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정화원의원실, 정기 국회 개원 축하 연주회

2005 정기국회 개원 축하 연주회가 9월 6일 국회 의원회관 대강당에서 정화원의원(한나라당/비례대표)과 유재건의원(열린우리당/국방위원장) 공동 주관으로 개최된다. 이번 음악회는 정기국회 개원 축하와 더불어 장애인 음악인들에게 꿈과 용기를 주며, 지도계층에 대한 장애인 인식개선을 도모하며, 세대간 · 계층간의 갈등 해소와 사회 대통합에 기여함을 목적으로 개최된다. 사단법인 한국시각장애인선교회에서 공동 주관하는 본 연주회는 우리나라 클래식 음악의 초석을 다져온 제1세대 음악인들을 중심으로 결성된 과 시각장애인으로 구성된 , 청각장애인 이 주축이 되며, 국내외에서 활약중인 정상의 음악인이 참여하게 되는 대화합의 장이다. 이에 정화원 의원은 “고난과 역경을 이겨낸 예술인의 혼은 많은 사람들을 감동시키고 그 사회를 변화시키며, 용서와 화합의 장을 만들 수 있을 것이라고 하며 그동안 국회에서 개최된 그 어떤 행사보다 뜻깊고 의미있는 자리”라고 말했다. 또한 “본 연주회는 장애는 무능(無能)이 아니라 불편(不便)일 뿐이다라는 대전제하에, 장애인에 대한 편견을 바로 잡고 장애인의 정상화(正常化, normalization)를 기할 수 있는 계기가 될 것”이라며 의미를 더했다. 한편 이번 제 256회 국회 정기회는 9월 1일 개회와 더불어 국정감사, 법률안 심사 등 각 위원회 활동을 가지며, 12월 9일 폐회하게 된다.

가인호 2005.09.06
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식약청, "혈장 분획제제 안전성 문제없다"

식품의약품안전청은 에이즈에 오염된 혈액제제가 시중에 유통됐다는 고경화의원실의 주장과 관련, 해당 혈액분획제제는 안전성에 문제가 없다고 밝혔다. 식약청은 5일 해명자료를 통해 에이즈감염자 혈액이 혈액제제 원료로 사용되더라도 불활화공정에서 대부분의 바이러스가 제거, 혈장분획제제 안전성에는 아무런 문제가 없다고 발표했다. 식약청은 "에이즈나 B형 또는 C형 간염환자의 경우 혈장에 1ml당 7.5로그(log)의 바이러스를 가지나, 불활화공정을 거치면 바이러스가 제거돼 안전성에는 문제가 없다"고 강조했다. 이는 에이즈 감염자 혈액이라 하더라도 열처리나 냉알콜침전법 등 제조공정에서 바이러스가 완전히 제거돼 혈장 등 혈장분획제제는 안전하다는 설명이다. 이와 함께 3일이 지나 폐기지시를 해 식약청의 늑장대응이라는 주장에 대해서는 "적십자사로부터 통보받은 감염우려 혈장에 대해서는 제조업소에서 추가공정이 진행되지 않도록 우선 신속하게 유선통화를 하는 것으로 원칙으로 한다"고 강조했다. 식약청 관계자는 "불활화공정이 도입된 이후 혈장분획제제는 설령 감염 위험이 있는 혈장이 제조공정에 투입된다 하더라도 안전에 문제가 없는 것으로 판단된다"고 말했다. 이어 "지난 94년 불활화공정이 도입된 후 혈장분획제제의 안전성에 대해서는 국제적으로도 문제가 없다는 평가가 보편화돼 있다"고 덧붙였다.

가인호 2005.09.06
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유판씨 CF제작 방영. 리딩브랜드 자리매김

㈜유유(대표:유승필 회장)가 9월부터 유유의 대표 브랜드 중의 하나인 비타민C “유판씨” TV CF를 새로 제작, 방영할 예정이다. 유판씨 광고 모델은 MBC드라마 귀여운 여인에 출연한 신인 오수아를 모델로 기용하여 제작됐다. 유판씨 광고는 비타민C 시장의 메인 타겟인 20대 소비자들의 라이프스타일과 그들만의 사랑방정식에 대한 깊이 있는 분석과 이해에서 출발한 CF로 소비자 인사이트를 제대로 파고 들었다는 평가 받고 있다. 기존 비타민C 광고와 차별화한 오렌지 맛 비타민씨라는 차별화 컨셉을 이용한 마케팅을 도입하여 비타민C 광고의 새로운 지평을 열었다는 것이 회사측의 설명이다. ㈜유유측은 "이번 유판씨 광고는 오렌지맛 비타민C라는 유판씨만의 특장점을 극대화할 뿐만 아니라 오렌지가 레몬보다 맛도 좋고 더욱 풍부한 비타민C를 함유하고 있다는 사실을 알려줌으로써 기미,주근깨,피로회복을 포지셔닝하고 비타민C 제품을 고르는데 있어 새로운 판단 기준을 제시해줄 것"이라며 "이를 통해 오렌지맛 비타민C 유판씨의 인지도 증대와 판매 활성화에도 뚜렷한 성장세가 있을 것"으로 예상하고 있다. 유유는 이번 CF를 통해 유판씨가 정체되어 있던 비타민C 정,산제 시장에 새로운 리딩 브랜드로 자리 잡을 것으로 기대하고 있다.

박병우 2005.09.06
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진흥원-무역협회 'BIO Korea 2006' 개최

한국보건산업진흥원(원장 이경호)은 국내 바이오산업을 Post-IT 시대의 국민경제 성장엔진으로 육성하기 위하여, 내년부터「BIO Korea」를 개최하기로 하고, 5일 서울 삼성동 트레이드타워에서 한국무역협회(회장 김재철)와 동 행사의 공동주최를 위한 업무협약을 체결했다. 진흥원과 무역협회는 그 동안 분산 개최되던 국내의 바이오관련 행사를 통합하여 미국의 'BIO 2005'와 유사한 대형 제전시회로 발전시키고자 공동으로 동 행사를 기획하게 됐다. 보건복지부와 산업자원부도 범국가적인 바이오행사의 필요성을 인정하고, 각 부처 산하의 바이오 행사를 BIO Korea에 통합하는데 적극 지원키로 합의하였다. BIO Korea 행사는 세계 각국의 바이오 기술 제품의 전시, 바이오산업 관련 정책 연구개발 동향 관련 컨퍼런스, 기업들간의 기술이전 및 투자 상담을 위한 파트너링 등으로 구성될 예정이다. 한편 진흥원은 신약개발 등 보건의료기술진흥 R&D지원사업, 기술이전 및 사업화지원사업, 보건산업체 해외박람회참가지원사업 등 국내 바이오 기술 제품의 국제 경쟁력 향상을 위한 다양한 사업을 추진하고 있다. 한국무역협회는 복합무역 추진전략의 일환으로 오는 10월 18일 황우석 교수, 이언 월머트, 제랄드 샤튼 교수 등이 참가하는 Bio/Medi 심포지움을 개최할 예정이다. 문의:진흥원 기술이전팀(팀장 유화춘, 2194-7218)

가인호 2005.09.06
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차등평가영향 제약사 총 871억 시설투자

차등평가 영향으로 제약업소 시설개보수 등 시설투자 금액이 총 871억, 인력증원이 285명에 달하는 것으로 드러나 차등평가제 효과가 크게 작용한 것으로 분석됐다. 식품의약품안전청은 75개 제약업소를 대상으로 제1차 차등평가 운영실적(차등평가제 중간점검)을 발표하고 차등평가제도 도입이 결국 국내 제약업계 수준의 향상을 유도했다고 6일 밝혔다. 식약청에 따르면 우선 상위 제약업소를 대상으로 실시한 차등평가제 점검에서 대다수 제약사들이 시설개보수 및 인력증원을 활발히 전개하는 등 업소 품질관리가 업그레이드 됐다. 이를 살펴보면 우선 제약사들은 차등평가 시행에 따라 시설 개보수 등 시설투자에 총 871억을 투입한 것으로 나타났다. 시설투자 금액을 업소별로 환산하면 제약사 1곳당 약 11억의 시설투자비용이 투입된 셈이다. 제약사들이 제조시설 개·보수를 활발히 진행하고 있어 제도가 시행되기도 전에 제약업소의 상향 평준화가 유도되고 있는 것. 또한 차등평가 시행으로 각 제약사들은 제조 및 품질관리 인력 총 285명(품질관리 인력 135명)을 증원한것으로 밝혀졌다. 제약업소 1곳당 4명꼴로 인력증원이 이뤄진 셈이다. 또한 각 제약사들은 작업표준지침(SOP) 개정 등 기준서를 총 5,086건 보강하는 등 차등평가시행을 본격 앞두고 제약사들은 품질관리 강화에 주력한 것으로 나타났다. 이와함께 식약청은 차등평가 시행으로 주력생산 품목 위주의 집중관리 효과를 톡톡히 보고 있다고 덧붙였다. 품목 자진취하가 급증한것이 좋은 사례. 실제로 제약사 품목 자진취하는 올 1월부터 7월까지 총 6,333품목(월 904품목)으로 나타나, 지난해 월 170품목이 자진취하 된것과 비교해 볼때 약 4배 이상 증가한 것으로 분석됐다. 이러한 '소품종 다량생산체제'로의 전환은 자연스럽게 품목 전문화가 이뤄질 것으로 보여, 결국 의약품 품질관리 향상을 유도할 수 있다는 점에서 긍정적인 요소로 작용할 것으로 보인다. 식약청 관계자는 이번 차등평가 중간점검을 통해 "제조업소 스스로 품질관리를 강화하고 있다는 점에서 차등평가가제도가 갖는 의미가 크다"며 "새로운 정책방향의 제시로 제약업계의 인식변화에 기여했다"고 설명했다. 또한 "제약업소들이 중·장기적으로 투자해야할 부문을 미리 차등평가제 시행에 맞추어 준비하고 있다"며 "상당수 제약업소들이 이번 기회에 품목정리·시설 개보수 등을 통해 변화하려는 경향이 두드러지고 있다"고 강조했다. 한편 식약청은 다음주부터 제형이 비교적 적은 제약업소를 대상으로 제 2차 차등평가 점검을 진행한다는 방침이며, 11월~12월 두달동안 차등평가 최종 심사를 진행한다는 계획이다.

가인호 2005.09.05
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안전성 유효성 심사자료 작성 민원설명회

식품의약품안전청 의약품평가부(부장 김동섭)는 의약품등의 안전성 유효성 심사의뢰서 작성 및 안전성 유효성 심사자료 제출과 관련한 민원인의 어려움을 해소하기 위해 9월 12일 오전 9시부터 오후 5시 30분까지 한국여성개발원 대강당에서 '안전성 유효성 심사의뢰서 작성 민원설명회'를 개최한다. 이번 설명회는 의약품 평가부 공무원들이 단순 민원업무의 감소 및 민원처리기한의 단축을 통한 민원인의 편의를 도모하기 위해 강의를 준비했다. 신청서 접수 마감은 9월 7일이며, 홈페이지를 통해 선착순 350명을 사전 등록받는다. 수료증은 전과정을 이수한 경우에 한하여 발급할 예정이다.

가인호 2005.09.05
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유니더스, "한마음으로 전진!"

유니더스(대표 김덕성)가 8월27일~28일 충남 태안소재 하늘과 바다사이 리조트에서 임직원 한마음 워크숍을 개최했다. 이번 워크숍에서는 유니더스의 영업부와 영업지원부서 임직원 25명의 직원이 참석한 가운데 회사 발전을 위해 유니더스의 구성원들이 가져야 할 마인드와 진행돼야 할 내용들에 대해서 분임 토의 후 발표회를 통해 함께 공유하고 협의하는 시간을 가졌다. 발표를 통해 “화합과 단결된 모습으로 하나 되는 기업문화를 만들어, 하반기에도 높은 성장률을 기록할 수 있도록 전력을 다해 최선의 노력을 해나가자”고 의견을 모았다. 또한 조별 체육대회와 백사장 릴레이 달리기 대회를 통해 임직원간에 친목을 다지기도 했다.

이주원 2005.09.05
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항암성분 다량 함유된 포도 개발

레스베라트롤이 많이 함유된 건강 포도가 개발됐다. 레스베라트롤이란 3,5,4‘-트리히드록시스틸벤 구조의 폴리페놀 항산화물질로 1997년 과학전문지 ’사이언스‘에 주요 발암 단계를 억제하여 암 예방 기능이 있다는 연구결과가 보고됐으며 2004년 ’네이처‘에서는 레스베라트롤이 효모의 평균 수명을 70% 증가시킨다고 보고된 생리활성 물질. 이번에 개발된 건강포도는 농림기술관리센터의 농림기술개발사업을 진행한 한국식품연구원 시스템공학연구팀 조용진 박사팀, 단국대학교 분자생물학과 피재호 교수, 이화여자대학교 약학과 이상국 교수의 연구에 의해 개발됐다. 포도 수확 직후에 적용하는 이 기술은 포도의 수확이후 단계에서 광에너지를 이용하여 식물세포대사를 조절하는 방법을 사용, 포도의 레스베라트롤 함량을 기존의 포도보다 5～10배 이상 증폭할 수 있다는 특징이 있다. 특히 포도산지에서 기술을 적용하기가 매우 용이하며, 유전자 변환과는 전혀 다르게 포도의 자연 생리를 활용하는 특징을 가지고 있어 안전하고 생산비가 저렴하다. 게다가 수확이후 운송 시간이 많이 경과한 수입산 포도의 경우에는 증폭 효과가 거의 없어 국내산 포도의 경쟁력을 더욱 강화시킬 수 있는 계기를 마련할 수 있게 됐다. 한편 이번에 개발된 기술은 특허출원 중에 있으며, 생명벤처기업인 휴시스(대표 고창국)로 기술이전된 상태다. 휴시스는 현재 국내 최대 포도산지인 영천시와 제휴하여 개발기술이 적용된 포도(일명 레스베라 포도)를 생산하고 있다.

이주원 2005.09.05
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에이즈감염 혈액 제제 시중 유통 '파장'

에이즈에 감염된 혈액제제가 시중에 유통됐으며, 식약청은 이를 보고 받고도 3일이 지나서야 원료 폐기지시를 내리는 등 늑장대처 했다는 주장이 제기되며 파장이 일고 있다. 한나라당 고경화의원은 에이즈에 감염된 22세 남성이 헌혈한 혈액이 27세 여성에게 수혈되는 사건이 벌어졌으며, 감염자의 혈액은 제약사로도 공급되어 이를 원료로 만들어진 3,798병에 달하는 혈액제제가 그대로 시중에 유통되었으며, 또 다른 에이즈 감염자의 혈액으로 만들어진 제품 2만3천 병도 그대로 판매됐다고 5일 밝혔다. 이는 지난 해 에이즈 양성의심혈액이 수혈용으로 2건 사용되었다는 정부의 발표 이후 강도 높은 개선책 마련을 약속했음에도 불구하고, 불과 1년 만에 또 다시 벌어졌다는 주장이다. 고경화의원은 특히 적십자는 이 같은 사실을 지난 4월에 이미 알고 있었으면서도 복지부에 문서상으로는 보고하지 않고 7월에 구두상으로만 보고했으며, 복지부 역시 지금까지도 이를 발표하지 않아 그대로 은폐하려 한 것이 아니냐고 강한 의혹을 제기했다. 게다가 식약청은 이 사실을 보고 받았을 때 바로 제약사에 통보하지 않고 3일~6일이 지나서야 원료를 폐기하도록 지시했으며, 그것도 제조공정에 투입되지 않은 원료에 대해서만 폐기조치를 내리고 창고에 보관중인 제품은 투입된 제조비용을 이유로 그대로 판매하도록 한 것으로 나타났다. 고경화의원은 이와 관련 "식약청이 적십자로부터 통보 받은 지 3일이 지나서야 D사에 이 사실을 유선 상으로 통보하고 문서상으로는 6일이 지난 5월 2일에야 '제조공정에 투입하지 말 것'을 요청했다"고 덧붙였다.. 이에 대해 식약청측은 “통상적으로 사건이 발생하면 그 날로 통보를 한다”고 밝히고 있어, 이 사건의 경우 명백한 늑장 대처임을 인정하는 것이나 다름없다는 것이 고경화 의원의 지적이다. 특히 제조공정에 투입되지 않은 원료에 대해서만 폐기조치를 내리고, 창고에 보관중인 제품은 투입된 제조비용을 이유로 그대로 판매하도록 한 것도 이해할 수 없다는 것이 고의원의 설명이다. 이에 대해 제약사와 식약청은 불활화(不活化) 공정을 거치기 때문에 혈장분획제제를 통한 바이러스 감염우려는 없다고 항변하고 있으나, 현재 판매되고 있는 혈장분획제제의 약품설명서에는 명백하게 부작용으로 '바이러스의 감염 가능성이 있다'는 점을 경고하고 있다는 것이 고의원의 지적이다. 고의원은 "이번 사건은 제보와 추적을 통해 외부의 발표로 진실이 드러났지만, 보건복지부나 적십자사가 알고도 발표하지 않고 있는 사건들이 더 있을 수도 있다"며 "식약청의 늑장 대처에 대해 철저히 추궁하고 혈장분획제제의 안전관리에 대한 보다 엄격하고 체계적인 관리시스템을 마련해야 할 것"이라고 강조했다.

가인호 2005.09.05
정책

"임상시험·재심사 등 자료 전면 공개해야"

의약품의 허가 및 재심사 과정에 대한 투명성을 확보하기 위해 임상시험 및 재심사에 관한 자료에 대한 모든 내용을 공개해야하며 주기적으로 갱신해야 한다는 주장이 제기됐다. 건강사회를위한 약사회 신형근 국장은 5일 열리는 의약품안전성 토론회에서 '의약품 안전성 현황과 개선방안'이라는 주제발표를 통해 이같은 의견을 개진한다. 신형근 국장은 의약품안전성 확보를 위해 의약품의 허가 및 재심사 과정에 대한 투명성이 확보되어야 한다고 강조했다. 특히 임상시험 및 재심사에 관한 자료 에 대한 모든 내용을 공개해야하며 주기적으로 갱신해야 할 것이라고 주장했다. 의약품 부작용 모니터링에 관련 있는 의사,약사,간호사 등에 대한 홍보 및 교육을 강화하여야하며 수동적인 의약품 부작용 모니터링을 보완하기 위하여 심사평가원 이 보유하고 있는 병,의원 심사 자료를 이용한 능동적인 의약품 부작용 모니터링(PEM)을 도입하여야 한다고 밝혔다. 특히 신국장은 새롭게 첨가되는 의약품의 부작용 정보를 환자에게 제공해주는 차원에서 미국에서 시행하고 있는 일종의 복약지도서인 Patient Medication Guide (MedGuide)을 도입해야하며, 병원내 회진시 약사를 참여시켜 입원환자의 medication error를 최소화 시켜야 한다고 덧붙였다. 신국장은 이와함께 의약품 승인 및 시판 후 의약품 안전성에 관련된 약사법규 의 미비나 허점이 있는 부분(의약품 자료제출 공개, 리콜제도, 고시나 시행 규칙 중 가능한 한 약사법내 삽입)에 대한 법개정을 해야 하며 불이행시에 대하여 현재의 벌칙내용을 상향조정하거나 신설해야 한다고 주장했다. 의약품 부작용으로 인하여 피해를 받은 피해자에 대하여 소비자 배상에 관한 구체적 사항을 신설하고, 식품의약품 안전청의 직제중 의약품 승인과 시판 후 안전성을 담당하는 부서는 업무의 성격상 서로간의 견제를 위하여 분리, 최대한의 독립성을 유지시켜야 한다고 설명했다. 마지막으로 신국장은 업무의 전문성을 확보하기 위하여 인적 자원 및 교육을 위한 프로그램을 신설하고, 이를 보장하는 국가예산 지원을 확대해야 한다고 강조했다.

가인호 2005.09.05
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"의약품 재심사 재평가 규정 대폭 강화"

의약품 재심사 기간을 5년으로 통일하고, 재심사 기간내 신청 하지 않는 경우 품목허가 효력을 정지하는 등 의약품 재심사 및 재평가 규정이 대폭강화돼야 한다는 주장이 제기됐다. 신약청 자문변호사로 활동하고 있는 박정일변호사는 5일 의약품안전성 토론회서 이같은 약사법 개정방향을 제시할 방침이다. 박정일 변호사는 의약품안전성을 확보하기 위해 의약품 재심사 재평가 규정을 강화하고, 유해사례 보고를 의무화하는 등 법개정 작업이 선행돼야 한다고 주장했다. 이를 살펴보면 신약등의 재심사 규정의 경우 현행, 제26조 제1항의 규정에 의하여 품목허가를 받은 의약품 중 제26조 제6항 전단의 규정에 해당하는 의약품은 그 품목허가일부터 4년 내지 6년을 경과한 날부터 3월 이내에 식품의약품안전청장의 재심사를 받아야 한다고 명시돼 있다. 그러나 박변호사는 재심사의 대상에 관하여 규칙에서 규정하고 있는 사항을 약사법에 직접 규정하도록 했으며, 재심사의 대상 선정에 있어서 식약청장에게 재량을 부여해야 한다고 강조했다. 또한 4년과 6년으로 재심사 기간을 구별할 필요성이 약하므로 통일적 적용을 위하여 5년으로 규정했으며, 재심사에 필요한 자료를 누락, 변조, 허위로 제출하는 경우 처벌할 수 있는 규정을 신설했다. 특히 재심사를 기간 내에 신청하지 않은 경우 품목허가의 효력을 정지하여 재심사를 강제하는 규정을 신설하고, 재심사 결과 하자가 발생하는 의약품에 대한 조치의 근거 규정을 신설하는 등 관련 규정을 강화해야 한다고 밝혔다. 의약품재평가 규정과 관련, 식약청장이 필요성이 인정한 의약품에 대한 재평가에 재심사와 마찬가지로 자료 제출 의무를 인정하고, 식약청장이 필요한 조치를 취할 수 있는 근거 규정을 신설했다. 또한 재심사, 재평가에 관한 의무를 위반한 경우 형사 처벌을 할 수 있는 근거 규정도 신설했다. 이와함께 유해 사례 보고 의무화 규정을 신설, 식약청장이 부작용 발생으로 인한 정보를 수집할 수 있는 근거를 마련하고, 제조업자나 수입업자에게 부작용 관련 정보를 즉시 식약청장에게 보고해야 하는 의무를 부과했다. 또한 약사, 의사 등에게도 의약품의 부작용으로 파악되는 정보를 보고해야 하는 의무를 부과했다. 이밖에 박정일 변호사는 약사법 개정방향을 통해 의약품 허가 신청시 제출자료의 보호 규정도 개선해야 한다고 강조했다. 이와관련 박변호사는 비공개를 원칙으로 하는 현행법 규정을 공개를 원칙으로 개정하여 의약품의 허가 등 업무의 투명성을 높일 수 있도록 해야 한다고 설명했다. 박변호사는 자료의 독점으로 인한 폐해와 비용을 줄이기 위하여 동일 품목에 관한 허가 등 심사시 다른 제약회사에서 제출한 자료를 활용할 수 있는 근거를 마련했다고 덧붙였다. 한편 이번 약사법 개정방향 등은 5일(오늘) 오후 국회에서 열리는 '의약품안전성 토론회'서 논의될 예정이다.

가인호 2005.09.05
정책

의사 잘못된 처방대로 조제…약사도 책임

의사가 부작용이 우려되는 병용 금기 처방을 냈음에도 불구하고 약사가 처방감사 없이 그대로 조제할 경우 환자가 피해를 입었다면 약사에게도 책임이 있다는 판결이 나왔다. 이에따라 약사의 처방감사 기능이 앞으로 더욱 중요해질 전망이다. 서울 남부지법 민사11부는 부인과 함께 의약품을 처방받아 복용하다가 호흡곤란으로 숨진 최모씨의 유족이 의약품을 처방한 의사및 조제한 약사를 상대로 낸 손해배상 청구소송에서 원고 승소판결을 내렸다. 남부지법은 이날 병용금기 처방을 낸 의사와 처방검토 없이 그대로 조제한 약사가 동시에 책임이 있다며 공동으로 1억 8,000여만원을 지급하라고 판결했다. 재판부는 "최모씨가 사망한 원인은 병용투여할 경우 치명적인 부작용을 유발할수 있는 성분을 의사가 처방한데 따른 것"이라며 "부작용 등이 제품설명서에도 명시돼 있음에도 불구하고 의사와 약사가 이를 무시한 책임이 있다"고 밝혔다. 특히 약사도 병용금기 처방이 내려졌다면 당연히 이를 발견해 의사에게 알려야 함에도 불구하고 이를 무시했기 때문에 책임이 있다고 덧붙였다. 한편 최씨가 복용한 의약품은 테르페나딘과 케토코나졸 성분을 함유한 병용금기처방이었다. 테르페나딘제제는 심장부정맥 발생 가능성으로 지난해 11월부터 제조 판매가 금지된바 있다.

가인호 2005.09.02
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진흥원, Cordia 2005 참가업체 모집

한국보건산업진흥원(원장 이경호)이 10월11일~13일 3일간 영국 런던에서 개최되는 ‘Cordia 2005’ 바이오테크 박람회에 한국관을 개설하기로 하고, 박람회에 참가할 업체를 모집한다. ‘Cordia 2005’ 박람회는 올해로 3회째를 맞는 바이오테크 전문 박람회로 유럽 최대의 바이오 이벤트인 “World Life Science Week”와 함께 41개의 컨퍼런스, 바이오 파트너링 이벤트 등이 함께 열려 비즈니스 상담은 물론 기술이전 및 최신 R&D정보 습득의 장이 될 예정이다. 또한, 이번 박람회는 유럽바이오산업협회(Europa BIO)를 비롯하여 영국(BIA), 미국(BAYBIO), 인도(AIBA) 등 9개국의 바이오테크 관련기관에서 후원하며, WHO, NIH, Amgen, Astrazeneca, Aventis, Bayer, Lilly, GSK 등 260여개의 바이오 관련 기관 및 업체가 참가하여 최신 바이오테크 제품이 전시될 예정이다. 박람회에 참가를 희망하는 업체는 오는 12일까지 진흥원에 신청을 해야 하며, 참가업체에게는 부스임차료, 장치비, 통역 등의 지원을 받는다. 진흥원 김삼량 산업지원단장은 “이번 박람회가 바이오테크 전문 박람회인 만큼 컨퍼런스 및 기술이전 파트너링 등을 통한 해외 유수기업과의 네트워킹에 상당한 성과가 예상된다”며 “해외진출에 애로를 겪고 있는 기술집약적 중소벤처기업들을 대상으로 집중 지원할 계획”이라고 밝혔다. △문의:02)2194-7427

이주원 2005.09.02
정책

한식련-웅진, 기능식품 연구 업무협약

강수기 한국식품연구원장은 최근 분당소재 연구원에서 웅진식품(대표 조운호)과 기능성식품 분야에서의 연구협력 및 학술교류를 위한 업무협약 조인식을 가졌다. 이 날 조인식 이후 간담을 통해 향후 상호간 정기적으로 식품산업분야의 발전을 위하여 관련회의를 추진키로 하였다.

이주원 2005.09.02
정책

홍국 품질논쟁, “식을 줄 모른다”

홍국(紅麴)에 대한 품질 논쟁이 식지 않고 있다. 모나콜린K 함량을 비롯해 균주의 질에 관한 문제, 발효방식에 관한 문제, 수입품 관리에 관한 문제점 등이 지속적으로 제기되면서 시장이 안정을 찾지 못하고 있는 것. 이 같은 논쟁은 홍국이 신규 고시형 건기식 원료로 예고됐던 시점부터 불거졌던 문제로, 몇몇 업체들이 제품출시를 앞둔 지금까지도 논란의 핵으로 자리 잡고 있다. 홍국시장의 논쟁은 먼저 순수 고체발효 했는지 여부에 기인하고 있다. 순수 고체발효를 이용해 홍국을 생산할 경우 기능성물질로 되어있는 모나콜린K의 함량이 높게 나올 수 없기 때문에 모나콜린K의 함량이 너무 높은 제품들은 대부분 액체발효 방식으로 생산되었거나 촉진제를 사용하는 등 편법을 이용해 생산되었을 것이라는 주장이 제기됐기 때문. 실제로 몇몇 중국산 홍국들의 경우 액체발효를 통해 유효성분인 모나콜린K의 함량을 높인 경우가 있어 우리 정부가 정한 기준과는 맞지 않는다. 그러나 분말 형태로 수입된다는 특성상 관능검사만으로는 고체발효 여부를 알 수 없고 허가에 필요한 서류도 허위로 작성할 가능성이 얼마든지 있기 때문에 규격에 맞는 원료인지를 판가름하기는 쉽지 않다. 상황이 이렇다보니 모나콜린K 함량이 이를 판가름하는 하나의 방법으로 사용되고 있다. 모나콜린K 함량이 너무 높으면 액체발효법을 이용했거나 함량이 높은 다른 물질을 첨가했을 가능성이 높아지기 때문이다. 그러나 발효법이 하루가 다르게 발전하는 상황이고 균주 역시 나날이 개선되는 상황이기 때문에 이러한 애매모호한 판단이 선의의 피해자를 만들 가능성도 있다는 의견이다. 업계의 한 관계자는 “하루빨리 정밀한 검사법을 도입하던지 홍국에 한해서는 반드시 분쇄이전의 제품을 수입하고 분쇄는 국내에서 하게 하는 등 적절한 관리방안을 만들어야 한다”고 주장했다. 또 다른 이슈는 균주에 관한 것. 현재 홍국의 제조기준에는 단순히 ‘쌀과 홍국균을 이용하여 순수 고체발효하여야 하며 액체발효하여서는 아니된다’라고만 명시되어있을 뿐 변이균주에 대한 명확한 규정이 없다. 따라서 모나콜린K의 함량을 높이기 위해 변이균주를 사용하는 것이 합법적인가에 대해서 논란이 생길 여지가 충분한 상황이다. 또 변이균주를 사용하는 것이 무조건 나쁜 것인가에 대해서도 의견이 분분해 판단을 내리기가 쉽지 않다. 업계의 한 관계자는 “균주에 따라 모나콜린K 함량이 크게 올라갈 수 있다”며 “국내 기준에 맞춘 수입품들 중 상당수에서 1% 가까운 함량이 나오는 것도 균주 때문일 가능성이 높다”고 밝혔다. 업계는 이 같은 의견대립이 하루빨리 해소되지 않는 한 시장의 성공은 요원한 일이라고 입을 모으고 있다. 업계의 한 관계자는 “지금과 같이 홍국시장이 불안정한 상황에서는 시장에 발을 들여놓기가 쉽지 않다”며 “지금 같이 의견 대립을 보이는 것 보다는 홍국 업계가 합심하여 연구 자료를 찾고 품질관리에 나서는 등 홍국 키우기에 나서야 한다”고 밝혔다.

이주원 2005.09.02
정책

“아시아 대표하는 국제EXPO 육성”

2005 자연건강식품박람회 개막이 한달 남짓 앞으로 다가왔다. 오는 10월 13일부터 4일간 일산 KINTEX 전시장에서 열리는 이번 행사는 사상 최대 규모의 건강관련식품 박람회로 준비되고 있다. 행사를 주최하고 있는 기능식품협회는 전시회 참가업체 신청접수를 오는 7일까지 마감하고 남은 기간동안 이벤트 학술강좌등 세부사항 점검에 들어갔다. 이번 행사는 당초 계획됐던 350여개사 500여부스보다 조금 축소된 250개사 400여 부스가 참가를 준비하고 있다. 참가사는 기능식품협회 회원사를 비롯해 유기농업체 벤처 연구소등 기능식품은 물론, 친환경자연식품, 기능성식품, 인삼, 벤처 등 분야 업체들이 참가할 예정이다. 자연건강식품박람회 행사기간중 참관객을 대상으로 ‘잘먹고 잘사는 건강백서’를 운영해 영양교육, 금연교육, 비만과 다이어트 등과 관련된 건강강좌가 열리게 된다. 또 당뇨 비만 혈당 등 각종 건강진단을 무료로 받을 수 있도록 했다. 건강체험터에서는 친환경자연식품, 유기농식품을 직접 시식하고 각종 이벤트에 참가할 수 있도록 구성한다. 올해로 세 번째 열리게 되는 박람회는 기능식품 업체는 물론 식품관련인사, 의사 약사 등 보건의료인, 일반인, 해외바이어들이 찾는 행사가 될 수 있도록 다양한 이벤트와 학술행사를 병행해 추진한다. 협회는 이번 박람회를 통해 △기능식품에 대한 홍보 및 정보교류 △기능식품업계의 공동체의식 제고 및 산학연 협력으로 산업현대화 촉진 △기능식품산업의 기술개발 및 신제품개발 유도 △우수 기능식품의 해외수출력 강화와 외국 바이어들과 교류 활성화 등을 도모하게 된다. 남승우 기능식품협회 회장은 “이번 박람회는 해외유명 연사와 구매력있는 바이어를 대거 유치해 아시아를 대표하는 건강식품분야 국제 전시회로 육성하고 참가업체의 비즈니스에 실질적인 도움을 줄 수 있는 전시회로 운영할 계획”이라고 밝혔다.

송덕순 2005.09.02

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