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멕아이씨에스, 사우디에 인공호흡기 라이선스 계약

인공호흡기 및 호흡치료기 전문기업 (주)멕아이씨에스(대표이사 김종철)는 지난 26일 파주 본사 대회의실에서 사우디아라비아의 Global Ventures Frameworks社(이하 GVF)와 사우디 현지에서 부분조립생산(Semi Knock Down: SKD)하는 방식으로 인공호흡기(제품명: MV2000 EVO5)를 수출하는 제품 라이선스 계약(PLA: Product License Agreement)을 체결했다고 밝혔다. 멕아이씨에스는 계약 후 선제적으로 100대를 완제품으로 수출하고, 매년 최소 500대에서 최대 2,000대까지 10년간 SKD 방식으로 계약 절차에 따라 인공호흡기를 공급하게 된다. 멕아이씨에스의 파트너社인 GVF는 Princess Nourah Bint Abdulrahman University와 함께 현지 Ministry Of Health(사우디아라비아 보건부)에 제품 공급과 관련된 Off-take 계약을 맺게 되며, 멕아이씨에스가 예상하는 향후 매출 규모는 10년간 5,500만 달러(한화 약 660억원)에서 1억5천만 달러(한화 약 1,800억원)이다. 이번 계약은 사우디아라비아의 석유산업 의존도를 낮추고 민간부문(제조, 건설, 보건, 관광 등)의 성장을 도모하는 것을 목표로 2020년부터 2030년까지 700조 투입하겠다는 ‘사우디 비전2030 국가프로젝트’의 일환으로 이뤄졌다는 설명이다. 멕아이씨에스는 디지털화된 형태의 인공호흡장치 기술력을 통해 핵심 부품과 소프트웨어 기술은 본사에서 제공하고, 나머지 부품은 현지에서 조달한다는 계획이다. 멕아이씨에스 CFO 이형영 상무는 “이번 프로젝트가 당사의 SKD사업의 성공사례로 자리잡아 지속적인 매출 확대를 기대하고 있다”며 “당사가 보유한 인공호흡기와 호흡치료기에 대한 우수한 기술력을 바탕으로 이번 사우디 SKD 프로젝트와 같은 성공적인 협력 사례를 지속적으로 구축해 나가겠다”고 말했다.

김정일 2021.10.27
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유유제약, ‘타나민’ 등 의약품 3종 라벨 디자인 변경

유유제약(대표이사 유원상)이 약사 처방 조제 편의성 개선을 통한 제품 경쟁력 확보를 위해 뇌 및 말초순환 개선제 ‘타나민정’, 항혈소판제 ‘유크리드정’ 및 ‘크리드정’의 라벨 디자인을 변경했다. 유유제약은 처방 조제 시 제품의 성분 함량 구분에 용이하도록 타나민정, 유크리드정, 크리드정 등 의약품 3종의 병포장 용량별로 라벨 색상을 변경해 적용하고 용량 및 포장단위 글자폰트를 확대해 시인성을 개선했다. 변경된 병포장 라벨 디자인이 적용된 유유제약 의약품은 타나민정 80mg 500T, 120mg 30T 및 90T, 유크리드정 250/80mg 30T 및 300T, 크리드정 100mg 500T, 250mg 30T 및 300T 등 병포장 8종이다. 한편 타나민정 40mg 병포장은 기존과 동일한 라벨 디자인으로 생산된다.

김정일 2021.10.27
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대웅제약, 세 분기 연속 영업이익 200억 돌파

대웅제약(대표 전승호)이 2021년 3분기 경영실적(연결기준)을 발표했다. 매출액은 전년 동기 대비 5% 상승한 2,906억을 기록했고, 영업이익과 순이익은 각각 227억원과 120억원으로 전년 동기와 비교했을 때 각각 네 배 가까이 늘었다. 3분기까지 누적 영업이익을 비교했을 때 전년도 83억원에서 올해 634억으로 7.6배 증가했다. 특히 세 분기 연속으로 200억원대 영업이익을 기록한 대웅제약은 올해 900억원에 근접한 실적을 도출할 것으로 기대되고 있다. 올 3분기 2,000억원에 육박하는 전문의약품(ETC) 매출을 기록하면서 ETC 분야의 전통적 강자로서의 위상을 다시 한 번 입증했으며, 나보타 역시 200억원대 매출을 거뒀다. 일반의약품(OTC)도 건강기능식품 사업에서 성과를 거두며 성장했다. 별도 기준으로는 매출 2,651억원, 영업이익 239억원을 기록했다. ETC 부문 매출은 2019년 3분기 1,749억원에서 2020년 3분기 1,889억원을 거쳐 올해 4.1% 다시 도약하며 1,967억원을 기록했다. 전체적으로 견고한 매출을 유지하는 한편 다이아벡스·크레젯·루피어를 포함해 수익성 높은 대웅제약 자체품목이 크게 성장하면서 높은 영업이익이 실현됐다는 설명이다. 3분기 누적 매출은 전년대비 8% 성장했다. 나보타 매출은 전년 동기 113억원에서 올해 209억원으로 두 배 가까이 뛰었다. 주요 판매원인 미국과 국내 시장에서 성장세를 이어갔으며 브라질·태국·멕시코 등에서도 높은 실적이 나왔다. 3분기 누적 매출은 전년대비 85.7% 성장했다. OTC 부문 매출은 전년 동기 291억원에서 3.3% 상승한 300억원을 기록했다. 우루사(일반의약품)와 임팩타민 등 전통적 일반의약품들이 꾸준한 판매량을 보이는 한편 건강기능식품 매출이 증가했다. 대웅제약은 내년 펙수프라잔 국내 출시와 나보타 유럽 출시를 필두로 성장 모멘텀을 더욱 강화할 계획이다. 펙수프라잔은 이미 전 세계에 1조1,000억원 규모로 기술수출됐으며 유일하게 아시아에서 FDA 허가를 보유한 보툴리눔톡신 나보타는 중국에서도 올해 안에 BLA(생물학적 제제 허가 신청)를 제출할 계획이다. 미국에서의 치료 적응증 임상도 진행 중이다. 전승호 대웅제약 대표는 “지속적인 R&D 혁신과 투자, 마케팅 검증 4단계 전략 기반 영업확대의 결실이 실적 성장세로 이어지고 있다”며 “현재 기술수출 1조원을 돌파한 펙수프라잔의 내년 국내 출시와 나보타의 유럽 출시를 필두로 성장모멘텀을 지속 강화해 나갈 계획”이라고 밝혔다.

김정일 2021.10.27
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휴젤, 중국 의료·미용 안전 강화 동참

글로벌 토탈 메디컬 에스테틱 전문 기업 휴젤(주)(대표집행임원 손지훈)이 지난 25일 중국성형협회와 웨이보가 공동 주최한 ‘의료미용 안전의 해: 불법의료·미용 퇴치 및 관리감독 회의(Safety year of Medical Aesthetics)’의 발표자로 참여했다고 27일 밝혔다. 현지 매체 시나(Sina)의 북경 본사에서 진행된 이번 회의는 지난 6월 중국 국무원의 ‘의료·위생 업종 종합 감독 제도의 개혁에 관한 의견’과 현지 8개 정부 부처가 발표한 ‘의료·미용업계 불법퇴치방안’의 일환으로 마련됐다. 휴젤과 현지 유통 파트너 사환제약을 비롯해 정부기관, 의료기관, 주요 언론매체 등이 참가한 이번 회의에는 50여만명의 온라인 동시 접속자가 몰렸다. 휴젤은 한국 최초이자 전 세계 4번째로 중국 보툴리눔 톡신 시장에 진출한 톡신 제조·생산 기업 자격으로 이번 회의에 참가, 2월 설립된 휴젤의 중국 현지 법인 ‘휴젤 상하이 에스테틱(Hugel Shanghai Aesthetics Co., Ltd’)’ 지승욱 법인장이 발표자로 나섰다. 지승욱 법인장은 이날 발표에서 지난해 10월 품목허가를 획득해 올해 2월부터 중국의 엄격한 기준에 아래 현지 시장 안착에 성공한 보툴리눔 톡신 제제 ‘레티보’에 대한 소개와 함께 중국 정부 정책에 따라 불법 의료·미용 근절과 의료미용 시장의 건전한 발전에 적극 동참해 나갈 것임을 밝혔다. 지 법인장은 “휴젤은 5년 연속 한국 시장 점유율 1위 기업이자 전 세계 28개국에 진출 중인 보툴리눔 톡신 제조·생산 기업으로서 연구개발부터 제품 수출까지 철저한 절차에 따라 모든 과정을 진행 및 관리하고 있다”며 “레티보는 중국이 요구하는 엄격한 기준을 충족하는 높은 품질과 안전성, 안정성(High Quality, Safety, Stability)을 모두 갖춘 제품으로, 휴젤은 중국 소비자들에게 우수한 제품 및 서비스를 제공하기 위해 노력하고 있다”고 말했다. 그는 “앞으로도 중국 8개 부처에서 발표한 ‘불법 의료·미용 퇴치 정책’ 기준을 준수하고, 정부당국 및 협회 등 유관 부서와의 적극적인 상호협력을 통해 현지 의료·미용 시장의 올바른 규범 확립과 발전에 이바지할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 강조했다. 휴젤에 이어 함께 발표자로 나선 휴젤의 현지 유통 파트너사 사환제약 마케팅 디렉터 케빈 선(Kevin Sun)은 “레티보는 올해 2월 본격적으로 시장에 진출, 현재 중국 소비자들에게 긍정적인 평가를 받고 있다”며 “그 무엇보다 ‘안전’이 중요한 만큼 현재 레티보 정품인증을 위한 코드 스캔 서비스를 제공하고 있으며, 앞으로도 휴젤, 중국성형협회, 시나 등과 협력하여 정보공개 강화 등 불법 의료·미용 퇴치를 위한 활동을 적극적으로 이어나갈 것”이라고 말했다. 지승욱 휴젤 중국법인장은 “이미 한국과 중국 양국에서 인정을 받은 레티보의 제품력과 현지 시장이 요구하는 규범, 정책을 기반으로 하는 다양한 활동 전개로 시장의 건전한 성장에 기여하며 레티보의 시장 경쟁력을 높여 나갈 예정”이라고 전했다.

김정일 2021.10.27
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한국오가논, ‘노사신뢰’ ‘포용력’‥올해의 노사문화 대상 수상

한국오가논(대표 김소은)이 26일 한국공인노무사회가 선정하는 ‘2021년 올해의 노사문화 우수기관 대상 민간부문 노사상생 문화 대상’을 수상했다. ‘올해의 노사문화 우수기관 대상’은 한국공인노무사회가 국가, 공공기관, 공기업, 민간기업을 대상으로 전반적인 노사관계, 노사협력 및 근무환경 개선 등을 평가해 시상하는 제도로 2019년부터 시행되었으며, 한국오가논은 올해 수상한 5개 기관 중 유일한 민간부문 수상자로 선정되었다. 시상식은 한국오가논 본사에서 이루어졌으며, 한국오가논 김소은 대표, 노동조합 한일호 노조위원장 및 한국공인노무사회 박영기 회장, 서진배 사무총장 등이 참석하였다. 한국오가논 김소은 대표는 한국공인노무사회 박영기 회장으로부터 ‘2021년 올해 노사문화 우수기관 대상’ 상패와 상장을 수상했다. 한국공인노무사회 박영기 회장은 “한국오가논은 출범 초기부터 노사상생의 조직문화를 형성하는데 앞장섰고, 근로자의 권익 향상과 선진적인 노사관계 구축을 위해 크게 기여했음에 깊이 감사드린다”며 감사패를 전달했다. 한국오가논 김소은 대표는 “한국오가논은 글로벌 헬스케어 기업으로 지난 6월 출범한 이래 노사상생의 건전한 기업문화 확립과 실천을 위해 모든 임직원이 한마음으로 적극적으로 참여해왔다”며, “그간의 노력을 높이 평가해주신 점에 깊은 감사를 전하며, 앞으로도 노사간 신뢰 및 다양성과 포용성의 가치를 바탕으로, 함께 성장하며 성숙해가도록 힘쓰겠다”고 밝혔다. 또한 한국오가논 한일호 노조위원장은 “한국오가논은 기업의 주요 의사를 결정하는 데 있어 노사간 활발히 커뮤니케이션이 전제되어야 한다는 데 공감대를 이루고 있고, 이를 바탕으로 노사 상생의 협력적인 관계를 다져나가고 있다”며 “바람직하고 건강한 노사문화, 기업문화를 구축해 나가기 위해 계속 노력하겠다”고 전했다. 한편, 한국오가논은 출범 후 ‘다양성과 포용성을 위한 CEO 행동(CEO Action for Diversity & Inclusion™)’ 글로벌 서약에 동참하여, 기업문화에 다양성과 포용성의 가치를 적극 반영하고 신뢰할 수 있는 분위기 조성하는데 적극적인 행보를 해왔다. 또한 오가논의 직원들이 주축이 되어 ERGs(Employee Resource Group) 조직을 발족하고 글로벌한 커뮤니티를 이루어 긍정적인 사내문화 변화를 이뤄오고 있다. 이 외에도 한국오가논은 임직원에게 매주 전하는 대표의 편지, 팟캐스트 시리즈, 수평적인 문화를 위한 ‘님’ 호칭 문화, 직원간 다양한 칭찬과 인정 프로그램, 웰빙 지원 프로그램 등을 통해 임직원 간 원활한 소통을 도모하고 함께 성장하는 문화를 만들어가고 있다.

김상은 2021.10.27
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한국코러스, 스푸트니크 백신 생산업체 중 첫 러 GMP 인증

한국코러스(주)는 지난 10월 15일 러시아 당국으로부터 러시아의 코로나 19 백신인 스푸트니크 V(브이) 및 스푸트니크 라이트 생산을 위한 GMP(Good Manufacturing Practice) 인증을 받았고, 10월 22일 최종적으로 러시아 산업부를 통해 내용을 접수했다고 밝혔다. 한국코러스 관계자는 지난 5월 러시아 당국으로부터 실사를 받고, 러시아 국부펀드(RDIF) 및 관계사들과 노력해 온 끝에 공식적으로 승인이 완료됐다고 말했다. 이는 러시아 외의 국가에서 스푸트니크 백신 생산을 위한 러시아 GMP 인증은 받은 첫 사례라는 설명이다. 현재 한국코러스는 스푸트니크 라이트 백신과 관련해 완제품 450만 도즈 분량의 1차 선적분 준비를 완료했으며, 이에 대한 샘플 물량을 이미 러시아로 보내 가말레야 연구소의 출고 전 품질 확인을 진행하고 있다고 한다. 또한 러시아에서 출하 승인이 나오는대로 선적할 예정이며, 11월 2주차까지 추가 300만 도즈의 완제품을 준비할 예정이라고 회사 측은 전했다. 현재 한국코러스는 러시아 국부펀드(RDIF)의 요청으로 스푸트니크 라이트 생산을 진행하고 있으며, 향후 스푸트니크 V 생산도 필요에 따라 바로 재개할 예정이다. 이를 위해 지속적인 수율 개선과 함께, 2022년도 1월까지 추가 생산설비를 구축해 스푸트니크 백신 대량생산에 만전을 기할 계획이다. 한국코러스 관계자는 “인도주의적 관점에서 현재 한국코러스는 대량 생산을 통해 많은 국가에서 백신을 사용할 수 있도록 이바지한다는 자긍심을 갖고 있으며, 앞으로도 러시아 국부펀드(RDIF)와 함께 지속적으로 노력해 나가겠다”고 밝혔다.

김정일 2021.10.27
유럽의회, 가축 사육용 우리(cage) 철폐 지지

유럽의회(EP)가 지난 19일 프랑스 스트라스부르에서 열린 전체회의에서 ‘농장에서 밥상까지’(Farm to Fork) 보고서를 채택하면서 오는 2027년까지 가축 사육용 우리(cage)를 철폐하는 案에 지지의 뜻을 천명했다. 보고서는 동물복지 뿐 아니라 EU 각국의 고밀도 가축사육 억제, 가축용 사료의 수입과 관련한 온실가스 배출 등 중요한 환경문제들에 대한 대응방안들을 포함한 것이다. 이와 관련, 미국 워싱턴 D.C.에 본부를 둔 글로벌 동물보호단체 휴메인 소사이어티 인터내셔널(HSI) 및 HSI 유럽지부는 현행 EU 동물법지법의 개정 등을 지지한 유럽의회에 대해 20일 전폭적인 환영의 뜻을 표시했다. 휴메인 소사이어티 인터내셔널 및 유럽지부의 요안나 슈와베 공보담당이사는 “유럽 의회 의원들이 오는 2027년까지 가축 사육용 우리의 철폐를 다시 한번 지지하고 나선 것을 환영해 마지 않는다”면서 “EU 집행위원회가 오는 2023년 법안을 내놓을 때 우리는 140만명 이상의 EU 각국민들이 가축 사육용 우리를 철폐하는 案을 지지하고 서명한 바 있음을 거듭 상기시킬 것“이라고 말했다. 산업적인 대규모 동물사육 시스템과 관련, ‘농장에서 밥상까지 ’보고서는 동물들을 비좁은 우리에 가두어 놓고 사육할 경우 동물들의 감염성 질환 감염 위험성이 증가하는 데다 인수(人獸) 감염성 질환들이 발생하고 확산되는 데 유리한 조건들이 형성될 수 있다는 점을 지적하고 있다. 하지만 일부에서 알려진 바에 따르면 EU 각국의 농업 관련 로비단체들은 이 같은 내용들이 보고서에 포함되지 않도록 하기 위해 혼신의 힘을 쏟았던 것으로 전해져 ‘불편한 진실’이라는 말을 떠올리게 했다. 휴메인 소사이어티 인터내셔널 및 유럽지부는 유럽의회의 ‘농장에서 밥상까지’ 보고서가 정계, 그리고 이들과 입장을 전혀 달리하는 그룹들 사이에 이루어진 협상과 타협의 결과로 빛을 볼 수 있었던 것임을 인식하고 있다고 입장을 밝혔다. 슈와베 이사는 “이번에 유럽의회에 의해 채택된 보고서를 보면 우리의 현행 식량 시스템이 가축사육에서부터 수확에 이르기까지 지구촌의 위험 한계선 안으로 들어올 수 있어야 한다는 점을 인정하고 있다”면서 “이를 위해 고밀도 축산업을 개선하고, 천연물 기반 식품의 섭취를 늘리면서 육류 및 초가공식품 과소비 문제에 대응하기 위한 소비패턴의 총체적인 변화가 강조되어야 할 것”이라고 지적했다. 이날 휴메인 소사이어티 인터내셔널 및 유럽지부는 현재 육류와 유제품의 비중이 과도하게 높게 나타나고 있는 유럽 각국의 식량생산 시스템이 지속가능하지 않을 뿐 아니라 불가피하게 기후변화, 생물다양성 감소, 환경파괴 및 공공보건 위기와 직결되어 있다며 문제점을 지적했다. 다행히 유럽의회가 이 같은 문제점들을 인식하고 지난해 야심찬 ‘농장에서 밥상까지 전략’을 수립한 점을 휴메인 소사이어티 인터내셔널 및 유럽지부는 높이 평가했다. ‘농장에서 밥상까지 전략’은 타당하고, 건강하고, 환경친화적인 식량 시스템을 구축하기 위해 마련된 것이다. 이 같은 전략에 대한 보고서는 지난달 유럽의회의 환경‧보건‧식량안전성위원회 및 농업‧지역개발위원회에 의해 채택됐다. 19일 유럽의회 총회에서 표결이 이루어짐에 따라 이제 공은 EU 집행위원회와 EU 개별 회원국들에게 넘어가게 됐다. 유럽의회의 권고案를 탄탄한 행동으로 실행에 옮겨야 한다는 것이다.

이덕규 2021.10.27
병원·의료

김종환·박영달, 약사현안 대담 영상 업로드

김종환 전 서울시약사회장과 박영달 경기도약사회장이 긴급 약계 현안을 분석한 대담 영상을 유튜브 등에 업로드했다. 이번에 공개된 유튜브 영상의 이름은 ‘종달새’로, 김종환의 ‘종’, 박영달의 ‘달’, 약사들의 새로운 희망 ‘새’를 합쳐 꽉 막힌 약사현안에 대해 약사들의 새로운 희망을 종달새처럼 수시로 소통하고 해법을 찾는데 지혜를 모은다는 의미를 담았다는 것. 또한 동문과 무관하게 약사사회를 걱정하며 약계를 책임져온 임원으로서 의기투합했다는 설명이다. 김종환 전 회장과 박영달 회장의 약사현안에 대한 대담을 담은 영상은 10월 중순 유튜브에 업로드됐다 종달새 1편에서는 ‘약계를 바라보는 관점’과 닥터나우로 인한 문제점에 대한 내용을 다뤘고, 2편에서 한주 간 약계이슈와 한약사문제를, 종달새 3편에서는 약계 핫 뉴스와 성분명 처방에 대한 이야기로 담았다.

김정일 2021.10.27
산업 /

안국약품, 삼성서울병원 디지털치료연구센터와 MOU

안국약품(대표이사 어진)은 삼성서울병원 디지털치료연구센터와 연구중심병원 K-DEM Station 과제 연구 진행을 위한 AI기반 심전도 생체신호 센서 개발 업무협약(MOU)을 체결했다고 밝혔다. 양사는 지난 26일 오후 삼성서울병원 일원역캠퍼스에서 이규성 미래의학연구원장, 전홍진 디지털치료연구센터장, 안국약품 박인철 본부장 등 주요 관계자들이 참석한 가운데 MOU 체결식을 갖고 협약서를 교환했다. 안국약품이 코마케팅하고 있는 얼라이브코어의 심전계(AI기반 심전도 생체신호센서) ‘카디아모바일’은 손가락 센서를 터치해서 실시간으로 심장의 활동을 평가할 수 있다. 특히, 부정맥의 3가지 증상(심방세동, 빈맥, 서맥)과 정상 리듬을 측정하고 분석해 심방세동의 조기진단을 지원한다. 이를 통해 전홍진 디지털치료연구센터장(정신건강의학과 교수)이 개발 중인 ‘VR-바이오피드백-모션체어’(가상현실과 모션체어를 결합해 우울·불안·스트레스를 완화시키는 의료기기)에서 긴장과 스트레스를 측정할 수 있을 것으로 예상하고 있다. ‘카디아모바일’은 미국 FDA 및 유럽 CE 인증을 통해 글로벌 시장에서 인정받았으며, 150여 편의 논문을 통해 임상적으로 검증됐다. 안국약품 원덕권 사장은 “이번 삼성서울병원과의 협력으로 안국 2030 뉴비전 달성을 위한 시작인만큼 개발 진행에 큰 성과가 나올 것으로 기대된다. 이번 협업이 삼성서울병원과 지속적인 협력 관계로 발전시켜나가는 계기가 되길 기대한다”고 밝혔다. 안국약품 박인철 본부장은 “카디아모바일은 글로벌 최적의 개인용 심전도 관리 솔루션 제공을 통해 여러 분야에서 생체신호 센서 콘텐츠로 사용될 수 있어 향후에도 심전도 생체신호 센서 분야에서 중요한 역할을 해줄 것”이라고 말했다. 전홍진 센터장은 “심전도 생체신호 센서는 의료기기의 개발에 있어 매우 중요한 부분으로 안국약품을 통해 세계적으로 우수성이 입증된 카디아모바일 심전도 센서를 활용해 개발을 진행할 수 있게 돼 큰 진전이 있을 것으로 기대한다”고 전했다. 이규성 미래의학연구원장(비뇨의학과 교수)은 “삼성서울병원은 빠르게 변화하는 의료 환경 속에서 디지털 및 전자 기술과 의료와의 융합을 통한 혁신적인 치료기술 개발과 함께, 의료 현장에 빠르게 적용되고 활용될 수 있도록 원내 역량을 결집해 적극 지원해 나갈 예정”이라고 밝혔다.

김정일 2021.10.27
병원·의료

경기마퇴, ‘마약류 중독예방‧치료’ 4차 온라인 세미나 개최

경기도마약퇴치운동본부(본부장 이정근)는 지난 26일 치료재활강사와 마그미약사를 대상으로 2021년도 제4차 ‘마약류 중독예방 및 치료를 위한 전문역량강화 세미나’를 온라인으로 개최했다고 밝혔다. 이번 세미나는 경기북부도박중독센터 전수미 센터장이 ‘감정다루기’를 주제로 감정이해하기, 감정인식하기, 부정적 감정 다루기, 약물중독과 감정을 중심으로 진행했다. 전수미 센터장은 주제발표를 통해 “약물사용자들은 비교적 우울, 불안, 분노, 수치심, 두려움 등 부정적 감정을 자주 경험하고 있다”며 “이러한 감정들은 약물사용의 동기이자 결과로 악순환을 형성하게 된다”고 설명했다. 이어 “약물사용의 폐해 및 단약 필요성에 대해 인지적으로 알고 있음에도 불구하고 다시 약물을 사용하는 이유는 자신의 부정적 정서를 조절하기 위해 약물을 재사용하는 것”이라며 “약물을 중단하고 건강하게 회복하기 위해서는 감정다루기가 치료에 중요한 요소”라고 강조했다. 이정근 본부장은 “올 한 해 동안 경기마퇴 소속강사를 비롯한 현장활동가를 위해 각 분야 최고의 전문가를 모시고 총 4회의 전문역량강화 프로그램을 기획했는데 무사히 마무리하고 평가만족도가 높게 나와서 뿌듯하다”며 “강사들이 현장에서 활용할 수 있는 실제 상담기법과 노하우를 공유할 수 있어서 유익한 시간이었고, 코로나 상황에도 많은 관심과 참여를 통해 진행돼 보람을 느꼈다”고 전했다. 한편 경기마퇴는 다음달 23일 경기도청, 경기도의회와 함께 ‘마약류 중독 실태 및 치료재활의 현 주소’라는 주제로 ‘경기도민과 함께하는 마약퇴치 세미나’를 온라인으로 개최한다고 전했다.

이주영 2021.10.27
병원·의료

데이셀코스메틱, ‘마치현 인텐시브 카밍 앰플’ 출시

맞춤 화장품 전문 브랜드 데이셀코스메틱(주)(대표 박귀홍)이 민감성 피부를 위한 대표 상품 마치현 앰플을 마치현 인텐시브 카밍 앰플로 리뉴얼 출시했다고 전했다. 기존 마치현 앰플의 사용감을 더 끈적임 없이 산뜻하게 변경했고, 촉촉함은 유지했다. 또한 쇠비름추출물(마치현)의 함량을 늘리고 보습 성분은 풍부하게 담아 예민한 피부에 더 효과적인 진정 효과를 선사할 수 있게 리뉴얼됐다고 설명했다. 이 제품은 각종 스트레스와 자극으로 약해진 피부에 부담을 덜기 위해 20가지 유해 성분을 배제하고, 약산성 포뮬러를 적용해 건강한 pH 밸런스를 유지하는 데 도움을 준다. 쫀쫀함이 느껴지는 제형이지만 수분이 터지는 듯한 반전 발림성과 끈적이지 않고 산뜻하지만 촉촉한 보습 유지력이 피부를 편안하게 케어해 준다고 한다. 마치현 인텐시브 카밍 앰플은 집중케어가 가능하게 유효성분도 향상됐는데, 예민한 피부를 진정시켜주는 쇠비름추출물을 12.35% 함유하고 있다. 쇠비름추출물은 스트레스 받은 피부에 리컨디셔닝 효과를 부여해 건강한 피부를 선사해 준다. 또한 모공 케어에 좋은 특허 받은 기술을 적용한 카바 리포좀 15%와 바이오사카라이드검 복합물 5%를 더해 진정 효과와 탄력 케어를 더했다. 거기에 피부의 보습감을 더해 촉촉한 피부로 가꾸는 데 도움을 주는 마치현만의 Pro-Moist Amino Complex를 4.15% 적용해 유수분 밸런스가 무너진 피부를 관리해 준다는 설명이다. 데이셀코스메틱 관계자는 “장기간 마스크 착용과 다양한 피부 스트레스 요인으로 인해 민감한 피부를 고민하는 이들이 늘면서 더 효과적으로 피부에 편안함을 선사할 제품으로 리뉴얼하게 됐다”며 “마치현 인텐시브 카밍 앰플은 무겁고 밀리는 보습 케어가 아닌 산뜻하고 촉촉한 보습 케어로 누구나 피부를 편안하고 건강하게 가꾸는 데 도움을 줄 것”이라고 전했다. 한편, 이 제품은 데이셀몰과 마치현몰에서 만나볼 수 있다.

김정일 2021.10.27
산업 /

한올바이오파마, 3분기 매출 255억·영업익 22억

한올바이오파마는 27일 잠정 실적공시를 통해 2021년 3분기 연결 기준 매출액이 전년 동기 대비 15% 성장한 255억원을 기록했다고 밝혔다. 영업이익은 22억원으로 120% 증가했고, 당기순이익은 21억원을 기록했다. 올해 3분기까지 누적 매출액 역시 전년 대비 15% 성장한 767억원을 달성하며 증가 추세를 보였다. 3분기 누적 영업이익은 92억원으로 67% 증가했다. 이번 호실적은 한올의 주요 제품인 ▲노르믹스(장염 치료제) ▲엘리가드(전립선암 치료제) ▲바이오탑(프로바이오틱스) 등의 두 자릿수 성장에 따른 결과라는 설명이다. 한올바이오파마는 신약 기술수출을 통한 기술료 수익과 꾸준한 의약품 판매 매출을 기반으로 18분기 연속으로 영업이익 흑자를 기록했고, 이런 안정적인 수익을 토대로 3분기 말 기준 자산 2,030억원, 자본 1,639억원, 부채 391억원으로 부채비율 24%의 안정적인 재무구조를 유지하고 있다. 한편 한올바이오파마는 신약 파이프라인 개발에도 속도를 내고 있다. 자가면역질환 치료 항체신약 ‘HL161’ 한올바이오파마의 HL161(물질명: 바토클리맙, Batoclimab)은 병원성 자가항체에 의해 발생하는 희귀 자가면역질환 치료 항체신약으로, 현재 글로벌 라이선스 파트너인 이뮤노반트(Immunovant)와 하버바이오메드(Harbour Biomed)를 통해 미국·유럽, 중국에서 각각 개발 중이다. 미국과 유럽에서 개발 중인 이뮤노반트는 지난 2월 LDL-콜레스테롤 수치 증가에 따라 자발적으로 중단했던 HL161의 임상시험 재개를 준비하고 있다. 임상 참여 환자군에 대한 정밀 분석 결과, 콜레스테롤 수치를 환자 모니터링과 투약방법 및 주기 변경, 필요에 따른 스타틴 계열 약물 처방 등을 통해 충분히 안전하게 관리할 수 있다는 판단에 따른 결정이다. 이뮤노반트는 FDA 등 관계당국과 미팅 후 내년 상반기에 중증 근무력증 임상 3상, 용혈성빈혈 임상 2상 시험을 재개할 계획이고 갑상선 안병증 임상 2상은 올해 FDA 등과의 논의를 거쳐 향후 계획을 확정할 예정이다. 또한 내년 두 개의 적응증을 추가해 총 5개 질환에서 HL161을 개발할 예정이다. 중국 파트너사 하버바이오메드는 ▲중증 근무력증 ▲갑상선 안병증 ▲시신경 척수염 ▲혈소판 감소증 등 4개 자가면역질환에서 임상시험 중이다. 지난 9월에는 만성 염증성 다발신경병증에 대한 임상시험계획(IND)를 승인 받아 HL161의 개발 적응증은 5개로 확대됐다. 또한 하버바이오메드는 지난 9월 중국에서 중증 근무력증 3상에 대한 첫 환자 투약을 개시했다. 임상 2상에서 나타난 HL161의 빠른 증상 개선과 뛰어난 안전성을 기반으로 임상 3상 데이터까지 확보해 내년 말 신약 허가신청서(BLA)를 제출한다는 계획이다. 일본에서는 한올바이오파마가 이뮤노반트와의 협엽을 통해 중증 근무력증 환자를 대상으로 HL161 임상 3상을 준비 중이다. 내년 중 임상을 시작할 예정이며, 다른 적응증에 대한 임상 계획도 순차적으로 진행해 나갈 예정이다. 안구건조증 치료 신약 ‘HL036’ 한올바이오파마가 대웅제약과 공동 개발하고 있는 HL036 점안액(물질명: 탄파너셉트, Tanfanercept)은 안구 내 염증을 유발하는 종양괴사인자(TNF)를 억제해 염증성 안구질환을 치료하는 바이오 신약이다. 미국의 안구건조증 시장 공략을 위해 미국 현지에서 임상시험을 진행 중이며, 작년에 첫 번째 임상 3상(임상명: VELOS-2)을 마쳤다. 한올바이오파마는 지난 7월 두 번째 임상 3상(임상명: VELOS-3) 시험계획서(IND)를 미국 FDA에 제출했으며, 올해 내 임상을 시작해 내년에 탑라인(Topline) 결과를 확보할 계획이다. 글로벌 물류 대란으로 인한 임상시료 배송 지연 등의 요인으로 환자 투약이 당초 계획에 비해 다소 지연됐다. 올해 4분기 내에 첫 환자 투약이 시작될 것으로 예상하고 있다. 중국에서는 한올로부터 중국 지역에 대한 라이선스를 부여 받은 하버바이오메드가 중국 품목허가를 위한 임상 3상 시험을 진행하고 있다. 674명의 안구건조증 환자를 대상으로 HL036의 효능과 안전성을 평가한 후 내년 말 중국국가약품감독관리국(NMPA)에 신약 허가신청서(BLA)를 제출할 계획이다. 포도막염 치료 신약 ‘HL189’ 한올바이오파마에서는 안구건조증 치료제로 임상 3상 중인 HL036의 신규 적응증 확대를 위해 포도막염 등 다양한 염증성 안구질환을 연구 중이다. 내년까지 신규 적응증과 임상전략을 확정할 계획이다. 면역항암 항체신약 ‘HL186/HL187’ HL186과 HL187은 각각 TIM-3과 TIGIT을 타깃 하는 면역항암항체를 개발하는 과제로서, 현재 비임상 연구단계에 있다. 한올바이오파마는 대웅제약과 공동으로 연구개발을 진행하고 있으며, 글로벌 제약사에서 개발되고 있는 치료제와 차별화된 차세대 면역관문억제제 개발이 목표이다. 허가된 면역관문억제제가 가진 낮은 반응률의 한계를 극복하고 향상된 항암효과를 갖는 새로운 타깃의 면역항암항체 치료제를 개발할 계획이다.

김정일 2021.10.27
병원·의료

“대한약사회, 국제일반명 도입 사활 걸어라”

약사미래정책연구소 최광훈 소장이 대한약사회에 국제일반명(INN) 도입에 사활을 걸 것을 촉구하고 나섰다. 최광훈 소장은 27일 “지난 2019년 5월 23일 나라장터에 ‘제네릭의약품관리방안(국제일표준명 INN도입) 마련을 위한 연구’가 고시됐다”며 “그런데 성분명 처방 논란으로 확대되고 식약처가 뒤늦게 사태 수습에 나섰다”고 말했다. 해외 현황조사가 당초 취지와는 다르게 의·약사 갈등으로 번지자 해당 연구용역을 취소했다는 것. 이 연구용역은 △국내·외 제네릭 의약품 환경분석을 위한 기초조사: 국외 제네릭의약품관리 현황 △국제 일반명 제도 및 국가별 운영현황 △국내 제네릭 의약품 관리방안 마련 등을 목표로 했다. 최 소장은 “식약처에서 처음으로 국제일반명 도입을 위한 가장 기초적인 용역방안을 제시했지만 무산됐다”며 “식약처에서 공고한 용역이 무산됐을 때 당시 회원들이 바랐던 것은 그 내용대로 벤치마킹해 자체적으로 연구용역을 발주해 공청회 및 각종 학술대회 등 자료에 활용하기를 바랐지만 지금까지 전혀 이뤄지지 않았다”고 짚었다. 그는 “이것은 성분명처방과 INN 실현에 있어 사활을 걸어도 모자랄 지경인데 그냥 허송셍월을 보냈으니 명확한 직무유기”라며 “현 집행부에서 주장했던 ‘의약품은 공공재’라는 구호는 내용이 없는 한낱 허구임이 여실히 드러났다”고 주장했다. 최광훈 소장은 “성분명처방을 보완할 완충적 제도가 국제일반명 제도 도입이라는 것은 누구나 다 인지하고 있는 내용”이라며 “국민과 상대단체와의 합의가 전제되기 전까지는 완충적인 제도로 국제표준명(INN)제도가 도입돼야 한다. 제네릭의약품 상품명 표준화(규격화)는 지금이라도 식품의약품안전처 고시 ‘의약품품목허가, 신고, 심사규정’을 개정하면 가능하기에 정부의 의지만 있으면 추진할 수 있다”고 밝혔다. 최 소장은 “2019년 기준 허가된 의약품의 4,400여개 성분 21,000여개 품목이고 이중 20개 이상의 제네릭의약품이 있는 성분은 전체의 4.6%인 201개 성분이지만 품목수는 10,520개에 달한다”며 “일차적으로 이들 201개 성분에 대해 국제 일반명을 시범사업으로 추진해야 한다”고 강조했다. 최광훈 소장은 “이를 위해 대한약사회에서는 즉각 자체적인 연구용역사업, 각종 학술연구대회 및 토론회, 공청회 등을 통해 필요충분한 자료들을 확보해 정부와 국민들을 대상으로 한 설득 작업에 사활을 걸 것”을 재차 촉구했다.

김정일 2021.10.27
대한신생아학회, 이른둥이 날 기념 '포텐셜 페스티벌' 온라인 개최

대한신생아학회(회장 박문성, 아주대병원 소아청소년과 교수)가 다음달 17일 세계 이른둥이의 날을 맞이해 2021 이른둥이 희망찾기 기념식 ‘포텐셜 페스티벌(PoTENtial Festival)’을 온라인으로 개최한다고 27일 밝혔다. 이번 행사는 다음 달 7일(일) 오후 2시 이른둥이 가족과 의료진이 함께하는 강연으로 구성돼 사회적 거리두기 단계에 따라 작년에 이어 올해도 온라인 실시간 중계를 통해 비대면 행사로 진행된다. 일상 속 이른둥이의 가능성을 확인했던 순간을 사연,사진/영상, 장기자랑, 10주년 이벤트 등의 4가지 분야로 공모한 이른둥이 공모전 수상자와 우수작을 발표하고, 이른둥이 희망찾기 기념식의 역대 주요 장면을 모은 10주년 기념 영상을 상영한다. 또한 최근 진행된 ‘이른둥이의 양육 및 치료 환경 실태조사’의 분석 결과도 최초로 발표된다. 2012년 1회를 시작으로 올해 10회째를 맞이한 이번 행사는 “이른둥이, 무한한 가능성을 열다”라는 주제 아래 다양한 프로그램이 마련됐다. 이른둥이 부모를 위한 전문의 및 외부 전문가의 강연도 준비되어 있다. ▲분당서울대병원 소아소화기영양분과의 양혜란 교수의 ‘이른둥이 양육과 건강’ ▲분당차병원 소아재활의학과 김민영 교수의 ‘이른둥이 발달과 재활’ ▲박우란 정신분석 상담가의 ‘자존감 높은 아이로 키우는 육아법’등 육아 관련 강연으로 이른둥이들의 재활과 관련한 궁금증을 해소해 줄 예정이다. 대한신생아학회 박문성 회장은 “코로나19 확산 방지를 위해 온라인으로 진행되지만 이른둥이 가족과 의료진들이 서로 몸은 떨어져 있더라도 이른둥이들의 무한한 가능성을 한마음으로 응원하는 소통의 장이 되기를 기대한다. 백신 접종률이 70%를 넘어선 요즘 이른둥이들이 보내는 희망의 메시지가 우리 사회의 희망 백신이 되기를 바란다”고 말했다. 이번 행사는 이른둥이 가족을 비롯해 이른둥이의 무한한 가능성을 응원하고 싶은 누구나 이메일 또는 카카오톡 플러스 친구·문자 등을 통해 사전 신청을 통해 참여가 가능하다.

김상은 2021.10.27
병원·의료

대전시약, 지역일간지 코로나19 자가검사키트 기부

대전광역시약사회는 차용일 회장이 지난 25일 대전일보에 코로나19 자가검사키트를 기부하고 김재철 사장과 간담회를 가졌다고 밝혔다. 이번 간담회에서는 대전일보 약사 칼럼 게재의 지속, 확대 방안 및 약사회와 대전일보와의 다각적 협력 방안 등에 대해 논의했다. 차용일 회장은 앞으로 대전일보와 함께 지역 의약 발전에 힘쓰겠다고 밝혔다.

김정일 2021.10.27
글로벌

MSD 15가 폐렴구균 ‘백스누반스’ 日승인신청

MSD는 26일 폐렴구균 15가 단백접합백신 ‘백스누반스’을 일본 후생노동성에 제조판매 승인을 신청했다고 발표했다. 이 백신은 15종류(1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 22F, 23F 및 33F)의 폐렴구균 혈청형에 대응한다. 이번 승인신청은 고령자 또는 폐렴구균에 의한 질환 이환위험이 높다고 생각되는 성인의 폐렴구균에 의한 감염증 예방을 효능·효과로 하고 있다. 15가 단백접합백신 ‘백스누반스’은 2020년 11월 미국과 유럽에서 승인 신청되어, 2021년 7월 미국에서 18세 이상 성인의 침습성 폐렴구균(1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 22F, 23F 및 33F) 예방에 대한 적응을 취득한 바 있다.

최선례 2021.10.27

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