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산업 / 제약·바이오

비보존제약, 경영진 유상증자 120% 초과 청약

비보존제약은 장부환 대표이사를 비롯한 경영진이 진행 중인 유상증자 청약에 적극 참여한다고 24일 밝혔다.장 대표이사는 유상증자 배정주식 120%인 1.1만주를 청약했다. 이두현 비보존그룹 회장도 청약 가능한 최대 주식수인 약 1.7만주를 신청했다. 유상증자 초과청약은 경영진으로서 책영경영을 실천하겠다는 의지다.비보존제약은 주주배정후 실권주 일반공모 방식의 유상증자를 진행 중이다. 지난 19일 유상증자 최종 발행가액(3,065원) 확정 후 전일부터 24일까지 구주주 대상 청약을 진행한다. 이번 유상증자로 확보된 자금은 연구개발 등 운영자금과 재무구조 개선을 위한 채무상환에 활용된다.비보존제약 관계자는 "주주에게 부담을 드리는 유상증자를 실시하게 된 점에 대해 먼저 죄송하다"며 "책임경영 실천 차원에서 자발적으로 경영진도 최대 청약가능 주식수까지 참여했다"고 밝혔다.이어 "믿고 투자해주신 주주분들을 위해 더욱 연구개발과 사업 성과 창출에 매진해 주주가치를 제고할 것"이라고 말했다.

이권구 2026.02.24
산업 / 의료기기

3기 대장암 수술 후 ctDNA 검출…재발 고위험군 조기 식별 가능

미국임상종양학회(ASCO) 공식 학술지인 Journal of Clinical Oncology에 3기 대장암 환자 2260명을 대상으로 한 대규모 3상 임상 데이터가 게재됐다. 수술 직후 혈액 분석만으로 재발 고위험군을 조기에 식별할 수 있다는 근거를 제시했다는 점에서 주목된다.이번 분석은 Alliance N0147 다기관 3상 임상시험 참여 환자 중 분석이 가능한 2260명의 혈장 샘플을 대상으로 수행됐다. 수술 후 4~8주 시점에 채혈한 혈액에서 순환종양 DNA(ctDNA)를 평가하고, 재발 및 생존지표와의 연관성을 분석했다.연구 결과, ctDNA 양성은 전체의 약 20%에서 확인됐다. ctDNA 양성군은 음성군 대비 재발 위험이 약 6배 높았다(HR 5.96). 질병무재발생존율(DFS)에 대한 위험비는 5.03, 전체생존(OS)에 대한 위험비는 4.45로 보고됐다. 5년 DFS는 ctDNA 양성군 38.7%, 음성군 77.1%로 유의한 차이를 보였다. 중앙값 6년 이상의 장기 추적을 통해 OS까지 확인했다는 점도 데이터 신뢰도를 높이는 요소로 평가된다.이번 연구는 종양 조직 분석 없이 혈액만으로 미세잔존질환(MRD)을 평가한 ‘tissue-free’ 방식이라는 점에서 기술적 차별성을 갖는다. 조직 확보가 어려운 임상 상황에서도 적용 가능성이 있다는 점이 강조됐다.연구에서는 MRD 평가와 함께 Guardant360 739-유전자 패널 분석을 병행해 재발과 연관된 특정 유전자 변이도 확인했다. ctDNA 양성은 T4·N2 병기, BRAF V600E 변이 등 기존 고위험 인자와 연관성을 보였다. TNM 기준상 상대적으로 저위험군으로 분류되는 일부 3기 환자에서도 추가적인 위험도 재분류에 의미 있는 결과가 나타났다.이는 동일한 3기 대장암 환자라도 분자적 잔존질환 여부에 따라 실제 예후가 크게 달라질 수 있음을 시사한다. 수술 후 보조요법 및 추적 관리 전략을 보다 정밀화할 수 있는 근거가 강화됐다는 해석이 나온다.연구에 활용된 검사는 Guardant Health의 혈액 기반 MRD 검사 Guardant Reveal이다. 수술 후 4~8주 시점의 ctDNA 평가를 통해 재발 고위험군을 조기에 구분할 수 있다는 근거가 제시되면서, 치료 이후 환자 관리에서의 추적 모니터링 전략에 대한 활용 가능성이 주목된다.한편 국내에서는 ㈜다우바이오메디카가 Guardant Reveal 관련 검사 안내 및 지원을 담당하고 있으며, Guardant360을 포함한 Guardant Health 제품 라인업의 국내 공급도 진행하고 있다.

권혁진 2026.02.24
산업 / 제약·바이오

GC녹십자엠에스, 브라질 보건부 산하 국영기관과 진단기기 공동개발

체외진단 전문기업 GC녹십자엠에스(대표 김연근)는 지난 23일 브라질 대통령 방한에 따른 한국경제인협회 주관 ‘한-브라질 비즈니스 포럼’에 참여하여 브라질 보건부 산하 과학기술 및 공중보건 연구기관인 ‘피오크루즈(Fiocruz)재단(이사장 마리오 산토스 모레이라, Mario Santos Moreira) ’과 기술 및 연구개발 협력 MOU를 체결했다.양사는 이번 MOU를 통해 ▲면역 및 생화학 진단 분야의 시약 공동 개발 및 기술 이전 ▲현장진단(POCT, Point-of-Care Test) 솔루션 구축 ▲신규 제품 창출을 위한 협력 연구 수행 등 전략적 파트너십을 구축한다.브라질 보건부 산하 비영리 국영기관인 ‘Fiocruz 재단’은 남미의 영향력 있는 보건 과학 기술기관이자 세계적인 공중보건 연구기관으로 평가받는다. 브라질 내 의료 지식과 기술 보급을 통해 공공보건 시스템을 강화하고 국민 건강 증진을 목적으로 설립된 이 재단은, 현지 공공의료 정책 수립은 물론 정부 조달 시장 전반에 막대한 영향력을 보유하고 있다.GC녹십자엠에스 관계자는 “현장진단(POCT, Point-of-Care Test) 제품의 중남미 시장 확대를 위해 Fiocruz 재단과의 금번 MOU 체결을 했다”며 “브라질 대통령 방한과 더불어 양사 MOU를 체결할 수 있어서 더욱 의미가 있던 MOU 체결이었다”고 밝혔다.한편, 브라질 룰라 대통령의 방한과 함께 이루어진 ‘한-브라질 비즈니스 포럼’은 한국경제인협회 및 APEX Brazil(수출투자진흥기관)에서 주관하고 양국 주요기업인 및 정부관계자 등 약 400여명이 참여한 행사로 23일 소공동 롯데호텔 서울 크리스털볼룸에서 개최되었다.

김홍식 2026.02.24
산업 / 뷰티

몽클로스, '케라틴 본딩 헤어 팩' 올리브영 선론칭

일상 속 웰니스를 제안하는 뷰티 브랜드 ‘몽클로스’(MONCLOS)는 신제품 ‘케라틴 본딩 헤어 팩 트리트먼트’를 출시하고 올리브영 온라인몰과 몽클로스 한남 플래그십 스토어에서 선론칭한다고 24일 밝혔다.이번 신제품은 ‘모발도 피부처럼 성분으로 관리한다’는 관점에서 기획됐다. 최근 두피와 모발을 얼굴 피부처럼 관리하는 ‘스키니피케이션(Skinification)’ 트렌드가 확산되면서, 헤어 케어 시장에서도 고기능성 성분을 내세운 제품이 주목받고 있다.몽클로스 ‘케라틴 본딩 헤어 팩 트리트먼트’는 발효 콩에서 추출한 저분자 단백질 결합 강화 성분과 18가지 아미노산, 5가지 식물성 단백질을 함유했다. 여기에 30,000PPM 케라틴을 더해 손상된 모발의 빈틈을 채우는 데 도움을 준다.헤어팩의 영양감과 트리트먼트의 사용 편의성을 동시에 구현한 점도 특징이다. 고밀착 제형이 모발에 밀착돼 유효 성분을 전달하며, 빠른 흡수로 일상에서도 사용할 수 있도록 설계했다.향은 프랑스 조향사가 완성한 ‘바닐라 머스크’로, 사용 후 은은한 잔향이 지속되도록 했다.몽클로스 관계자는 "모발을 피부처럼 관리하려는 수요를 반영해 성분 배합에 집중했다"며 "올리브영 선론칭을 시작으로 온·오프라인 채널에서 고기능성 헤어 케어 제품을 선보일 것"이라고 말했다.제품은 올리브영 온라인몰과 몽클로스 한남 플래그십 스토어에서 선공개하며, 3월 중 공식 온라인몰과 네이버 브랜드 스토어, 카카오톡 선물하기 등에서도 판매할 예정이다.

박수연 2026.02.24
산업 / 건강기능식품

헥토헬스케어, 드시모네 정기구독 개편…고객 부담 낮춘 혜택 제공

글로벌 헬스케어 기업 헥토헬스케어는 프리미엄 프로바이오틱스 브랜드 드시모네의 정기구독 서비스를 전면 개편하고, 고객 혜택을 강화했다고 24일 밝혔다.이번 개편은 신규 고객의 가입 부담을 낮추는 동시에 기존 구독 고객의 혜택을 브랜드 전반으로 확장하는 데 초점을 맞췄다.서비스 개편의 핵심은 정기구독을 보다 쉽게 시작하고 장기간 유지할 수 있도록 제도를 개선한 점이다. 최소 구독 유지기간을 기존 12회차에서 6회차로 완화해 구독 기간에 대한 부담을 낮추면서, 가입을 망설이던 소비자들의 진입 장벽도 한층 낮아졌다.정기구독 혜택의 폭도 확대했다. 키즈 전문 브랜드 김석진 LAB(랩)의 키즈 멀티비타민 톡톡, 키즈 오메가3 스마트츄를 비롯한 다양한 건강기능식품과 드시모네 교수가 개발한 기능성 포뮬러 기반의 ‘오투부스터’ 등 드시모네 외 제품군에도 사용할 수 있는 50% 할인 쿠폰을 매달 정기구독 고객에게 제공하는 ‘구독플러스’를 새롭게 도입했다.또한 ‘구독플러스’로 구매한 제품을 정기구독 상품과 함께 받을 수 있는 ‘함께배송’ 서비스를 제공해 배송비 부담을 줄였다. 이를 통해 헥토헬스케어 브랜드 전반을 보다 폭넓게 경험할 수 있는 구독 생태계를 구축했다.헥토헬스케어의 드시모네 정기구독 서비스는 드시모네 유산균을 가장 합리적으로 구매할 수 있는 이용 방식으로, 고객에게 최대 50% 혜택을 평생 제공해 꾸준한 섭취를 돕고 있다. 또한 구독 기간 중 제품이나 맛, 결제일 변경이 가능하며 회차별 할인 쿠폰과 적립 혜택 등 다양한 추가 리워드를 마련해 높은 만족도와 이용 편의성을 갖춘 고객 맞춤형 서비스로 운영돼 왔다.이번 개편은 기존 서비스의 강점을 유지하면서 고객 부담을 낮추고 혜택 범위를 확대해 보다 많은 고객이 장기간 이용할 수 있도록 설계된 것이 특징이다. 구독 혜택과 이용 조건이 개선되면서 고객은 보다 안정적으로 혜택을 누릴 수 있게 됐으며, 장기적인 건강 관리 루틴 형성에도 도움이 될 것으로 기대된다.헥토헬스케어 김석진 대표는 “정기구독을 부담 없이 시작하고 꾸준히 유지할 수 있도록 구조 자체를 재설계했다”며 “고객의 신뢰와 장기적인 관계를 핵심 가치로 삼고, 실제 섭취 패턴과 생활 흐름을 반영한 구독 모델을 지속적으로 고도화해 나갈 계획”이라고 말했다.

권혁진 2026.02.24
산업 / 제약·바이오

한국파마, 디지털치료기기 ‘스타러커스’ 병원 공급 시작

한국파마는 디지털치료기기 ‘스타러커스’를 전국 30여 개 병원에 공급을 시작하고 첫 처방이 이뤄졌다고 24일 밝혔다.스타러커스는 주의력결핍과잉행동장애(ADHD) 치료를 보조하는 디지털 치료기기(DTx)다. 아동 ADHD 환자를 대상으로 한 비약물 기반 디지털 치료 보조 수단으로 의료진의 치료 판단과 치료 과정 관리를 지원하도록 설계됐다.약물 치료를 진행 중인 환자 60명과 약물을 복용하지 않은 환자 60명을 대상으로 임상을 진행한 결과 1차 평가변수인 평정척도(K-ARS)에서 임상적 유의성을 확인했다. 기존 치료 방식과 병행 가능한 새로운 선택지로서 의료 현장에서의 활용 범위가 점진적으로 확대될 전망이다. 이번 공급을 통해 더 많은 의료기관과 환자들이 디지털 치료기기 실제 활용 경험을 접할 수 있을 것으로 기대된다.회사 관계자는 “스타러커스 병원 공급 확대와 처방은 디지털치료기기가 실제 의료 현장에서 활용되기 시작했다는 점에서 의미가 있다”며 “앞으로도 의료기관과 협력을 통해 현장 적용 경험을 축적하고 디지털 치료기기 안정적 정착을 지원해 나가겠다”고 말했다.한국파마는 향후에도 병원 협력 확대와 함께 의료진 교육과 운영 지원을 통해 디지털치료기기 의료 현장 활용도를 지속적으로 높인다는 목표다.

이권구 2026.02.24
산업 / 제약·바이오

신신제약, 손·발톱 무좀 치료제 ‘무조무네일외용액’ 출시

신신제약이 손·발톱 무좀 치료의 편의성을 높인 ‘무조무네일외용액’을 출시하며 무좀 치료제 라인업을 강화했다. 무조무네일외용액은 손·발톱무좀 원인균의 약 70%를 차지하는 피부사상균에 대해 강력한 항진균 효과를 보이는 ‘테르비나핀염산염’을 주성분으로 한다.이번 신제품의 가장 큰 특징은 사용 편의성이다. 일반적인 손·발톱무좀 치료제가 매일 도포해야 하는 것과 달리, 무조무네일외용액은 첫 4주간 1일 1회 도포하고 이후에는 주 1회만 사용하면 된다. 이는 완치까지 9개월 이상 소요되는 손·발톱무좀의 긴 치료 기간을 고려할 때 환자들의 복약 순응도를 높여줄 것으로 기대된다.제품 설계에도 실사용 환경을 세심하게 반영했다. 빛에 민감한 성분 특성을 고려해 차광용기를 적용했으며, 사용 후 닦아 보관할 수 있는 위생 브러시를 채택해 청결성을 높였다. 또한 장기 치료 기간을 고려해 6mL 용량으로 구성했다.신신제약은 이번 손·발톱 치료제 무조무네일외용액 출시를 통해 대표 무좀 케어 브랜드인 ‘무조무’의 라인업을 완성하게 됐다. 현재 신신제약은 ▲빠르고 간편하게 뿌리는 ‘무조무알파에어로솔’ ▲1회 적용으로 2주간 효과가 지속되는 ‘무조무원스외용액’ ▲5가지 복합 성분으로 무좀 증상까지 케어하는 ‘무조무플러스겔’ 등 다양한 발 무좀 치료제 라인을 보유하고 있다.여기에 손·발톱 무좀의 원인균이 명확하지 않거나 다양한 균 감염이 의심될 경우에는 광범위 적용이 가능한 시클로피록스 성분의 ‘원케어네일라카’를 더해 원인균과 증상에 따른 맞춤형 제품 선택이 가능하다.신신제약 정경재 브랜드 매니저는 “손·발톱 무좀은 꾸준한 관리가 중요한 질환인 만큼, 사용자가 지치지 않도록 주 1회 사용의 편의성과 위생적인 도포 방식을 중심으로 기획했다”며 “외용액제 전문 기업 신신제약의 연구 역량과 생산 노하우를 담은 제품”이라고 말했다.이어 “2026년 진행될 무조무 브랜드 광고를 비롯해 온·오프라인 마케팅을 강화하여, 소비자들이 어떤 유형의 무좀이든 ‘무조무’ 브랜드 하나로 간편하게 해결할 수 있도록 시장 점유율을 확대해 나갈 것”이라고 덧붙였다.

김홍식 2026.02.24
산업 / 제약·바이오

국제약품·셀트리온제약 ‘아이덴젤트’, 출시 1년 만 140억원 돌파

국제약품·셀트리온제약 망막질환 치료제 ‘아이덴젤트’가 출시 약 1년 만에 누적 매출 140억원을 돌파하며 안과 바이오시밀러 시장에서 존재감을 빠르게 키우고 있다. 회사는 현재 성장 추세를 감안할 때 올해 상반기 안으로 200억원 돌파도 기대하고 있다국제약품(대표이사 남태훈)은 안과질환 치료제 ‘아이덴젤트’(Eydenzelt, 성분명: 애플리버셉트) 출시 이후 1년 만(2025년 12월 기준)에 약 140억원의 매출을 돌파했다고 24일 밝혔다. 이는 상급종합병원 중심으로 처방 기반을 빠르게 확대하며 단순 가격 경쟁을 넘어 제형 차별화와 공급 안정성을 앞세운 전략이 주효했다고 회사측은 설명했다.국내에서 아이덴젤트는 오리지널 의약품인 아일리아 대비 합리적 약가를 강점으로 내세우면서도 임상적 동등성과 품질 신뢰도를 확보했다는 점에서 의료진 선택을 이끌어냈다.실제로 ▲서울대학교병원 ▲세브란스병원 ▲서울성모병원 ▲서울아산병원 ▲삼성서울병원 등 ‘빅5 병원’을 포함한 다수 대학병원에서 코드인 및 처방이 이뤄지며 안정적 처방 트랙을 구축했다.특히 국내 최초로 애플리버셉트 바이오시밀러 프리필드 시린지(Pre-filled Syringe, PFS) 제형 약가를 획득하고 출시하며 시장 차별화에 성공했다.새롭게 선보인 PFS 제형은 안구 내 염증 유발 가능성이 제기돼 온 실리콘 오일을 제거한 ‘실리콘오일 프리’ 설계를 적용해 안전성을 강화했다. 별도 충전 과정 없이 즉시 투여가 가능해 시술 편의성과 의료 현장 효율성도 끌어올렸다는 분석이다.최근에는 망막전문의 대상 학술 심포지엄과 리얼월드 데이터(Real-World Data) 기반 처방 사례 공유를 확대하며 제품 신뢰도 제고에 나서고 있다.여기에 안정적인 생산·공급 체계를 기반으로 약물 수급 안정성을 확보한 점도 상급병원 안착 배경으로 꼽힌다.아이덴젤트는 습성 연령관련황반변성(AMD), 당뇨병성 황반부종(DME), 망막정맥폐쇄(RVO) 등 항-VEGF 치료가 필요한 주요 망막질환 영역에서 활용되고 있다. 국제약품 관계자는 “아이덴젤트는 임상적 신뢰성과 사용 편의성을 바탕으로 의료진과 환자 모두에게 긍정적 평가를 받고 있다”며 “현재 성장 속도라면 올해 상반기 내 누적 매출 200억원 돌파도 충분히 가능할 것으로 보고 있다”고 말했다.이어 “PFS 제형을 포함한 제품 경쟁력을 토대로 시장 점유율을 지속 확대하고, 안정적인 공급과 학술 마케팅을 통해 국내 망막 치료 환경 발전에 기여하겠다”고 덧붙였다.한편, 국제약품은 지난 2024년 4월 셀트리온제약과 ‘아이덴젤트’ 국내 판매 전략적 마케팅 파트너십 계약을 체결했다.

이권구 2026.02.24
산업 / 제약·바이오

압타바이오, 경구용 황반변성 치료제 ‘ABF-101’ 보완 착수

난치성 항암치료제 및 당뇨합병증 치료제 개발 기업 압타바이오(대표이사 이수진, 293780)는 경구용 황반변성 치료제 ‘ABF-101’의 미국 임상 1상 시험과 관련해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 ‘임상 보류(Clinical Hold)’ 공문을 받았다고 23일 공시했다.이번 임상 보류의 주요 사유는 약물 기전이나 안전성 문제와 무관한 비임상 위탁시험(GLP) 기관의 행정적·절차적 요인에 따른 것이다. 일본 소재 비임상 GLP 기관이 현지 규제당국(PMDA)으로부터 실태조사(Inspection)를 받는 과정에서 해당 기관의 내부 운영 이슈가 확인됐으며, 이에 따라 FDA는 해당 기관이 수행한 자료의 신뢰성 재검증을 요구하며 보완 완료 시까지 임상 진행을 잠정 보류한 상황이다.압타바이오는 이번 건이 약물 자체의 효능이나 결함에 기인한 것이 아니라는 점을 명확히하며, 즉각적으로 해당 데이터의 보완 및 재시험에 착수했다. 회사는 조속히 보완 자료를 제출하여 빠른 시일 내 임상을 정상화한다는 계획이다.압타바이오 관계자는 “이번 사안은 ‘ABF-101’의 경쟁력이나 안전성과는 별개로, GLP 기관의 관리 및 행정적 절차 미비로 인해 발생한 외부적 요인에 의한 것”이라며 “이미 보완이 필요한 부분을 명확히 파악하여 발 빠르게 대응 중인 만큼 조속히 임상을 재개하여 유의미한 임상 데이터를 도출하도록 최선을 다하겠다”고 밝혔다.한편, 압타바이오는 현재 당뇨병성 신장질환 및 조영제 유발 급성신손상 치료제인 ‘아이수지낙시브(APX-115)’, 면역항암제 ‘APX-343A’ 등 주요 파이프라인의 임상을 차질 없이 진행 중이며, 우수한 임상 결과 확보를 통해 구체적인 성과를 도출한다는 방침이다.

권혁진 2026.02.24
산업 / 뷰티

닥터펩티, ‘엑소 바이옴 아이크림’ 한·일 동시 출시

더마 안티에이징 스킨케어 브랜드 닥터펩티가 진동 마사지 기능을 적용한 ‘엑소 바이옴 아이크림’을 한국과 일본에 동시 출시했다고 24일 밝혔다.이번 신제품은 분당 최대 12000회(자사 측정 기준) 미세 진동을 구현하는 어플리케이터를 적용했다. 눈가 곡선에 밀착해 내용물을 고르게 도포하도록 설계했다. 미세 진동을 통해 눈가 탄력과 잔주름, 피부 톤 관리에 도움을 주는 것이 특징이다.제품은 잔주름과 탄력 저하가 빠르게 드러나는 눈가 피부에 초점을 맞췄다. 펩타이드를 중심으로 식물 유래 PDRN을 더한 포뮬러를 적용했다. 피부를 탄탄하고 촉촉하게 가꾸는 데 도움을 준다는 설명이다. 마이크로 에멀전 공법을 적용해 발림성과 밀착력을 높였다.‘엑소 바이옴 아이크림’은 주름 개선 및 미백에 도움을 주는 2중 기능성 화장품이다. 눈가뿐 아니라 입가, 미간, 팔자 주름 등 주요 에이징 부위에 사용할 수 있다. 1일 1~2회 쌀알 크기로 도포한 뒤 진동 어플리케이터로 마사지하듯 사용한다.이번 신제품은 닥터펩티 네이버 스마트스토어와 일본 큐텐에서 출시됐다. 브랜드 측은 “향후 글로벌 유통 채널을 확대할 계획”이라고 밝혔다.

김민혜 2026.02.24
산업 / 제약·바이오

광동제약, 시민과 함께한 나눔 캠페인 ‘사랑의 붕어빵’ 진행

광동제약(대표이사 최성원·박상영)은 광동과천타워에서 임직원과 일반 시민이 함께 참여한 겨울 시즌 기부 캠페인 ‘사랑의 붕어빵’을 성공적으로 마무리했다.이번 행사는 광동제약의 청년중역회의체인 주니어보드가 임직원의 자발적인 기부 참여와 즐거운 나눔 문화를 확산하기 위해 직접 기획한 사회공헌 활동이다. 주니어보드가 붕어빵 판매를 통해 마련한 수익금 전액에 광동제약이 1:1 매칭그랜트 방식으로 동일 금액을 더해 기부금을 조성했다.캠페인 현장에는 ▲기부존 ▲포토존 ▲브랜드 체험존 등 3가지 테마 공간이 운영돼 임직원과 방문객들의 큰 호응을 얻었다. 특히 기부존에서는 붕어빵 구매 시 받은 코인으로 희망 기부처를 직접 투표할 수 있도록 해 나눔 과정에 주체적으로 참여할 수 있도록 했다.이와 함께, 소중한 추억을 남길 수 있는 포토부스와 ‘썬키스트 애사비 제로 스파클링’ 등 자사 음료를 즐길 수 있는 체험 공간을 마련해 시민들의 발길을 끌었다.광동제약 관계자는 “주니어보드의 참신한 아이디어가 더해져 나눔에 대한 문턱을 낮추고 임직원과 시민이 즐겁게 참여할 수 있는 기부 문화를 만들 수 있었다”며 “앞으로도 일상에서 자연스럽게 나눔을 실천할 수 있는 사회공헌 활동을 꾸준히 이어가겠다”고 말했다.한편, 이번 캠페인을 기획한 광동제약 주니어보드는 다양한 직군의 젊은 실무진으로 구성된 사내 참여형 협의체로, 조직문화 개선과 업무 혁신, 사회공헌 아이디어 등을 발굴해 회사에 제안하고 실행하는 역할을 맡고 있다.

김홍식 2026.02.24
산업 / 뷰티

마몽드, ‘리퀴드 마스크’ 앰플팩 2종 출시

마몽드는 ‘리퀴드 마스크’ 라인업을 확대해 앰플팩 2종을 출시했다고 24일 밝혔다.이번 신제품은 ‘로즈 리퀴드 마스크’에 이어 선보이는 제품이다. ‘포어 컨트롤 피어니 리퀴드 마스크’와 ‘플래시 토닝 데이지 리퀴드 마스크’로 구성했다. 각질, 피지, 미백 등 피부 고민에 따라 선택할 수 있도록 설계했다. 메이크업 밀착을 돕는 ‘화잘먹’ 루틴을 제안한다.‘리퀴드 마스크’는 피부 고민에 맞춘 성분을 10% 이상 함유한 고효능 앰플팩이다. 시트 마스크처럼 부착하는 방식이 아니라 스킨케어 단계에서 바르는 마스크 형태다. 사용 편의성을 높여 일상에서 활용도를 확장했다.‘포어 컨트롤 피어니 리퀴드 마스크’는 번들거림과 과잉 피지를 관리하는 데 초점을 맞췄다. 징크-나이아신아마이드™ 10.5%를 함유했다. 12시간 과잉 피지와 유분 케어를 돕는다. 인체적용시험에서 4주 사용 시 과잉 피지량 31.3% 감소 결과를 확인했다. 12시간 메이크업 지속 효과도 갖췄다. 지성 피부에 적합한 제품으로 제시했다.‘플래시 토닝 데이지 리퀴드 마스크’는 브라이트닝 케어에 초점을 둔 제품이다. 비타-트라넥삼산™ 10%를 적용했다. 트라넥삼산 대비 150% 강력한 브라이트닝 효과를 구현했다는 설명이다. 7일 사용 시 잡티 얼룩 완화에 도움을 준다. 붉은기·노란기·어두운 톤 등 3대 언더톤 보정 효과를 갖췄다. 메이크업 커버 단계를 줄일 수 있도록 설계했다. 미백 효과 지속력에 대한 인체적용시험 결과도 확보했다.신제품 2종은 올리브영, 네이버, 아모레몰 등 주요 온·오프라인 채널에서 순차 출시한다. 2월 23일부터 3월 1일까지 네이버 신상위크를 통해 프로모션을 진행한다.

김민혜 2026.02.24
병원·의료

그루비엑스, 中 의료관광객 대상 ‘위챗’ 기반 의료 매칭 플랫폼 정식 출시

디지털 헬스케어 및 외국인 환자 유치 전문 기업 그루비엑스(대표 권규범)가 중국인 의료관광객과 국내 의료기관을 직접 연결하는 ‘위챗(WeChat) 기반 디지털 컨시어지 플랫폼’을 정식 출시하며 국내 의료 관광 시장의 디지털 전환(DX) 가속화에 나선다고 24일 밝혔다. 그간 방한 중국인 환자들은 구글 등 글로벌 예약 플랫폼 접근이 제한적인 환경 탓에 정확한 병원 정보를 얻는 데 한계가 있었으며, 이는 불투명한 브로커 의존도를 높여 수수료 거품과 정보 왜곡이라는 고질적인 문제를 야기해 왔다. 그루비엑스는 이러한 산업적 페인 포인트(Pain Point)를 해결하기 위해 중국 최대 모바일 메신저인 위챗 내 ‘미니 프로그램(Mini Program)’ 형태로 플랫폼을 개발, 별도의 앱 설치 없이도 국내 피부과 및 성형외과 정보를 투명하게 확인하고 예약할 수 있는 인프라를 구축했다.권규범 그루비엑스 대표는 “해당 플랫폼은 병원 내부 시스템과의 실시간 연동을 통해 가격 투명성을 확보한 것이 특징이다. 시술별 정가와 실시간 프로모션 정보를 노출해 외국인 환자의 가격 불신을 제거했으며, 실시간 예약 동기화 기능을 통해 의료기관의 운영 효율성을 극대화했다”고 설명했다. 이어 권대표는 “이를 통해 병원 측은 고비용의 선제적 마케팅 투입 없이도 타겟 고객에게 직접 노출되는 비용 절감 효과를 누릴 수 있게 됐다. 이번 플랫폼 출시의 배경에는 그루비엑스가 입증한 압도적인 시장 지배력이 자리 잡고 있다”고 전했다. 그루비엑스는 플랫폼 출시 전부터 중국 내 MZ세대의 필수 SNS인 ‘샤오홍슈(Xiaohongshu)’를 전략적으로 활용해 이미 1만 명 이상의 중국인 환자를 성공적으로 유치했으며, 이를 통한 외국인 환자의 누적 결제액은 200억 원을 상회하는 등 검증된 운영 노하우를 보유하고 있다. 향후 그루비엑스는 AI 기술을 접목해 서비스를 더욱 고도화할 방침이다. 사용자의 고민 부위, 예산, 선호 위치, 방문 가능 시간 등을 AI가 정밀 분석해 최적의 병원과 시술을 매칭해주는 ‘AI 챗봇 기반 비대면 상담 서비스’ 도입을 통해 입국 전 상담부터 시술 후 사후 관리까지 아우르는 ‘초개인화 웰니스 서비스’를 완성한다는 계획이다. 권대표는 “2029년 방한 의료관광객이 200만 명에 육박할 것으로 전망되는 상황에서 시장 규모에 걸맞은 투명하고 편리한 디지털 인프라 구축은 필수적”이라며, “이번 플랫폼은 한국 의료관광의 고질적인 문제를 해결하는 교두보가 될 것이며, 데이터와 IT 기술력을 결합해 국내 의료기관의 글로벌 경쟁력을 높이는 솔루션을 지속적으로 제공하겠다”고 밝혔다. 한편, 그루비엑스는 데이터와 콘텐츠를 기반으로 외국인 환자 유치 시장의 혁신을 주도하는 스타트업으로, 중국 현지 마케팅 채널 운영 노하우와 독보적인 IT 기술력을 바탕으로 국내 디지털 헬스케어 산업 내 입지를 공고히 하고 있다.

이종운 2026.02.24
산업 / 제약·바이오

프롬바이오, 탈모 세포치료제 임상시험용 ‘분화세포’ 제조 계약 체결

프롬바이오(대표이사 심태진)는 지방유래 줄기세포 기반 탈모 세포치료제 임상 진입을 위해 ㈜마티카바이오랩스와 임상시험용 분화세포(dADSCs) 제조를 위한 CDMO(위탁개발·생산) 계약을 체결했다고 24일 밝혔다.이번 계약은 2023년 체결된 지방유래 줄기세포(ADSCs) 마스터 세포은행(MCB) 및 제조용 세포은행(WCB) 구축 작업의 연속선상에서 추진된다. 기존에 확보된 출발물질을 기반으로 임상시험에 직접 활용될 분화세포를 GMP 환경에서 제조하는 단계로 개발이 한 단계 진전됐다는 점에서 의미가 있다는 평가다.마티카바이오랩스는 차바이오텍 자회사로, 세포·유전자치료제 분야 GMP 제조 역량을 갖춘 CDMO전문 기업이다. 이번 계약을 통해 임상시험용 분화세포 제조 공정 표준화 및 품질관리(QC) 체계 구축을 담당하게 된다.프롬바이오는 인체 지방조직에서 줄기세포를 분리·확보해 세포은행을 구축하고, 이를 탈모 치료 목적에 맞춰 분화시키는 기술을 고도화해 왔다. 2023년 세포은행 구축이 임상 개발용 원료 세포 동일성과 안정성 확보에 초점을 맞췄다면, 이번 계약은 확보된 출발물질을 활용해 치료제 후보인 분화세포를 임상시험용 의약품으로 구현하는 제조 기반 완성 단계다.프롬바이오는 세포은행 구축, 비임상 안전성 평가, 임상시험용 제조 단계로 이어지는 개발 로드맵을 차질 없이 이행하고 있으며, 이를 기반으로 2027년 1분기 식품의약품안전처에 임상시험계획(IND) 제출을 목표로 하고 있다.프롬바이오 바이오연구소 홍인기 소장은 “2023년 세포은행 구축을 통해 임상 개발의 기반을 마련했으며, 이번 계약은 확보된 줄기세포 자원을 GMP 제조 환경에 적용해 임상 단계로 연결하는 과정”이라며 “안전성과 재현성을 기반으로 탈모 세포치료제 개발을 안정적으로 추진해 나가겠다”고 밝혔다.한편 프롬바이오는 건강기능식품 사업에서 축적한 연구개발 역량을 기반으로 바이오 의약품 분야로 사업을 확장하고 있으며, 지방유래 줄기세포 기반 분화 기술 등 관련 국내외 특허를 다수 보유하고 있다.

이권구 2026.02.24
산업 / 뷰티

애경산업, K-바디케어로 美 월마트 600여개점 입점

애경산업은 24일 K-바디케어 제품을 앞세워 미국 월마트에 입점했다고 밝혔다.지난 22일(현지시간) 애경산업의 ‘럽센트(LUVSCENT)’와 ‘샤워메이트(SHOWER MATE)’가 미국 최대 유통 채널인 ‘월마트(Walmart)’에 입점했다. 이를 통해 미국 바디케어 시장 공략에 나섰다.애경산업은 미국 48개 주에 위치한 월마트 600여개 오프라인 매장과 온라인몰에 동시 입점했다. 향후 입점 점포 수를 단계적으로 확대할 계획이다.이번 입점 제품은 향과 보습을 중시하는 현지 소비자 선호를 반영해 기획됐다. 프랑스산 향료를 적용한 ‘럽센트 스크럽 바디워시 3종(플라워마켓, 코지파이어, 벌스데이케이크)’을 선보였다. 저자극 스크럽 사용감을 강조한 제품이다. 산양유 성분을 함유한 ‘샤워메이트 산양유 바디워시 딸기’도 함께 입점했다. 보습과 진정 기능을 강화한 것이 특징이다.애경산업 관계자는 “이번 월마트 입점을 계기로 미국 유통 채널 확대를 추진할 계획이다”고 말했다. 이어 “바디케어를 넘어 헤어케어 등 K-뷰티 카테고리 확장과 글로벌 시장 다변화를 지속하겠다”고 밝혔다.

김민혜 2026.02.24
산업 / 제약·바이오

넥스트앤바이오-에스피메드, 오가노이드 기반 ADME 평가 플랫폼 개발

콜마홀딩스 관계사 넥스트앤바이오(NEXT&BIO)가 부산 소재 바이오 기업 에스피메드(SPMED)와 손잡고 차세대 ADME(약물이 생체 내 목표하는 장기에 이르기까지 처리되는 과정) 평가 플랫폼 개발에 나선다.넥스트앤바이오는 최근 에스피메드와 오가노이드 기반의 ADME 평가 플랫폼 개발을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 밝혔다. 넥스트앤바이오는 에스피메드가 보유한 글로벌 수준의 시험관 내(in vitro) ADME 평가 서비스 플랫폼에 오가노이드 기술을 접목한다는 계획이다. 오가노이드는 인체 조직을 정밀하게 모사할 수 있어, 기존 ADME 평가 방식보다 신약 후보물질의 인체 특이적 반응을 보다 정확히 분석할 수 있을 것으로 기대된다.에스피메드는 미국, 일본, 유럽 등의 규제 기관이 요구하는 ADME 자료를 만들 수 있는 국내 유일의 CRO(임상시험수탁) 기업이다. ADME는 약물의 체내 흡수(Absorption), 분포(Distribution), 대사(Metabolism), 배설(Excretion) 같은 약물동태를 파악해 안전하고 효과적인 체내 약물 용법을 결정하는 기술이다. 이는 성공적인 신약 개발을 위한 핵심 데이터로 활용된다.넥스트앤바이오 관계자는 “신약 후보물질 중 상당수가 동물실험에서는 문제가 없다가도 실제 임상에서는 인체 내 대사 과정에서 문제가 발생해 실패하는 경우가 많다”며 “사람 기반 오가노이드 ADME 평가 기술을 조기에 적용함으로써 신약 개발 성공률을 높일 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다.한편 오가노이드는 ‘장기(organ)’와 ‘유사함’을 뜻하는 접미사 ‘-oid’가 결합한 것으로, 줄기세포 또는 조직유래 세포를 3차원으로 응집해 배양한 미니 장기 모델이다. 기존 동물실험 방식보다 비용 부담은 적으면서도 85%에 달하는 높은 환자 유사성을 통해 후보물질의 효능과 독성을 보다 면밀하고 빠르게 확인할 수 있다.지난해 미국식품의약국(FDA)이 동물실험 의무 규정을 단계적으로 폐지한다고 밝히면서 동물실험을 대체할 혁신 기술로 오가노이드가 주목받고 있다. 오가노이드 선도 기업인 넥스트앤바이오는 싱가포르 국립대 암과학연구소(CSI)와 협력해 세계 최대 규모의 오가노이드 라이브러리를 구축 중이며, 글로벌 제약사들과의 협업도 추진하고 있다.

김홍식 2026.02.24

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