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글로벌엘러간, 메디컬 에스테틱 “나의 길을 가련다”엘러간社가 미국 매사추세츠州 보스턴에 소재한 생명공학기업 토포카인 테라퓨틱스社(Topokine Therapeutics)를 인수했다고 21일 공표했다. 토포카인 테라퓨틱스社는 국소도포용 지방감소제를 개발하는 데 주력해 왔던 생명공학기업이다. 합의를 도출한 대가로 엘러간측은 토포카인 테라퓨틱스社에 8,500만 달러의 계약성사금을 건네기로 했다. 아울러 동종계열 최초의 국소도포제로 막바지 단계의 개발이 진행 중인 눈밑지방 처짐 개선제 ‘XAF5’의 개발‧발매 성과에 따라 플러스 알파를 추가로 지급키로 약속했다. 얼핏 이번 합의로 양사간에 오고갈 금액내역만 놓고 보면 소규모 M&A 사례의 하나에 불과하다며 평가절하할 수도 있는 대목으로 비쳐지게 한다. 하지만 지난 6일 화이자社와 함께 추진했던 제약업계 사상 최대 규모의 통합을 전격 중단한다고 공표했던 같은 날 영국 생명공학기업 헵타레스 테라퓨틱스社(Heptares Therapeutics)와 개발‧발매 제휴계약을 체결했다고 곧바로 발표하면서 일찌감치 분위기 전환 모드에 시동을 걸고 나섰던 엘러간社이다. 더욱이 이번에 인수에 합의한 토포카인 테라퓨틱스社의 경우 엘러간과 마찬가지로 메디컬 에스테틱(medical aesthetics) 분야를 주특기로 내세워 왔던 생명공학기업이다. “나의 길을 가련다”는 엘러간측의 의지가 읽혀지는 대목인 셈이다. 이와 관련, ‘XAF5’는 하루를 정리하는 시간대에 눈꺼풀 아랫 부문에 도포하면 유효성분이 피부를 투과하고 지방세포들에 약리학적으로 작용해 눈밑지방 처짐을 억제하는 약물이어서 ‘보톡스’(오나보툴리눔 독소 A형)와 科가 같다는 특징이 눈에 띈다. 눈밑지방 처짐은 미국 내에서만 4,000만명 정도에서 나타나는 증상으로 알려져 있다. 안면이 나이들어 보이게 할 뿐 아니라 피로에 쩔어있는 듯 보이게 하고, 스트레스에 가위눌려 있거나 슬픔에 잠겨 있는 것처럼 보이게 하는 원인증상으로 지적되고 있다. 임상 2상 시험결과에 따르면 ‘XAF5’는 이런 눈밑지방 처짐 증상을 통계적으로나 임상적으로나 유의할 만하게 감소시켜 준 것으로 나타났다는 것이 양사의 설명이다. 이에 따라 ‘XAF5’는 올해 1월 임상 2상 후기단계 및 임상 3상 시험이 착수된 상태이다. 엘러간社의 데이비드 니콜슨 글로벌 브랜드 연구‧개발 담당부회장은 “토포카인 테라퓨틱스와 ‘XAF5’ 기술을 인수하게 됨에 따라 우리가 70개 이상의 중‧후반 단계 R&D를 진행하면서 업계를 선도하고 있는 메디컬 에스테틱 분야에서 또 하나의 혁신적인 기술을 추가로 확보할 수 있게 됐다”는 말로 높은 기대감을 여과없이 드러냈다. 특히 ‘XAF5’는 아직까지 뚜렷한 치료대안을 찾기 어려운 눈밑지방 처짐 증상을 치료하는 최초의 국소도포용 지방감소제로 자리매김할 수 있을 것으로 기대되는 만큼 앞으로 토포카인 테라퓨틱스의 개발팀과 긴밀한 협력을 진행해 하루빨리 이 혁신적인 약물이 시장에 선을 보일 수 있도록 힘쓸 것이라며 니콜슨 부회장은 각오를 다졌다. 토포카인 테라퓨틱스社의 뮈라 칼라요글루 회장도 “엘러간이야말로 메디컬 및 페이셜 에스테틱 분야의 선도주자여서 ‘XAF5’의 성공적인 개발 뿐 아니라 상업적인 잠재력을 극대화하는 데 이상적이고 가장 적합한 파트너라 할 수 있을 것”이라며 전폭적인 공감의 뜻을 표시했다. 칼라요글루 회장은 토포카인 테라퓨틱스社의 최고경영자이자 안과의사이기도 하다. 그는 “엘러간측과 협력을 진행하면서 ‘XAF5’가 성공적으로 개발되고 발매에 들어갈 수 있게 되기를 기대해마지 않는다”고 덧붙였다. 매사추세츠州에서 개원하고 있는 피부과의사 제프리 도버 박사는 “눈밑지방 처짐 증상을 개선할 수 있는 치료법이 매우 제한적인 현실에서 의사와 환자들은 FDA의 허가를 취득했고 침습성이 없는 대안을 학수고대해 왔다”며 “국소도포제가 개발되어 나올 경우 눈밑지방 처짐 증상을 개선하는 데 거보가 내디뎌질 수 있을 것”이라고 단언했다.이덕규 2016.04.22
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병원·의료대전마퇴본부, 마약류 및 약물 오남용 예방 캠페인대전광역시마약퇴치운동본부(본부장 송형종)는 지난 11일 계룡산 벚꽃축제와 4월 15일 안전체험의 날 행사에서 마약류 및 약물 오남용 예방 캠페인을 실시했다. 대전광역시마약퇴치운동본부 및 대전광역시약사회 임직원은 유아부터 성인을 대상으로 홍보활동을 전개했다. 특히, 15일 대전교육과학연구원에서 진행된 안전체험의 날 행사에서는 약물 체험 고글 쓰고 게임하기, OX퀴즈를 통하여 학생들에게 보다 쉽게 약물 남용의 위험성을 전달할 수 있는 좋은 기회였다.최재경 2016.04.22
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정책담배소송 2년, ‘담배 중독성’ 쟁점으로 부각2년동안 진행 중인 담배소송에서 '담배의 중독성'이 쟁점으로 부각되고 있다. 국민건강보험공단(이사장 성상철)이 담배회사 (주)KT&G, 한국필립모리스(주), (주)BAT코리아를 상대로 2014년 4월 14일 제기한 537억 원의 손해배상청구소송 제8차 변론이 22일 열렸다. 이번 제8차 변론은 2015년 1월에 열린 3차 변론부터 6차 변론에서 다루었던 ‘흡연과 폐암 발생 간의 인과관계’에서 한 단계 나아가, ‘담배의 중독성’이라는 새로운 쟁점으로 심리된다. 특히, 이번 쟁점의 보건·의학적 특성으로 인해, 지난 2월 '범국민흡연폐해 대책단'을 출범시키며 담배소송 지원 및 지지를 표명한 보건의료계의 관심이 집중되고 있다. 이번 8차 변론에서 공단은 흡연과 폐암 발생 간의 인과관계 측면에서 담배 중독성이라는 쟁점을 심층적으로 다룰 예정이며, 소송 대상자들이 폐암에 걸릴 정도로 오래, 그리고 많은 양의 궐련을 흡연하게 한 주범이 바로 담배의 중독성이라는 점을 명백히 밝힐 예정이다. 담배의 중독성 때문에 흡연자가 자신의 의지와는 상관없이 흡연을 계속하게 되고, 궐련의 유해 물질에 지속적으로 노출되어 폐암에 걸린다는 사실을 뒷받침하는 증거로서, 담배에 중독되는 기전과 그 폐해를 증명하는 기존의 수많은 연구결과와 담배의 중독성을 인정하는 미국 담배회사들의 내부문건을 제시하여 흡연은 개인의 의지이자 선택의 문제라는 담배회사의 왜곡된 논리를 무너뜨릴 예정이다. 더불어, 공단은 담배의 핵심 물질인 니코틴에 대해 상세히 다룰 계획인데, 니코틴은 담배 존재의 이유이자 중독을 야기하는 원인이고, 어떤 중독성 약물에 못지않게 중독성이 강력하다는 것을 밝힐 예정이다. '범국민흡연폐해 대책단' 소속의 자문단인 한국중독정신의학회와 실무자문위원단들은 담배의 중독성의 대한 공단의 주장에 대한 신뢰성을 크게 강화시켰다. 공단과 대책단은 이번 8차 변론을 성공적으로 준비하여 담배 중독성이라는 흡연폐해의 측면을 낱낱이 공개하기 위해, 변론 전부터 자문위원 회의 등으로 긴밀한 협조채널을 구축했다. 특히, 한국중독정신의학회에서는 담배의 중독성은 이미 과학적으로 입증된 사실임을 명확히 밝히는 내용의 54쪽에 이르는 의견서를 통해 흡연은 개인의 의지에 따른 선택이 아닌 중독성에 의한 것임을 분명히 했다.최재경 2016.04.22
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글로벌‘하보니’ 성공으로 항바이러스제 스포트라이트“현재 1,848개에 달하는 새로운 각종 바이러스 감염증 치료제들의 개발이 활발하게 진행되고 있다.” 미국 뉴욕에 소재한 시장정보 서비스업체 GBI 리서치社가 지난 14일 공개한 ‘오는 2021년까지 글로벌 바이러스 감염증 치료제 시장 전망’ 보고서의 한 구절이다. 실제로 보고서 작성을 주도한 피오나 치셤 애널리스트에 따르면 현재 개발이 진행 중인 바이러스 감염증 치료제들은 AIDS 치료제 419개를 필두로 ▲인플루엔자 치료제 333개 ▲C형 간염 치료제 222개 ▲B형 간염 치료제 150개의 순으로 집계됐다. 치셤 애널리스트는 이처럼 바이러스 감염증 치료제 분야에서 R&D 열기가 크게 고조되고 있는 현실의 배경에 C형 간염 치료제 ‘하보니’(Harvoni; 소포스부비르+레디파스비르)와 AIDS 치료제 ‘트루바다’(Truvada; 테노포비어+엠트리시타빈) 및 ‘애트리플라’(Atripla; 에파비렌즈+엠트리시타빈+푸마르산염 테노포비아 디소프록실) 등 최근 발매된 제품들의 상업적 성공(commercial success) 사례들이 존재한다고 분석했다. 하지만 치셤 애널리스트는 현재 개발이 진행 중인 바이러스 치료제들의 상당수가 비 바이러스성 미생물들(micro-organi는)로 인해 발생하는 다양한 감염증들을 타깃으로 겨냥하고 있다는 점도 짚고 넘어갔다. 이처럼 R&D가 크게 활기를 띄고 있기 때문인 듯, 보고서는 지난 2014년 740억 달러 규모를 형성했던 글로벌 바이러스 감염증 치료제 마켓이 오는 2021년에 이르면 1,176억 달러 규모로 더욱 확대될 수 있을 것이라 전망했다. 2014~2021년 기간 동안 연평균 6.8%의 성장률을 지속적으로 기록할 수 있으리라 기대된다는 설명이다. 보고서는 치료대안 선택의 폭 확대와 함께 AIDS를 비롯한 만성 쇠약성 바이러스 감염증 환자들을 위해 치료제 접근성 향상에 힘을 기울이고 있는 세계 각국의 노력이 바이러스 감염증 시장이 성장하는 데 핵심적인 추진력을 제공하게 될 것이라고 풀이했다. 이와 함께 최근들어 고가의 항바이러스제들이 잇따라 허가를 취득하고 발매되어 나오면서 치료비용의 급증을 견인하고 있는 데다 막바지 단계의 개발이 한창인 유망 바이러스 감염증 치료제들 또한 약가가 높게 책정될 것으로 예상된다는 점도 보조동력 역할을 할 것으로 예상했다. 또한 보고서는 미국과 영국, 프랑스, 독일, 이탈리아, 스페인 및 일본 등 주요 7개국을 중심으로 오는 2021년까지 제네릭 바이러스 감염증 치료제들의 시장진입이 맹위를 떨칠 것으로 봤다. 치셤 애널리스트는 “현재 발매되고 있는 주요 바이러스 감염증 치료제들이 이미 특허보호기간 종료시점에 도달했거나, 특허만료를 앞두고 있는 만큼 AIDS 치료제를 비롯한 각종 바이러스 감염증 치료제 시장에서 제네릭의 존재감이 갈수록 부각될 것”이라고 언급했다. 치료비 절감을 감안해 의사들이 제네릭 처방빈도를 높일 것으로 보인다고 덧붙이기도 했다. 그럼에도 불구, 치셤 애널리스트는 혁신에 힘이 실리면서 글로벌 바이러스 감염증 치료제 마켓의 괄목할 만한 성장세는 앞으로도 지속될 것이라고 단언했다.이덕규 2016.04.22
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산업 /비상장 제약사 10곳중 4곳은 재무구조 ‘불건전’비상장 제약사 10곳중 4곳은 부채비율이 100를 넘을 정도로 재무구조가 불건전한 것으로 지적되고 있다. 약업닷컴(www.yakup.com)이 비상장 제약 74개사의 2015년 감사보고서를 분석한 결과 이들 업체들의 평균 부채비율은 68%로 집계됐다. 조사대상 제약사중 부채비율이 100을 넘는 곳은 총 31개사였다. 비상장 제약사 10곳중 4곳은 재무구조가 불량하다는 것을 의미한다. 특히 재무구조에 안정성에 빨간불이 켜진 부채비율 200%를 넘는 곳도 9곳으로 조사됐다. 부채비율은 대차대조표상의 부채총액을 자기자본으로 나눈 비율로 자본구성의 건전성 여부를 판단하는 대표적인 지표로 활용된다. 기업의 부채액은 적어도 자기자본액이 이하인 것이 바람직하므로 부채비율은 100% 이하가 이상적이다. 부채비율이 100%를 넘으면 재무구조가 불건전해 지불능력에 문제가 있는 것으로 평가된다, 비상장 제약사중 부채비율이 가장 낮은 업체는 영일제약으로 6%였다. 뒤를 이어 메디카코리아 9%, 삼오제약 11%, 삼양바이오팜 12%, 초당약품공업 12%, 명인제약 13%, 영풍제약 16%, 투윈파마 18% 등 재무구조가 매우 안정적으로 평가받는 50% 미만 제약사는 26개사로 파악됐다. 이와는 달리 부채비율이 100%를 넘는 비상장 제약사는 31곳으로 조사됐고 이중 부채비율이 300%를 넘는 업체도 있었다. 부채비율이 가장 높은 업체는 국전약국으로 372%였으며, 한국코러스제약 328%, 나노팜 292%, 한국신약 291%, 태국제약 254%, 한국피엠지제약 255%, 유한화학 223%, 동구바이오제약 200%등 재무구조 안정성에 위험신호가 커진 업체가 적지 않았다. 비상장 제약사중 한국휴텍스제약은 2014년 부채비율이 792%였으나 지난해는 56%로 737%P 낮아졌으며, 뒤를 이어 이니스트바이오제약(舊 제이알피) -173%P, 한국신약 172%P, SK바이오팜 -163%P 순으로 감소했다. 반면, 유한화학은 2014년 부채비율이 112%였으나 지난해는 223%로 1년간 112%P 높아졌다.김용주 2016.04.22
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정책한중 양국정부, 의료진출·환자유치 협력 본격화보건복지부가 중국 언론이 제기한 한국 의료관광에 대한 우려를 해소하고, 한중 양국의 의료진출 및 환자유치를 위한 본격적인 논의에 나선다. 보건복지부 대표단은 22일 베이징에서 국가 위생계획생육위원회(중국 보건복지부)와 고위급 면담을 가지고, 한국 의료기관의 중국 진출에 대한 중국 정부의 적극적 협조를 요청, 개선된 외국인환자 권익보호 제도 등을 설명했다. 특히, 의료분쟁 해결 및 불만처리 등을 위해 지난 2월 개소한 ‘메디컬코리아 지원센터(15777-129)’, 4월부터 시행한 외국인환자 대상 미용성형 의료용역 부가가치세 환급을 통한 환자의 알권리 강화, 시장의 투명화를 강조했다. 또한 보건복지부 이동욱 보건산업정책국장은 23∼24일 양일 간 상하이에서 개최된 제2회 한중미용성형포럼의 첫 번째 날인 22일 포럼에 참석하여 ‘한-중 보건의료산업 협력 방안’을 발표했다. 위계위 관계자 및 중국 의료진을 대상으로 한국 의료의 우수성을 홍보하고, 6월 23일 시행될 '의료 해외진출 및 외국인환자 유치 지원에 관한 법률'에 따른 외국인환자 안전 보호를 위한 정부의 대책들을 설명했다. 발표는 △한-중 보건의료산업의 공통 이슈, △한국 보건의료산업의 우수성, △한-중 보건의료산업의 협력 현황 및 향후 추진방안 순서로 이루어졌다. 한중미용성형포럼은 대한성형외과의사회(회장 차상면)와 중국성형미용협회(회장 장빈)가 주최하는 양국 성형외과의료진의 교류의 장으로서 제1회 포럼은 지난해 서울에서 개최된 바 있다. 보건복지부는 이번 베이징․상하이 대표단 파견을 통해 지난 중국 현지 언론들의 보도에 따른 한국 의료에 대한 우려를 불식시키고, 한국 의료의 우수성을 알렸을 뿐 아니라, 양국 보건부 간 협조체계를 구축했다. 이동욱 보건산업정책국장은 “이번 중국 방문은 한중 정부 간 보건산업분야 협력 채널을 열고, 우리 의료기관의 중국 진출 및 한국 방문 중국환자를 위해 정부 간 협력 필요성에 공감대를 형성했다는 데 의미가 있다.”고 말했다.신은진 2016.04.22
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산업 /광동제약, ‘광동경옥고’ 스틱포 타입 리뉴얼 출시광동제약(대표이사 최성원)이 기존 단지형 ‘광동경옥고’를 스틱포 타입으로 리뉴얼 출시했다고 22일 밝혔다. 광동경옥고 스틱포는 1포당 20g 스틱형 파우치 포장으로 정량 복용이 가능해졌으며, 바쁜 현대인들이 때와 장소에 상관없이 제품을 복용할 수 있도록 편의성과 휴대성을 높였다. 또한 패키지 디자인은 골드와 블랙 색상의 조화로 광동경옥고 만의 고급스러운 명품 이미지를 살렸다. 광동경옥고는 동의보감의 전통 방식을 기반으로 인삼, 복령, 생지황, 꿀 등 엄선된 약재만을 원료로 사용하여 섭씨 98도에서 120시간(5일동안)을 달이는 증숙과정을 통한 노력과 정성을 담아 만든 한방 영양제다. 광동제약 관계자는 “최근 경옥고에 대한 관심이 높아지면서 인지장애, 기억력 개선, 불임 예방 및 치료, 항산화, 면역력 증가 등과 관련된 다양한 연구결과가 발표되고 있다”며, “보다 많은 소비자들의 건강증진에 기여하고자 광동경옥고를 편의성과 휴대성을 강조한 스틱형 파우치 포장으로 리뉴얼해 본격 출시하게 됐다”고 밝혔다. 광동경옥고 스틱포는 약국에서 약사의 복약지도로 구매할 수 있는 일반의약품으로 1통에 60포씩 포장돼있다.이권구 2016.04.22
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글로벌노바티스, ‘글리벡’ 특허만료 1분기 매출 3% ↓노타비스社가 매출이 116억 달러를 기록하면서 지난해 같은 분기에 비해 3% 줄어든 가운데 순이익 또한 20억1,100만 달러여서 13% 감소한 것으로 나타난 올해 첫 분기 경영실적을 21일 공표했다. 이처럼 매출이 소폭이나마 감소한 것은 미국시장에서 항암제 ‘글리벡’(이매티닙)의 특허가 만료되면서 제네릭 제형들의 시장잠식에 직면한 여파가 반영된 결과로 풀이됐다. 순이익의 경우 산정기준을 달리해 지난 2014년 4월 글락소스미스클라인社로부터 항암제 및 컨슈머 헬스케어 부문을 인수하면서 백신 부문을 매각하고, 일라이 릴리社에 동물약 부문을 처분하면서 사업구조를 재편한 데에 따라 경영지표에 미친 영향이 반영된 2015년 1/4분기 순이익 130억500만 달러와 비교하면 85%나 급감한 것으로 분석됐다. 조셉 지메네즈 회장은 “예상했던 대로 신제품 발매와 알콘社에 투자한 부문이 경영지표에 반영됐다”며 “지난 1월 공표했던 플랜대로 혁신과 시너지 효과, 생산성 등을 끌어올리는 데 집중할 것”이라는 말로 장기적인 성장전망에 대한 확신을 내보였다. 1/4분기 경영실적을 사업부문별로 짚어보면 제약 부문이 77억2,900만 달러로 3% 감소한 것으로 파악됐다. 미국특허가 만료된 ‘글리벡’의 매출이 22% 급감하면서 8억3,400만 달러에 머문 영향이 반영될 수 밖에 없었기 때문. 그래도 지난해 1월 FDA의 허가를 취득했던 건선 신약 ‘코센틱스’(Cosentyx: 세쿠키뉴맙)이 1억7,600만 달러로 기대 이상의 실적을 올려 차후 ‘글리벡’의 공백을 상당부분 상쇄해 줄 것이라는 기대를 가능케 했다. 실제로 이날 노바티스측은 “제약 부문의 성장제품들(Growth Products)이 1/4분기에 총 33억 달러의 실적을 올리면서 이 부문의 전체 매출액 가운데 42%를 점유했을 뿐 아니라 지난해 같은 분기와 비교하면 31%나 늘어난 성적을 올렸다”고 밝혀 기대감을 뒷받침했다. 노바티스측이 언급한 성장제품들을 보면 6억9,800만 달러의 실적을 올려 12% 증가하는 호조를 보인 다발성 경화증 치료제 ‘길레니아’(핀골리모드)와 3억8,200만 달러로 6% 뛰어오른 매출액을 기록한 항암제 ‘타시그나’(닐로티닙), 1억7,600만 달러의 매출을 창출한 건선 신약 ‘코센틱스’(Cosentyx: 세쿠키뉴맙), 1억2,400만 달러의 실적으로 44%나 급증한 골수섬유화증 치료제 ‘자카비’(룩솔리티닙) 등이 눈에 띄었다. 호중구 감소증 치료제 ‘뉴포젠’(필그라스팀)의 바이오시밀러 제형인 ‘작시오’(Zarxio: 필그라스팀-sndz)를 포함한 바이오시밀러 제품들과 위탁제조분, 다발성 경화증 치료제 ‘코팍손’(글라티라머)의 퍼스트 제네릭 제품인 ‘글라토파’(Glatopa) 등의 매출총액 또한 2억1,400만 달러로 50%나 신장된 것으로 나타나 앞으로 새로운 버팀목 역할을 해 줄 수 있을 것이라는 관측에 무게를 싣게 했다. 한편 제네릭 부문인 산도스社는 24억4,500만 달러를 기록해 전년도 같은 분기와 비교했을 때 제로 성장률을 내보였다. 안과질환 치료제 사업부인 알콘社의 경우 14억2,600만 달러로 7% 감소한 것으로 집계됐다. 노바티스측은 제네릭 제형들의 시장잠식이 매출에 미칠 영향을 금액으로 환산할 경우 32억 달러 정도에 달해 전년도의 22억 달러에 비해 한층 늘어날 것으로 보인다면서도 2016 회계연도 전체 매출액과 영업이익 등이 지난해와 대동소이하게 나타날 수 있을 것으로 전망했다.이덕규 2016.04.22
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산업 /텔콘, 의약품 제조업체 셀티스팜 인수통신장비 전문기업 텔콘이 액상현탁액 의약품 전문생산 업체인 셀티스팜(Celtis Pharm)을 인수한다. 텔콘은 셀티스팜 지분 70%인 98,000주를 70억원에 취득하기로 결정했다고 21일 공시했다. 회사측은 "사업다각화를 신규사업 진출이 목적"이라고 밝혔다.함택근 2016.04.22
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정책장기요양급여 최우수등급 372개소…57억원 지급국민건강보험공단(이사장 성상철)은 22일 여의도 CCMM 빌딩 12층에서 2015년도 시설급여 장기요양기관 3,988개소에 대한 평가결과를 발표하고, 평가점수 90점 이상인 기관 511개소에는 '최우수(A등급)기관' 현판을 수여한다. 평가점수 전체 상위 20%범위에 속하면서 최우수(A등급)기관 372개소에는 57.6억원을 지급할 예정이다. 각 장기요양기관별 평가등급은 금일 노인장기요양보험 홈페이지(www.longtermcare.or.kr)에 공표할 예정이며, 이를 통해 수급자와 가족들에게는 서비스가 좋은 장기요양기관을 비교하여 선택할 수 있도록 도움을 주고, 장기요양기관에게는 서비스 수준을 향상시키는 동기를 제공할 것으로 기대한다. 2015년도 평가결과 시설급여 장기요양기관 평균점수는 73.8점으로 2013년 평균 70.5점보다 3.3점이 향상되었으며, 2015년에 처음 평가 받은 기관의 평균점수는 66.8점인데 비해 2009년부터 4차례 평가 받은 기관의 평균점수는 81.7점으로 높게 나와 평가를 거듭할수록 장기요양기관의 서비스 질이 향상되고 있는 것으로 나타났다. 건보공단 관계자는 “2014년부터 평가 전담부서를 신설하여 전문성을 강화했고, 2015년 입소시설 평가부터 서비스 질 향상에 대한 동기 부여를 확대하기 위하여 절대평가 방식으로 전환하는 등 안정적인 평가체계 구축을 위해 지속적으로 노력하고 있다”고 하였으며, “2016년에는 평가결과 하위등급기관에 대해서 현장을 방문하여 미흡사항 개선을 지원하고 최하위등급기관에 대해서는 재평가를 실시하는 등 서비스 질 관리를 한층 강화할 예정이다”라고 밝혔다.최재경 2016.04.22
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병원·의료성남시약사회, 5월 19일 다선자과회 개최성남시약사회(회장 한동원) 여약사위원회(담당부회장 강성희, 위원장 정호은)는 4월 19일 제2차 회의를 개최하고 5월 19일 열리는 '제24회 자선다과회' 개최 사항 등을 점검했다. 회의 참석자들은 신임 집행부와 여약사위원회의 첫 대외 행사인 만큼 철저한 준비에 만전을 기하기로 했다. 회의에는 한동원 회장을 비롯해 강성희 여약사담당부회장, 정호은 여약사위원장, 김혜옥 기획단장, 전귀분 부회장, 이원향 홍보위원장, 이현주 약학위원장, 권혜진 연수교육위원장, 박징자, 변경옥, 유덕임, 김문희, 박수연, 오승희, 신유진 여약사위원 등이 참석했다.김용주 2016.04.22
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병원·의료숙대약대 총동문회, 친목도모 등산대회숙명약대 총동문회(회장 김종희)는 지난 20일 동문친목도모를 위해 충북 음성에 있는 수레의 산 자연휴양림 산책과 한독의약 박물관을 견학했다. 이날 자문위원및 동문 130여명이 참가했다. 김종희 회장은 인사말에서 "봄산행을 하며 받은 정기가 모든동문들에게 건강한 에너지가 되길 바라고 김순례 동문의 국회의원당선은 우리에게는 큰자랑으로 국민과 약사를 위해 큰일을 해낼수 있기를 기원한다"며 "앞으로도 약대총동문회 행사에 많은 관심과 협조를 부탁드린다"고 말했다.최재경 2016.04.22
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정책식약처, 뼈, 연골 등 11개 인체조직 안전관리 강화식품의약품안전처는 인체조직 안전관리의 효율적 운영을 위해 부적합 인체조직에 대한 폐기절차를 개선하고 조직은행 허가갱신 기간 명확화 등을 주요 내용으로 하는 '인체조직 안전 및 관리 등에 관한 법률'개정안을 4월 22일 입법예고했다. 개정안은 인체조직의 안전관리를 위해 필요한 사항은 명확하게 규정하고, 불필요한 규제는 개선해 조직은행 등의 관리체계를 합리적으로 개선하기 위해 마련됐다. 안전관리 대상 인체조직은 뼈, 연골, 근막, 피부, 양막, 인대, 건, 심장판막, 혈관, 신경, 심낭 등 11개이다. 개정안의 주요내용은 △부적합 인체조직에 대한 폐기절차 개선 △부적합 인체조직의 연구목적 사용 허용 △조직은행 허가갱신 기간 명확화 △조직이식의료기관의 이식결과 미통보시 제재규정(과태료) 신설 등이다. 인체조직에 대한 이식적합성 검사 결과 부적합한 경우 식약처의 폐기명령이 없이 조직은행이 자체적으로 격리·폐기하도록 절차를 합리적으로 개선했다. 또 인체조직의 이식적합성검사 결과나 병력·투약이력에 대한 조사 결과가 부적합한 경우 해당 조직을 전량 폐기했으나 검사 결과 또는 조사결과가 부적합하더라도 기증된 의도와 자원 활용 측면을 고려해 품질관리, 의학연구 등 연구용으로 사용할 수 있도록 개선했다고 식약처는 설명했다. 조직은행의 허가 갱신기간을 유효기간(3년) 내로 명확하게 규정해 행정 예측성을 높였으며, 다만 인체조직의 채취, 처리, 수입 및 분배실적이 없으면 조직은행 허가갱신이 제한했다. 조직이식의료기관이 이식결과를 조직은행에 통보하지 않은 경우 과태료를 부과하도록 근거 규정을 신설해 인체조직 추적관리의 실효성을 높일 예정이다. 개정안의 자세한 내용은 식약처 홈페이지(www.mfds.go.kr)→ 법령·자료→ 입법/행정예고에서 확인할 수 있다.김용주 2016.04.22
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병원·의료강서구약사회, 지역민에 약품안전사용 강의강서구약사회는 4월 지역민을 대상으로한 의약품안전사용 강의를 4차례 실시했다. 이번 강의는 식약처와 구청, 보건소가 주최한 것으로 14일, 20일 열린 강의는 김정철 총무위원장이 담당해 강서구 등촌동소재 주영어린이집과 강서구 마곡동 '공진초 병설유치원'에서 약80여명의 유아들을 대상으로 '의약품안전사용'강의를 실시했다. 15일 송인석 부회장은 강서구청주최로 의료급여수급권자를 대상으로 생활밀착형 약물교육 실시했으며 21일 명건복 자문위원은 강서구 염창동소재 경로당(한화꿈에그린아파트내)에서 어르신 대상으로 '의약품약물안전사용'에 대한 강의를 실시했다.최재경 2016.04.22
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정책식품의약품안전평가원, 의료기기 제품화 적극 지원식품의약품안전처 식품의약품안전평가원은 의료기기 제품화를 지원하기 위해 의료기기 관련 종사자를 대상으로 역량 강화 교육을 오는 4월부터 11월까지 총 37회에 걸쳐 진행한다. 역량 강화 교육은 의료기기 개발부터 허가에 이르기까지 각 단계별 전문 인력을 육성하기 위해 지난해부터 운영하고 있는 사업으로, 의료기기 허가제도 등 대한 이해를 높이기 위하여 마련됐다. 주요 교육내용은 △품목별 임상시험 설계 및 임상 적용 사례 △품목별 성능 및 안전성 평가방법 △신개발 의료기기 제품화 사례 등이다. 올해에는 의료기기 연구·개발자 교육대상별로 교육을 초급 및 심화과정으로 나누어 진행하고, 기술문서 작성법, 안전성 시험 등 실습도 진행한다. 자세한 내용 및 교육 참여 문의는 동국대학교 의료융합기술실용화연구원( 031-961-5607, 5611)으로 하면 된다.김용주 2016.04.22
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병원·의료인천시약사회 인천 팜 아카데미 개최인천시약사회(회장 최병원)에서는 복약지도에 필요한 지식과 정보를 함양시키고 약국 경영활성화를 위해 4월 28일부터 약대 교수, 전문 강사들을 초청하여 인천 팜 아카데미를 시행한다. 올해는 내과질환의 약물들에 대한 이해의 폭을 높이고자 위식도 질환, 신장 질환, 간질환에 대한 이해와 약물을 강의 과목으로 선정했으며, 동물의약품의 이해를 통한 약국의 경영 다각화를 모색하고자 강의를 시행하게 되었다. 앞으로 3년간 지속적으로 회원들의 실력향상과 학구열에 부응하기 위해 강의 개설을 계획하고 있다.최재경 2016.04.22
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인천시약사회 인천 팜 아카데미 개최
- 최재경 기자
- 입력 2016.04.22
인천시약사회(회장 최병원)에서는 복약지도에 필요한 지식과 정보를 함양시키고 약국 경영활성화를 위해 4월 28일부터 약대 교수, 전문 강사들을 초청하여 인천 팜 아카데미를 시행한다.
올해는 내과질환의 약물들에 대한 이해의 폭을 높이고자 위식도 질환, 신장 질환, 간질환에 대한 이해와 약물을 강의 과목으로 선정했으며, 동물의약품의 이해를 통한 약국의 경영 다각화를 모색하고자 강의를 시행하게 되었다.
앞으로 3년간 지속적으로 회원들의 실력향상과 학구열에 부응하기 위해 강의 개설을 계획하고 있다.
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