기자가 쓴 기사 더보기
삼천당제약(대표 전인석)은 4월 3일자로 독일 보건성(BGV )으로부터 무균점안제 완제의약품 제조 및 품질관리기준에 대해 EU GMP 재인증을 획득했다.
EU GMP 인증을 영국 MHRA에 이어 독일 BGV로부터 받게됐으며, 지난 2017년 12월 4~7일까지 4일간 GMP 실사를 받고 재인증에 통과했다. 이번 재인증으로 2년간 EU GMP 자격을 유지하게 됐다.
특히 일반적인 비무균제제 GMP 인증과 달리 삼천당제약의 무균(Sterile) 점안제는 까다로운 기준 때문에 전세계적으로 미국 및 유럽 GMP에 맞는 제네릭 의약품 제조사가 적다는 점에서 의의가 있다는 평가다.
삼천당제약 관계자는 “ cGMP 인증 진입장벽이 높은 미국 시장이지만 두번의 EU GMP 인증 경험을 잘 활용해 철저한 분석과 중장기적인 투자계획을 통해 2020년 cGMP 인증을 목표로 전사적인 노력을 기울이고 있다”고 밝혔다.
| 인기기사 | 더보기 + |
| 1 | 릴리 비만약 ‘파운다요', 출시와 동시에 안전성 시험대 |
| 2 | 세계 제약 · 바이오 · 건강기능 산업의 장 ‘CPHI/ Hi Korea 2026’, 8월 코엑스 개막 |
| 3 | 삼천당제약, 플랫폼 기술-파이프라인 발표 행사 정정공시 |
| 4 | 자가면역 치료제 시장 재편 조짐…'FcRn' 중심 경쟁 본격화 |
| 5 | 이뮨온시아, 론자와 CDMO 계약…PD-L1 항체 상용화 ‘글로벌 생산체계’ 구축 |
| 6 | "신약개발, 마라톤 아닌 110m 허들 경주"… KDDF, 16조 기술수출 딛고 임상 완주 '정조준' |
| 7 | 장우순 세종 고문 " 약값 깎이는 시대, ‘혁신’ ‘준법’은 생존 필수 실탄" |
| 8 | 화이자 출신 약사, 팔로워 15만과 만든 세럼 출시 4시간 만에 완판 |
| 9 | [DIA 2026] “더 빠르고 단순하게”…글로벌 임상시험 혁신 경쟁 가속 |
| 10 | [DIA 2026] “환자가 이해 못하면 의미 없다” 임상시험 커뮤니케이션 전환점 |
| 인터뷰 | 더보기 + |
| PEOPLE | 더보기 + |
| 컬쳐/클래시그널 | 더보기 + |
삼천당제약(대표 전인석)은 4월 3일자로 독일 보건성(BGV )으로부터 무균점안제 완제의약품 제조 및 품질관리기준에 대해 EU GMP 재인증을 획득했다.
EU GMP 인증을 영국 MHRA에 이어 독일 BGV로부터 받게됐으며, 지난 2017년 12월 4~7일까지 4일간 GMP 실사를 받고 재인증에 통과했다. 이번 재인증으로 2년간 EU GMP 자격을 유지하게 됐다.
특히 일반적인 비무균제제 GMP 인증과 달리 삼천당제약의 무균(Sterile) 점안제는 까다로운 기준 때문에 전세계적으로 미국 및 유럽 GMP에 맞는 제네릭 의약품 제조사가 적다는 점에서 의의가 있다는 평가다.
삼천당제약 관계자는 “ cGMP 인증 진입장벽이 높은 미국 시장이지만 두번의 EU GMP 인증 경험을 잘 활용해 철저한 분석과 중장기적인 투자계획을 통해 2020년 cGMP 인증을 목표로 전사적인 노력을 기울이고 있다”고 밝혔다.