알테오젠 2026년 1분기 실적이 하이브로자임 플랫폼 기술수출 성과에 힘입어 성장했다. GSK와 바이오젠으로 이어진 신규 라이선스 계약이 매출과 이익에 반영됐다. 회사는 파트너 제품 상업화와 후속 기술수출 논의를 바탕으로 중장기 수익 기반을 확대한다는 계획이다.

바이오플랫폼 기업 알테오젠(대표 전태연)은 8일 잠정실적 공시를 통해 연결재무제표 기준 2026년 1분기 매출액 716억원, 영업이익 393억원, 당기순이익 713억원을 기록했다고 밝혔다. 영업이익률은 54.9%다.

이번 실적에는 1분기 체결된 하이브로자임(Hybrozyme) 플랫폼 기반 ALT-B4 신규 기술수출 계약 2건이 반영됐다.

알테오젠은 지난 1월 GSK 자회사 테사로(Tesaro)와 면역항암제 ‘젬퍼리’의 피하주사(SC) 제형 개발을 위한 2억8500만 달러 규모 계약을 체결했다. 3월에는 바이오젠(Biogen)과 2개 품목 치료제를 피하주사 제형으로 개발하기 위한 5억7900만 달러 규모 계약을 맺었다.

하이브로자임은 정맥주사로 투여하던 항체치료제 등 대용량 바이오의약품을 피하주사 제형으로 전환하는 데 활용되는 알테오젠의 독자 플랫폼이다. 피하주사 제형은 투여 시간을 줄이고 환자 편의성을 높일 수 있어 글로벌 제약사의 제품 생애주기 관리 전략에 활용될 수 있다.

알테오젠은 ALT-B4를 통해 개발된 MSD의 키트루다 SC(미국 제품명 Keytruda Qlex) 출시 이후, 글로벌 시장에서 플랫폼 검증 효과가 커지고 있다고 설명했다. 회사는 글로벌 제약사들이 주요 제품의 제형 전환을 검토하는 과정에서 ALT-B4에 대한 관심도 확대되고 있다고 보고 있다.

회사는 그동안 축적한 물질이전계약(MTA) 경험과 임상·제조 데이터를 기반으로 예비 파트너사의 후보물질과 ALT-B4의 적합성을 검토하는 표준화 체계를 구축해 왔다. 이 같은 경험이 글로벌 제약사와의 기술 검토 및 협상 과정에서 계약 체결 속도를 높이는 기반이 되고 있다는 설명이다.

알테오젠은 키트루다 SC 전환에도 탄력이 붙을 것으로 기대하고 있다. 회사는 4월부터 미국에서 J-code를 받으면서 처방과 청구 부담이 줄고, 올해 2분기부터 관련 마일스톤 수령이 현실화될 것으로 전망했다.

전태연 알테오젠 대표는 “올해 1분기 성과는 하이브로자임 플랫폼에 대한 글로벌 제약사들의 수요가 확대되고 있음을 보여주는 사례”라며 “파트너 제품의 상업화를 통한 검증된 경쟁력과 축적된 협력 경험을 바탕으로 현재도 복수의 글로벌 제약사와 기술수출 논의를 진행하고 있다”고 밝혔다.

이어 “하이브로자임 플랫폼 적용 범위를 넓히고, 개발 단계별 마일스톤과 향후 상업화에 따른 로열티·공급 매출 등 중장기 수익 기반을 확대해 지속 가능한 글로벌 바이오기업으로 성장해 나가겠다”고 말했다.