경동제약은 아울바이오와 공동 개발 중인 월 1회 투여 세마글루타이드 비만 치료제 후보물질 'AUL009'의 임상 결과가 세계 최고 권위 '미국당뇨병학회 2026(ADA 2026)'에서 최신 초록(Late-Breaking Abstract)으로 선정돼 인체 대상 약동학(PK) 및 안전성 평가 임상 결과를 발표했다고 11일 밝혔다.

AUL009는 아울바이오 독자적 장기지속형 약물전달 플랫폼 '엑스티나(Xtina)' 기술을 적용한 1개월 지속형 세마글루타이드 주사제다. 성인 남성을 대상으로 진행된 이번 무작위 배정 임상 연구 결과 단 1회 투여로 30일 이상 안정적인 혈중 약물 농도를 유지하는 데 성공하며 월 1회 투여 비만치료제로서의 타당성을 입증했다.

기존 주 1회 주사제 대비 주사 직후 약물이 과도하게 방출되는 ‘초기 과다 방출(Initial Burst)’ 현상을 효과적으로 억제한 점도 특징이다. 이를 통해 투여 초기 환자들이 흔히 겪는 메스꺼움·구토 등 위장관 부작용을 최소화하고 환자 순응도를 높일 수 있을 것으로 기대하고 있다.

또 환자 투약 편의성을 높인 점도 특징이다. 일반적인 장기 지속형 주사제는 약물 입자의 크기 때문에 두꺼운 바늘을 사용해야 하는 경우가 많다. 반면 AUL009는 일반 주사 바늘보다 얇은 27 게이지(G) 초미세 바늘로도 투약이 가능하도록 설계해 주사 통증도 줄였다.

경동제약 관계자는 "이번 ADA 2026 발표를 통해 AUL009의 우수한 약동학적 특성과 안전성을 국제 학술 무대에서 확인할 수 있었다"며 "아울바이오와 협력을 바탕으로 글로벌 경쟁력을 강화하고 성공적인 사업화와 시장 진출을 위해 최선을 다하겠다"고 말했다.

아울바이오 관계자는 "AUL009는 투약 편의성을 높이면서도 부작용을 줄인 차세대 비만치료제"라며 "엑스티나 플랫폼 우수성과 경동제약과 공동 연구 성과가 글로벌 무대에서 증명된 만큼 글로벌 제약사들과 기술 이전 및 전략적 파트너십 구축에 속도가 붙을 것으로 기대한다"고 전했다.