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산업 / 제약·바이오

인제니아테라퓨틱스, 코스닥 상장…"혈관질환 항체 신약으로 글로벌 공략"

혈관질환 항체 신약을 개발하는 바이오 기업 인제니아테라퓨틱스(대표 한상열, 이하 인제니아)가 18일 코스닥 시장에 상장했다고 밝혔다.2018년 미국 보스턴에서 설립된 인제니아는 KAIST(한국과학기술원)와 IBS(기초과학연구원)의 원천기술을 바탕으로 손상된 미세혈관을 복구하고 정상화하는 차세대 항체 신약을 개발해왔으며, 혈관 안정화 수용체인 ‘TIE2’를 직접 활성화하는 ‘TIE-body’ 항체와 질병 유발 단백질 제거 기능을 더한 ‘LCIDEC' 플랫폼을 보유 중이다.대표 파이프라인에는 망막질환 치료제 ‘IGT-427’이 있다. ‘IGT-427’은 비정상적 신생혈관 억제에 그친 기존 치료제와 달리 미세혈관 누수와 염증도 차단하는 것이 특징이다. 인제니아는 2022년 전임상 단계에서 ‘IGT-427’을 영국 안과질환 전문 바이오 기업 EyeBio(아이바이오)에 1조원을 상회하는 규모로 기술이전했다. 이후 미국 MSD(머크)가 EyeBio를 30억달러(한화 약 4조 5천억원)에 인수하면서 'MK-8748'이라는 개발명으로 글로벌 후기 임상을 진행하고 있다.현재 ‘IGT-427’은 습성 노인성 황반변성(NVAMD)을 적응증으로 임상 3상 2건이 진행 중이며, 8월과 9월 당뇨황반부종(DME)을 대상으로 임상 3상 2건이 추가 개시되면 총 환자 규모가 약 4,000명까지 확대될 전망이다.인제니아는 이번 상장을 계기로 후속 파이프라인 개발을 가속할 계획이다. 가장 진척이 빠른 파이프라인은 만성 신장질환(CKD) 치료제 ‘IGT-303’으로 호주, 뉴질랜드, 한국에서 임상 2a상을 진행하고 있으며, 2027년 글로벌 기술이전을 목표로 임상 데이터 확보에 박차를 가하고 있다. 또한, 기존 VEGF(혈관내피세포성장인자)·PD-1 이중항체 대비 효능이 우수할 것으로 기대되는 고형암 치료제 ‘IGT-532’의 임상 진입에도 속도를 내며 추가 기술이전의 발판을 마련한다는 전략도 세웠다.이 외에도 녹내장 치료제 ‘IGT-302’와 폐동맥 고혈압 치료제 ‘IGT-627’ 등 신약 후보물질의 연구개발에 집중하고 하버드 의대 및 에모리 의대 등의 세계적 기관들과 연구 협력도 지속하며 파이프라인 다각화에 고삐를 당길 방침이다.인제니아 한상열 대표는 “혈관질환 치료제 패러다임의 혁신을 주도하고 있는 인제니아가 코스닥 상장을 통해 큰 전환점을 맞았다”며 “후속 파이프라인의 성과 창출에 주력하며 글로벌 시장에서 독보적 기술력을 입증해 나갈 것”이라고 포부를 밝혔다. 이어 “중장기 비전 달성을 목표로 연구개발을 더욱 확대해 주주와 동반성장하는 기업으로 발돋움하겠다”고 강조했다.

권혁진 2026.08.18
산업 / 제약·바이오

케어젠, '럭시데이즈'로 약물 ‘세포 내 전달’ 장벽 돌파

펩타이드 기반 바이오기업 케어젠(대표이사 정용지)은 자체 개발한 럭시데이즈(Luxidase™)가 단순한 피부 투과를 넘어 약물의 세포 내 전달(Intracellular Delivery)까지 크게 향상시키는 것을 확인했다고 18일 밝혔다.케어젠에 따르면 siRNA와 같은 핵산 물질은 강력한 유전자 조절 능력을 갖고 있지만, 자체적으로는 세포막을 통과하기 어려워 일반적으로 리포펙타민(Lipofectamine)과 같은 형질전환 시약(Transfection reagent)이나 지질 나노입자(Lipid nanoparticle) 등 별도 전달 기술이 필요한 반면, 케어젠은 럭시데이즈와 siRNA를 피부에 바르는 방식만으로 피부 투과 뿐 아니라 세포 내 전달까지 크게 향상되는 것을 확인했다. 특히 세포 내 siRNA 국소화(Localization)를 직접 분석한 결과, 럭시데이즈(Luxidase™) 병용군에서 siRNA의 세포 내 유입이 뚜렷하게 증가했으며, 실제 표적 유전자에 대한 유전자 발현 억제(Gene-silencing) 효과도 함께 확인됐다. 이는 럭시데이즈(Luxidase™)가 단순한 경피 전달 기술을 넘어, ‘경피 전달(Transdermal Delivery) → 세포 접근(Cell Access) → 세포 내 전달(Intracellular Delivery)’까지 연결하는 새로운 약물 전달 플랫폼(Drug Delivery Platform)으로 발전할 수 있음을 보여주는 결과다고 회사 측은 설명했다.럭시데이즈는 케어젠이 개발한 히알루론산(HA) 조절 펩타이드 기술로, 피부 내 히알루론산(HA)을 분해 및 구조 조절해 유효물질의 확산과 전달을 높인다. 이번 연구에서는 이러한 작용이 피부 세포외 기질(Extracellular matrix)을 넘어 세포 주변의 히알루론산 풍부 미세환경(HA-rich microenvironment)에도 영향을 미쳐 약물의 세포 접근성과 세포 내 전달을 향상시킬 수 있음을 확인했다.케어젠은 이를 럭시데이즈가 단순한 ‘피부 흡수 촉진 기술’을 넘어 약물이 세포에 접근할 수 있도록 길을 열어주는 ‘세포 접근 기술(Cell Access Technology)’로 확장될 수 있는 중요한 결과로 보고 있다.럭시데이즈 가능성은 글로벌 제약업계에서도 관심을 받고 있다. 경피 약물 전달 분야에서 세계적인 경쟁력을 보유한 글로벌 제약사가 럭시데이즈의 경피 전달 뿐 아니라 최근 확인된 세포 내 전달(Intracellular Delivery) 가능성에도 높은 관심을 보이며, 현재 구체적인 협업 논의를 진행하고 있다고 케어젠은 밝혔다. 케어젠 관계자는 “이번 연구의 가장 중요한 의미는 럭시데이즈(Luxidase™) 개념이 ‘피부를 통과시키는 기술’에서 ‘세포에 접근시키고 세포 안까지 전달하는 기술’로 확장됐다는 점”이라며 “신약의 성패는 좋은 물질을 찾는 것뿐 아니라 그 물질을 원하는 세포와 표적(Target)까지 얼마나 효과적으로 전달할 수 있느냐에 달려 있다”고 말했다.이어 “siRNA에서 확인한 결과를 바탕으로 다양한 약물 모달리티(Drug modality)로 연구를 확대하고 있으며, 글로벌 제약사들과 럭시데이즈(Luxidase™)를 활용한 공동개발 및 사업화 가능성에 대해서도 적극적으로 협의해 나갈 계획”이라고 밝혔다.케어젠은 럭시데이즈의 경피 전달 및 세포 내 전달에 대한 주요 연구 결과를 향후 세계 제약·바이오 전시회(CPHI Global)에서 글로벌 제약·바이오 업계에 선보일 계획이다. 이를 통해 기존 화장품 및 피부 전달 분야를 넘어 핵산치료제, 피부·모발 치료제, 펩타이드·단백질 의약품 및 다양한 세포 내 표적 신약으로 협업 범위를 넓힐 예정이다.

이권구 2026.08.18
산업 / 의료기기

노을, 말라리아 진단 카트리지 캐나다 2등급 의료기 인허가 획득

AI 기반 혈액 및 암 진단 전문기업 노을 주식회사(대표 임찬양)는 캐나다 보건부(Health Canada)로부터 AI 기반 말라리아 진단 솔루션 핵심 구성품인 ‘말라리아 진단 카트리지(miLab MAL Cartridge)’에 대한 2등급(Class II) 의료기기 정식 허가를 획득했다고 18일 밝혔다.이번 허가를 통해 노을은 북미 사업 본격화를 위한 핵심 마일스톤을 달성하며 시장 진입 실질적 발판을 마련했다. 노을은 캐나다에서 miLab 플랫폼에 대한 인허가 절차도 함께 진행하고 있으며, 현재 심사 마무리 단계다. 플랫폼 허가까지 완료되면 miLab MAL의 캐나다 현지 사업화를 위한 제품 및 규제 기반이 모두 갖춰질 것으로 전망하고 있다.특히 노을은 캐나다 시장 진출을 앞두고 현지 유통 파트너 후보와 선제적으로 협의를 진행하는 등 사업화 준비에도 속도를 내고 있다. 이미 제품 공급 및 시장 전략에 대한 구체적인 협의가 진행되고 있어, miLab 플랫폼의 인허가 절차 완료와 함께 별도의 유통망 구축에 소요되는 시간을 최소화하고 현지 의료기관 및 검사기관 등을 대상으로 신속한 시장 진입을 추진할 계획이다.노을 임찬양 대표는 “이번 캐나다 보건당국 허가를 통해 노을은 북미 시장 진출을 위한 의미 있는 진전을 이뤘다”며 “캐나다에서 miLab 플랫폼 허가도 막바지 단계에 있고 현지 유통 파트너와의 협의도 구체화되고 있는 만큼, 이번 인허가 획득을 계기로 주요 선진 시장에서 사업 확장 기회를 빠르게 실현해 나가겠다”고 말했다.AI 기반 말라리아 진단 솔루션 ‘miLab MAL’은 독자적인 온디바이스 AI와 고체염색 기술을 기반으로 혈액 검체 전처리부터 이미징, AI 분석까지 현미경 진단 전 과정을 자동화한 제품이다. 전문 인력과 복잡한 검사 인프라에 대한 의존도를 낮추면서 15분 이내 신속한 검사 결과를 제공한다.

이권구 2026.08.18
병원·의료

GC메디아이, 미소몰닷컴 25주년 맞아 플랫폼 전면 리뉴얼

AI 기반 Medical OS 기업 GC메디아이(대표 김진태)가 미소몰닷컴 출시 25주년을 맞아 플랫폼을 전면 리뉴얼했다.‘미소몰닷컴’은 2001년 출시된 의료기관 전용 플랫폼으로, 현재 3만여 처 회원을 보유하고 있다. 이번 리뉴얼은 출시 이후 20년 이상 축적해 온 운영 경험과 최신 온라인 서비스 트렌드를 반영해 UI·UX를 전면 개편하고, 병·의원과 동물병원몰 등 전체 쇼핑몰 서비스를 재구축한 것이 특징이다.특히 GC메디아이는 주문 편의성을 높이기 위해 실제 의료인 고객을 대상으로 심층 인터뷰를 진행하고, 현장 요구사항을 플랫폼 개편에 적극 반영했다.이번 리뉴얼을 통해 미소몰닷컴은 고객의 구매 및 이용 데이터를 기반으로 한 AI 맞춤형 서비스를 제공한다. 고객별 구매 이력을 바탕으로 재구매 시기가 도래한 상품을 추천하고, 진료과별 구매 데이터를 분석해 동일 진료과에서 자주 구매하는 의약품 및 의약외품을 추천한다.UI·UX도 개선했다. 의약품 검색 기능을 고도화해 의약품별 약 24개 항목의 상세 정보를 제공하며, 배송 현황과 품절 상품의 입고 알림 등 고객 문의가 많았던 기능을 메인 화면에 배치했다. 주문하려는 상품이 품절된 경우에는 대체 상품과 출고 가능한 공급처를 신속하게 안내한다.재주문 기능도 강화했다. 고객이 상품을 검색하면 과거 구매 이력을 분석해 구매 이력이 있는 상품을 검색 결과 상단에 우선 노출하고, 간단한 클릭만으로 재주문할 수 있도록 했다.아울러, 제약사 및 제조사와의 협력 기능도 확대했다. 브랜드관을 신설해 브랜드별 전문 페이지를 운영할 수 있도록 했으며, 브랜드관 내에서 특정 테마에 맞춘 상품 구성과 단독 프로모션 진행도 가능하도록 했다. 의약품 및 의약외품 전용 서브 페이지를 마련해 카테고리별 타깃 광고를 지원한다. 광고주는 핵심 키워드와 상품 카테고리를 기반으로 맞춤형 광고를 진행할 수 있으며, 사용자가 관련 상품을 검색할 경우 해당 광고가 노출된다.김진태 GC메디아이 대표는 “미소몰닷컴이 그동안 의료소모품과 의약품 주문 플랫폼으로 성장해 왔다”며, “이번 리뉴얼을 통해 제약사 및 제조사와의 마케팅 협력을 강화하고, 상품 판매 경쟁력을 갖춘 통합 플랫폼으로 도약하고자 한다”고 말했다.한편, 미소몰닷컴에는 올해 3분기 안국약품의 피부·미용 관련 신제품과 GC녹십자웰빙의 병·의원 전용 건강기능식품 브랜드 ‘DR.PNT’의 제품이 추가될 예정이다. 이와 함께 미소몰닷컴 플랫폼 리뉴얼을 기념해 다양한 특가 행사와 고객 참여형 프로모션도 지속적으로 선보일 계획이다.

김홍식 2026.08.18
산업 / 제약·바이오

롯데바이오로직스,송도시대 '개막'..바이오 캠퍼스 1공장 입주 완료

롯데바이오로직스(대표이사 박제임스, 신유열)는 송도 바이오 캠퍼스로 전 임직원이 입주를 완료하고 본격적인 '송도 시대'를 맞이했다고 18일 밝혔다.이번 입주로 그동안 분산돼 있던 본사 기능과 생산 인프라를 송도 바이오 캠퍼스로 통합해 전사 역량을 송도로 집중하게 됐다.그동안 롯데바이오로직스는 잠실 사무소와 송도 사무소, 부지 내 가설사무소를 운영해 왔다. 전 임직원의 근무 환경이 일원화되면서 경영진과 생산, 품질, 엔지니어링, 사업개발 등 주요 조직 내 협업과 소통이 한층 더 강화될 전망이다.이를 통해 고객 대응 뿐 아니라 기술 이전, 공정 준비, 품질 검토 등 상업 생산 준비 전반의 의사결정 속도를 높이고, 생산 현장에서 발생하는 주요 현안에 보다 신속하고 유연하게 대응할 수 있는 현장 중심의 운영 체계를 구축하게 됐다.또 고객 요구사항을 생산 현장에 빠르게 반영하고 제조 및 품질 관련 이슈에도 실시간으로 대응함으로써 글로벌 고객이 요구하는 높은 수준의 운영 경쟁력을 확보해 나갈 구상이다. 더불어, 미국 내 시러큐스 바이오 캠퍼스와 송도 생산 시설 현황 공유가 실시간으로 가능해져 업무 협업도 더욱 강화될 것으로 기대하고 있다.롯데바이오로직스는 송도 생산 시설 'GMP Ready'를 위한 후속 작업에 더욱 속도를 낼 방침이다. 현재 제1공장은 설비와 유틸리티 전반에 대한 적격성 평가(C&Q)를 진행중이며, 올 하반기에는 본격적인 시운전과 제조·품질 시스템 검증을 통해 글로벌 규제 기준에 부합하는 GMP 생산 체계를 준비하고 있다. 이를 바탕으로 오는 2027년에는 본격적인 상업 생산 개시를 목표로 하고 있다.송도 바이오 캠퍼스는 향후 단계적인 생산시설 확장을 통해 글로벌 고객에게 안정적인 의약품 생산 서비스를 제공하는 대규모 수주를 위한 핵심 시설로 자리매김할 예정이다.롯데바이오로직스 관계자는 "송도 입주는 상업 생산을 앞둔 송도 바이오 캠퍼스에 회사의 모든 역량을 집결시키는 중요한 이정표"라며 "시러큐스에서 축적한 글로벌 생산 경험과 송도 최첨단 생산 인프라를 유기적으로 연결해 고객에게 신뢰받는 CDMO 서비스를 제공할 수 있도록 남은 절차를 차질 없이 수행해 나가겠다"고 말했다.

이권구 2026.08.18
산업 / 제약·바이오

종근당바이오, 보툴리눔 톡신 제제 'CU-20101' 중국 품목 허가 신청

종근당바이오(대표 박완갑)는 최근 중국 국가약품감독관리국(NMPA)에 자체 개발한 보툴리눔 톡신 제제 'CU-20101'의 품목허가신청서(BLA)를 제출했다. 이번 품목허가 신청으로 종근당바이오는 2027년 하반기 출시를 목표로 CU-20101 중국 시장 상용화를 위한 본격적인 절차에 돌입하게 됐다. 중국은 미국에 이어 세계 2위 규모의 보툴리눔 톡신 시장으로, 의료미용 산업의 성장과 함께 지속적인 시장 확대가 예상되는 핵심 전략 시장이다. 종근당바이오는 총 554명을 대상으로 실시한 중국 임상 3상에서 글로벌 보툴리눔 톡신 시장의 대표 품목인 보톡스(Botox®) 대비 미간주름 개선 효과에 대한 CU-20101의 비열등성(non-inferiority)을 입증했다.안전성 측면에서도 긍정적인 결과를 확인했다. 이상반응 발생 양상은 보톡스와 유사한 수준이었고, 치료와 관련된 중대한 이상반응은 보고되지 않았다. 반복 투여에서도 단회 투여와 유사한 효능 및 안전성 프로파일을 유지해 장기 치료에 대한 활용 가능성을 확인했다. 종근당바이오 관계자는 “임상 3상을 통해 확인한 제품의 유효성과 안전성을 기반으로 중국 내 허가 및 출시를 성공적으로 추진할 것”이라며, “세계 2위 규모의 보툴리눔 통신 시장인 중국 진출을 발판으로 경쟁력을 확보하여 글로벌 시장을 공략해 나갈 계획”이라고 말했다.종근당바이오는 2022년 중국 및 중화권 시장 진출을 위해 홍콩 상장 바이오기업 큐티아 테라퓨틱스(Cutia Therapeutics)와 중화권 독점 라이선스 계약을 체결한 바 있다. 큐티아는 중국 전역에 폭넓은 에스테틱 분야 영업·마케팅 네트워크를 보유하고 있어 품목허가 이후 CU-20101의 신속한 시장 진입과 판매 확대에 기여할 것으로 기대된다.

김홍식 2026.08.18
산업 / 제약·바이오

휴젤 웰라쥬, LA서 K뷰티 소비자 공략…사흘간 1만1000명 찾았다

휴젤의 클리니컬 코스메틱 브랜드 ‘웰라쥬(WELLAGE)’가 미국 로스앤젤레스에서 현지 소비자를 대상으로 브랜드 알리기에 나섰다. 사흘간 운영된 체험 부스에는 약 1만1000명이 방문했다.휴젤은 웰라쥬가 지난 14일부터 16일까지 미국 로스앤젤레스(LA) 컨벤션센터에서 열린 ‘올리브영 페스타 LA 2026’에 참가했다고 18일 밝혔다.‘올리브영 페스타 LA 2026’은 글로벌 K-컬처 페스티벌 ‘KCON LA 2026’의 일환으로 마련된 K-뷰티 행사다. 웰라쥬는 올리브영 파트너 브랜드로 참여해 현지 소비자들에게 대표 제품군인 ‘리얼 히알루로닉 라인’을 집중적으로 소개했다.특히 행사 기간 웰라쥬 부스에는 약 1만1000명의 방문객이 찾았다. 웰라쥬는 이번 행사를 북미 소비자들에게 브랜드와 제품을 직접 경험할 수 있는 기회를 제공하고 현지 인지도를 확대하는 계기로 활용했다.현장에서는 브랜드가 내세우는 수분감을 직관적으로 경험할 수 있도록 ‘워터 스플래시(Water Splash)’ 콘셉트의 체험형 부스를 운영했다. 물방울 이미지를 활용한 공간 구성과 함께 방문객들이 제품을 직접 사용해 볼 수 있도록 했다.참여형 프로그램도 마련했다. ‘Boost Hydration!’ 속수분 스텝퍼 게임과 ‘Marinate with Wellage’ 제품 테스트 존을 운영했으며, 테스트 존에서는 리얼 히알루로닉을 비롯해 하이퍼 PDRN, 하이퍼 펩타이드, 하이퍼 토닝 등 웰라쥬의 주요 제품군을 선보였다.휴젤은 국내에서 구축한 웰라쥬의 브랜드 경쟁력을 토대로 북미 시장에서 소비자 접점을 지속적으로 넓혀간다는 계획이다.지승욱 휴젤 사업총괄 부사장은 “국내 수분 앰플 시장에서 입지를 구축한 웰라쥬가 K-뷰티를 알리는 ‘올리브영 페스타 LA 2026’을 통해 북미 소비자들과 직접 소통할 수 있어 뜻깊다”며 “국내에서 입증한 제품력과 브랜드 경쟁력을 바탕으로 북미 소비자와의 접점을 지속적으로 확대하고, 웰라쥬만의 차별화된 수분 솔루션을 적극 알려 나가겠다”고 말했다.

전하연 2026.08.18
글로벌

FDA, 스페바타미그 담도암 ‘패스트 트랙’ 지정

미국 캘리포니아州 샌디에이고에 소재한 혁신적인 면역 항암제 발굴‧개발 전문 생명공학기업 페인스 테라퓨틱스社(Phanes Therapeutics)는 진행성/전이성 담도암(또는 담관암) 치료제로 개발 중인 스페바타미그(spevatamig)가 FDA에 의해 ‘패스트 트랙’ 심사대상으로 지정됐다고 14일 공표했다.스페바타미그는 앞서 지난 2024년 FDA로부터 전이성 클라우딘 18.2(claudin 18.2) 단백질 양성 췌장 선암종 환자들을 위한 치료제로 ‘패스트 트랙’ 심사대상 지정을 받은 바 있다.이와 함께 스페바타미그는 지난 2022년 FDA에 의해 전이성 췌장암 치료용 ‘희귀의약품’으로 지정되기도 했다.또한 페인스 테라퓨틱스社는 스페바타미그와 ‘키트루다’(펨브롤리주맙) 병용요법을 담도암 치료를 위한 1차 약제로 개발하기 위해 머크&컴퍼니社와 임상시험 제휴의 폭을 확대키로 합의하기도 했다.페인스 테라퓨틱스社의 왕밍 총경리는 “스페바타미그가 담도암 환자들을 위한 전환적인(transformational) 치료대안으로 부각될 수 있는 잠재력을 내포하고 있다”면서 “전이성 췌장관 선암종을 치료하기 위한 1차 약제로 스페바타미그와 항암화학요법제 병용요법의 개발을 진행하기 위한 임상 2상 시험의 피험자 충원이 성공적으로 마무리된 데 이어 담도암 관련 임상 2상 시험에서도 괄목할 만한 진전이 이루어진 것”이라는 말로 의의를 강조했다.스페바타미그는 새로운 면역 항암제 계열에 속하는 선천성 면역강화제(I₂E: Innate Immunity bEnhancer)의 일종이다.선천성 면역강화제는 대식세포와 수지상(樹枝狀) 세포를 활성화시켜 암세포들을 인식하고 파괴하도록 유도해 면역관문 저해제들의 작용을 보완하면서 면역계를 이용해 ‘차가운 종양’(cold tumors) 등을 공격할 수 있을 것으로 기대를 모으고 있다.‘차가운 종양’이란 면역관문 저해제들에 반응을 나타낼 가능성이 낮은 데다 치료효과 또한 잘 나타나지 않는 특징을 내포한 것으로 알려져 있다.클라우딘 18.2 단백질과 CD47 항체를 표적으로 작용하는 동종계열 최초 자연형(native) 면역글로불린 G 유사 이중 특이성 항체(bsAb)의 일종인 스페바타미그가 ‘패스트 트랙’ 심사대상으로 지정됨에 따라 개발과정이 한층 더 가속화될 수 있을 전망이다.

이덕규 2026.08.18
산업 / 제약·바이오

제놀루션 김민이 공동대표 자사주 매수 계획 공시

그린바이오 전문기업 제놀루션 김민이 공동대표가 자사주 매수를 위한 ‘임원·주요주주 특정증권등 거래계획’을 지난 13일 공시했다고 18일 밝혔다. 이번 공시에 따른 추가 매수 예정 금액은 2억 원 규모로, 공시일 전일 종가 기준으로 약 13만 8,408주에 달하는 물량이다.특히, 김민이 대표가 올해 초부터 책임경영 차원에서 꾸준히 장내 매수한 자사주 누적 물량은 이미 약 14만 7,000주에 달한다.이번 자사주 매수는 오는 9월 14일부터 시작된다. 이는 규정을 준수하기 위한 조치다. 즉, 김민이 대표가 주식을 당장 매수하고자 해도 규정상 유예 기간인 30일을 반드시 거쳐야만 합법적인 장내 매수가 가능하다. 이에 따라 실제 주식 매수는 9월 중순부터 본격적으로 이뤄질 예정이다.한편, 제놀루션은 최근 2분기 연속 순이익을 기록했으며 하반기에도 이 같은 성장 추세를 이어나간다는 계획이다.

이권구 2026.08.18
약사·약학

바로팜, 약국 데이터로 AI 전환 나선다…스케일업 팁스 20억원 확보

바로팜이 전국 약국에서 축적한 실사용 데이터(RWD)를 기반으로 의약품 주문과 재고, 조제 등 약국 업무의 인공지능(AI) 전환에 나선다.바로팜은 중소벤처기업부의 ‘스케일업 팁스(SCALEUP TIPS)’ 연구개발(R&D) 사업에 선정돼 3년간 정부출연금 20억원을 지원받는다고 18일 밝혔다.선정 과제는 ‘Pharmacy AX 구축 사업-약국 실사용 데이터 기반 운영 자동화 및 환자 안전복약 플랫폼 개발’이다. 연구개발 기간은 2026년 7월부터 2029년 6월까지이며, 운영사는 컴퍼니케이파트너스다.이번 과제를 통해 바로팜은 기존 의약품 주문통합 플랫폼에서 약국 운영 전반을 지원하는 데이터 기반 AI 플랫폼으로 사업 영역을 확대한다.핵심은 실제 약국 현장에서 축적된 데이터를 AI 기술과 접목하는 것이다. 바로팜은 의약품 수급과 주문, 재고, 조제 등 약국 주요 업무의 효율성을 높이는 기술을 개발하고, 약사의 전문적인 판단과 업무를 보조해 환자의 안전한 복약까지 지원하는 ‘Pharmacy AX’ 플랫폼을 구축할 계획이다.이를 위한 데이터 기반도 확보하고 있다. 바로팜에 따르면 현재 전국 약국의 90% 이상에 해당하는 약 2만4000개 회원약국을 확보하고 있으며, 이들 약국에서 발생하는 의약품 주문·재고·품절·입고·공급 관련 실사용 데이터를 축적해 왔다.약국과 제약사·의약품 유통망을 연결하는 기존 인프라도 활용한다. 실제 약국에서 발생하는 데이터를 토대로 AI 기술을 개발하는 동시에 현장에서 기술을 검증할 수 있다는 게 회사 측 설명이다.바로팜은 이번 스케일업 팁스 선정을 계기로 주문통합을 넘어 약국 운영 전반의 자동화와 데이터 활용을 지원하는 플랫폼으로 사업 범위를 넓힌다는 구상이다.바로팜 관계자는 “이번 스케일업 팁스 선정은 그동안 구축해 온 전국 약국 네트워크와 실사용 데이터, 이를 기반으로 한 기술 경쟁력을 인정받았다는 점에서 의미가 있다”며 “기존 의약품 주문통합 플랫폼을 넘어 약국 운영 전반의 AI 전환을 지원하는 ‘Pharmacy AX’ 플랫폼으로 도약하고, 약국 운영 효율화와 환자 안전복약에 기여할 수 있도록 연구개발 역량을 강화하겠다”고 말했다.

전하연 2026.08.18
산업 / 제약·바이오

비보존제약 어나프라주 판매 탄력…6월 월매출 첫 10억원 돌파

비보존제약의 비마약성 진통제 ‘어나프라주’가 주요 의료기관을 중심으로 공급을 확대하면서 2분기 매출이 전분기 대비 3배 이상 증가했다.비보존제약은 어나프라주의 올해 2분기 매출이 약 20억원으로 전분기 대비 229% 증가했다고 18일 밝혔다.월별 매출도 가파른 증가세를 보였다. 어나프라주 매출은 4월 약 3억원에서 5월 약 7억원, 6월 10억원으로 늘었다. 특히 6월에는 지난해 10월 출시 이후 처음으로 월매출 10억원을 넘어섰다.회사 측은 출시 초기 시장 진입 단계를 지나 주요 의료기관에서 처방과 공급이 확대되면서 판매가 본격화하고 있다고 설명했다.어나프라주는 수술 후 중등도 이상의 급성 통증을 조절하는 비마약성 진통제다. 마약성 진통제 사용에 따른 부작용과 오남용 부담을 낮출 수 있는 새로운 통증 치료 옵션으로 개발됐다.비보존제약은 삼성서울병원과 신촌세브란스병원 등 주요 상급종합병원에서 공급 기반을 확보한 데 이어 종합병원과 300병상 미만 의료기관으로 시장을 넓히고 있다. 이를 위해 의료기관별 약사위원회(DC) 심의를 확대하며 처방 기반 확보에 주력하고 있다.판매 증가에 대응해 공급 물량도 추가로 확보한다. 비보존제약은 기존 국내 공급 물량 소진에 따라 최근 약 12만 바이알 규모의 어나프라주를 추가 발주했다. 생산은 기존 제조 파트너인 중국 후이유제약(Sichuan Huiyu Pharmaceutical)이 맡는다.국내 시장 확대와 함께 관계사 비보존을 통한 글로벌 사업화에도 속도를 내고 있다.비보존은 어나프라 고농도 주사제 제형의 글로벌 특허 포트폴리오를 확대하고 있으며, 최근 유라시아 특허청(EAPO)으로부터 특허 등록 결정을 받았다. 해당 제형은 기존 제형보다 용기 크기를 10분의 1 이하로 줄여 생산과 운송·유통 효율성을 높인 것이 특징이다.미국 임상 3상 준비도 진행 중이다. 비보존은 글로벌 위탁생산(CMO) 업체를 통해 임상용 의약품 생산에 착수했으며, 다국가 임상 및 특허 전략을 토대로 글로벌 제약사들과 투자 유치와 공동개발 파트너십을 논의하고 있다.비보존제약 관계자는 “어나프라주 출시 이후 주요 의료기관을 중심으로 공급이 확대되면서 2분기 매출이 전분기 대비 3배 이상 증가했다”며 “추가 생산 물량 확보와 의료기관 공급 확대를 통해 국내 시장 안착에 속도를 내는 한편 관계사 비보존과 함께 글로벌 사업화도 차질 없이 추진해 나가겠다”고 말했다.

전하연 2026.08.18
산업 / 유통

동원약품, 故 현수환 창업주 1주기 추모…현준호 대표 1억 기부

동원약품이 창업주 故 현수환 회장의 1주기를 맞아 고인의 경영철학을 되새기고 나눔 정신을 이어간다.동원약품은 故 현수환 회장의 1주기를 맞아 추모식과 흉상 제막식을 개최했다고 18일 밝혔다.이날 행사는 고인에 대한 묵념을 시작으로 추모영상 시청, 추도사, 흉상 제막 및 헌화 순으로 진행됐다. 참석자들은 고인이 평생 강조해 온 신용과 성실, 사람과 신뢰 중심의 경영철학을 되새겼다.故 현수환 회장은 1968년 동원약품을 창업해 회사의 성장 기반을 마련했다. 거래처와의 작은 약속도 중요하게 여기고 임직원을 가족처럼 아끼는 등 ‘사람과 신뢰’를 중심에 둔 경영을 실천해 왔다.현준호 동원약품 대표는 추도사를 통해 “아버님께서 평생 몸소 보여주신 삶의 가르침과 경영철학은 무엇과도 바꿀 수 없는 유산이자 회사를 이끌어가는 데 가장 큰 힘”이라고 회고했다.이어 “회사의 외형을 키우는 것보다 회장님께서 남기신 기업가 정신을 올곧게 지켜나가는 것이 더 중요하다”며 “신용을 지키고 성실하게 일하며, 사람을 존중하고 지역사회와 함께 성장하는 기업을 만들어 가겠다”고 밝혔다.현 대표는 부친의 1주기를 맞아 고인이 생전 실천해 온 나눔 정신을 이어가기 위한 기부에도 나섰다.현 대표는 대한적십자사의 1억원 이상 고액기부자 모임인 ‘레드크로스 아너스클럽(RCHC)’에 가입했다. 이에 따라 대구 22호이자 전국 363호 회원으로 이름을 올렸다.현 대표는 “의약품이 사람의 건강을 지키듯, 나눔은 어려운 이웃의 삶을 지탱하는 힘이자 우리 사회를 더욱 건강하게 만드는 원동력”이라며 “선친의 뜻을 이어 기업의 사회적 책임은 물론 개인으로서도 지역사회를 위한 나눔을 꾸준히 실천해 나가겠다”고 말했다.

전하연 2026.08.18
산업 / 뷰티

대봉엘에스·피엔케이, 상반기 매출 나란히 역대 최대

대봉엘에스와 자회사 피엔케이피부임상연구센타가 올해 상반기 나란히 역대 최대 매출을 기록했다. 대봉엘에스는 화장품 소재 수출이 늘었고, 피엔케이는 효능 검증과 광고 실증 수요가 증가했다.대봉엘에스의 상반기 연결 매출은 627억원으로 전년 동기 524억원 대비 19.7% 증가했으며, 영업이익은 57억원을 기록했다. 상반기 전체 수출액도 전년 동기 대비 52% 늘었다.실적 성장은 다수 K-뷰티 브랜드의 신제품 출시가 범용 소재부터 고기능성 바이오 소재까지 반복 수요로 이어지는 '멀티브랜드·멀티카테고리' 사업 구조가 이끌었다. 범용 화장품 소재의 수요가 이어진 가운데 펩타이드와 PDRN 등 클린뷰티 가치에 과학적 효능을 결합한 고기능성 바이오 소재 판매도 확대됐다.화장품 소재 수출은 북미에서 전년 동기 대비 128% 증가했으며 유럽과 동남아에서도 각각 62%, 57% 늘었다. 대봉엘에스는 바이오 소재 설계·합성, 피부전달시스템(DDS), 제형 최적화 기술을 활용해 고객사의 제품 개발과 해외 시장 진출을 지원하고 있다.원료의약품 부문에서는 제품 포트폴리오 확대와 함께 개량신약 원료의약품 기술 이전, 제네릭 원료의약품의 글로벌 사업화를 추진한다. 하반기에는 고부가 바이오 소재의 매출 비중을 높이고 산학연 공동과제 사업화와 개량신약 원료 기술 이전을 통해 수익원을 다변화할 계획이다.연결 영업이익은 송도 B&H Plex 준공 이후 감가상각비와 시설 유지·운영비 등 고정비가 늘면서 전년 동기 대비 감소했다. 대봉엘에스는 하반기 고부가 바이오 소재 판매를 확대하고 개량신약과 제네릭 원료의약품의 사업화를 구체화해 수익성을 개선할 방침이다.대봉엘에스 관계자는 "다양한 고객과 제품군을 기반으로 한 사업 구조에 글로벌 소재 수요 확대가 더해지며 역대 최대 상반기 매출로 이어졌다"며 "하반기에는 송도 B&H Plex를 기반으로 고부가 바이오 소재의 비중을 높이고 개량신약과 제네릭 원료의약품의 사업화를 구체화해 매출 성장과 수익성 개선을 함께 추진하겠다"고 밝혔다.피엔케이피부임상연구센타도 상반기 연결 기준 매출 128억원을 기록해 2년 연속 상반기 최대 매출을 경신했다. 전년 동기 대비 7.4% 증가한 수치다. 영업이익은 25억원, 당기순이익은 30억원이었다.영업이익은 전년 동기보다 약 3억원 감소했다. 시험 수요와 수주 물량에 대응하기 위한 연구 인력 확충으로 인건비가 늘었고, 시험 장비 투자에 따른 감가상각비와 자회사 사업 확대 비용도 반영됐다.상반기 말 수주잔고는 80억원으로 직전 분기 60억원보다 20억원 늘어 33% 증가했다. K-뷰티 인디 브랜드의 해외 진출과 제품 출시 주기 단축으로 효능 검증과 광고 실증 수요가 증가하면서 신규 거래처와 수주도 확대됐다.시험 영역은 화장품에서 이너뷰티와 미용기기, 생활용품으로 넓어졌다. 2021년부터 육성한 피엔케이 건강기능식품연구센터의 상반기 매출은 전년 동기 대비 약 15% 증가했다.피엔케이는 400개 이상의 시험 프로토콜과 약 950만건의 피부 임상 데이터를 보유하고 있다. 제품 특성과 목표 효능, 광고 표현, 국가별 규제 환경을 고려해 맞춤형 시험을 설계하고, 제품 개발과 마케팅에 활용할 수 있는 효능 데이터와 실증 근거를 제공하고 있다. 향후 데이터 기반 시험·분석 서비스를 고도화하고 AI 기술을 접목한 뷰티테크 사업으로 영역을 확대할 계획이다.피엔케이 관계자는 "수주잔고가 직전 분기 대비 33% 증가한 것은 임상 데이터 자산과 시험 설계 역량에 대한 전략적 가치와 시장 수요가 확대되고 있음을 보여준다"며 "선제적으로 확충한 연구 인프라를 바탕으로 늘어난 수주를 하반기 매출로 빠르게 연결하고, 데이터 기반 AI 뷰티테크까지 사업 영역을 넓혀 독보적인 성장 흐름을 이어가겠다"고 말했다.

박수연 2026.08.18
산업 / 뷰티

올리브영, LA서 첫 '올리브영 페스타'...10만명 방문

CJ올리브영은 지난 14일부터 16일(현지시간)까지 미국 캘리포니아주 로스앤젤레스에서 개최한 '올리브영 페스타 LA 2026'에 10만명의 관람객이 찾았다고 18일 밝혔다.'올리브영 페스타'는 올리브영이 2019년 시작한 체험형 뷰티 축제다. 입점 브랜드가 고객을 직접 만나 대표 제품과 콘텐츠를 소개하는 행사로, 올해부터 해외 주요 도시를 찾는 월드투어 형태로 확대해 미국에서 처음 개최했다.이번 행사는 2012년부터 이어진 'KCON LA 2026'과 연계해 1422평 규모로 열렸다. K-뷰티·라이프스타일 브랜드 55개가 참여해 현지 고객에게 제품과 최신 트렌드를 체험할 기회를 제공했다. KCON이 보유한 K-컬처 팬덤을 기반으로 K-뷰티에 익숙하지 않은 관람객까지 행사장을 찾았다.산업통상부와 대한무역투자진흥공사(KOTRA)의 '유통기업 해외진출 지원사업'과도 연계해 중소·인디 K-뷰티 브랜드의 현지 소비자 접점을 넓혔다.행사장은 강남과 성수, 명동, 홍대 등 서울의 거리를 재현했다. 한글 도로표지판과 버스정류장, 횡단보도 등을 설치했으며, 관람객들은 현장에서 사진과 숏폼 영상을 촬영했다.중앙의 '올리브영 스토어'에는 실제 매장과 유사한 상품 체험 공간을 마련했다. 스킨케어 제품은 △더블클렌징 △패드 △세럼 △선케어 순으로 배치해 세안부터 자외선 차단까지 이어지는 'K-스킨케어 루틴'에 따라 비교할 수 있도록 했다.맞춤형 체험 서비스에도 관람객이 몰렸다. 퍼스널 컬러 진단을 토대로 상품을 추천하는 '마이 컬러 바이브(My Color Vibe)'와 뷰티박스 구매 고객의 피부 상태를 진단해 솔루션 키트를 제공하는 '스킨스캔'에는 행사 내내 대기줄이 이어졌다.샌디에이고에서 온 관람객 레즐리(Leslie)는 "이곳에서 겔 패드부터 리프팅 효과로 유명하다는 크림 등 다양한 스킨케어 제품을 체험해보고 있다"며 "올리브영이 미국에 매장을 오픈했다는 소식도 들었는데 꼭 한 번 가서 더 다양한 제품과 브랜드를 경험하며 K뷰티에 대해 깊이 알아보고 싶다"고 말했다.참가 브랜드는 모두 미국 올리브영 매장에 입점한 K-뷰티 브랜드로, 자체 부스에서 제품 시연과 참여형 이벤트를 진행했다. 브랜드들이 미국 소비자의 반응과 유입 경로, 관심사를 현장에서 확인하는 자리도 됐다.헤어케어 브랜드 '릴리이브'를 운영하는 바이트랩 조용훈 대표는 "브랜드사가 실제 고객, 특히 미국 고객을 만날 기회가 많지 않은데 페스타를 통해 고객을 대면하고 우리 브랜드의 인지 경로나 관심사를 확인할 수 있어 좋았다"며 "브랜드가 단독으로 대규모 행사를 기획하려면 비용이나 리소스 부담이 큰데, 올리브영이 페스타 덕분에 보다 효율적으로 현지 고객과 접점을 넓힐 수 있었다"고 말했다.페스타 첫 이틀간 오후 1시와 3시에 열린 체험형 강연 '뷰티&헬스 딥 다이브(Beauty & Health Deep Dive)'에서는 브랜드 관계자들이 클렌징밀크와 브러시형 두피 앰플 등 현지 고객에게 생소할 수 있는 제품의 특성과 사용법을 소개했다. 관람객이 제품에 관해 질문하며 브랜드와 직접 소통할 수 있도록 구성했다.올리브영 관계자는 "이번 페스타는 올리브영과 함께 미국에 진출한 K뷰티 브랜드들이 현지 소비자들과 직접 만나 신뢰와 유대감을 쌓을 수 있었던 의미 있는 자리였다"며 "앞으로도 국내 브랜드들이 글로벌 고객과 만나는 기회를 지속적으로 확대하고, 미국 시장에서 K뷰티 생태계 성장을 지원하는 플랫폼 역할을 강화해 나갈 것"이라고 말했다.

박수연 2026.08.18
산업 / 뷰티

코스맥스, 포항가속기연구소와 '첨단 화장품' 공동 연구

코스맥스가 포항가속기연구소(PAL)와 첨단 과학기술 인프라를 활용한 화장품 개발을 위해 업무협약(MOU)을 체결했다고 18일 밝혔다.포항가속기연구소에서 지난 14일 열린 협약식에는 이경수 코스맥스그룹 회장과 김재영 포항가속기연구소 소장 등 양 기관 주요 관계자들이 참석했다.포항가속기연구소가 운영하는 포항방사광가속기(PLS-II)는 태양광보다 100억배 이상 밝은 빛을 생성해 나노 수준의 물질 구조를 원자 단위로 정밀하게 분석할 수 있는 첨단 연구 인프라다. 1995년 개방 이후 30년간 국내외 연구자 10만여명과 2만8000건 이상의 연구를 지원했으며, 신약·반도체·신소재 등 과학 전 분야에서 1만1000편 이상의 SCI급 논문을 배출했다.코스맥스는 그동안 포항가속기연구소의 방사광가속기를 활용해 리포좀, 지질 나노입자, 액정 에멀젼 등 기초 화장품 피부전달체 분야의 기술을 구축해 왔다. 2021년 약 60억원이었던 피부전달체 매출은 올해 약 1000억원에 도달할 전망이다. 기술 개발과 산업화 실적을 인정받아 2021년과 2024년 과학기술정보통신부가 주최하는 장영실상을 수상했다.코스맥스는 이번 MOU를 계기로 기존 기초 화장품 중심의 협업 범위를 자외선 차단제와 색조 화장품, 모발 제품으로 확장한다. 이를 위해 양 기관의 역량을 결합하는 상시 협력 체계를 공식화했다. 방사광가속기를 화장품 연구 전반에 적용해 글로벌 화장품 시장을 선도할 수 있는 기반을 마련한다는 전략이다.주요 연구 분야는 리포좀 등 피부전달체의 나노 구조, 자외선 차단제와 색조 화장품 적용 후 피부 및 화장막의 구조 변화, 모발 구조, 화장품 소재 구조 등 네 가지다. 양 기관은 방사광가속기를 화장품 관련 기술에 융합할 수 있는 추가 연구 분야도 지속해서 발굴·확장할 방침이다.코스맥스그룹 이경수 회장은 "이번 MOU는 그간의 협력 성과를 바탕으로 양 기관의 역량을 더욱 집중·극대화하기 위한 전략적 결정"이라며 "방사광가속기 첨단 연구를 화장품 분야에 적용하여 K-뷰티의 과학적 토대를 탄탄히 마련하고, 글로벌 시장에서 K-뷰티 프리미엄 이미지 구축에 앞장서겠다"고 강조했다.포항가속기연구소 김재영 소장은 "코스맥스와 MOU를 통해 방사광가속기의 화장품 산업 내 활용을 체계적으로 확대해 나갈 것"이라며 "기초과학 인프라가 산업 현장의 혁신으로 이어지는 선순환 모델을 함께 만들어 가겠다"고 말했다.

박수연 2026.08.18
산업 / 의료기기

엘앤케이바이오, 2분기 매출 117억 3.7%↑…’팩투스’ 성장 견인

척추 임플란트 전문기업 엘앤케이바이오메드(대표 강국진)가 2026년 2분기 실적 결산(연결기준) 결과, 매출 117억원, 영업이익 13억원을 기록했다고 18일 밝혔다. 전년 동기 대비 매출은 3.7% 증가했으며, 영업이익은 전년 동기 대비 감소했지만 10% 이상의 영업이익률을 기록하며 견조한 수익성을 이어갔다.상반기 누적 매출은 212억원으로 전년 동기 대비 약 5.1% 증가했다. 상반기 영업이익은 13억 8천만원으로 전년 동기 15억 8천만원 대비 약 2억원 감소했다. 다만 영업외손익이 크게 개선되면서 당기순이익은 159억원을 기록해 흑자전환했다. 이는 분기 말 환율 상승에 따른 외환손익 개선과 파생상품 관련 손익 등이 반영된 결과다.이번 매출 성장은 미국 주요 병원 네트워크를 중심으로 팩투스의 채택이 확대되고, 수술 건수가 많은 의료기관에서 실제 제품 사용이 본격화된 데 따른 것으로 풀이된다. 특히 지난 6월에는 팩투스 단일 품목 월 매출이 10억원을 돌파하며 월 기준 역대 최대 실적을 기록했다. 세계적인 흉벽기형 치료·교육기관인 피닉스 어린이병원과 메이요 클리닉 등 주요 의료기관에서 임상 레퍼런스를 확보한 점도 미국 시장 확대 주요 동력으로 작용하고 있다.하반기에는 블루엑스-C 미국 시장 공략도 한층 속도를 낼 전망이다. 현재 미국 내 병원 등록과 제품 도입이 지속적으로 확대되고 있는 가운데, 1~4레벨 전 수술 영역에서 임상 레퍼런스를 확보한 만큼, 제품 경쟁력을 바탕으로 의료진과 병원 네트워크를 빠르게 확대해 나갈 계획이다. 특히 FDA 승인 이후 실제 수술 적용이 잇따르고 있어 임상 데이터와 레퍼런스가 축적될수록 미국 시장 내 제품 인지도와 채택률도 높아질 것으로 기대하고 있다.팩투스 역시 세계적인 흉벽기형 수술 권위자들이 직접 제품을 사용하면서 미국 내 톱티어 의료진을 중심으로 팩투스의 인지도와 신뢰도가 높아지고 있는 만큼, 향후 주요 병원을 중심으로 한 공급 확대에도 속도가 붙을 것으로 전망하고 있다.엘앤케이바이오는 팩투스를 통해 흉벽기형 임플란트 시장으로 사업 영역을 확장한 데 이어 블루엑스-C를 통해 경추 시장까지 공략하면서 제품 포트폴리오를 다변화하고 있다. 엘앤케이바이오 관계자는 “올해는 신규 제품 시장 확대를 통해 성장 기반을 마련하는 데 집중했다면, 하반기부터는 이를 실질적인 수익성 개선으로 연결하는 데 더욱 집중할 것”이라며 “고수익 제품 중심으로 매출 구조를 고도화하는 한편 비용 효율화를 병행해 안정적 이익 구조를 구축하고, 지속 가능한 수익 창출 기반을 강화해 나가겠다”고 말했다.

이권구 2026.08.18

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