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"필수의료 '피부과'...올바른 관리 위해선 전문의 찾아야"

대한피부과학회(회장 강훈, 가톨릭대학교 은평성모병원 피부과 교수)는 ‘피부과 전문의가 국민의 피부를 지킵니다’를 주제로 ‘제22회 피부건강의 날’ 기념 기자간담회를 9월 12일, 웨스틴 조선 서울에서 개최했다.올해로 22회째를 맞이한 ‘피부건강의 날’은 대한피부과학회에서 전국민을 대상으로 피부 건강의 중요성과 피부 질환에 대한 정확한 정보 전달을 위해 매년 개최하고 있는 인식 개선 캠페인이다.학회는 이날 피부 건강증진과 중증질환 치료를 담당하는 필수의료인 피부과에 대한 중요성을 전달했다. 또 비피부과에서의 오진과 치료 부작용 사례 및 사칭 사건 등을 통해 오랜 임상 경험을 바탕으로 피부 질환 발생 시 올바른 진단과 치료법을 제공할 수 있는 피부과 전문의를 찾아갈 것을 강조했다.전북대학교병원 피부과 윤석권 교수는 이날 “비피부과 의사들이 온라인 매체를 악용하거나 진료과목 표시를 위반해 피부과 전문의를 거짓 표방하면서 오진과 치료 부작용 사례가 속출하고 있다”고 문제를 제기했다.윤 교수가 발표한 올해 초 피부과 전문의와 전공의 대상으로 피부과 의사를 거짓표방하는 미용 일반 의사들의 행태와 문제점 및 대처방안에 대해 실시한 설문조사 결과에 따르면, 비피부과 의사들은 미디어 악용(88.2%)이나 진료과목표시위반(72.9%), 불법홍보(62.7%), 진료소견서 속이기(32.9%)를 이용해 피부과 전문의나 피부과 의사를 거짓표방하고 있는 것으로 확인됐다.비피부과 의사가 진료 후 발생한 부작용이나 사고는 피부미용시술 부작용(86.7%), 피부질환 부작용(63.9%), 피부미용시술 사고(47.6%), 피부질환 사고(18%) 순이었으며 이러한 현상에 대해 피부과 의사 대다수(95.7%)는 심각한 상태라고 답했다.또 비피부과 의사가 피부과 의사로 환자를 속이는 이유에 대해서는 낮은 의료보험 가격(66.4%), 무한 경쟁(53.9%), 쉽게 진단하는 경향(52.1%) 등으로 응답했고, 해결을 위해 법규 개정이나 단속(84.3%), 교육과 홍보(76.8%) 등이 필요하다고 답했다.이외에도 바이탈과 의사 인력 부족사태와 의사들의 피부미용 시장유입 현상이 관련이 있는지에 대해서도 91.8%가 그렇다고 답했고 최근 의대증원문제를 틈타 기승하는 한의사들의 불법 피부미용시술과 피부과의사나 피부과의원이 아닌데도 언론에서 피부과라고 표현하는 것은 더욱 문제라고 지적했다.윤 교수는 “이 연구가 피부과 의료기관 이용 효율, 의료비 지출 개선 및 사고 예방과 의사의 정상적 배치를 저해하는 의대정원확대 반박에 유용한 자료로 활용되기를 기대한다”며 “의사에게도 불안전한 미용의료를 의사 외에 허용하려는 정책의 중단을 정부는 고민해야 한다”고 강조했다.조선대학교병원 피부과 나찬호 교수는 이어 비피부과에서의 오진 및 치료 부작용 사례에 대해 발표했다.나 교수는 잠행 백선·옴진드기·기저세포암·흑색종·필러사고 등 비피부과에서 오진이나 잘못된 시술을 통한 사고가 지속적으로 발생하고 있으며, 피부과 전문의는 이에 대한 치료는 물론 비피부과에서 다루지 못하는 아토피피부염, 건선, 전두탈모 등의 중증 난치성 피부질환 치료를 통해 피부질환으로 큰 고통을 겪고 있는 환자들의 삶의 질을 개선하고 있다고 전했다.대한피부과학회 강훈 회장은 "피부과는 여러 중증질환을 치료하는 필수의료 과목으로서 오랜 교육과 훈련이 필요함에도 불구하고 그동안 비전문가에 의한 치료가 지속되며 각종 부작용과 사고가 속출하고 있다"면서 "이에 학회는 전문성을 바탕으로 피부질환을 가진 환자들이 올바른 진단과 치료를 통해 삶의 질을 개선할 수 있도록 전국민을 대상으로 지속적으로 피부 건강에 대한 인식 개선 캠페인을 전개하겠다"고 밝혔다.

전하연 2024.09.12
병원·의료

GC지놈, 이집트 헬스케어 기업과 유전자 검사 서비스 계약 체결

GC지놈(대표 기창석)이 아프리카 시장 진출 첫걸음으로, 이집트 테크노바이오메드(Technobiomed)와 유전자 진단검사 서비스 공급 계약을 체결했다고 12일 밝혔다. 이번 계약으로 GC지놈은 이집트 시장에 본격적으로 진출하게 된다.이집트는 북아프리카, 중동, 아랍 국가 중에서도 인구가 약 1억 명 이상으로 가장 많은 나라로, 아프리카 내 중요한 거점이자 거대한 잠재력을 지닌 시장으로 평가받고 있다.GC지놈과 계약을 맺은 테크노바이오메드는 이집트 최초로 자궁경부암 조기 검진 프로그램을 권역 내에 제공한 헬스케어 기업이다. 산하 임상 검사실을 통해 일반검사부터 분자진단검사, 세포유전자검사, 병리학검사 등 다양한 검사를 수행하며 이집트 국민 보건 향상에 기여하고 있다.이번 계약을 통해 테크노바이오메드는 유전자 검사 포트폴리오를 확장하고, GC지놈 다중암 조기발견 선별검사 ‘아이캔서치(ai-CANCERCH)’를 올해 안에 이집트에 런칭할 계획이다. 양사는 이번 계약을 통해 이집트에서 유전자 검사 서비스를 강화하고, 내년 이집트 상류층을 대상으로 암 검진시장에서 ‘아이캔서치’ 검사의뢰 건수 증대에 주력할 방침이다.또 계약 체결 이후 ‘비침습적 산전 태아 염색체 이상 선별검사(G-NIPT)’와 ‘유전성 여성암 패널검사’ 등 산과 및 유전성 암 패널 검사가 활발히 의뢰되고 있어, 향후 양사 간 긍정적 시너지가 기대된다고 회사 측은 밝혔다.기창석 GC지놈 대표는 “이번 계약은 아프리카 권역 내 전략적 요충지인 이집트에서 첫 성과로, 자사의 국제적 수준 우수 유전자 검사 서비스가 주목받기를 기대한다”며 “이번 계약이 당사 사업 영역을 아프리카 전역으로 확장하는 중요한 발판이 될 것”이라고 말했다.한편, ‘아이캔서치(ai-CANCERCH)’는 회사 차세대염기서열분석(NGS)을 활용한 액체생검과 회사 특허 인공지능(AI) 알고리즘을 이용해, 간단한 채혈만으로 전신의 암 존재 가능성과 주요 6종암(폐암, 간암, 대장암, 췌장담도암, 식도암, 난소암)을 예측하는 다중암 조기발견 선별검사(Multi-Cancer Early Detection, MCED)다. 특히, 2023년 미국 암 진단 기업 ‘지니스 헬스(Genece Health)’에 아이캔서치 핵심 기술인 조기암 진단 액체생검 분석법에 대한 기술수출(라이선스 아웃) 계약에 성공적으로 체결해 글로벌 시장에서 기술력과 혁신성을 인정받았다.

이권구 2024.09.12
산업 / 제약·바이오

국산37호 신약 자큐보, 멕시코 1위 제약기업에 기술수출

국산 37호 P-CAB 신약 ‘자큐보’가 기존 중국과 인도에 이어 중남미 19개국에 진출한다..온코닉테라퓨틱스(대표 김존)는 멕시코의 글로벌 제약사 라보라토리 샌퍼와 위식도 역류질환 치료 신약 ‘자큐보(자스타프라잔)’의 기술 수출 계약을 체결했다고 12일 밝혔다.온코닉테라퓨틱스가 중국, 인도 등 아시아권을 넘어 기술이전으로 중남미에 진출하는 것은 이번이 처음이다. 이번 계약은 양사 합의에 따라 계약 조건은 공개하지 않기로 했다.샌퍼는 1941년도에 설립했으며 멕시코 전문의약품 시장에서 현지 제약업체 중 매출 규모 및 점유율 1위를 차지하고 있는 글로벌 제약기업이다. 샌퍼는 멕시코 포함 중남미 지역 총 19개 국가에 자회사와 지사를 보유하고 있어 향후 자큐보가 중남미 시장에서의 영역 확장을 더욱 빠르게 진행할 것으로 회사는 기대 중이다.이번 계약은 멕시코를 비롯해 아르헨티나, 칠레, 콜롬비아 등 중남미 총 19개국을 대상으로 한다. 이번 기술이전은 지난 5월 인도 글로벌 제약사와 기술 이전 계약 후 4달 만에 이뤄졌으며, 이미 계약을 체결한 중국과 인도에 이어 자큐보는 총 21개국가에 진출한다.한국아이큐비아에 따르면, 남미의 제약∙바이오산업 시장은 2017년에서 2022년 동안 6.6%의 연평균 성장률을 기록했으며, 2022년에서 2027년 동안에는 7.8%로 성장이 가속화할 것으로 예상한다.특히, 중남미 지역(아르헨티나·브라질·칠레·콜롬비아·에콰도르·멕시코·페루)의 제약시장은 2023년에 19.2%의 성장률을 기록했고, 2022~2027년까지 연평균 22%의 성장률을 달성할 것으로 예상, 전 세계 주요 시장 중 가장 빠르게 성장하는 지역으로 주목받고 있다.온코닉테라퓨틱스 관계자는 “자큐보가 남미와 같은 높은 성장 잠재력을 가진 시장에 진출하는 것은 글로벌 시장 진출에 있어 중요한 이정표가 될 것“이라며, “온코닉테라퓨틱스는 앞으로도 신뢰할 수 있는 제약기업과의 협업으로 더 많은 국가에서 혁신적인 기술을 제공해 글로벌 제약 시장에서 확고한 위치를 구축할 것”이라고 강조했다.

이상훈 2024.09.12
병원·의료

국경없는의사회 "수단 전쟁 콜레라 창궐…환자 치료·식수위생 서비스 전개”

국제 인도주의 의료구호단체 국경없는의사회는 최근 수단 중부 및 동부에서 콜레라가 창궐하면서 1년 넘게 이어진 내전으로 피해를 입은 수단 주민들이 더 큰 위험과 고통에 처했으며, 이에 국경없는의사회 긴급구호팀이 환자 치료와 식수위생 서비스를 전개하는 등 지원을 제공하고 있다고 12일 밝혔다.지난 8월 수단 당국은 콜레라 유행을 선언했으며, 현재 카살라(Kassala), 게다레프(Gedaref), 나일강(River Nile)주에 이어 알자지라(Al Jazirah)와 카르툼(Khartoum)에도 심각한 영향을 미치고 있다. 수단 보건부에 따르면 5,000건 이상 콜레라 사례와 사망자 191명이 보고됐다. 8월 하반기에는 콜레라 주간 발병 사례가 4배로 증가했다.2023년 4월 전쟁 발발 이후 이번이 두 번째로 발생한 콜레라 유행이며, 지난 2년 동안 국경없는의사회는 콜레라 유행으로 인한 영향을 줄이기 위해 긴급 대응에 적극적으로 참여해 왔다.에스페란사 산토스(Esperanza Santos) 국경없는의사회 수단 긴급대응 코디데이터는 “심각한 홍수와 집중 호우, 특히 과밀한 실향민 캠프에서 현재 수백만 명이 겪고 있는 열악한 생활 여건과 부족한 식수 접근성 등이 맞물리면서 콜레라 확산에 최적 환경이 조성됐다”고 현장 상황을 전했다. 실제 카살라에서는 폭우와 하천 범람으로 식수위생 인프라가 파괴돼 실향민 지역사회와 에리트레아 및 에티오피아 출신 난민 모두가 더욱 심각한 생활 환경에 처했다.의사회에 따르면 콜레라는 아동 영양실조 증가와 대규모 전쟁 부상자 발생 등으로 이미 어려움을 겪고 있는 수단 위기 상황과 파괴된 보건 체계에 부담을 가중하고 있다. 하지만 전쟁 당사자 양측의 잦은 방해로 인도적 대응은 실제 수요에 비해 현저히 부족한 수준에 머물러 있다.카르툼, 나일강, 카살라, 게다레프에서 활동하는 국경없는의사회 팀은 보건부를 지원해 현 상황에 대응하고자 콜레라 치료 센터(CTC)와 유닛(CTU)을 설치 및 운영하고 있다. 또, 콜레라 사례가 급증하고 있는 최대 피해 지역과 접근이 어려운 지역에서 기존 과부하된 치료 시설을 지원하고 있다. 8월 말부터 9월 9일 사이 국경없는의사회는 지원 시설에서 환자 2,165명을 치료했다.수인성 내장 감염으로 발생하는 콜레라는 오염된 음식이나 물, 혹은 감염자의 대변이나 구토물과 접촉을 통해 전염된다. 콜레라는 심한 설사와 구토를 유발하며, 치료하지 않으면 몇 시간 내로 사망에 이를 수 있다. 하지만 콜레라는 치료가 매우 간단하며 수분 보충이 핵심이다. 국경없는의사회 팀은 구강 수분 보충 지점 및 손 씻기 지점과 화장실을 설치하고, 식수 운반 및 위생 키트 배포, 피해 지역사회 내 보건증진 활동 등을 전개하고 있다. 아직 콜레라 사례가 보고되지 않은 다르푸르에서는 콜레라 유행에 대비할 수 있도록 지원하고 있다.프랭크 로스 카탐불라(Frank Ross Katambula) 국경없는의사회 의료 코디네이터는 “지금 사람들이 콜레라로 죽어가고 있다”며 “국제연합(UN)과 국제기구들이 치명적인 콜레라 확산을 막는 데 필수적인 식수위생 서비스를 비롯해 각종 활동에 재원을 지원하고 규모를 확대해야 한다”고 전했다.더불어 약 17개월 동안 수단에서 인도적 지원을 제공하는 데 있어 어려움과 난관에 봉착했던 국경없는의사회는 전쟁 당사자들이 수단 내 모든 지역에 의료진과 물자가 방해받지 않고 접근할 수 있도록 허용하길 촉구했다.

이권구 2024.09.12
산업 / 제약·바이오

다원메닥스-길병원 BNCT 해외 환자 동정적 치료 협약

가속기 기반 붕소중성자포획치료(Accelerator-based Boron Neutron Capture Therapy, 이하 A-BNCT) 개발 기업 ㈜다원메닥스가 가천대 길병원과 11일 BNCT 해외환자의 동정적치료 업무 협약식을 체결했다.BNCT는 중성자와 붕소의약품을 이용해 1회 치료로 정상세포 손실은 최소화하고 암세포만 선별적으로 사멸시키는 첨단 입자방사선치료다. 국내에서는 다원메닥스가 유일하게 고등급 교종과, 두경부암을 대상으로 임상시험을 진행 중이며 치료 대안이 없는 말기 암환자 동정적치료도 진행했다이번 협약은 수년간 지속된 국제적 요청을 수렴해 국내 환자 만을 대상으로 시행한 BNCT 동정적 치료기회를 해외 암환자에게도 인도적차원에서 제공하기 위한 목적으로 이뤄졌다. 협약에 따라 다원메닥스는 해외 환자치료를 위해 BNCT시스템과 붕소의약품 등을 길병원에 제공할 계획이다.다원메닥스 유무영 대표는 “국제중성자포획치료학회(ISNCT)소속 의료진들은 그동안 한국 A-BNCT시스템 우수성을 인지하고 있었으며 수년간 지속적으로 해외 환자 치료 문의와 검토 요청이 있었다”며 “우수한 의료시스템을 갖춘 가천대 길병원과 함께 국내 및 해외 난치성 암환자에게도 새로운 치료 기회를 제공해 한국의료(K-Medi)의 우수성을 알릴 수 있을 기회가 될 것으로 기대한다”고 밝혔다.

이권구 2024.09.12
산업 / 제약·바이오

에이비온, 미국 '바이오센추리 그랜드 라운드' 성료

에이비온은 지난 9일부터 11일까지 미국 테네시주 내슈빌에서 열린 ‘바이오센추리 그랜드 라운드(BioCentury Grand Rounds)’를 성공적으로 마쳤다고 12일 밝혔다.행사는 차세대 바이오텍 리더들을 위해 설립된 기관인 바이오센추리(BioCentury)에서 주관하는 글로벌 포럼이다. 혁신적인 바이오 기술과 연구 성과를 선보이기 위해 글로벌 제약 바이오 연구개발 리더들이 한 자리에 모였다. 특히 에이비온은 발표 기업으로 최종 선정돼 파이프라인 설명 및 질의응답 시간을 가졌다.회사는 발표 세션과 포스터를 통해 △항체·사이토카인 접합 플랫폼 기술 ABN202 △클라우딘3(CLDN3) 표적 단일클론 항체 ABN501 연구개발 성과 등을 발표했다.에이비온 관계자는 “다수의 다국적 제약 바이오 기업과 학계 연구진들과 파트너링을 통해 연구협력 및 사업개발에서 다양한 성과를 얻었다”며 “탑티어 투자자들에게도 당사 혁신적 기술력을 알리며 입지를 강화할 수 있는 좋은 기회였다”고 말했다.이어 “파이프라인에 대한 높은 관심이 이어지고 있는 만큼 글로벌 시장 성과 창출을 위해 노력하겠다”고 강조했다.

이권구 2024.09.12
산업 / 제약·바이오

파로스아이바이오, 호주 소아암 연구소와 신약 파이프라인 2종 MTA 체결

인공지능(AI) 기반 혁신 신약 개발 전문기업 파로스아이바이오(대표 윤정혁)는 핵심 파이프라인인 PHI-101과 PHI-501 적응증 확대와 중개연구를 위해 호주 시드니 소재 소아암 연구소(Children's Cancer Institute Australia)의 뇌종양 전문 연구자 데이비드 지글러(David Zigler) 박사와 물질이전 계약(MTA)을 체결했다고 12일 밝혔다.이번 계약은 희귀질환인 소아 뇌종양 유래 환자 샘플에서 파로스아이바이오 파이프라인 2종, 방사선 민감제 PHI-101-RS와 Pan-RAF 변이 저해제 PHI-501 효능을 검증 연구하기 위한 목적으로 진행됐다.첫번째로, PHI-101은 불응 및 재발성 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제로 현재 국내와 호주에서 다국적 임상 1상을 수행 중이며, 최근 미세잔존질환(MRD) 치료제로도 연구자 주도 글로벌 임상이 확정돼 개발 과정이 순항하고 있는 물질이다. 더불어 PHI-101은 방사선 치료에서 중요한 DNA 손상복구 매커니즘에 관여하는 CHK2 저해제로, ‘방사선 민감제(PHI-101-RS)’로도 적응증을 확장해 임상개발을 준비 중이다.호주 소아암 연구소 및 데이비드 지글러 박사는 PHI-101-RS가 소아 중증질환인 산재적 내재성 뇌교종(Diffuse Intrinsic Pontine Glioma, 이하 DIPG)에서 CHK2 저해제로서 효능을 연구할 계획이다. DIPG는 주로 5세~10세 사이 소아 뇌간에서 발생하는 불치성 뇌종양으로, 균형감각 이상, 두통, 마비를 일으킨다.이 질환은 아직 적절한 치료법이 없고, 환자 90%가 진단 후 24개월 이내 사망하며 5년 이상 생존할 확률이 1% 미만에 불과한 것으로 알려져 있다. 특히 DIPG 환자는 대개 종양이 뇌간에 위치하기 때문에 수술적 치료가 불가능해 주로 방사선 치료에 의존한다. 연구진은 이번 중개연구를 통해 DIPG에 대한 PHI-101-RS의 단독 요법 투여 시 효능과 방사선 민감제로서의 효능을 각각 검증할 계획이다.두번째로, 연구진은 BRAF V600E 변이를 가진 소아 고등급 신경교종(pediatric high grade gliomas, 이하 HGGs)에 대한 PHI-501의 효능을 검증하는 중개연구도 진행한다. PHI-501은 파로스아이바이오가 난치성 고형암 치료제로 개발 중인 물질로 올해 내 전임상 시험을 마무리한 후, 임상 1상을 위한 임상시험계획 승인신청(IND)을 준비하고 있다.HGGs 소아 환자는 일반적으로 치료가 어려운 뇌종양으로 알려져 있으며, 발견된 몇 안 되는 치료 표적 중 하나가 BRAF 변이다. 그간 BRAF V600E 돌연변이를 보유한 HGGs 환자는 BRAF 또는 MEK 저해제 등 기존 치료제들에 대해 약물 내성이 생겨 치료가 어려웠다. 연구진은 파로스아이바이오 PHI-501이 암세포를 생성하고 성장시키는 Pan-RAF와 DDRs를 이중 표적하는 저해제로 현재 전임상 단계에 있는 만큼 이번 연구를 통해 기존 치료제에 대한 내성 극복 등 효능을 검증할 계획이다.데이비드 지글러 호주 소아암 연구소 교수는 “파로스아이바이오와 협력하여 소아 뇌종양 치료를 위한 신규 약물을 테스트하게 되어 기쁘다”며 “PHI-101과 PHI-501은 희귀 뇌종양 치료에 도움이 될 것으로 생각되며, 우선 세포 및 비임상 단계에서 그 잠재력을 확인하고자 한다. 향후 긍정적인 결과로서 임상 개발로 나아가길 기대하고 있다”고 말했다.김규태 파로스아이바이오 최고비즈니스책임자(CBO) 겸 호주 법인 대표는 “이번 물질이전 계약을 통해 주력 파이프라인의 적응증을 확장해 나가며 새로운 시장으로의 진출 기회를 창출하고, R&D 효율을 극대화할 수 있을 것으로 기대하고 있다”며 “각 파이프라인이 보유한 의료적 가치 또한 확대할 수 있다는 점에서 큰 사명감을 갖고 연구개발에 임할 계획”이라고 말했다.한편, 파로스아이바이오는 자체 개발한 인공지능(AI) 신약 개발 플랫폼 ‘케미버스(Chemiverse®)’를 활용해 희귀·난치성 질환 치료제 개발에 매진하고 있으며, 주요 파이프라인 적응증 확장을 위한 연구를 지속해 오고 있다.

이권구 2024.09.12
산업 / 제약·바이오

파미셀 김현수 대표 "인공혈액, 차세대 파이프라인으로 확보할 것"

파미셀(김현수·윤연수 대표)은 김현수 대표가 ‘제 55차 군진의학 및 2024년 국제군진외상학술대회’에서 ‘응급상황에서의 인공혈액’을 주제로 발표했다고 12일 밝혔다.군진의학 학술대회는 군진의학의 최신 동향을 공유하고 군진의학 활성화와 전문성 향상을 위해 1970년부터 매년 개최되고 있다. 혈액은 전시상황에서 대량전상자 발생을 대비하여 필수적으로 확보해야 하는 과제 중 하나다.연사로 나선 김현수 대표는 파미셀이 개발 중인 인공혈액을 소개했다. 파미셀의 인공혈액 연구 핵심은 PEG를 헤모글로빈과 알부민 간의 가교 결합제로 사용한 것이다. 알부민과 PEG는 생체적합성이 뛰어나 체내 독성 반응이 감소될 것으로 기대하고 있으며, PEG와 알부민이 결합된 분자구조는 기존 구조의 인공혈액 대비 부작용이 대폭 감소할 것으로 예상되는 것이 특징이다. 또한 세포 기반 인공 혈액은 개발되더라도 초고가의 비용이 지출되지만, 파미셀의 인공혈액은 일반 혈액 가격과 같은 수준으로 개발할 수 있다고 설명했다.파미셀 김현수 대표는 “인공혈액은 기존 혈액 대비 장기 보관과 운송이 용이하고, 혈액형과 무관하게 사용 가능해 긴급상황에서 활용도가 우수해 개발 필요성이 높다”면서 “또한 파미셀은 mPEG를 자체적으로 생산하고 있어 보다 안정적으로 인공혈액을 개발하고 제조할 수 있는 것이 강점으로 작용할 것”이라고 말했다.한편 글로벌 시장조사기관 데이터 브릿지 마켓 리서치에 따르면 세계 인공혈액 시장 규모는 2021년 56억 달러(약 7조6000억원)에서 2029년 240억8천만 달러(약 32조8000억원)에 이를 전망으로 연평균 20% 성장을 전망하고 있다.

권혁진 2024.09.12
산업 / 제약·바이오

브렉소젠, 남성형 탈모 치료 효과 국제 학술지 게재

엑소좀 치료제 및 에스테틱 제품을 개발하고 있는 브렉소젠(Brexogen)은 독자 개발한 플랫폼(BG-platform) 기술이 적용된 엑소좀의 남성형 탈모 치료 효과와 기전을 줄기세포 관련 기술의 중개 연구 분야 저명한 국제 학술지 ‘Stem Cell Research & Therapy’에 게재했다고 12일 밝혔다.남성형 탈모는 남성호르몬에 의한 Wnt/β-Catenin 신호전달 감소와 안드로겐수용체(AR) 과발현에 의해 일어나는 것으로 잘 알려져 있다. 이번 논문은 BG -platform 핵심기술인 엑소좀 생산에 특화된 줄기세포인 BxC 유래 엑소좀(HA-iMSC-EVs)을 이용해, 남성호르몬이 일으키는 두 가지 탈모유발 신호전달을 정상범위로 회복시켰으며, 이에 따라 모낭 성장기가 유도 및 유지돼 남성형 탈모 치료에 효과가 있음을 증명했다.회사 측에 따르면 현재 미국 FDA에서 승인된 남성형 탈모 치료제는 피나스테리드와 미녹시딜 두 가지가 유일하지만, 피나스테리드는 과도한 성호르몬 신호전달 조절로 인하여 남성에겐 성기능 장애 등 부작용이, 여성에겐 불임 혹은 기형아 출산과 같은 부작용이 있다. 미녹시딜은 단일 처방 시, 전체 환자 중 50% 미만 환자에게만 효과를 보이는 한계를 갖고 있다.반면 BxC 유래 엑소좀(HA-iMSC-EVs)은 인간 줄기세포 유래의 엑소좀으로 부작용 부분에 있어 매우 안전한 물질이며, 과도한 남성호르몬 신호전달 억제하는 피나스테리드 등이 지닌 남성 성기능 감소와 가임기 여성에 대한 치료 한계를 극복할 수 있을 것으로 기대된다고 회사 측은 밝혔다. 브렉소젠은 Natural Biomacromolecule Cargo-controlled Exosome 플랫폼 기술을 기반으로 다양한 질환 엑소좀 치료제와 에스테틱 분야 의료기기/화장품 제품 개발을 통해 빠른 엑소좀 기술 고도화 및 상용화를 목표로 하고 있다. 현재 아토피성피부염 엑소좀 치료제 ‘BRE-AD01’ 미국 임상1상을 진행하고 있으며, 병·의원용 에스테틱 브랜드 BREXTEM(브렉스템)을 출범해 스킨용(BREXTEM-S)과 헤어용(BREXTEM-H)를 제품을 판매하고 있다.

이권구 2024.09.12
병원·의료

뉴로메카,조지아텍과 100억 규모 공동연구 …‘의료용 AI 휴머노이드 로봇’ 개발

뉴로메카는 산업통상자원부 산하 한국산업기술진흥원(KIAT)이 전담하는 국제 공동 연구개발(R&D) 과제 주관기업으로 선정됐다고 12일 밝혔다.뉴로메카는 미국 조지아 공과대학교(Georgia Tech)의 하세훈 교수와 김가희 교수 연구팀과 함께, 5년간 100억 원 규모 국제 공동연구를 통해 의료보조용 휴머노이드 로봇 개발을 추진한다. 이번 연구에는 뉴로메카와 함께 한국전자통신연구원(ETRI), 한국과학기술원(KAIST)이 참여하며, AI 기술을 기반으로 한 양방향 맞춤형 HRI(Human-Robot Interaction), 의미론적 자율주행, 양팔 자율조작 기술 확보를 목표로 한다.뉴로메카와 국내 연구기관들은 로봇 플랫폼 및 제어 기반 기술 개발을 맡고, 조지아텍은 최신 로보틱스 AI 기술 적용을 위한 선행연구를 진행할 예정이다. 특히 뉴로메카는 모터, 감속기를 포함하는 부품부터 휴머노이드 로봇 완제품 전체를 직접 개발 및 생산까지 수행한다. 이를 통해 빠른 시일 내 상용화를 목표로 하고 있다.의료용 AI 휴머노이드 로봇은 병원 내에서 자율주행하며 의료인(의사, 간호사) 작업 보조를 할 뿐만이 아니라 환자 일상을 보조하고 정서적 교감 및 심리 안정을 하는 역할을 수행할 예정이다. 실제 병원에서 실증 테스트를 통해 기술 안정화 및 제품화를 추진할 계획으로 연세대의료원, 서울재활병원, 대전을지대학교병원에서 실증 참여를 희망하고 있다.뉴로메카 박종훈 대표는 “ 뉴로메카는 향후 의료로봇 분야 진출을 중요한 목표로 설정하고 있다. 이번 프로젝트를 통해 기존 협동로봇이 해결하지 못했던 문제를 새로운 공존형 모바일 매니퓰레이터로 해결하고자 한다”며 “이번에 개발되는 의료용 AI 휴머노이드 로봇 기술은 의료 현장에서 맞춤형 서비스 제공 및 의료보건 종사자의 일상 업무 부담을 줄이는 데 크게 기여할 것으로 기대된다”고 밝혔다.

이권구 2024.09.12
산업 / 제약·바이오

큐리언트, 하버드대·콜로라도 주립의대와 ‘Q901’ 뇌종양 치료 공동연구 착수

혁신 신약개발 기업 큐리언트가 미국 하버드대 다나파버암센터, 콜로라도 주립의대 연구진들과 뇌종양 등에서 CDK7 저해 항암제 ‘Q901’ 효능을 검증하기 위한 공동 연구개발 계약을 맺고 본격적인 연구에 착수한다고 12일 밝혔다.뇌종양에서 CDK7 저해제 역할은 의학계에서 활발하게 논의되며 치료제 개발에 대한 관심도가 높아지고 있었으나, 임상적 안전성이 확보된 마땅한 신약 후보물질이 없는 실정이었다. 하지만 지난 6월 열린 미국 임상종양학회 (ASCO)에서 Q901 안전성 데이터를 포함한 임상 1상 중간 결과가 발표된 후, 많은 연구자 및 의사들 공동 연구개발 요청이 이어졌으며, 큐리언트는 뇌종양 분야에서 우수한 선행연구 결과를 확보하고 있는 하버드대 다나파버암센터, 콜로라도 주립의대와 각각 1차 공동 연구개발 계약을 맺었다. Q901은 안전성 및 다른 암종에서 효능이 검증되고 있어, 이번 공동연구를 통해 바로 뇌종양 임상에 진입할 수 있는 준비가 된 신약 후보물질 이라는 점에서 많은 관심을 끌고 있다. 이에 앞서 큐리언트는 Q901로 미국 머크(MSD)와 키트루다 병용요법을 통한 진행성 고형암 임상개발계약 및 미국 국립암연구소(NCI)와 항체약물접합체(ADC) 병용요법을 통한 소세포폐암 임상개발계약을 체결했다.큐리언트 남기연 대표이사는 “ Q901은 지난 4월 ADC 병용에서 높은 시너지 기전을 발표한 뒤 많은 글로벌 제약사 뿐만 아니라 다양한 암 치료에 노력하고 있는 의사 및 연구자분들로부터 많은 관심을 받고 있다”며 “Q901 임상 1상시험이 곧 마무리되고 임상2상권장용량이 결정되면 이러한 관심은 더욱 뜨거워질 것” 이라고 전했다.동구바이오제약 조용준 대표는 “지난 달 영국 CDK7 저해제 개발사가 약 1조원에 인수됐고, Q901 공동 연구개발 요청이 쏟아지고 있다. 임상적으로 안전성과 효력 모두 입증된 Q901 가치가 점점 높아지고 있음을 느낀다”고 말했다.

이권구 2024.09.12
산업 / 제약·바이오

히츠, 중기부 ‘스케일업 팁스' 선정…"신약개발 AI 플랫폼 경쟁력 강화"

AI 신약개발 전문기업 주식회사 히츠(HITS)는 중소 벤처기업 주관 ‘스케일업 팁스’ 프로그램에 최종 선정됐다고 11일 밝혔다.스케일업 팁스는 유망 중소벤처기업의 성장을 지원하기 위해 민간투자사와 연구·개발 전문회사 컨소시엄이 함께 운영하는 프로그램이다. 민간 운용사가 유망 중소 벤처를 발굴해 선행 투자를 진행하면 정부가 이후 연계 지원한다.이번 선정으로 히츠는 향후 3년간 약 12억원의 연구개발비를 지원받아 AI 신약개발 플랫폼 ‘하이퍼랩 (Hyper Lab)’에 대형 언어 모델 (LLM) NOVA를 통합해 연구자들이 손쉽게 사용할 수 있는 AI 어시스턴트 기능을 강화할 계획이다.LLM 통합은 컴퓨터 기술에 익숙하지 않은 연구자들도 AI 신약 개발 연구를 빠르고 효율적으로 수행할 수 있도록 지원하는 데 중점을 두고 있다. 신약개발 분야에서 AI의 활용은 아직 초기 단계에 머물러 있지만. 히츠는 AI 어시스턴트 역할이 강조된 하이퍼랩을 통해 신약개발 연구 현장에서 더 많은 연구자가 AI를 활용할 수 있도록 노력할 것이다.히츠 임재창 이사는 “국내 바이오 AI 분야에서 세계적으로 경쟁력 있는 기업은 아직 없다. 우리는 글로벌 시장에서 인정받는 AI 플랫폼 개발에 힘쓰겠다" 고 포부를 밝혔다.하이퍼랩은 현재 세계 최대 암센터인 MD Anderson을 비롯해 한미약품, 한국화학연구원 등 국내외 유수의 제약사 및 연구기관에서 활발히 사용하고 있다. 이번 스케일업 팁스를 통해 히츠의 기술력이 세계 무대에서 더욱 주목받을 수 있는 계기가 될 것으로 예상된다.

권혁진 2024.09.12
산업 / 제약·바이오

디앤디파마텍 이슬기 대표,차세대 비만 치료제 ‘경구용 GLP-1 펩타이드’ 발표

GLP-1 계열 신약개발 전문기업인 디앤디파마텍 이슬기 대표가 ‘코리아 인베스트먼트 위크 2024(이하 KIW 2024)’에서 차세대 비만 치료제인 경구용 GLP-1 펩타이드에 대해 발표했다.‘KIW 2024’는 바이오, AI, 반도체, 전력 산업, 로봇, 뷰티, 가상자산 등 다양한 분야 국내 혁신기업 경영진과 마켓 리더 150명이 발표하는 국내 최대 규모 투자 컨퍼런스로, 9월 9일부터 12일까지 4일간 여의도 콘래드 서울에서 진행된다.이슬기 대표는 11일 진행된 ‘바이오 투자 콘퍼런스’에서 ‘차세대 비만 치료제, 경구용 GLP-1 펩타이드’를 주제로 펩타이드 경구화 플랫폼 기술인 ‘오랄링크(ORALINKTM)’를 소개했다.이슬기 때표에 따르면 GLP-1은 짧은 반감기로 신체에서 빠르게 분해되고 제거되며 경구 투여 시 소화계에서 쉽게 분해되는 특징이 있다. 이를 극복하기 위해 최적 펩타이드 디자인과 경구제형 기술이 필수적이며 디앤디파마텍은 이를 위한 펩타이드 경구화 플랫폼 ‘오랄링크’를 개발했다.현재까지 주사용 펩타이드 치료제를 경구용으로 개발하고자 하는 시도는 많았지만, 경구용 GLP-1 펩타이드 상용화에 성공시킨 기업은 노보 노디스크사가 유일하다. 이 대표는 노보 노디스크사는 ‘스낵(SNAC, Sodium N-(8-[2-hydroxybenzoyl] Amino) Caprylate)’ 기술을 사용해 경구용 펩타이드 치료제를 개발했지만, 낮은 경구 흡수율과 까다로운 복용법 때문에 이에 대한 개선 필요성이 제기되고 있는 반면 디앤디파마텍 오랄링크를 적용한 경구용 비만 치료제(DD02S)는 ‘스낵’을 적용한 리벨서스(Rybelsus)보다 비글견 기준 약 12.5배 높은 경구 흡수율을 보였다고 설명했다. 또 물이나 음식물 섭취 여부와 상관없이 복용이 편리하여 글로벌 경구화 플랫폼 기술 대비 경쟁력을 갖추고 있다고 밝혔다. 이슬기 대표는 “이번 KIW 2024에 참여해 회사의 경구화 플랫폼 기술인 오랄링크를 소개할 수 있어 기쁘다”며 “현재 GLP-1 시장은 주사제 중심으로 개발되고 있으며 경구용 GLP-1 계열 신약 중 FDA 승인을 받은 것은 노보 노디스크사의 리벨서스가 유일하다. 차세대 펩타이드 기반 경구용 GLP-1인 DD02S 임상 1상은 순조롭게 준비되고 있으며, 이에 회사 경쟁력 있는 경구용 비만 치료제가 빠르게 글로벌 시장에 진입할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.

이권구 2024.09.12
산업 / 제약·바이오

알피바이오,추석선물 '건기식 보관방법 캠페인' 론칭 …까망약사 등 홍보대사 발탁

알피바이오가 소비자들 ‘약 보관’ 인식 개선을 위한 ‘연질캡슐 캠페인’을 론칭하며 까망약사 등 약사 인플루언서 4인을 홍보대사로 발탁했다.알피바이오는 캠페인 모델로 ▶‘스포츠약사’, ‘까망약사’로 유명한 정상원 약사 ▶병원약사 인스타툰(병약해도 괜찮아)을 연재하고 있는 유약 약사 ▶파워 유튜버 이진수 약사 ▶부천시약사회 총무위원장 최진혜 약사를 선정했다.알피바이오는 “안전한 약 보관 방법을 소비자들에게 교육해줄 수 있는 전문가이면서 사회적으로 긍정적 영향력을 발휘할 수 있는 분을 선별했다”라며 발탁 배경을 설명했다.이번 캠페인은 알피바이오와 부천시약사회가 주최하는 사회공헌 형태로, 특히 자동차에 보관할 때 고온과 햇빛에 노출되어 발생할 수 있는 약물 변질을 방지하기 위해 적절한 약물 보관 필요성을 강조할 예정이다.약사 인플루언서는 참여자 관련 총 목표 수치(KPI) 1만 회를 달성하면 알피바이오가 부천시 취약계층 헬스케어비를 지원한다. 소비자 참여형으로 진행되는 이번 캠페인은 홍보대사 SNS 콘텐츠를 통해 누구나 참여 가능하다.공중 보건 개선 측면에서는 소비자에게 올바른 약품 보관 방법을 교육해 변질된 약품과 관련된 건강 문제 예방을, 환경 보호 측면에서는 폐기물 감소를 통해 사회적, 경제적, 환경적 이점 제공을 목표로 한다고 회사 측은 설명했다. 알피바이오 박재경 대표는 “연질캡슐 캠페인은 건강한 삶을 위한 올바른 영양섭취를 촉진할 뿐만 아니라, 연질캡슐 효능과 안전한 보관법에 대한 인식을 제고하기 위해 기획됐다”며 “우리는 새로 임명된 홍보대사들 노력이 공중 보건과 환경 지속 가능성을 향상시키는 데 크게 기여할 것이라고 믿는다”고 전했다.한편 최근 대한상공회의소 ‘추석 선물 구매의향’ 조사결과에 따르면, 모든 연령대에서 건강기능식품(32.4%)을 두번째로 선택했다.또 식품의약품안전처는 지난 5월 8일부터 당근마켓을 통해 건기식 온라인 소규모 개인 간 거래를 한시적으로 허용, 추석 명절을 앞두고 선물 받은 건강기능식품 개인 거래가 늘어날 것으로 예상된다' 건강기능식품 시장에서 주요 성장 카테고리 중 하나로, 한국건강기능식품협회(KHSA)의 2023년 자료에 따르면, 연질캡슐 시장 규모는 약 3,000억 원 이상으로 추정(한국건강기능식품협회 2023년)되며 매년 약 10% 이상의 성장률을 기록하고 있다.

이권구 2024.09.12
산업 / 제약·바이오

경희대 의예과 윤경식 교수,글로벌공동연구지원센터 사업 연구책임자 선정

경희대학교(총장 김진상) 의예과 윤경식 교수가 보건복지부(장관 조규홍)가 지원하는 ‘글로벌공동연구지원센터’ 사업 연구책임자가 됐다. 이 사업은 보건의료 R&D 국제협력 확대와 연구자 간 국제 네트워크를 지원하는 행정적 체계를 구축하는 사업이다. 이를 위해 글로벌 R&D 추진 전략 수립과 제도 개편을 지원하고, 글로벌 네트워크 확장, 글로벌 공동연구 성과를 관리하는 사업이다. 오는 2027년까지 4년 간(2+2년) 총 17.5억 원(24년 2.5억 원, 25~27년 연간 5억 원 씩)을 지원받아 사업을 수행한다.보건의료 분야 글로벌 공동연구 필요성은 코로나 팬데믹과 같은 국제적 보건의료 위기 상황에서 도드라진다. 각 국가의 회계연도 불일치, 연구 성과의 귀속 국가 설정 이견, 연구비 정산 과정에서 발생하는 문제 등 글로벌 공동연구 수월성을 저해하는 요인은 다양하다. 보건복지부는 국가 주도 글로벌 공동연구를 확대하며 글로벌 공동연구 문제점을 파악하고, 향후 표준화된 지침을 통해 글로벌 공동연구를 활성화하기 위해 이번 사업을 기획했다.＃ 보건의료 글로벌 공동연구 총괄, 글로벌 R&D 협력 모델-세부 전략 수립이번 연구는 일반적 연구과제가 수행하는 연구 자체가 아니다. 우리나라 보건의료 글로벌 공동연구를 총괄해 적절한 글로벌 R&D 협력 모델과 이를 위한 세부 전략을 수립하고, 이를 통해 신규 글로벌 R&D를 기획하는 역할이다. 이를 통해 향후 글로벌 R&D에 대한 가이드라인도 마련할 계획이다. 보건복지부는 지난해까지 글로벌인재양성사업과 치매극복연구 등에서 일부 글로벌 공동연구를 수행했다. 올해는 그 수를 확대해 ‘보스턴-코리아 사업’, ‘의사과학자 사업’, ‘ARPA-H 사업’, ‘암’, ‘신약 진출’ 등 8개 국제협력 사업을 추진하고 있다.이번 연구에는 연구책임자인 윤경식 교수를 포함해 경희대에서 다양한 글로벌 공동연구를 수행·지원한 전문가들(경희 의과학연구원 R&D 기획팀 심정재 팀장, 경희의료원 이관용, 홍석철, 김혜옥 박사)이 함께 참여한다. 연구팀은 전문 컨설팅 회사 분석을 기반으로 연구를 수행할 계획이다. 또 영어나 일본어 등 언어 능통자를 선발해 해외 연구자와 교류를 지원한다. 윤 교수 연구팀은 그동안 백신사업단, 환자-의사 공유결정사업단, 마이크로바이옴 대형과제 등과 같은 보건복지부 주요 과제를 수행하며 꾸려진 정책 기획 및 성과 관리 분야 전문가 조직이다.경희대는 그동안 다양한 글로벌 공동연구와 ES(Eminent Scholar)·IS(International Scholar) 교수 등을 통한 협력을 추진한 경험을 갖고 있다. 오믹스 연구자인 응용화학과 김광표 교수는 호라이즌 유럽 과제를, 치과대학 권일근 교수는 재생의료 분야 유럽 최고 연구자들과 네트워크를 통해 다양한 공동연구를 수행하고 있다. 윤경식 교수는 “경희대 내외에서 현재 진행 중인 공동연구 과정에서 생기는 어려움을 청취해 이를 도울 방안을 도출할 계획이다. 또 ‘인간 유전체 계획(Human Genome Project)’과 같은 한국이 선도할 수 있는 주제를 도출해 한국 위상을 강화할 연구과제도 기획하려 한다”고 전했다.

이권구 2024.09.12
글로벌

‘듀피젠트’ 연간 중증 COPD 악화율 31% 감소

사노피社는 임상 3상 ‘BOREAS 시험’과 ‘NOTUS 시험’의 통합분석한 결과가 발표됐다고 10일 공개했다.2형 염증(예: 혈중 호산구 수치 증가)을 동반하고, 증상을 조절할 수 없는 성인 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 환자들에게서 자사의 아토피 피부염‧천식 치료제 ‘듀피젠트’(두필루맙)가 증상 악화를 감소시키고 폐 기능을 개선하는 데 나타낸 효과를 플라시보와 비교했을 때 괄목할 만한 우위가 입증된 것으로 나타났다는 설명이다.이날 사노피 측은 리제네론 파마슈티컬스社와 함께 ‘BOREAS 시험’과 ‘NOTUS 시험’의 통합분석 결과가 7~11일 오스트리아 비엔나에서 열린 유럽 호흡기학회(ERS) 국제 학술회의에서 10일 최초로 발표됐다고 공표했다.앞서 유럽 의약품감독국(EMA)은 혈중 호산구 수치의 증가를 나타내고 증상을 조절할 수 없는 성인 COPD 환자들을 위한 보조 유지요법제로 지난 7월 3일 ‘듀피젠트’를 허가한 바 있다.혈중 호산구 수치의 증가를 동반하고 증상을 조절할 수 없는 성인 COPD 환자들을 위한 보조 유지요법제로 ‘듀피젠트’를 승인한 것은 EMA가 세계 최초이다.특히 ‘듀피젠트’는 앞서 흡입형 코르티코스테로이드제(ICS), 장기지속형 베타2 작용제(LABA) 및 장기지속형 무스카린 길항제(LAMA)를 병용한 전력이 있거나, ICS의 사용이 부적합할 경우 LABA와 LAMA를 병용한 전력이 있는 환자들이 사용할 수 있도록 허가받았다는 점을 이날 양사는 강조했다.‘듀피젠트’는 브라질 식품의약품관리국(ANVISA)과 러시아 보건국(RMH)으로부터 2형 염증과 관련이 있고 증상을 조절할 수 없는 일부 성인 COPD 환자들을 위한 치료제로 허가를 취득했다.현재 ‘듀피젠트’의 COPD 적응증 추가 신청 건은 미국, 중국 및 일본 등 세계 각국의 보건당국들에 의해 심사가 진행 중이다.임상시험을 공동으로 총괄한 미국 앨라배마대학 버밍엄 캠퍼스 폐‧알러지‧중환자 치료의학과의 수리아 바트 교수는 “증상을 조절할 수 없는 COPD 환자들이 가차없는 증상 악화의 악순환과 폐 기능의 감소로 고통받고 있음에도 불구하고 이 같은 하향곡선의 완화를 돕는 새로운 치료대안이 부재한 현실을 너무나 오랜 기간 동안 눈으로 목격해 왔다”고 말했다.그런데 임상 3상 ‘BOREAS 시험’과 ‘NOTUS 시험’을 통합분석한 결과를 보면 최대 흡입요법제를 사용했고, 추가적인 치료대안 선택의 폭이 제한적인 환자들에게 ‘듀피젠트’가 유익성을 제공할 수 있을 것임을 뒷받침하는 예상치 못했던 효능‧안전성 자료에 대해 좀 더 포괄적인 설명을 가능케 해 준다고 바트 교수는 덧붙였다.양사에 따르면 이번에 발표된 통합분석 결과는 ‘BOREAS 시험’과 ‘NOTUS 시험’에서 앞서 도출되었던 긍정적인 결과에 한층 더 무게를 싣게 했다.시험에서 전체 피험자들은 기저 최대 표준 흡입요법제를 사용해 치료를 진행했다.이 환자들 가운데 ‘듀피젠트’를 투여한 피험자 그룹을 플라시보 대조그룹과 52주 동안 비교한 결과를 보면 중등도 또는 중증 COPD 증상의 연간 악화율이 31% 낮게 나타났음이 눈에 띄었다.기관지 확장제 사용 前 초당 노력성 호기량(FEV1)을 지표로 측정한 폐 기능 개선도를 살펴보면 52주차에 착수시점 대비 147mL 개선된 것으로 나타나 12주차 시점의 64mL를 상회했다.이 같은 증상 개선은 2주차 초기부터 관찰되어 52주차까지 지속적으로 유지됐다.통합분석에서 안전성 결과를 보면 지금까지 ‘듀피젠트’가 허가를 취득한 다른 적응증들과 관련해서 확보되어 알려져 있는 안전성 프로필과 일반적으로 궤를 같이했다.총 부작용 수반비율을 보면 ‘듀피젠트’ 투여그룹에서 72%, 플라시보 대조그룹에서 71%로 집계됐다.‘듀피젠트’를 투여한 피험자 그룹에서 플라시보 대조그룹에 비해 좀 더 빈도높게 수반된 부작용을 보면 비인두염과 두통이 관찰됐다.피험자 사망으로 이어진 부작용은 ‘듀피젠트’ 투여그룹에서 2%, 플라시보 대조그룹에서 1.6%로 분석됐다.한편 ‘듀피젠트’가 COPD에서 나타내는 효능과 안전성은 유럽, 브라질 및 러시아를 제외하면 아직까지 기타 어느 국가의 보건당국에서도 완전한 평가를 거치지 못했다.

이덕규 2024.09.12

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