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참튼튼병원 대구지점 정대영원장 '마르퀴즈 후즈후' 등재

참튼튼병원은 대구지점 정대영 병원장<사진>이 세계 3대 인명사전의 하나인 미국 마르퀴즈 후즈후(Marquis Who’s Who)의 2016 Who’s Who in the World에 등재됐다고 22일 밝혔다. 이로써 참튼튼병원은 구로지점 김정훈 대표원장이 2011- 2012 마르퀴즈 후즈후에 등재된 이후 두 번째 등재를 기록하게 됐다. 정대영 병원장은 척추수술 분야에 대한 활발한 학술활동과 임상치료에 대한 업적을 인정받아 세계 3대 인명사전 마르퀴즈 후즈후(Marquis Who’s Who)에 이름을 올리게 됐다. 마르퀴즈 후즈후는 110여 년의 역사와 엄격한 선정 기준을 갖춘 세계 3대 인명사전 중 하나로 매년 정치, 경제, 의학 등 전 세계적으로 탁월한 성과를 거둔 5만 5000명을 선정하여 업적과 이력을 소개하고 있다.

김용주 2015.10.22
산업 /

파마리서치, 병원용 피부힐링 화장품 발매

파마리서치프로덕트(대표이사 정상수)는 병원용 피부힐링 화장품을 발매한다고 밝혔다.리쥬란®코스메틱이라는 새로운 브랜드의 각 제품은 리쥬란®컨센트레이트, 리쥬란®모이스처라이저, 리쥬란®선스크린, 리쥬란®힐링크림 등 4종 세트다.회사 측에 따르면 이들 제품은 인체 유해성분을 배제한 7Free(파라벤, 에탄올, 인공색소, 인공향, PEG계 화합물, 석유계 유해성분, EDTA 등) 제품으로, 인체 유해한 성분을 배제하여 피부 자극을 최소화 했으며, 핵심 성분인 c-PDRN®이 피부 내부 구성물질을 균형있게 생성시켜 피부힐링을 도와준다.회사 관계자는 “이번 리쥬란코스메틱의 발매는 병원 피부미용시장에 '리쥬란®힐러'에 이은 또 하나의 제품을 선보이는 것으로 병원에서 '리쥬란®힐러' 시술 후 홈케어용으로 시술과 시술 사이에 환자의 자가 관리를 도와 '리쥬란®힐러'의 효과를 증대 할 수 있는 피부 힐링제품으로 기획했다”고 밝혔다. 또 "구입은 리쥬란® 시술을 하는 병의원에서 가능하며, 병의원 전용 제품인 만큼 상담을 통해 피부에 대한 진단 후 구매하는 것이 좋다"고 강조했다. 한편 리쥬란®코스메틱 4종은 ㈜파마리서치프로덕트의 화장품 핵심원료인 c-PDRN®을 미국의 유기농 화장품 제조사(FDA 유기농 화장품제조 인증업체)에 공급하여 제조한 화장품으로, 리쥬란®컨센트레이트는 주름지고 노화된 피부 관리를 위해 피부 유효성분을 고농축으로 함유한 에센스다.리쥬란®모이스처라이저는 잔주름이 생기기 쉬운 피부의 피부 보습 및 항산화기능이 우수하다. 리쥬란®썬스크린은 자외선차단 기능성으로 SPF 50+, PA+++로 백탁 현상 없이 자외선으로부터 민감한 피부를 보호하는 자외선 차단제다. 리쥬란®힐링크림은 민감하고 노화된 피부를 생기있게 하고, 수분과 영양을 공급해 주는 힐링크림이다.

이권구 2015.10.22
정책

내년 건강기능식품 관리 11억 8,600만원 증액 필요

새누리당 이종진 의원은 2016년 식품의약품안전처의 예산안 중 건강기능식품의 관리 예산을 증액해야 한다고 주장했다. 이 의원은 오늘(22일) 열리는 국회 보건복지위원회 2016년 예산안 상정건과 관련, 식품의약품안전처의 예산안 중 건강기능식품의 관리비용으로 11억 8,600만원 증액 필요 하다고 지적했다. 이 의원은 보도자료를 통해 건강기능식품에 대한 수요가 지속적으로 증가하고 있지만 제조업체의 안전의식 부족 등으로 유사 원재료 또는 유해물질 함유 제품 유통에 따른 소비자 피해도 증가하고 있고, 전자상거래·통신판매, 해외 인터넷사이트를 통한 건강기능식품 유통이 증가하고 있어 이에 대한 안전관리 강화가 시급한 상황이라거 지적했다. 그러나 현재까지 건강기능식품에 대하여 수거·검사한 비율은 생산품목의 10% 수준으로 유통제품에 대한 안전관리가 미흡한 실정이라는 것. 식품의약품안전처(이하식약처)에서는 2016년 예산편성시 건강기능식품 합동 단속 등 사후관리 강화를 위한 예산으로 35억 7,700만 원을 요구했지만 정부예산안에는 13억 8,400만원만 반영되어서 건강기능식품 수거 예산은 확보되었지만 수거된 제품검사를 위한 시약 및 험에 필요한 비커 등 실험기구 등 재료비가 확보되지 않은 상황이다. 이종진 의원은 "당정협의 등을 통해 마련한 ‘건강기능식품 안전관리 종합대책’인 국내 유통제품 안전관리 강화 등을 위한 수거·검사 확대의 원활한 추진을 위해서는 수거된 제품의 검사를 위한 시약 및 험에 필요한 비커 등 실험기구 등 재료비 7억 8,600만원의 추가 확보가 반드시 필요하다"며 증액이 필요하다고 강조했다. 또한, 식약처에서는 2004년부터 건강기능식품 제조업체 중 희망하는 영업자를 대상으로 GMP(우수건강기능식품제조기준)제도를 자율적으로 운영해 왔으나, 이번 백수오 사건을 계기로 당정협의 등을 통해 ‘건강기능식품 안전관리 종합대책’을 마련하고 이에 대한 일환으로 GMP(우수건강기능식품제조기준) 적용의 단계적 의무화를 추진 중에 있다. 그러나 GMP(우수건강기능식품제조기준) 미지정 업체 대부분이 사업규모가 영세하고 전문인력 및 기술 부족, 추가시설 투자비용에 대한 부담으로 GMP(우수건강기능식품제조기준) 도입이 현실적으로 어려운 상황이다. 이에 식약처에서는 2016년 정부예산안 편성시 GMP(우수건강기능식품제조기준)제도 조기 정착을 위해 GMP 의무화를 위한 기술지원 예산 4억 원을 요구했지만 정부예산안에는 반영되지 않아 이에 대한 추가 증액이 필요하다고 주정했다.

최재경 2015.10.22
병원·의료

"약국 특성 제대로 소명해야 세금폭탄 피한다"

종합소득세 신고와 관련해 구체적인 내용을 소명하라는 통지서가 일부 약국에 도착하고 있다. 세무 당국이 신고 내용을 분석한 결과 수입금액이나 필요경비에 문제가 있는 것으로 파악된 약국에 대해 수정신고를 하라고 통지한 경우가 여전히 적지 않은 것으로 파악되고 있다. 약국세무 전문 팜택스에 따르면 최근 세무서로부터 2014년 종합소득세 신고와 관련해 수정신고를 하라는 통지서가 일부 약국에 도착한 것으로 파악됐다. 과거보다 사례가 많지는 않지만 이번 '수정신고' 통지서 역시 신고된 매입액과 실제 세금계산서 등에 따른 매입액에 차이가 많은 경우 관련 자료를 제출하라는 요구가 많은 것으로 파악됐다. 손익계산서에 필요경비로 처리된 금액과 실제로 세금계산서를 발행해 신고된 금액이 차이가 날 경우 증빙자료를 제출해야 불이익을 피할 수 있다. 만약 관련 자료를 첨부해 수정신고를 하지 않을 경우 세무조사 대상자로 분류되기 때문에 통지서를 받은 약국이라면 적극적인 대응이 필요하다. 팜택스 임현수 공인회계사는 "손익계산서에 따른 매입액과 세금계산서에 따른 매입액에 차이가 나는 경우 통지서를 받은 약국이 아직도 적지 않다"며 "실질적인 경비냐 아니냐를 따지기 때문에 약국에서는 적극적인 입증이 필요하다"고 말했다. 소득률이나 면세수입과 관련한 부분도 여전히 많이 거론되는 것으로 파악됐다. 약국의 특성상 수익과 관련 없는 원가에 해당하는 의약품 대금 등이 매출에 포함된다. 또, 면세 수입인 의약품 조제에 의한 매출이 적지 않아 이러한 상황이 제대로 반영되지 않아 수정신고 통지서를 받은 경우가 많다는 얘기다. 임현수 팜택스 공인회계사는 "약국은 다른 업종에 비해 수입금액 대비 소득률이 낮은 경우가 많다"며 "신고된 매출액과 비교할 때 매출원가도 높아 수정신고 대상에 포함되는 약국이 적지 않다"고 설명했다. 이어 "조제 관련 매출은 면세로 분류되는데 처방조제가 많은 종합병원 앞 약국의 경우 조제 매출이 많은 편이고 면세수입 비중이 높아 과세수입이 누락된 것 아니냐는 내용의 통지서를 받는 경우도 있다"고 말했다. 복리후생비나 지급수수료, 소모품비 등이 많이 지출된 경우에 대해서도 관련 자료를 제출하라는 요구가 많은 것으로 파악됐다. 지출한 판매비나 관리비 등을 구체적으로 확인할 필요가 있는 경우 관련 내용이 담긴 자료를 요청하는 사례도 적지 않다는 얘기다. 임현수 공인회계사는 "소득률이나 면세 수입인 조제 관련 매출 비중 등 약국 특성상 여러 부분에 대해 세무당국에 적극적인 소명이 필요한 경우가 많다"며 "약사가 이러한 약국세무의 특징을 잘 이해하고 설명할 수 있어야 불이익을 피할 수 있다"고 강조했다.

임채규 2015.10.22
정책

복지부 "제약·의료기기법 특별법,우려하는 일 없을것"

복지부가 최근 발의된 혁신형 제약·의료기기 개정안으로 인해 제약계가 우려하는 일이 발생하지 않을것이란 입장을 밝히고 나섰다. 보건복지부는 21일 최근 김기선 의원이 대표발의한 '제약 의료기기산업 육성 및 지원에 관한 특별법(안)(이하 '특별법')'에 대해 개정안으로 인해 제약산업 육성 지원이 축소되는 일은 없을것이라 강조했다. 특별법으로 인해 기존 제약산업육성책이 무용지물 될 것이란 제약업계의 우려와 법안 통과에 대한 강한 반발이 계속되자 복지부가 나선 것. 업계는 제약산업이 의료기기산업과 근본적으로 다름에도 이번 특별법은 제약산업과 의료기기산업이 대상과 목표를 공유하고 있다는 명목하에 무리한 입법을 추진하고 있다고 지적한다. 혁신형 제약기업에 대한 기존 정책에 대한 만족도가 낮은 상황에서, 특별법 대상이 의료기기까지 확대되면 정책지원 집중도가 크게 낮아질 것이란 우려가 제기되는 것이다. 복지부 관계자는 "제약업계가 특별법 발의를 반대했으며, 지금도 부정적인 입장임을 알고 있다"며 "분명한 것은 이번 특별법으로 인해 제약업계가 우려하는 일은 없을것이다"고 말했다. 또한 "제약특별법의 의미가 희석된다, 더욱 지원이 축소될 것이다 하는 등의 우려가 계속되고 있는데 특별법은 각각에 대한 지원을 분명히 하고 있다"라며 "발의된 특별법으로 인해 제약업계에 피해가 발생하지 않을것"이라 설명했다. 이 관계자는 "'혁신형 제약기업·의료기기기업'에 지원하는 것이 특별법의 주요 내용이다. '혁신형'에 초점을 맞춰 이해해달라"고 강조했다.

신은진 2015.10.22
산업 /

'제약 리베이트 심상치 않다'...검찰,칼 뺄 시기 '저울질'

리베이트가 심상치 않다. 윤리 투명 경영에 매진하고 있는 제약사들의 노력과 별도로 최근 우려의 목소리가 커지고 있는 리베이트에 대해 검찰이 적극 개입할 움직임을 보이고 있다. 제약업계 내에서는 개별 제약사들이 '리베이트 불가' 원칙을 확고히 세우지 않으면,'업을 정리하는 단계까지 갈 수 있다'는 목소리도 나오고 있다. 관련업계에 따르면 서울서부지방검찰청 (지검장 황철규)은 지난 20일 한국제약협회 대한의사협회 대한병원협회 대한약사회 회장과 서울 모처에서 회동, 리베이트에 대해 '경고'한 것으로 알려졌다. 서부지검(식품 의약품 조사부) 주선으로 마련된 회동에서 검찰은 4개 단체 수장들의리베이트 척결 노력에 대해 격려하면서, 최근 리베이트 상황에 대해 우려도 표명한 것으로 전해졌다. 검찰이 제약사와 의약사의 리베이트와 관련해 주요 단체 수장들을 만나 우려의 말을 전달한 것은 사실상 처음이다. 한 상위 제약사 CEO는 " 검찰이 업계의 자정노력을 인지하면서도 최근 리베이트 확산 분위기에 대해서는 매우 우려하는 것으로 알고 있다. 리베이트가 계속 진행되면 조만간 뭔가 터질 수도 있다는 분위기인데 업계 차원에서 강도높은 근절책을 마련해야 한다는 책임을 느낀다 "고 전했다. 최근 제약계 내에서도 우려의 목소리가 커지고 있는 리베이트가 제어되지 않고 계속될 경우, 후폭풍이 강하게 몰려올 수 있다는 얘기다. 업계 내에서도 '더 이상 피해는 안된다'는 말들이 속속 나오고 있다. 이전까지는 '원죄'(과거 리베이트에서 자유로운 제약사는 없었다는 시각) 굴레에서 벗어나지 못하고 고개를 숙였지만, 지금은 대부분의 제약사가 리베이트를 과감하게 털고 연구개발, 윤리 투명경영을 통한 글로벌제약사 도약에 매진하고 있는 상황으로, 더 이상 다른 제약사의 일탈로 피해를 볼 수 없다는 시각이다. 다른 상위 제약사 CEO는 " 나는 안준다가 아닌, 제약산업 미래와 연결해 걱정하는 목소리들이 많다. "며 "연구개발 윤리 투명경영 노력을 물거품으로 만들지 않기 위해, 글로벌제약사를 위해 정부 지원을 절실히 바라고 있는 동료들에게 피해를 주지 않기 위해 이제는 강력한 오너십을 발휘해야 할 때가 되지 않았나 한다."고 지적했다.

이권구 2015.10.22
산업 /

어음 발행 의약품도매는 '잠재적 부도업체'

의약품유통업계에서 어음 거래가 사라지고 있다. 또 일부 제약사들은 어음을 발행하는 도매업체를 악성거래처로 분류해 특별 관리하는 것으로 파악되고 있다. 의약품유통업계에 따르면 최근 3-4년전부터 제약사와의 의약품 대급 결제가 현금으로 바뀌고 이전의 거래 수단인 어음결제가 줄어들고 있다. 도매업체들의 경영 악화와 제약사들이 여신 관리 강화로 인해 제약과 도매와의 의약품 대금 결제 수단이 현금으로 바뀌고 있는 것. 현재까지도 일부 도매업체들의 경우 어음을 발행하기도 하지만 제약사들은 이들 업체들을 특별 관리하고 있는 상황으로 파악되고 있다. 의약품유통협회의 한 관계자는 "제약과 도매와의 거래 관계가 3-4년전까지는 신용을 바탕으로 해 어음 결제도 활발했으나 도매업체들의 경영악화가 이어지면서 현금 결제가 자리잡은 상황이다"며 "현금과 담보 제공없이는 의약품 구입이 사실상 불가능한 상황이다"고 말했다. 또 이 관계자는 "제약사들이 어음을 발행하는 도매업체들은 '잠재적 부도업체'로 규정하고 특별관리하고 있다"고 말했다. 실제로 제약사들이 어음 거래를 하는 업체들을 잠재적 악성거래처로 분류하고 여신을 강화하면서 일부 도매업체들은 문을 닫는 상황까지 놓이고 있는 것으로 전해졌다. 유통업계의 한 관계자는 "제약사들이 리스크 관리 차원에서 어음 발행하는 도매상을 특별 관리하고 대금 결제 단축을 요구하고 있다"며 "최근에 부도를 맞은 모 업체는 제약사의 여신관리 강화로 도래된 어음을 결제하지 못한 것으로 파악되고 있다"고 지적했다.

김용주 2015.10.22
글로벌

아ㆍ태 4개국 다발성 골수종 시장 年 7% 확대

중국과 인도, 호주 및 일본 등 아시아‧태평양 지역 4개국의 다발성 골수종 치료제 시장이 연평균 7.4%의 성장을 거듭할 수 있을 것으로 전망됐다. 이에 따라 지난해 17억 달러 규모에 도달했던 이 시장이 오는 2021년에 이르면 28억 달러대로 확대될 수 있으리라는 관측이다. 미국 뉴욕에 소재한 국제적 시장조사기관 GBI 리서치社는 20일 공개한 ‘오는 2021년까지 아시아‧태평양 지역 다발성 골수종 치료제 시장 전망’ 보고서를 통해 이 같이 내다봤다. 보고서는 임상적 효능을 크게 개선한 신약들의 발매와 중국, 호주 및 일본의 시장 제네릭 제형들의 경쟁이 활발하지 않은 현실이 아‧태 4개국 다발성 골수종 치료제 시장의 확대를 유도하는 요인으로 작용할 것이라고 예측했다. GBI 리서치社의 디크시타 알라바라푸 애널리스트는 “제네릭 제형들의 경쟁이 미미한 현실을 등에 업고 아‧태 4개국 다발성 골수종 치료제 시장에서 ‘레블리미드’(레날리도마이드)와 ‘벨케이드’(보르테조밉), ‘탈리도미드’(탈리도마이드) 등의 선도제품들이 성장을 지속해 나갈 수 있을 것”이라고 예상했다. 그는 프로테아좀 저해제 ‘벨케이드’가 제네릭 제형들의 도전이 임박한 유일한 제품이라고 언급했다. 중국, 일본 및 호주에서 각각 올해와 오는 2018년 및 2020년 특허만료 직면을 앞두고 있다는 것. 인도에서는 이미 ‘벨케이드’의 제네릭 제형들이 발매되어 나온 상태라고 덧붙였다. 더욱이 재발성 또는 불응성 다발성 골수종의 경우 ‘포말리스트’(포말리도마이드)와 ‘파리닥’(파노비노스타트) 등의 추가적인 치료대안들이 오는 2021년까지 아‧태 4개국 다발성 골수종 치료제 시장의 성장에 힘을 보탤 것이라고 지적했다. 이 중 ‘포말리스트’는 호주 및 일본에서 지난 2013년 허가를 취득했으며, ‘파리닥’은 올초 일본에서 승인받은 신약들이다. 보고서는 이 같은 기존의 치료제들이 신약들의 발매, 그리고 신약들과 복합제의 발매에 힘입어 오는 2021년까지 시장확대를 견인하는 또 다른 요인들로 작용할 수 있으리라 강조했다. 이와 관련, 알라바라푸 애널리스트는 가까운 장래에 아‧태 4개국 다발성 골수종 치료제 시장에서 ‘카이프롤리스’(카필조밉)이 허가를 취득할 수 있을 것으로 예상되는 데다 다라투뮤맙의 경우 ‘레블리미드’ 및 덱사메타손과 병용하는 요법의 시험이 진행 중이고, ‘엠플리시티’(Empliciti: 엘로투주맙) 또한 ‘레블리미드’와 병용요법의 시험이 현재진행형이라는 점을 상기시켰다. 이들이 재발성 또는 불응성 다발성 골수종의 치료대안이자 2차 및 3차 선택약으로 자리매김하면서 시장확대를 이끌 요인으로 존재감을 키워나갈 수 있으리라는 것이다. 이밖에도 보고서는 미래가 기대되는 다발성 골수종 치료제들로 ‘졸린자’(Zolinza: 보리노스타트)와 필라네십(filanesib), '플리티뎁신‘(plitidepsin) 등을 꼽았다. 다만 이 약물들은 아직까지 아‧태 4개국 시장에서 임상시험 등록이 이루어지지 못한 상태여서 오는 2021년 말경에야 발매가 가능할 것으로 예상됐다.

이덕규 2015.10.22
산업 /

테고사이언스, 차세대 줄기세포 기술 일본 특허등록

테고사이언스(전세화대표이사)는 연골∙골 결손과 피부 손상 치료제 개발에 사용할 수 있는 조성물 특허를 일본에 등록했다고 21일 공시했다. 회사에 따르면 특허 기술은 ‘줄기세포 인 비보(in vivo) 이동 유도방법’으로 체외에서 배양된 줄기세포를 손상된 부위로 주입하는 기존 줄기세포치료제와 달리, 화학주성인자(케모카인)를 유효성분으로 체내에 존재하는 줄기세포를 손상 부위로 빠르게 이동시켜 조직을 재생시킨다. 회사는 특허를 기반으로 연골∙골결손치료제(TPX-109)와 피부손상치료제(TPX-108) 개발을 진행 중이다. 회사 관계자는 "독보적 세포배양 기술로 줄기세포치료제를 연구∙개발하고 있는 테고사이언스는 재생의료 전반으로 사업을 확장하고 있으며, 이번 일본 특허등록으로 해외 진출 경쟁력 강화와 함께 일본 시장 진출이 가속화 될 것으로 기대하고 있다."고 밝혔다. 한편 케모카인 조성물 특허는 현재 미국, 유럽에서도 등록심사 중이다.

이권구 2015.10.21
병원·의료

전북약사회, 마퇴기금 조성 골프대회 개최

전라북도약사회(회장 길강섭)는 지난 10월 18일 전주 샹그릴라C.C에서 '제5회 마약퇴치 운동기금 마련을 위한 골프대회'를 개최했다. 신페리오 방식으로 진행된 이번 대회는 약사회원, 제약회사 임원 및 유통업체 임원 등 15팀 60명의 선수가 참가했다. 시상으로는 우승, 준우승, 메달리스트, 행운권 추첨 등 여러 가지 재미있는 시상으로 참가자에게 푸짐한 상품과 즐거움을 선사했다.

김용주 2015.10.21
병원·의료

전북약사회, 제1회 전북·대전·전남약사회 탁구교류전 개최

전라북도약사회(회장 길강섭)는 지난 10월 18일 전주 최길호 탁구클럽에서 '제1회 전북·대전·전남약사회 탁구교류전'을 개최했다. 이번 교류전에는 약 20명의 선수가 참가했다. 또 앞으로 분기에 한번씩 각 지역에서 교류전을 개최해 회원간 상호 친목 도모와 화합을 도모할 것을 다짐했다.

김용주 2015.10.21
병원·의료

전북약사회, 법무보호복지공단 전북지부와 협약

전라북도약사회(회장 길강섭)와 한국법무보호복지공단 전북지부(지부장 김대기)는 지난 10월 20일 한국법무보호복지공단 전북지부 영농기능취득전문처우센터에서 협약식을 갖고 지역사회 내 출소자에 대한 인식개선 유도 및 출소자의 건전한 사회 복귀를 위해 다양한 활동을 통해 출소 후 재범방지에 적극 노력하기로 했다. 길강섭 회장은 "지역내 출소자들의 재범방지를 위해서는 사회로부터 따듯한 관심과 생계유지를 위한 다양한 취업교육이 필요하다"며 "이번 협약식을 통해 전북약사회는 출소자의 건전한 사회 복귀를 위해 적극적인 협력방안을 모색하겠다"고 말했다 이날 협약식에는 길강섭 회장, 홍규현 부회장, 서용훈 부회장, 엄정신 총무이사가 참석하였다.

김용주 2015.10.21
병원·의료

용인시약사회, 최약계층 대상 처방조제 및 복약지도 봉사

경기 용인시약사회(회장 연제덕)는 지난 10월 17일 기흥구 보건소에서 열린 취약계층 무료진료에 참여해 처방조제 및 복약지도를 봉사활동을 실시했다. 무료 진료는 용인시 의약단체 및 관계기관 협의회가 주최해 국민기초생활 수급권자, 차상위계층, 홀로어르신, 다문화가정, 이주 노동자 등 취약계층을 대상으로 봉사하는 연례행사이다. 용인시 의약단체 및 관계기관 협의회는 약사회, 한의사회, 치과의사회, 의사회, 건강보험공단, 보건소 등 6개 단체장의 모임으로 단체간의 친선을 위한 행사, 소외계층을 위한 무료진료 사업 등을 실시하고 있다. 이번 무료 진료에 연제덕 회장, 곽은호 부회장, 권영필 총무이사, 권태식 홍보이사가 참여했다.

김용주 2015.10.21
병원·의료

용인시약사회, 용봉산서 가족동반 등산대회

경기 용인시약사회(회장 연제덕)는 지난 10월 18일 용봉산에서 약사회원 및 가족 30여명이 참가한 가운데 가족 동반 등산 대회를 개최했다. 등산은 용봉초등학교, 투석봉, 노적봉, 용바위, 병풍바위, 용봉사, 주차장 순서의 경로로 3시간 30분 가량이 소요됐다. 용인시약사회는 등산을 마친 후에 인근 서산으로 이동해 해미읍성을 관람했다. 한편, 용인시약사회는 등산동호회, 골프동호회, 스크린동호회, 탁구동호회 등 각종 동호회가 활발히 운영되고 있다.

김용주 2015.10.21
병원·의료

강동구약사회, 하반기 연수교육

강동구약사회(회장 박근희)는 지난 10월 18일 강동구청에서 2015년 하반기 연수교육을 개최했다. 연수교육은 △이준 약사의 '안과, 눈 영양' △배성태 강사(관세청 관세국경관리연수원 탐지견훈련센터)의 '한국 마약종류 및 밀반입 동향 등 밀수 적발 실태' △김성철 약사의 '하지정맥류와 약국 경영' △이혜선 시인의 '인문소양과 약사윤리' △남창원 약사의 'Drug muggers-Pharmaceutil care' △안영희 약사(강동구보건소 보건의료과)의 '마약류 취급자 교육과 의약품안전사용교육의 약사역할' 등으로 진행됐다. 강동구약사회는 오는 11월 8일 강동구청에서 하반기 보충 연수교육을 실시할 예정이다.

김용주 2015.10.21
산업 /

'바헬바 레스피맷' COPD환자 삶의 질 개선보여

베링거인겔하임은 바헬바TM레스피맷®이 만성폐쇄성폐질환(COPD) 환자에서 위약 대비 일관적이고 임상적으로 유의미한 삶의 질 개선을 확인한OTEMTO® 1 & 2 임상(NCT01964352/NCT02006732) 결과가 '호흡기 메디슨(Respiratory Medicine)'지 온라인 판에 게재된다고 밝혔다. 만성폐쇄성폐질환(COPD) 환자의 여러 증상 중에서 숨 가쁨 증상은 활동적인 삶을 제한하고, 일상생활에 부정적인 영향을 끼친다. 아울러, 삶의 질 개선은 COPD의 치료 주요 목표 중 하나이며, 세인트조지 호흡기 설문(SGRQ)을 통해 평가한다. SGRQ 점수는 4점 이상의 점수 감소를 임상적으로 유의하다고 간주하며, 바헬바TM레스피맷®은 OTEMTO® 임상 결과 SGRQ 총점이 4.67점으로 위약 대비 유의하게 삶의 질 개선을 보였다. 맨체스터 대학의 임상 약리학 및 호흡기학과 교수이자 OTEMTO®임상 책임 연구자인 데이브 싱 교수는 “OTEMTO® 임상 에서 바헬바TM레스피맷®이 보여준 삶의 질 개선으로 COPD 환자들의 일상활동에 분명한 영향을 끼치거나 더 독립적인 삶을 유지할 수 있을 것이다”며, “예를 들면, 환자들이 멈추지 않고 계단을 걸을 수 있거나, 친구들과 어울리거나, 좀 더 쉽게 씻고 옷을 입는 것 등이 가능해 지는 것을 의미할 수 있다. 즉, 환자들이 훨씬 더 나은 상태라고 느낀다는 것을 보여준다”고 설명했다. 한편 미국식품의약국(FDA)은 바헬바TM레스피맷®의 허가사항에 OTEMTO® 임상의 삶의 질 개선을 포함하는 신규 약물 보충 허가 신청서(sNDA) 검토를 수락한 바 있다. OTEMTO®임상에는 약 1,600여명의 환자가 참여했으며, 삶의 질 개선 효과 외에도 다음과 같은 바헬바TM레스피맷®의 임상적 유용성을 확인했다.

신은진 2015.10.21

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