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산업 / 제약·바이오동국제약 '판시딜', 급격한 체중 감량 '휴지기 탈모' 영양 공급원머리카락이 평소보다 부쩍 많이 빠진다면 최근 건강 상태나 생활의 변화에 따른 ‘휴지기 탈모’를 의심해볼 수 있다. 모발은 성장기와 퇴행기, 휴지기를 반복한다. 평소 전체 모발의 약 10~15%가 휴지기에 머무르며, 하루 50~100가닥의 모발이 자연스럽게 빠진다. 휴지기 탈모는 이러한 모발 성장 주기에 변화가 생겨 휴지기에 접어드는 모발의 비율이 일시적으로 높아지며 머리카락이 평소보다 많이 빠지는 증상을 말한다. 성장기에 있던 모발이 평소보다 일찍 휴지기로 전환되면 수개월 뒤 한꺼번에 많은 머리카락이 빠질 수 있다.휴지기 탈모를 유발하는 요인은 다양하다. 급격한 다이어트로 모발 성장에 필요한 단백질과 철분, 비타민 등의 섭취가 부족해지면 휴지기 탈모가 나타날 수 있다. 출산 후 에스트로겐 수치가 낮아지면서 휴지기로 전환되는 모발이 늘어나거나, 고열성 질환이 신체에 스트레스로 작용해 모발 성장 주기에 영향을 주기도 한다. 특히, 가을이 되면 늘어나는 계절성 탈모도 휴지기 탈모이며 큰 일교차와 건조한 바람이 두피의 유수분 밸런스를 깨고 늘어난 각질이 모공을 막아 머리카락이 쉽게 빠질 수 있다. 휴지기 탈모는 모발이 회복되기까지 시간이 걸릴 수 있어, 유발 요인을 살피고 모발 성장에 필요한 영양을 충분히 공급하는 것이 중요하다. 동국제약의 경구용 탈모치료제 판시딜은 모발과 손톱의 구성 성분인 케라틴, L-시스틴 등과 모발 영양 성분인 약용효모, 비타민 등 6가지 성분이 최적의 비율로 배합돼 있다. 모발 필수 영양 성분들이 혈액을 통해 모근조직 세포에 직접 공급되기 때문에 머리카락이 굵어지고 덜 빠지게 된다.국내에서 시행된 약용효모 복합제제 임상연구 결과에 따르면, 복용자의 79%에서 모발이 굵어졌으며 빠지는 모발 수는 45% 감소하고 전체 모발 수는 12% 증가한 것으로 확인됐다. 탈모의 보조치료뿐 아니라 손상된 모발, 감염성이 아닌 손톱의 발육 부진에도 효능·효과가 있다.판시딜은 처방전 없이 가까운 약국에서 바로 구입 가능한 일반의약품으로, 하루 세 번 1캡슐씩 3~6개월 동안 꾸준히 복용하면 된다.동국제약 관계자는 “최근 GLP-1 주사제 등 비만치료제에 대한 관심이 커지고 있고, 그로 인한 급격한 다이어트로 탈모를 경험한 이들도 늘고 있는데 모발 성장에 필요한 영양소가 부족해지면 휴지기 탈모가 나타날 수 있다”며, “무리한 식사 제한으로 영양이 부족해지지 않도록 유의하고 모발이 회복되기까지 시간이 걸릴 수 있는 만큼, 판시딜을 통해 모발 생성 및 성장에 필요한 필수적인 영양을 공급하는 것이 좋다”고 말했다.김홍식 2026.11.05
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산업 / 의료기기시지메드텍, ‘리젠 허브’ FDA 인체조직 실사 무결점 종결정형 및 치과 임플란트 연구·제조 전문기업 시지메드텍(대표이사 유현승)은 경기 성남시 인체조직 연구·생산 거점 ‘리젠 허브(REGEN Hub)’가 미국 식품의약국(FDA)의 인체조직 현장 실사를 보완사항 없이 마무리했다고 밝혔다.이번 실사는 지난 9월 완료됐으며, 시지메드텍은 10월 28일 FDA로부터 실사 결과에 대한 공식 문서를 전달받았다. FDA 공식 실사보고서(EIR, Establishment Inspection Report)에 따르면, 실사 결과는 ‘No Observations(지적사항 없음)’로 통보받았으며, 현장에서도 별도의 보완 필요 사항에 대한 논의는 없었다.FDA는 이번 실사에서 인체세포·조직 및 세포·조직 기반 제품(HCT/P) 관련 규정에 따라 뼈와 피부 등 인체조직의 원재료 관리와 가공·보관·분배 절차, 품질관리시스템 운영 현황 등을 점검했다.리젠 허브는 시지메드텍이 인체조직 위탁개발생산(CDMO) 사업을 위해 구축한 핵심 생산거점이다. 지난 7월 조직은행 변경허가를 획득해 인체조직 가공·생산 기반을 마련했으며, 이번 FDA 실사 결과를 통해 제조·품질관리 체계의 신뢰성을 뒷받침하는 성과를 확보했다.시지메드텍은 지난 6월 코오롱제약과 무세포 동종진피 제품의 개발·생산·공급을 위한 CDMO 계약을 체결한 데 이어 리브사이언스와 동종진피 기반 인체조직 제품의 생산·공급 협력을 추진하며 고객사를 확대하고 있다.이번 FDA 실사 결과는 리젠 허브의 품질관리 역량에 대한 고객사 신뢰를 높이고, 글로벌 사업 협력을 확대하는 데 긍정적으로 작용할 것으로 기대된다. 시지메드텍은 골 이식재의 미국 수출을 추진하는 한편, 고객사 수요에 맞춰 생산체계를 단계적으로 확대해 인체조직 CDMO 사업 경쟁력을 강화할 계획이다.유현승 시지메드텍 대표이사는 “이번 FDA 실사를 보완사항 없이 마무리한 것은 리젠 허브가 구축해 온 인체조직 제조·품질관리 역량을 보여주는 의미 있는 성과”라며 “앞으로도 안정적인 생산·공급 체계를 바탕으로 고객사와의 협력을 강화하고, 미국을 비롯한 해외 시장 진출을 확대해 나가겠다”고 말했다.김홍식 2026.11.05
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산업 / 제약·바이오일동헬스케어·전기안전공사, '어린이 안전' 맞손… ‘비오비타’ 앞세워 ESG 보폭 확대일동제약그룹의 종합 헬스케어 계열사인 일동헬스케어(대표 한정수·박하영)가 자사의 대표 어린이 유산균 브랜드 ‘비오비타’를 매개로 기업의 사회적 책임과 브랜드 가치 확장에 나섰다. 제품을 통한 건강 증진을 넘어, 미래 세대인 어린이들의 일상 속 안전까지 챙기는 다각적인 ESG(환경·사회·지배구조) 행보로 풀이된다.일동헬스케어는 지난 4일 전북 완주군에 위치한 한국전기안전공사 본사에서 한국전기안전공사(사장 남화영)와 ‘어린이 전기 안전 사고 예방을 위한 업무 협약(MOU)’을 체결했다고 5일 밝혔다. 이번 협약을 기점으로 양측은 전기 안전 사고로부터 아이들을 보호하고 가족 구성원의 경각심을 높이기 위한 예방 활동을 공동 추진한다. 일동헬스케어는 회사의 사업 분야와 브랜드 정체성을 살려 일상 속 어린이들의 건강과 안전을 도모하고자 뜻을 모았다고 협약 배경을 설명했다.이번 파트너십의 핵심 마케팅 포인트는 일동제약그룹의 원천기술과 유익 균주를 바탕으로 리뉴얼된 ‘비오비타’ 브랜드의 활용이다. 일동헬스케어는 비오비타 제품 패키지에 전기 안전 수칙과 대응 요령 등을 삽입할 계획이다.또한 실생활에 밀접한 안전 용품에 브랜드 캐릭터를 입히는 전략도 선보인다. 양측의 캐릭터를 활용해 콘센트 안전 마개 등 공동 굿즈(Goods)를 제작하고, 참여형 이벤트와 홍보 콘텐츠를 확산시켜 캠페인의 실질적인 효과를 극대화할 구상이다. 이는 소비재 패키지와 굿즈를 대국민 공익 메시지 전달 채널로 탈바꿈시키며 브랜드 친밀도를 높이는 전략적 접근으로 해석된다.안전 캠페인을 넘어선 취약계층 지원 행보도 돋보인다. 일동헬스케어는 한국전기안전공사가 운영 중인 ‘유니버셜안전예술단’의 공연에 비오비타 제품을 후원하기로 했다. 유니버셜안전예술단은 공공기관 최초의 발달장애인 극단으로, 어린이와 취약계층을 대상으로 전기 안전 교육 뮤지컬을 선보이고 있는 단체다. 발달장애인의 예술 활동을 지원하는 동시에, 문화 취약계층의 안전 교육을 돕는 선순환 구조의 사회공헌 실천 방안이다.일동제약그룹 관계자는 “아이들이 튼튼하게 자라고 행복한 미래를 꿈꿀 수 있도록 일상 속 건강은 물론, 안전까지 함께 살피고자 한다”며 “비오비타의 브랜드 철학과 정체성을 담은 다양한 활동을 통해 소비자 가치를 높여나갈 방침”이라고 강조했다.김홍식 2026.11.05
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산업 / 제약·바이오리가켐바이오, ASH 2026서 CD19 ADC ‘IKS03’ 임상 중간 결과·CD33 ADC ‘LCB122A’ 전임상 성과 공개리가켐바이오사이언스(KOSDAQ: 141080, 이하 ‘리가켐바이오’)는 파트너사 익수다 테라퓨틱스(IKSUDA Therapeutics, 이하 ‘익수다’)가 자사로부터 도입해 개발 중인 CD19 표적 항체-약물 접합체(ADC) ‘IKS03(LCB73)’의 임상 1상 중간 결과와 자체 개발 중인 CD33 표적 ADC ‘LCB122A’의 전임상 성과를 오는 12월 12일부터 15일까지(현지시간) 미국 뉴올리언스에서 열리는 ‘제68회 미국혈액학회 연례회의(ASH 2026)’에서 최초 공개한다고 5일 밝혔다.IKS03은 리가켐바이오의 독자 ADC 플랫폼 ‘콘쥬올(ConjuAll™)’ 기술을 적용한 후보물질로, 위치 특이적 접합 기술과 종양 선택적 링커, 자체 개발한 PBD-prodrug(전구체) 페이로드를 결합했다. 특히 페이로드가 종양에서 선택적으로 활성화·방출되도록 설계돼 항암 효능은 유지하면서 정상 조직 독성을 낮춰 안전성을 개선한 것이 핵심 경쟁력이다.현재 익수다가 진행 중인 글로벌 임상 1상은 두 차례 이상 사전 치료를 받은 재발성 또는 불응성 B세포 비호지킨 림프종(B-NHL) 환자를 대상으로 IKS03의 안전성과 예비 항종양 활성을 평가하는 최초 인체 대상 다기관·다국가 임상시험이다.공개되는 초록에 따르면 2026년 7월 데이터 컷오프 기준 효능 평가가 가능한 17명 중 9명에서 반응이 나타나 객관적 반응률(ORR)은 53%를 기록했으며, 5명(29%)은 완전대사반응을 보였다. 반응은 최저 용량을 포함한 모든 코호트에서 관찰됐으며, 공격성 림프종 환자는 물론 CAR-T 치료 경험 여부와 관계없이 나타났다. 특히 CD19 표적 CAR-T 치료 경험 환자 4명 중 3명(ORR 75%)이 반응을 보여 기존 치료 옵션이 소진된 환자군에서도 효능 가능성을 확인했다.이 같은 효능은 안전성 결과와 함께 확인됐다. 이상반응의 발생 빈도와 등급이 현재 해당 환자군에 사용되는 다른 ADC 및 치료제보다 크게 낮았다. 특히 기존 승인 치료제와 개발 중인 치료제에서 흔히 나타나는 호중구감소증의 발생률이 현저히 낮았으며, 그 외 치료 관련 이상반응(TRAE)은 모두 경증 또는 중등도 수준이었다.비혈액학적 독성 역시 제한적이었으며 낮은 등급에 그쳤다. 최대내약용량(MTD)에는 도달하지 않았고 5등급(Grade 5) 이상반응이나 이상반응으로 인한 치료 중단 사례도 없었다. 혈액암 치료제의 주요 한계인 골수독성과 신경독성 측면에서 차별화된 안전성 가능성을 확인했다는 점에서 의미가 크다. 익수다는 ASH에서 업데이트된 효능 및 안전성 결과를 공개할 예정이다.한편 리가켐바이오는 이번 ASH에서 자체 개발 중인 LCB122A를 처음 공개한다. LCB122A는 리가켐바이오 파이프라인으로는 처음으로 항체 1개당 페이로드 1개가 균일하게 결합된 ‘DAR1’ 플랫폼을 적용한 ADC다.DAR1 플랫폼은 강력한 세포사멸 효과가 있는 PBD-prodrug 페이로드를 암세포까지 안전하게 전달하기 위한 신규 플랫폼이다. 리가켐바이오는 다수의 임상에서 안정성을 확인한 자사 링커 기술을 새로운 구조로 발전시켜 안전성을 높이고자 했다. DAR1 ADC는 전 세계적으로도 공개된 사례가 많지 않다.LCB122A는 전임상에서 기승인된 CD33 ADC ‘마일로탁(Mylotarg)’ 대비 약물 내성 모델을 포함해 우수한 항암 효능을 보였다. 독성 측면에서도 마일로탁과 독성으로 개발이 중단된 ‘SGN-CD33A’ 등 기존 CD33 ADC보다 개선된 결과를 보였다고 회사는 설명했다. 리가켐바이오는 향후 재발성 또는 불응성 급성골수백혈병(AML) 환자를 대상으로 글로벌 임상 1상을 추진할 계획이다.리가켐바이오 박세진 대표이사는 “IKS03의 우수한 임상 결과로 리가켐바이오가 독자 개발한 링커 및 페이로드의 경쟁력을 재확인했다”며 “다수의 파이프라인에서도 우수한 임상 성과를 창출하고 기술이전 기회를 적극 모색하겠다”고 밝혔다.허지수 2026.11.05
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산업 / 제약·바이오지씨씨엘, 한미약품 '에페' 3상 분석 성공리 마쳐… "혁신 신약 개발 든든한 파트너"글로벌 임상시험 검체분석 기관 지씨씨엘(GCCL, 대표 조관구)은 한미약품이 자체 개발한 국산 비만 신약 ‘에페(성분명 에페글레나타이드)’의 임상시험에 약동학(PK) 분석 및 센트럴랩 서비스를 제공하며 국내 비만 치료제 개발 성과에 함께했다.에페는 한미약품이 후보물질 발굴부터 임상개발 및 상용화까지 국내 기술을 기반으로 개발한 국내 첫 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 계열 비만 신약이다. 최근 본격적인 처방에 돌입한 에페는 글로벌 제약사들이 주도해 온 비만 치료제 시장에서 국산 신약의 경쟁력을 보여주는 성과로 평가된다. 특히 해외 수입 의약품에 의존해 온 국내 비만 치료 환경에서 새로운 치료 선택지를 제시하며 환자들의 치료 접근성 확대에도 기여할 것으로 기대된다.지씨씨엘은 에페의 국내 임상 3상 임상시험에 참여해 약동학(PK, Pharmacokinetics) 분석과 센트럴랩 서비스를 통합 제공했다. 국내 약 30개 임상기관에서 수집된 검체의 수거, 운송, 보관 및 분석 전 과정을 체계적으로 관리했으며, 약물의 체내 농도와 시간에 따른 변화를 평가하는 약동학 분석을 비롯해 주요 임상검사 데이터를 제공했다.특히 지씨씨엘은 대규모 다기관 임상시험에서 높은 수준의 정확도와 재현성이 요구되는 약동학 분석 및 임상검사를 안정적으로 수행하며 한미약품의 신약 개발을 뒷받침했다. 이번 경험을 바탕으로 비만·대사질환 분야의 임상시험 분석 역량을 강화하고 국내 제약·바이오 기업의 혁신 신약 개발을 지속적으로 지원해 나갈 계획이다.조관구 지씨씨엘 대표는 “한미약품이 국내 기술력으로 이뤄낸 첫 비만 신약 개발이라는 뜻깊은 성과에 임상시험 분석 파트너로 함께할 수 있어 매우 영광스럽게 생각한다”며, “앞으로도 지씨씨엘이 보유한 전문 분석 역량과 품질관리 시스템을 바탕으로 국내 제약·바이오 기업들의 혁신적인 연구개발 성과가 성공적인 상용화로 이어질 수 있도록 든든한 파트너 역할을 해나가겠다”고 말했다.한편, 지씨씨엘은 식품의약품안전처 GCLP(Good Clinical Laboratory Practice) 인증 전 분야를 획득한 글로벌 임상시험 검체분석 기관이다. 임상 1상부터 4상까지 전 주기에 걸친 맞춤형 임상 Lab CRO 서비스를 제공하며, 전문 검체분석과 분석법 개발 및 컨설팅 역량을 기반으로 국내외 제약·바이오 기업의 신약 개발을 지원하고 있다.김홍식 2026.11.05
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산업 / 제약·바이오'내년 1월 출범' 보령파마솔루션, 2027년 상반기 신입사원 공개채용㈜보령(대표이사 김정균)의 영업·마케팅 전문 자회사로 출범 예정인 ‘보령파마솔루션(Boryung Pharma Solution, BPS)’이 2027년 상반기 공개채용을 진행한다. 지원 접수는 오는 22일까지이며, 보령 채용 홈페이지(recruit.boryung.co.kr)를 통해 지원할 수 있다.보령파마솔루션은 보령이 국내 Pharma 시장에서 축적해 온 영업·마케팅 역량의 전문화를 위해 설립한 커머셜 전담 법인이다. 내년 1월 4일 출범을 앞둔 보령파마솔루션은 보령의 100% 자회사로서 보령 제품뿐 아니라 경쟁력 있는 국내외 의약품을 도입하고, 마케팅·영업·유통을 통해 의료현장에 공급하는 역할을 수행할 예정이다.보령파마솔루션은 이번 채용을 통해 의료현장에 우수한 의약품을 소개하고 영업 전략을 수립·실행할 영업 직무 신입사원(MR)을 모집한다. 이후 체계적인 직무교육을 통해 헬스케어 전문인력으로 육성해 나갈 계획이다.이번 신입 채용은 지원자의 역량과 성장 가능성, 직무 및 조직문화 적합성 등을 종합적으로 평가하는 열린 채용으로 진행된다. 특히 서류전형에 짧은 영상 과제를 도입해 서류만으로 확인하기 어려운 설득력, 메시지 전달력, 커뮤니케이션 역량을 지원자가 직접 보여줄 수 있도록 했다.또한 지원자의 부담을 줄이고 우수한 지역 인재를 선발하기 위해 ‘찾아가는 채용’ 방식으로 1차 면접을 운영한다. 지원자의 희망 근무지에 따라 서울·충청·경상·전라 등 전국 4개 권역에서 면접을 진행할 예정이다. 자격 요건은 대졸 이상으로 내년 2월 졸업 예정자도 지원 가능하며 전공 제한은 없다.최종 합격자를 대상으로는 체계적인 신입사원 입문 교육 및 조기 정착 프로그램을 운영한다. 보령의 의약품 생산시설인 예산캠퍼스에서의 3~4주 간 집중 합숙 교육을 시작으로 본사 실무 교육과 현장 밀착형 OJT로 이어지는 전문 MR 육성 프로그램을 통해 헬스케어 전문인력으로 성장할 수 있는 기반을 마련할 계획이다.보령 관계자는 “우수한 인재를 선발하는 것뿐만 아니라 신입사원들이 현장에서 전문성을 갖춘 MR로 성장할 수 있도록 체계적인 프로그램을 운영할 것”이라며 “업계 1위를 목표로 하는 보령파마솔루션의 첫 걸음을 함께할 능력있는 인재들의 많은 지원을 기대한다”고 밝혔다.김홍식 2026.11.05
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산업 / 제약·바이오한미사이언스, 영양식 ‘케어미’ 라인업 확대… 약국 채널 공략 가속화한미사이언스가 올인원 영양식 브랜드 ‘케어미(Care me)’의 제품군을 확대하며 약국 채널 공략을 강화한다.한미사이언스는 지난 8월 약국 채널에 선보인 ‘케어미 균형영양식’에 이어 이달 ‘케어미 식이섬유 영양식’과 ‘케어미 고단백 영양식’의 약국 유통을 시작한다.최근 고령화와 함께 균형 잡힌 영양 섭취와 건강 관리에 대한 관심이 높아지면서, 식사만으로 충분한 영양 섭취가 어려운 중장년층과 시니어층을 중심으로 개인의 영양 목적과 건강 상태를 고려한 케어푸드에 대한 수요도 확대되고 있다.이에 한미사이언스는 케어미의 제품 포트폴리오와 유통 접점을 확대하고 있다. 지난 8월 약국에 입점한 ‘케어미 균형영양식’이 현재 전국 약 440개 약국에서 판매되고 있으며, 이번 ‘케어미 식이섬유 영양식’과 ‘케어미 고단백 영양식’ 출시를 통해 약국에서 만나볼 수 있는 제품군을 3종으로 확대했다.‘케어미 식이섬유 영양식’은 식이섬유와 균형 잡힌 영양 섭취를 함께 고려한 제품으로, 장 건강 관리와 영양 보충에 대한 소비자 수요를 반영했다. 간편하게 섭취할 수 있어 일상 속에서 균형 잡힌 영양 관리와 식이섬유 보충이 필요한 소비자들에게 새로운 선택지를 제공한다.‘케어미 고단백 영양식’은 단백질 보충에 초점을 맞춘 제품으로, 일상에서 충분한 단백질 섭취가 필요한 소비자의 영양 관리를 고려해 설계됐다. 이로써 케어미는 균형 영양부터 식이섬유, 단백질 보충까지 소비자의 영양 관리 목적에 따라 선택할 수 있는 제품군을 갖추게 됐다.한미사이언스는 제품 라인업 확대와 약국 입점으로 단순 유통 채널 확장을 넘어 케어미의 전문성과 신뢰도를 높인다는 계획이다. 건강과 영양 상담이 이뤄지는 약국에서 소비자들이 자신의 영양 관리 목적에 맞는 제품을 선택할 수 있도록 하고, 약사와의 소통을 기반으로 브랜드 경쟁력을 강화해 나갈 방침이다.케어미 브랜드 관계자는 “균형 잡힌 영양 섭취뿐 아니라 장 건강, 단백질 보충 등 개인의 건강 관리 목적에 맞는 영양 제품을 찾는 소비자들이 늘고 있다”며 “한미의 축적된 제조 기술력과 품질관리 역량을 바탕으로 온 가족을 위한 케어미 영양식 제품군과 약국 등 전문 유통 채널을 지속 확대해 나가겠다”고 말했다.한미그룹 지주회사 한미사이언스는 컨슈머헬스 영역으로 사업을 더욱 확장하고, 한미약품은 신약 및 바이오 분야의 연구개발 경쟁력을 강화하고 있다.김홍식 2026.11.05
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산업 / 제약·바이오대원제약, 임직원 동참 '아름다운데이' 15년간 누적 1.5만점 기증대원제약(대표이사 백승열)은 임직원들이 사용하지 않는 물품을 기증해 자원순환과 이웃 나눔을 실천하는 사회공헌 캠페인 ‘아름다운데이’를 성황리에 마무리했다.‘아름다운데이’는 자원의 재순환과 재사용을 통해 환경을 보호하고 소외된 이웃을 돕기 위해 대원제약이 비영리 공익법인 ‘아름다운가게’와 함께 2012년부터 매년 진행하고 있는 사회공헌활동이다. 올해로 15회째를 맞았으며, 지금까지 기증한 물품은 총 1만 5,682점에 달한다.올해 캠페인 역시 임직원들이 자발적으로 참여해 의류 591점, 잡화 139점, 도서·음반 30점, 가전제품 15점 등 총 775점의 물품을 기증했다.기증된 물품은 아름다운가게 매장을 통해 판매되며, 판매 수익금은 지역사회와 환경 분야의 사회공헌활동에 활용된다. 대원제약은 지난해에도 임직원들이 총 820점의 물품을 기증하는 등 매년 나눔 활동을 이어오고 있다.이번 캠페인은 물품 재사용을 통한 탄소배출 저감 효과에서도 의미를 더했다. 아름다운가게가 발행한 ‘ESG Impact 보고서’에 따르면, 올해 기증된 물품 775점의 재사용에 따른 탄소배출 저감 효과는 약 155kgCO₂eq(이산화탄소 환산량)로 추산됐다. 이는 30년생 소나무 약 18그루가 1년 동안 흡수하는 이산화탄소량에 해당한다.이를 일회용품 사용에 따른 탄소배출량과 비교하면 비닐봉투 약 3,263개, 종이컵 약 2만 2,581개, 카페용 일회용 컵 약 6,648개에 해당하는 규모다. 해당 수치는 기부 물품의 종류와 수량에 따른 탄소저감 환산 기준을 적용해 산출됐다.대원제약 관계자는 “15년간 이어온 아름다운데이는 임직원들의 자발적인 참여로 나눔의 가치를 실천해 온 뜻깊은 활동”이라며 “앞으로도 일상 속 작은 실천이 환경보호와 지역사회에 긍정적인 변화로 이어질 수 있도록 다양한 사회공헌활동을 지속해 나가겠다”고 말했다.김홍식 2026.11.05
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약사·약학서울시약사회, 약물상담 시민 10명 중 4명서 약물관련문제 확인서울시약사회가 건강서울페스티벌에서 실시한 다제약물상담 결과, 상담에 참여한 시민 10명 중 약 4명에게서 부작용 의심, 약물 상호작용, 중복 복용 등 약물관련문제가 확인됐다.사전 위험도 평가에서도 참여자의 약 30%가 중·고위험군으로 분류되면서 지역사회에서 약사 주도의 체계적인 약물관리 필요성이 제기됐다.서울특별시약사회(회장 김위학)는 지난달 18일 서울시청광장에서 열린 건강서울페스티벌에서 다제약물상담 부스를 운영하고, 시민들의 약물 복용 현황과 상담 결과를 분석했다고 밝혔다.이날 부스에는 시민 410여명이 방문했으며, 이 가운데 371명이 약물관련위험신호 자가평가에 참여했다.평가 결과 추정 중위험군은 92명(24.8%), 고위험군은 17명(4.6%)으로, 총 109명(29.4%)이 중·고위험군으로 분류됐다. 다만 이번 평가에 활용된 위험도 분류 기준은 연구 과정에서 설정된 잠정 기준으로, 아직 최종 확정된 것은 아니다.설문에서는 다제약물 복용과 복약정보 관리의 어려움도 확인됐다.매일 5종 이상의 약물을 복용하는 시민은 111명(29.9%)이었다. 조사 대상에는 처방의약품뿐 아니라 일반의약품, 한약, 건강기능식품 등이 포함됐다.현재 복용 중인 약의 정보를 확인할 수 있는 처방전이나 약봉투, 앱 등의 투약내역을 가정 내에 보유하지 않은 시민은 184명(49.6%)으로 절반에 가까웠다. 최근 3개월 이내 약 복용을 잊거나 복용 방법을 혼동한 경험이 있다는 응답도 57명(15.4%)이었다.서울시약사회는 이번 상담에 서울대학교 약학대학과 제주대학교 약학대학이 공동 개발 중인 '약물관련 위험신호 자가평가(K-MRS)' 도구를 활용했다.이 도구는 노인 환자의 약물 사용과 관리 과정에서 발생할 수 있는 위험 요인을 선별하기 위한 것으로, 복용 약물의 종류와 의료기관 이용 현황, 복약 과정의 어려움, 증상 경험 등을 종합적으로 평가한다.실제 약물상담에서는 시민 동의를 받아 '내가 먹는 약! 한눈에' 서비스를 통해 최근 1년간의 약력 정보를 확인하고, 약문약답의 AI 기반 약력 검토 지원 도구인 'PhAI' 보고서를 활용했다. 약사들은 이를 실제 복용 상황과 증상에 대조해 개별 상담을 진행했다.그 결과 상담 참여자 52명 중 20명(38.5%)에게서 약물관련문제(DRP)가 확인됐다.유형별로는 부작용 의심 약물이 확인된 사례가 13명으로 가장 많았다. 이어 복용법·사용법 개선이 필요한 경우 5명, 약물 간 상호작용 3명, 약물 중복 2명, 의약품 오남용 2명 순이었다. 한 사람에게 여러 문제가 확인된 경우는 중복 집계했다.구체적으로는 입마름, 설사, 어지러움, 졸음, 변비 등의 증상과 관련한 약물 검토가 이뤄졌으며, 혈압약 임의 중단이나 플루코나졸과 스타틴 병용에 따른 상호작용, 벤조디아제핀계 약물 중복 등의 사례가 확인됐다. 감기약을 습관적으로 복용하는 시민에게도 복용 상황에 따른 약물관리 상담을 제공했다.반면 다제약물 관리사업에 대한 시민 인지도는 낮았다. 관련 조사에 응답한 345명 중 296명(85.8%)이 해당 사업을 들어본 적이 없다고 답했다.김위학 서울시약사회장은 "이번 건강서울페스티벌 상담을 통해 시민들이 일상적으로 복용하는 약물 속에 부작용과 중복 복용, 약물 상호작용 등 다양한 위험 요인이 존재한다는 점을 확인했다"며 "약물관련위험신호 자가평가 도구와 체계적인 약력 검토를 바탕으로 시민들이 자신의 복용 약물을 정확히 이해하고 안전하게 관리할 수 있도록 약사 주도의 지역사회 약료서비스를 지속적으로 확대해 나가겠다"고 밝혔다.자가평가 도구 개발과 현장 상담에 참여한 서울대학교 약학대학 이주연 교수는 "이번 상담은 단순히 복용 약물의 종류를 확인하는 데 그치지 않고, 약력 정보와 AI 기반 검토 결과를 실제 복용 상황 및 증상과 함께 살펴 약물관련문제를 찾아냈다는 데 의미가 있다"며 "앞으로도 위험신호 자가평가 도구와 약력 검토 지원 체계를 고도화하고, 상담이 필요한 시민을 적시에 발굴해 전문적인 약사 상담으로 연결할 수 있도록 노력하겠다"고 말했다.장진미 서울시약사회 본부장도 고령자의 다제약물 복용 과정에서 부작용과 상호작용, 오남용, 중복 복용 등 다양한 문제가 확인되고 있다고 강조하며 "앞으로 다제약물 관리사업과 통합돌봄에서 약물상담이 더욱 활발히 이뤄질 수 있도록 약료사업 확대에 노력하겠다"고 밝혔다.서울시약사회는 이번 부스 운영이 약물관련 위험신호를 사전에 평가하고 실제 약력 검토와 약사 상담으로 연결했다는 점에서 의미가 있다고 평가했다. 지역사회에서 약물관리 위험군을 조기에 발굴하고, 전문적인 약료서비스로 연계하는 체계의 필요성을 확인했다는 설명이다.전하연 2026.11.05
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산업 / 제약·바이오지씨셀, ‘GCC2005’ 임상 1a상서 안전성·초기 유효성 입증지씨셀(대표 김재왕·원성용)은 CD5 표적 동종 CAR-NK 세포치료제 ‘GCC2005’의 임상 1a상 전체 환자 데이터를 담은 연구 결과가 12월 12일부터 15일까지 미국 루이지애나주 뉴올리언스에서 개최되는 ‘제68차 미국혈액학회 연례 학술대회(ASH 2026)’에서 발표된다.이번 발표 초록(#11503)에는 재발 또는 불응성 CD5 양성 NK 및 T세포 악성종양 환자 18명을 대상으로 한 임상 1a상 결과가 담겼다. 전체 안전성과 내약성, 초기 유효성 평가 결과가 포함됐다. 임상 1a상은 3+3 용량증량 방식으로 진행됐다.안전성 평가 결과, 최고 용량 단계까지 용량제한독성(DLT)은 관찰되지 않았고 최대내약용량(MTD)에도 도달하지 않았다. 사이토카인방출증후군(CRS)은 모두 경증이었다. 치료 관련 중대한 이상반응은 보고되지 않았으며, 면역효과세포 관련 신경독성증후군(ICANS), 이식편대숙주병(GvHD), 발열성 호중구감소증, 중증·기회감염 등 주요 안전성 이슈도 보고되지 않았다.임상에는 여러 차례 항암치료 후에도 재발했거나 치료에 반응하지 않은 T세포 림프종 환자가 참여했다. 말초 T세포 림프종 비특이형(PTCL-NOS), 혈관면역모세포 T세포 림프종(AITL), 역형성 대세포 림프종(ALCL) 등의 아형이 포함됐다.초기 유효성 평가에서는 여러 용량 단계에서 항종양 활성이 관찰됐다. 일부 환자에서는 완전관해가 장기간 유지되는 등 긍정적인 초기 치료 반응이 나타났다. 이는 T세포 림프종 환자군에서 GCC2005의 치료 가능성을 보여준 결과다.GCC2005는 지씨셀의 핵심 파이프라인으로, 난치성 T세포 림프종 치료를 위한 계열 내 최초(First-in-class) 신약을 목표로 개발되고 있다. CAR와 IL-15를 함께 발현하도록 설계해 항종양 활성과 생체 내 지속성을 높였다. 또 미리 제조·보관해 두었다가 필요할 때 바로 투여할 수 있는 기성품(off-the-shelf) 방식으로 개발 중이다.지씨셀은 지난달 GCC2005 임상 1b상의 첫 환자 투약을 완료했다. 임상 1b상에서는 용법·용량 최적화와 탐색적 용량 확장을 진행한다. 이를 통해 임상 2상에 쓸 권장 임상 2상 용량(RP2D)을 확립할 계획이다.연구 책임자인 삼성서울병원 혈액종양내과 김원석 교수는 “이번 임상 1a상은 안전성 중심의 용량증량 연구로, 여러 T세포 림프종 아형과 다양한 CD5 발현 수준의 환자가 포함된 가운데 양호한 안전성과 내약성, 초기 항종양 활성 신호를 확인했다”며 “일부 환자에서 장기간 완전관해가 지속된 만큼 후속 임상을 통해 적정 용량과 치료 반응을 보다 구체적으로 평가할 필요가 있다”고 말했다.원성용 지씨셀 대표는 “지난해 중간결과에 이어 올해 ASH에서 GCC2005 임상 1a상 전체 데이터를 발표하게 돼 의미가 크다”며 “확인된 안전성과 초기 임상 결과를 기반으로 현재 진행 중인 임상 1b상을 차질 없이 추진해 최적 용량을 확립하고, 향후 글로벌 임상개발로 이어갈 수 있도록 속도를 내겠다”고 말했다.김홍식 2026.11.05
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정책비대면진료 제한 반대 청원 5만 명 돌파…국회 복지위 회부비대면진료 제도화를 앞두고 정부가 마련한 시행규칙안에 반대하는 국민동의청원이 5만 명의 동의를 얻어 국회 보건복지위원회에 회부됐다.원격의료 산업계는 초진 환자의 처방일수와 진료 가능 지역을 제한하는 현행 시행규칙안이 실제 이용자의 의료 수요를 충분히 반영하지 못하고 있다며 재검토를 촉구했다.원격의료산업협의회(공동회장 이슬·선재원, 이하 원산협)는 지난 10월 14일 국회 국민동의청원 홈페이지에 공개된 '국민이 6년간 1600만 번 이용해 온 비대면 진료의 지속적인 이용 보장 요청에 관한 청원'이 공개 22일 만인 11월 4일 오후 2시 기준 동의자 5만 명을 넘어섰다고 5일 밝혔다.해당 청원은 공개 후 30일 이내 5만 명 동의 요건을 충족함에 따라 국회 보건복지위원회에 회부돼 심사 절차를 밟을 예정이다.원산협은 오는 12월 24일 개정 의료법 시행을 앞두고 보건복지부가 입법예고한 시행규칙안이 그대로 적용될 경우 기존 비대면진료 이용자 3명 중 2명이 현재와 같은 방식으로 서비스를 이용하기 어려워질 수 있다고 주장했다.쟁점은 초진 환자의 처방일수 제한과 진료 가능 지역이다.원산협이 설명한 시행규칙 개정안에 따르면 동일 의료기관에서 최근 6개월 이내 동일 증상으로 대면진료를 받은 이력이 없는 환자는 초진으로 분류돼 처방일수가 7일 이내로 제한된다. 비대면진료를 받을 수 있는 의료기관도 원칙적으로 주민등록상 주소지 또는 증빙을 통해 인정받은 실거주지와 같은 시·도에 소재한 의원으로 제한된다.원산협은 이 같은 기준이 만성질환자의 지속적인 약물치료에도 영향을 미칠 수 있다고 지적했다. 장기간 같은 약을 복용해 온 환자라도 해당 의료기관에서 최근 6개월 이내 대면진료를 받은 이력이 없다면 초진으로 분류돼 처방일수 제한을 받게 된다는 것이다.실제 이용 행태와의 차이도 문제로 제기했다.원산협이 인용한 한국리서치 조사에 따르면 비대면진료 경험자 2066명 중 67.6%는 평소 다니던 병원이 아닌 의료기관에서 비대면진료를 받은 것으로 나타났다. 주된 이유는 기존에 다니던 의료기관이 비대면진료를 제공하지 않거나 플랫폼에 등록돼 있지 않았기 때문이다.건강보험 청구자료상 비대면진료 초진 비중도 2023년 9월 3%에서 2025년 10월 39%로 증가한 것으로 제시됐다.처방일수 제한에 따른 만성질환자의 불편도 우려했다.원산협이 제시한 자료에서 비대면진료 평균 처방일수는 33.7일이며, 전체 처방의 46.3%가 30일 이상이었다. 질환별 30일 이상 처방 비율은 고지혈증 94.1%, 고혈압 92.2%, 당뇨병 80.4%로 나타났다.원산협은 초진 처방일수가 7일로 제한되면 기존에 월 1회 진료로 약을 처방받던 만성질환자가 동일한 약을 받기 위해 여러 차례 진료와 약국 방문을 반복해야 할 수 있다고 주장했다. 이 과정에서 진찰료와 조제료 등 환자의 경제적 부담도 증가할 수 있다는 설명이다.진료 가능 지역을 주소지와 같은 시·도로 제한하는 방안에 대해서도 우려를 나타냈다.원산협에 따르면 비대면진료를 실시하는 의료기관은 전체의 5~10% 수준으로, 지역과 진료과목에 따라 분포가 고르지 않다. 이 때문에 거주 지역 내 이용 가능한 의료기관이 부족한 환자는 비대면진료 접근성이 더욱 낮아질 수 있다는 지적이다.특히 야간과 휴일에는 진료 가능한 의료기관이 줄어드는 만큼 지역 제한이 의료취약지 주민의 이용 불편을 가중시킬 수 있다고 주장했다.원산협은 처방일수를 일률적으로 7일로 제한해야 할 구체적인 안전성 근거도 충분하지 않다는 입장이다.보건복지부 발표 자료를 인용해 2020년부터 2022년 11월까지 보고된 환자안전사고 2만6503건 가운데 비대면진료 관련 사고는 5건이었으며, 모두 처방 누락 등 경미한 사례였다고 설명했다.선재원 원산협 공동회장은 "처방일수는 의사의 전문적 판단과 개별 환자의 기록, 실제 의료 수요에 따라 정해져야 한다는 게 원산협의 입장"이라며 "비대면 환경에서 처음 진료를 받는 병원에 직접 내원한 적이 없다는 이유로 처방을 7일로 묶고 지역까지 제한하면 사실상 비대면진료 이용이 매우 어려워진다"고 말했다.이어 "5만 명이 청원에 동의했다는 점은 직역단체 의견뿐만 아니라 비대면진료를 실제 이용하는 환자의 이용 행태를 반영해 달라는 국민적 요구"라며 "정부가 이 같은 현실을 반영해 하위법령을 수정해주기를 바란다"고 강조했다.전하연 2026.11.05
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약사·약학산업약사회·약대협, K-뷰티·헬스케어 진로 탐색의 장 마련한국산업약사회와 대한약학대학학생협회가 약대생과 주니어 약사들의 헬스케어 산업 진출을 돕기 위한 진로 탐색의 장을 마련한다.한국산업약사회(회장 최학배)는 대한약학대학학생협회(협회장 김백건)와 공동으로 오는 14일 오후 1시 30분 대전사회적경제혁신타운 4층 대회의실에서 '2026 하반기 진로스쿨 헬스케어 산업'을 개최한다고 밝혔다.이번 행사는 K-뷰티를 비롯한 헬스케어 산업의 다양한 직무를 소개하고, 약대생과 주니어 약사들이 자신의 관심과 역량에 맞는 진로를 구체적으로 탐색할 수 있도록 기획됐다.특히 제품 기획·개발·생산 등 실무 현장부터 헬스케어 기업의 조직 구조와 직무별 역할까지 폭넓게 다뤄, 약학 지식이 산업 현장에서 어떻게 활용되는지 살펴볼 예정이다.행사는 총 2부로 진행된다.1부는 'K-뷰티를 만드는 현장에서'를 주제로 천경석 한국산업약사회 헬스케어위원장(HTL Biotechnology 지사장)이 사회를 맡는다.김준하 파마리서치 BID팀 사업개발매니저와 박유진 HTL Biotechnology 매니저가 연자로 나서 뷰티 제품의 기획·개발·생산 과정과 관련 직무를 소개한다. 실제 산업 현장에서 수행하는 업무와 직무별 특성, 요구되는 전문 역량 등을 현장 경험을 바탕으로 전달할 예정이다.2부에서는 '헬스케어 산업의 내부 구조'를 주제로 기업의 조직 체계와 주요 직무를 살펴본다.서지원 법무법인 디엘지 변호사의 진행으로 지정훈 스트라이커 상무와 윤춘희 동아제약 연구소장이 연자로 참여해 헬스케어 기업의 조직 운영과 직무별 역할을 설명한다.이를 통해 참가자들이 개별 직무에 대한 이해를 넘어 기업과 산업 전반의 구조를 파악하고, 자신의 진로 방향을 구체화할 수 있도록 한다는 취지다.한국산업약사회는 이번 진로스쿨을 계기로 약대생과 주니어 약사들의 헬스케어 산업에 대한 이해를 높이고, 진로 선택의 폭을 넓힐 수 있을 것으로 기대하고 있다.아울러 앞으로도 산업 현장 전문가와 약사·약대생을 연결하는 교육 프로그램을 지속적으로 운영해 산업약사로서의 진로 탐색과 역량 개발을 지원할 계획이다.행사 관련 문의는 한국산업약사회 사무국(02-322-9760) 또는 대한약학대학학생협회로 하면 된다.전하연 2026.11.05
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산업 / 제약·바이오종근당-경보제약 “ADC 기술력, 대형 CDMO에 뒤지지 않아” 960억원 투자로 글로벌 도전“ADC는 항체보다 화학에 가깝다.”경보제약 황재택 연구소장은 항체약물접합체(ADC) 위탁개발생산(CDMO) 시장에서 화학합성과 접합 기술을 승부처로 꼽았다. 종근당그룹 경보제약은 960억원을 투자한 ADC 전용 생산시설을 기반으로 링커·페이로드부터 원료·완제의약품까지 통합 제조체계를 구축하고, 종근당 미국법인과 협력해 글로벌 바이오텍 시장을 공략한다.황재택 경보제약 연구소장과 김호원 종근당 미국법인 CKD USA 법인장은 최근 미국 샌디에이고에서 열린 '월드 ADC 샌디에이고 2026(World ADC San Diego 2026)' 현장에서 약업신문과 만나 ADC 제조 기술의 경쟁력과 글로벌 사업 전략을 밝혔다.ADC 핵심은 화학합성·접합 기술…차별화 전략 강조경보제약의 ADC 사업은 기존 제네릭 중심 사업구조를 고부가가치 의약품 제조 분야로 확장하기 위한 전략에서 출발했다.황 연구소장은 “2019년 경보제약에 합류했을 당시 제네릭은 약가 문제도 있었고, 큰 품목도 점점 줄어들고 있었다”며 “새로운 성장동력을 고민했고, 기존 항암제 생산시설과 합성 기술을 활용할 수 있는 신약 위탁생산과 ADC 사업을 준비하기 시작했다”고 말했다.ADC는 특정 항원에 결합하는 항체와 세포독성 약물인 페이로드를 링커로 연결한 항암제다. 항체가 암세포 표면의 표적 항원에 결합하고, 세포 내 유입과 페이로드 방출 등을 거쳐 항암 효과를 나타내도록 설계한다. 항체의 표적 선택성과 링커·페이로드의 특성, 접합 공정의 정밀도가 치료제 품질을 좌우한다.황 연구소장은 “ADC를 연구하면서 느낀 것은 항체보다 화학에 더 가깝다는 점”이라며 “경보제약은 항체를 직접 생산하기보다 화학합성 기술을 활용할 수 있는 링커·페이로드와 접합 분야에 집중했다”고 설명했다.링커·페이로드는 물질의 특성에 따라 고난도 화학합성과 정밀한 정제공정이 필요하다. 경보제약은 기존 항암제 원료 합성과 고활성 물질 제조 과정에서 확보한 컬럼 크로마토그래피와 동결건조 등 공정 경험을 ADC 생산에 접목하고 있다.이미 국내 여러 ADC 개발기업에 링커·페이로드를 공급하고 있으며, 일부 물질은 협력사의 임상개발 과정에도 활용되고 있다. 금융위원회가 지난 8월 공개한 자료에 따르면 경보제약이 확보한 약물·링커 제조 및 ADC 접합 관련 기술은 10개 이상이다.황 연구소장은 항암제 원료의약품 합성 경험과 무균 주사제 생산 역량의 결합도 강점으로 꼽았다. 경보제약은 미국과 유럽, 일본 등 해외 시장에 원료의약품을 수출하며 규제기관 실사 대응 경험도 축적했다. 이러한 제조 기반을 활용해 ADC 접합부터 무균 완제 생산까지 사업 영역을 넓히고 있다.960억원 ADC 공장 구축…원료·완제 통합 생산경보제약은 충남 아산에 ADC 전용 생산시설을 구축하고 있다. 총투자금액은 960억원으로, 2024년 8월 시작한 시설투자 규모를 올해 2월 기존 854억6000만원에서 확대했다. 생산설비 증설과 설계 변경 등이 반영됐다.아산 공장은 ADC 원료의약품(Drug Substance, DS)과 완제의약품(Drug Product, DP)을 모두 생산하도록 설계됐다. 항체와 링커-페이로드를 접합해 ADC 원료의약품을 제조하고, 이를 주사제 형태로 제형화해 무균 충전하는 통합 제조체계다.설계 기준 생산능력은 배치당 ADC 원료의약품 약 2.5~3kg, 완제의약품 약 2만5000바이알이다. 연간 약 50배치 생산을 목표로 한다.황 연구소장은 “현재 공장 건축은 대부분 마무리됐고 생산장비가 들어오고 있다”며 “내년 1분기까지 적격성평가를 마치고, 이후 무균공정 검증을 거쳐 2분기 말에서 3분기에는 임상시험용 시료를 생산할 수 있는 시설을 완성할 계획”이라고 말했다.회사는 2026년 말 공장 준공을 목표로 장비의 설치·운전·성능 적격성평가(IQ·OQ·PQ)와 무균공정 모의시험인 배지충전시험(미디어필)을 준비하고 있다. 미국 우수의약품 제조·품질관리기준(cGMP)과 유럽연합 GMP 요건에 대응하는 제조·품질관리 체계도 구축 중이다.경보제약은 링커·페이로드 합성부터 ADC 접합, 무균 완제 생산까지 한 생산거점에서 수행해 생산 효율과 품질관리의 일관성을 높인다는 전략이다.황 연구소장은 글로벌 대형 CDMO와의 경쟁에서도 기술력에 자신감을 나타냈다.그는 “경보제약은 규모 면에서는 작지만 기술력에서는 뒤지지 않는다고 본다”며 “특히 링커·페이로드 제조 기술을 바탕으로 국내 ADC 산업 발전에 큰 역할을 할 것”이라고 강조했다.종근당 미국법인 가세…기술이전·투자·CDMO 협력 확대경보제약의 글로벌 ADC CDMO 사업개발에는 종근당 미국법인 CKD USA가 힘을 보태고 있다.CKD USA는 종근당이 2024년 5월 미국 보스턴에 설립한 연구개발 및 사업개발 거점이다. 글로벌 제약사와 바이오텍을 대상으로 기술이전, 투자, 공동연구 등 협력 기회를 발굴하고 있다.김호원 CKD USA 법인장은 “종근당이 미국에 진출한 첫 번째 목표는 현지 시장에 종근당이라는 이름을 알리는 것이었다”며 “궁극적으로는 종근당 이름으로 미국에서 신약을 판매하는 것이 목표다. 이번 행사에도 경보제약의 CDMO 사업개발을 돕기 위해 참석했다”고 밝혔다.핵심은 종근당의 기술이전·투자 역량과 경보제약의 ADC 제조 서비스를 연결하는 것이다.김 법인장은 “종근당은 기술이전이나 투자에도 관심이 있다. 이를 통해 미국 스타트업과 협력 가능성을 논의하고 경보제약의 CDMO 경쟁력을 소개한다”며 “바이오텍 입장에서는 기술이전이나 투자를 논의하면서 제조 서비스까지 검토할 수 있어 일거양득인 셈”이라고 말했다.미국 초기 바이오텍의 소규모 ADC 생산 수요도 주요 공략 시장으로 꼽았다. 초기 개발기업은 비임상·임상 진입에 필요한 물량을 적시에 생산하고, 개발 단계에 맞춰 공정을 확대할 수 있는 제조 파트너를 필요로 한다.김 법인장은 “미국 스타트업들은 우시와 같은 대형 CDMO의 비용과 생산 일정에 부담을 느끼는 경우가 있다”며 “소규모 생산이 필요한 초기 기업을 위한 틈새시장이 있고, 경보제약이 이러한 수요를 공략할 수 있다고 본다”고 설명했다.경보제약은 초기 바이오텍의 ADC 제조 수요를 확보하고, 고객사의 개발 단계에 따라 임상용 및 상업용 생산까지 사업을 확대할 계획이다. 종근당의 미국 사업개발 네트워크를 활용해 글로벌 ADC 개발기업과의 협력도 강화한다.국내 ADC 제조 기반 확충…글로벌 생산 거점 도약경보제약의 ADC CDMO 사업 확대는 국내 신약개발 기업의 생산 선택지를 넓힌다는 점에서도 의미가 있다.국내에서는 리가켐바이오, 인투셀 등 ADC 플랫폼 기업을 비롯해 다수의 바이오텍이 항암 후보물질을 개발하고 있다. 후보물질의 임상 진입과 사업화에는 링커·페이로드 공급부터 접합, 품질관리, 무균 완제 생산까지 연결하는 제조 인프라가 중요하다.경보제약은 이러한 수요에 대응해 국내외 ADC 개발기업과 협력을 확대하고 있다. 금융위원회도 지난 8월 경보제약의 ADC 전용 생산설비 신설 사업에 첨단전략산업기금 200억원의 저리대출 지원을 승인했다.황 연구소장은 “국내에도 ADC를 개발하고 임상시험을 진행하는 기업들이 많다”며 “경보제약의 공장이 완공되면 한국 ADC 산업의 역량과 가치를 높이는 데 많은 기여를 할 수 있을 것”이라고 말했다.권혁진 2026.11.05
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약사·약학병원약사회, 의약품 포장 44건 개선…환자안전 강화 성과 공유한국병원약사회(회장 정경주) 환자안전약물관리센터가 의약품 포장 개선부터 환자안전사고 분석, 처방중재 활동까지 병원 약제 현장의 환자안전 강화 성과를 공유했다.한국병원약사회 환자안전약물관리센터(센터장 윤정이)는 전국 회원 병원 약제부서를 대상으로 '환자안전약물관리센터 소식지 제5호'를 발간·배포했다고 밝혔다.이번 소식지에는 2026년 3월부터 8월까지 6개월간 접수된 환자안전사고 분석 결과를 비롯해 의약품 포장 개선 성과, 환자안전·질향상 우수 개선 사례 등 주요 활동이 담겼다.특히 센터는 고위험의약품의 사용 오류를 줄이기 위해 제약사에 요청한 의약품 포장 개선 사항 총 44건이 반영됐다고 소개했다. 주요 사례로는 △염화나트륨 제품의 식별 테두리 추가 △와파린정 5mg 색상 구분 재전환 △헤파린나트륨주 '총 함량/총 부피' 표기 등이 있다.환자안전사고 보고 현황을 보면 해당 기간 총 137건이 접수돼 월평균 23건을 기록했다. 보고 기관은 상급종합병원 11곳(61.1%), 종합병원 7곳(38.9%)이었으며, 입원환자 관련 사고가 106건(77.4%)으로 외래환자 31건(22.6%)보다 많았다.위해 정도별로는 잠재적 오류를 포함한 근접오류가 111건(81.1%)으로 대부분을 차지했다. 이어 위해없음 21건(15.3%), 경증 4건(2.9%), 중등증 1건(0.7%) 순이었다.사고 발생 단계에서는 조제 단계가 76건(55.5%)으로 가장 많았고, 처방 단계 51건(37.2%), 투약 단계 5건(3.6%)이 뒤를 이었다.사고 유형별로는 중복보고를 포함한 총 152건 가운데 처방 오류가 45건(29.6%)으로 가장 높은 비중을 차지했다. 약품명 오류 32건(21.1%), 용법·용량 오류 17건(11.2%), 다함량 오류와 제형·형태 오류가 각각 13건(8.6%)으로 집계됐다.약제부서의 주요 조치는 재조제 및 교육 69건(50.4%), 처방중재 및 교육 53건(38.7%)으로 나타났다. 센터는 이를 통해 조제 검수와 처방 감사 과정에서 병원약사의 환자안전 관리 역할을 확인할 수 있었다고 설명했다.소식지에는 지난 6~7월 센터와 환자안전·질향상위원회가 공동 개최한 '환자안전·질향상 우수 개선 사례' 공모전 결과도 수록됐다.총 38편이 출품된 이번 공모전에서는 부산대학교병원의 '신기능에 따른 주사항암제 용량 조절을 위한 업무 개선활동'이 최우수상에 선정됐다.해당 사례는 주사항암제 처방 감사 화면에 환자의 최근 사구체여과율(GFR), 혈청 크레아티닌(SCr), 체질량지수(BMI)를 실시간으로 연동하고, 신기능에 따른 용량 주의 의약품을 적색으로 표시하도록 개선한 것이다. 이를 통해 신기능 저하 환자의 적정 용량 평가 시간을 단축하고 투약 안전성을 높인 점에서 좋은 평가를 받았다.수상작 3편은 오는 6일 열리는 환자안전약물관리센터 워크숍에서 발표될 예정이다.이와 함께 센터는 지난 5월 의료기관평가인증원과 업무협약을 체결하고 환자안전사고 예방을 위한 교육·연구 협력과 예방 프로그램을 추진하고 있다.또 미숙아와 고령환자 등 삼킴 곤란 환자의 의약품 복용 편의성을 높이기 위해 한국제약바이오협회와 식품의약품안전처에 가루약(산제) 제형의 생산 확대를 공식 건의한 내용도 소개했다.윤정이 센터장은 "현장에서 헌신하는 병원약사들이 환자안전사고를 보고하고 처방중재를 해 준 덕분에 실효성 있는 예방 대책을 마련할 수 있었다"며 "앞으로도 소식지를 통해 현장 중심의 개선 사례와 주의 정보를 꾸준히 공유하고, 모바일 보고 접근성을 높여 안전한 병원 약제 환경을 만드는 데 힘쓰겠다"고 밝혔다.한편 병원약사회는 의약품 관련 환자안전사고 예방과 정보 공유를 위해 2023년 환자안전약물관리센터를 설립했다. 2024년 4월부터는 공식 홈페이지를 통해 병원약사가 직접 참여하는 환자안전사고 보고프로그램을 운영하고 있다. 소식지 제5호 전문은 환자안전약물관리센터 홈페이지(https://safe.kshp.or.kr) 공지사항에서 확인할 수 있다.전하연 2026.11.05
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병원·의료블루엠텍, 전년비 73% 성장 3Q 실적과 자사주 소각결정 발표병의원 전문 의약품 이커머스 플랫폼 '블루팜코리아'를 운영하는 블루엠텍은 연결재무제표 기준 2026년 3분기 매출액 903억 9,100만원, 영업이익 10억 8,400만원의 잠정 실적을 공시했다. 매출은 전년 동기(521억원) 대비 73.4%, 영업이익은 전년 동기(3억 4,700만원) 대비 212.4% 증가했다. 직전 분기와 비교해도 매출은 64.4%, 영업이익은 약 6배 늘었다.누적 실적 기준으로는 1~3분기 매출 1,893억 9,400만원을 기록해 전년 동기(1,319억 6,200만원) 대비 43.5% 성장했다. 누적 영업이익은 5억 2,300만원으로, 전년 동기 14억 8,300만원 적자에서 흑자로 돌아섰다. 회사 측은 계절적 백신수요 증가와 GLP-1, 골다공증 치료제 등 바이오 의약품 의원 진료 수요 증가가 실적 성장을 이끌었다고 설명했다.실적 개선과 함께 주주환원도 마무리했다. 블루엠텍은 지난 11월4일 이사회를 열고 보유 자기주식 보통주 46만 8,541주를 소각하기로 결의했다. 소각이 완료되면 발행주식 총수는 약 1.4% 줄어, 3,337만 8,006주가 될 예정이다. 회사 관계자는 “이번 소각은 배당가능이익 범위 내에서 취득한 자기주식을 대상으로 하는 이익소각으로, 자본금 변동 없이 발행주식 수만 감소해 주당 가치 제고 효과가 기대된다”고 전했다.이권구 2026.11.05
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산업 / 제약·바이오유유헬스케어, 횡성 제2공장 준공… 창립 20주년 맞아 '연 700억' 생산 능력 확보올해로 창립 20주년을 맞은 건강기능식품 OEM·ODM 전문기업 유유헬스케어가 강원도 횡성에 연 생산액 200억 원 규모의 제2공장을 완공하며 새로운 도약에 나섰다. 이번 증설로 연질캡슐, 액상, 젤리 등 다양한 제형의 생산 라인을 확보한 유유헬스케어는 기존 1공장을 포함해 연간 총 700억 원대의 생산 능력을 갖추게 되었으며, 향후 글로벌 시장 진출을 위한 핵심 기지로 활용한다는 방침이다.유유헬스케어 제2공장은 강원도 횡성군 우천일반산업단지 내 17,922㎡ 부지에 연면적 7,056㎡ 규모로 건립됐다. 이번 신공장에는 최근 소비재 시장에서 수요가 급증하고 있는 연질캡슐, 액상, 젤리 제형 중심의 맞춤형 건강기능식품 생산 설비가 구축됐다.이번 완공으로 유유헬스케어는 정제 등 고형제 생산 라인을 갖춘 기존 제1공장과 시너지를 극대화하게 됐다. 두 공장의 통합 가동을 통해 도합 연간 700억 원 규모의 대량 생산 체제를 완비했으며, 1공장 인력을 포함해 총 110명의 지역 인재를 고용함으로써 횡성 지역 경제 활성화와 일자리 창출에도 기여하고 있다.유유헬스케어는 제형 다변화와 생산 역량 확대를 발판 삼아 글로벌 시장 진출 채비도 서두르고 있다. 이미 제1공장이 국제 식품안전경영시스템 인증인 ‘FSSC 22000’을 획득하며 글로벌 수준의 품질 안전성을 입증한 가운데, 신공장을 중심으로 비건(Vegan) 및 할랄(Halal) 인증을 추가로 추진하여 까다로운 해외 건강기능식품 시장 공략을 본격화한다는 목표다.유경수 유유헬스케어 대표이사는 "창립 20주년을 맞아 국제 식품안전경영시스템을 획득한 제1공장과 다양한 제형 생산이 가능한 제2공장 준공을 성공적으로 완료하게 돼 뜻깊다"며, "강화된 생산 경쟁력과 품질력을 바탕으로 국내를 넘어 글로벌 건강기능식품 산업을 선도하는 기업으로 발돋움할 것"이라고 포부를 밝혔다.한편, 2006년 창립 이래 건기식 OEM·ODM 분야에서 탄탄한 기술력을 축적해 온 유유헬스케어는 지난해 '강원 경제의 미래를 선도하는 백년기업'에 선정된 데 이어, 올해 중소벤처기업부가 주관하는 '지역혁신 선도기업 육성(R&D) 사업'에 최종 선정되며 미래 성장 잠재력을 널리 인정받고 있다.김홍식 2026.11.05
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유유헬스케어, 횡성 제2공장 준공… 창립 20주년 맞아 '연 700억' 생산 능력 확보
연질캡슐·액상·젤리 등 신규 제형 라인업 구축… 생산 품목 대폭 다변화
1·2공장 도합 110명 고용 창출… 비건·할랄 인증 통해 글로벌 시장 공략 정조준
- 김홍식 기자
- 입력 2026.11.05 수정
올해로 창립 20주년을 맞은 건강기능식품 OEM·ODM 전문기업 유유헬스케어가 강원도 횡성에 연 생산액 200억 원 규모의 제2공장을 완공하며 새로운 도약에 나섰다. 이번 증설로 연질캡슐, 액상, 젤리 등 다양한 제형의 생산 라인을 확보한 유유헬스케어는 기존 1공장을 포함해 연간 총 700억 원대의 생산 능력을 갖추게 되었으며, 향후 글로벌 시장 진출을 위한 핵심 기지로 활용한다는 방침이다.유유헬스케어 제2공장은 강원도 횡성군 우천일반산업단지 내 17,922㎡ 부지에 연면적 7,056㎡ 규모로 건립됐다. 이번 신공장에는 최근 소비재 시장에서 수요가 급증하고 있는 연질캡슐, 액상, 젤리 제형 중심의 맞춤형 건강기능식품 생산 설비가 구축됐다.이번 완공으로 유유헬스케어는 정제 등 고형제 생산 라인을 갖춘 기존 제1공장과 시너지를 극대화하게 됐다. 두 공장의 통합 가동을 통해 도합 연간 700억 원 규모의 대량 생산 체제를 완비했으며, 1공장 인력을 포함해 총 110명의 지역 인재를 고용함으로써 횡성 지역 경제 활성화와 일자리 창출에도 기여하고 있다.유유헬스케어는 제형 다변화와 생산 역량 확대를 발판 삼아 글로벌 시장 진출 채비도 서두르고 있다. 이미 제1공장이 국제 식품안전경영시스템 인증인 ‘FSSC 22000’을 획득하며 글로벌 수준의 품질 안전성을 입증한 가운데, 신공장을 중심으로 비건(Vegan) 및 할랄(Halal) 인증을 추가로 추진하여 까다로운 해외 건강기능식품 시장 공략을 본격화한다는 목표다.유경수 유유헬스케어 대표이사는 "창립 20주년을 맞아 국제 식품안전경영시스템을 획득한 제1공장과 다양한 제형 생산이 가능한 제2공장 준공을 성공적으로 완료하게 돼 뜻깊다"며, "강화된 생산 경쟁력과 품질력을 바탕으로 국내를 넘어 글로벌 건강기능식품 산업을 선도하는 기업으로 발돋움할 것"이라고 포부를 밝혔다.한편, 2006년 창립 이래 건기식 OEM·ODM 분야에서 탄탄한 기술력을 축적해 온 유유헬스케어는 지난해 '강원 경제의 미래를 선도하는 백년기업'에 선정된 데 이어, 올해 중소벤처기업부가 주관하는 '지역혁신 선도기업 육성(R&D) 사업'에 최종 선정되며 미래 성장 잠재력을 널리 인정받고 있다.
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