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스킨푸드, 대학생 서포터즈 ‘푸드 마니아’ 12기 모집

스킨푸드(대표 조윤호)가 오는 22일까지 대학생 서포터즈 ‘푸드 마니아’ 12기를 모집한다고 밝혔다.‘푸드 마니아’는 스킨푸드 대학생 홍보단이다. 스킨푸드가 기획하는 다양한 마케팅 활동에 참여하고 관련 아이디어 제안부터 실행, 소통 강화를 위한 온?오프라인 미션 등 다양한 과제를 수행할 예정이다.특히 이번 ‘푸드 마니아’ 12기는 전문역량 강화의 일환으로 ▲마케팅팀 ▲콘텐츠 크리에이티브팀 ▲디자인팀 등 3개팀으로 나눠 기존 조별 활동 외에도 직무에 맞는 팀 미션을 추가 진행한다. 또 ‘뷰티 클래스’와 같은 스킨푸드 브랜드 행사 체험을 비롯해 신제품 우선 체험 등의 혜택도 주어진다.스킨푸드 홈페이지에서 지원서를 다운로드 받아 작성한 후 오는 2월 22일까지 이메일(foody@theskinfood.com)로 접수하면 된다. 필수 미션을 비롯해 자세한 사항은 홈페이지(www.theskinfood.com) 및 페이스북(www.facebook.com/theskinfood.kr)에서 확인이 가능하다. 1차 서류 전형, 2차 면접을 거쳐 총 24명을 선발하며, 3월부터 6월까지 총 4개월 동안 활동한다.우수한 활동을 한 ‘푸드 마니아’에게는 추가적인 혜택을 제공한다. 2명을 선발해 최우수상과 우수상을 수여하며, 각 200만원, 100만원의 장학금을 지원한다. 또 입사 지원 시 서류 전형 면제 혜택은 물론, 최우수상 수상자에게는 스킨푸드의 해외 법인 연수 기회가 제공된다.스킨푸드 관계자는 “‘푸드 마니아’ 12기의 경우 전공과 역량에 맞는 팀별 미션 프로그램을 신설하는 등 대학생들의 진로와 취업에 도움을 주기 위한 활동을 기획했다”며 “‘푸드 마니아’ 12기에 도전하여 다양한 뷰티 체험은 물론 마케팅, 온라인, 디자인 등 실무 경험도 해보시길 바란다”고 말했다.

임흥열 2015.02.04
산업발전 유공 화장품 기업인 복지부장관 표창

화장품산업 발전에 기여한 화장품 기업인에게 최근 보건복지부 장관 표창이 수여됐다. 수상자는 △한광석(서울화장품 대표) △안태만(우신화장품 대표) △권구상(한국코스모 대표) 등 3명이다. 3개사 모두 대한민국 화장품의 메카로 불리는 인천과 부천 등에 본사를 두고 있으며 두발용 화장품으로 시작해 현재는 종합 화장품 메이커로 성장했다는 공통점이 있다. 서울화장품 한광석 대표는 끊임없는 연구개발을 통한 신기술 개발로 수입대체 효과를 불러온 점과 500만불 이상을 수출, 우리나라 화장품의 수출산업화에 기여한 공로를 인정받았다. 우신화장품 안태만 대표는 연구개발 및 품질개선을 위한 시설 및 연구 투자를 확대, 국민 보건 위생과 건강 증진 및 화장품 산업 발전에 기여한 공로를 인정받았다. 한국코스모 권구상 대표는 45년간 화장품 산업에 종사해오면서 우수한 제품개발을 위한 연구개발 투자로 화장품산업 발전에 기여한 공로를 인정받았다. 표창은 복지부장관을 대신해 대한화장품협회 안정림 부회장이 시상했다.

박재홍 2015.02.04
병원·의료

파손된 의약품 약국 공급 '줄지 않았다'

파손된 상태로 약국에 공급되는 의약품이 여전히 많은 것으로 파악됐다. 전반적인 신고 사례가 소폭으로 감소하기는 했지만 의약품이 파손됐다며 지난 한해 동안 약사회로 접수된 부정·불량의약품은 50건을 넘었다. 지난해 대한약사회에 접수된 부정·불량의약품 민원은 모두 119건이었다. 이 가운데 의약품 파손 사례는 52건인 것으로 파악됐다. 지난 2013년 의약품 파손이 접수된 경우가 53건이었다는 점을 감안하면 비슷한 수치다. 다음으로 많은 부정·불량의약품 사례는 이물질 혼입이 15건이었으며, 포장 불량 13건, 수량 부족 9건, 의약품 변질·변색 6건, 시럽 이상 6건 순이었다. 또, 내용물이 없는 공포장인 경우와 성상 이상으로 신고된 사례도 각각 5건이 있었으며, 용기 불량 3건, 표시 미기재와 방습제 파손도 각각 2건이 신고됐다. 약사회는 접수된 사례 가운데 상황이 심각하거나, 같은 제약사가 동일한 제품으로 반복해 문제가 발생했을 경우 식약처에 약사감시를 의뢰했다. 지난해에는 모두 9개사에 대해 약사감시가 의뢰됐다.

임채규 2015.02.04
정책

GMP미인증 한약재 제조업체 불법제조 단속 들어간다

식약처가 한약재 GMP 미인증 업체 불법제조 단속에 나설 예정이다. 식품의약품안전처는 3일 한약재 제조업 GMP 미인증업체의 불법제조 현장적발을 위한 준비를 진행중이라고 밝혔다. 올해 1월부터 한약재 제조업체 GMP 인증 의무화가 시행된만큼 불법제조 단속도 시행하겠다는 계획이다. 더불어 한약재 GMP업체 인증 확대도 지속적으로 진행중이다. 1월말 기준 GMP인증을 받은 업체는 82개소이며 현재 36개업체가 GMP인증을 신청, 현장실사가 진행중이다. 식약처 관계자는 "이번 실사가 끝나면 한약재 GMP 인증업체는 120여개로 늘어날 예정으로, 꾸준히 인증업체를 확대해나갈 계획이다"며 "GMP인증을 받지 않은 업체에서 불법 제조하는 행위에 대해서는 조만간 단속을 실시할 계획이다"고 말했다.

신은진 2015.02.04
글로벌

사노피, 첫 흡입형 인슐린 제제 美 발매 시동

사노피社는 유일한 흡입형 인슐린 제제인 ‘어프레자 인헐레이션 파우더’(Afrezza Inhalation Powder: rDNA 유래 휴먼 인슐린)이 미국 전역의 약국시장에서 발매에 들어갔다고 3일 공표했다. ‘어프레자’는 지난해 6월 성인 1형 및 2형 당뇨병 환자들의 높은 혈당 수치를 조절하는 약물로 FDA의 허가를 취득했던 제품이다. 이날 발표는 사노피社가 미국 캘리포니아州 발렌시아에 소재한 제약기업 맨카인드 코퍼레이션社(MannKind)와 공동으로 내놓은 것이다. 사노피는 ‘어프레자’가 FDA의 허가를 취득한 직후였던 지난해 8월 맨카인드 코퍼레이션社로부터 글로벌 마켓 독점 개발 및 마케팅권을 확보했었다. ‘어프레자’는 사노피측이 오는 2020년까지 7년여 동안 최대 18개의 신약 및 새로운 백신이 허가를 취득하고 발매되어 나올 수 있을 것이라며 야심찬 청사진을 펼쳐보일 당시 예로 꼽았던 제품 가운데 하나이다. ‘어프레자’의 임상시험을 총괄했던 미국 미주리州 세인트루이스 소재 워싱턴대학 의대의 재닛 맥길 교수는 “다수의 당뇨병 환자들이 기존의 치료제들로 혈당 수치를 조절하는 데 어려움을 겪고 있는 형편이어서 인슐린 사용을 통해 효과를 볼 수 있을 것”이라며 “이제 주사제가 아닌 인슐린 제제가 새로운 치료대안으로 추가될 수 있게 됐다”고 말했다. 맥길 교수는 또 ‘어프레자’와 같은 흡입형 인슐린 제제가 인슐린 요법제로 치료에 착수하거나 치료를 강화하는 방안을 놓고 의료전문인과 환자 사이의 소통을 돕는 데도 기여할 수 있을 것이라고 덧붙였다. ‘어프레자’는 건조분말 형태의 휴먼 인슐린을 작고 휴대가 가능한 흡입기를 사용해 투여하는 약물-의료기구 결합형 제품이다. 특히 ‘어프레자’는 빠르게 흡수되는 속효성 인슐린 제제이다. 흡입하면 폐 내부로 유효성분이 빠르게 전달되고 용해되면서 인슐린이 혈액 속으로 신속하게 유입된다는 장점이 눈에 띄는데, 흡입 후 12~15분 이내에 최대 인슐린 수치에 도달할 수 있을 정도다. 식사를 시작할 때 흡입하는 방식으로 약물투여가 이루어지게 된다. 식이요법과 운동, 다른 항당뇨제들을 포함한 당뇨병 관리플랜의 일환으로 사용되어 환자들의 높은 혈당 수치 조절을 돕는 데 유용하게 사용될 수 있을 전망이다. 하지만 ‘어프레자’는 천식이나 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 등의 만성 폐질환을 앓고 있는 환자들은 사용해선 안된다. 마찬가지로 당뇨병성 케톤산증 환자들도 ‘어프레자’ 복용대상에 포함되지 않는다. 담배를 피우거나 최근 금연한 환자들 또한 ‘어프레자’의 사용이 권고되어선 안된다. 사노피社 당뇨병 부문의 피에르 샹슬 부사장은 “당뇨병 치료제 분야의 제품력을 확대하고 있는 회사의 관점에서 볼 때도 ‘어프레자’는 중요한 제품이어서 혁신적인 치료제로 자리매김할 수 있을 것”이라고 강조했다. 무엇보다 ‘어프레자’는 주사할 필요가 없는 인슐린 제제여서 환자들의 니즈를 충족시키는 데 새로운 대안으로 어필할 수 있을 것이라며 샹슬 부사장은 기대감을 표시하기도 했다. 맨카인드 코퍼레이션社의 앨프레드 만 회장도 “여러 해에 걸쳐 심혈을 기울인 끝에 ‘어프레자’를 발매할 수 있게 된 만큼 이제 당뇨병 환자들을 위해 발매에 들어갈 수 있게 된 것에 무한한 자부심을 느낀다”고 말했다.

이덕규 2015.02.04
산업 /

대화제약, 경구용항암제 'DHP107' 상품화 임박

대화제약은 임상3상 시험중인 경구용항암제, DHP107(Oral Paclitaxel)의 유효성 및 안전성을 비교 평가하기 위해 디자인하고 목표한 임상시험대상자를 등록 완료했다고 3일 밝혔다. 진행중인 시험은 서울아산병원, 고대구로병원, 삼성서울병원, 신촌세브란스병원을 포함한 12개 기관에서 수술 불가능한 재발성 또는 전이성 위암 환자를 대상으로 지난 2013년 2월부터 다기관 시험으로 이뤄지고 있다. 대화제약은 향후 등록 완료된 임상시험 대상자에 대해 'follow-up' 치료를 진행한 후 임상3상 시험을 완료하고, 이후 데이터 및 통계 분석을 통해 얻어진 결과보고서를 바탕으로, 2015년 12월 경 식품의약품안전처에 DHP107의 시판허가를 신청할 예정이다. 대화제약 이한구 대표는 “DHP107의 임상2상 유효성 탐색에서 확인한 종양 반응률 결과를 통해 임상3상 시험에서 탁솔 주와 비교 시에도 성공적인 결과를 보여줄 것으로 예상하고 있으며, 2016년 상반기 시판허가를 받을 것으로 예상한다”라고 말했다. 또 “위암 허가를 시작으로 항암제 분야에 진출하여 매출 신장에 기여를 하고 암환자의 삶의 질을 높이는데 상당 부분 기여함으로써 고통 받는 사람들에게 보다 나은 삶을 살 수 있도록 최선을 다할 것 ”라고 덧붙였다. 대화제약은 'DHP107'의 적응증 확대를 계획하고 있으며 유방암 해외개발을 위해 미국 임상 진출 전략 수립을 완료, 2016년 미국 내 임상시험 진행을 시작하기 위한 다양한 작업을 진행중이다. 또 다른 항암제와 병용 및 용법용량 변경을 통해 효과를 증진시킬 수 있는 치료법 연구도 계획하고 있다.

이권구 2015.02.03
정책

식약처, 국내 개발의약품 제품화 지원 강화

식품의약품안전처(처장 정승) 식품의약품안전평가원은 환자의 치료기회를 확대하고 의약품의 신속한 제품 개발을 지원하는 ‘팜 나비 (PHARM NAVI) 사업’을 강화한다고 밝혔다. 이번 사업은 지난해 7월부터 시작된 사업으로 범정부 차원의 확대된 신약개발 연구개발(R&D) 투자가 제품화로 신속하게 연계될 수 있도록 제약사가 개발 단계별 발생할 수 있는 시행착오를 줄여 환자의 치료기회를 확대하기 위해 제도적, 기술적으로 지원하기 위해 마련됐다. 올해 사업의 주요 내용은 △신약의 품목별 밀착상담을 위한 ‘제품화 내비게이터’ 기능 강화 △혁신형 제약기업의 품목설명회 대상 확대 △개량신약 특성화 지원단의 정기적 개최 등이다. 벤처기업, 제약업 신규 진출기업 등의 개발 품목에 대하여 1차적으로 상담을 제공하는 내부직원인 ‘제품화 내비게이터’의 기능을 강화해 단계별 상담과 원스톱 서비스 등의 제공을 확대한다. 2014년 이후 부터, 암성통증치료제 등 4개의 품목에 대해 품목 허가·신고 담당자 각 2명이 지정됐으며, 제품 개발 중 실시간으로 품목허가에 대한 방향성을 상의할 수 있는 대화창구 역할을 담당했다. 혁신형 제약기업의 ’품목설명회’는 지원 대상을 신청 품목 뿐 아니라 개발 중인 국내 신약으로 그 대상을 확대하고 지속적 연계가 미흡한 부분을 개선하여 이력관리를 체계적으로 진행할 계획이다. 2014년 7월 이후, 광범위 항생제 등 국내 신약개발업체(16건), 신기술 평가기술 개발 병원(2건) 등 총 18건의 품목설명회를 개최한 바 있다. 개량신약에 대해서는 특화된 제품화지원을 위하여 개량신약 개발자를 대상으로 산·학·관 전문가로 구성된 ‘개량신약 특성화 지원단’을 정기적으로 개최할 계획이다. 지원단은 우수한 제제기술을 보유한 산·학의 전문적 경험을 활용하여 신청 품목을 대상으로 제품화를 지원하고자 산업계(8인), 학계(12인), 의약품심사부(5인) 등 산·학·관 전문가 25인으로 구성되었으며 발족식 및 자문회의를 개최했다. 보건복지부, 미래창조과학부 등 관련부처 및 한국신약개발연구조합 등 관련기관 간 협의체를 구축하고, 정례회의를 운영하는 등 제품화 실효성을 제고할 예정이다. 안전평가원은 ‘팜 나비’ 사업의 확대 운영을 통해 우수한 국내 개발 의약품의 개발 활성화와 제품화가 촉진되어 제약산업의 성장과 환자의 치료 기회를 확대하는데 도움이 될 것이라고 전했다.

신은진 2015.02.03
병원·의료

올해 약사 학술제 시기 당겨 6월 개최

올해 약사 학술제가 대구에서 개최된다. 개최 시기도 6월로 앞당겨졌다. 약사회 관계자 등에 따르면 전국 회원을 대상으로 진행되는 '제3회 대한민국 약사 학술제'가 오는 6월 28일 대구 엑스코(EXCO)에서 진행될 예정이다. 회원을 대상으로 학술적 지식을 갖추도록 하고, 연구에 대한 기회를 부여하기 위해 진행되는 약사 학술제가 지방에서 개최되는 것은 이번이 처음이다. 제3회 약사 학술제에서는 포럼과 심포지엄을 비롯해, 논문 발표와 인문학 강좌, 약학대학 학생을 위한 특강 등이 마련될 예정이다. 일정에 따라 이달중으로 개최 장소 확정과 논문공모 등의 작업이 진행될 예정이며, 조직위원회를 구성해 행사 내용에 대한 논의가 진행될 전망이다. 이 자리에서 있을 발표논문에 대한 공모는 이미 시작됐다. 구두발표와 포스터발표 2개 영역에서, 약국 부문과 병원 부문, 제약·유통·기타 부문에 대한 논문을 공모한다는 공지가 이미 약사회원에게 전달된 상황이다. 논문은 5월에 접수가 있을 예정이며, 심사결과 발표에 이어 학술제 현장에서 시상식이 진행된다. 한편 대한민국 약사 학술제는 지난 2013년 처음 개최됐으며, 올해가 세번째 행사가 된다.

임채규 2015.02.03
정책

"사용량-약가변동 제도서, 도입신약 제외 불변"

보건복지부가 사용량-약가 연동제서 도입신약을 제외한다는 입장을 분명히 했다. 보건복지부는 3일 강남성모병원에서 경제성평가 자료제출 생략 약가 설명회를 개최해 신약 적정가치 반영, 복합제 선정 기준 개선 등을 설명하고 질의응답 시간을 가졌다. A제약사 관계자는 국내 신약에 한해서만 사용량-약가제도가 적용되는 것이 불합리하다며 통상문제가 발생할 수 있다고 지적했다. 이에 복지부는 "해당 제도가 지난해 12월 제약산업 육성 5개년 계획 보완조치에 따른 글로벌 시장 진출 지원 차원에서 이뤄진 것임을 이해해 달라"며 "도입신약은 국내 제약산업 R&D 발전에 이점을 준다고 보기 어렵다"고 말했다. 통상문제도 문제가 없다고 답변했다. 사용량-약가제도 대상 품목 조건중에 혁신형 제약기업이 포함되어 있는데, 혁신형 제약기업의 경우 한국에 충분한 투자를 하면 외자사도 문제없이 선정될 수 있다는 것이다. 즉, 투자 유치의 의미를 가지고 있는것이지 외자사의 진입을 막자는 것은 아니라는 설명이다. 복합제 산정 기준과 희귀질환치료제의 경제성평가 생략에 대한 질의도 다수 이뤄졌다. 질환특성상 칵테일 요법을 사용하는 등 복합제를 개발할 수 밖에 없는 경우가 있는데 복지부의 개선안은 더 나은 복합신약개발의 필요성을 저해한다는 지적이다. 복지부는 "기존 복합제의 경우 일부 성분의 상이함으로 등재되어 있는 경우가 많아 이를 개선하는 방향으로 개선이 이뤄진 것이다"며 "다만 환자의 투약에 관해 필요가 있는 경우 검토해 보겠다"고 답변했다. 더불어 경제성평가 자료제출 생략 가능 약제 대상에 대한 건의와 질의가 이어졌다. 발표에 따르면 희귀질환치료제 및 항암제는 경제성평가가 곤란함을 고려해 임상적 필도(대체약제 여부 등)와 제외국의 등재수준(등재국가 수) 등을 고려해 제한적으로 경제성평가 특례제도가 적용된다. 임상적 효과 등 개선을 입증한 경우에는 신약에 대해 적정 가치를 인정하고, 등재절차 간소화도 함께 추진된다. 개선을 입증한 약제는 현행 대체약제 가중평균가 수준에서 급여적정성을 인정하고 있으나, 비교약제 가격수준으로 상향해 개선에 대한 가치를 반영한다는 방침이다. 그러나 제약사 입장에서는 외국조정평균가 산출 대상국가인 A7국가의 보험약가가 국가마다 차이가 있고, 정부당국이 약가와 관련 입증자료를 요구하는데 이는 업체입장에서 해당 규제당국에 요청하기 어려운 부분이 있다는 것. 또한 산정특례에 지정되지 않은 질환이 있고, 이에 해당하는 약물로 등재되어 있지 않는 상황이 빈번하기에 다소 문제가 발생한다는 것이다. 복지부 관계자는 "A7 국가의 최저약가를 기준으로 결정된 것이며, 추후 관련 논의가 필요하면 협의체를 꾸리는 방식 등으로 논의를 진행하겠다"고 말했다. 보험약제과 이선영 과장은 "개선된 약가제도는 규제 강화나 약화가 아니라 환자의 우수한 약에 대한 접근성 향상, 약에 대한 혜택을 높이고자 하는데 목적이 있다"라며 "고민해서 만든 약이 환자에 혜택이 빨리 갈 수 있게 정부도 노력하기 위해 만든 개선안임을 이해해주길 바란다"고 강조했다. 한편 이날 설명회에는 400여명의 제약업계 관계자들이 참석해 약가제도 개선안과 관련한 제약사의 높은 관심을 드러냈다.

신은진 2015.02.03
병원·의료

환자 조제내역 동의없이 제공하면 '낭패'

실손보험 가입자가 늘어나면서 불똥이 약국으로 튀고 있다. 보험사에서 환자의 개인정보를 요청하는 사례가 급증하면서 업무에 차질이 생기고 있다. 약사회는 지난달 29일 보험사에 환자의 질병정보와 조제내역을 약국에 요구하는 것을 자제해 달라는 협조 공문을 발송했다. 손해보험사와 생명보험사로부터 실손보험과 관련해 환자의 개인정보를 요구하는 사례가 늘어나고 있다는 판단에 따른 것이다. 약사회 관계자는 "공문은 손해보험사와 생명보험사 등 모두 48개 업체에 전달됐다"면서 "최근 실손보험 가입자 증가로 보험사에서 환자의 질병정보와 조제내역을 확인하기 위해 약국에 환자의 개인정보를 요청하는 사례가 급증하고 있는데 따른 조치"라고 설명했다. 이 관계자는 "보험사가 요구하는 환자의 질병정보와 조제내역 등은 개인정보로 환자의 동의없이 제3자에게 제공할 수 없다"면서 "이를 위반하는 경우 개인정보를 제공한 약국 뿐만 아니라 제공받은 자 또한 처벌을 받게 된다"라고 강조했다. 공문을 통해 약사회는 보험사에 직원 교육과 홍보를 통해 약국에 개인정보를 요구하지 않도록 관심을 가져달라고 당부했다. 또, 회원약국에는 환자 동의없이 정보를 제공하지 않도록 해 달라고 주문했다. 한편 개인정보보호법에 따르면 개인의 동의없이 제3자에게 개인정보를 제공한 자와 제공받은 자는 5년 이하의 징역 또는 5,000만원 이하의 벌금에 처하게 된다.

임채규 2015.02.03
병원·의료

반려견 내장칩 정책 '반대합니다'

동물약국협회가 농림부의 반려견 내장칩 일원화 정책에 반대하는 서명운동을 전개한다고 밝혔다. 동물약국협회는 부작용에 대한 고려 없이 내장칩 정책을 추진하려는 움직임과 관련해 SNS를 활용한 서명운동을 진행하고 있다고 3일 밝혔다. 지난 금요일 농림부에서는 반려견을 기르는 모든 동물보호자에게 나이와 질병여부, 견종 등에 관계없이 모두 내장칩을 삽입하도록 하겠다고 밝혔다. 협회 관계자는 "내장칩 뿐만 아니라 동물용 의약품 부작용에도 관심을 두지 않는 농림부가 칩 삽입 이후 발생할 수 있는 내장칩 부작용에 대한 언급 없이 무조건 정책을 강행하려 한다"면서 "동물약국을 하는 약사이기 이전에 국민으로서도 어이없는 탁상행정으로 보인다"라고 강조했다. 이에 따라 동물약국협회는 2일부터 농림부의 반려견 내장칩 일원화 정책에 대해 1만 SNS 반대서명운동을 전개하고 있다고 설명했다. 서명은 별도 회원가입 없이 SNS 아이디로 접속해 서명하면 된다. 앞으로 협회는 이 서명을 농림부와 감사원, 국민권익위원회, 국회 등에 전달해 국민의 목소리를 보여줄 것이라고 설명했다.

임채규 2015.02.03
헬스케어산업,질환관리에서 예방 웰빙으로 패러다임 변화

체외진단 산업과 의료 제공기관들이 합심해 기존의 질환 관리에서 질병 예방과 웰빙으로 패러다임 변화를 꾀하고 있다. 이와 함께 첨단기술을 통해 환자들이 낮은 비용으로도 의료기관에 쉽게 접근할 수 있도록 하는 것이 의료산업 관계자들의 주요 의제로 떠오르고 있다. 프로스트앤설리반은 3일 '의료개혁에 따른 의료전달 모델 및 진단 검사실에서 나타날 변화' 보고서를 통해 "ACA(the Affordable Care Act)로 많은 신규 업체들이 헬스케어 연계사업에 눈을 돌리고 있어, 헬스케어 업체들은 현재 자신들의 사업전략들을 다시 한번 되짚어봐야 한다."고 밝혔다. 임상 연구실들은 검사가 중복되는 것을 피하고 비용절감을 위해 한 환자당 필요한 검사 갯수를 줄일 수 있는 대안들을 찾아봐야 하고, 늘어나는 검사량에 비해 보험 상환율은 더 낮아질 것으로 예상됨에 따라 진단 검사실들은 '비용 절감과 생산성 향상'이라는 두마리 토끼를 동시에 잡을 수 있는 방안을 찾는데 힘써야 한다는 것. 기업들 역시 정교해진 기술들을 제공함으로써 연구소 지원에 나서야 한다. 프로스트앤설리반 생명과학팀 디바이아 라비샨카(Divyaa Ravishankar) 선임 연구원은 “의료개혁이 잇따르면서 ACOs(Accountable Care Organizations)와 같은 새로운 의료 전달 모델들이 제시되고 있다. 가치 기반의 의료 제공을 위해 임상 검사실은 결국 ACOs와 혼합될 가능성이 높다."며 " 실제로 성과 기반 환급에 대한 새로운 방안들은 기존의 유료 서비스 모델에서 점점 멀어지고 있다.“고 분석했다. 보고서는 불필요한 검사들을 없애고 꾸준한 관리를 통한 검사결과에 대한 원활한 접근과, 검사 품질 향상, 오류 감소를 가능케 하는 '전자 컨넥티비티 솔루션'이 부상할 것이라고 전망했다. 또 연구소들은 '린 6 시그마'(lean six sigma) 원리와 함께 어디에서든 클라우드를 활용해 검사 결과에 접근하거나 업로드할 수 있는 전자 의료 기록 시스템과 같은 컨넥티비티 솔루션을 택하고, 실험실 검사와 실험실 관리사이의 틈을 메꾸기 위해 임상 분석 역시 주요한 역할을 할 것이라고 진단했다. 보고서는 이에 따라 의료산업에서는 체외진단 제조사와 진단 검사실, 소프트웨어 업체, 스마트폰 업체간 파트너십이 줄을 이을 것이고, 애플이나 구글과 같은 기업들이 e-health에 대한 와해성 기술들과 추가 모듈들에 특히 촉각을 세우고 있다고 밝혔다. 라비샨카 연구원은 “해당 시장은 훨씬 빠른 처리시간이 가능한 솔루션 개발에 투자가 가능한 체외진단 제조사들에게 유리하다. 진단 검사 개발사들이 시장 성공을 위해서는 랩온어칩(lab-on-a-chip)과 스마트폰의 결합, 현장진단의료기기(POCT : Point of Care Testing)와 분산 검사의 혁신, 그리고 더욱 다양한 환자 자가 검사 및 기기들을 출시하는 것이 중요하다.”고 밝혔다. 보고서는 특히 환자 자가 검사와 DTC(Direct-To-Consumer) 검사가 탄력을 받으면서 소매 의료시장 크기 역시 커질 것으로 전망했다. 크로거(Kroger : 슈퍼마켓 체인을 주력으로 운영하는 미국 유통업체)는 이미 약국이나 소매점에 시범 단계 부스를 설치했으며, 타겟(Target : 미국 대형 소매업체) 역시 올해들어 해당 시장을 주시하고 있다는 설명이다.

이권구 2015.02.03
산업 /

동화약품, 회사 대표 캐릭터 ‘동화 패밀리’ 리뉴얼

동화약품(회장 윤도준)은 회사를 대표하는 캐릭터인 ‘동화 패밀리’를 새롭게 리뉴얼하여 선보였다. 2010년 탄생한 ‘동화 패밀리’ 캐릭터는 제약회사라는 특유의 연계성을 바탕으로 알약(캡슐)에서 모티브를 얻어 디자인되었다. 특히 ‘동화 패밀리’ 캐릭터는 평범한 회사원 ‘동화’와 그녀의 가족을 그린 것으로, 각 캐릭터마다 뚜렷한 개성을 지니고 있어 다양한 소비자층과 공감대를 형성하는 스토리텔링을 목표로 한다. 이번 리뉴얼로 3기를 맞은 ‘동화 패밀리’ 캐릭터는 기존의 가족 컨셉과 동그란 알약 모양의 몸통을 유지하면서도 팔과 다리를 넣어 움직임과 표현의 자유도를 높인 것이 특징이다. 그 동안 ‘동화 패밀리’ 캐릭터는 동화약품 소식을 담은 온라인 뉴스레터 ‘1897news’(매월 정기 발송) 디자인과 사내 직원 참여 프로그램의 제작물 제작에 활용돼왔다. 동화약품 관계자는 “앞으로는 대외 커뮤니케이션에도 ‘동화 패밀리’ 캐릭터를 활용하여 소비자와의 접점을 넓혀나갈 예정”이라고 말했다.

이권구 2015.02.03
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조아제약, 서울시 민관협력 우수기관 선정

조아제약(대표이사 조성환, 조성배)이 민관협력을 적극 실천하여 시민의 삶의 질 향상과 시정발전에 기여한 2014년도 ‘서울시 민관협력 우수기관’으로 선정돼 표창을 받았다. 조아제약은 서울시가 자발적인 기부문화에 앞장 선 개인과 단체 등을 대상으로 한 펴창에서 서울시 출연기관인 서울문화재단과 함께 장애아동 창작지원사업 ‘프로젝트 A’를 2년 연속 성공적으로 진행한 공로를 인정받아 수상했다. 장애아동 창작지원 사업 ‘프로젝트 A’는 공모를 통해 예술적 재능을 가진 장애아동을 선발하고 이들을 지도하는 예술가와 멘토∙멘티 형식의 1:1 매칭을 통해 공동 작업을 진행하는 아트링크 프로그램이다. 장애아동의 예술적 재능을 발굴하고 육성하고자 기획된 프로젝트형 사업으로, 예술가 5명의 재능기부로 진행되었다. 팝아티스트 마리킴, 임지빈, 찰스장, 아트놈과 한국화가 라오미 등 5명의 예술가들은 6명의 장애아동들의 멘토가 되어 예술적 교감을 나누며 작품을 완성했다. 프로젝트A는 한국메세나협회 ‘지역특성화 매칭펀드’가 지원하는 사업에 선정되는 등 좋은 외부평가가 이어지고 있다. 또한 프로젝트A 제1기로 참여했던 5명의 장애아동 중 신동민(발달장애), 심안수(자폐성 장애), 한승민(자폐성장애 2급) 군이 프로젝트A를 통해 습득한 예술적 영감을 바탕으로 활발한 작품 활동과 기획전시에 참여하는 등 전문예술가로 성장하고 있다. 한편 이번 서울시 민관협력 우수기관에는 조아제약 외에 홍명보장학재단, ㈜한국유전자정보센터, 은평종합사회복지관 등 기업 및 단체와 송미선, 곽영빈 씨 등 개인을 포함 총 7곳이 표창을 받았다.

이권구 2015.02.03
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미국 판매 1위 비타민C ‘이머전-씨,국내 상륙

한국화이자제약 컨슈머 헬스케어 사업부(대표이사 사장 이동수)가 미국 비타민C와 면역, 에치네시아(Echncea)부분 시장 판매 1위1 인 멀티비타민 ‘이머전-씨(Emergen-C)’를 국내에 선보인다고 밝혔다. 이머전-씨는 물에 타서 먹는 발포형 분말 제형으로, 상쾌한 뒷맛과 톡톡 쏘는 청량감이 특징인 ‘스파클링 비타민’이다. 회사 측에 따르면 이머전-씨 한 포(9.8g)에는 B1, B2, B6 등 6가지 비타민 B군과 마그네슘 아연이 함유돼, 이머전-씨를 섭취할 경우 활력증진은 물론 정상적인 면역기능에 도움을 주는 등 두 가지 효과를 한 번에 기대할 수 있다. 또 항산화 효과가 뛰어난 비타민 C를 하루 최대 함량인 1000mg 함유하고 있으며, 그 외에도 골형성 및 유지에 필요한 비타민 D 등 하루에 꼭 필요한 10가지 필수 영양성분을 제공한다. 특히 이머전-씨는 이미 미국에서 12가지 이상의 맛이 출시돼 스파클링 음료 등과 함께 다양한 레시피로 즐기는 ‘맛있는 비타민’으로도 유명하다. 국내에는 레몬과즙과 오렌지과즙을 을 함유한 레몬맛과 수퍼오렌지맛 등 두 가지 맛으로 출시됐다. 설탕 카페인이 포함되지 않았고, 물에 타먹기 때문에 체내 흡수가 용이하며 휴대가 간편한 개별 포장으로 언제 어디서나 빠르고 맛있게 필수 영양성분을 충족할 수 있다고 회사 측은 설명했다. 컨슈머헬스케어 사업부 김상경 상무는 “미국 비타민C와 면역, 에치네시아(Echncea)부분 시장 판매 1위를 기록한 맛있게 즐기는 스파클링 비타민 이머전-씨를 국내에 공급하게 되어 기대가 크다”며 “이머전-씨가 피로와 스트레스로 활력 및 면역력이 떨어진 국내 소비자들 삶에 건강한 에너지를 제공할 수 있기를 바란다”고 말했다. 이머전-씨 현재 코스트코에서 구입 가능하며, 상반기에 온누리체인약국과 올리브영에도 입점할 예정이다.

이권구 2015.02.03
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한국AZ 당뇨병치료제 '포시가',3제 병용요법 적응증 획득

한국아스트라제네카(대표이사: 리즈 채트윈)의 나트륨-포도당 공동수송체 2(SGLT-2: Sodium-glucose cotransporter 2) 억제제 계열의 제2형 당뇨병 치료제 '포시가(성분명: 다파글리플로진)'가 메트포르민 및 설포닐우레아와 3제 병용 요법으로 지난 30일 식품의약품안전처로부터 추가 적응증 승인을 받았다. 이번 적응증 추가로 메트포르민과 설포닐우레아 병용 요법으로 충분한 혈당 조절을 할 수 없는 환자들에게 포시가를 추가 병용 투여하는 것이 가능해졌다. 이로써 포시가는 현재까지 국내 허가된 SGLT-2 억제제 계열 약제 중 가장 폭 넓은 범위의 적응증을 보유하게 됐으며, 거의 모든 단계의 제2형 당뇨병 환자들에게 치료 옵션을 제공할 수 있게 됐다. 포시가는 체내에 과도한 포도당을 소변으로 배출시켜 혈당을 낮추는 새로운 기전의 SGLT-2 억제제로, 혈당 강하 효과뿐만 아니라 체중과 혈압 감소 등 부가적인 이점을 제공한다. 또, 인슐린 비의존적인 기전을 지녀 기존의 대부분의 경구용 혈당 강하제와 병용할 수 있다. 현재 포시가는 단독요법은 물론 ▲당뇨병 약물치료를 받은 경험이 없으며 단독요법으로 충분한 혈당조절이 어려운 경우 메트포르민과 병용투여 ▲메트포르민 또는 설포닐우레아 단독요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우, 인슐린(단독 혹은 메트포르민 병용)요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우, 시타글립틴(단독 혹은 메트포르민 병용)요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 등에서 병용 투여가 가능하다. 임상연구에서도 포시가, 메트포르민, 설포닐우레아 병용요법이 혈당 조절은 물론 체중 및 혈압 감소 등의 부가적인 측면에서 유의한 개선을 보이는 것으로 확인됐다고아스트라제네카는 밝혔다. 당뇨병 사업부 신수희 상무는 “국내에도 비만이나 과체중을 동반한 당뇨병 환자가 늘어나면서, 많은 환자들이 질환 관리에 어려움을 겪고 있다."며, "혈당 강하 효과에 더해 체중과 혈압을 감소시키는 이점이 있으며, 동시에 인슐린 비의존적인 작용 기전으로 대부분의 경구용 혈당 강하제와 병용할 수 있는 포시가의 이번 적응증 확대가 모든 단계의 국내 제2형 당뇨병 환자 치료에 도움을 줄 수 있을 것으로 기대한다”고 밝혔다. 한편, 포시가는 현재 유럽ㆍ미국ㆍ호주를 포함한 약 50개국에서 시판 허가를 받아 판매되고 있다. 국내에서는 한국아스트라제네카와 CJ헬스케어가 공동 판매하고 있으며, 지난해 9월부터 보건복지부 요양급여 적용 기준 및 세부 고시에 따라 보험급여 혜택을 적용 받을 수 있게 됐다.

이권구 2015.02.03

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