HOME
기자가 쓴 기사 더보기
백신개발 및 CDMO 전문 기업 큐라티스는 약물전달 기술 플랫폼 기업 인벤티지랩과 임상 의약품 제조 위수탁 계약을 23일 체결했다고 공시했다.
회사는 "대금은 생산 진행 단계별 지급한다"며 "계약상대방 비밀유지 요청에 의해 구체적인 내용 공시를 유보한다"고 밝혔다.
회사는 앞서 8일에도 인벤티지랩과 의약품 위탁개발 및 생산계약을 맺었다. 인벤티지랩은 큐라티스 최대주주로, 경영참여를 위한 제3자 배정 유상증자를 통해 (주)피스투에스코리아 외 1인에서 (주)인벤티지랩 외 1인으로 2025년 3월 12일 자로 변경됐다.
한편 큐라티스는 지난 3월 오송바이오플랜트에 대해 EU-GMP QP(Qualified Person) 현장 실사를 완료하고 유럽 임상시험용 의약품 공급이 가능한 생산 기반을 확보했다. EU-GMP QP 현장 실사는 유럽 임상시험용 의약품 생산을 위해 요구되는 유럽 의약품 제조 및 품질관리 기준(EU-GMP) 적합성을 확인하는 절차다.
큐라티스는 올해 1월 말 해당 실사를 완료했으며, 이를 통해 유럽 지역 임상시험에 필요한 의약품을 공급할 수 있는 생산시설 기반을 갖추게 됐다.
| 인기기사 | 더보기 + |
-
1 아울바이오,인체 임상 성공 '월 1회 비만 치료제' 기술 마케팅 시동 -
2 상장 제약·바이오사 1Q 평균 R&D비용 코스피 184억원, 코스닥 31억원 달성 -
3 복지부-약사회, 약정협의체 가동…한약사·창고형약국 현안 논의 -
4 난매·성지·창고형약국 확산에…약사회, 일반약 유통구조 연구 착수 -
5 “환자에게 남은 시간이 많지 않다”…폐동맥고혈압 치료, 더 빨라져야 하는 이유 -
6 압타바이오, 경구용 황반변성 치료제 'ABF-101' 미국 FDA 임상보류 해제 -
7 국경없는의사회 "콩고 에볼라 한 달…질병 확산속도, 유행속도 앞질러" -
8 '바이오USA 2026', 메인컨퍼런스 최초 한국바이오산업 세션 신설 -
9 에임드바이오,'BI 4060107' 고형암 임상1상 IND 신청 -
10 OATC CRO센터, 유일바이오텍 유글레나 한시적 식품원료 인정 획득 지원
| 인터뷰 | 더보기 + |
| PEOPLE | 더보기 + |
| 컬쳐/클래시그널 | 더보기 + |
|
서울시 서초구 서초대로 115 정다운빌딩 4층 TEL : 02-3270-0114 FAX : 02-3270-0189 E-mail : webmaster@yakup.com |
발행일 : 1954. 03. 29 등록일 : 2016. 05. 02 대표이사 : 함태원 발행 · 편집인 : 함태원 등록번호 : 서울,아04071 |
사업자등록번호 : 106-81-10940 통신사업자신고번호 : 제2022-서울서초-2586호 청소년보호책임자 : 이종운
Copyright © Yakup.com All rights reserved.
|
- 이권구 기자 kwon9@yakup.com
- 입력 2026.04.24 06:41 수정 2026.04.24 06:45
백신개발 및 CDMO 전문 기업 큐라티스는 약물전달 기술 플랫폼 기업 인벤티지랩과 임상 의약품 제조 위수탁 계약을 23일 체결했다고 공시했다.
회사는 "대금은 생산 진행 단계별 지급한다"며 "계약상대방 비밀유지 요청에 의해 구체적인 내용 공시를 유보한다"고 밝혔다.
회사는 앞서 8일에도 인벤티지랩과 의약품 위탁개발 및 생산계약을 맺었다. 인벤티지랩은 큐라티스 최대주주로, 경영참여를 위한 제3자 배정 유상증자를 통해 (주)피스투에스코리아 외 1인에서 (주)인벤티지랩 외 1인으로 2025년 3월 12일 자로 변경됐다.
한편 큐라티스는 지난 3월 오송바이오플랜트에 대해 EU-GMP QP(Qualified Person) 현장 실사를 완료하고 유럽 임상시험용 의약품 공급이 가능한 생산 기반을 확보했다. EU-GMP QP 현장 실사는 유럽 임상시험용 의약품 생산을 위해 요구되는 유럽 의약품 제조 및 품질관리 기준(EU-GMP) 적합성을 확인하는 절차다.
큐라티스는 올해 1월 말 해당 실사를 완료했으며, 이를 통해 유럽 지역 임상시험에 필요한 의약품을 공급할 수 있는 생산시설 기반을 갖추게 됐다.
무단 전재·복사·배포 등을 금지합니다.