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약사회, 내년 연회비 1만원 인하 등 2차 이사회 상정

대한약사회(회장 김대업)가 2022년도 연회비를 올해 보다 1만원 인하하는 안건을 이사회에 상정하기로 했다. 17일 열린 제8차 상임이사회에서 김대업 회장은 인사말을 통해 “통상 연말 이사회에서 진행되던 차기 연도 연회비 결정 안건이 코로나19 감염증 확산으로 불확실한 이사회 일정을 고려해 제2차 이사회에 2022년도 연회비 안건을 상정했다”고 밝혔다. 김 회장은 “약사윤리위원회 심의 결과에 따른 상정 안건은 지난 총회에서도 사실 확인과 약사윤리위원회 회부 의결이 있었다는 점에서 심도있게 논의해 달라”고 요청했다. 이날 회의에서는 2021년도 제1차 이사회 안건 및 보고사항에 대한 심의가 진행됐다. 먼저, 2022년도 연회비는 2021년도 금액으로 동결하되 특별회비 중 2022년도 약바로쓰기운동본부 특별회비 1만원은 징수하지 않고, ‘약바로쓰기운동본부 사업지원비’로 일반예산에 편성키로 한 것이다. 집행부에서는 그간 약바로쓰기운동본부의 활동이 결실이 나오고 있다는 점과 장기화되고 있는 코로나19로 인해 회원들의 부담을 조금이나마 경감해야 한다는 의견도 반영했다고 설명했다. 이를 통해, 2022년도 회비는 2021년 대비 1만원 인하하는 것으로 결정하고 ‘2022년도 연회비 및 특별회비’를 2021년도 제2차 이사회에 상정키로 의결했다. 또한 2019년도 제2차 이사회(2019.10.2)에서 대한약사회관 종합보수 비용을 오산임야매각대금에서 회계간 차입으로 충당키로 한 의결을 근거로 공사비 부족금액 총 650,000,000원을 오산임야매각대금에서 회관관리비로 차입하는 회관관리비 추가경정예산(안)도 제2차 이사회에 상정키로 했다. 이어 약사윤리위원회 상정 안건인 ‘회원 징계에 관한 건’은 원안대로 의결됐다. 안건설명을 위해 박호현 약사윤리위원회 위원이 직접 참석해 대한약사회관 임대권 부당거래와 관련된 사안이 제67회 정기대의원 총회에서 의결된 사안임을 밝히고, 세 차례에 걸친 대한약사회관 임대권 부당거래 조사위원회 조사활동과 두 차례에 걸친 약사윤리위원회 심의·청문 절차 진행과정을 설명했다. 박 위원은 현행 규정상 회원 징계와 관련된 동 안건은 정관 제36조(징계)에 의거 상임이사회 의결로 효력이 발생되는 바, 상임이사회에 상정됐음을 설명했다. 이어진 복수면허자 약국개설 지위 승계 소송 보조참가 추인건도 원안대로 의결됐다. 이번 사안은 한의원을 개설해 운영 중인 복수면허자(약사·한의사)가 약국개설자 지위 승계 신청 요청에 대해 서울 성북구보건소가 반려한 사안이 발단이 됐다. 이후 당사자는 이를 취소해 달라고 행정소송을 제기한 상황이다. 이에 대해 약사회는 약사법령 취지, 약사법과 의료법에서 개설 공간에 대한 엄격한 규제 및 동일인에 의한 한의원과 약국의 중복 개설에 대한 규제 필요성 등을 고려할 때 성북구보건소의 처분은 타당하다는 의견서를 제출한 바 있다. 이에 더해, 이번 사안의 중대성을 고려해 약사회는 항소심에 피고측 보조참가를 신청함과 더불어 적극적으로 해당 소송을 지원해 나간다는 방침이다. 이외에도 상임이사회에서는 △약국 비접촉식 체온계 구입 비용 정산 중간보고 △대구 계명대병원 인접 학교법인 소유 건물 내 불법 약국개설등록 처분 취소 소송 결과 등에 대한 현황과 향후 계획을 공유했다.

김정일 2021.08.18
산업 /

로킷헬스케어-한동대, ‘바이오프린팅 과정 개설’ MOU

글로벌 바이오헬스케어 전문기업 로킷헬스케어(대표 유석환)는 지난 17일 한동대학교(총장 장순흥)와 ‘빅데이터 혁신공유대학 사업’의 일환으로 ‘국내 최초 글로벌 바이오프린팅 과정 개설’을 위한 업무협약(MOU)을 했다고 18일 밝혔다. 이날 행사는 한동대학교 장순흥 총장, 이재영 산학협력단장, 이상산 AI융합교육원장, 안태진 생명과학부 교수와 로킷헬스케어 유석환 회장, Bio Intelligence 본부 구용남 사장, BioInk 본부 김재윤 사장과 함께 4D 바이오프린팅의 권위자인 미국 웨이크 포레스트 재생의학연구소 제임스 유 교수 등 양 기관 관계자 10여 명이 참석했다. 이번 업무협약으로 양 기관은 ▲디지털 신기술 인재 양성의 비전 실현을 위해 인적, 기술적 장점 교류 ▲디지털 신기술 인재 양성 전략 공유 및 협력 ▲디지털 신기술 분야 교육과정 개발 및 교육 인프라 구축의 세부사항 협의 ▲교육과정을 통해 양성된 인력의 현장실습 및 인턴 등에 대한 협력 등을 적극적으로 추진키로 했다. 유석환 로킷헬스케어 대표는 “한동대학교의 우수한 인적자원들이 최첨단 바이오 기술인 4D 바이오프린팅 직접 체험을 통해 연구실뿐 아니라 향후 진로로 택할 기업과 의료현장에서 이 기술을 폭넓게 사용하길 바란다”며 “바이오 프린팅을 활용한 장기재생 의료 분야 교육과정을 수료한 졸업생들이 장기재생 및 생명공학기술을 선도하는 글로벌 바이오 인재로 성장하고 나아가 졸업생 중 한국의 노벨상 수상자까지도 탄생하길 기대한다”고 말했다. 올해 하반기부터 한동대학교에서는 로킷헬스케어의 교육플랫폼 Dr.INVIVO EDU(닥터 인비보 에듀)가 진행될 예정이다. 이 플랫폼은 바이오, 메디컬 분야에서 이미 폭넓게 활용되는 바이오 프린터의 원리와 소재에 대한 이론뿐만 아니라 로킷헬스케어가 제공하는 바이오 프린터로 최상위 수준 실습까지 포함됐다. 장기재생 및 생명공학 수업이 이뤄지도록 실습 과정까지 포함돼 학생들이 글로벌 최고 수준의 4D 프린팅 플랫폼을 경험할 수 있다. 특히 해당 플랫폼은 글로벌 바이오프린팅 과정에 걸맞게 한국을 비롯해 미국, 영국, 호주, 이탈리아, 뉴질랜드 등 세계 유수 대학교 교수들이 포진한 것이 특징이다. 모든 강의는 영어로 진행되며 올해 하반기에는 국내 주요 대학으로 교육플랫폼이 확대될 예정이며 회사 측은 설명했다. 한편, 로킷헬스케어는 자체 개발한 4D 바이오 프린터 닥터 인비보(Bio Printer Dr. INVIVO)와 AI기술을 통해 난치병인 당뇨성 족부궤양(당뇨발) 치료 플랫폼을 개발했다.

권혁진 2021.08.18
글로벌

모더나 ‘코로나19’ 백신 英서 12~17세 접종 승인

영국 보건부 산하 의약품‧의료기기안전관리국(MHRA)이 미국 매사추세츠州 캠브리지에 소재한 차세대 전령 RNA(mRNA) 치료제‧백신 개발 전문 생명공학기업 모더나 테라퓨틱스社(Moderna Therapeutics)의 ‘코로나19’ 백신 ‘스파이크백스’(Spikevax: ‘COVID-19 백신 모더나’ 또는 ‘mRNA-1273’)의 접종대상에 12~17세 연령대가 포함될 수 있도록 17일 조건부 승인했다.(CMA) ‘스파이크백스’의 12~17세 연령대 접종 조건부 승인은 잉글랜드, 스코틀랜드 및 웨일스에서 적용되는 것이다. 앞서 북아일랜드가 ‘스파이크백스’의 12~17세 연령대 접종을 승인했다. 이와 관련, 유럽 의약품감독국(EMA) 약물사용자문위원회(CHMP)가 ‘스파이크백스’의 접종대상 연령대에 12세 이상 17세 이하 청소년 연령대가 포함되도록 확대할 것을 권고하는 긍정적인 심사결과를 지난달 말 내놓은 바 있다. 뒤이어 스위스 의료제품청(Swissmedic)이 ‘스파이크백스’의 접종대상에 12~17세 연령대가 포함될 수 있도록 이달 9일 잠정승인했다. 의약품‧의료기기안전관리국의 준 레인 국장은 “모더나 테라퓨틱스의 ‘코로나19’ 백신이 12~17세 연령대 사용을 승인받은 것을 기쁘게 생각한다”면서 “이 백신이 12~17세 연령대에서 효과적인 데다 안전한 것으로 입증된 것”이라고 말했다. 그는 뒤이어 “우리는 영국에서 사용을 승인받은 전체 ‘코로나19’ 백신의 안전성을 모니터링하기 위해 포괄적인 안전성 감시 전략을 이행하고 있고, 안전성 감시 대상에는 12~17세 연령대 또한 포함되어 있다”고 설명했다. 백신접종‧면역력확립 합동위원회(JCVI)가 12~17세 연령대를 대상으로 ‘스파이크백스’의 접종 유무에 대한 조언을 제공하게 될 것이라고 덧붙이기도 했다. 지금까지 영국에서 ‘스파이크백스’는 18세 이상 성인들을 대상으로 사용을 승인받아 접종이 이루어져 왔다. ‘스파이크백스’는 새로운 부작용이 확인되지 않았고, 소아들에게서 나타난 안전성 자료를 보면 젊은층 접종자들에게 관찰된 내용과 대동소이했다. 젊은층 접종자들의 경우 대부분의 부작용은 경도에서 중등도 수준으로 나타났고, 대체로 팔 통증이나 피로감 등 반응원성과 관련된 것으로 파악됐다.

이덕규 2021.08.18
산업 /

JW홀딩스, 아이엘사이언스와 글로벌 탈모시장 공략

JW홀딩스가 급성장하고 있는 글로벌 탈모시장 공략에 나선다. JW홀딩스(대표 한성권)는 아이엘사이언스(대표 송성근)와 전략적 제휴(MOU)를 맺고 두피·헤어케어 브랜드 ‘폴리니크(FOLLINIC)’ 제품을 글로벌 시장에 공급한다고 18일 밝혔다. 이번 MOU로 JW홀딩스는 아이엘사이언스의 ‘폴리니크’ 제품 라인업에 대해 한국을 제외한 글로벌 사업 권리를 갖는다. 아이엘사이언스는 제품 공급과 기술적 지원을 담당하며, 해외 등록·판매 관련 자료를 JW홀딩스에 제공한다. 폴리니크의 대표 제품 ‘미세전류 LED 두피케어기’는 특허 받은 미세전류 기술과 실리콘렌즈 LED의 이중 효과를 적용한 두피 전용 홈케어 디바이스다. 탈모 증상의 예방과 치료를 위해 사용되며, 약물치료와 더불어 보조적 용도로 활용된다. 특히 이 제품은 FDA Class 2 의료기기 등록과 미국 UL 안전인증, 유럽통합규격인증(CE)까지 총 세 개의 글로벌 인가를 통해 해외에서 의료기기로 판매가 가능하다. 또한 양사는 ‘프리미엄 스칼프 샴푸’, ‘프리미엄 스칼프 토닉’, ‘딥클린 쿨샴푸’ 등 탈모증상 완화를 위한 다양한 기능성 헤어케어 제품의 해외 판매에도 협력한다. 아이엘사이언스 송성근 대표는 “최근 주요 글로벌 제품 인가를 모두 획득한 만큼, 폴리니크를 해외에 더욱 적극적으로 선보이기 위한 전략적 제휴를 맺게 됐다”며 “이번 양해각서 체결을 통해 국내는 물론 해외 판매 채널도 지속적으로 확대할 계획”이라고 전했다 JW홀딩스는 이번 아이엘사이언스와의 전략적 제휴를 계기로 글로벌 탈모시장 공략에 적극 나설 방침이다. 또한 JW가 보유하고 있는 미녹시딜, 피나스테리드 성분의 탈모치료제와의 해외사업 시너지 창출도 기대하고 있다. JW홀딩스 한성권 대표는 “전 세계적으로 탈모에 대한 관심이 높아지면서 관련 의료기기, 기능성제품 시장이 급성장하고 있다”며 “해외사업 인프라를 기반으로 폴리니크의 우수한 탈모 케어 제품군을 글로벌 소비자들에게 적극적으로 선보일 것“이라고 말했다.

김정일 2021.08.18
산업 /

휴온스내츄럴, ‘이너셋 장건강 유산균’ 4종 출시

(주)휴온스내츄럴(대표 이충모)은 맞춤형 유산균 제품 ‘이너셋 장건강 유산균’ 4종을 새롭게 출시했다고 18일 밝혔다. 이너셋 장건강 유산균 4종은 △이너셋 장건강 포스트바이오틱스 올인원 △이너셋 장건강 패밀리 프로바이오틱스 △이너셋 장건강 스킨 바이오틱스 듀얼 △이너셋 장건강 슬림 바이오틱스 듀얼로 구성했다. 맞춤형 특허유산균과 기능성 소재를 이용해 소비자들이 기호와 목적에 맞게 섭취할 수 있도록 개발됐다는 게 특징이다. ‘이너셋 장건강 포스트바이오틱스 올인원’은 기존 ‘이너셋 프로바이오틱스’의 리뉴얼 제품으로 프로바이오틱스, 프리바이오틱스뿐 아니라 포스트바이오틱스(사균체유산균)를 한번에 섭취할 수 있으며 정상적인 면역기능, 항산화, 뼈건강, 장건강까지 4중 기능성을 단 1포로 섭취할 수 있다. ‘이너셋 장건강 패밀리 프로바이오틱스’는 김치유래 특허유산균과 아연을 함께 담았다. ‘이너셋 장건강 스킨 바이오틱스 듀얼’은 피부보습에 도움을 줄 수 있는 히알루론산을 함께 담았고 특허유산균과 함께 콜라겐, 엘라스틴 등의 부원료를 담았다. ‘이너셋 장건강 슬림 바이오틱스 듀얼’은 체지방 감소에 도움을 줄 수 있는 가르시니아에 특허유산균 IR52, 식이섬유, 알로에 등의 부원료가 포함됐다. 이번 신제품 4종은 글로벌 유산균 제조사 다니스코사의 17종 유산균을 사용해 다양한 균주를 한번에 섭취할 수 있도록 만든 ‘10억 CFU 보장’ 유산균이라는 설명이다. 또한 분말형태의 스틱포 포장으로 간편하게 섭취할 수 있으며, 냉장보관 없이 실온 보관이 가능한 생유산균 제품이다. 이너셋 관계자는 “이너셋 유산균 시리즈는 대상과 효능별로 제품을 다양화 시키고 기호에 맞게 세분화해 새롭게 리뉴얼 했다”며 “고객들의 다양한 니즈를 충족시키기 위해 앞으로도 맞춤형 제품을 출시할 계획”이라고 밝혔다. ‘이너셋 장건강 유산균 4종’은 이너셋 공식 온라인쇼핑몰인 ‘이너셋몰’을 비롯한 온라인에서 만나볼 수 있다.

김정일 2021.08.18
산업 /

유한양행, 광복절 맞아 온라인 뮤지컬 ‘위국헌신’ 제작

유한양행(대표 조욱제)이 광복절을 맞아 온라인 뮤지컬 ‘위국헌신’을 제작 공개했다. 광복 76주년을 기념하고 독립운동가들을 기리기 위해 유한양행과 21세기청년독립단의 광복 뮤지컬 ‘위국헌신’ 이 유튜브를 통해 공개되었다. 유한양행에서 후원, 제작 지원한 광복 뮤지컬 ‘위국헌신’은 1910년대부터 1940년대 독립운동사를 배경으로 한 이야기다. 독립운동으로 남편과 아들을 잃은 한 여성이 환상적인 경험을 통해 독립운동가들이 품었던 ‘위국헌신’의 진정한 의미를 깨닫고 독립운동가로 성장하게 된다는 내용을 담았다. 국내 유명 음악감독이자 작곡가 김문정 감독과 (주)더피트의 남진경 작곡가가 작곡을 했고, (주)올댓스토리의 대표이자 ‘실미도’, ‘국화꽃향기’ 등의 시나리오 작가로 유명한 김희재 작가가 스토리기획과 작사로 참여했다. 또 뮤지컬 ‘웃는 남자’, ‘팬텀’ 등 국내 유명 뮤지컬 공연에서 활약하고 있는 홍세정 안무감독이 가세했다. 윤공주 배우가 주연을 맡았으며, 수십 여명의 연극, 뮤지컬 배우들이 과거 독립운동가들의 모습으로 분해 극의 서사를 완성시켰다. 이렇듯 한 편의 공연과 같은 작품을 영상적으로 잘 담아 연출해내기 위해 ‘프로덕션 계절’은 컷을 끊지 않고 길게 이어가는 롱테이크 기법으로 촬영해 영상의 현장성을 더했다. 특히 이번 광복 뮤지컬 ‘위국헌신’은 과거 안중근 의사가 뤼순 감옥에서 남긴 유묵 ‘위국헌신 군인본분(爲國獻身軍人本分)’의 글귀에서 모티브를 얻어 그가 남긴 정신이 시대를 거쳐 계승돼 광복에 까지 닿지 않았을까 하는 상상력으로 기획됐다는 설명이다. 광복 뮤지컬 ‘위국헌신’ 영상은 유튜브 채널 ‘21세기 청년독립단’에 게재돼 있다. 유한양행은 창업자 유일한 박사의 독립운동 정신을 현대적으로 계승하기 위해 ‘21세기 청년독립단’을 후원하고 있다. ‘21세기 청년독립단’은 이 시대의 애국과 동시대 청년들의 주체적 삶을 응원하는 다양한 문화예술 콘텐츠들을 선보이고 있다.

김정일 2021.08.18
산업 /

엔케이맥스, 한국형 '코로나19 치료제 개발' 연구팀 참여

NK(자연살해세포)세포 면역항암제 개발기업 엔케이맥스는 18일 국가임상시험지원재단의 ‘2021년도 공익적(코로나19) 임상시험∙연구 지원 사업자에 선정된 고려대학교 의과대학 윤영경 교수 연구팀에 공동 연구자로 참여한다고 밝혔다. 이번 임상은 국가임상시험지원재단의 위중증 코로나19 환자 대상 NK세포 치료제의 안전성, 내약성, 임상적 효과 평가를 위한 병렬 할당 임상 1/2상으로 엔케이맥스의 순도 높은 동종 SNK가 해당 임상 시험에 활용될 예정이다. 연구 책임자인 윤영경 고려대학교 의과대학 교수는 코로나19 확진 진료를 주관하는 감염내과 전문의로 현재 대한감염학회 신종감염병대책위원회에서 COVID-19 대응 자문에 참여중이다. 국가감염병임상시험사업단 주관 ‘감염병 치료제·백신 신속개발 지원을 위한 임상시험 지원체계 구축 사업’의 실무 책임자이기도 하다. 연구팀은 과제 수행으로 향후 코로나19에 대한 NK세포 치료제 임상 진입이 수월할 것으로 기대하고 있으며, NK세포치료의 임상 현장 도입을 현실화하고 위중증 코로나19 환자에게 NK세포 치료의 임상적 효과와 안정성 평가를 위한 임상 1/2상 시험 프로토콜을 마련할 계획이라고 설명했다. 윤영경 교수는 “고려대학교 안암병원은 임상시험 글로벌선도센터로 선정되는 등 다양한 기관과 협력을 통해 임상시험의 글로벌 표준을 선도하는 아시아 대표센터 역할을 하고 있다”며 “이번 연구과제도 엔케이맥스와의 적극적인 협력으로 빠른 시일 내에 임상 진입을 할 수 있도록 노력할 것”이라고 말했다. 엔케이맥스 김용만연구소장은 "선행연구에서 SNK가 SARS-CoV-2에 감염된 세포주와 반응 시 활성화되고 살상할 수 있음을 확인하였다”며 “NK세포는 바이러스의 변이와 상관없이 감염된 세포를 살상할 수 있는 항바이러스 효과와 더불어 과면역을 조절할 수 있는 능력이 있어 위중증 코로나19 환자의 치료제 개발이 기대된다”고 말했다. 박상우 엔케이맥스 대표는 “한국과 미국에서 진행 중인 SNK를 이용한 항암치료, 알츠하이머 등 뇌퇴행성질환 치료와 더불어 코로나19 치료제 개발까지 영역을 확대함으로써 다양한 난치성 질환자에게 희망을 주는 NK세포 치료 전문기업으로 거듭나겠다”고 말했다. 한편 엔케이맥스는 선천면역을 담당하는 백혈구의 일종인 NK 세포의 고순도 대량 증식 등 관련 기술을 보유 중이다. 특히 임상에 활용되는 동종 SNK는 기존 NK 세포 치료제가 보여온 낮은 순도, 대량증식 한계 및 낮은 살상력 등을 극복한 면역 세포치료제로, 190억배 이상 증식이 가능하고 99% 이상의 고순도 및 고활성의 NK세포 치료제로 알려져 있다.

권혁진 2021.08.18
산업 /

휴온스그룹, ‘ESG경영혁신단’ 발족

휴온스그룹이 미래 지속성장과 그룹의 장기적 가치 증진을 위해 ESG(환경·사회·지배구조) 경영 강화에 나선다. 휴온스그룹은 18일 오전 휴온스글로벌 성남 판교 본사에서 ESG위원회를 주축으로 한 ‘ESG경영혁신단’을 발족했다고 밝혔다. 휴온스그룹 ESG경영혁신단은 휴온스그룹 ESG위원회와 ESG임원협의회, ESG실무진으로 구성했으며, 휴온스글로벌 윤성태 부회장이 단장을 맡았다. ESG위원회는 휴온스그룹 상장 4개사(휴온스글로벌, 휴온스, 휴메딕스, 휴온스블러썸)의 사외이사 7명과 대표이사 4명, 총 11명으로 구성됐으며, ESG 정책과 경영 주요 사항에 대한 검토 및 자문 역할을 수행할 예정이다. ESG경영혁신단은 그간 휴온스그룹에서 실천해오던 ESG 활동을 통합 운영하고, 지속가능경영 방침과 제도, 정책들의 체계화∙고도화를 추진할 계획이다. 또한, 휴온스그룹 지속가능경영보고서 발간을 통해 연간 성과들을 공개함으로써 대외 소통을 강화하고, 글로벌 경영 흐름에 발맞춰 ESG 투자와 각종 ESG 이슈에도 선제적으로 대응한다는 방침이다. ESG경영혁신단을 총괄하는 휴온스글로벌 윤성태 부회장은 “ESG경영은 미래 경영의 핵심으로 휴온스그룹의 장기적 가치를 증진시키고 미래 지속 성장을 도모하기 위해 체계적 ESG 경영 활동을 지원할 ESG경영혁신단을 출범했다”고 밝혔다. 윤 부회장은 “ESG경영혁신단 출범을 계기로 보다 적극적으로 사회와 상생하고 나눔을 실천하며, 가치를 나누는 휴온스그룹으로 나아가겠다”고 강조했다. 한편, 휴온스그룹은 핵심 사업 영역인 제약 사업을 중심으로 ISO 37001 인증 등 ESG 경영에 부합하는 컴플라이언스(준법감시) 체계 구축을 마쳤으며, ISO 45001 인증(안전보건경영시스템인증)도 준비 중이다.

김정일 2021.08.18
산업 /

신신제약, 미야리산U 추석감사제 진행

신신제약이 추석을 앞두고 소중한 사람들에게 마음을 전함과 동시에 기름진 음식으로 민감해질 수 있는 장 건강 관리를 위해 낙산균 프로바이오틱스 미야리산U 추석감사제를 진행한다. 미야리산U 추석감사제는 오는 9월 30일까지 신신HL 브랜드 공식몰인 네이버 스마트스토어와 함께 신신HL 공식 인증마크가 있는 신세계몰, GS SHOP, CJ몰 등의 종합몰 및 G마켓, 옥션, 쿠팡, 11번가 등의 오픈마켓에서 진행된다. 감사제 기간 동안에는 20% 할인된 추석 특가와 함께 2병 구매 시 추가로 1병을 증정하며, 제품 하나만 구매해도 무료배송 혜택이 제공된다. 신신제약 정경재 브랜드매니저는 “코로나19가 여전히 위협적인 가운데 가족마저 만나기 어려운 상황에서 명절날 소중한 분들에게 마음을 전달하고픈 분들을 위해 이번 추석감사제를 마련했다”며 “건강한 장 환경에 도움을 주는 낙산균 프로바이오틱스 미야리산U를 할인된 가격과 추가 증정의 기회를 통해 본인의 건강뿐만 아니라 소중한 분들에게 마음을 전하는 따뜻하고 건강한 추석을 맞이하시길 바란다”고 말했다.

김정일 2021.08.18
정책

심사평가원 광주지원, 고려인 진료소에 의약품 전달

건강보험심사평가원 광주지원(지원장 이미선)은 18일 광주 광산구에 소재한 약 1만여명의 다문화 정착지인 고려인 마을(대표 신조야)에 의약품 등을 후원했다고 밝혔다. 광주지원은 이번 행사가 지난해에 이어 올해 2번째로, 한민족 고려인의 의료 소외해소 및 안정적 정착을 위해 약 200만원 상당의 필요 의약품을 ‘광주 무료진료소’에 사랑과 희망을 담아 전달했다고 전했다. 의약품 전달 행사에는 코로나19 확산에 따른 사회적 거리두기 등 정부의 방역수칙 준수를 위해 최소 인원만 참석해 진행했다. 이미선 광주지원장은 “앞으로도 사회적 책임기관으로서 도움이 필요로 하는 이웃들에게 실질적 지원과 봉사로 건강하고 행복한 삶을 위해 다양한 활동을 전개하겠다”고 밝혔다.

이주영 2021.08.18
산업 /

휴온스, 상반기 매출 2,109억…전년동기비 6.4%↑

휴온스는 2021년 8월 반기보고서 기준 올 상반기 매출 2,109억원으로 전년동기 대비 6.4% 증가(128억원)했다. 이 기간 영업이익은 262억원으로 전년동기 대비 6.3% 증가(262억원)했고, 순이익은 177억원으로 전년동기 대비 12.1% 감소(-24억원)했다. 2021년 상반기 판매관리비는 947억원으로 전년동기비 17.3% 증가(140억원)했고, 매출액 대비 판관비 비중은 44.9%로 전년동기 대비 4.2%p 증가했다. 타사품유통매출은 347억원으로 전년동기비 9.0% 감소(-34억원)했고, 매출액 대비 상품매출 비중은 16.5%로 전년동기비 2.8%p 감소했다. 연구개발비는 138.4억원으로 전년동기비 6.7% 증가(8.7억원)했고, 매출액 대비 연구개발비 비중은 6.6%로 전년동기와 비슷한 수준을 유지했다. 해외매출·수출은 188억원으로 전년동기비 6.0% 감소(-12억원)했고, 매출액 대비 해외매출·수출 비중은 8.9%로 전년동기비 1.2%p 감소했다. 2021년 2분기 매출은 1,111억원으로 전년동기비 7.3% 증가(76억원)했고, 전기 대비 11.4% 증가(113억원)했다. 2분기 영업이익은 125.6억원으로 전년동기비 5.2% 감소(-6.9억원)했고, 전기대비 7.8% 감소(-11억원)했다. 순이익은 85.4억원으로 전년동기비 19.5% 감소(-21억원)했고, 전기비 7.0% 감소(-6.4억원)했다. 이 기간 판관비는 517억원으로 전년동기비 23.2% 증가(97억원)했고, 전기대비 20.0% 증가(86억원)했다. 상품매출은 183억원으로 전년동기비 12.6% 감소(-26억원)했고, 전기대비 11.3% 증가(19억원)했다. 연구개발비는 77억원으로 전년동기비 25.3% 증가(16억원)했고, 전기대비 27.2% 증가(17억원)했다. 해외매출·수출은 100억원으로 전년동기비 17.4% 감소(-21억원)했고, 전기대비 13.9% 증가(12억원)했다.

김정일 2021.08.18
산업 /

나이벡, 골재생 바이오 소재 中 선적 ‘사상 최대 초도물량 공급’

펩타이드 융합 바이오 전문기업 나이벡이 자체 개발한 `골재생 바이오소재`의 중국 수출 초도물량 선적을 완료했다고 18일 밝혔다. 이번 초도물량 공급을 기점으로 나이벡의 골재생 바이오소재의 중국 임플란트 시장 진출이 본격화될 전망이다. 회사 측은 이번 공급물량은 중국 내 일부 지역의 수요만 반영한 물량으로, 기존에 진출했던 다른 국가들과 비교할 때 초도물량 가운데 사상 최대 규모라고 설명했다. 또한 향후 중국 전역으로 수요 확대가 예상돼 본격적인 발주 증가와 함께 상당한 규모의 매출액 달성이 가능할 것으로 보인다고 덧붙였다. 회사 측은 “중국 임플란트 시장은 세계에서 가장 높은 성장률을 기록하고 있고, 나이벡은 중국 임플란트 시장 진출을 위해 다양한 준비를 진행해 왔다”며 “지난해 중국 국가약품감독관리국으로부터 판매 허가를 받은 이후 전 세계 1위와 2위 임플란트 유통사들과 효과적인 중국 시장 진출을 위한 전략을 수립해 왔다”고 전했다. 나이벡 관계자는 “코로나 19 재확산으로 초도물량 수출이 예상보다 지연됐지만, 이번 선적을 기점으로 중국 시장에 대한 골재생 바이오 소재 영업활동이 본격화돼 수출물량이 증가할 것으로 기대한다”며 “글로벌 최상위권에 속하는 유럽과 미국계 임플란트 유통사들과 마케팅 및 영업전략을 수립해왔기 때문에 중국 내에서 매출이 상당할 것으로 예상하고 있다”고 말했다. 이어 “골재생 바이오 소재뿐 아니라 치주조직 재생 차폐막 제품 또한 중국 임상이 완료돼 품목 허가를 기다리고 있는 중”이며 “기술력을 기반으로 탁월한 효능을 검증받은 다양한 바이오 소재 제품들을 중국에 수출할 계획”이라고 덧붙였다. 한편 나이벡의 골재생 바이오 소재는 지난해 11월 임상시험을 거쳐 NMPA의 판매 허가를 받은 바 있다.

권혁진 2021.08.18
글로벌

BMS ‘옵디보’ 식도암 적응증 추가 신청 EU 접수

브리스톨 마이어스 스퀴브社(BMS)는 자사의 항암제 ‘옵디보’(니볼루맙) 및 ‘여보이’(이필리뮤맙) 병용요법과 ‘옵디보’ 및 플루오로피리미딘‧백금착제 항암제 포함 항암화학요법제 병용요법의 식도 편평세포암종(ESCC) 적응증 추가 신청 건이 유럽 의약품감독국(EMA)에 의해 접수됐다고 17일 공표했다. 이들 두가지 ‘옵디보’ 기반 병용요법은 성인 절제수술 불가성 진행성, 재발성 또는 전이성 식도 편평세포암종 환자들을 위한 1차 약제 용도로 적응증 추가 신청서가 제출된 바 있다. EMA가 적응증 추가 신청을 접수함에 따라 신청절차가 마무리되면서 일괄(centralized) 심사절차가 본격적으로 착수될 수 있게 됐다. 브리스톨 마이어스 스퀴브社의 이언 M. 왁스먼 위장관계 항암제 개발 담당대표는 “진행성 식도 편평세포암종 환자들을 대상으로 항암화학요법제 단독요법을 진행했을 때 치료결과가 취약한 편이어서 오랜 기간 동안 사용되어 왔던 이 표준요법 이외의 추가적인 치료대안을 절실히 필요로 하고 있는 것이 현실”이라면서 “이번에 적응증 추가 신청 건이 접수됨에 따라 효과를 볼 수 있을 것으로 기대되는 EU 각국의 환자들에게 두가지 ‘옵디보’ 기반요법이 사용될 수 있도록 하는데 한 걸음 더 성큼 다가서게 됐다”는 말로 의의를 강조했다. 2건의 적응증 추가 신청서는 본임상 3상 ‘CheckMate-648 시험’에서 도출된 결과를 근거로 제출되었던 것이다. 이 시험에서 종양세포들이 프로그램 세포사멸 단백질-리간드 1(PD-L1)을 나타낸 환자그룹 뿐 아니라 전체 무작위 분류 피험자 그룹에 속했던 절제수술 불가성 진행성 또는 전이성 식도 편평세포암종 환자들을 대상으로 사전에 예정되었던 중간분석을 진행한 결과 항암화학요법제 대조그룹과 비교했을 때 통계적으로 괄목할 만한 데다 임상적으로 유의할 만한 총 생존기간 연장 유익성이 입증됐다. 절제수술 불가성 진행성 또는 전이성 식도 편평세포암종 환자들에게서 항암화학요법제에 비해 생존기간 연장효과의 우위가 입증된 이중 면역요법제 병용요법은 ‘옵디보’ 및 ‘여보이’ 병용요법이 처음이다. 이와 함께 ‘옵디보’ 및 ‘여보이’ 병용요법과 ‘옵디보’ 및 항암화학요법제 병용요법에서 나타난 안전성 프로필은 앞서 개별 약물들에서 알려진 안전성 프로필과 대동소이했다. ‘CheckMate-648 시험’에서 확보된 결과는 지난 4월 열렸던 미국 임상종양학회(ASCO) 연례 학술회의에서 발표됐다. ‘CheckMate-648 시험’은 절제수술 불가성 진행성 또는 전이성 식도 편평세포암종 환자들을 대상으로 ‘옵디보’ 및 ‘여보이’ 또는 ‘옵디보’ 및 플루오로우라실‧시스플라틴 병용요법을 진행하면서 플루오로우라실 및 시스플라틴 병용요법 대조그룹과 비교평한 피험자 무작위 분류 임상 3상 시험례이다. 식도암은 세계 각국에서 8번째로 빈도높게 발생하고 있는 암인 데다 암 사망원인 6위에 랭크되어 있는 다빈도 종양이다. 지난해에만 약 60만명이 식도암을 진단받은 가운데 54만명 이상이 이로 인해 사망했을 것으로 추정되고 있다. 가장 빈도높게 발생하고 있는 식도암의 두가지 유형들로 전체 발생사례들의 85% 안팎을 점유하는 식도 편평세포암종과 15% 정도를 차지하는 식도 선암종(腺癌腫)이 꼽히고 있다. 식도 편평세포암종 발생률은 아시아, 유럽 및 북미 순으로 높게 나타나고 있다.

이덕규 2021.08.18
산업 /

네이처셀, 주주 대상 코로나 극복 이벤트 확대

첨단 줄기세포 바이오기업 네이처셀은 주주들을 대상으로 현재 진행 중인 화장품과 마스크 특가 제공 이벤트에 살균 소독제를 추가 제공한다고 18일 밝혔다. 네이처셀의 주주들이 더 안전하고 건강하게 코로나19 바이러스 감염증을 극복할 수 있도록 응원하자는 취지이다. 네이처셀 관계자는 이벤트 기간인 오는 31일까지 네이처셀 주주 전용몰에서는 기존 닥터쥬크르 마스크팩과 바이오스타 마스크에 이어 ‘바이오스타K 살균소독제’를 1,000원에 제공한다고 전했다. 네이처셀의 ‘바이오스타K 살균소독제’는 서울대 수의과대학 및 건국대 학교벤처 케이알바이오텍 질병제어연구소에서 등에서 실험한 결과, 살(殺)미생물 성분을 포함해 인체에 유해한 바이러스를 사멸하는 효과를 가진 것으로 확인된 제품이다. 특히 식품첨가물 규정에 준하는 성분으로 제조돼 식품용 조리기구 및 용기포장 살균소독용으로도 사용할 수 있다고 네이처셀은 설명했다. 이벤트 참여를 원하는 주주들은 네이버 검색창에서 네이처셀 또는 네이처셀 주주몰을 검색해 접속하면 된다. 회원 가입 후 카카오플러스친구 등록 등을 통해 주주 인증을 거치면 이벤트 참여가 가능하다.

권혁진 2021.08.18
산업 /

inno.N, 수액제 신공장 GMP 인증 본격 가동 채비

바이오헬스기업 inno.N(HK이노엔)이 오송 수액 신공장 가동 채비를 마치고 수액제 시장 확대에 나선다. 회사 측에 따르면 오송 수액 신공장과 기존 대소공장의 연간 백(Bag)제형 수액 생산량을 합하면 국내 최대 수준인 연 1억 개 이상의 생산이 가능하다는 설명이다. 충청북도 오송에 위치한 inno.N(HK이노엔)의 수액 신공장은 최근 식품의약품안전처에서 GMP(Good Manufacturing Practice; 우수 의약품 제조 및 품질관리 기준) 인증을 획득했다. inno.N은 시제품 생산 및 제품허가를 마치는대로 오송 수액 신공장에서 ‘플라스마솔루션에이주’ 등 15개의 수액제를 생산할 예정이다. inno.N은 앞서 2019년에 수액제 사업 강화를 위해 약 1천억원을 들여 충북 오송에 수액 신공장 착공에 나섰고, 지난해 연간 5,500만 개의 수액제를 생산할 수 있는 규모로 준공했다. 오송 수액 신공장 준공으로 inno.N은 기존 대소공장의 연 생산량인 5천만 개에 오송 신공장의 연 생산량인 5,500만 개를 합쳐 연간 1억개 이상의 수액제를 생산할 수 있게 됐다. 오송 수액 신공장은 빅데이터 기반의 스마트팩토리로 지어졌다. 조제부터 멸균까지 수액제 생산 전 과정뿐만 아니라 전력 에너지·환경관리 과정에서 나오는 빅데이터를 통합적으로 모니터링함으로써 우수한 품질의 수액제를 원활하게 생산, 공급할 수 있도록 했다는 설명이다. 생산부터 보관까지 전 과정을 자동화해 생산 효율성도 극대화했고, 글로벌 품질관리 규정에 맞도록 최신 IT시스템을 적용했으며, 태양광 및 에너지 모니터링 시스템을 구축해 효율적인 에너지 사용을 도모하는 친환경 제조소 모습도 갖췄다고 회사 측은 전했다. inno.N 수액사업총괄 곽달원 부사장은 “오송 수액신공장은 글로벌 수준의 생산인프라를 통해 의료환경에 필수적인 수액제를 더욱 안정적으로 생산, 공급하는데 기여할 것”이라며 “경쟁력 있는 신제품 개발, 우수한 품질의 제품 생산을 통해 수액제 시장 내 inno.N의 지위를 한층 더 높이겠다”고 말했다. inno.N은 1992년 세이프 플렉스 백(Safe-Flex® bag/안전용기)을 국내 최초로 도입하며 수액제 사업에 진출한 국내 3대 수액제 제조기업이다. 생리식염수, 포도당 등 기초수액제 및 영양수액, 특수수액 등 44개의 제품을 보유하고 있고, 이들 수액제 매출은 지난해 전체 매출의 약 14%인 860억원의 실적을 기록했다. inno.N은 이번 오송 수액 신공장 GMP인증에 이어 품목별 허가절차를 거쳐 연내 본격 제품생산에 돌입한다는 계획이다.

김정일 2021.08.18
산업 /

뉴지랩파마, 뉴젠테라퓨틱스·아리제약과 개량신약 개발·유통 본격화

뉴지랩파마가 자회사인 뉴젠테라퓨틱스, 아리제약과 함께 당뇨복합제 개발을 필두로 ‘개량신약’·‘제네릭의약품’·‘일반의약품’ 개발 및 유통 사업을 본격화한다. 뉴지랩파마는 “의약품 제조기업 아리제약의 생산시설과 신약 개발기업인 뉴젠테라퓨틱스의 개발력을 기반으로 본격적인 종합제약회사로서의 사업모델을 전개해 나갈 계획”이며 “뉴지랩파마는 자체 개발한 의약품의 유통을 직접 담당함으로써 안정적인 매출과 이익 창출이 기대된다”고 밝혔다. 뉴지랩파마의 자회사 뉴젠테라퓨틱스는 대구가톨릭대학교 산학협력단(연구책임자 제약공학과 김주은 교수)과 ‘당뇨복합제 개량신약’ 1건 외 ‘제네릭 및 일반의약품’ 총 4개의 신제품 개발을 위한 연구용역 계약을 체결했다고 18일 밝혔다. 뉴젠테라퓨틱스는 김 교수 연구팀의 기술력과 전문성, 제약 산업 연구현장에서의 풍부한 경험을 기반으로 개량신약 연구개발을 단기간 내 완료할 계획이다. 이번 당뇨복합제 개량신약의 임상시험은 충북대학교 병원에서 진행된다. 현창근 뉴지랩파마 제제개발본부장은 “지난해 초부터 블록버스터급 제2형 당뇨치료제인 DPP-4 억제제, SGLT2 억제제, GLP-1 유사체 등의 특허가 만료되면서 관련 시장의 폭발적 성장이 예상된다”며 “최근 복합제가 당뇨 및 순환기 질환 처방 트렌드에서 강세를 보이고 있어, 이번에 개발하는 당뇨복합제 개량신약이 제품 경쟁력을 가질 수 있을 것”이라고 말했다. 이어 “당뇨복합제를 포함해 향후 개량신약 등의 개발과 관련해 자회사 뉴젠테라퓨틱스가 품목허가를 받고 뉴지랩파마가 유통과 판매를 담당할 예정”이라며 “GMP 인증을 받은 아리제약 생산시설을 활용해 매년 2~3개 이상의 자체개발 신제품들을 직접 생산 및 출시할 계획”이라고 덧붙였다.

권혁진 2021.08.18

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