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한국신약개발연구조합 산하 제약개발연구회(구 RA전문연구회, 회장 길찬호)는 오는 27, 28일 aT센터 3층 중회의실에서 RA실무담당자 입문과정을 개최한다.
이번 과정은 신입 및 2년차 미만을 대상으로 하며 △허가신고 제도의 이해 △안전성유효성 심사의 이해 △생동성시험의 이해 △DMF 제도의 이해 등이 소개된다.
아울러 제품조사서 작성 방법, 문헌재평가자료 작성 방법, 낱알식별/바코드등록 방법 등 실무적인 부분도 강의된다.
길찬호 회장은 “이번 과정은 제약개발 분야에서 필수적으로 고려해야 할 사항에 대해 담당자의 이해도 제고와 환경변화에 능동적 대응을 위해 마련됐다”며 “RA 업무의 이해 및 인허가 프로세스, 약사법과 시행규칙의 설명 등 기초적인 이론을 함양할 수 있는 맞춤형 교육내용으로 많은 관심과 참여를 당부한다”고 전했다.
참가와 관련한 자세한 사항은 한국신약개발연구조합 연구개발진흥실에 문의하면 된다 (문의=조시형 대리,02-525-3106)
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한국신약개발연구조합 산하 제약개발연구회(구 RA전문연구회, 회장 길찬호)는 오는 27, 28일 aT센터 3층 중회의실에서 RA실무담당자 입문과정을 개최한다.
이번 과정은 신입 및 2년차 미만을 대상으로 하며 △허가신고 제도의 이해 △안전성유효성 심사의 이해 △생동성시험의 이해 △DMF 제도의 이해 등이 소개된다.
아울러 제품조사서 작성 방법, 문헌재평가자료 작성 방법, 낱알식별/바코드등록 방법 등 실무적인 부분도 강의된다.
길찬호 회장은 “이번 과정은 제약개발 분야에서 필수적으로 고려해야 할 사항에 대해 담당자의 이해도 제고와 환경변화에 능동적 대응을 위해 마련됐다”며 “RA 업무의 이해 및 인허가 프로세스, 약사법과 시행규칙의 설명 등 기초적인 이론을 함양할 수 있는 맞춤형 교육내용으로 많은 관심과 참여를 당부한다”고 전했다.
참가와 관련한 자세한 사항은 한국신약개발연구조합 연구개발진흥실에 문의하면 된다 (문의=조시형 대리,02-525-3106)