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약사·약학

대한약사회 "새 정부 출범, 약사 역할 제도화 전환점 돼야"

대한약사회(회장 권영희)가 새 정부 출범을 축하하며, 지금이 약사의 제도적 역할을 정립하고 국민건강권 실현을 위한 보건의료정책 전환점이 될 때라고 강조했다.대한약사회는 4일 성명을 통해 "제21대 이재명 대통령 취임을 진심으로 축하한다"며 "새 정부가 위태로운 국민건강권을 바로 세우기 위한 실질적인 의지와 실행력을 보여주고, 국민건강권 중심의 공공정책으로의 전환을 이끌어주길 바란다"고 밝혔다.약사가 복약지도, 약물안전관리, 감염병 대응, 만성질환 관리 등 다양한 분야에서 국민 건강을 지키는 중추적 역할을 수행하고 있는 만큼, 이러한 역할이 제도적으로 인정받고 제대로 발휘될 수 있도록 정부의 전폭적인 지원과 정책적 뒷받침이 필요하다는 설명이다.대한약사회는 "약사에게 부여된 사회적 책무는 전문성과 공공성을 기반으로 한 정책이 마련될 때, 국민 건강을 위해 보다 넓은 영역으로 확장할 수 있다"면서 "국민의 건강이 산업자본의 수단으로 전락하지 않도록, 정부는 공공성을 중심에 둬야 할 것"이라고 주장했다.이어 6가지 핵심 정책 과제를 제안하며 새 정부가 책임 있게 수용하고 실현해 나가길 기대한다고 밝혔다.우선 특정 제약사 의존과 공급 불균형 및 품절 문제를 해소하기 위한 성분명 처방 제도 도입을 요청했고, 내년 3월 시행 예정인 '노인 의료·돌봄 통합지원 시범사업'에서 약사의 참여는 선택이 아닌 필수라는 점을 분명히 했다.또 반복되는 의약품 품절 사태 해소를 위한 제도 개선, 약사·한약사 면허체계 정립 및 역할 명확화, 약사의 의약품 취급 범위, 정부 주도의 공적 전자처방전 시스템 구축, 병원 약사 인력기준 현실화 등 국민 건강과 직결된 현안들을 구체적으로 짚었다.대한약사회는 "국민건강을 최우선 가치로 삼고, 약사의 전문성과 공공성을 바탕으로 국민의 든든한 건강 관리자로서 역할을 충실히 수행할 준비가 돼 있다"며 "새 정부가 약사의 역할이 올바르게 기능할 수 있는 보건의료체계를 구축하길 진심으로 기대한다"고 전했다.

전하연 2025.06.04
병원·의료

"K-이니셔티브 이끌 K-Medi...한의약으로 국민 건강 지켜야"

대한한의사협회(회장 윤성찬)는 3만 한의사를 대표해 제21대 대통령으로 취임한 이재명 대통령에게 축하를 전하며, "모든 국민이 진료 선택권의 제한 없이 최상의 한의의료서비스를 받을 수 있도록, 보건의료정책에 각별한 관심을 기울여달라"고 4일 밝혔다.한의협은 "지금까지 국민의 건강증진과 삶의 질 향상에 힘써 왔으나, 한의약 육성·발전을 위한 관련 제도의 미비와 턱없이 부족한 지원, 양방 편향적인 보건의료정책 시행 등 각종 불합리한 정책과 규제로 맡은 바 책무를 수행함에 있어 많은 어려움을 겪어 왔다"고 강조했다.이어 한의약의 무한한 가치와 가능성을 인식하고, 보건의료정책에 반영하려는 이재명 대통령에게 기대감을 표하며, 국민이 한의의료서비스를 차별없이 편안하게 이용할 수 있도록 보건의료계의 기울어진 운동장을 바로 세워달라고 요청했다.특히 이 대통령이 대선 과정에서 발표한 △노인층 수요도를 고려한 어르신 대상의 ‘한의사 주치의제’ 도입과 △재활·한방 등 특화된 진료과목의 재택진료 서비스 다양화 추진 공약의 조속한 실현을 요청했다.아울러 이 대통령이 지난 20대 대선 당시 SNS를 통해 한의 비급여 진료의 실손의료보험 보장 필요성을 언급한 점도 짚으며, 국민의 의료 선택권 강화를 위한 대통령의 뜻이 정책으로 이어지기를 바란다고 피력했다.한의협은 "국민의 진료 선택권 보장과 편의성 향상을 위한 한의사의 자유로운 현대 진단의료기기 활용과 국공립의료기관 내 한의과 설치, 한의 비급여 실손보험 보장과 같은 국민의 편익을 증진하고 권리를 보호할 수 있는 보건의료정책을 최우선으로 고려해 주시기 바란다"고 밝혔다.또 국가전략 아젠다로 제시된 ‘K-이니셔티브’에 한의약(K-Medi)이 핵심 역할을 할 수 있다고 주장했다. 전 세계적으로 800조 원에 달하는 전통의학 시장의 성장 가능성을 강조하며, 이를 선도하기 위한 정부의 지속적인 관심과 전폭적인 지원도 당부했다.한의협은 “현재 붕괴 직전인 일차의료 살리기에 한의약이 중차대한 역할을 수행할 수 있길 강력히 희망한다”며, “향후 연구와 진료현장에서 이 대통령의 실용주의에 입각한 보건의약정책에 발맞춰 의료인으로서의 소명을 완수해 내는데 최선을 다하겠다”고 전했다.

전하연 2025.06.04
병원·의료

한림대강남성심병원 오창교 교수, 대한장연구학회 '학술상' 수상

한림대학교강남성심병원(병원장 이동진) 소화기내과 오창교 교수가 최근 열린 2025 대한장연구학회 국제학술대회(IMKASID 2025)에서 대한장연구학회 학술상을 수상했다.오창교 교수는 ‘큰 크기의 대장 측방발육형 종양에 대한 수중하 내시경 점막하 박리술과 전통적 내시경 점막하 박리술의 비교(Comparing underwater endoscopic submucosal dissection and conventional endoscopic submucosal dissection for large laterally spreading tumor: a randomized controlled trial)’ 연구 성과를 지난해 12월 미국소화기내시경학회지에 발표해 이번 상을 받게 됐다. 해당 논문은 시술 과정을 담은 영상과 함께 게재되어 임상현장에서도 큰 주목을 받았다.이번 연구는 대장·직장에 발생한 2cm 이상의 측방발육형 종양 환자를 대상으로 진행된 무작위 대조 연구(Randomized Controlled Trial, RCT)로, 기존의 전통적인 내시경 점막하 박리술(Conventional ESD) 대비 수중 환경에서 시행하는 박리술(Underwater ESD)이 치료의 안전성과 유효성을 동시에 개선된 것으로 나타났다.연구 결과, 수중하 내시경 점막하 박리술은 시야 확보, 시술 시간 단축, 출혈 위험 감소 등에서 유의미한 개선을 보였다. 이러한 결과는 수중하 박리술이 향후 큰 크기의 대장용종 및 조기 대장암 치료에 있어 효과적이고 안전한 새로운 치료 옵션이 될 수 있음을 보여주는 중요한 근거로 평가받았다.측방발육형 종양(Laterally Spreading Tumor, LST)은 대장 또는 직장 점막에서 주로 가로로 넓게 퍼지는 형태로 자라는 선종(용종)이나 조기 대장암을 말한다. 일반적인 폴립처럼 돋아나는 형태가 아니라, 점막 표면을 따라 옆으로 넓게 퍼지는 특성을 가지며, 크기가 커져도 점막하층 이하로 침윤하지 않는 경우가 많다.오창교 교수는 “이번 연구를 통해 수중하 내시경 점막하 박리술의 안전성과 효능에 대한 국제적 공감대를 넓힐 수 있어 기쁘다”며 “앞으로도 관련 시술법의 표준화와 근거 기반 확대를 위해 지속적으로 연구를 이어가겠다”고 말했다.

전하연 2025.06.04
산업 / 제약·바이오

바이오의약품협회 “바이오헬스, 국가 생존 전략…새 정부에 전략적 지원 기대”

한국바이오의약품협회(회장 직무대행 정윤택)는 4일 성명을 통해, 이재명 대통령 취임 축하 메시지와 함께 "제약·바이오산업은 국민건강과 국가경제의 중추적 기반이자, 국가 생존전략의 핵심축으로 자리매김하고 있다”며, 새 정부가 바이오헬스 산업의 경쟁력 강화를 위한 전략적이고 종합적인 정책 수립에 나서줄 것을 촉구했다.협회는 “우리나라 제약·바이오산업은 국민건강이라는 공공적 사명을 수행함과 동시에, 미래 성장동력으로서 국가경제 발전에 중대한 기여를 해왔다”며 “특히 코로나19 팬데믹을 겪으며 글로벌 공급망 재편과 기술 자립의 중요성이 부각되는 가운데, 보건안보 및 기술주권 확보의 핵심 산업으로서 그 전략적 가치가 더욱 커지고 있다”고 밝혔다.이어 “지금은 단기적 수출성과를 넘어, 진정한 글로벌 경쟁력을 갖춘 혁신 생태계로 도약해야 할 중대한 전환점”이라며, 이를 위한 핵심 과제로 △세계 최고 수준의 연구개발 역량 확보 △첨단기술 융합을 통한 신산업 창출 △예측 가능하고 혁신 친화적인 규제 환경 조성 등을 제시했다.협회는 산업계 역시 미래를 향한 과감한 투자와 지속적인 혁신에 나설 준비가 되어 있다고 강조했다. 다만, 이러한 노력의 성과를 극대화하기 위해서는 정부의 일관성 있는 정책 지원과 산·학·연·관 간 협력체계 구축이 반드시 필요하다고 덧붙였다. 특히, 바이오헬스 산업의 전략적 육성을 위해 새 정부가 다음과 같은 정책을 수립해줄 것을 제안했다. △중장기적 관점의 국가 바이오산업 전략 수립 및 체계적 R&D 투자 재설계 △규제역량 강화와 선제적 정책 추진을 위한 예측가능한 규제 환경 조성 △AI·디지털 기반의 규제 혁신 및 인프라 고도화 △전문인재 양성과 글로벌 진출 기반 구축 등을 강조했다.협회는 “한국바이오의약품협회는 앞으로도 국민 건강 증진과 산업 경쟁력 제고라는 양대 사명을 성실히 수행하겠다”며 “대한민국이 명실상부한 글로벌 바이오 강국으로 도약할 수 있도록 모든 역량을 다할 것”이라고 밝혔다.협회는 “이재명 대통령의 취임을 진심으로 축하드리며, 새로운 정부와의 긴밀한 협력을 통해 대한민국 바이오헬스 산업이 인류의 건강한 삶을 이끄는 새로운 전성기를 맞이하길 기대한다”고 전했다.

권혁진 2025.06.04
산업 / 제약·바이오

메디데이터, ASCO서 AI 임상 프로토콜 최적화 솔루션 선봬

다쏘시스템 브랜드이자 생명과학 분야 임상시험 솔루션 선도기업인 메디데이터(Medidata)는 새로운 AI 기반 임상시험 설계 솔루션인 ‘메디데이터 프로토콜 옵티마이제이션(Medidata Protocol Optimization)’을 출시한다고 4일 밝혔다.이 솔루션은 메디데이터의 통합 플랫폼 내 ‘메디데이터 스터디 익스피리언스(Medidata Study Experience)’의 핵심 구성 요소로, 지난 5월 30일부터 6월 3일까지 미국 시카고에서 열린 2025 미국임상종양학회(ASCO)에서 공개됐다.‘메디데이터 프로토콜 옵티마이제이션’은 AI 기반 예측 모델링, 디지털 프로토콜, 업계 최고 수준의 통합 데이터를 활용해 임상시험 설계 및 실행 방식을 혁신적으로 개선하는 솔루션이다. 연구팀은 첫 환자 등록(FPI, First Patient In) 이전에 환자 부담, 시험 기관의 성과, 비용 등 다양한 요소에 대한 영향을 예측할 수 있으며, 잠재적인 문제를 사전에 파악해 효율적으로 대응할 수 있다. 이를 통해 비용과 시간이 많이 소요되는 프로토콜 변경 및 환자 등록 지연을 획기적으로 줄여, 임상시험 운영의 효율성과 경제성을 크게 향상시킬 수 있다.메디데이터 스터디 익스피리언스 부문 수석 부사장 댄 브라가(Dan Braga, senior vice president, Study Experience, Medidata)는 “종양학 임상시험은 임상연구 중에서도 가장 복잡하고 까다로운 분야 중 하나로, 다른 치료 영역에 비해 연구 도중 변경 사항이 더 빈번하게 발생한다”고 말했다.이어 그는 “이런 이유로 ‘프로토콜 옵티마이제이션’을 이번 ASCO에서 선보였으며, 임상시험에서 과학적 목표와 실제 운영 간의 균형을 통해 치료제를 더욱 효과적으로 시장에 출시할 수 있는 방안을 연구자들에게 제시할 것으로 기대한다”고 밝혔다.한편 ‘메디데이터 프로토콜 옵티마이제이션(Protocol Optimization)’에 대한 보다 자세한 내용은 메디데이터 공식 홈페이지를 통해 확인할 수 있다.

권혁진 2025.06.04
산업 / 건강기능식품

美 식품기업 캠벨..외식 자제 힘입어 괄목 성장

미국 뉴저지주 서남부 도시 캠든에 소재한 식품기업 캠벨 컴퍼니(The Campbell’s Company)는 ‘캠벨 수프’ 등을 발매하고 있는 곳이어서 국내에서도 낯설지 않은 이름이다.아예 기업명칭 자체를 캠벨 수프 컴퍼니(Campbell Soup Company)로 부르는 경우도 없지 않을 정도다.그런 캠벨 컴퍼니가 3/4분기(4월 27일 기준) 경영실적을 2일 공개했다.이에 따르면 캠벨 컴퍼니는 3/4분기에 전년대비 4% 뛰어오른 24억7,500만 달러의 매출액을 기록한 것으로 나타났다.다만 지난해 소보스 브랜즈(Sovos Brands)를 인수하면서 적잖은 비용이 지출됨에 따라 영업이익(EBIT)은 1억6,100만 달러에 그쳐 전년도 같은 분기에 비해 35% 감소한 것으로 집계됐다.일회성 요인들을 제외한 조정 영업이익의 경우 3억6,200만 달러에 달해 전년대비 오히려 2% 향상된 것으로 나타났다.마찬가지로 주당순이익 또한 한 주당 0.22달러로 나타나 전년대비 50% 급감한 것으로 집계되었지만, 조정 주당순이익은 한 주당 0.73달러에 달해 3% 마이너스 성장률을 내보이는 데 그쳤다.이날 캠벨 컴퍼니의 믹 비크하위젠 회장은 “3/4분기에 발빠른 배송 등에 힘입어 당초 예상했던 수준을 상회하는 탄탄한 경영실적을 공개할 수 있게 됐다”고 말했다.특히 식‧음료 부문에서 소득수준별 전체 소비자 그룹에 걸쳐 소비 향상이 눈에 띄었다고 비크하위젠 회장은 강조해 주목할 만해 보이게 했다.지난 2020년 초 이래 소비자들이 가정에서 직접 조리해서 식사를 하는 비율이 최고 수준으로 높게 나타나면서 우리가 발매하는 브랜드들의 가치와 품질, 편의성 등에 눈을 돌리기에 이르렀다고 언급했기 때문.반면 스낵 부문에서는 포트폴리오에 따라 엇갈린 실적이 나타났다고 설명했다.캠벨 컴퍼니는 지속적으로 조직에 변화를 주고 성장을 거듭하는 데 역량을 쏟아부으면서 장기적인 가치창출에 사세를 집중해 나갈 것이라고 덧붙이기도 했다.한편 이날 공개된 2025 회계연도 전체 경영실적 전망에 따르면 캠벨 컴퍼니는 96억3,600만 달러의 실적을 올려 전년대비 6~8%의 매출성장을 기록할 수 있을 것으로 내다보고 있다는 요지로 지난 3월 5일 제시했던 전망치를 재확인했다.다만 이 수치는 관세로 인한 영향은 배제한 것이다.유기적인 매출성장 전망치의 경우 전년대비 2% 감소하거나 제로 성장률에 해당하는 94억5,700만 달러를 기록할 수 있을 것으로 예상했다.조정 영업이익은 14억5,400만 달러에 달해 3~5% 향상될 수 있을 것으로 예측했다.

이덕규 2025.06.04
산업 / 제약·바이오

동국제약, ESG 경영 실천...한강변 '플로깅' 활동 펼쳐

동국제약(회장 권기범)이 한강변 생태 환경 보존 ‘플로깅’ 활동을 진행하는 등 ESG 경영실천에 앞장서고 있다.동국제약 임직원들로 구성된 ‘인사돌플러스 사랑봉사단’은 지난달 23일, 서울 강남구 세곡보건지소 건강 소모임 주민들과 함께 세곡보건지소 주변 보도와 공원 등 주민 이동이 많은 지역을 중심으로 약 1.1km를 걸으며, 환경정화와 건강 메시지를 전파하는 등 ESG 경영실천에 나섰다.동국제약 관계자는 “ESG경영에 대한 관심이 점차 증대되고 있는 상황에서 지속가능성의 가치를 실현하기 위해 최선을 다하고 있다”며, “앞으로도 체계적인 관리 시스템 운영과 함께 취약계층을 위한 기부와 친환경 활동, 다양한 캠페인 등을 통해 ESG 경영에 박차를 가할 것”이라고 밝혔다.동국제약은 2023년 3월 환경부에서 주관하는 ‘친환경 경영(ESG) 컨설팅 지원사업’의 참여기업으로 선정된 후, 컨설팅 과정을 거쳐 ESG 경영을 강화하고 있다. 이를 위해 환경·사회·지배구조 각 부문별 ESG 현황 파악, 지속가능한 미래를 위한 경영 기반 마련, 투명하고 정확한 정보 공개 등을 통한 ESG 경영에 속도를 내고 있으며, 홈페이지에 ESG 섹션을 신설해 ESG지향점, ESG성과, 사회공헌, 윤리경영, 공정거래(자율준수프로그램) 등 현황을 적극적으로 공개하고 있다.또한, 지난해에는 한국컴플라이언스인증원으로부터 전 사업장에 대한 ISO 14001(환경경영시스템)과 ISO 45001(안전보건경영시스템) 인증을 획득하며, 친환경경영 및 안전보건활동 관련 내부 관리 체계의 우수성을 인정받기도 했다.

전하연 2025.06.04
글로벌

美 리제네론, 비만 신약 中 제약사와 전략 제휴

미국 뉴욕州 태리타운에 소재한 리제네론 파마슈티컬스社(Regeneron Pharmaceuticals)가 중국 제약기업 한소 파마슈티컬스社(Hansoh Pharmaceuticals‧翰森制药)와 전략적 라이센스(in-licensing) 제휴 계약을 체결했다고 2일 공표했다.양사는 리제네론 파마슈티컬스가 중국 본토, 홍콩 및 마카오를 제외한 글로벌 마켓에서 한 이중 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1)/인슐린 친화성 폴리펩타이드(GIP) 수용체 작용제의 임상개발‧발매를 독점적으로 진행할 수 있는 권한을 한소 파마 측으로부터 양도받는 내용의 합의에 도달한 것이다.이 GLP-1/GIP 수용체 작용제는 현재 임상 3상 단계의 개발이 진행 중이다.이 새로운 치료제 후보물질 ‘HS-20094’는 총 1,000명 이상의 피험자들을 대상으로 주 1회 피하주사하는 방식으로 시험이 진행되고 있다.일련의 시험을 통해 ‘HS-20094’는 유망한 효능과 안전성 임상자료가 확보됐다.바꿔 말하면 현재 유일하게 FDA의 허가를 취득한 GLP-1/GIP 수용체 작용제에 비견할 만한 프로필을 나타낸 것으로 입증되었다는 것이다.여기서 언급된 GLP-1/GIP 수용체 작용제는 일라이 릴리社의 ‘마운자로’(티어제파타이드)를 지칭한 것으로 보인다.‘HS-20094’는 중국에서 비만 치료제로 임상 3상 시험이, 항당뇨제로 임상 2b상 시험이 진행 중이다.양사간 합의에 따라 리제네론 파마슈티컬스는 8,000만 달러의 계약성사 선불금을 한소 파마슈티컬스 측에 지급키로 했다.이와 함께 추후 개발, 허가 및 발매 성과에 도달했을 때 최대 19억3,000만 달러의 성과금을 추가로 건네기로 했다.중국 본토 등을 제외한 글로벌 마켓에서 지급될 매출액 대비 로열티는 두자릿수 초반대가 될 것으로 보인다.리제네론 파마슈티컬스社의 조지 D. 얀코풀로스 공동의장, 대표 겸 최고 학술책임자는 “리제네론 파마슈티컬스가 체중감소의 질을 향상시켜 보다 나은 비만 치료제가 개발될 수 있도록 하는 데 사세를 집중하고 있다”면서 최근 발매된 비만 치료제들의 전환적인(transformative) 영향에도 불구하고 여전히 크게 충족되지 못한 의료상의 니즈가 존재하는 형편“이라고 말했다.지속적인 체중감소 효능과 시간이 흘러도 변함없는 근육량의 유지 등의 측면에서 충족되지 못한 환자들의 니즈가 존재한다는 것이다.얀코풀로스 대표는 뒤이어 “GLP-1/GIP 수용체 작용제에 대한 접근성이 확보되면 우리의 비만 임상개발 프로그램의 다용성이 확대되고, 지속적인 체중감소 및 장기적인 건강 유익성과 관련된 치료제의 품질을 뒷받침하기 위한 우리의 소임을 이행하는 데 소요되는 기간 또한 단축될 수 있을 것”이라고 설명했다.리제네론 파마슈티컬스社의 보아즈 허쉬버그 임상개발 담당부사장은 “개발 후기단계 GLP-1/GIP 수용체 작용제를 라이센스 제휴를 통해 확보함에 따라 우리가 독자보유한 의약품 및 후보물질과 병용요법제로 개발해 근육손실 뿐 아니라 비만 병발질환들에 대응할 수 있게 될 것”이라면서 심혈관계 질환, 당뇨병 및 간질환 등을 예시했다.허쉬버그 부사장은 “근육 보존을 위한 임상 2상 ‘COURAGE 시험’을 포함해 리제네론 파마슈티컬스가 비만 치료 분야에서 흥미로운 개발을 진행하고 있다”며 “우리의 GDF8 항체 트레보그루맙(trevogrumab)과 세마글루타이드를 병용하거나, 항 액티빈 항체의 일종인 가레토스맙(garetosmab)과 병용 또는 병용하지 않는 등의 시험이 진행 중”이라고 설명했다.

이덕규 2025.06.04
글로벌

BMSㆍ바이오엔테크, 이중 특이성 항체 파트너십

독일 생명공학기업 바이오엔테크社와 브리스톨 마이어스 스퀴브社(BMS)가 다양한 유형의 고형암을 표적으로 겨냥한 가운데 개발이 진행 중인 이중 특이성 항체 후보물질 ‘BNT327’의 공동개발‧발매를 진행하기 위해 제휴키로 합의했다고 2일 공표했다.양사간 합의에 따라 바이오엔테크 및 BMS 양사는 이 임상 후보물질의 개발을 확대하고, 개발속도를 가속화하기 위해 긴밀하게 협력해 나가기로 했다.바이오엔테크가 보유한 ‘BNT327’은 프로그램 세포사멸 단백질 리간드 1(PD-L1)과 혈관내피 증식인자-A(VEGF-A)를 표적으로 작용하는 차세대 이중 특이성 항체의 일종이다.현재까지 총 1,000명 이상의 환자들을 피험자로 충원한 가운데 다수의 임상시험이 진행 중이다.현재 진행 중인 임상시험례들 가운데는 ‘BNT327’이 확장기 소세포 폐암(ES-SCLC) 및 비소세포 폐암(NSCLC) 치료용 1차 약제로 나타내는 효과를 평가하기 위한 글로벌 임상 3상 시험 건들이 포함되어 있다.이와 함께 올해 말까지 3중 음성 유방암(TNBC) 환자들을 대상으로 ‘BNT327’의 효과를 평가하기 위한 글로벌 임상 3상이 개시될 예정이다.현재 진행 중인 시험 건들로부터 도출된 예비자료를 보면 탄탄하게 확립된 2개 치료표적들인 항 PD-L1과 항 VEGF-A을 결합한 단일물질이 다양한 유형의 암을 앓고 있는 환자들을 위해 임상적 측면에서 볼 때 시너지 유익성을 제공해 줄 수 있을 것임에 무게를 싣게 하고 있다.양사간 합의에 따라 바이오엔테크 및 BMS는 ‘BNT327’의 개발‧발매를 공동으로 진행키로 했다.개발‧발매를 공동으로 진행할 내용 가운데는 ‘BNT327’ 단독요법제 및 다른 치료제들과 병용요법제로 개발하는 내용이 포함되어 있다.양사는 이와 별도로 ‘BNT327’의 추가적인 적응증과 병용요법을 독자개발할 수 있는 권한 또한 허용키로 했다.예를 들면 ‘BNT327’을 서로가 독자보유한 파이프라인 자산들과 병용요법제로 개발을 모색할 수 있도록 하겠다는 것이다.바이오엔테크社의 공동설립자인 우구르 사힌 대표는 “우리는 ‘BNT327’이 면역 관문 저해제로서 단일 메커니즘 이외에 다양한 고형암 적응증에도 추가로 사용되어 근간요법제에 해당하는 면역 항암제가 될 수 있을 것이라는 믿음을 갖고 있다”면서 “면역 항암제 분야의 개척자적인 리더기업 가운데 한곳이라 할 수 있는 BMS 측과 제휴를 통해 ‘BNT327’의 개발이 가속화하고 확대되어 내포하고 있는 잠재력이 100% 구현될 수 있도록 하는 것이 우리의 목표”라고 말했다.우리가 초점을 맞추고 있는 것은 변함없이 영향력 높고 범(汎) 종양 프로그램에 걸쳐 병용요법제로 개발을 진행하면서 ‘BNT327’이 우리의 항체-약물 결합체 프로그램 및 mRNA 기반 면역요법제들을 보완해 주는 데 있다고 사힌 대표는 설명했다.환자들이 필요로 하는 진실로 전환적인(transformative) 치료대안을 선보이기 위해 바이오엔테크는 사세를 집중하고 있다고 덧붙이기도 했다.브리스톨 마이어스 스퀴브社의 크리스토퍼 보어너 회장은 “획기적인(groundbreaking) 면역 항암제들을 개발하고 공급하는 데 우리가 보유하고 있는 심도깊은 경험과 전문성에 힘입어 BMS가 ‘BNT327’의 잠재력을 이끌어 내기 위한 파트너로 선정될 수 있도록 이끌었다”면서 “각종 고형암을 앓고 있는 환자들을 위한 표준요법을 바꿔놓을 수 있는 괄목할 만한 잠재력을 내포하고 있는 자산이 ‘BNT327’이라 할 수 있을 것”이라고 말했다.‘BNT327’이 내포하고 있는 과학적인 배경과 각종 난치성 종양에 나타낸 선도적인 임상적 위치가 항암제 분야에서 새로운 메커니즘과 다양한 양식을 탐색하도록 이끌었다고 보어너 회장은 설명했다.BMS는 바이오엔테크 측이 지금까지 도달한 혁신에 큰 감명을 받았다고 덧붙이기도 했다.보어너 회장은 뒤이어 “기존의 임상시험 건들이 신속하게 진행되고, 시장에 진입할 수 있는 시간을 단축하면서 보다 많은 수의 잠재적 적응증에 대한 확대가 이어질 수 있도록 하기 위해 바이오엔테크 측과 긴밀하게 협력해 나갈 것”이라고 다짐했다.합의를 도출함에 따라 BMS는 15억 달러의 계약성사 선불금을 지급키로 했다.아울러 오는 2028년까지 조건없이 사전에 정한 일자에 추가로 지급금을 제공키로 했다.바이오엔테크 측은 또한 추후 개발, 허가 및 발매 성과에 도달했을 때 최대 76억 달러의 성과금을 지급받기로 했다.개발과 제조에 소요되는 비용은 양사가 50대 50 비율로 부담키로 했으며, 차후 발생한 이익 및 손실도 양사가 동일하게 배분하거나 부담키로 했다.

이덕규 2025.06.04
글로벌

‘애드세트리스’ 2b기 호지킨 림프종 EU 플러스

다케다社는 자사의 항암제 ‘애드세트리스’(브렌툭시맙 베도틴)가 새로운 적응증을 추가할 수 있도록 EU 집행위원회의 허가를 취득했다고 3일 공표했다.허가를 취득한 ‘애드세트리스’의 새로운 적응증은 3기/4기로 진행될 위험요인들을 동반한 2b기 호지킨 림프종을 새로 진단받은 성인환자들을 치료하기 위해 에토포시드, 사이클로포스파마이드, 독소루비신, 다카바진 및 덱사메타손(ECADD) 등과 병용하는 용도이다.앞서 유럽 의약품감독국(EMA) 약물사용자문위원회(CHMP)는 지난달 25일 ‘애드세트리스’의 적응증 추가를 권고하는 긍정적인 의견을 집약한 바 있다.‘애드세트리스’ 기반 병용요법(BrECADD)의 호지킨 림프종 1차 약제 적응증 승인은 피험자 무작위 분류 방식으로 진행되었던 임상 3상 ‘HD21 시험’에서 도출된 결과를 근거로 결정된 것이다.이 시험에서 ‘애드세트리스’ 기반 병용요법은 약물치료 관련 이환률(TRMB)과 무진행 생존기간(PFS)의 비 열등성을 블레오마이신, 에토포시드, 독소루비신, 사이클로포스파마이드, 빈크리스틴, 프로카바진 및 프레드니손(eBEACOPP) 병용요법과 비교했을 때 괄목할 만한 안전성의 우위가 입증되면서 효능‧안전성 관련 시험목표들이 충족됐다.블레오마이신 등을 사용하는 eBEACOPP 병용요법은 현재 유럽에서 표준요법제로 자리매김하고 있다.다케다社의 테레사 비테티 글로벌 항암제 사업부문 대표는 “오늘 승인이 유럽 각국의 호지킨 림프종 환자들을 위해 괄목할 만한 진전이 이루어졌음을 의미한다”면서 “적응증 추가가 승인됨에 따라 특정한 유형의 림프종을 치료하기 위한 근간요법제로 ‘애드세트리스’의 역할에 한층 더 힘을 실을 수 있게 된 데다 의료인들에게는 환자별 니즈에 따라 맞춤 치료계획을 수립할 수 있는 융통성을 확보할 수 있게 된 것”이라는 말로 의의를 강조했다.이처럼 도전적인 종양을 진단받은 환자들을 위해 또 하나의 영향력 있는 치료대안을 확보하게 된 것이라고 덧붙이기도 했다.‘애드세트리스’는 호지킨 림프종을 규정짓는(defining) 생체지표인자의 일종인 CD30 항체를 표적으로 작용하는 항체-약물 결합체의 일종이다.지금까지 ‘애드세트리스’는 EU에서 성인환자들을 위한 6개 적응증을 승인받은 바 있다.이번 결정으로 ‘애드세트리스’ 기반 병용요법은 호지킨 림프종 1차 약제로 두 번째 허가를 취득하게 되면서 지금까지 치료대안 선택의 폭이 제한적이었던 환자들을 위해 유용한 치료제의 스펙트럼을 더욱 확대할 수 있게 됐다.‘HD21 시험’을 총괄한 독일 쾰른대학 부속병원의 페터 보르슈만 박사는 “이제 환자들은 새로운 ‘애드세트리스’ 기반 병용요법(BrECADD)을 확보하면서 치유 잠재력을 기대할 수 있게 되었을 뿐 아니라 기존의 eBEACOPP 병용요법에 비해 약물치료 관련 이환률을 크게 낮출 수 있게 됐다”고 강조했다.새로운 ‘애드세트리스’ 기반 병용요법이 성인 진행기 호지킨 림프종 환자들을 위한 1차 약제 표준요법제로 자리매김하면서 환자들에 대한 장기적인 치료결과를 개선할 수 있게 될 것으로 기대한다고 덧붙이기도 했다.

이덕규 2025.06.04
산업 / 제약·바이오

JW중외제약, 피부 진정 성분 더한 ‘에스로반 연고’ 신제품 출시

JW중외제약은 피부 진정 성분인 티트리오일을 더한 외용 항생제 ‘에스로반 연고’ 신제품을 출시했다고 4일 밝혔다.신제품 에스로반 연고는 항균 성분인 무피로신(Mupirocin)과 함께 피부 진정에 도움을 주는 티트리오일(Melaleuca Oil)을 첨가해, 상처 부위의 감염 예방은 물론 피부 트러블 관리에도 사용할 수 있는 제품이다. 튜브형 연고 제형으로 상처를 비롯해 모낭염, 습진 등 다양한 피부 질환에 간편하게 사용 가능하다.이 제품의 주성분인 무피로신은 피부에 바르는 항생제로, 세균의 단백질 합성을 방해해 감염 확산을 억제하는 데 효과가 있다. 특히 MRSA(메티실린 내성 황색포도상구균)를 포함한 다양한 세균에 작용해 항균 치료에 주로 사용된다.티트리오일은 피부 자극을 완화하고 피지 분비를 조절하는 데 도움을 주는 천연 유래 성분으로, 여드름이나 붉은 피부 등 피부 트러블 관리에 사용되는 경우가 많다. 최근에는 화장품이나 의약외품에도 널리 활용되고 있으며, 청량한 향으로 산뜻한 사용감을 제공한다.JW중외제약은 이번 신제품 출시를 계기로 상처 관리에 더해 피부 트러블 케어 영역까지 제품 적용 범위를 확대할 계획이다. 특히 스테로이드 성분이 없고, 생후 2개월 이상 유아도 사용할 수 있어 육아 중인 젊은 부모층을 중심으로 한 마케팅 활동도 함께 강화할 방침이다.JW중외제약 관계자는 “에스로반 연고 신제품은 항균과 피부 진정을 동시에 고려한 제품으로, 간편한 피부 관리에 도움을 주는 외용제”라며 “앞으로도 소비자 중심의 제품 개발을 통해 외용제 포트폴리오를 지속적으로 강화해 나갈 것”이라고 말했다.한편, ‘에스로반 연고는 1일 2~3회 환부에 얇게 도포해 사용하는 제품으로 사용 시 눈이나 점막과의 접촉은 피해야 하며, 5일 이상 증상이 개선되지 않을 경우 전문의와 상담하는 것이 권장된다.

이주영 2025.06.04
약사·약학

휴베이스, 약국 맞춤형 '섹션사인' 도입...공간 브랜딩 새 전략

약국체인 휴베이스(대표 김현익)가 약국 내 고객경험을 혁신하고 시각적 브랜딩 강화를 위해 신규 ‘섹션사인’을 개발·도입했다. ‘섹션사인’은 휴베이스만의 데이터 기반 공간분석 전략을 기반으로 개발된 브랜드 커뮤니케이션 도구다. 기존의 ‘대분류표’ 개념에서 발전된 형태로, 제품군의 성격과 소비자 니즈를 직관적으로 전달하는 메시지로 구성됐다. 기존의 ‘대분류표’는 주로 제품의 위치를 안내하는 데 그쳤다면, 섹션사인은 약사의 상담 효율성과 고객 신뢰도를 높이는 방향으로 한층 발전했다.여기에 브랜드 로고를 적용함으로써, 약국 전체에 일관된 이미지를 전달하고 통일감 있는 공간 연출이 가능해졌다. 또 섹션사인은 약사의 운영 스타일이나 약국 규모에 맞춰 원하는 메시지를 선택할 수 있다.신규 섹션사인을 도입한 한 회원 약사는 “교체 후 확실히 상담이 더 수월해졌다”며 “연관제품을 함께 설명하기가 더 자연스러워졌고, 섹션사인 메시지를 통해 고객 상담이 더 늘어난 게 느껴진다”며 만족감을 표했다.휴베이스 김현익 대표는 “섹션사인은 단순한 표기 시스템이 아닌 약국 공간 브랜딩을 위한 전략적 도구”라며 “섹션사인 도입으로 휴베이스의 브랜드 철학이 고객에게 자연스럽게 전달되길 바란다”고 말했다. 이어 “앞으로도 고객 경험과 약국 전문성을 함께 끌어올릴 수 있는 다양한 브랜드 커뮤니케이션 도구를 개발해나갈 계획”이라고 밝혔다.

전하연 2025.06.04
글로벌

릴리, 장기지속형 비만ㆍ당뇨 치료제 개발 제휴

스웨덴의 장기지속형 제제 개발‧발매 전문 제약기업 카무루스社(Camurus)와 일라이 릴리社가 제휴 및 라이센스 합의를 도출했다고 3일 공표했다.양사는 일라이 릴리가 카무루스 측이 보유한 ‘플루이드크리스털’(FluidCrystal) 기술을 이용해 심대사계 건강을 위한 장기지속형 인크레틴 제제들의 연구, 개발, 제조 및 발매를 진행할 수 있는 글로벌 마켓 독점권을 갖도록 한다는 데 합의를 도출한 것이다.‘플루이드크리스털’ 기술은 프리필드 시린지 또는 자가주사용 펜을 사용해 1회 투여하면 약효를 나타낼 수 있는 용량의 약물이 수 일에서 수 개월까지 장기간 동안 전달되도록 설계된 고도기술을 말한다.카무루스社의 프레드릭 티베리 대표 겸 최고 학술책임자는 “비만, 당뇨병 및 기타 중증 만성질환을 앓고 있는 환자들에게 혁신적인 장기지속형 치료대안들을 공급할 수 있도록 하기 위해 일라이 릴리 측과 제휴키로 합의한 것을 환영해 마지 않는다”고 말했다.대사계 질환 분야의 글로벌 리더기업 가운데 한곳인 일라이 릴리 측과 제휴를 통해 우리가 보유한 ‘플루이드크리스털’ 기술을 이용할 수 있도록 함으로써 수많은 사람들에게 영향을 미치고 있는 질환영역들을 대상으로 신속한 개발이 가능토록 뒷받침하는 동시에 우리는 중추신경계 질환들과 희귀질환 분야에서 영업활동을 진행하는 데 변함없이 초점을 맞출 수 있게 된 것이라고 티베리 대표는 설명했다.‘플루이드크리스털’ 기술을 이용할 수 있도록 해 준 대가로 카무루스 측은 계약성사금과 개발‧허가취득 성과금으로 최대 2억9,000만 달러를 받기로 했으며, 발매가 이루어졌을 때 5억8,000만 달러의 실적 기반 성과금을 추가로 지급받을 수 있게 됐다.아울러 매출액 단계별 로열티를 수수할 수 있는 권한도 확보했다.

이덕규 2025.06.04
산업 / 건강기능식품

[푸드 테라피] 백반증임을 확실히 알 수 있는 증상

피부 곳곳에 흰 반점이 형성되는 경우가 있다.백반증이 생긴 것이다. 백반증은 멜라닌 세포가 파괴되어 색소가 제대로 만들어지지 않는 상태를 말한다. 백반증으로 나타나는 반점은 크기도 각양각색이고 나타나는 위치도 다양하다. 백반증은 국소적으로 나타나기도 하지만 온몸을 덮기도 한다. 그러나 몸의 양쪽에 거의 대칭을 이루어 나타난는 것이 백반증의 특징이다. 왼발에 백반증이 생겼다면 어김없이 오른발에도 백반증이 생기는 식이다. 백반증의 원인은 매우 다양하다. 이 중 유전적 요인이 가장 크고 그 외는 갑상선 기능저하, 자가면역질환이 원인이 될 수 있다. 백반증은 외부 자극에 의해 나타나기도 한다. 심한 스트레스에 노출되거나 오염물질과 접촉할 때 백반증이 나타나는 것이다. 또 강한 자외선에 장시간 노출되어도 백반증 발병 가능성이 높아진다. 자외선이 활성산소를 형성시키고 이것이 멜라닌 세포를 공격해 백반증을 초래하는 식이다. 백반증 증상은 병명 그대로 흰 반점이 나타나는 것이다. 그러나 반점이 생겼다고 환부가 가렵거나 아프지는 않다. 또 백반증으로 인한 반점 자체가 특별히 위험한 것도 아니다. 그러나 몸 상태를 점검해 볼 필요는 있다. 악성빈혈, 원형탈모 등 다른 질병의 영향으로 백반증이 나타났을 수 있기 때문이다. 흰 반점이 대칭을 이뤄 몸에 나타나기 시작했다면 백반증이 거의 확실하다고 보면 된다. 간혹 백반증이 생긴 자리에서 체모가 자라기도 한다.백반증 환부에 자란 체모 역시 흰색이다. 백반이 생기면 환부를 부드러운 천 등으로 자주 닦아주는 것이 좋다. 또 피부가 건조해지지 않도록 보습제를 듬뿍 발라 관리한다. 멜라닌 색소가 활성화될 수 있도록 일정 시간 몸을 햇볕에 노출시킬 필요도 있다. 그러나 너무 장시간 노출시키진 말자. 멜라닌 색소가 없는 상태에서 자외선을 너무 많이 받으면 피부에 좋지 않고 백반증을 더 심화시킬 수도 있다.

이주원 2025.06.04
글로벌

J&J T세포 관여 이중 특이항체 임상 1상 공개

존슨&존슨社가 동종계열 최초 T세포 관여 이중 특이성 항체(bsAb) 파스리타미그(pasritamig‧JNJ-78278343)의 임상 1상 시험에서 도출된 새로운 자료를 1일 공개했다.파스리타미그는 체내의 면역계를 이용해 전립선암 세포들에 대응하는 T세포들의 활성을 촉진하는 기전을 나타내는 기대주이다.여러 차례에 걸쳐 치료를 진행한 후에도 종양이 악화된 진행기 단계의 환자들에게 도움을 줄 수 있을 것이라는 기대감을 갖게 하고 있다.이날 처음으로 공개된 자료를 보면 파스리타미그는 양호한 내약성을 나타낸 가운데 전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC) 환자들에게서 유망한 항 종양 활성을 내보였다.이 같은 공개자료는 칼리크레인 2(KLK2: kallikrein 2)가 암의 진행기 단계에서 T세포 관여를 위한 새로운 표적으로 내포하고 있는 잠재력을 방증하는 것이다.존슨&존슨 측에 따르면 이 자료는 5월 30일부터 6월 3일까지 미국 일리노이州 시카고에서 열린 제 61차 미국 임상종양학회(ASCO) 연례 학술회의에서 발표됐다.아울러 의학 학술지 ‘임상종양학誌’에도 게재됐다.파스리타미그는 T세포에서 CD3 항체와, 전립선 특이항원에서 칼리크레인 2 단백질과 결합하도록 하면서 전립선 이외의 부위에서는 최소한으로 발현되도록 설계된 새로운 T세포 관여자의 일종이다.CD3 항체와 결합해 T세포들의 활성을 촉진시키고, 이것이 칼리크레인 2를 나타내는 종양세포들에 작용하도록 하는 기전으로 체내의 면역계에 관여하면서 암성세포들을 표적으로 작용하도록 하는 새로운 T세포 관여자가 파스리타미그이다.이처럼 차별화된 접근방법은 진행성 전립선암 환자들을 위한 표적치료제로 사용을 가능케 하면서 T세포 관여자들과 연관된 고도(高度) 독성을 감소시켜 줄 수 있을 것으로 보인다.이번에 공개된 연구결과의 저자로 프랑스 파리 인근도시 빌쥐프에 소재한 구스타브 루시 암연구소에 재직 중인 카퓌신 발디니 박사는 “이번에 공개된 파스리타미그의 첫 번째 임상시험 결과가 대단히 고무적”이라면서 “칼리크레인 2가 전이성 거세 저항성 전립선암에서 T세포 관여자들의 표적이 될 수 있을 것임을 입증한 것이기 때문”이라고 말했다.발디니 박사는 뒤이어 “자료를 보면 유망한 안전성 프로필이 나타난 데다 부작용을 관리 가능한 것으로 나타났고, 약물투여 중단으로 이어진 새로운 부작용이 보고되었거나, 면역작용세포 연관 신경독성 증후군(ICANS)이 관찰되지도 않았다”며 “전체 피험자들의 40%에서 약물치료 관련 부작용이 전혀 수반되지 않은 것으로 나타났을 정도”라고 설명했다.전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC)에 대한 치료대안이 제한적인 형편임을 감안할 때 이 같은 연구성과는 파스리타미그의 후속연구가 뒤따라야 할 필요성에 무게를 싣게 하는 것일 뿐 아니라 이처럼 공격적인 암으로 인해 고통받고 있는 환자들을 위한 새로운 접근방법으로 칼리크레인 2 표적 T세포 치료제의 역할을 뒷받침하는 것이라고 덧붙이기도 했다.존슨&존슨 이노버티브 메디슨社의 제프 인판티 조기 임상개발‧중개연구 담당부사장은 “전이성 거세 저항성 전립선암이 여전히 치료하기가 가장 어려운 전립선암의 하나로 자리매김하고 있다”면서 “특히 앞서 여러 차례에 걸쳐 치료를 진행했지만, 양호한 반응이 나타나지 않은 환자들의 경우 이 같은 어려움이 가장 크게 나타나고 있는 형편”이라고 말했다.첫 번째 임상 1상 시험은 36~89세 연령대 환자 총 174명을 충원한 가운데 진행됐다.피험자들은 평균 4회(1~13회)에 걸쳐 치료를 진행한 전력이 있는 환자들이었다.시험에서 가장 빈도높게 수반된 파스리타미그의 약물치료 관련 부작용으로는 1/2급 약물주입 관련반응, 1급 사이토킨 방출 증후군(CRS) 등이 보고된 가운데 고도 사이토킨 방출 증후군은 보고되지 않았다.약물투여의 중단이나 투여용량의 감소로 이어진 부작용은 보고되지 않았고, 면역작용세포 연관 신경독성 증후군(ICANS) 또한 관찰되지 않았다.3급 약물치료 관련 부작용은 드물게 수반된 것으로 나타났고, 4.4%에서 아스파르테이트 아미노전이효소(AST) 및 알라닌 아미노전이효소(ALT) 수치의 증가와 호중구 감소증이 보고됐다.게다가 파스리타미그는 외래환자로 간편하고 환자 친화적으로 6주 간격으로 투여받을 수 있었던 것으로 나타났다.한편 전이성 거세 저항성 전립선암을 진단받은 환자들은 총 생존기간이 13.5~31.6개월 정도로 나타나고 있는 형편이다.더욱이 총 생존기간은 치료를 진행했음에도 불구하고 종양이 악화된 환자들의 경우 좀 더 단축될 수 있는 것으로 알려져 있다.무엇보다 치료대안 선택의 폭이 여전히 제한적이어서 보다 안전하고 효과적인 새로운 치료제의 개발이 절실히 요망되고 있는 것이 현실이다.

이덕규 2025.06.04
산업 / 제약·바이오

오가노이드사이언스, 베트남 빈멕국제병원과 정밀의료 사업화 맞손

오가노이드사이언스는 베트남 하노이에 위치한 빈멕국제병원(Vinmec International Hospital)과 오가노이드 기반 정밀의료 서비스의 사업화 계약을 공식 체결했다고 4일 밝혔다.이번 협약은 양국을 대표하는 바이오와 의료 기관 간의 전략적 협력이라는 점에서 의미가 깊으며, 정밀의료 분야의 글로벌 확장 가능성을 높이는 계기가 될 전망이다.양 기관은 2023년 8월 오가노이드 기반 정밀의료 협력을 위한 업무협약(MOU)을 체결했으며, 2024년 1월부터는 베트남 환자를 대상으로 한 공동 임상연구를 시작해 왔다. 이번 계약은 그간의 협력 성과를 바탕으로 본격적인 상용화 단계에 진입함을 의미한다.체결식은 빈멕국제병원에서 진행되었으며, 빈멕국제병원은 베트남 최대 민간 기업인 빈그룹(Vingroup)의 의료 부문 핵심 계열사로, 글로벌 수준의 인프라를 갖춘 베트남 대표 병원이다. 이번 협약은 이 병원의 진료 체계에 첨단 바이오 기술을 접목하는 첫 사례로 주목받고 있다.오가노이드사이언스는 환자 조직에서 실제 장기의 구조와 기능을 모사한 오가노이드를 제작하고, 이를 통해 항암 치료제 반응을 예측하는 정밀의료 서비스를 개발해 왔다. 이번 계약을 통해 오가노이드사이언스와 자회사 VOS Discovery는 빈멕국제병원과 협력하여, 베트남 환자를 대상으로 맞춤형 면역항암제 선별 서비스를 공동으로 상용화한다.정밀의료는 환자의 유전적·세포적 특성을 반영해 최적의 치료법을 제시하는 새로운 의료 패러다임이다. 오가노이드 기반 동반진단 기술은 특히 암 치료 분야에서 치료 성공률을 높이는 핵심 기술로, 글로벌 의료계에서도 높은 관심을 받고 있다.오가노이드사이언스는 이미 오가노이드 기반 재생치료제와 동물대체시험법 분야에서 독보적 기술력을 확보하고 있다. 이번 계약을 통해 정밀의료 분야에서도 선도적 위치를 공고히 하게 되었다. 오가노이드 플랫폼은 회사의 핵심 사업 기반으로, 다양한 분야로 확장이 진행 중이다.2025년 5월 코스닥 상장에 성공한 오가노이드사이언스는 ‘동물실험 의무화 폐지’라는 제도 변화의 수혜기업으로 주목받고 있다. 윤리성과 과학성을 갖춘 인간 유래 시험 플랫폼을 바탕으로 글로벌 제약사 및 병원과의 협력도 활발히 이어지고 있다.오가노이드사이언스 유종만 대표는 “이번 계약은 단순한 협력을 넘어, 오가노이드 기반 정밀의료 서비스를 아시아 시장에 본격 도입하고 이를 글로벌 표준으로 만들기 위한 중요한 이정표”라며 “베트남을 시작으로 동남아, 중동, 유럽 등으로 확장해 실질적인 암 치료 혜택을 제공하겠다”고 밝혔다.빈멕국제병원 관계자는 “우수한 바이오 기술을 보유한 기업과 협력할 수 있게 되어 뜻깊게 생각한다”며 “이번 협약은 정밀의료 분야에서 베트남 의료계가 한 단계 도약하는 계기가 될 것”이라고 전했다.

권혁진 2025.06.04

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