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㈜휴온스는 중국합작법인 ‘북경휴온랜드제약유한공사(총경리 김성일, 이하 휴온랜드)’가 중국식품약품관리감독총국(CFDA)으로부터 지난 13일 1회용 인공눈물 ‘히알루론산 점안액 0.3%, 0.8ml’에 대한 품목허가를 취득했다고 15일 밝혔다.
‘히알루론산 점안액 0.3%’는 지난 2016년도 승인신청 후, 약 3년여 만에 CFDA의 품목허가를 받았다.
휴온랜드에 따르면 히알루론산 인공눈물은 0.3% 농도 0.8ml 용량으로 중국 안과시장(인공눈물 시장 매년 20-25% 성장)에 진입하게 된다.
히알루론산 0.3%, 0.8ml 무방부제 제품은 일반적으로 많이 쓰이는 히알루론산 0.1%에 비해 약효가 빠르고 오래 유지되는 특성을 갖고 있고,점안제 오염방지를 유지하기 위해 휴대용 용기 또한 제공되며, 이는 중국에 실용신안 허가를 받았다고 회사 측은 설명했다.
김성일 총경리는 “ 인공눈물 히알루론산 0.3% 점안액이 CFDA 허가를 받게 됐고, 북경을 포함한 화북지역에서 유일한 BFS설비를 이용해 생산한 무균무방부제 히알루론산 0.3%, 0.8ml 제형으로는 중국시장에 처음 출시하는 인공눈물 제품”이라며 “ 국내 제품 선호현상이 심화되는 현재 사회 흐름상 다른 지역이나 수입된 경쟁제품보다 빠른 시간 내에 시장을 확대해 나갈 수 있을 것으로 보인다”고 말했다.
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‘히알루론산 점안액 0.3%’는 지난 2016년도 승인신청 후, 약 3년여 만에 CFDA의 품목허가를 받았다.
휴온랜드에 따르면 히알루론산 인공눈물은 0.3% 농도 0.8ml 용량으로 중국 안과시장(인공눈물 시장 매년 20-25% 성장)에 진입하게 된다.
히알루론산 0.3%, 0.8ml 무방부제 제품은 일반적으로 많이 쓰이는 히알루론산 0.1%에 비해 약효가 빠르고 오래 유지되는 특성을 갖고 있고,점안제 오염방지를 유지하기 위해 휴대용 용기 또한 제공되며, 이는 중국에 실용신안 허가를 받았다고 회사 측은 설명했다.
김성일 총경리는 “ 인공눈물 히알루론산 0.3% 점안액이 CFDA 허가를 받게 됐고, 북경을 포함한 화북지역에서 유일한 BFS설비를 이용해 생산한 무균무방부제 히알루론산 0.3%, 0.8ml 제형으로는 중국시장에 처음 출시하는 인공눈물 제품”이라며 “ 국내 제품 선호현상이 심화되는 현재 사회 흐름상 다른 지역이나 수입된 경쟁제품보다 빠른 시간 내에 시장을 확대해 나갈 수 있을 것으로 보인다”고 말했다.