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글로벌

日로타바이러스백신 ‘비용 대 효과’ 여전히 과제

일본은 로타바이러스백신 접종과 관련 정기예방 접종 대상으로 편입할 지를 두고 ‘아직은 논의의 여지가 있다’고 결론지었다. 일본 후생노동성의 후생과학심의회 백신분과회 예방접종 기본방침부회는 지난 31일 ‘위험이익의 관점에서는 문제가 없지만 현재의 접종비용으로 예방접종법의 대상으로 하는 것은 아직 과제가 남는다’는 보고서를 정리했다. 후생노동성은 로타바이러스백신을 제조·판매하는 글락소 스미스클라인(GSK)과 MSD 2社에 보고서에 입각한 대응책에 대해서 문서로 회답을 요구할 방침으로, 최종적인 판단은 회답을 토대로 심의할 예정이다. 일본에서 로타바이러스백신은 2011년 이후 GSK의 ‘로타릭스’와 MSD의 ‘로타텍’이 제조판매 승인을 취득하여 예방접종법 대상으로 편입할지에 대한 검토가 지속됐다. 최근 심의된 보고서에 따르면 백신의 유효성은 부반응으로 생길 가능성이 지적되고 있는 장중첩증의 위험을 크게 웃돈다고 하여 ‘예방접종법의 대상으로 하는 것은 문제가 없다’라고 판단했다. 하지만 ‘비용 대 효과’와 관련해서는 생산성 손실을 포함한 분석결과, ‘절감할 수 있는 사회적 비용보다 접종에 드는 비용이 더 크다’고 지적했다. 따라서 ‘예방접종법 대상으로 편입하기 위해서는 과제 해결이 필요하다’고 결정을 유보했다.

최선례 2019.08.01
산업 /

레볼레이드, 중증재생불량빈혈에 보험 확대 적용

한국노바티스(대표 조쉬 베누고팔)는 자사의 면역성혈소판감소증 치료제 ‘레볼레이드’(성분명 엠트롬보팍올라민, eltrombopag olamin)에 대해 8월 5일부로 중증재생불량빈혈 환자 치료 시 보험 급여가 확대 적용된다고 밝혔다. 이와 함께 한국노바티스는 레볼레이드 25mg과 50mg의 보험약가를 3.6% 자진 인하한다. 이번 보건복지부 고시에 따라, 레볼레이드는 기존 면역억제요법에 충분한 반응을 보이지 않은 중증재생불량빈혈 환자에게도 보험급여로 치료 혜택을 제공할 수 있게 되었다.투여 개시 조건은 최소 6개월 이상의 항-사람 흉선 면역글로불린(ATG, Anti-human thymocyte immunoglobulin)과 시클로스포린(Cyclosporine) 병용요법에 불응인 경우이다. 단, 고령이나 감염 등의 사유로 ATG 투여가 어려운 환자는 최소 6개월 이상의 시클로스포린 단독요법에 불응인 경우 레볼레이드로 치료 가능하다. 이번 보험 급여 확대는 중증재생불량빈혈 환자 43명을 대상으로 레볼레이드의 안전성과 유효성을 평가한 제2상 임상연구 결과를 근거로 이뤄졌다. 참여 환자는 모두 면역억제요법에 충분한 반응을 보이지 않았고, 혈소판 수치는 30x109/L 이하였다. 임상 결과, 기존 면역억제 요법에 충분한 반응을 보이지 않았던 환자의 40% (17/43 환자: 98% CI:25, 56)가 레볼레이드 치료 12-16주 경과 시점에서 혈액학적 반응을 달성했다.크리스토프 로레즈 한국노바티스 항암제 사업부 총괄은 “그 동안 중증재생불량빈혈의 치료 옵션은 면역억제 요법으로 제한적이었으며, 이에 불응하거나 재발하는 경우 대안이 없어 생존율과 예후가 좋지 않았다. 이번 급여 결정으로 레볼레이드가 환자들에게 새로운 치료옵션으로서 기여할 수 있기를 기대한다”고 밝혔다.

전세미 2019.08.01
산업 /

GC녹십자의료재단 이은희 원장, GDN 회의 참여

임상검사 전문의료기관인 의료법인 GC녹십자의료재단은 이은희 원장이 8월 5일 미국 캘리포니아에서 열리는 GDN 비즈니스 및 의학 위원회에 참석한다고 1일 밝혔다.미국 최대 임상검사 전문기관인 퀘스트 다이어그노스틱(Quest Diagnostics)으로부터 시작한 GDN은 진단과학, 정보 서비스 등에서 국가의 장벽 없이 연합하여 글로벌 헬스케어 발전에 이바지하기 위한 목적에서 창단된 연합 공동체다. GDN 회의에서는 최근 합류한 GDN 멤버에 대한 소개와 더불어, 다국적 의학 네트워크를 형성할 프로젝트에 대하여 논의할 예정이다. 한편, 이은희 GC녹십자의료재단 원장은 GDN 회의와 더불어, 4일부터 8일까지 동일한 장소에서 개최되는 미국임상화학회(AACC, American Association of Clinical Chemistry) 제 71회 연차학술대회에도 참석할 계획이다.이은희 원장은 “GDN 회의부터 미국임상화학회 연차학술대회, HOG 회의 등 다양한 해외학회나 회의에 참석하며 다국적인 의학 네트워크를 통해 새로운 임상검사 아이디어를 얻을 수 있는 기회”라며 “GC녹십자의료재단은 임상검사의 최신지견을 배우고 나눠 세계시장을 대상으로 경쟁력을 높이는 계기로 삼을 것”이라고 밝혔다.

전세미 2019.08.01
산업 /

존슨앤드존슨, 임직원 가족 참여한 ‘패밀리데이’ 개최

글로벌 헬스케어 기업 존슨앤드존슨의 국내 4개사(존슨앤드존슨 컨슈머, 존슨앤드존슨 메디칼, 존슨앤드존슨 비전, 한국얀센)는 지난 31일 존슨앤드존슨 서울 오피스에서 임직원 및 가족 150여 명이 참여해 ‘J&J 패밀리데이’ 행사를 개최했다고 밝혔다.이날 행사에서는 회사에 대한 이해를 높이는 기업 소개 시간을 시작으로 건강한 일터, 건강한 조직 문화를 위해 최근 새롭게 단장한 업무 공간을 둘러보는 오피스 투어가 진행됐다.특히, 임직원 전용 피트니스 센터 ‘원 J&J 짐(One J&J Gym)’과 간호사가 상주해 직원들이 건강에 이상이 있을 시 간단한 응급처치를 받을 수 있는 퍼스트 에이드 룸(First Aid Room), 그리고 건강 음료와 제철과일 등이 비치된 캔틴 등을 함께 둘러보며 회사 문화를 느껴볼 수 있는 시간을 가졌다.또한, 전문 작가가 가족사진을 직접 그려주는 캐리커쳐를 비롯해, 디퓨저∙네온사인 만들기 등 온 가족이 함께 참여하고 즐길 수 있는 프로그램들이 마련돼 큰 호응을 받았다.이 밖에 어린 나이의 자녀들을 위한 맞춤형 프로그램인 ‘차일드 케어 캠프(Child Care Camp)’도 함께 진행되었다. 유아 전문가와 간호사 등 전문 인력이 아이들을 직접 인솔하는 체험 프로그램으로, 상대적으로 케어가 어렵고 방학기간이라 아이를 맡길 곳이 마땅치 않은 직원들의 상황을 고려했다.10세 미만의 어린이 50여 명이 어린이 직업체험 테마파크 ‘키자니아’와 다도 등 전통예절을 경험할 수 있는 ‘근화원’을 방문했다.사내커플로 온 가족이 행사에 참여한 한국얀센 글로벌 임상팀(Global Clinical Operations) 김새미 차장은 “패밀리데이를 통해 가족 간의 유대감을 더욱 돈독히 쌓았을 뿐 아니라, 아이에게도 부모의 일과 직장에 대한 자부심을 가지게 해준 뜻깊은 시간이었다”고 소감을 전했다.

전세미 2019.08.01
산업 /

간질환 동반 심방세동 환자에 ‘NOAC’ 효과적

간질환이 동반된 심방세동 환자에게 항응고제 ‘NOAC’이 효과적이고 안전한 것으로 나타났다.서울대병원 순환기내과 최의근 교수팀(이소령 교수·이현정 전임의)은 간질환을 동반한 비판막성 심방세동 환자에게 최근 개발된 항응고제 NOAC과 전통적 약물인 와파린을 처방 후 비교한 연구결과를 1일 발표했다. 연구팀은 2014-16년, 국민건강보험공단에 등록된 간질환 동반 심방세동 환자 중 NOAC 처방 24,575명, 와파린 처방 12,778명을 조사했다. 처방 후 15개월 동안 추적관찰 결과, NOAC은 와파린보다 허혈성 뇌졸중 45%, 두개내 출혈 52%, 위장관 출혈로 인한 입원 18%, 주요 출혈로 인한 입원 35%, 모든 원인으로 인한 사망 위험도가 30% 낮았다. 복합임상지표 결과도 우수했다. 이번 연구에서는 이전 연구에서 제외됐던 간경변, 바이러스성 간 질환, 간 효소 수치 상승 등 위험도가 높은 활동성 간질환 환자가 13%(4,942명) 포함됐다. 여기서도 NOAC은 와파린에 비해 일관되게 위험도가 낮았다. 최의근 교수는 “이번 연구는 간질환 동반 심방세동 환자를 대상으로 한 연구 중 전 세계에서 가장 큰 규모의 연구였다. 이 환자들의 뇌졸중 예방을 위한 항응고 치료의 중요한 근거 자료가 될 것”이라고 기대했다. 이번 연구결과는 심장질환 관련 국제적인 학술지 ‘미국심장학회지(JACC; Journal of the American College of Cardiology)’ 최근호에 게재됐다.

전세미 2019.08.01
정책

식약처, '건강기능식품 기능성 평가 가이드'개정·발간

식품의약품안전처 식품의약품안전평가원은 건강기능식품의 기능성 원료를 개발하는 연구자 등에 도움을 주고자 ‘체지방 감소’를 포함한 기능성 10개 분야에 대한 '건강기능식품 기능성 평가 가이드'를 개정해 발간한다고 1일 밝혔다. 이번 개정판은 △체지방 감소 △혈압 개선 △혈당 개선 △혈중 콜레스테롤 개선 △인지능력 개선 △기억력 개선 △갱년기 여성 건강 △갱년기 남성 건강 △피부건강 △혈중 중성지방 개선 등 건강기능식품 기능성 10개 분야이다. 특히 최근 연구동향 등을 반영하여 바이오마커의 선정 및 평가방법, 인체적용시험 대상자의 선정·배제기준 등을 새롭게 제시함으로써 연구 개발자가 시험설계에 있어 유용하게 활용할 수 있도록 개선했다. 식약처는 2012년부터 2017년까지 총 29개 기능성 분야에 대한 평가 가이드를 마련한 이후 개정·보완한 첫 번째 개정판으로 나머지 기능성 분야에 대해서도 지속적으로 보완할 계획이다. 한편, 안전평가원은 사전상담, 모둠토의제 등을 운영하여 영업자가 새로운 기능성 원료를 개발하고 인정받을 수 있도록 지원하고 있으며 앞으로도 다양한 정보 서비스를 제공할 계획이라고 밝혔다.

김용주 2019.08.01
병원·의료

응용약물학회, ‘대한민국 신약개발’ 역사 홍보 앞장

한국응용약물학회(회장 류종훈-경희대학교 약학대학 교수)는 지난 30년 동안 ‘신약 창출을 선도하는 학회’라는 기치 아래 국내 신약개발의 표적을 발굴하고 산·학·연·병·관에 소속된 연구자들의 적극적인 참여하에 '신약개발'이라는 큰 주제로 학술대회를 개최해 오고 있다. 한국응용약물학회는 올해 주요 추진 사업의 일환으로, 국내 제약회사의 신약개발 능력 제고는 물론 ‘신약개발을 통한 건강복지사회 건설’이라는 숭고한 가치를 국민들과 공유하기 위하여 순수 국내 제약기술로 개발된 국산 신약들에 대한 제반 정보를 학회 홈페이지에 게시했다. 학회의 홈페이지에 탑재된 ‘대한민국 신약개발의 역사 - 신약개발 사례’ 코너에 게시되어 있는 내용은 신약개발 관련 전문가들은 물론이고 일반 국민들도 쉽게 이해할 수 있도록 신약의 약리학적 작용, 적응증 및 작용기전을 포함하여 개발과정에 얽힌 에피소드 등에 이르기까지 일목요연하게 정리되어 있다. 류종훈 회장은, “국내에서 수십 개의 국산 신약을 개발했지만 막상 일반 국민은 이와 관련된 정보를 접하기가 쉽지 않았다”면서 “국민이 이러한 정보에 쉽게 접근할 수 있도록 우리 학회 홈페이지에 국산 신약에 관한 정보를 일목요연하게 정리해 서비스를 제공하게 되었다”라고 설명했다. 현재 SK케미칼의 '선플라 주', LG화학의 '펙티브 정'를 비롯, 국내에서 개발된 24개의 신약이 학회 홈페이지에 게시되어 있으며 이들 이외 추후 개발되는 신약도 순차적으로 게시할 예정이다. 앞으로도 한국응용약물학회는 신약개발에 관한 정보를 일반 국민과 공유함으로써, 국내 제약 산업 및 신약개발에 대한 가치 공유에 학회로서의 역할 수행에 최선을 다하겠다는 각오를 다졌다.

최재경 2019.08.01
산업 /

현대약품 ' 나테스토나잘겔' 자진 회수 조치

현대약품은 비강용 남성호르몬 치료제 '나테스토나잘겔(테스토스테론)' 에 대해 자진회수조치를 최한다고 밝혔다. 자진 회수 사유는 '단위 분무당 함량시험 부적합'에 따른 것이다. 회수 대상 제품번호는 '9D9466' 이다.

김용주 2019.08.01
병원·의료

경기도약사회, 학대피해아동 쉼터에 후원금·영양제 지원

경기도약사회(회장 박영달) 여약사위원회(담당 부회장 김희식, 위원장 조수옥)는 7월 30일 굿네이버스 '학대피해아동' 전용쉼터에 후원금과 영양제를 전달했다. 김희식 여약사 담당 부회장은 "유년 시절 받은 상처들이 잘 회복되고 건강한 사회구성원으로 바로 성장할 수 있도록 사명감을 가지고 활동하고 있는 모든 쉼터 구성원에게 감사하다"며 "앞으로도 복지 사각지대에 있는 사회적 취약계층을 직접 찾아뵙고 사랑을 전하는 일에 최선을 다하겠다"고 말했다. 시설 관계자는 "소외 받고 있는 이웃 특히 학대받고 있는 어린이들에게 전하는 사랑의 실천들이 우리의 지역사회를 더욱 아름답게 만드는 일이다"며 "학대받는 아이들의 마음이 잘 치유되게끔 뜨거운 관심과 후원을 부탁드린다"고 말했다. 이날 전달식에는 김희식 담당 부회장, 조수옥 위원장, 남미정, 박남조 여약사위원들이 참석했다.

김용주 2019.07.31
인천성모병원, 인천·부천 최초 비만대사수술 인증의료기관

가톨릭대학교 인천성모병원(병원장 홍승모 몬시뇰)이 최근 인천 및 부천지역에서 최초로 ‘비만대사수술 인증의료기관’ 인증을 획득했다. 전국에서는 5번째다. 대한비만대사외과학회에서 운영하는 비만대사수술 인증제는 비만대사수술의 안정성을 최대화 하고 적절한 질 관리를 위해 외과의사 및 기관에 인증을 부여하는 제도다. 인천성모병원 위장관외과 김진조 교수는 앞서 지난해 12월에 개인 인증을 획득했다. 비만대사수술 인증의는 △비만수술을 안전하게 실시하기 위해 필요한 일정 수준 이상의 복강경 수술 경험 △비만 환자 관리 및 진료를 위한 대한비만대사외과학회 연수강좌 참석 △개인 임상 데이터 학회에 기록 등 여러 항목을 충족해야 한다. 비만대사수술 인증의료기관 선정을 위해서는 우선 ‘비만대사수술 협진팀’을 구성해야 한다. 비만대사수술 협진팀에는 △비만외과 △내분비내과 △마취통증의학과 △심장혈관(순환기)내과 △정신건강의학과 △재활의학과 등 전문 의료진과 △코디네이터 △영양사 △임상평가원 등의 인력 구성이 필요하다. 또한 시설부분에서는 △수술실 △집중치료실 △중환자실 △내시경실 △중재 방사선실과 병적비만환자 전용 침대 및 휠체어 등을 보유하고, 환자 교육 프로그램과 인증 후 자료 수집 체계도 갖춰야 한다. 인천성모병원은 고도비만 및 내과적 치료로 개선이 되지 않는 당뇨 환자들을 대상으로 수술 치료를 포함한 개인 맞춤형 수술 전후 관리를 제공하는 비만대사수술센터를 개설해 운영하고 있다. 인천성모병원 비만대사수술센터는 △위장관외과 김진조·김창현 교수팀을 중심으로 △내분비내과(모은영 교수) △심장혈관내과(김미정 교수) △이비인후과(김동현 교수) △재활의학과(김재민 교수) △신경과(최윤호 교수) △정신건강의학과(원왕연 교수) △호흡기내과(김형우 교수) △마취통증의학과(강성희 교수) △영양팀 등 다학제 협진을 통해 환자에게 가장 적합한 치료방법을 결정하고 보다 효과적인 치료를 위해 긴밀히 협조할 수 있는 시스템을 갖췄다. 인천성모병원 비만대사수술센터는 병적(고도) 비만 환자를 대상으로 복강경을 통해 위소매 절제술, 루와이 위우회술 등을 시행하고 고혈압, 당뇨, 수면무호흡증, 우울증, 식이 및 행동조절 등 다양한 합병증을 치료할 수 있도록 돕는 역할을 한다. 가톨릭대 인천성모병원 김진조 비만대사수술센터장은 “비만수술은 미용이 아닌 치료를 목적으로 진행해야 한다. 환자의 적극적인 의지를 바탕으로 병적(고도)비만 환자의 건강 회복을 위해 모든 의료진이 함께 노력하고 있다”며 “단순히 수술에 그치는 것이 아니라 수술 후에도 환자들이 오랜 시간 건강하게 생활할 수 있도록 지속적인 관리 프로그램을 운영하고 있다”고 말했다.

김정일 2019.07.31
국제성모병원 김민범·김미주 교수, 젊은 연구자상 수상

가톨릭관동대학교 국제성모병원은 최근 이비인후-두경부외과 김민범·김미주 교수가 대한평형의학회로부터 ‘젊은 연구자상’을 수상했다고 31일 밝혔다. 대한평형의학회는 이비인후과, 신경과, 생리학과 등 여러 의사들이 모여 어지러움 및 평형질환에 대한 다양한 연구를 진행하는 곳이다. 특히 올해 창립 20주년을 맞아 학회는 어지럼증 분야에서 기초 연구 및 진료 업적이 뛰어난 신진 의사에게 ‘젊은 연구자상’을 수여했다. 김민범·김미주 교수는 어지럼증 임상진료 뿐만 아니라 국책연구 과제 등 활발한 기초 연구 활동을 수행하고 있다. 김민범 교수는 메니에르병 동물모델을 활용한 약물치료법 연구를 진행 중이고, 김미주 교수는 전기자극을 이용한 어지럼증 치료법 개발에 힘쓰고 있다. 두 연구진은 이러한 공로를 인정받아 같은 병원에서 젊은 연구자상을 동시에 수상하는 성과를 달성했다. 김민범 교수는 “이렇게 영광스러운 상을 받게 돼 자랑스럽다”며 “어지럼증은 발병 원인이 다양해 정확한 진단과 이에 맞는 치료를 해야 한다. 앞으로도 다각적인 연구 활동을 통해 환자 치료에 기여하겠다”고 수상 소감을 밝혔다.

김정일 2019.07.31
글로벌

日다케다 ‘로제렘’‘엔브렐’ 등 코·프로모션 종료

일본 다케다는 불면증약 ‘로제렘’ 관절류마티즘약 ‘엔브렐’과 관련, 각각 파트너기업과 코·프로모션을 종료한다고 발표했다. ‘로제렘’은 메이지 세이카 파마와 코·프로모션 계약이 9월 종료됨에 따라 10월부터 다케다가 단독판매하며, ‘엔브렐’은 화아지와 코·프로모션이 11월 종료되고 12월부터는 화이자가 단독으로 정보제공·수집활동을 실시한다. 하지만 다케다의 엔브렐 판매는 2020년 3월까지는 계속된다. 다케다 홍보부에 따르면, 코·프로모션이 완료되는 이번 2개 제품은 별도의 프로젝트로 움직여 각각의 기업과 협의가 진행되었지만 우연히 발표가 동시기에 이루어진 것이라고 한다. ‘로제렘’은 다케다가 2010년 7월부터 판매를 시작하여 2014년 10월부터 메이지와 코·프로모션을 시작했다. 메이지는 정신과영역에 강점을 갖는 제약사로서 다케다는 메이지를 선택했지만, 이번 두 회사가 협의 한 결과 계약연장은 하지 않고 9월로 코·프로모션을 종료키로 했다. ‘엔브렐’은 2005년부터 코·프로모션 활동을 해왔으나 최근 사업환경 변화에 따라 계약을 종료키로 한 것. 다케다는 ‘사업환경의 변화’에 대한 상세는 공개하지 않았다.

최선례 2019.07.31
산업 /

메딕바이오엔케이-인제대 의대, 황반병성 점안제 개발 협력

대창솔루션 관계사 메딕바이오엔케이(대표 김지영)는 30일 인제대학교 의과대학(학장 이종태)과 ‘삼출성 나이관련 황반변성 점안형 치료제 개발을 위한 상호협력 협약’을 맺었다. 이번 협약을 통해 두 기관은 기존 안구 내 주사방식의 황반변성 치료제보다 환자가 사용하기 편한 점안액 형태로 노인성 습식 황반변성 치료 후보 제제를 상용화하기 위해 협력하기로 했다. 또 메딕바이오엔케이는 인제대 연구팀 박세광 교수팀에서 확보한 치료 후보 제제를 의약품으로 상용화하는 과정을 지원할 예정이다. 메딕바이오엔케이 관계자는 “기존에 사용되던 황반인제대학교 연구팀(의과대학 박세광 교수)은 “이미 국내 특허를 확보한 기술로 동물 대상 전임상 연구에서 점안형 치료제의 효능을 확인했다”며 “현재 해외 주요국가에 대한 특허 확대 출원을 진행하고 있다”고 말했다.

이권구 2019.07.31
글로벌

日에자이, 항전간약 ‘E2082’ 1상서 사망례 발생

일본 에자이는 지난 30일 일본에서 항전간약으로 개발을 진행 중인 ‘E2082’의 임상 1상 시험에서 성인 건강남성이 사망하는 사례가 1례 발생했다고 발표했다. 6월에 사망례가 있었지만, 현시점에서는 ‘E2082’와 인과관계는 불분명하여 후생노동성이 조사 중이라고 한다. 에자이는 피험자에게 ‘E2082’를 투여하는 것은 이미 중단한 상태다. 에자이는 ‘E2082’를 파이콤파의 뒤를 잇는 후속제품으로 기대하며, 일본과 미국에서 개발을 진행해 왔다. 일본 국내에서 실시한 임상 1상 시험에서는 20~85세 건강한 남성 118명을 대상으로 안전성을 검토했다. 2017년 12월 21일에 임상시험을 시작하여 2019년 8월에 종료할 계획이었다. 미국에서는 이미 임상 2상을 실시 중이다. 임상시험에 참가한 다른 피험자에서는 중독한 부작용은 현재까지 보고되지 않았다. ‘E2082’는 간질환자 등의 발작 시 활성화 상태에 있는 AMPA에 특이적으로 길항한다. 기존의 파이콤파도 AMPA에 작용하지만 활성화상태와 상관없이 작용을 발휘하는 등의 차이가 있다. 에자이는 ‘피험자가 사망한 것을 지극히 엄중히 받아들이며, 안전성을 충분히 배려하여 높은 윤리관을 가지고 의약품 연구개발을 진행할 것이다’고 설명했다.

최선례 2019.07.31
정책

복지부, 담배 불법판매·판촉행위 적극 단속

보건복지부(장관 박능후)와 한국건강증진개발원(원장 조인성) 국가금연지원센터는 불법 담배 판매 및 판촉행위를 단속하기 위해 '담배 불법 판매 및 판촉행위 감시단(이하 감시단)'활동을 시작한다고 31일 밝혔다. 최근 젊은 층을 겨냥한 신종담배가 잇따라 출시되고, 특히 인터넷 등 온라인을 통해 불법 담배 판매 및 판촉행위가 우려됨에 따라, 적극적인 조치에 나서는 것이다. 감시단은 소비자단체, 대학생, 일반인 감시(모니터) 요원 약 60명으로 구성됐으며, 인터넷 등 정보통신망 및 담배소매점을 대상으로 불법 담배 판매·광고·판촉행위 등에 대한 적극적인 감시활동을 실시한다. 또한 아동‧청소년이 이용 가능한 TV드라마, 영화, 인터넷 만화(웹툰)와 유튜브 등에서의 직․간접적인 담배 및 흡연 장면 노출 정도에 대한 실태조사를 실시한다. 담배 판매업자와 인터넷 포털 사이트·열린장터(오픈마켓) 관리자, 영상물 제작자 등 관계자를 대상으로 관련법령 안내 및 계도활동을 수행하고, 위법사항에 대해서는 관계부처(방송통신위원회, 기획재정부, 여성가족부 등)에 통보하여 시정조치를 적극 요구할 계획이다. 감시단 활동을 통해 수집된 불법 담배 판매 및 판촉행위 사례를 공개해 문제 인식을 제고하고 개선 활동에 동참을 유도할 예정이다. 한편, 국민 누구나 불법 담배 판매 및 판촉행위에 대해 신고할 수 있는 '담배 불법 판매 및 판촉행위 신고센터(이하 신고센터)'도 8월 1일부터 시범운영한다고 밝혔다. 신고센터는 국가금연지원센터 금연두드림 홈페이지(https://nosmk. khealth.or.kr/nsk) 내 개설되며 온라인 내에서 띠광고(배너) 접속(클릭) 후 간단한 본인 인증 절차를 거쳐 신고서를 작성하여 제출하면 된다. 접수한 신고는 접수한 날로부터 60일 이내에 신고 내용에 대한 처리경과 및 결과를 회신 받을 수 있다. 복지부 정영기 건강증진과장은 "이번 감시단 활동 및 신고센터 운영이 불법 담배 판매, 판촉행위 근절의 시작점이 되기를 바라며, 불법행위가 근절될 때까지 감시활동을 강화해 나갈 계획"이라고 밝혔다.

이승덕 2019.07.31
산업 /

한미약품 카니틸, 국내환자 대상 인지기능 개선 확인

한미약품의 뇌기능개선제카니틸의 임상 4상 결과가 미국에서 열린 국제알츠하이머협회컨퍼런스(Alzheimer’s Association International Conference, AAIC)에서 공개됐다. 이번 컨퍼런스는지난14일부터 18일까지미국 로스엔젤레스에서 열렸으며, 카니틸 임상 4상 연구 결과는 이 컨퍼런스에서 포스터로 발표됐다. 포스터 발표 진행은 중앙보훈병원 신경과 양영순 교수가 맡았다. 카니틸 임상 4상은 뇌혈관질환을 동반한 국내 치매 환자를 대상으로 치매치료제인 도네페질 단독 투여군과카니틸 병용 투여군의투여 28주후 MoCA-K(한국판 몬트리올 인지평가) 점수 변화량을비교한 연구로, 4개 기관(중앙보훈병원, 고려대학교 안암병원, 한양대학교 구리병원, 강북 삼성병원)에서 진행됐다. 연구결과에 따르면, 카니틸 병용 투여군에서MoCA-K(한국판 몬트리올 인지평가)총점 및 세부항목 중 ‘주의력’과 ‘언어 능력’ 부분이 개선됐고, CDR-SB(임상치매평가척도)와 K-IADL(한국형 도구적 일상생활활동 측정)에서 의미있는개선이 확인됐다. 양영순 교수는 “MoCA-K는 전두엽 기능을 변별하기 위해 사용되는 검사”라며 “카니틸은 뇌혈관 질환을 동반한 치매 또는 뇌혈관 질환에 의한 인지기능장애의 개선 및 전두엽기능 유지에 기여할 수 있다는 점을 확인했다”고 말했다. 한미약품 마케팅사업부 박명희 전무이사는 “뇌기능개선제는 효과를 입증하기가 까다로우며, 국내 환자를 대상으로 진행한 임상이라는 점에서 이번 카니틸 임상 4상은 더욱 의미가 크다”며 “작년 3월 대한치매학회지에도 게재되는 등 국내외에서 카니틸의 유용성을 입증받고 있다”고 말했다. 이어 “카니틸의 임상적 유용성을 확인한 연구들을 토대로 근거중심 마케팅에 매진하겠다”고 말했다.

이권구 2019.07.31

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