품목과 비슷한 수준을 보였다.

전문의약품 허가(신고)는 지속적인 증가세를 보이고 있다. 2012년 1,002품목이었던 전문의약품 허가(신고)건수는 2013년에 66.6% 늘어난 1669품목을 기록했다.

2014년에는 전년대비 25.2% 늘어난 2,090품목, 2015년에는 전년대비 199품목 늘어난 2,289품목으로 집계됐다.

하지만 일반의약품 허가(신고)건수는 2014년과 2015년 일시적인 증가세를 보이다 감소세로 전환된 것으로 분석됐다.

2012년 406품목이던 일반의약품 허가(신고)건수는 2013년 5.2% 늘어난 427품목으로 집계됐다. 2014년에는 전년대비 70% 늘어난 726개의 일반의약품이 허가(신고)됐고 2015년에는 626개로 집계됐다.

2016년에는 481품목으로 전년대비(626품목) 23.2% 감소했다. 2014년과 2015년 일시적인 증가세를 보이던 일반의약품 허가(신고건수)가 감소세로 돌아선 것이다.

허가(신고) 품목의 전문과 일반의약품 비중을 살펴보면 전문의약품의 비중이 지속적으로 높아지고 있는 것으로 분석됐다.

2012년 전문의약품과 일반의약품의 비중은 71 : 29였지만, 2013년에는 80 : 20, 2014년 74 : 26, 2015년 79 : 21, 2016년 83 : 17을 기록했다.

제약업체들이 일반의약품 개발에는 소극적이고, 제네릭 위주의 전문의약품에 의존한 경영을 하고 있는 것을 보여주는 것이다.