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산업 /

현대약품, ISO37001 도입 내부심사원 발대식

현대약품(주)(대표이사 김영학)는 5월 28일 서울 강서사옥에서 부패방지경영시스템(ISO37001) 인증을 위한 내부심사원 발대식을 진행했다. 발대식에는 대표이사 김영학을 비롯한 준법경영팀, 재경팀,인사팀, 혁신팀, 구매팀, 마케팅팀,영업팀, IP팀, 임상기획팀, 연구기획팀, 생산관리팀 등 모든 조직부분에서 각 내부심사원으로 선발된 21명이 참석해 국제표준 기준인 ISO37001 인증을 위한 활동을 공식화했다. 선발된 내부심사원은 부패방지방침 기반으로 전문성을 강화하고, 향후 조직에서 발생 가능한 각 부문 리스크를 사전에 파악하고 임직원 대상 교육 및 ISO37001 도입•운영을 위한 중추적 역할을 수행할 예정이다. 현대약품은 2007년부터 CP프로그램을 도입하고 2018년 공정거래위원회가 주관하는 CP등급평가 'AA'를 획득했다. 김영학 대표이사는 " ISO37001 도입•운영이사회가 기업에 요구하는 높은 수준의 투명성을 확보하기 위한 윤리경영 중추가 될 것"이라며 " 그 동안 진행해 왔던 내부통제 시스템들과 융합하여 새로운 조직문화로 정착할 수 있도록 최선을 다해 줄 것"을 당부했다 한편, 현대약품은 올해 부패방지경영시스템을 구축, 운영하고 내부심사 등 절차를 거쳐 ISO37001 인증을 받을 계획이다.

이권구 2019.05.29
글로벌

테바ㆍ美 오클라호마州, 마약성 제제 분쟁 타결

테바 파마슈티컬 인더스트리스社의 미국법인 및 계열사들이 미국 오클라호마州 정부와 합의를 도출했다고 26일 공표했다. 오클라호마州 정부 측에 8,500만 달러의 합의금을 지급키로 했다는 것. 오클라호마州 정부 측은 최근 州內에서 확산되고 있는 마약성 제제 오‧남용 문제에 부분적으로 원인을 제공했다는 주장으로 테바 파마슈티컬스를 압박해 왔다. (불법약물은 아니지만) 마약성 제제들을 발매하면서 의존성 위험은 축소하고 효능은 과장하는 기만적인(deceptive) 마케팅을 전개해 왔다는 것. 이 같은 주장은 오클라호마州 정부가 비단 테바 파마슈티컬스社 뿐 아니라 존슨&존슨社와 퍼듀 파마社 등 마약성 제제들을 발매하고 있는 다른 제약사들에 대해서도 제기해 왔다. 테바 파마슈티컬스의 경우 ‘액틱’(Actiq: 펜타닐 구연산염), ‘펜토라’(Fentora: 펜타닐) 및 일부 제네릭 진통제 등의 마약성 제제들을 발매하고 있다. 하지만 이날 테바 파마슈티컬스 측은 오클라호마州 정부 측과 합의를 도출한 것이 자사가 범법행위(wrongdoing)를 자행했음을 인정한다는 의미는 아니라는 점을 분명히 했다. 오클라호마州에서 확산되고 있는 마약성 제제 오‧남용 문제에 테바 파마슈티컬스가 일조하지 않았다는 것이다. 다만 이날 테바 파마슈티컬스 측은 오클라호마州에서 마약성 제제 오‧남용으로 인해 고통받고 있는 환자들에게 도움을 줄 수 있고, 마약성 제제 위기로 인한 영향이 파급되지 않도록 하는데 기여할 수 있도록 하기 위해 문제를 타결지은 것이라고 설명했다. 앞으로 테바 파마슈티컬스는 환자들의 생명을 구할 의약품들에 대한 접근성이 확보되는데 선도주자의 한곳으로 자리매김되도록 하는데 변함없이 사세를 집중할 것이라고 강조했다. 환자들의 생명을 구할 의약품들의 예로 테바 파마슈티컬스 측은 최근 자사가 퍼스트 제네릭으로 최근 허가를 취득했던 날록손 분무제를 꼽았다. 날록손 분무제는 마약성 제제 오‧남용 문제에 맞서 환자들의 생명을 구하는데 필수적인 약물의 하나로 인식되고 있다. 테바 파마슈티컬스 측은 마약성 제제 오‧남용 문제에 대처할 곳에 법정은 포함되지 않는다는 입장을 오래도록 유지해 왔다. 이날 테바 파마슈티컬스 측은 오클라호마州 건을 타결지은 것을 환영해마지 않는다며 오하이오州 클리블랜드 법원에서 진행을 앞둔 소송 건들을 포함해 자사를 상대로 제기되고 있는 주장들에 단호하게 대처해 나갈 것이라고 강조했다. 한편 테바 파마슈티컬스 측은 불법약물들의 사용 뿐 아니라 합법적으로 처방된 마약성 제제들의 오‧남용이 미국 내 여러 지역사회에 파괴적인 영향을 미치고 있다는 사실을 인식하고 있다고 밝혔다. 이에 따라 테바 파마슈티컬스는 해결책을 찾기 위한 공동의 노력을 지지해 나갈 것이라고 덧붙였다.

이덕규 2019.05.29
정책

장애인의료비 부당이득금 환수·결손처분 사항 규정

장애인의료비 부당이득금 환수 및 결손처분에 관한 구체적 사항이 규정됐다. 보건복지부(장관 박능후)는 '장애인 건강권 및 의료접근성에 관한 법률 시행령 일부개정령안이 29일 국무회의에서 의결됐다고 밝혔다. 지난 해 12월 '장애인 건강권 및 의료접근성에 관한 법률'개정을 통해 장애인의료비 부당이득금 환수에 관한 법적근거가 마련됐다. 개정법률에서 환수 및 결손처분에 필요한 사항을 대통령령으로 정하도록 위임함에 따라 시행령에 그 구체적 사항을 정하는 것이다. 개정된 시행령 주요 내용을 보면, 시장‧군수‧구청장이 환수 대상자에게 환수금액, 납부기한‧방법 등을 적은 문서로 납입 고지해야 한다. 또한 결손처분 대상을 정하고 지방장애인복지위원회의 심의를 거쳐 결손처분 할 수 있다. 결손처분 대상은 △체납처분이 끝나고 체납액에 충당된 배분금액이 그 체납액보다 적은 경우 △환수 대상자가 행방불명되거나 소멸시효가 완성된 경우 △환수 대상자의 재산이 없거나 총재산의 추산가액이 체납처분비보다 적을 경우 등이다. 복지부 김승일 장애인자립기반과장은 "이번 시행령 개정을 통해 마련된 규정에 따라 장애인의료비 부당이득금을 철저히 환수하겠다"고 밝혔다.

이승덕 2019.05.29
정책

병원 등 결핵검진 미실시 1차 100만원 · 3차 200만원

결핵검진 등을 실시하지 않은 기관의 장에게 부과되는 과태료 기준이 명확히 규정됐다. 보건복지부(장관 박능후)는 '결핵예방법 시행령 일부 개정령안'이 29일 국무회의에서 의결돼 6월 12일부터 시행된다고 밝혔다. 이는 '결핵예방법' 개정으로 의료기관이나 학교의 장 등이 종사자․교직원에게 결핵검진 및 잠복결핵감염검진을 실시하지 않은 경우 200만 원 이하의 과태료를 부과하도록 함에 따라 시행령에서 과태료의 부과 기준을 정하는 것이다. 시행령 주요 내용을 보면, 결핵검진·잠복결핵감염검진 실시 의무가 있는 자가 결핵검진(연 1회), 잠복결핵감염검진(종사기간 중 1회)을 실시하지 않은 경우 과태료 금액은 1차 위반 100만 원, 2차 위반 150만 원, 3차 이상 위반 시 200만 원으로 한다. 위반 횟수의 산정은 최근 2년 동안 동일 위반 행위로 부과처분을 받은 경우 적용되며, 위반 내용․정도 등에 따라 과태료 금액의 1/2분의 범위 내에서 감경 또는 증액해 부과할 수 있도록 하였다. 복지부 김기남 질병정책과장은 "지난 해 12월 결핵예방법 개정으로 결핵검진 등 의무실시 기관이 규정을 준수하지 않은 경우 과태료 부과·징수권자 및 부과기준에 관한 근거규정이 마련됐다"고 전했다. 또한 "그 후속조치로 이번에 시행령이 개정되어 과태료 부과 기준이 구체화된 만큼, 결핵 검진 등의 실시 의무가 있는 기관은 종사자 등에게 법령에 따른 결핵검진·잠복결핵감염검진을 철저히 실시하는 계기가 되길 바란다"고 밝혔다.

이승덕 2019.05.29
정책

탄산음료중 카페인 최고함유 제품은 삼성제약 '야(YA)'

식품의약품안전처는 여름철 어린이들이 많이 먹는 탄산·혼합음료에 대한 영양성분을 조사·공개하면서 건강에 위해를 끼칠 수 있는 영양성분이 적고, 안전과 영양을 고루 갖춘 품질인증 제품 선택을 권장한다고 밝혔다. 이번 조사·공개는 청소년기 비만관리 등을 위해 당류 함량이 상대적으로 낮은 품질인증제품을 선택하도록 유도하고, 건강한 식생활 습관 형성을 돕기 위하여 마련됐다. 국내 유통 탄산음료(282개)와 혼합음료(350개) 조사 결과, 식약처 품질인증을 받은 제품은 혼합음료만 11개이고 탄산음료 중에는 없는 것으로 확인됐다. 품질인증 혼합음료의 당류 평균 함량은 1회 섭취참고량당 11.4g이었으며, 어린이 건강에 유익한 영양성분을 2개 이상 포함한 것으로 조사됐다. 탄산음료와 혼합음료 중 고열량·저영양 식품은 274개로 확인됐다. 탄산음료 중 고열량·저영양 식품은 182개로 당류 평균 함량이 1회 섭취참고량당 22.5g(수입 21.5g, 국내제조 23.2g)으로 나타났다. 혼합음료 중 고열량·저영양 식품은 92개로 당류 평균 함량이 1회 섭취참고량당 22.7g(수입 22.8g, 국내제조 22.6g)으로 품질인증 제품보다 당류 함량이 2배 이상 높은 것으로 조사됐다. 당류 함량이 1회 섭취참고량당 가장 높은 제품은 탄산음료의 경우 ’스띵(베트남) 37.6g과 데미소다애플(동아오츠카) 31.0g’이었으며, 혼합음료의 경우 ’지룩스라임쥬스음료(미국) 66.0g과 Woognjin꿀홍삼(웅진식품) 33.0g’이었다. 탄산음료 중에는 고카페인 제품도 18개로 확인됐으며, 삼성제약(주)의 ’야(YA)’ 제품은 카페인이 0.65mg/mL로 가장 높게 함유된 것으로 확인됐다. 식약처는 앞으로도 학부모와 어린이가 안전과 영양을 고루 갖춘 제품을 선택할 수 있도록 식품 유형별로 품질인증 제품과 고열량 ·저영양 식품을 계속해서 비교 공개할 계획이라고 밝혔다.

김용주 2019.05.29
“에스앤지바이오텍 피해 시술환자 안전조치 보장하라”

한국환자단체연합회(이하 ‘환연’)은 에스앤지바이오텍의 비허가 혈관용 스텐트 제품에 대한 피해시술환자의 ‘안전조치’와 ‘알 권리’ 보장을 촉구했다. 식품의약품안전처(이하, 식약처)는 지난 23일 에스앤지바이오텍(이하, ㈜S&G)에서 제조해 유통한 혈관용 스텐트 제품에 대해 '허가사항과 다른 의료기기'라는 이유로 5월 9일 회수 및 판매중지 조치를 한 사실을 발표했다. ‘혈관용 스텐트’는 대동맥류, 대동맥 박리 등 혈관질환을 치료하기 위해 인체에 삽입하는 의료기기로, 인체에 이식됐을 때 치명적인 합병증을 유발할 수 있어서 위험도가 가장 높은 4등급 의료기기로 분류돼 있다. 식약처는 S&G 점검 결과 2014년 이후 길이·직경·모양 등이 허가사항과 다른 혈관용 스텐트 약 4,300여개를 제조해 약 10년간 대학병원 등 136개 의료기관에 유통해 온 사실을 확인, 고발조치 했다고 밝혔다. 이번에 식약처의 회수·판매금지 조치가 내려진 혈관용 스텐트의 품목허가 번호는 '제허 04-236호'와 '제허 07-174호'이다. S&G는 의료기관에 공급하는 혈관용 스텐트가 비허가 제품이라는 사실을 숨기기 위해 제품박스 포장에는 식약처에서 허가받은 모델명과 제품번호를 기재하고 실제 제품박스 안에는 비허가 혈관용 스텐트 제품을 담아 납품한 것으로 드러났다. 환연은 “식약처는 시술을 받은 병원의 고객불만보고서, 고객불만접수서, 시정 및 예방조치 보고서 등’에 제품의 결함과 이로 인한 악결과를 유추할 수 있는 다수의 내용이 기재된 것을 확인함에도 불구하고 관련 학회들의 의견을 인용해 S&G에 면제부를 주는듯한 입장을 발표한 것은 유감스럽다”고 언급했다. 또한 “이번 사태에 있어서 비허가 사실을 의료진들이 처음부터 알고 있는지 여부는 중요한 논점이다”며 “사실을 알고도 시술한 의료진에 대해서는 그에 상응한 조치를 해야한며 의료기기에 대한 관리‧감독을 강화하고 실태조사를 실시해야한다”고 표명했다. 환연은 “이번 대규모 비허가 혈관용 스텐트 제조·유통·시술 사태의 최대 피해자가 환자라는 사실을 명심하고, 인보사케이주 사태와 동일한 시행착오를 거치지 않도록 식약처는 환자의 알권리 보호와 안전조치를 최우선적으로 시행할 것”이라고 강조했다.

박선혜 2019.05.29
JW메디칼, 초음파 영상진단장치 ‘ARIETTA 65’ 출시

JW홀딩스 자회사인 JW메디칼(대표 노용갑)은 히타치사 초음파 영상진단장치 ‘아리에타 65(ARIETTA 65)’를 출시하고 마케팅 활동에 본격 돌입했다고 29일 밝혔다. ‘아리에타 65’는 지난해 출시한 프리미엄 제품 라인 ‘알로카 아리에타 850’의 이미지 프로세서를 기반으로 사용 편의성과 효율성을 높인 영상진단장치다. 회사 측에 따르면 이 제품은 콘센트 전원을 사용하지 않고도 작동이 가능하도록 '배터리 모드'를 적용한 것이 특징으로, 배터리 모드에서 연속 스캔 시간은 60분으로 시중에 출시된 초음파 영상진단장치 중 가장 길며 이동이 편리해 환자가 입원실에서 간편하게 검사할 수 있다. 또 영상 저장 용량을 1TB까지 확장할 수 있어 일일 검사 수요가 많은 병‧의원에 특화된 제품으로 평가받고 있다. 이와 함께 표재성 부위 검사에서 발생하는 노이즈와 같이 불필요한 이미지를 제거하는 기능을 대폭 향상시켜 간 진단, 혈관 검사, 산부인과 진료 등 다양한 분야에서 보다 선명하고 안정적인 영상을 제공한다. 자동 프레임 선택이 가능한 ‘Strain Elastography’ 기능도 적용해 자체적으로 지방조직 대비 병변의 탄성률을 계산할 수 있어 검사시간을 기존 제품 대비 65% 감소시켰다고 회사 측은 설명했다. JW메디칼은 향후 ‘아리에타 65’를 초음파 진단 시장의 주력 모델로 육성한다는 전략이다. JW메디칼 관계자는 “이번 신제품은 히타치의 첨단 기술을 바탕으로 효율성과 사용자 편의성을 획기적으로 개선한 모델”이라며 “글로벌 시장에서 검증받은 경쟁력을 바탕으로 국내 시장 선도 품목으로 안착시킬 것”이라고 말했다.

이권구 2019.05.29
산업 /

한미약품, 협력사 상생 간담회 개최

한미약품(대표이사 우종수•권세창)이 최근 경기도 화성시에 위치한 팔탄 스마트플랜트에서 ‘2019 한미약품-협력사 상생협력 간담회’를 개최했다. 이번 간담회에는팔탄 스마트플랜트에서 의약품 생산에 사용되는 포장재 주요 협력사들인삼화당피앤티, 우순켐,오성프라스틱등 11개 회사 관계자 20여명이 참석해 상생협력 성과를 공유하고 협력강화 방안을 논의했다. 간담회는 스마트플랜트 박재현 전무의 감사 인사를 시작으로 ▲한미약품 제품생산 및 포장재 사용현황▲의약품 포장재 품질의 중요성 및 글로벌 트렌드 ▲공정거래자율준수운영방안 ▲협력사 연구개발 성과 소개 및 제안 ▲팔탄 스마트플랜트 투어 등 순으로 진행됐다. 각 협력사가 의약품 생산에 적용 가능한 신제품을 소개하고,의약품 포장재 품질 개선을 위한 아이디어를 제안하는 등 연구개발 성과를 공유하는 시간도 가졌다. 한미약품은 협력사품질 경쟁력 향상을 위해 정기적인 상호 현장 방문을 통해글로벌 제조•품질관리기준(GMP)에 대한 정보교류 및 ISO15378(제약포장재 품질경영시스템)취득을 독려하는 등 컨설턴트 역할을 지속적으로 수행하고 있다. 간담회에 참석한 삼화당피앤티이경수 대표는 “매년 한미약품 임직원들과 소통 및 상생협력을 하는 이 자리가 협력사 사기진작에도 매우 중요하다”며 “앞으로 우리 협력사들도 지속적인 품질관리 및 설비투자 노력을 통해 한미약품의 글로벌 신약 개발이라는 큰 목표를 함께 이루는데 기여하고 싶다”고 말했다. 한미약품 스마트플랜트 박재현 전무는 “ 한미약품과 협력사들이 새로운 아이디어를 공유한 오늘 이 시간은 새로운 가치와 이익을 함께 창출하는 상생협력의 지름길로 인도할 것”이라며 “협력사들과 동반성장할 수 있도록 더욱 견고한 파트너십을 이어나가겠다”고 말했다.

이권구 2019.05.29
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대한뉴팜,섬유아세포 분리 특허 출원-피부개선치료제 개발 가속

대한뉴팜은 혼재성 섬유아세포(heterogenetic fibroblast)에서 피부 재생효과가 뛰어난 특이적 섬유아세포만을 분리하여 배양하는 방법을 특허로 등록했다고 29일 밝혔다. 기존 연구 및 제품 경우, 귀 뒤 진피 조직에서 섬유아세포를 1차적으로 분리하여 배양하고 피부에 적용함으로써 피부 함몰, 주름, 난치성 피부염 등의 분야에서 사용되고 있다. 그러나 이러한 섬유아세포 치료제는 혼재성 섬유아세포를 기반으로 하고 있어, 기존의 치료법 및 미용 필러 대비 그 효능이 떨어진다. 대한뉴팜 연구진은 “이 특허 방법을 통해 진피의 특정 위치에 존재해 증식력이 뛰어나고, 피부노화에 중심 역할을 하는 유두진피섬유아세포를 분리하는데 성공했다”며 이를 세포치료제에 적용할 경우 기존 세포치료제 대비 뛰어난 효과를 기대할 수 있을 것"이라고 밝혔다. ‘유두진피섬유아세포 고순도 분리 방법’은 트랜스 웰을 사용하여 혼재성 섬유아세포에서 활성도가 뛰어난 유두진피섬유아세포를 고순도로 분리할 수 있는 방법이다. 이 방법으로 분리한 세포군은 기존의 섬유아세포 대비 피부 재생 능력이 뛰어난 유두진피섬유아세포 인자가 약 7배 증가하였으며, 우수한 증식력을 가졌다. 또한 반복 횟수에 비례하여 유두진피섬유아세포 인자가 증가하는 양상을 보였고, 유지 배양 역시 확인됐다고 회사 측은 설명했다. 대한뉴팜은 특이적 섬유아세포의 분리정제기술을 통해 본격적으로 세포치료제 시장에 진입하게 됐다. 프로스트&설리반에 따르면, 글로벌 세포치료제 시장은 연평균 9.4%의 성장세를 보여 2021년 3,440억 달러에 이를 것으로 전망된다. 국내 시장도 매년 25%씩 증가하는 추세다. 대한뉴팜은 최근 바이오연구소를 오송 K-BIO로 이전하고 바이오의약품 개발에 나서고 있다. 섬유아세포치료제 개발을 위한 고효율 세포 배양 시스템을 개발하고 있으며, 파트너사인 일본 CSTI사 무혈청 배지를 세포치료제에 적용하고 있다.

이권구 2019.05.29
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국제약품, 눈 영양제 ‘오큐테인 플러스’ 출시

국제약품(대표이사: 남태훈, 안재만)이 국내 최초 AREDS-2포뮬러 눈 영양제 ‘오큐테인3’ 명성을 이어갈 신제품 ‘오큐테인 플러스’를 6월 3일 출시한다. 회사 측에 따르면 ‘오큐테인 플러스’는 하루 한번, 하루 두알로 루테인 지아잔틴 복합추출물을 하루 최대 허용량인 20mg까지 섭취할 수 있는 제품으로, 눈의 피로도를 개선시키는 항산화제인 아스타잔틴과 비타민C, 비타민E, 아연, 구리가 포함돼 있다. 특히 오큐테인3보다 작아진 캡슐사이즈와 개선된 용법 용량으로 복용 편의성을 강화시켰다. ‘오큐테인 플러스’는 평소 스마트폰, 컴퓨터, TV 사용이 많은 직장인과 장시간 공부와 독서로 눈의 피로 개선이 필요한 분, 눈이 침침하고 희미해지는 등 눈의 노화를 방지하고 싶은 분들에게 적극 추천하는 제품이라고 회사 측은 설명했다. 국제약품 안과담당 관계자는 “ 기존 ‘오큐테인3’는 황반변성, 망막병증, 백내장 등 노인성 안구질환과 안구건조증 예방 및 개선에 도움을 주는 제품이며 ‘오큐테인 플러스’는 전자기기 사용, 유해한 빛(자외선)으로 손상된 황반을 보호하고 눈의 피로도를 개선시켜 눈의 노화 방지에 도움을 주는 제품"이라고 전했다.

이권구 2019.05.29
산업 /

화이자, 금연의 날 맞아 ‘깨끗한 거리’ 캠페인 진행

한국화이자제약(대표이사 사장 오동욱)은 오는 31일 세계 금연의 날을 맞아 전사적인 ‘깨끗한 거리 만들기’ 캠페인을 진행했다. 세계 금연의 날은 세계보건기구(WHO)가 흡연의 위험성을 알리기 위해 1988년 5월에 제정한 날 이다. 이번 캠페인은 올해 세계 금연의 날 주제인 ‘흡연과 폐(Tobacco and Lung Health)’에 맞춰 ‘깨끗한 숨’, ‘건강한 숨’의 중요성을 되새기자는 취지에서 진행됐다. 이달 23일부터 31일까지 본사 1층 로비에 설치된 ‘금연 응원 모금함’은 금연 운동에 활용되고 있는 스트레스 볼에 금연 응원 메시지를 작성해 모금함에 넣는 이벤트로, 직원들의 참여로 금연 응원 볼이 쌓인 만큼 성금이 적립된다.약 일주일간 모금한 성금 1,000만원은 지난 4월 발생한 강원도 고성 산불로 인한 피해 복구를 위해 기부될 예정이다. 숨쉬기 좋은 환경을 만들어가고자 강원도 지역의 산불 복구를 통해 ‘깨끗한 숲 만들기’에 동참한다는 취지다.또한 임직원 대상 ‘금연 2행시 사내 공모전’도 함께 진행됐다. 금연 성공과 담배 없는 대한민국을 희망하는 금연 2행시를 나뭇잎 모양의 메모지에 작성해 나무 조형물에 전시함으로써 금연 실천이 늘어날수록 푸른 잎의 나무가 자라나고, 모든 이들의 폐도 더불어 건강해진다는 의미와 메시지를 전달했다. 금연 응원 이벤트와 더불어 담배 없는 깨끗하고 건강한 환경을 직접 만드는 ‘깨끗한 거리 만들기’ 봉사활동도 진행했다. 행사 당일 한국화이자제약 임직원들은 외국인 관광객을 포함해 유동 인구가 많은 명동역 일대 금연 사각지대를 중심으로 담배꽁초 등 쓰레기를 직접 수거했다. 한국화이자제약 오동욱 대표이사는 “세계 금연의 날을 맞아 담배 없는 건강한 대한민국을 만들어나가자는 취지에서 기획한 이번 캠페인을 시작으로 한국화이자제약은 앞으로도 국민들이 깨끗하고 건강한 숨을 쉴 수 있는 환경 조성에 앞장설 것이다”고 말했다.

전세미 2019.05.29
산업 /

박스터, 학회서 ‘확장된 혈액투석’ 대해 심포지엄 진행

신장질환 치료 분야의 글로벌 혁신 기업 박스터(대표 현동욱)가 지난 25일 서울드래곤시티 호텔에서 열린 대한신장학회 제39차 학술대회에서, ‘확장된 혈액투석: 경험을 통한 확신(Expanded HD: Confidence Through Experience)’이라는 주제로 런천 심포지엄을 진행했다. 주제 발표를 맡은 순천향대학교 천안병원 신장내과 길효욱 교수는 혈액투석에 있어 중요한 중분자 이상의 요독물질 제거와 이를 가능케 한 새로운 미디엄 컷 오프(Medium Cut-off) 멤브레인이 적용된 테라노바 투석막을 이용한 확장된 혈액투석(HDx, expanded hemodialysis)에 관한 연구 결과를 전했다. 강의에서는 혈액투석으로 제거되는 요독물질을 소개하며, 특히 죽상동맥경화증 등 심혈관 질환과 2차 면역결핍(secondary immunodeficiency)에 영향을 미칠 수 있는 중분자 이상의 요독물질 제거 중요성이 강조되었다.관련해 길 교수는 투석막의 성능을 평가하는 지표도 요소나 크레아티닌 등의 소분자 요독물질 제거를 보여주는 지표인 ‘효율성(Efficiency) 향상’에서 중분자 요독물질 제거를 나타내는 지표인 ‘투과성(Permeability) 향상’으로 변화하고 있다고 설명했다. 길 교수는 기존 투석막의 한계를 보완해 알부민 손실은 최소화하면서 큰 중분자 요독물질 제거를 향상시킨 테라노바가 개발됐다고 설명했다. 테라노바는 투석막의 내경을 좁혀 투석할 때 요독물질을 더 빠르고 쉽게 여과시켜 밖으로 내보내고, 중분자 이상의 요독물질을 제거할 수 있는 범위의 균일한 투석막 포어(구멍) 사이즈가 구현된 미디엄 컷 오프 멤브레인이라는 최신 기술이 적용된 방식이다.길 교수는 마지막으로 “중분자 요독물질 제거가 가능한 미디엄 컷 오프 방식의 테라노바 투석막을 사용함에 있어 안전성, 환자들의 상태를 고려하는 것이 필요해 치료하는 것이 중요하며, 향후 테라노바의 심혈관 사망과 관련한 연구가 필요하다”고 말하며 강의를 마무리했다.

전세미 2019.05.29
대한치매학회, 첫 국제 학술대회 개최

대한치매학회(이사장 김승현)에서 주최하는 국제학술대회 ‘IC-KDA(International Conference of Korean Dementia Association) 2019’가 오는 5월 31일부터 6월 1일까지 서울 더케이호텔에서 열린다.알츠하이머병 및 치매의 새로운 개념 탐구(Exploring the novel concepts of Alzheimer's disease and other dementia)라는 주제로 열리는 이번 학술대회는 미국, 영국을 포함한 전세계 20개국에서 600여명이 참여하는 대한치매학회 주최 첫 국제 행사이다.이번 국제학술대회는 알츠하이머병과 치매 분야에서 중요한 영향력을 미친 오피니언 리더들을 초청했다.알츠하이머병을 생체표지자로 재정의한 미국 메이요 클리닉의 클리포드 잭 주니어 박사(Clifford R. Jack, Jr)와 신경영상을 통해 알츠하이머병 조기 발견에 기여한 미국 캘리포니아 버클리 대학의 윌리엄 자거스트 박사(William Jagust), 알츠하이머병을 비롯한 신경퇴행성질환의 유전학적 원인을 발견한 영국 유니버시티 칼리지 런던의 존 하디 박사(John Hardy) 등 그들의 주요 연구결과에 대한 발표를 듣고, 토론할 수 있는 장을 마련했다.첫째 날 진행되는 주요 세션은 ▲알츠하이머병 신경영상에 대한 최신정보(Update of Neuroimaging in Alzheimer's Disease(AD)), ▲알츠하이머병 신경염증의 지평선을 넘어서(Over the horizon of neuroinflammation of AD), ▲알츠하이머병의 기초과학에서 중개과학까지(Basic to Translational Science for AD)가 있으며, 둘째 날 주요 세션은 ▲국내 알츠하이머병 혈액 생체표지자 개발의 실질적 발전현황(Practical advances in Alzheimer’s disease blood biomarker development in Korea), ▲신경심리학과: 치매 통합관리의 최신지견(Neuropsychology: Dementia care update), ▲치매 유전학의 발전(Advances of genetics in dementia)이 진행될 예정이다.‘IC-KDA 2019’의 의장을 맡은 대한치매학회 김승현 이사장(한양대병원 신경과 교수)은 “치매 연구의 지평이 지속적으로 확장되고 여러 생체표지자(biomarker)에 대한 지식이 축적되고 있는 현 시점에 알츠하이머병 및 치매의 새로운 개념에 대해 연구자들의 아이디어와 학술적 성과를 나누는 것은 매우 시의적절한 주제라고 생각한다”고 전했다.

전세미 2019.05.29
병원·의료

내달 20일 2차 의약품 제조·수출입업소 관리약사 연수교육

대한약사회(회장 김대업) 제약유통위원회(위원장 이영미)는 오는 6월 20일 의약품 제조·수출입업소 관리약사를 대상으로 '2019년 제2차 제조·수출입업소 관리약사 연수교육'을 개최할 예정이다. 의약품 제조·수출입업소 관리약사 연수교육은 약사법 제15조에 근거하여 매년 의약품 제조 및 수출입업소에 근무하는 제조·품질·안전·수출입 관리약사를 대상으로 8시간교육을 실시하고 있으며, 연 4회중 1회 참석으로 2019년도 약사 연수교육이 이수된다. 교육은 ▲대한약사회 정책방향 ▲바이오의약품 및 바이오시밀러 산업동향 ▲약사법의 최근동향 ▲약물안전관리와 약사의 역할 ▲현대인의 중독증상과 해독관리 ▲제약산업과 규제법규 등으로 진행되며, 교육신청 접수는 6.10~6.14 대한약사회 홈페이지(www.kpanet.or.kr) 및 제약유통위원회 홈페이지(www.kpaips.com)를 통해 온라인으로 신청 받을 예정이다. 한편, 대한약사회는 의약품 제조·수출입업소 관리약사를 대상으로 올해 하반기 3차교육 (9/25) 및 4차교육 (11/21)을 실시할 계획이다.

최재경 2019.05.29
신임 서울대병원장에 김연수 교수 임명

제18대 서울대병원장에 김연수 교수(金演洙 55, 신장내과)가 임명됐다.서울대병원장은 병원 이사회의 추천을 받아 교육부장관 제청으로 대통령이 임명한다. 임기는 5월 31일부터 2022년 5월 30일까지 3년으로, 한 번 더 연임할 수 있다.신임 김연수 원장은 1963년 서울 출생으로, 1988년 서울대의대를 졸업하고 1999년부터 서울대의대 교수로 재직하고 있으며, 서울대병원 진료부원장, 서울의대 교무부학장 등 요직을 역임했다. 취임식은 6월 12일 서울대병원에서 열릴 예정이다.

전세미 2019.05.28
병원·의료

'다약제사용 환자의 약물사용 최적화 위한 약사 역할' 심포지엄

서울대학교병원 약제부(부장 조윤숙)와 공공보건의료사업단(단장 권용진)은 공동으로 오는 5월 30일 오후 1시 서울대학교병원 삼성암연구동 2층 B강당에서 '다약제사용 환자의 약물사용최적화를 위한 약사의 역할 심포지엄'을 개최한다. 주로 5가지 이상 약제를 사용하는 경우에 해당하는 다약제(polypharmacy)사용 환자에서는 약물 부작용이나 상호작용이 나타날 가능성이 높아 환자의 안전한 약물사용 및 삶의 질을 개선하고 불필요한 약제비를 절감하기 위해서도 꼭 필요한 약을 선별하여 적절하게 사용하는 것이 중요하다. 그러나 노인인구가 증가함에 따라 만성질환과 합병증으로 장기간 여러 종류의 약물을 복용하는 경우가 빈번해졌는데, 불필요한 약을 줄여 약물사용을 최적화하기 위한 활동의 중요성과 필요성에 대한 인식은 아직 충분하지 않은 것으로 사료된다. 따라서 이번 심포지엄을 통해 관련 활동에 대한 약사 역할의 필요성과 활동 사례에 대해 공유하고, 앞으로의 발전 방향에 대해 모색해 보고자 한다. 첫번째 session에서는 다약제를 사용하는 경우 발생할 수 있는 문제와 이러한 상황에서 약물사용을 최적화하기 위해 약사가 제공할 수 있는 서비스에 대해 살펴보고자 한다. 특히 관련 활동을 도입하고자 하는 경우에 도움이 될 수 있도록, 현재 각 의료기관에서 제공 및 계획하고 있는 관련 활동에 대한 프로세스 및 사례를 공유하고자 한다. 두번째 session에서는 관련 의료진 및 전문가들의 패널 토의를 통해 다약제 사용에 대한 현 상황을 살펴보고, 이에 대한 약사 역할의 발전 방향에 대해 모색해 보고자 한다. 세번째 session에서는 다약제사용 또는 주의가 필요한 약물사용에 특히 취약한 환자군인 노인과 말기암환자에서 어떤 약을 어떻게 조정할 수 있을지에 대해 관련 가이드라인을 포함한 내용을 살펴보고자 한다. 다약제사용 환자의 약물사용을 최적화하기 위해서는 의료진의 관련 활동에 대한 필요성 인지 및 도입, 충분한 설명을 통한 환자의 참여 유도, 약물조정 후에는 증상이 재발되지 않는지에 대한 모니터링 프로세스 구축 등에 대한 고려가 필요하며, 이와 관련된 약사의 역할에 대한 논의가 필요하다. 이번 심포지엄을 통해 꼭 필요한 약물을 안전하게 사용하도록 하기 위한 활동이 보다 확대될 수 있는 실제적인 방안이 논의되어 환자안전에 기여할 수 있기를 기대한다.

최재경 2019.05.28

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