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보건·의료

셀리턴, 뷰티&헬스 혁신 자문단 위촉..R&D역량 강화

셀리턴이 14일 셀리턴 본사에서 박병철 단국대병원 피부과 교수와 셀리턴 송재조 부회장이 참석한 가운데 ‘셀리턴 뷰티&헬스 혁신 자문단’ 위촉식을 진행했다. 셀리턴은 지난해 3월 ‘셀리턴 자문위원회’ 출범을 시작으로 다양한 분야의 전문가를 초빙해 혁신 성장을 위한 폭넓은 논의를 진행해왔다. 이번에 위촉된 자문위원은 피부, 광학, 제약공학 분야 현직 전문의 및 교수진으로 구성돼 각 분야 전문성을 바탕으로 연구개발 역량 강화에 초점을 맞췄다. 기술 자문을 맡은 단국대학교 피부과 전문의 박병철 교수는 광레이저 분야 전문가로 셀리턴 LED마스크의 효과와 안전성 검증을 맡았다. 연세대학교 기계공학부 주철민 교수도 광학적 영향도 및 광 안전성 기술 자문에 참여한다. 서원대 제약공학과 이승준 교수는 의료기기 설비공정과 품질경영 자문을 맡았으며, 현직 피부과 전문의 2인이 LED광선요법 및 사용가이드 자문을 담당한다. 셀리턴은 자체적인 기술력에 자문단의 전문성이 더해져 연구개발 경쟁력을 높여 국내외에서 혁신 성장에 가속도를 낼 것으로 기대하고 있다. 이를 위해 올해 3월 의료기기제조업 허가 취득을 시작으로 GMP 인증을 준비하고 있으며 효율적인 설비공정과 의료기기 수준의 품질경영 역량 강화에 나섰다. 셀리턴 관계자는 “외부 전문가의 자문을 바탕으로 제품개발, 생산, 기술, 마케팅, 서비스까지 폭넓은 부분에서 혁신을 시도하고 있다”며 “앞으로도 지속적으로 다양한 분야의 전문가를 영입해 셀리턴 기술 역량과 자문단 전문 역량을 더해 뷰티&헬스케어 전문기업으로 성장해 나갈 것”이라고 전했다.

이권구 2020.05.15
타이벡 소재 쿨 ‘옵티마스크’ 해외로 부터 러브콜

신종 코로나 바이러스 감염증(코로나19) 확산으로 마스크가 생활 필수품으로 자리잡으면서 마스크가 전 세계적으로 안전을 기원하는 판촉물로도 인기가 높은 아이템이 되고 있다. 디자인 특화 패키지박스 전문기업 ㈜하이디자인(대표 김승현)이 지난 달 세계 최초로 첨단 신소재인 타이벡(Tyvek) 원단으로 비말차단에 도움을 주는 마스크 개발에 성공, 옵티마스크(OPTIMASK) 브랜드로 출시하자, 해외 대기업, 통신사, 항공사, 화장품, 패션 업계, 프로 스포츠구단 등으로 부터 코로나19 극복 희망 캠페인용으로 상담이 밀려오고 있다고 회사측이 15일 발표했다. 하이디자인이 출시한 옵티마스크는 유럽의 친환경 섬유제품 품질 인증인 ‘오코텍스(Oeko-tex standard 100)’ 1등급(Baby Class) 인증을 획득한 저자극 타이벡 원단만 100% 사용하고 있다. 타이벡은 이미 세계각국에서 방역복, 클린룸, 건설현장 보호목, 의료용 포장지 등에 사용 중이다. 타이벡(Tyvek)은 세계 최대 화학 기업 美 듀폰(Dupont)사가 클린룸, 방역복 등에 사용할 목적으로 개발한 0.5-10㎛(마이크로미터)의 고밀도 폴리에틸렌(HDPE) 소재의 합성 섬유원단으로 구조적 설계 특성상 통기성이 매우 뛰어나 호흡이 편하고 피부에 자극이 거의 없는 것이 최대 장점이다. 또한 방수성도 좋아 1.5M의 내수압도 견딜 정도이며, 일반 면마스크와 달리 습기에 강한 것이 특징이다. 하이디자인 김승현 대표는 “코로나19 극복 희망 캠페인이 전세계적으로 확산되고 있다. 이제 마스크는 어느 나라든지 생활 필수품으로 자리잡았다. 타이벡 소재 옵티마스크는 착용감이 시원하고, 민감 피부에 자극이 없다. 하루종일 착용해도 귀가 아프지 않아 꾸준히 찾는 분들이 있다”고 밝혔다. 이어 김대표는 “옵티마스크는 소재가 미국 듀폰사의 첨단 특수 원단만 100% 사용한 위생 마스크다. 표면에 다양한 인쇄가 가능하다. 최근 해외에서 코로나 극복 희망 캠페인용으로 상담이 계속 들어오고 있다”고 전했다. 옵티마스크 디자인에 공동 참여한 김광혁 디자이너는 “옵티마스크는 기업의 CI나 슬로건 등 기업 고유의 브랜드 아이덴티티부터 여러가지 메시지와 따뜻한 감성까지 시각적으로 담을 수 있다. 코로나19 극복을 위한 희망 캠페인용으로 지구촌 곳곳 널리 사용되어 서로 위로하고 격려하는데 조금이나마 기여할 수 있게 되길 원한다”고 설명했다. 옵티마스크 커스텀(OPTIMASK Custom)은 전문 디자이너가 참여하는 커스텀 디자인과 제작을 통해 쉽고 빠르게 받아볼 수 있는 B2B 전용 커스텀 위생마스크 제작 서비스다. 신소재인 타이벡 표면에 고해상도 전면 풀컬러 인쇄가 가능하며 다양한 디자인을 추가할 수 있다. 신소재 재질에 디자인, 메시지, 컬러가 입혀진 위생마스크로 제작되기 때문에 마스크 굿즈 (캐릭터, 공연), 서비스직 마스크 (장시간 실내에서 고객 응대가 필요한 직무), 박람회 및 행사, 캠페인 및 봉사활동, 페스티벌 등 용도에 따라 다양하게 커스텀이 가능하다. 옵티마스크에 대한 기업용이나 단체주문은 옵티마스크 홈페이지를 통해 신청 가능하다.

이종운 2020.05.15
게임사용장애도 비대면 접근, ‘디지털’ 치료 주목

게임사용장애 환자의 특성상 대면면담을 피하기 위해 ‘디지털 기기’를 이용한 치료법이 주목된다. 한국중독정신의학회에서 발간한 중독정신의학 24호에서는 ‘게임사용장애의 배경 및 치료’에 대한 논문이 게재됐다. 논문에 따르면 한국뿐만 아니라 독일, 중국, 일본 등 다른 국가에서도 과도하게 게임을 즐기던 사람에서 돌연사, 아동방임 사망, 가족 및 불특정 다수에 대한 포겱 사건 등이 사회적으로 큰 이슈가 돼 왔다. 이에 세계보건기구(WHO)는 과도한 게임사용으로 발생한 신체 및 정신건강의 문제에 대한 과학적 문헌검토, 각 나라의 사례에 대한 분석을 위해 전문가 자문회의를 진행하고, 최종적으로 2019년 게임사용장애가 포함된 국제질병분류체계-11 개정판이 승인돼 2022년 1월부터 전 세계적으로 사용된다. 이번 국제표준질병분류체계 11번째 개정판에는 게임사용장애가 정신행동건강영역 내 신설된 해위중독의 해부진단으로 포함됐다. 실제 게임장애는 뇌의 구조적, 기능적 변화에 따른 생물학적 변화가 나타난다. 약물 중독과 마찬가지로 게임장애에서도 도파민 분비증가와 함께 쾌감과 같은 긍정적인 강화 효과가 나타난다. 또한 △도파민 수용체 효율성 저하로 인한 보상민감성 변화가 강해지며 △게임 자극에 대한 민감성 증가로 높은 갈망 상태를 보이고 △인지조절 능력 저하 △반응억제 효율 저하 △오류 처리 기능(insula 기능적 변화로 인한) 저하 등이 있다. 치료는 인지행동치료가 가장 대표적이며 게임에 대한 노출을 완전히 차단하는 입소 치료프로그램과 일정 회기 동안 방문해 일상생활과 치료를 병행하는 외래 치료프로그램으로 구분할 수 있다. 입소형 치료는 병원에 입원하는 입원치료와 중독 치료 캠프 등의 병원 외 치료로 구분할 수 있다. 다만, 이준영 교수 논문을 통해 “인지행동치료도 시행하는 기관마다 회기의 구성과 시간에 차이가 있어 체계적 연구에 어려움이 있다”며 “게임 문화에 익숙하지 않은 치료자들은 확립된 치료의 부족으로 이중고를 겪으며 치료에 어려움을 표한다”고 말했다. 또한 그는 “무엇보다 효과적인 치료법을 개발하기 위해서는 치료 내용 뿐 아니라 치료의 형태와 방법도 환자군 특성에 맞춰야 한다”고 강조했다. 이는 게임사용장애 환자들의 특성상 병식이 부족하고 치료 현장까지 오지 않는다는 점, 대면 면담보다는 화면을 두고 텍스트를 통해 소통하는 것을 편안해 하고 익숙하게 여기는 점 등을 고려해야 한다는 것. 이에 이 교수는 모바일 기기 등을 치료 도구로 활용하는 방법을 제시했다. 실제로 국내에서도 게임중독을 치료하기 위한 디지털 헬스케어 혹은 디지털 치료제 연구가 진행되고 있다. 강남세브란스 병원에서는 가상 클리닉을 운영하고 있으며 삼성의 지원을 받아 개발한 ‘비피어리스 플러그인(BeFearless Plug-in)’ 앱을 무료로 배포해 공황장애·게임중독·주의력 결핍 및 과잉행동장애(ADHD) 등을 ‘자가 치료’가 가능하도록 서비스하고 있다. 한림대학교춘천성심병원은 중독 진단·치료 솔루션 개발기업인 메딕션과 ‘정신건강 관련 공동연구 및 개발’에 관한 업무협약을 체결했다. 이번 협약으로 두 기관은 가상현실(VR)과 생체신호를 융합한 기술을 적용해 중독을 진단하고 치료하는 솔루션을 공동 개발한다. 향후 두 기관이 내놓을 중독 진단·치료 솔루션은 환자가 가상현실 속에서 다양한 자극에 반응하는 생체신호를 종합적으로 분석해 중독 여부를 정확하게 짚어낼 수 있다. 또 환자의 생체신호 데이터를 활용해 새로운 중독치료모델 개발도 가능하다.

박선혜 2020.05.15
시지바이오,칼슘필러 ‘페이스템’ 유럽 CE 인증 포함 6개국 허가 획득

시지바이오(대표 유현승)는 자사의 칼슘필러 브랜드 ‘페이스템’(Facetem)이 유럽 CE 인증을 포함해 총 6개 국가에서 인허가를 획득했다고 14일 밝혔다. ‘페이스템’은 4월 기준 스페인·폴란드·도미니카·러시아·카자흐스탄·이란 등 현지 허가를 획득해 수출 중이며, 브라질·멕시코·콜롬비아를 비롯한 남미 지역은 수출 계약이 진행 중이다. 아시아권에서는 필리핀과 인도네시아 현지 허가를 획득해 수출 계약을 진행하고 있다. 회사 측에 따르면 Lattice-Pore structure 기술로 생산된 ‘페이스템’은 필러에 일반적으로 쓰이는 히알루론산(HA)이 아닌 생체 성분인 '칼슘하이드록시아파타이트'(Calcium Hydroxyapatite)를 원료로 한다. 체내에서 분해되는 기간이 길어 HA 필러(6~12개월) 대비 2배 이상 긴 18~24개월의 유지 기간을 갖고 점탄성도 3배 이상 우수해 볼륨감이 월등하며 진공 후면 충진 방식으로 오염을 사전에 방지해 생산된다는 장점도 있다고 회사 측은 밝혔다. 또 회사는 프리미엄 HA 필러 브랜드 ‘지젤리뉴’(Giselleligne)에 대한 영업활동도 활발히 펼치고 있다. 시지바이오는 지난 2018년 초 국내에 출시한 ‘지젤리뉴’에 대해 지난해 1분기 중국 국가약품감독관리국(CFDA)로부터 허가를 받았으며, 유럽 CE 인증과 함께 미국 식품의약국(FDA) 허가 진행도 계획하고 있다. 시지바이오 관계자는 “회사 필러 제품은 지난해 250억 원을 투입한 최첨단 cGMP급 필러 전용 제조시설에서 생산해 제품의 안전성을 높였다”며 “ 한국·중국 시장뿐 아니라 HA 필러 원조인 유럽 수출 인증과 한국산 필러 최초 미국 FDA 승인 획득 등을 통해 글로벌 No.1 제품이 되도록 할 것”이라고 말했다.

이권구 2020.05.14
“한국 환자, 코로나19 바이러스 특이 변종 없다”

신종 코로나 바이러스 유전자 변이 발생에 대한 우려가 커지고 있는 가운데 우리나라 환자에서는 지금까지는 우려할 만한 변이가 일어나지 않고 있다는 연구 결과가 발표됐다. 이는 개발 중인 백신이 무용지물이 될 수도 있다는 우려를 불식시킬 수 있는 긍정적 해석으로 풀이되고 있다. 이 같은 결과는 질병관리본부와 명지병원, 캔서롭 등 민관 공동 다학제연구로 밝혀진 것으로, 연구팀은 명지병원에 입원해 치료를 받은 확진환자 6명에서 분리한 8건의 코로나 바이러스 유전체를 분석, 바이러스 특성과 변이를 연구했다. 이번 연구 대상에는 대구, 경북을 비롯해 수도권 확진자 등이 포함돼 있으며 경증과 중증 환자, 완치 및 사망자 등이 고루 포함돼 있다. 연구팀에 따르면 결과 대구 경북지역 확진자로부터 검출된 바이러스는 동아시아지역의 B형 계통군으로, 다른 지역 확진자들의 바이러스인 유럽형 C형과는 계통군에서 차이를 보였다. 이는 바이러스 유전체 분석을 통해 전파경로를 파악할 수 있다는 역학 연구 사례로 전파력과 치명도에서 차이가 있다고 알려진 L형과 S형 바이러스도 각각 검출됐으나 임상적 의미를 부여하기에는 한계가 있었다고 연구팀은 설명했다. 연구팀은 추가로 바이러스가 숙주세포로 침투해 생산하는 RNA 전사체도 함께 분석하고 있으며 더 자세한 내용은 곧 과학 논문을 통해 공개할 예정이다. 캔서롭 이백승 박사는 “코로나19 바이러스는 인플루엔자 바이러스 등 다른 RNA 의존성 RNA 중합효소 바이러스와 다르게 RNA 유전체 복제 중에 변이를 교정하는 기능을 가지고 있기 때문”이라고 설명했다. 질병관리본부 감염병연구센터와 명지병원, 캔서롭이 참여한 연구에서 명지병원이 환자 시료와 임상정보를 제공하고 질병관리본부에서 코로나19 바이러스 배양을 담당했다. 바이러스 염기서열 분석은 코로나19 RT-PCR 진단키트 개발사인 바이오벤처 캔서롭에서 이뤄졌다. 명지병원 최강원 교수는 “ 이번 연구는 코로나19 바이러스 유전체에 대한 추가적 정보를 제시함으로써 바이러스 변이를 이해하고 역학조사의 새로운 방편을 모색한 것”이라며 “이는 백신과 새로운 치료전략을 개발하는 데 크게 기여할 것으로 기대된다”고 밝혔다.

이권구 2020.05.14
에이스바이오메드, ‘아람바이오시스템’ 지분 인수

상지카일룸(대표 최기보)은 자회사 ‘에이스바이오메드’가 ‘아람바이오시스템’ 지분 39.4%를 인수했다고 14일 밝혔다. 아람바이오시스템은 휴대용 초고속 PCR 시스템 공급회사로, 코로나-19 초고속 유전자 증폭 시약을 보유한 분자진단 전문기업이다. 에이스바이오메드는 아람바이오시스템 지분 인수를 통해 코로나-19 초고속 유전자 진단키트에 필수인 DNA 복제 효소와 역전사 효소 등 핵심 기술을 확보하게 됐다. 현재 아람바이오시스템의 핵산추출장치 및 Palm PCR 장비와 에이스바이오메드의 초고속 유전자 진단키트는 패키지 상품으로 세계시장을 대상으로 판매를 앞두고 있다. 상지카일룸 관계자는 “코로나19 팬데믹 상황에서, 진단 시간 최소화는 상황 진정을 위한 핵심 과제”라며 “특히 아람바이오시스템의 핵산 추출장치와 PCR 장비는 휴대가 간편해 공항 기차역 터미널 등 장소에 구애 없이 진단이 가능해 효율적”이라고 평가했다. 이어 “이번 투자 결정은, 아람바이오시스템의 휴대용 초고속 PCR 시스템과 에이스바이오메드의 코로나-19 초고속 유전자 진단키트 조합은 시간 효율성이 높고, 장소 제약이 적은 만큼 향후 진단키트 및 PCR 장비 시장의 게임체인저가 될 것이란 평가로 진행됐다”고 말했다.

이권구 2020.05.14
한의대생들, ‘코로나19 극복 위한 한의계 노력’ 유튜브 공개

대한한의사협회(회장 최혁용)가 전국 한의과대학생들을 대상으로 코로나19 극복을 위한 한의계의 노력을 담은 동영상 공모전을 시행하고, 수상작들을 유튜브에 공개했다. 이번 동영상 공모전은 △코로나19 한의사 참여 배제와 한의계의 노력 △코로나19 극복을 위해 의료현장에서 앞장선 한의계 △코로나19 한의진료 전화상담센터의 우수 사례를 주제로 하여 ‘코로나19 한의진료 전화상담센터(1668-1075)’ 자원봉사 한의과대학생들을 포함한 전국 한의대생들을 대상으로 마련됐다. 동영상 공모전은 4월 6일부터 4월 27일까지 공모작을 마감하고, 4월 27일부터 5월 11일 오전까지 유튜브 채널을 통해 국민들과 한의사회원들로부터 많은 선택(‘좋아요’ 클릭과 전체 조회수)을 받은 작품을 선정하는 방식으로 진행됐다. 선정 결과 △전화 한 통으로 COVID-19 한약 받는 꿀팁 대방출(최진우·박신혁, 원광한의대, https://youtu.be/Pr7jJLWbYT8)’이 대상을, △그래도, 우리는 함께 합니다(강하진, 대구한의대, https://youtu.be/ZSvFKHXJShM) △ 韓의 이름(권희주 대구한의대, 김효성 서울대, https://youtu.be/kOTe4PLCmbc) △코로나 확진자에게 한약이 공짜!?(박정수·강단우·배재현·이승진, 원광한의대, https://youtu.be/Oa0ziymiJ94) 등 세 편이 우수상 수상작으로 선정됐다. 또한 △한의사는 끼지 말고 “가만히 있어라?”(고윤근·성 진·오해찬, 동의한의대, https://youtu.be/pR7Cw0Zbls0) △코로나19 방역에 배제된 한의사들의 외침(주은영, 대구한의대, https://youtu.be/rRA7z-rX_PU) △COVID-19 & Korean medical consultant center(최안나, 원광한의대, https://youtu.be/vdkce9pmFKY) △코로나19가 정말 무서운 이유(선민지, 원광한의대, https://youtu.be/ocVaYhft-yw) △한의와 산다(권순준, 경희한의대, https://youtu.be/IP9t2symkLw) 등 5작품은 장려상 수상작으로 결정됐다. 이와 관련해 대한한의사협회는 “효과적인 감염병 대응을 위한 한의약의 역할과 코로나19 극복을 위한 한의계 열정을 다양한 시각과 표현으로 알리기 위해 이번 공모전을 마련하게 됐으며, 수상작들을 포함한 출품작들은 유튜브를 통해 확인할 수 있다”고 설명했다.이어 “코로나19에 대한 완전한 종식이 선언될 때까지 한의계의 이러한 노력은 계속될 것”이라고 강조했다.

박선혜 2020.05.14
코로나19 노출된 뇌졸중 환자, 구체적 '치료법'은

대한뇌졸중학회(이사장 권순억, 서울아산병원 신경과)가 12일 코로나 19환자에서 뇌졸중 발생 시 진료지침 권고안을 발표했다. 코로나 19 바이러스가 △심근염 등 심장 기능 저하를 유발해서 심장에서 만들어진 색전이 뇌혈관을 막거나, △바이러스에 의해 혈액 응고가 항진되어 만들어진 혈전이 뇌 혈관을 막아도 뇌경색을 일으킬 수 있다. 실제로 코로나19 바이러스 감염자 중 6%에서 뇌졸중이 발생했다고 보고 되었다. 발생 시점은 코로나19 증상 발생 후 중앙값 10일 째였다. 이에 대한뇌졸중학회는 코로나19 환자 뇌졸중 발생시 진료지침 권고안(코로나19 유행 시기의 병원 내 및 지역사회 급성뇌졸중 환자 대응 및 진료에 관한 의학적 권고)을 제시하였다. 지역 사회에서 코로나 19 바이러스 감염으로 인한 의료기관 폐쇄 시, 급성 뇌졸중 환자들이 적절한 뇌졸중 진단과 치료를 받지 못할 가능성에 대한 우려가 증가하는 가운데, 코로나 19 바이러스에 노출된 환자들에서 뇌졸중 발생 시 진료지침을 제시함으로써, 급성기 뇌졸중 환자에 대한 의료 공백을 최소화 한다는 목표다. 대한뇌졸중학회 권순억 이사장은 "이번 권고안은 코로나19의 역학, 치료, 감염관리 등에 대해 현재까지 알려진 과학적 근거에 기반하여 진료지침을 제시하였다”며, “일선 의료현장에서 뇌졸중을 치료하는 의료인에게 도움이 되기를 기대한다”고 말했다. 또한, 학회는 권고안과 함께 ‘코로나 19 바이러스 감염 또는 감염 우려가 있는 뇌졸중 환자 치료에 대한 현실적인 접근 방법’도 함께 조언했다. 대한뇌졸중학회 배희준 부이사장(분당서울대병원 신경과)은 “현재 대부분의 국내 의료 기관은 코로나19 환자와 관련한 선별 진료 체계를 가동하고 있다”고 말했다.이어 “개별 뇌졸중센터에서 뇌졸중 환자를 위한 별도의 코로나19 의심 환자 진단 및 분류 체계를 가동하기보다, 각 병원의 선별진료소 또는 안심진료소에서, 먼저 뇌졸중 의심 환자의 코로나19바이러스의 감염 상태를 파악하는 것이 현실적”이라며 기존 운영 체계를 이용한 뇌졸중 치료 시작을 강조했다. 김범준 교수(분당서울대병원 신경과) 역시 “뇌졸중 치료시스템을 집중화해 충분한 의료 자원을 확보하면서, 동시에 뇌졸중 환자가 발생하면 공공 환자 이송 체계를 통해 급성기 뇌졸중 치료가 가능한 뇌졸중센터로 환자들이 빨리 내원할 수 있도록 국가적 그리고 관련 학회 차원의 홍보가 필요하다”고 설명했다.특히 “각 의료 기관에서 이용 가능한 자원, 지역 사회 유행 상황, 치료제 혹은 백신 개발 등을 고려해, 개별 뇌졸중 센터에 맞는 프로토콜을 개발하고 지속적으로 개정해나가야 한다”고 지적했다. 한편, 이번 권고안은2020년 5월 12일 대한뇌졸중학회 학회지인 Journal of Stroke (https://www.j-stroke.org)에 게재됐다.

박선혜 2020.05.14
파나시, 유로앤텍과 M&A... 의료장비 신사업 확장 박차

(주)휴메딕스 자회사 파나시(대표 박병무)는 비뇨기과, 정형외과 및 통증의학 관련 의료기기 개발·제조 전문 기업 ㈜유로앤텍과 M&A를 체결했다고 14일 밝혔다. 파나시는 더마샤인 의료기를 중심으로 전문성을 보유하고 있던 피부과, 성형외과 중심의 에스테틱 의료장비 사업을 넘어, 새로운 성장 동력을 수혈하고 타깃 시장을 확대하기 위해 비뇨기, 정형외과, 통증의학 관련 영역인 ‘체외충격파쇄석기 및 체외충격파치료기’ 사업 분야 기술력을 보유하고 있는 유로앤텍과 M&A를 결정했다고 설명했다. 유로앤텍은 독자적으로 마그네틱 실린더 방식 체외충격파쇄석기와 체외충격파치료기를 개발·제조한 국내 최초 기업이다. 마그네틱 실린더 방식은 기존 스파크 갭(Spark gap) 타입에 비해 소음이 작고 암대 일체형으로 돼 시술이 편리하며, 포커스가 섬세해 쇄석률이 높고 치료 효과도 뛰어나다고 회사 측은 밝혔다. 체외충격파쇄석기는 유럽 태국 인도네시아 등 동남아시아 시장에 진출해 있다. 이 외 체외충격파 기술을 응용해 국내 최초 임상 결과를 갖고 있는 발기부전치료기 ‘IMPO88’을 보유하고 있으며, 최근 적응증 확대를 위해 ‘IMPO88’의 전립선염 통증 치료에 대한 국내 임상시험도 진행 중이다. 파나시 박병무 대표는 “ 이번 M&A는 신규 분야 제조 기술 확보 뿐 아니라, 미래 사업 다각화와 해외 시장 진출 동력을 확보했다는 측면에서 의의가 크다”며 “ 에스테틱, 비뇨기, 정형외과, 통증의학 등 다양한 의료분야를 아우르는 차별화된 개발 및 제조 기술 역량을 발휘해 종합 의료장비 전문 기업으로 자리매김하겠다”고 밝혔다.

이권구 2020.05.14
똑딱, 코로나19 확산에 회원 100만명 이상 증가

영유아 둔 가정의 이용률 높아 병원 대기 시간과 2차 감염 위험 줄이기 위한 것으로 분석이 나왔다 국내 유일 간편 병원 예약접수 서비스 ‘똑닥’을 운영하는 비브로스(대표 송용범)는 똑닥 등록회원 수가 400만명을 돌파했다고 14일 밝혔다. 똑닥 등록회원은 지난 1월부터 약 4개월 동안 100만명 이상 증가한 것으로 집계됐다. 이들은 마스크 지도 등 별도의 회원 가입이 필요치 않은 서비스 뿐만 아니라, 똑닥의 주력 서비스인 모바일 진료 예약과 접수 서비스까지 사용하기 위해 직접 본인의 정보를 등록한 회원이라는 점에서 큰 의미가 있다고 기업은 설명했다. 똑닥은 신종 코로나 바이러스(코로나19) 확산으로 ‘언택트(Untact, 비대면) 서비스’가 주목받음에 따라 병원에서의 2차 감염을 줄일 수 있는 똑닥을 이용하는 회원이 빠르게 증가하고 있는 것으로 분석했다. 특히 어린 자녀를 둔 가정의 똑닥 이용률이 높은 것으로 나타났다. 등록회원 중 2015년 이후에 태어난 6세 이하 영유아는 110만명으로 집계됐다. 2015년 이후 국내 출생자의 절반 이상이 똑닥에 등록된 것이다. 필수 예방접종 등으로 병원 방문이 잦은 영유아의 특성 상, 병원에서의 대기 시간과 2차 감염 위험을 줄이기 위해 부모들이 적극적으로 똑닥을 활용하는 것으로 보인다. 똑닥은 병원에 직접 방문하지 않고도 진료 예약과 접수가 가능한 ‘모바일 진료 예약접수 서비스’, 접수와 수납을 위해 의료진과 접촉할 필요가 없는 ‘똑닥 키오스크’ 등 다양한 언택트 서비스를 운영 중이다. 또한 필수 예방접종 스케줄을 놓치지 않도록 돕기 위한 ‘예방접종 알림 기능’도 갖췄다. 비브로스 송용범 대표는 “똑닥은 사람 간의 대면을 최소화하려는 포스트 코로나 시대에 더욱 주목받게 될 것”이라며 “지금의 성과에 안주하지 않고 오천만 국민의 건강을 책임지는 헬스케어 플랫폼으로 도약하기 위해 최선을 다하겠다”고 말했다

박재환 2020.05.14
위암 새 치료 표적-표적 치료제 밝혀졌다

아주대병원 위장관외과 허훈 교수팀(함인혜 연구강사, 배청아 석사 졸업생)은 위암 종양 내 축적되어 있는 섬유모세포에서 ‘GAS6’이란 단백질이 위암 세포의 ‘AXL’이란 세포막 단백질을 활성화 시켜 위암의 전이뿐 아니라 종양의 형성 능력을 향상시킴을 처음으로 확인했다고 밝혔다.특히 위암 수술시 절제한 위암 환자의 위 조직에서 AXL의 발현이 증가되거나 AXL 단백질이 활성화 되어 있는 경우, 환자들의 예후가 나빠짐을 확인했다.단백질 인산화가 일어나면 단백질의 구조와 기능이 변화하게 되는데, 특히 암세포에서 특정 단백질에 인산화가 일어날 경우 세포가 비정상적으로 생장과 분열을 일으켜 암이 더욱 발달하는 원인이 되기도 한다.또한 이번 연구팀은 이와 관련하여 노르웨이 버젠(Bergen) 바이오사가 새롭게 개발한 AXL 억제제를 이용, 위암 생쥐모델을 이용한 동물실험을 한 결과, 위암세포의 전이 및 종양 형성이 억제됨을 확인했다.허훈 교수는 “이번 연구는 최근 고형암의 새로운 치료표적으로 주목을 받고 있는 종양 미세환경의 조절 기전을 밝혀 위암에 대한 새로운 표적 치료제를 제시한 것”이라고 하면서 “앞으로 임상결과에 따라 위암 환자들의 예후를 향상시킬 수 있을 것으로 기대된다”고 밝혔다.이번 연구결과는 국제위암학회(international gastric cancer association)에서 발행하는 공식 학술지인 Gastric Cancer지 4월 2일자 온라인판에 ‘위암 관련 섬유모세포에 의해 유도되는 GAS6/AXL 신호전달체계에 대한 연구(Inhibiting the GAS6/AXL axis suppresses tumor progression by blocking the interaction between cancer-associated fibroblasts and cancer cells in gastric carcinoma)’란 제목으로 게재됐다.

전세미 2020.05.14
SGLT-2 억제제, 심혈관질환 감소 기전 규명

SGLT-2 억제제가 염증성 사이토카인 분비를 억제해 심혈관질환 위험을 낮춘다는 연구결과가 나왔다.세브란스병원 김중선(심장내과)·이용호(내분비내과)·이상국(진단검사의학과) 교수와 용인세브란스병원 입원의학과 김소라 교수 공동연구팀은 SGLT-2 억제제를 투여한 결과 대식세포에서 염증성 사이토카인 분비가 유의하게 감소했다고 14일 밝혔다.이번 연구는 SGLT-2 억제제가 인체내 사이토카인 분비를 감소시킨다는 사실을 밝힌 최초의 연구로, 세계적인 국제학술지 ‘네이처 커뮤니케이션즈(Nature Communications)’ 최신호에 게재됐다.연구팀은 2016년 11월부터 2017년 7월까지 세브란스병원에 입원한 제2형 당뇨병 환자들을 무작위로 선출해 A, B군으로 나눠 A군(29명)에게는 SGLT-2 억제제를 복용시키고, B군(32명)은 인슐린 분비를 촉진시키는 당뇨병 약제인 설폰요소제를 처방했다.1개월 후 혈액에서 분리한 대식세포를 분석한 결과, A군이 B군보다 염증성 사이토카인의 분비가 유의하게 감소했다. SGLT-2 억제제는 혈당을 낮추고 요산, 인슐린 호르몬을 감소시켜 NLRP3 인플라마좀 활성을 B군 보다 83% 더 억제했다.특히, A군의 경우 약제 복용 전에비해 체내 NLRP3 인플라마좀 활성 및 염증성 사이토카인 분비가 감소했지만 B군에서는 이런 효과가 없었다. SGLT-2 억제제를 복용한 A군의 경우 혈중 케톤체(β-하이드록시부티르산)도 0.06mM에서 0.20mM로 증가했다. 증가된 혈중 케톤체는 NLRP3 인플라마좀의 활성을 억제했고, 결과적으로 염증성 사이토카인의 분비도 줄어들었다.이용호 교수는 “이번 연구는 SGLT-2 억제제가 인체내 NLRP3 인플라마좀 활성 및 염증성 사이토카인 분비를 감소시킨다는 사실을 밝힌 최초의 연구로 SGLT-2 억제제의 심혈관질환 감소 기전에 대한 중요한 이론을 구축한 것이며, 향후 추가적인 연구들을 견인할 것”이라고 말했다.

전세미 2020.05.14
암 생존자 절반, 고지혈증 치료 미뤄

고지혈증 치료가 필요한 암 생존자 상당수가 치료 사각지대에 놓여있는 것으로 밝혀졌다. 삼성서울병원 가정의학과 신동욱 교수 연구팀은 국민건강영양조사 데이터를 이용해 지난 2007년부터 2016년 사이 암 생존자 1,470명을 대상으로 고지혈증 유병률과 치료율을 분석해 이 같이 밝혔다. 이번 연구는 국제 저명학술지인 ‘유럽예방심장학저널(EJPC)’ 에 게재되었다.연구팀에 따르면 남성 암 생존자의 59.6%, 여성 암 생존자의 34.2%가 고지혈증 치료가 필요함에도 적절한 치료를 받고 있지 못하는 것으로 나타났다. 남녀 모두를 합하면 절반에 가까운 43.9%에 달한다.암환자의 생존 기간이 점점 늘면서 이들이 다른 질병에 노출될 위험도 덩달아 커지는 데도 이를 간과하고 있다는 게 이번 연구에서 드러난 셈이다.암 생존자는 특히 심혈관 질환 위험이 커지는 것으로 알려져 있다. 실제 암 치료 과정에서 항암화학요법 또는 호르몬 요법을 받으면 고지혈증을 동반한 대사증후군의 발생위험도가 증가한다. 고지혈증 등 대사증후군은 심혈관 질환의 주요 발병 요인 중 하나다. 신동욱 교수는 “향상된 암치료 이후 생존기간이 늘어날수록 암 생존자들은 암에 대한 추적 관찰과 더불어 고지혈증 등 만성질환 관리와 좋은 건강습관 유지, 암 검진 등 전반적인 건강관리도 함께 병행해야 한다” 고 강조했다.

전세미 2020.05.14
연세의료원, 네이처 선정 암 연구 의료기관 국내 1위

연세의료원(의료원장 윤도흠)이 세계 3대 과학학술지 ‘Nature’가 발표한 ‘2020 암 연구 분야 상위 100대 의료기관’에서 국내 암 병원 중 연구 실적 1위를 기록했다. 연세의료원은 세계 100대 의료기관 중 75위에 링크했다. Nature는 2018년 12월 1일부터 2019년 11월 30일까지 연세의료원 교수들이 SCI급 학술지에 게재한 논문 중 Life Sciences, Chemistry, Physical Sciences 분야로 나눠 총 45편을 주요 논문으로 꼽았다. Life Sciences 분야에서는 Nature Communications(IF 11.878) 8편 등 33편이 게재됐다. Chemistry 분야에서는 Analytical Chemistry(IF 6.350) 2편 등 9편, Physical Sciences 분야에서는 Advanced Functional Materials(IF 15.621) 2편 등 6편이 등재됐다.Nature는 2019년 11월에 연세암병원 종양내과 김한상 교수가 전 세계 연구진이 함께 참여해 Nature Cell Biology(IF 17.728) 지에 게재한 ‘Tumour exosomal CEMIP protein promotes cancer cell colonization in brain metastasis’ 논문과 2019년 2월 의과대학 의생명과학부 황성순 교수가 Cell(IF 36.216) 지에 게재한 ‘FXR Regulates Intestinal Cancer Stem Cell Proliferation’ 논문 등을 우수논문으로 홈페이지에 비중 있게 다뤘다.이번 성과에 대해 윤도흠 연세의료원장은 “새로운 항암제의 개발을 위해 면역항암제 연구과제 수주, 폐암 신약개발 연구기부금 유치 등 연구 역량 강화를 위해 노력해온 결실이다”라고 말했다.

전세미 2020.05.14
"코로나19 팬데믹 이후 환자혈액관리 중요..신속 도입해야"

최근 국제학술지 ‘Anesthesia & Analgesia’에 게재된 ‘팬데믹에서의 환자혈액관리(PBM)의 중요한 역할: 행동 요구(The Essential Role of Patient Blood Management in a Pandemic: A Call for Action)’ 논문에서, 한국 미국 캐나다 독일 등 전세계 43인의 전문가들은 각국 보건의료 시스템에 환자혈액관리(Patient Blood Management: PBM)를 신속하게 도입할 것을 촉구했다. 국제환자혈액관리재단(IFPBM)과 북미환자혈액관리학회(SABM)가 특히 주목하고 있는 환자혈액관리(PBM)는 환자 자신의 혈액을 보존함으로써 환자의 치료 및 수술 결과를 최적화시키고, 동시에 수혈에 대한 의존도를 크게 감소시키는 근거 기반 접근 방식이다. 논문에 따르면 코로나19에 따른 사회적 거리두기와 헌혈 캠페인 중단으로 인해, 일부 국가에서 심각한 혈액 부족에 대한 우려가 커지고 있다. 일례로, 영국에서는 매일 약 5,000단위의 혈액이 의료기관에서 사용되지만, 3월 말 기준으로 헌혈은 예상보다 15%나 낮았다. 게다가 혈액 보존기간은 42일 밖에 되지 않고, 나아가 헌혈 감소에 영향을 미치는 현재의 팬데믹 대응 조치가 얼마나 오랫동안 계속될지도 확실하지 않다. 그러나, 충분한 양의 혈액 공급을 유지하기 위해 많은 노력하면서, 다른 한편으로 의료 현장에서 혈액 수요 자체를 의미 있게 줄이는 방법도 가능하다. 환자혈액관리(PBM)는 의료진이 수혈을 통해 환자가 다른 사람의 혈액에 의존하는 대신, 환자 자신의 혈액을 관리, 개선, 보존할 수 있는 해결책을 제공한다. 환자혈액관리(PBM) 분야 저명한 전문가이자 이번 논문 주요 저자 중 한 명인 미국 뉴저지 잉글우드 헬스(Englewood Health) 병원 아례 샌더 (Aryeh Shander) 교수는 “전세계 각국에서 의사들이 압박감에 시달리며 거의 불가능한 결정을 내려야 하는 상황에 직면하고 있다. 현재로서는 언제 우리의 삶이 다시 정상으로 돌아갈지 아무도 알지 못한다”며 ”이러한 불확실성 시기에 확실한 장점을 가진 환자혈액관리(PBM)를 적극 활용해, 공급이 제한적이고 보존기간이 짧은 의료 자원인 혈액에 대한 의존을 줄이는 것이 무엇보다 중요하다.”고 말했다. 또 ”코로나19는 보건의료전문가들이 더 이상 지체하지 말고 환자혈액관리(PBM)을 광범위하게 실행하는 계기가 돼야 한다”고 강조했다. 환자혈액관리(PBM)는 지난 2010년 최초로 WHO에 의해 승인된 후, 보편적인 개념으로 세계보건기구(WHO), 유럽집행위원회(EC), 세계 각국 정부에 의해 지속적으로 권장돼 왔다. 그 동안 수많은 연구 및 무작위 대조 임상시험, 메타분석을 통해 환자혈액관리(PBM)가 수술 합병증, 감염률, 사망률을 크게 감소시킨다는 사실을 입증했다. 논문에 참여한 43인의 공동 저자와 국제 환자혈액관리재단(IFPBM), 북미 환자혈액관리학회(SABM)는 모든 보건의료 시스템이 지체없이 환자혈액관리(PBM)의 보편적 원칙을 실행할 것을 촉구했다. 논문은 지난 3월31일 ‘Anesthesia & Analgesia’ 온라인 판으로 게재됐다. 국제 환자혈액관리재단은 스위스 바젤에 본부를 둔 국제 재단으로, 최적화된 환자혈액관리를 통해 환자 안전 및 치료 결과를 개선시키는 것을 핵심 목표로 하는 다학제 단체다.

이권구 2020.05.14
레메디,암치료용 방사선 선형가속기 상용화 국책과제 선정

방사선기기 전문기업 레메디(대표 구자돈)는 산업통상자원부 ‘영상유도 방사선치료시스템 상용화 생태계 조성’ 사업에 선정됐다고 14일 밝혔다. 이 사업은 방사선치료시스템 제조기술을 확보, 인프라 구축 및 방사선치료시스템 상용화 기반을 구축하는 것을 목표로 한다. 강원테크노파크가 주관기업으로 강원대병원, 삼성서울병원, 온코소프트 그리고 레메디가 참여해 2년간 추진하며 총 사업규모 68.4억원이다. 이중 레메디는 사업비 42.4억원을 할당 받았다. 레메디는 보유한 고집속 X선 발생기술(HIFoXTechnology)플랫폼을 기반으로 축적된 방사선 의료기기 연구개발역량을 통해 암치료를 위한 방사선 치료용 선형가속기 시작품제작 및 전체 방사선치료시스템 성능평가를 담당할 예정이다. 이 과제를 통해 방사선 치료용 선형가속기 상용화를 국내 최초로 주도할 수 있을 것으로 기대하고 있다. 방사선 치료용 선형가속기는 암치료를 위한 초정밀 고난도 치료 성능, 영상 및 SW가 융합된 최첨단 의공학 집성체로 알려져 있다.고가장비 경우 200억원에 육박하는 고부가가치 의료산업인데도 국내에서는 전량 수입하고 있어 해외의존도가 매우 높은 기술 분야다. 이는 높은 기술개발 난이도와 함께 치료용 방사선 의료기기 전문가 수가 제한됐고, 이마저도 실제 병원 임상 수요에 집중돼 있기 때문이다. 이로 인해, 국내 방사선 치료용 선형가속기보급률은 30% 수준으로 미국 등 선진국 대비 절반에도 못 미치고 있다. 레메디 관계자는 “ 이번 과제 선정으로 인해 암치료용 방사선 선형가속기 국산화 및 상용화에가속도가 붙을 것으로 기대한다”고 말했다. 지난 2012년 법인설립 된 레메디는 휴대용 엑스레이(X레이) 촬영장치 개발 및 양산을 시작하여 2018년 미국 FDA 인증을 획득했다. 세계 최초로 열전자방식 초소형 X선 튜브도 개발했다.

이권구 2020.05.14

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