펩타이드 전문기업 ㈜나이벡 (대표 정종평)은 지난 17~22 일 캐나다 몬트리올에서 열렸던 제 10회 세계 생체재료 학회(10th World Biomaterials Congress)에서 나이벡이 자체 개발 중인 골다공증 치료제 펩타이드의 전임상 결과 성과를 발표했다고 밝혔다.

이번 학회에서 나이벡은 골다공증이 유발된 동물모델에 나이벡이 개발한 펩타이드 기반 치료제 후보물질을 주입한 결과, 기존 골다공증 치료제 대비 동등이상의 치료효과와 함께 피하지방 축적을 억제하는 효과가 나타났다고 밝혔다. 또, 하이드로겔에 골다공증 치료용 펩타이드를 혼합하여 뼈손상부위에 이식하였을 때, 조기 골형성을 촉진하는 연구결과를 얻었다고 밝혔다.

회사 측은 자체 개발 중인 골다공증 치료제 펩타이드는 호르몬 치료가 아니기 때문에 부작용을 낮추고, 골재생을 포함하는 효과를 길게 볼 수 있다는 장점이 있다고 설명했다.

나이벡 관계자는 “골다공증은 누구에게나 올 수 있는 질병이며, 또한 이에 대한 의료비 부담도 가중되고 있는 상황에서 기존 치료제에 대한 부작용을 낮춘 신개념 펩타이드 치료제 개발을 하게 되어, 앞으로 임상도 계획중”이라고 밝혔다.

나이벡은 서울대학교 치의학대학원 지능형 생체계면공학 연구센터의 연구결과를 상용화해 지난 2004년 1월 설립한 펩타이드 기반 회사로, 2011년 7월 코스닥 시장 신성장 기업부에 상장됐다.