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병원·의료

종로구약 여약사위, 사랑나눔 다과회 개최

종로구약사회(회장 허인영)는 지난 16일 약사회관에서 사랑나눔자선다과회를 개최했다. 종로구약 여약사위원회(담당 부회장 이숙진)가 주관한 이번 다과회는 한동주 서울시약사회장과 장현진 부회장을 비롯해 각구 구약사회장 및 동문회장, 김영종 종로구청장과 보건소장 관계자들이 참석했다. 허인영 회장은 "바쁜 일정 가운데서도 잊지 않고 참석해 준 내외빈에게 감사하다"며 "항상 어려운 이웃과 함께하는 약사회를 만들고 이날 모인 성금은 지역내 어려운 이웃들을 위해 소중히 쓰일 것"이라고 전했다.

이승덕 2019.04.24
의협 "건보 종합계획 서면심의 규탄한다"

의료계에서 복지부의 제1차 국민건강보험종합계획안(이하 계획안)의 서면심의 추진에 대해 비판의 목소리를 높였다. 대한의사협회(회장 최대집, 이하 의협)는 24일 성명서를 통해 이 같은 내용을 지적했다. 의협은 "지난 12일 개최된 건강보험정책심의위원회(이하 건정심)에서 보건복지부의 일방적 계획안이 보류된 것은 계획안 철회 비판의 연장선상"이라며 "5년간 국민건강과 의료생태계에 지대한 영향을 미치는 정책을 서면심의라는 형식적 절차로 결정하는 것은 문제"라고 질타했다. 이어 "정책 결정의 직접적 당사자인 국민과 의료계의 제대로 된 의견 수렴도 하지 않고 공허한 정부의 목소리만 높이는 것이 과연 올바른 정책 방향인가"라고 반문하며 "일방적 행정폭거를 멈추고 다양한 사회 목소리를 담은 계획안을 만들어야 한다"고 덧붙였다. 의협은 "이번 사태는 복지부가 건정심을 관치의료 추진을 위한 거수기로 보고있다는 반증"이라며 "계획안에 대한 건정심 위원 찬반 의견을 낱낱이 공개하고, 민주적 절차에 따라 올바른 정책이 수립되도록 개선하라"고 강조했다.

이승덕 2019.04.24
병원·의료

전남약사회, 불법·편법 약국 개설 저지 결의대회겸 연수교육 개최

전라남도약사회(회장 윤서영)는 4월 21일 전남 화순 하니움문화스포츠센터 적벽실에서 병원 부지 내 불법·편법 약국 개설 저지 결의대회를 겸한 2019년도 상반기 약사연수를 실시했다. 윤서영 회장은 인사말을 통해 "작년부터 전남 22개 모든 시군에서 확대 실시 중인 찾아가는 사랑의 약손사업(약물 오남용 예방 지원사업)에 많은 회원들이 자발적으로 참여하여 모범적인 사업으로 진행되고 있는 것에 대해 감사드린다"도 말했다. 또 "최근 문제가 되고 있는 창원경상대병원, 대구 계명대학교 동산의료원 등의 병원 부지내 불법·편법 약국 개설 저지에 전남 회원들이 선도적 역할을 해 나가자'며 "또 갈수록 어려워지고 있는 약국 경영 환경을 개선하기 위해 회원들이 스스로 전문지식을 습득하고 투철한 사명감으로 국민들로부터 존경받는 약사상을 정립해 나가자"고 당부했다. 이닐 연수교육은 △약사윤리(윤서영 전라남도약사회 회장) △OPNT를 활용한 만성난치성질환의 예방 및 치료(장봉근 대한약사회 건강기능식품특별위원장) △커뮤니티케어와 약사의 역할(박혜경 의약품정책연구소 소장) △무지카시네마, 영화로 음악하기(최유준 전남대학교 교수) △난치성 이명의 이해 및 보청기 활용(이승우 비에스엘 연구소장) △약국도 마케팅이다(고형석 약사) △마약류취급자교육 (나만석 전남도청 식품의약과 통합의약팀장) 등으로 진행됐다. 한편, 전라남도약사회는 약사연수교육에 앞서 창원경상대병원, 대구 계명대학교 동산의료원 등의 병원 부지내 불법·편법 약국 개설 저지를 위한 결의대회를 개처ㅣ했다. 또 긴급 이사회를 개최하고 지부·분회 임원들은 10만원, 약국개설약사들은 5만원씩의 성금을 갹출하기로 의결했다.

김용주 2019.04.24
병원·의료

마약류 취급보고제도 행정처분 유예기간 6월말 종료

한국의약품안전관리원(원장 한순영)은 마약류 취급보고 제도 행정처분 유예기간이 6월 30일에 종료됨에 따라 마약류취급자를 대상으로 최근 제도 변경사항 등을 안내하여 보고자에게 도움을 주기 위해 ‘2019년도 2차 설명회'를 개최한다. 설명회는 1차 권역별 설명회에 이어 서울·경기 지역을 비롯하여 제주, 경주를 포함한 16개 도시에서 5월 7일부터 6월 25일까지 진행된다. 또 수도권과 대전, 대구, 부산, 광주에서는 주·야간 설명회를 마련해 마약류취급자들의 참여 기회를 확대했다. 설명회 주요 내용은 △취급보고제도와 행정처분 △보고 오류 사례별 해결방법 △마약류통합관리시스템 ‘관리대장’ 기능 활용법 △질의·응답 등이다. 의약품안전관리원은 사전 교육신청을 지난 22일부터 온라인을 통해 접수받고 있으며, 설명회 개최 1일 전에 사전신청을 마감한다. 설명회 참석을 원하는 경우, 마약류통합관리시스템 홈페이지(www.nims.or.kr)에서 별도의 회원가입 없이 휴대폰 본인인증을 통해 참가신청을 하면 된다. 의약품안전관리원은 “이번 설명회가 행정처분 유예기간 종료를 앞두고 진행하는 상반기 마지막 교육으로써 그 동안 교육 개최지역이 멀리 떨어져 있거나 업무로 인해 주간교육 방문이 어려웠던 마약류취급자의 참여를 기대한다"고 밝혔다.

김용주 2019.04.24
병원·의료

경기마퇴본부, '오산천 두바퀴’ 축제서 마약퇴치 캠페인

경기도마약퇴치운동본부(본부장 이정근)는 4월 20일 ‘제5회 오산천 두바퀴’ 축제에서 오산시약사회와 함께 마약류 퇴치 및 약물오남용 예방 홍보 캠페인을 진행했다. 이날 행사에는 시민들의 건강증진을 돕기 위한 자전거 미션레이스, 자전거놀이터, 자전거 BMX, 외발자전거 공연 등 다양한 프로그램과 함께 15개의 건강 체험부스가 설치됐. 경기도마약퇴치운동본부와 오산시 약사회는 마약류 퇴치 및 약물오남용 예방을 위한 마약류인식 설문조사와 OX퀴즈를 시민대상으로 실시했고, 관련 리플렛을 제작 배포했다. 또 태아반응장치와 모의마약 전시를 통해 ‘딱 한 번도 안돼요’라는 경기도 마약퇴치 슬로건을 설명하며 시민들의 마약류 및 약물오남용에 대한 관심과 올바른 인식을 유도했다. 이정근 본부장은 "마약류 및 약물오남용이 우리 사회에 미치는 폐해를 줄이기 위해서는 적극적인 예방교육과 적절한 대응방법이 병행되어야 함을 많은 시민들에게 알려야 한다"며 "앞으로도 경기마약퇴치운봉본부는 건강 관련 캠페인에 적극 참여하여 마약류 퇴치 및 약물오남용 예방을 위해 최선을 다하겠다"고 말했다.

김용주 2019.04.24
병원·의료

경기도약사회. 약국경영 활성화위한 '비전협의체' 구성

경기도약사회(회장 박영달) 약국위원회(부회장 서영준, 위원장 전차열·조영균)는 4월 23일 약국경영활성화를 기치로 지부 임원, 회원, 제약, 유통 등 관계업체를 아우르는 ‘경기도 약국경영활성화를 위한 비전협의체'를 출범했다. '비전협의체' 구성은 약국위원회를 담당하고 있는 서영준 부회장, 전차열·조영균 위원장를 중심으로 내부전문가로 △자문역 - 한덕희 안산시약사회장 △ 의료기기 부문 - 김칠영 약사 △약국경영 부문 - 강남성 약사를 위촉했다. 외부전문가로는 △약국경영컨설팅 부문 – 이나연 대표(팜우렁각시) △유통부문 – 곽남태 상무(지오영) △제약 부문 - 우종석 팀장(GC녹십자), 김보형 지점장(일동제약(주)) △ POCT 부문 - (주)테라젠이텍스, (주)수젠텍을 위촉했다. 박영달 회장은 “위촉된 전문가들이 머리를 맞대어 다양한 아이디어와 의견을 종합하여 논의를 진행하면 분명 가시적인 성과가 나타날 것이다"며 상호 win-win 할 수 있도록 최선을 다해 줄 것을 당부했다.

김용주 2019.04.24
가톨릭대 인천성모병원, 비만대사수술센터 개소

가톨릭대학교 인천성모병원(병원장 홍승모 몬시뇰)은 23일 만성질환으로 분류되는 비만의 체계적인 진단 및 치료를 위해 ‘비만대사수술센터’를 새롭게 열고 개소식과 축복식을 진행했다고 밝혔다. 인천성모병원 비만대사수술센터는 ▲위장관외과(김진조·김창현 교수)를 비롯해 ▲내분비내과(모은영 교수) ▲심장혈관내과(김미정 교수) ▲이비인후과(김동현 교수) ▲재활의학과(김재민 교수) ▲신경과(최윤호 교수) ▲정신건강의학과(원왕연 교수) ▲호흡기내과(김형우 교수) ▲마취통증의학과(강성희 교수) ▲영양팀 등이 다학제 협진을 통해 환자에게 가장 적합한 치료방법을 결정하고 효과적인 치료를 위해 긴밀히 협조할 수 있는 시스템을 갖췄다. 앞으로 인천성모병원 비만대사수술센터는 병적(고도) 비만 환자를 대상으로 복강경 및 로봇을 통해 위소매 절제술, 루와이 위우회술 등을 시행하고 고혈압, 당뇨, 수면무호흡증, 우울증, 식이 및 행동조절 등 다양한 합병증을 치료할 수 있도록 돕는 역할을 하게 된다. 비만대사수술은 지난 1월부터 건강보험이 적용돼 환자들의 수술비 부담이 크게 줄었다. 건강보험 적용 대상은 체질량지수(BMI) 35㎏/㎡ 이상이거나, 체질량지수(BMI)가 30㎏/㎡ 이상이면서 고혈압·수면무호흡증·관절질환·위식도역류·제2형 당뇨·고지혈증·천식 등 대사 관련 합병증을 한 가지 이상 동반한 경우다. 가톨릭대 인천성모병원 비만대사수술센터 김진조 교수(외장관외과)는 “비만은 다양한 대사 질환의 원인으로 위식도 역류 질환, 수면무호흡증, 성기능 장애, 불임, 관절염, 일부 암의 발생과도 관련이 있다”며 “환자의 적극적인 의지와 함께 고도비만 환자들의 건강 회복을 위해 모든 의료진들이 함께 노력해 나가겠다”고 말했다.

김정일 2019.04.24
병원·의료

수원시약사회, 에너지빈곤세대에 체납전기요금 지원

경기 수원시약사회(회장 한희용)는 4월 23일 한전 경인지역본부에서 관내 어려운 세대를 추천받고 체납전기요금을 지원하는 '에너지빈곤세대지원' 사업을 진행했다. 수원시약사회는 ‘사랑실천을 위한 자선다과회’ 개최로 조성된 성금으로 한전 경인지역본부의 도움을 받아 기초생활수급세대, 장애인세대, 독거노인 등 3개월 이상 전기요금이 체납된 17세대에 대해 체납전기요금 213만 8,660원을 지원하기로 했다. 2017년부터 진행해온 에너지빈곤세대지원 사업은 전기는 일상생활을 영위하는데 꼭 필요한 부분이나 다양한 어려운 상황으로 인해 그것조차도 사용하기 어려운 세대를 지원함으로서 자칫 소외될 수 세대를 보듬어 줄 수 있는 사업으로 년 2회 진행하게 된다.

김용주 2019.04.24
정책

이의경 식약처장, 건강기능식품 제조업체 ㈜한미양행 방문

식품의약품안전처 이의경 처장은 4월 25일 건강기능식품 제조업체 ㈜한미양행(경기 파주 소재)을 방문해 건강기능식품 산업 현장을 살펴보고 업계 애로사항을 청취한다. ㈜한미양행은 건강기능식품 ODM(주문자개발생산방식) 전문업체로, 2019년에는 베트남으로의 대규모 수출계약이 성사됨에 따라 신규직원 채용을 늘리는 등 일자리 창출에 기여하고 있다. 이번 현장방문은 고부가가치 산업으로 각광받는 건강기능식품 제조 현장 찾아 안전관리 현황 등을 살피고, 건강기능식품 산업 혁신성장과 해외진출 방안 등을 모색하기 위해 마련됐다. 이의경 처장은 방문 현장에서 “우리나라 건강기능식품이 안전성과 고품질을 인정받아 세계 시장에서 K-푸드 바람을 일으켜 줄 것을 당부한다"며 "혁신적인 제품을 개발할 수 있도록 규제를 개선하고 신소재 기능성 원료를 적극 인정하는 등 최대한 지원을 아끼지 않을 것이다"고 말할 예정이다.

김용주 2019.04.24
산업 /

다이이찌산쿄, 심혈관계 이어 ‘항암분야’ 집중한다

한국다이이찌산쿄가 전통적으로 매진해 온 심혈관계 분야에 이어 향후 항암분야까지 사업을 확대해 나갈 계획이라고 발표했다.한국다이이찌산쿄는 24일 웨스틴조선호텔에서 ‘심혈관계 분야 리더십 및 항암 분야 성장동력 강화’를 주제로 비전 로드맵을 공개하는 기자간담회를 개최했다.이에 따라 한국다이이찌산쿄는 2018년 11월 항암사업본부를 신설해 순차적으로 조직을 확장하고 있으며, 급성 골수성 백혈병 치료제인 반플리타(성분명: 퀴자티닙)부터 도입할 계획이다. 또한 그 동안 심혈관계 분야에서 축적된 영업 경쟁력을 바탕으로 국내 코프로모션 파트너십을 확장해 나갈 방침이다.한국다이이찌산쿄는 그동안 이상지질혈증 치료제인 메바로친, 고혈압 치료제 올메텍, 세비카, 세비카 에이치씨티, 항부정맥제 썬리듬, 항혈소판제 에피언트에 이어 항응고제 릭시아나에 이르기까지 심혈관계 질환 치료에 사용되는 의약품을 폭 넓게 제공해 왔다.또한, 신규 경구용 항응고제(NOAC)인 릭시아나(성분명: 에독사반)는 NOAC 3상 임상 중 가장 많은 환자를 대상으로 진행된 연구인 ‘ENGAGE AF – TIMI 48’을 통해 와파린 대비 뇌졸중 및 전신색전증 예방의 비열등한 효과를 입증했으며, 주요 출혈 위험을 감소시키는 등 안전성 데이터까지 확인했다.한국다이이찌산쿄는 다이이찌산쿄 그룹의 중장기 전략에 따라, 한국다이이찌산쿄의 강점인 심혈관계 분야에서의 전문성을 강화해 국내 파트너십을 확대해 나가는 한편, 새로운 성장동력으로 항암제 및 스페셜티케어 부문의 제품을 도입해 경쟁력을 키워나갈 예정이다.다이이찌산쿄 그룹은 ‘항암제 영역에 강점을 갖는 글로벌 창약기업’이라는 비전을 세우고 2025년까지 7개의 신약을 출시하여 글로벌 항암 제약기업으로 도약하겠다는 계획이다.이에 항체 약물복합체(ADC: Antibody Drug Conjugate), 급성 골수성 백혈병(AML: Acute Myeloid Leukemia) 등의 혈액암, 획기적 신약(Breakthrough Science)의 세 가지 영역에서 신약이 개발되고 있다.항체약물복합체인 DS-8201은 전이성, 재발성 유방암, 위암을 포함해 HER2가 발현되는 다른 암종에서도 종양의 크기가 드라마틱하게 감소되는 1상 임상결과를 나타내, 지난 2018년 6월 미국임상종양학회(ASCO)에서도 주목 받았다.현재 미국 FDA로부터 재발 및 전이성 HER2 양성 유방암 환자에게 획기적 치료제(Breakthrough Therapy)로 지정되는 한편, 허가 심사에 있어서도 신속심사(Fast Track)가 진행되고 있으며, 일본 후생노동성으로부터도 재발 또는 진행성 HER2 양성 위암 치료제로 신속심사 지정을 받았다.혈액암 분야에서 개발 중인 대표적인 제품은 급성 골수성 백혈병을 타깃으로 하는 표적치료제인 반플리타(성분명: 퀴자티닙)로, 이미 미국 FDA에서 획기적 치료제로 지정되는 것은 물론 신속심사가 진행 중이며, 한국에서도 지난 2월 1일 희귀의약품으로 지정되었다. 퀴자티닙은 다이이찌산쿄의 첫 번째 항암신약으로 해외 및 국내 환자들에게 제공될 것으로 기대되고 있다.김대중 사장은 “한국다이이찌산쿄는 심혈관계 전문 역량을 더욱 극대화하고, 항암 분야에서도 전문회사로서 자리매김하는 두 가지 성장 축을 동력 삼아 2020년 이후에 더욱 도약하고자 하며, 직원과 환자, 사회에 모두 공헌하는 기업이 되기 위해 노력을 아끼지 않을 것이다”라고 밝혔다.

전세미 2019.04.24
진화하는 ‘유전체학’ 혜택, 누구나 누릴 권한 있다

현대에 이르러 과학의 진보로 인한 혜택을 모두 보장받아야 한다는 의견이 커지고 있는 가운데, 인간 유전체학에 종사하는 전문가들이 윤리적 시각 내에서 이에 동의하는 의견들이 나타나 주목된다.24일 이화여대 ECC에서 열린 HUGO 2019 국제학술대회에서는 ‘유전체 시대의 오픈 사이언스와 공공의 이익 및 과학의 발전’을 주제로 다양한 의견들이 발표됐다.일반적으로 게놈(genome)은 한 생물이 가지는 모든 유전 정보를 말한다. 일부 바이러스의 RNA를 제외하고 모든 생물은 DNA로 유전 정보를 구성하고 있기 때문에 일반적으로 DNA로 구성된 유전 정보를 지칭한다. 이 게놈이 포괄성을 띄면서 학문적으로 발전된 개념이 ‘유전체학(genomic)’이다. 유전체학의 개념은 꾸준히 진화하고 있다. 최근 들어서는 ‘연구로부터 얻어진 것들이 서비스 제공으로 이어지는 것’을 뜻하는 단계까지 이르렀다.유전체학을 인간에게 올바른 방향으로 이용하기 위해서는 관리돼야 할 몇 가지 요인들이 있다. △이용 가능한 진단 데이터 저장 △인구 변이 추출 △큐레이션 팀의 구성 △윤리 및 법규 관리 △옹호 단체 참여 △세상에 대한 배포 등이다.그러나 이 부분들을 완벽히 구성해 관리하기에는 아직 역부족이다. 이는 2014년 세계보건기구(WHO)가 발표한 ‘인간 유전학과 유전체학의 과제’에서도 엿볼 수 있다.첫 번째 과제는 유전체학의 이점은 개발도상국에 수동적으로 흐르지 않아야 하며, 국가는 이에 적극적으로 협조해야 한다. 또 기초 과학과 공중 보건 의학 간의 격차를 줄이기 위한 번역 유전체학(translation genomics)의 개발과 강화가 필요한 것으로 나타났다.일부 측면에서 함께 일할 필요가 있는 국가들은 서로 협력해야 한다. 전략 수립, 비용 절감 및 필요한 인프라 개발 등이 이에 포함되며, 이 때 선진국은 중요한 지원 역할을 해야 한다.증거 기반 접근법도 필요하다. 유전체학의 상대적 이점은 질병마다 다르며 진화하기 때문이다. 국민건강 우선순위 국가에 대한 평가가 이뤄져야 하고, 유전체 응용의 독립 평가자 및 중개자 역할을 할 만한 국가 기관을 설립해야 한다.마지막으로는 유전체학에 대한 정보 제공 및 책임 있는 적용이 필요하다. 대중을 포함한 모든 이해 관계자에 대한 교육이 선행돼야 한다.해외에는 이 과제들의 해결과 맞물려 해결돼야 하는 글로벌 프로젝트가 존재한다. GG2020(global globin 2020 challenge)이라고 불리는 이 프로젝트는 저소득 국가들의 헤모글로빈증(haemoglobinopathies)으로 인한 사망률을 낮추기 위해 지구촌 전체에 광범위한 유전체학이 적용돼야 한다는 시각을 골자로 하고 있다.헤모글로빈증은 유전학 및 생물학적으로 많은 부분이 알려져 있고 질병의 부담을 줄이기 위한 시도들이 일부 국가에서 이뤄지고 있음에도 불구하고, 많은 저소득 국가 및 중간 소득 국가가 실질적으로 영향을 받지 않고 있다. 그 이유는 진단 및 검사가 많이 이루어지는 국가들은 여전히 ‘고소득 국가’이기 때문이다.이 프로젝트는 저소득 및 중간 소득 국가에서 혈색소 병증에 대처하기 위해 변량 데이터를 체계적으로 수집하고 공유하는 인간 유전체학의 최근 개발 상황을 적용하고자 하는 노력을 담고 있다.글루코스6인산탈수소효소(Glucose-6-phosphate dehydrogenase) 결핍증 역시 같은 맥락에서 봤을 때 추가 건강 스크리닝 서비스를 도입하고, 변종에 대한 품질 데이터를 생성하며 이를 국제적으로 공유할 수 있도록 저장하는 능력이 저소득 및 중간 소득 국가에서도 구축돼야 한다는 것이다.발표에 참여한 호주 멜버른대학교의 헬렌 로빈슨(Helen Robinson) 박사는 “광범위한 유전체학은 지역 치료에서 더 나아가 궁극적으로 더 나은 관리를 위한 유전적 증거 기반을 구축할 수 있다. 또 전국․지역 보건 전문가와 협력해 대중의 인식을 제고해야 조금 더 광범위하게 초점을 맞춘 유전의학의 기반이 형성될 것”이라고 말했다.

전세미 2019.04.24
산업 /

휴젤, 보툴리눔 톡신 중국 시판허가 신청 완료...중화권 본격 진출

휴젤의 중화권 본격 진출이 초읽기에 들어갔다. 바이오 의약품 전문기업 휴젤㈜(대표집행임원 손지훈)은 작년 임상 3상을 마친 자사의 보툴리눔 톡신 제품에 대한 시판허가 신청을 완료했다고 24일 밝혔다. 휴젤과 휴젤의 유통 파트너사인 사환제약은 작년 임상 3상을 성공적으로 종료했으며, 허가신청을 위한 서류 작업 후 24일 허가 신청서를 제출했다. 신청서를 접수하면 통상 12개월 내로 품목허가가 승인되는 것을 고려하면 늦어도 내년 1분기 내에는 품목허가를 취득할 수 있을 것으로 예상된다. 일단 허가를 취득하면 국내 톡신 기업 최초로 대만과 중국 본토를 아우르는 중화권 시장 진출이 확정되는 것으로 이번 허가에 대한 기대가 더욱 크다. 약 10% 수준의 성장률을 보이는 전 세계 보툴리눔 톡신 시장 대비 중국 의료미용시장은 매년 25% 내외 수준으로 성장 중인 잠재력이 매우 큰 시장이지만, 현재 미국의 엘러간과 중국의 란저우연구소 2개사 제품만 판매되고 있다. 휴젤은 검증된 제품 안정성과 가격 경쟁력에 기반하여 성공적인 중국시장 안착을 위한 전략을 펼칠 것으로 기대된다. 또한, 국내외 의료미용 업계에서 핵심 학술포럼으로 자리잡고 있는 휴젤의 ‘H.E.L.F’와 같은 행사를 통해 국내 의료진 네트워크를 활용한 적극적인 현지 마케팅 지원으로 중국시장에서 빠른 점유율을 확보할 계획이다. 휴젤 관계자는 “이번 중국 시판허가 신청은 본격적인 글로벌 시장 진출의 신호탄으로서 큰 의미가 있다”며, “내년 1분기 중국 품목허가 취득을 필두로 2021년 유럽 시장에, 2022년 북미 시장에 잇따라 진출할 것으로 예상된다. 또 3년 내 전 세계 주요 시장에서 매출이 발생될 것으로 예상 되는 등 글로벌 시장에서 휴젤의 빠른 점유율 확대와 지속적인 매출성장이 기대된다“고 말했다. 한편, 휴젤은 올해 2분기에는 지난해 12월 판매허가를 획득한 대만 시장에서도 유의미한 매출이 발생할 것으로 기대하고 있다.

이권구 2019.04.24
산업 /

대구첨복재단 ‘실험동물 사랑의 날’ 행사

대구경북첨단의료산업진흥재단(이사장 이영호) 실험동물센터는 4월 24일 센터에서 ‘실험동물 사랑의 날’ 행사를 열었다. 실험동물센터는 신약과 의료기기 개발을 위해 희생된 동물들을 애도하기 위해 해마다 ‘실험동물 사랑의 날’을 지정해 국화꽃을 헌화하고 묵념하는 시간을 갖고 있다. 올해는 지난해부터 국제연합(UN)에서 정한 ‘세계 실험동물의 날’인 4월 24일로 날짜를 변경해 추모식을 열었다. 추모 행사에서 김길수 센터장은 “ 인간을 위해 희생된 실험동물의 숭고한 희생을 기리기 위해 마련한 행사”라며 “현재 많은 과학자들이 실험에 사용되는 동물의 고통과 숫자를 줄이기 위해 노력중인 가운데, 실동센터에서는 동물실험의 3R 원칙인 ‘대체(Replacement)’와 ‘감소(Reduction)’ 그리고 ‘완화(Refinement)’를 실현하고자 노력하고 있으며, 아울러 동물대체시험법과 오가노이드(organoid) 연구 등에도 지속적으로 관심을 갖겠다”고 밝혔다.

이권구 2019.04.24
산업 /

GC녹십자,홈페이지 새단장...고객 편의성 강화

GC녹십자(대표 허은철)는 6년만에 공식 홈페이지를 새단장했다고 24일 밝혔다. 이번 홈페이지 개편은 고객 편의성 향상에 초점을 맞췄다. 새 홈페이지는 디자인을 간결하게 개선함과 동시에, 정보 접근 경로를 단축한 사용자 친화적인 메뉴 구성을 통해 고객들이 손쉽게 콘텐츠에 접근할 수 있도록 했다. 메인화면에는 실제 고객들이 가장 많이 찾는 콘텐츠를 분석해 기업소개, 연구개발, 제품정보, 투자정보, 기업홍보를 전면에 배치했다. 특히, GC녹십자의 역사를 한 눈에 볼 수 있는 ‘GC MUSEUM’ 페이지가 신설되는 등 다양한 콘텐츠가 확충됐고, 공식 SNS 채널을 활용할 수 있는 기능도 추가됐다. 아울러 스마트폰과 태블릿PC 등 모바일 기기에서도 편리한 정보 접근이 가능하도록 화면과 해상도 등에 대한 최적화된 환경을 구축했다. GC녹십자 관계자는 “새단장한 홈페이지 디자인은 지난해 변경된 CI가 자연스럽게 녹아들 수 있도록 제작됐다”며 “다양한 콘텐츠가 추가된 만큼 GC녹십자의 비전과 정체성을 효과적으로 알리는 소통 창구가 될 것”이라고 말했다.

이권구 2019.04.24
산업 /

유나이티드제약,이상지질혈증 치료제 ‘오메틸큐티렛연질캡슐’ 허가

한국유나이티드제약(대표 강덕영)이 최근 식품의약품안전처로부터 ‘고트리글리세라이드혈증’ 치료제 ‘오메틸큐티렛연질캡슐’ 허가를 획득했다. 발매 예정일은 하반기다. ‘오메틸큐티렛연질캡슐’은 국내 최초로 허가받은 심리스(Seamless) 연질캡슐 방식으로 제조한 직경 4mm의 구(球)형 제품이다. 2g의 오메가-3가 80개의 연질캡슐에 담겨 알루미늄 호일 파우치에 포장돼 있다. 한국유나이티드제약은 심리스 연질캡슐 제조로 캡슐 크기를 획기적으로 감소시켜 목 넘김 불편을 개선했다. 주성분 ‘오메가-3-산에틸에스테르’는 고트리글리세라이드혈증 치료를 위해 국내 허가사항에 따르면 1일 2~4g, 미국 허가사항에 따르면 1일 4g 복용이 필요하다. 회사 측에 따르면 기존 오메가-3 제품들은 대부분 1g 제제에 연질캡슐 하나의 장축이 약 24mm 정도로, 크기가 커 연하곤란(삼킴 장애) 문제가 있었지만 ‘오메틸큐티렛연질캡슐’은 2g 제형임에도 불구하고 소형 연질캡슐로 제작돼 연하곤란 문제점을 해소했다. 또 복용 편의성이 증대된 결과 기존 제품 대비 고용량 처방이 가능하게 됐고, 임상적 유효성 향상까지도 기대할 수 있다. 기존 품목들은 대부분 해외 원료를 사용하고 있지만, 한국유나이티드제약 오메틸큐티렛연질캡슐은 국내 원료와 국내 기술을 사용한 생산 및 포장 설비를 갖추고 있고 현재 일본 대만 중국 등과 수출 계약도 추진 중이라고 회사 측은 밝혔다. 강덕영 대표는 “ 오메틸큐티렛연질캡슐 허가 획득은 제네릭 품목에 치중하지 않고 연구개발에 꾸준히 투자한 성과”라며 “최근 세계 최초로 콜린알포세레이트 시럽제를 허가받은데 이어 국내 최초로 심리스 연집캡슐 허가 획득에도 성공함에 따라 개량신약 및 연구개발 선두주자임을 다시 입증했다”고 전했다. 오메가-3 국내 시장 규모는 연간 약 600억원이다.

이권구 2019.04.24
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"정부, 바이오 등 3대 중점육성산업 선정 환영"

청와대와 정부가 비메모리·미래형 자동차와 함께 바이오를 3대 중점육성산업으로 선정한 것에 대해 한국제약바이오협회는 진심으로 환영의 뜻을 밝힌다. 제약바이오협회는 24일 논평을 통해 " 지난 22일 3대 중점육성산업 중 하나로 선정된 바이오의 경우 바이오신약과 바이오시밀러 등 바이오의약품 부문이 핵심적 비중을 차지하고 있고, 1400조원 세계 의약품 시장에서 바이오의약품의 점유율은 점차 높아지는 추세"라며 " 이런 세계적 흐름 속에서 정부가 출범 초기 100대 국정과제에서 제약바이오산업을 ‘고부가가치를 창출하는 미래 신산업’에 포함한데 이어 이번에 3대 중점육성산업으로 거듭 지목한 것은 바이오의약품을 포괄하는 제약산업의 성장가능성을 재확인한 것"이라고 피력했다. 앞서 협회는 지난 3월 합성의약품은 물론 바이오 신약 개발에 매진하는 제약바이오산업을 미래 주력산업으로 선언해 달라고 촉구한 바 있다. 협회는 " 국내 제약산업은 세계적 수준의 의약품 생산 및 품질관리시스템을 기반으로 80%에 육박하는 의약품자급도를 유지, 국민건강을 지키는 동시에 과감한 연구개발 투자와 오픈 이노베이션을 통해 글로벌 시장 진출을 본격화하고 있다"며 " 의약품 수출은 해마다 큰 폭으로 증가해 매해 최대 실적을 경신하고 있고, 2018년 한해에만 5조원이 넘는 신약 기술수출 계약을 글로벌 제약기업들과 체결했다"고 설명했다. 또 " 나아가 현재 개발중이거나 향후 10년내 개발 예정인 1,000개에 육박하는 신약 파이프라인은 제약산업의 미래를 가늠케 하고, 제조업의 2배를 훌쩍 넘는 고용증가율 등 양질의 일자리를 창출하며 고용시장에 온기를 불어넣고 있다"며 " 제약산업은 지금 글로벌 제약강국으로 도약하기 위한 중대 분기점에 와 있다. 제약산업을 집중 육성하겠다는 정부 의지가 결실을 맺을 수 있도록 국가적 차원의 역량을 총결집, 실질적인 정책 수립과 집행으로 이어지기를 기대한다"고 밝혔다. 아울러 " 우리 제약바이오산업계는 양질의 의약품 개발·생산을 통해 국민의 건강한 삶을 지키고, 지속적인 일자리 창출로 고용있는 성장을 구현해 나가는 국민산업이자 미래 주력산업으로서의 사회적 요구에 부응하고자 최선을 다할 것"이라고 강조했다.

이권구 2019.04.24

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