약업닷컴 - 보건의약계를 대표하는 전문신문 - 약사, 의사, 제약사

전체기사

사노피, 대한신장학회 런천 심포지엄 성료

글로벌 헬스케어 기업 사노피(Sanofi)의 제약사업 부분인 주식회사 사노피-아벤티스 코리아(대표 배경은)는 지난 19일, 제 37차 대한신장학회 학술대회의 일환으로 사노피 런천 심포지엄(Sanofi Luncheon Symposium)을 성공적으로 마쳤다고 밝혔다.이번 심포지엄은 김용림 교수(경북의대 신장내과)가 좌장을 맡았으며, 국내외 주요 신장질환 전문가 200여명이 참석했다.연자로 나선 데이비드 골드스미스 교수 (David Goldsmith, 영국 가이즈 앤 세인트 토머스 NHS 재단병원 신장내과)는 ‘만성콩팥병 환자에서 인조절 장애로 인한 악영향과 치료 필요성(Malign Impact of Phosphate Dysregulation in CKD Patients:Rationale for Intervention)’이라는 주제로 강연을 진행했으며, 만성콩팥병과 심혈관계 합병증 관리, 고인산혈증에 대한 최신 지견 등이 활발히 논의됐다.심포지엄에서 골드스미스 교수는 만성콩팥병 환자의 경우 신장 기능이 약해지면 인이 잘 배출 되지 않아 체내 혈중 인 농도가 높아지는 고인산혈증이 나타나며, 고인산혈증은 다시 신장기능을 악화시켜 만성콩팥병의 상태를 악화시키는 악순환이 발생한다고 설명했다.이어 그는 칼슘-인 결합체가 심장 및 혈관에 석회화를 초래하며, 고인산혈증으로 인한 혈관석회화는 사망 위험이 높은 심혈관계 질환으로 이어질 수 있다고 언급했다. 골드스미스 교수는 투석을 받는 만성콩팥병 환자의 추가적인 합병증 발생 예방을 위해, 인 섭취를 제한하는 식사요법과 더불어 비칼슘계열 인결합제를 사용하는 것이 필요하다고 설명했다.골드스미스 교수는 “국제신장학회(KDIGO) 등 세계적인 학회 가이드라인에서 비칼슘계열 인결합제 사용을 권고하고 있으며, 이는 비칼슘계열 인결합제가 칼슘계열 인결합제 대비 석회화 발생률 및 심혈관계 관련 부작용 및 사망위험을 감소시킨다는 여러 연구결과를 바탕에 둔다”며 “제한된 보헙급여 기준 등으로 인해 비칼슘계열 인결합제를 임상현장에서 사용하는 데 현실적인 제한이 없도록 다각도의 노력이 필요하다”고 강조했다.사노피 배경은 대표는 “사노피는 환자중심주의(Patient Centricity)의 일환으로 실제 진료현장에 필요한 경험과 최신 연구결과를 공유함으로써 환자들을 치료하는 데 있어 중요한 논의가 이뤄질 수 있도록 노력하고 있다”며, “이번 심포지엄을 비롯 앞으로 다양한 기회를 통해, 투석을 받는 만성콩팥병 환자에 있어 비칼슘계열 인결합제를 통한 고인산혈증 관리와 예방의 중요성을 알리도록 힘쓰겠다”고 밝혔다.

전세미 2017.05.25
글로벌

FDA, ‘옵디보’ 간암 적응증 플러스 신속심사

브리스톨 마이어스 스퀴브社(BMS)는 FDA가 자사의 항암제 ‘옵디보’(니볼루맙)의 간암 적응증 추가 신청을 접수하면서 신속심사 대상으로 지정했다고 24일 공표했다. 이에 앞서 BMS는 ‘넥사바’(소라페닙)로 치료를 진행한 간세포암종(HCC) 환자들을 대상으로 ‘옵디보’를 사용할 수 있도록 해 달라며 적응증 추가 신청서를 제출한 바 있다. 또한 FDA는 ‘옵디보’를 간세포암종 치료를 위한 희귀의약품으로 지정하기도 했었다. 신속심사 대상으로 지정됨에 따라 FDA는 오는 9월 24일까지 ‘옵디보’의 간세포암종 적응증 추가 승인 여부에 대한 최종결론을 도출할 수 있을 것으로 보인다. 브리스톨 마이어스 스퀴브社의 위장관계 암 개발업무를 총괄하고 있는 이언 M. 왁스먼 대표는 “FDA가 ‘옵디보’의 적응증 추가 신청 건을 신속심사 대상으로 지정한 것을 보면 간세포암종 환자들의 충족되지 못한 의료상의 니즈가 매우 크고 중요하다는 사실을 인지하고 있음을 방증하는 결과로 믿는다”고 말했다. 간세포암종이 진행기에야 진단이 이루어지는 경우가 많아 예후가 좋지 않고 치료대안 선택의 폭마저 제한적인 현실을 FDA도 간과하지 않은 것으로 보인다는 설명이다. 실제로 진행기 간세포암종 환자들은 1년 생존률이 44% 정도에 그치고 있다는 것이 전문가들의 추정이다. 이에 따라 BMS는 간세포암종 환자들을 위해 새로운 치료대안을 개발코자 기울여 왔던 노력을 앞으로도 지속해 FDA와 협력하면서 ‘옵디보’의 적응증 추가가 이루어질 수 있도록 힘쓸 것이라고 왁스먼 대표는 덧붙였다. BMS는 B형 간염 또는 C형 간염을 동반하거나 동반하지 않는 진행성 간세포암종 환자들을 대상으로 ‘옵디보’로 치료를 진행하는 내용으로 구성된 임상 1상 및 2상 ‘CheckMate-40 시험’에서 도출된 자료를 근거로 적응증 추가 신청서를 제출했었다. 이 시험에서 도출된 결과는 최근 의학저널 ‘란셋’誌에 게재된 데 이어 다음달 2~6일 일리노이州 시카고에서 열리는 미국 임상종양학회(ASCO) 연례 학술회의 석상에서도 발표될 예정이다. 간세포암종은 가장 빈도높게 발생하는 유형의 간암으로 손꼽히고 있는 것이 현실이다. 전 세계적으로 암 사망원인 2위에 랭크되어 있을 정도. 매년 세계 각국에서 간세포암종을 진단받는 환자 수가 70만명을 상회하고 있는데, 이 중 미국 내에서 발생하는 환자들은 40,000여명으로 추정되고 있다. 한편 ‘옵디보’는 프로그램화 세포사멸 1(PD-1) 면역 관문 저해제의 일종이어서 체내의 면역계를 이용해 항 종양 면역반응의 회복을 돕는 독특한 기전으로 설계된 항암제이다. 면역계를 이용해 항암작용이 발휘되도록 하는 약물인 ‘옵디보’는 이에 따라 다양한 암들을 적응증으로 겨냥한 가운데 중요한 치료대안으로 부각되고 있는 추세이다.

이덕규 2017.05.25
제2회 의료기기산업대상 공식후원사 모집

한국의료기기산업협회(회장 황휘)는 대한민국의 미래 의료기기산업을 함께 열어가는 ‘제2회 의료기기산업大賞’ 공식후원사를 5월 31일까지 모집한다고 밝혔다.‘의료기기산업大賞’은 2016년 협회가 처음 제정한 상으로, 임상적 경험과 혁신적인 아이디어, 창의적인 도전정신으로 의료기기 개발 및 상용화에 기여한 보건의료인 및 연구자에게 수여하고 있다.올해에는 ‘의료기기산업大賞’의 규모와 대상을 확대해 ‘기업후원’ 시상 부분을 신설했다. ‘의료기기산업大賞’ 공식후원사는 후원금 전액을 회사이름의 기업후원상과 상금을 수상자에게 지급해 의료기기산업의 발전 공로를 축하하는 기회를 갖는다.공식후원사 자격은 공고일(5월 19일) 기준 이전부터 협회 회원사 자격을 유지하고 있는 사업자 등록업체로서 등록취소, 휴·폐업, 영업정지, 부정당업체 지정 등 결격사유가 없는 업체이다.오는 7월 14일에 열리는 ‘제2회 의료기기산업대상’ 시상은 △의료기기산업大賞(2천만원) △기술혁신상(1천만원) △산업진흥상(1천만원)과 더불어 새로이 신설된 △기업후원상 및 상금 1천만원 및 5백만원이 수여된다.이번 행사를 주관하는 협회 산업발전위원회(위원장 김해동)는 “의료기기산업대상의 시상 및 행사 규모를 확대하여 더 많은 회원사가 참여하고 산업대상의 위상을 높여 의료기기 산업발전의 취지를 지속적으로 이어나갈 수 있도록 의료기기 업체의 많은 관심과 적극적인 참여를 바란다”고 밝혔다.의료기기산업대상 공식후원사 모집에 관한 자세한 사항 및 신청 양식은 협회 홈페이지(www.kmdia.or.kr) 공지사항에서 확인할 수 있으며, 한국의료기기산업협회 산업발전위원회(070-7725-8724, kmdia_id@kmdia.or.kr)로 문의하면 된다.

김정일 2017.05.25
산업 /

솔팩, 서울 국제식품산업대전 참가

자동포장기기 전문회사 (주)솔팩(대표이사 김은갑)이 5월 16일부터 19일까지 일산 킨텍스에서 열린 서울 국제식품산업대전에 참가했다.솔팩은 이번 전시회에서 자사의 주력 라인업 제품인 로터리 자동포장기기와 샤셋 자동포장기기를 중심으로 홍보 활동을 펼쳤다.특히 솔팩의 로터리 자동포장기기는 분당 생산속도를 60개로 해 시운전하는 모습을 보여줘 참관객들의 많은 관심을 모았다.지난 21년간 샤셋, 로터리 자동포장기기를 제작하며 대한민국 포장업계를 이끌어온 솔팩이 앞으로 어떤 모습을 보여줄 지 기대된다.

김정일 2017.05.25
글로벌

유방암 재발 억제 신약 네라티닙 FDA 허가권고

FDA 항암제 자문위원회(ODAC)가 유방암 재발률을 낮추는 데 기여할 수 있을 것으로 기대되는 한 신약후보물질에 대해 허가권고 심사결과를 도출했다. 미국 캘리포니아州 로스앤젤레스에 소재한 암 치료제 개발 및 발매 전문 제약기업 푸마 바이오테크놀로지社(Puma)는 FDA 항암제 자문위가 표결을 진행한 끝에 찬성 12표‧밪대 4표로 ‘PB272’(네라티닙)에 대해 허가권고를 결정했다고 25일 공표했다. 네라티닙(neratinib)은 상피세포 성장인자 2(HER2) 양성 초기 유방암에 사용하는 보조요법제 용도로 개발이 진행되어 왔던 약물이다. 또한 네라티닙은 한 동안 화이자社가 개발을 진행했던 것으로 알려져 있다. FDA 항암제 자문위는 총 2,000 환자년수(patient years)에 달하는 11건의 유방암 임상시험 프로그램으로부터 도출된 결과를 근거로 허가권고 여부에 대한 심사를 진행했었다. 이 중 가장 중요한 시험사례는 임상 3상 ‘ExteNET 시험’이었다. ‘ExteNET 시험’은 ‘허셉틴’(트라스투주맙) 기반요법을 1년 동안 진행한 환자들을 대상으로 네라티닙 요법을 1년 동안 지속적으로 진행하는 이루어진 연구이다. 그 결과 네라티닙 요법을 마친 환자들은 2년 이내에 침습성 유방암이 재발한 비율이 33% 낮게 나타나 통계적으로 유의할 만한 효능이 입증됐다. 푸마 바이오테크놀로지社의 앨런 H. 오어박 회장은 “HER2 양성 유방암을 치료하기 위한 보조요법제 분야에 그 동안 상당한 진전이 이루어졌음에도 불구, 여전히 재발률이 높게 나타나고 있는 형편”이라며 “유방암이 재발한 환자들에게 효과적인 치료제가 부재한 형편인 만큼 재발률을 낮출 수 있는 추가적인 치료대안이 절실히 요망되고 있다”는 말로 네라티닙 허가권고 결정의 의의를 설명했다. 오어박 회장은 뒤이어 “항암제 자문위 뿐 아니라 수많은 임상시험 연구자, 환자 및 지지자 여러분께 감사의 뜻을 전하고 싶다”면서 “FDA와 보다 심층적인 의사교환을 진행해 나갈 것”이라고 덧붙였다.

이덕규 2017.05.25
스포츠닥터스 · K-water 군위댐관리단, ‘사랑나눔 의료봉사활동’

스포츠닥터스(이사장 허준영, 한국마이팜제약/마이건설/마이디자인 회장)는 K-water 군위댐관리단(단장 김창범)과 지난 21일 경상북도 군위군 고로면 일연공원에서 ‘사랑나눔 의료봉사활동’을 진행했다. 스포츠닥터스와 K-water가 함께하는 ‘2017 사랑나눔 의료봉사활동’은 의료서비스 혜택을 받기 어려운 군위댐 주변 지역 주민들의 의료혜택 향상과 건강증진을 위해 실시된 것으로, 만 60세 이상 어르신 300명을 대상으로 건강 검진 및 의료서비스와 장수사진 촬영 등 봉사를 진행했다. 이번 경상북도 군위군 봉사활동에는 스포츠닥터스 허준영 이사장, 이지선 부이사장(마이디자인 대표,) 김영만 군위군수, K-water 군위댐관리단 김창범 단장이 참여했다. 의료진은 한혁규 원장(금산미학 한의원 & 한스랩)을 의료단장을 중심으로 최광호 한의사(경희소나무한의원), 최지연 한의사(달맞이 한의원), 김형동 한의사(경희일생한의원), 김연학 한의사, 한인정 한의사, 이다은 약사(여의도성모병원), 박남규 간호사(의정부여자중학교 보건교사)로 구성됐고 경상대학교 의학전문대학원 류소미, 김은주, 이상헌 학생과 대구보건대 임혜진, 김정아 학생이 의료진을 도왔다. 장수사진 촬영은 탁우영 사진 작가(조이어스탁 스튜디오)를 중심으로 구미대학교 헤어메이크업뷰티디자인과 김지호, 위희승, 박지연, 정영은 학생이 참여했다. 특히 이번 봉사활동에는 스포츠닥터스 영국지부 허건웅 회장(맨체스터대학 약대)과 군위댐관리단 임직원 10여명 등 총 50여명의 봉사자가 참여해서 더 뜻깊은 자리를 만들었다. 스포츠닥터스 허준영 이사장은 "의료혜택 기회가 다소 부족한 군위군 어르신들에게 전문적인 의료서비스를 지원해드릴 수 있어서 마음이 따뜻한 시간이었고 앞으로도 K-water와 함께 의료봉사활동의 폭을 넓혀갈 것“이라고 전했다. K-water 군위댐관리단 김창범 단장은 “먼 거리까지 달려와 군위군 지역주민들에게 의료서비스를 제공해 준 스포츠닥터스에 감사하고 K-water는 이번 행사를 기점으로 지역사회의 진정한 동반자로 거듭나기 위해 지역실정에 맞는 다양한 주민지원사업을 계속 펼쳐 나갈 것”이라고 전했다. 한편 스포츠닥터스는 이번 봉사로 총 728회의 국내외 의료봉사활동을 진행했으며, 스포츠닥터스·K-water의 ‘2017 사랑나눔 봉사활동’은 5월 28일 충청남도 부여군에서 진행된다.

이권구 2017.05.25
산업 /

조아제약,예술가와 장애아동 멘토-멘티 메세나 결연식 진행

조아제약(대표이사 조성환, 조성배)이 서울시 출연기관 서울문화재단(대표이사 주철환)과 함께 진행하는 장애아동 창작지원 메세나 사업 ‘프로젝트 A’ 멘토?멘티 메세나 결연식을 진행했다. 지난 24일 서울문화재단 잠실창작스튜디오에서 진행된 이번 메세나 결연식에는 조아제약 손준형 전무가 1:1로 매칭된 예술가와 장애아동 멘토?멘티들에게 결연증서를 수여했다. 멘토와 멘티 구성은 라오미-고동건(지적 3급), 아트놈- 김민주(언어장애), 이현주-이하윤(자폐성 장애), 정경희-김건우(지적장애), 홍원표-하지웅(자폐2급)까지 총 다섯 팀이다. 선발된 멘티들은 지난 20일 진행된 장애아동 일일 미술 멘토링을 통해 멘토 예술가들에 의해 선정되었다. 이들은 앞으로 5개월간 월 2회 이상 자신의 멘토 예술가와 정기적인 만남을 통해 숨겨진 재능이 되살아나는 교육을 집중적으로 받는다. 프로젝트A에 참여하는 멘토 예술가로는 한국화가 라오미, 팝아티스트 아트놈, 홍원표, 서양화가 정경희, 큐레이터 이현주 등 5명의 현업 예술가들이 재능기부로 참여하고 있다. 특히, 지난 2013년 ‘프로젝트A’ 1기 멘티로 뽑혀 연말 전시를 선보인 적 있는 신동민(24), 한승민(23)씨는 미술 분야에 우수한 능력을 인정받아 작가로 성장하여 현재 잠실창작스튜디오 입주작가로 활발히 활동 중이다. 멘토-멘티의 공동 작업을 통해 얻어진 작품들은 후원사인 조아제약의 제품 포장과 카톤박스 디자인에 적용될 예정이며, 오는 11월 서울시청 시민청과 조아제약 본사 로비에서 작품 전시회도 개최될 예정이다. 조아제약 손준형 전무는 “본 문화예술 지원사업을 통해 장애아동들이 예술을 통해 세상과 소통하고 희망을 얻기를 희망하며 더욱 많은 멘티들을 발굴?육성할 수 있도록 지원을 아끼지 않겠다” 고 말했으며, 멘토로 참여중인 한국화가 라오미씨는 “5년째 프로젝트에 참여하게 되어 뜻깊게 생각하며 장애아동들에 대한 인식개선을 위한 대중의 시선이 동정이 아닌 동행을 해주셔서 감사하다”라고 말했다. ‘프로젝트 A’는 서울문화재단 산하 서울시창작공간 잠실창작스튜디오의 장애아동 창작지원 사업으로 조아제약이 5년 연속 후원하고 있으며 지난해에는 한국메세나협회에서 선정하는 지역특성화 매칭펀드 지원사업에 선정되었다.

이권구 2017.05.25
병원·의료

양천구약사회, 상반기 연수교육…180여명 참석

서울 양천구약사회(회장 한동주)는 지난 23일 양천구민회관에서 180여명의 약사가 참석한 가운데 2017년 상반기 연수교육을 실시했다.이날 교육에서는 정혜진 약사(어린이·여성건강을 위한 약사모임 회장)가 ‘건강기능식품-여성건강과 프로바이오틱스’를, 김명철 약사(약학박사, 인천시약 약학이사, 약사교육특별위원회 부위원장, 온누리약국체인 학술전문위원)의 ‘안질환의 이해와 약물’에 대해 강의가 진행했다.

김정일 2017.05.25
아기물티슈순둥이, 새로운 거즈 타입 원단 ‘핑크라벨’ 출시

아기물티슈 '순둥이'의 제조ㆍ판매기업 ㈜호수의나라수오미는 레이온 100% 소재에 새로운 거즈 타입 원단으로 만들어진 ‘핑크라벨’ 물티슈를 최근 출시했다고 밝혔다. 레이온 원단은 합성섬유를 전혀 사용하지 않은 자연 친화적 원단으로, 수분 함유량과 흡수성이 뛰어나며, 섬유구조가 매끄러워 피부 자극도 적은 것으로 알려져 있다. 회사 측에 따르면 새로운 거즈 타입 원단은 4각 형태의 원사 배열로 이뤄진 원단으로, 동일한 중량의 원단보다 볼륨감이 높고, 흡수성과 닦임성이 우수하다. 또 순둥이 로고 대신 핑크 라벨 로고를 전면에 노출해 아이를 가진 직장인뿐만 아니라 일반 성인이 사용하기에도 좋고, 인터 폴더 방식으로 제작돼 다음 장이 딸려 나오지 않아 편리하게 사용할 수 있다. 한편, ㈜호수의나라수오미는 레이온 100% 핑크라벨 출시를 기념해 순둥이 베이직 라인 및 핑크라벨 제품(일부품목제외)을 구매하는 고객에게 핑크라벨 휴대(20매) 1팩을 증정하는 이벤트를 진행한다.

이권구 2017.05.25
산업 /

애니닥터헬스케어, 수소샘·사막인삼제품 중국 공급 계약

(주)애니닥터헬스케어는 5월 16일 중국 북경에서 중국 디첸그룹과 프리미엄생수인 수소샘과 탈모방지 육모제인 사막인삼 제품에 대해 중국내 소비판매 계약을 체결했다.애니닥터헬스케어는 중국 디첸그룹(DICHEN)과 2010년부터 사막인삼 원료에 대한 연구로 관계를 맺었고, 지난 2015년에는 중국 신장지역 현지에서 사막인삼 원료에 대한 기술 이전과 원료 독점 계약을 체결한 바 있다.지난해 12월에는 디첸그룹 회장 일행이 한국에 방문해 사막인삼의 건강기능식품 제조공장과 수소샘마스크팩 제조공장을 직접 방문해 연구 및 생산관련 계약을 체결했다.양사는 6월 상해 건강식품박람회와 9월 광저우 국제뷰티박람회에 공동 참여키로 하는 등 협력 관계를 강화키로 했다.애니닥터헬스케어는 최근 수소샘 2컨테이너를 수출했으며, 디첸그룹 계열사를 통해 중국에서 판매될 예정이다. 또한 세계 최초로 수소에센스를 개발해 만든 ‘수소샘타이니마스크팩(水素之泉泰尼面膜)’도 양사의 공동 노력으로 중국내 위생허가를 진행 중이다.여기에 양사간 공동 프로젝트인 탈모방지 및 육모제 ‘사막인삼모발력’의 건강식품과 샴푸에 대해선 하반기부터는 본격적으로 수출을 진행하기로 했으며, 디첸그룹의 자체 전문 매장과 CCTV광고 등을 통해 빠른 시일 중국 시장에 안착할 수 있도록 홍보·마케팅을 진행하기로 협의했다.이에 따라 애니닥터는 연구개발을 완료한 사막인삼 시리즈 상품(건강식품, 액상앰플, 스틱형 제품, 음료, 사막인삼 화장품류와 샴푸 등)을 순차적으로 중국 시장에 출시할 예정이며, 양사의 새로운 연구인 사막인삼 관련 ‘면역’과 ‘인지능개선’의 기능성에 대해선 디첸그룹의 북경대 교수와 공동연구를 추진하는 등 향후 1~2년 내 신제품의 영역을 더욱 넓혀나갈 계획이다.애니닥터헬스케어 이성표 대표이사는 “지난 8년간 연구개발한 탈모방지 및 육모제인 사막인삼 제품 및 수소샘·수소마스크팩의 특허기술과 생산 노하우를 기반으로 편의점에 이어 홈쇼핑 등으로 시장을 넓히는 한편 중국 등으로의 수출을 더욱 확대해 헬스케어 전문회사로서 관련시장을 선도해 나갈 것”이라고 밝혔다.

김정일 2017.05.25
아주대병원, 4년 연속 유방암 적정성 평가 1등급 획득

건강보험심사평가원이 지난 24일 공개한 ‘유방암 4차 적정성 평가’ 결과 아주대병원이 평가 지표 전 부문에서 만점을 기록하며 4년 연속 최고 등급인 1등급을 획득했다.유방암 적정성 평가는 지난 2015년 전국 187개 의료기관에서 원발성 유방암으로 수술(유방보존술 또는 유방전절제술)을 시행한 8,078건을 대상으로 실시했다.주요 지표는 △권고된 항암화학요법 시행률 △수술 후 8주 이내 보조요법 시행률 △유방전절제술 후 방사선치료 시행률 등이었으며, 종합점수에 따라 의료기관을 1~5등급으로 구분했다. 아주대병원은 평가 결과 전 부문 100점을 받아 1등급을 받았다.아주대병원 유방암센터는 효과적인 유방암 치료를 위해 유방외과, 종양혈액내과, 방사선종양학과, 영상의학과, 병리과, 성형외과, 재활의학과가 종합적이고 다각적인 진료를 진행하며 치료 과정 중 발생하는 환자의 심리적 불안과 스트레스를 줄이기 위해 마음건강클리닉 상담을 연계한다.아주대병원 유방암센터의 또 다른 특징은 타 상급종합병원에 비해 진료비는 80~110만 원 저렴하고 평균 입원일수는 3일 이상 짧다는 것이다. 유방부분절제술의 경우 진료비 182만 원, 입원일수 3.4일로 상급종합병원 평균보다 진료비가 78만 원 저렴하고 입원일수가 3.5일 짧으며, 유방전절제술은 진료비 292만 원, 입원일수 5.2일로 상급종합병원 평균보다 진료비가 108만 원 저렴하고 입원일수가 3.4일 짧았다.한세환 유방암센터장은 “유방암 적정성 평가 결과에서 4년 연속 1등급을 받은 것은 아주대병원이 유방암 환자가 짧은 기간에 낮은 비용으로 높은 수준의 진료를 받을 수 있는 믿을 수 있는 병원임을 다시 한 번 확인한 것”이라고 말했다.

전세미 2017.05.25
고려대의료원-SK C&C, AI 항생제 어드바이저 개발 도입

세계 최초의 AI(인공지능) 항생제 어드바이저 ‘에이브릴(Aibril)’이 국내서 개발된다.고려대학교의료원(의무부총장 겸 의료원장 김효명)과 SK(주) C&C(사업대표 안정옥)는 2018년까지 왓슨 기반의 인공지능인 ‘에이브릴 항생제 어드바이저’를 공동개발하기로 하고 사업에 본격 착수했다.‘에이브릴 항생제 어드바이저’는 입력된 환자의 증상과 검사 결과를 바탕으로 환자에게 적합한 항생제의 종류, 처방 방법·주기·추천 근거 등을 의료진에 제공하는 AI 항생제 어드바이저다.감염병과 관련된 국내외 논문･가이드라인･약품정보･보험정보 등 방대한 양의 의료 문헌과, 고려대학교의료원의 치료 케이스 및 노하우를 학습하여, 환자 증상에 맞는 항생제 추천 정보는 물론, 항생제 처방 시 부작용·주의사항, 보험적용여부 등의 다양한 정보를 제공한다.특히 항생제에 관해서는 최신논문과 빅데이터를 모두 활용해 적절한 항생제 관리가 가능하도록 하는 것이 궁극적인 목표다.현재 항생제 오남용 및 이로 인한 내성문제는 매우 심각하다. 한 보고서에 따르면 항생제 내성 문제가 해결되지 않으면 2050년에는 항생제 내성 슈퍼박테리아로 인한 한해 사망자가 전 세계에서 천만명에 달해 암 사망자를 추월하고, GDP의 2~3.5%인 60~100조 달러 가량의 경제적 손실이 발생할 것으로 예측되고 있다.한국 역시 2015년 통계 OECD 1위 항생제 소비국으로, 다양한 항생제 내성 관리 대책이 절실한 상황이며, 동시에 내성극복을 위한 전 세계의 노력이 필요한 시점이다. 이에 고려대학교의료원은 ‘에이브릴 항생제 어드바이저’가 적합한 항생제 처방을 권고해 항생제 사용의 전문성을 높이고 병원 실정에 맞는 적절한 처방을 실시한다면, 환자의 치료효과 증대는 물론 내성균 발현 억제와 의료비용 감소 등의 효과가 나타날 것으로 기대하고 있다.이번 에이브릴의 개발은 의료 현장에서 전문적인 항생제 관리의 필요성을 절감한 고려대의료원의 제안에 SK(주) C&C가 공감대를 형성하며 시작되었다. 고려대학교의료원과 SK(주) C&C는 ‘에이브릴 항생제 어드바이저’를 내년 하반기에는 진료현장에 적용할 계획이다.김효명 고려대학교 의무부총장 겸 의료원장은 “이번 에이브릴 항생제 어드바이저의 개발을 통해 인류를 위협하는 슈퍼박테리아에 전 세계의 모든 의료진이 함께 대응해 나갈 수 있는 계기가 되기를 바란다”고 말했다. SK(주) C&C 안정옥 사업대표는 “에이브릴 항생제 어드바이저 서비스는 인공지능을 활용해 보다 건강한 사회와 보다 나은 미래를 만들기 위한 변화의 시작”이라며 “인공지능 기반의 새로운 의료산업을 창출하여 글로벌 의료 강국 도약의 발판을 마련하겠다”고 말했다.

전세미 2017.05.25
고용량 철분주사제 ‘페린젝트’, 암수술 후 빈혈 해결법 주목

위암수술 후 부작용 1위인 빈혈을 효과적으로 치료할 수 있는 간편한 방법을 국내 연구진이 내놨다. 위암수술 후 발생하는 급성 빈혈을 치료하는데 고용량 철분주사 요법이 효과적이라는 연구결과가 세계 유명 의학저널 지난 24일자 미국의학협회지(JAMA)에 게재됐다. 이번 연구는 김영우 국립암센터 국제암대학원대학교 교수팀이 국내 7개 대형병원 위암치료 외과 의사들과 함께 위암 수술 후 5~7일 사이에 혈액 내 혈색소 수치가 7∼10g/㎗ 사이의 중간 정도 빈혈이 있었던 454명(평균 나이 61.1세)에게 '페린젝트'(성분명 : 페릭 카르복시 말토즈)를 정맥에 주사하는 방식으로 7년에 걸쳐 이뤄졌다. 이 결과 철분제를 정맥에 주사한 빈혈 환자 중 92.2%가 12주 후 헤모글로빈 수치가 본 연구의 1차 목표인 혈색소 반응(혈중 혈색소 반응 등재 당시 보다 2g/㎗ 이상 증가한 경우 및 / 또는 혈중 혈색소 수치가 11g/㎗ 이상인 경우)을 보였으며 평균 혈중 혈색소 수치가 9.0g/㎗ 에서 12.3g/㎗로 수치가 정상치에 가깝게 개선되었다. 반면 철분제 대신 위약(가짜약)을 주사한 대조군은 54%에서만 연구의 1차 목표에 도달하였으며 평균 혈색소 수치는 9.2g/㎗ 에서 10.8g/㎗로 증가하였으나 여전히 빈혈 상태를 유지하는 것으로 나타났다. 의료진은 철분제 정맥주사만으로 헤모글로빈 수치를 높여 빈혈을 개선할 수 있는 것으로 밝혀짐에 따라 수혈을 대체할 수 있을 것으로 기대했다. 정부가 제정한 수혈 가이드라인에는 혈색소(헤모글로빈 단백질) 수치가 7g/ℓ 이하인 경우에만 수혈을 권고하고 있지만, 여전히 관행적으로 이뤄지고 있다. 암 수술 환자에 대한 무분별한 수혈은 오히려 감염과 면역반응 등의 부작용을 일으켜 생존율에 부정적인 영향을 미치는 것으로 알려져 있다. 김영우 교수는 “수혈은 제2차 세계대전 중에 외상환자의 소생률을 획기적으로 높인다는 사실이 알려진 이후 환자별 상황과 부작용 등을 고려하지 않은 채 큰 의심 없이 기본적인 치료로 시행되고 있다”고 지적했다. 또 “오늘날 의학계에선 이런 수혈의 위험성을 점차 알게 되면서 적정한 수혈을 통해 환자들에게 도움을 주려하고 있다”며 “이번 연구는 위암뿐만 아니라 모든 종류의 수술 전후 환자들에게 고용량 철분주사 요법이 빈혈에 효과적이고 안전하다는 중요한 근거를 제시한 데 의미가 있다”고 말했다.

이권구 2017.05.25
아스트라제네카, CVD REAL 논문 ‘Circulation 최신호’ 게재

아스트라제네카는 SGLT-2 억제제를 복용하는 제2형 당뇨병(T2DM) 환자의 심부전으로 인한 입원 및 모든 원인에 의한 사망 위험을 평가하는 첫 번째 대규모 실제 진료 데이터 분석 연구(Real World Evidence)인 CVD REAL 연구의 정규논문이 미국심장협회(American Heart Association)가 발간하는 공식 학술지인 ‘Circulation’ 최신호에 게재됐다고 밝혔다.‘Circulation’은 미국 심장협회에서 발간하는 학술지 중, 심장내과, 혈관질환, 흉부외과 및 혈액학 분야에서 인용지수가 가장 높은 세계적으로 권위 있는 학술지다.CVD REAL은 미국을 포함한 총 6개국(미국, 영국, 스웨덴, 노르웨이, 독일, 덴마크) 30만명 이상의 환자들의 실제 임상 데이터를 분석한 연구다.연구 결과에 따르면 SGLT-2 억제제(dapagliflozin, canagliflozin, empagliflozin)는 다른 당뇨병 치료제와 비교해 심부전으로 인한 입원율(39%(p<0.001)), 모든 원인에 의한 사망률(51%(p<0.001)), 복합 평가변수 발생률(46%(p<0.001)) 모두를 통계적으로 유의미하게 감소시켰다.특히 참여한 환자의 87%가 기저 CV 질환이 없는 환자로서, 기존 SGLT-2 억제제의 임상 시험에서 확인할 수 없었던 일반적 당뇨병 환자에게서의 심혈관 영향을 확인한 최초의 연구라는 점에서 의의가 있다.특히 이번 논문을 통해 한 가지 성분의 약제 영향이 아닌, SGLT-2 억제제 계열 전체 효과에 대한 근거를 제시하고 있어 앞으로 발표될 CANVAS, DECLARE 등 SGLT-2 억제제의 Cardiovascular Outcomes Trial에 관심이 더 높아지고 있다.더불어 이번 연구에서 중점적으로 살펴본 심부전은 제2형 당뇨병 환자들의 생명을 위협하는 합병증 중 하나로, 심부전이 발생한 당뇨병 환자 10명 중 5년 후 생존률이 약 3명 미만이라는 점을 감안하면, SGLT-2 억제제의 가치에 대해 환자 중심에서 생각해볼 수 있는 단초를 제공한다고 볼 수 있다.서울대학교병원 내분비내과 박경수 교수는 "당뇨병 치료 방법이 많이 발전했음에도 불구하고 심혈관 질환은 여전히 사망의 주요 위험 요인으로 남아있다”며 “이런 점에서 실제 진료데이터를 분석한 CVD REAL 연구에서 SGLT-2 억제제들이 심부전에 의한 입원과 총 사망율을 유의하게 감소시키고, 특히 기저 심혈관 질환이 없었던 당뇨병 환자들에게 좋은 결과를 보인 점은 매우 고무적”이라고 말했다.

전세미 2017.05.25
병원·의료

부산시약-BNK부산銀, 동반성장 업무협약 체결

부산시약사회(회장 최창욱)는 BNK금융그룹 부산은행과 23일 부산은행 본점에서 동반성장 및 상호협력 업무협약을 체결하고, 약사전용 신용대출 ‘메디팜론’을 특별판매하기로 했다. BNK메디팜론은 부산시약사회원을 대상으로 하는 약사전용 대출 상품으로 대출금리 우대와 대출한도 산정방식 변경 등 특화 금융서비스를 제공한다. 부산은행은‘BNK 메디팜론을 이용하는 부산시약사회 회원들에게 연 0.2%의 추가 금리 우대와 최대 3억원(개업 약사의 경우)까지 대출을 지원키로 했다. BNK부산은행 이기봉 여신운영본부장은 “시민의 보건 향상을 위해 앞장서는 부산시약사회와의 업무협약을 통해 금융 주치의의 역할을 해 나가겠다”며 “부산은행은 다양한 고객층을 대상으로 한 특화 상품과 관련 서비스 개발을 지속적으로 추진할 계획이다”고 전했다.

박재환 2017.05.25
산업 /

바이오니아, HBV HCV HIV 진단키트 유럽 'CE-IVD ListA' 도전

㈜바이오니아(대표: 박한오)는 HBV(B형간염), HCV(C형간염), HIV(에이즈바이러스) 진단키트 3종 분자진단 제품에 대해 미국 FDA PMA(Pre-Market Approval, 시판 전 사전허가) 수준인 유럽 CE-IVD ListA 인증 심사를 진행중이라고 밝혔다. CE-IVD 인증은 체외진단 의료기기 사용과 관련한 위험도 수준에 따라 4등급으로 분류되며, 이 중 ListA는 최상위 분류에 해당한다. 로슈, 홀로직, 퀴아젠 등의 기업이 감염성 질환 시장의 약 50%를 차지하고 있을 정도로 CE-IVD ListA 허가 제품을 보유한 글로벌 기업은 많지 않은 상황이다. 바이오니아에 따르면 국내 기업 중 최초로 로슈의 최신 제품인 COBAS 8,800 시스템과 비교 임상 시험 결과를 토대로 HIV, HBV, HCV 분자진단 키트의 유럽 CE-IVD ListA 인증을 신청했다. 또한 자체 개발한 분자진단 시스템인 ExiStation™ Series로 핵산추출 및 증폭, 결과 분석까지 모든 과정을 한번에 수행할 수 있으며, 분자진단 장비와 시약을 모두 보유하고 있다는 점에서 기존 글로벌기업과 경쟁력이 충분할 것으로 판단하고 있다. 유럽 CE-IVD ListA 인증심사 결과는 올해 3분기에 나올 것으로 보인다. 세계 분자진단시장은 연평균 13.8%의 성장률로 빠르게 성장하고 있으며, 그 중 감염성 질환(Infection Disease)의 분자진단 시장은 55억 달러(한화 약 6조원) 규모를 차지하며 이중 HBV, HCV, HIV 는 2016년 기준으로 감염성 질환 시장의 약 70%를 차지하는 주요 핵심품목이다. 바이오니아 관계자는 " 올 한해 분자진단사업에서 100억원 이상의 매출을 예상하고 있으며 HBV, HCV, HIV 제품의 CE-IVD List A 인증을 통해 2018년 200억 이상의 매출성장을 기대하고 있다"고 밝혔다.

이권구 2017.05.25

	개인정보 수집 · 이용에 관한 사항 (필수)

	- 개인정보 이용 목적 : 콘텐츠 발송 - 개인정보 수집 항목 : 받는분 이메일, 보내는 분 이름, 이메일 정보 - 개인정보 보유 및 이용 기간 : 이메일 발송 후 1일내 파기

받는 사람 이메일	* 받는 사람이 여러사람일 경우 Enter를 사용하시면 됩니다. * (최대 5명까지 가능)
보낼 메세지 (선택사항)