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글로벌길리어드 장기지속형 AIDS 신약 FDA 허가신청새로운 장기지속형 AIDS 치료제의 허가신청이 이루어졌다. 길리어드 사이언스社는 집중적인 치료를 진행한 전력이 있고 다제내성 인간 면역 결핍 바이러스 1형(HIV-1)을 나타내는 HIV-1 감염환자들을 위한 장기지속형 캡시드 저해제 레나카파비르(lenacapavir)의 허가신청서를 FDA에 제출했다고 28일 공표했다. 캡시드(capsid)는 바이러스 전달체들의 세포 표적화 단백질 껍질을 말하는 개념이다. 레나카파비르의 허가신청서는 임상 2/3상 ‘CAPELLA 시험’에서 확보된 자료에 근거를 두고 제출됐다. 이 시험은 최적화 항레트로바이러스 기저요법제에 병행해 레나카파비르를 6개월 간격으로 피하주사하면서 효능 및 안전성을 평가한 시험례이다. 레나카파비르의 핵심적인 자료는 오는 18~21일 디지털 공간에서 열리는 제 11회 국제 AIDS학회(IAS) HIV 과학 학술회의에서 발표될 예정이다. 이에 앞서 FDA는 지난 2019년 5월 레나카파비르를 집중적인 치료를 진행한 전력이 있는 다제내성 HIV-1 감염환자들에게 다른 항레트로바이러스제와 함께 병용투여하는 용도의 ‘혁신 치료제’로 지정한 바 있다. 6개월 간격 피하주사제로 개발 중인 레나카파비르는 중복내성을 나타내지 않는 HIV-1 감염환자들을 치료하기 위해 현재 허가를 취득한 다른 항레트로바이러스제와 병용투여하는 동종계열 최초 캡시드 저해제로 자리매김할 수 있을 전망이다. 길리어드 사이언스社의 머대드 파시 최고 의학책임자는 “레나카파비르가 아직까지 치료대안 선택의 폭이 대단히 제한적인 다제내성 AIDS 환자들에게 전환적인 치료제로 자리매김할 수 있는 중요하고 획기적인 혁신의 성과물이라 할 수 있을 것”이라면서 “이번에 허가신청이 이루어짐에 따라 바이러스 억제에 도달을 어렵게 하는 장애요인들에 대응하고 다제내성 AIDS 환자들의 충족되지 못한 의료상의 니즈에 부응할 혁신적인 치료대안을 제시하는 데 한 걸음 더 성큼 다가서게 됐다”는 말로 의의를 강조했다. 레나카파비르는 체중이 최소한 35kg에 해당하는 다제내성 HIV-1 감염 소아‧성인환자들을 치료하기 위해 다른 항레트로바이러스제와 병용하는 약물로 개발이 진행되어 왔다. 사용대상은 내성, 불내성 또는 안전성 등의 사유로 항레트로바이러스를 사용한 치료에 실패한 환자들이다. 레나카파비르는 캡시드 매개 HIV-1 프로바이러스 DNA의 흡수, 바이러스 조립 및 방출, 캡시드의 핵 부분 형성 등을 포함한 바이러스의 수명주기에서 다양하고 필수적인 절차들에 간섭해 HIV01 복제를 저해하도록 설계된 약물이다. 길리어드 사이언스 측은 유럽 의약품감독국(EMA)을 포함한 세계 각국의 보건당국에도 차후 수 개월 이내에 레나카파비르의 허가신청서를 제출할 예정이다. 레나카파비르는 아직 개발이 진행 중인 신약후보물질이어서 아직까지 어느 국가에서도 허가를 취득하기 이전의 단계에 잇는 약물이다. 효능 및 안전성 또한 아직까지 완전하게 확립되지 않았다.이덕규 2021.07.02
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병원·의료제1회 인천시약사회 스마트폰 사진 공모전제1회 인천광역시약사회 스마트폰 사진 공모전이 열린다. 인천광역시약사회(회장 조상일)는 공모전 개최를 결정하고 오는 6일 전 회원에게 우편으로 리플렛을 발송할 예정이라고 밝혔다. 이번 행사는 코로나19로 힘들고 지치는 일상, 외롭고 우울할 때 낡고 빛바랜 사진 한 장 꺼내 보며 씩~ 웃고, 사랑하는 사람과 친구들, 가족들, 동료들, 귀여운 아이들이나 애완동물 혹은 내가 가장 아끼고 의지하는 물건들과 함께한 소중한 순간들을, 아름다운 순간을 스마트폰 카메라에 담고 힐링되는 순간을 가지고자 마련됐다. 인천시약사회 회원 신고를 한 약사면 누구나 응모할 수 있으며, 부문 A인 본인이 직접 찍은 사진(오늘은 내가 사진작가)이나 부문 B인 본인이 동행과 함께 찍힌 사진(나도 모델이 되어볼까?)으로 제출하면 된다. 2021년 촬영한 사진으로 부분 A·B 구분 없이 총합 2점 이내에서 응모할 수 있다. 응모하는 부문, 사진제목, 인물, 장소, 시기, 사연이나 표현하고자 하는 바를 주제에 맞게 간략하게 작성해 인천시약사회 이메일(inpharm0400@naver.com)로 원본을 제출하면 된다. 시약사회는 7월 12일부터 8월 12일 오후 5시까지 응모작을 접수하고, 8월 20일 인천시약사회 밴드에서 수상작을 발표할 예정이다. 시상식은 인천시약 상임이사회에서 진행된다. 이번 공모전에서는 중복 수상 없이 △대상 : A, B 각 부문별로 1명(총 2명) 각 20만원 △최우수상 : A, B 각 부문별로 2명(총 4명) 각 10만원 △우수상 : A, B 각 부문별로 10명(총 20명) 각 5만원 △수상자 전원 A3용지 크기 작품 액자 제작해 준다. 또 그 외 참가자 전원에게 소정의 기념품 증정한다. 심사는 남상욱 착한 사진연구소 소장이 심사위원장을 맡았고, 인천시 약사 사진동호회 심사위원단이 함께 한다. 입상작품에 한해 다가오는 9월 4일 제4차 인천 여약사대회 장소에서 전시하고, 그 이후 인천시약사회관에 2개월간 전시한다.김정일 2021.07.02
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'파라바이오틱스' 과민성대장증후군 관련 효과 검증과민성대장증후군과 같은 장 질환에 파라바이오틱스, 즉 유산균 사균체를 적용해 증상을 개선할 수 있다는 취지의 연구가 연이어 발표되고 있다. 동물실험은 물론이고 임상시험 모델에서도 좋은 개선효과들이 나타나며 파라바이오틱스의 활용범위를 한층 넓힐 수 있는 가능성이 보이고 있는 것. 특히 독일 함부르크대학 연구팀의 임상시험 연구는 파라바이오틱스가 과민성대장증후군의 증상을 실질적으로 완화할 수 있음을 보여줬다. 함부르크대학 연구팀은 독일 20개 연구기관에서 443명의 피험자를 모집해 이중맹검, 위약대조시험 방식의 임상시험을 진행했다. 그 결과 복통이 30% 이상 줄어들고 과민성대장증후군 증상이 유의하게 개선되는지 여부를 파악한 1차 평가변수에서 파라바이오틱스를 섭취한 군은 34%가 개선되는 것으로 파악되어 19%를 기록한 대조군 보다 높게 나타났다. 또한 내약성 측면에서 파라바이오틱스 그룹의 91%가 매우 좋거나 좋다는 반응을 보여, 86%가 좋다고 답한 대조군보다 높게 나타났다. 과민성대장증후군에 대한 파라바이오틱스의 효과는 성균관대 연구팀의 동물실험에서도 확인할 수 있었다. 성균관대학 연구팀이 열처리로 사균화한 파라바이오틱스를 과민성대장증후군 유도 마우스에게 투여하는 실험을 진행한 결과, 파라바이오틱스 그룹에서 대변 일관성이 나타나 증상이 개선됐고 혈중 코르티코스테론 및 염증성 사이토카인의 수치가 낮아지는 등 개선 효과가 있었다. 이러한 연구 결과들은 파라바이오틱스가 장관 질환에 유용하게 활용될 수 있음을 보여주는 것으로 해석된다. 함부르크대학 연구팀은 “임상시험 결과가 파라바이오틱스가 과민성대장증후군 증상을 실질적으로 완화한다는 것을 보여준다”며 “유익한 미생물의 효과는 미생물의 생존여부와는 별개인 요인”이라고 설명했다.이종운 2021.07.02
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글로벌환자 수 500만 트리코모나스증 치료제 나온다인도의 글로벌 제약기업 루핀 리미티드社(Lupin Limited)의 미국 메릴랜드州 볼티모어 소재 자회사인 루핀 파마슈티컬스社는 세균성 질염 치료제 ‘솔로섹’(Solosec: 세크니다졸)의 적응증 추가가 FDA에 의해 승인됐다고 1일 공표했다. 이에 따라 ‘솔로섹’은 성인 트리코모나스 감염증 치료제로도 사용이 가능케 됐다. 트리코모나스 감염증 또는 질 편모충증은 치유가 가능하지만, 미국 내 환자 수가 매년 300~500만명에 달하는 것으로 추정될 만큼 가장 빈도높게 발생하는 비 바이러스성 性 매개 감염증으로 알려져 있다. ‘솔로섹’은 지난 2017년 9월 성인 세균성 질염 치료제로 FDA의 허가를 취득한 제품이다. 이번에 적응증 추가가 승인됨에 따라 ‘솔로섹’은 트리코모나스 감염증 및 세균성 질염 치료제로 사용을 승인받은 최초이자 유일한 경구용 전문의약품 항균제로 자리매김하게 됐다. 루핀 파마슈티컬스社의 존 스텔츠밀러 대표는 “FDA가 ‘솔로섹’의 트리코모나스 감염증 적응증 추가를 승인한 것은 여성건강을 위한 우리의 헌신을 기반으로 이루어진 성과이자 의료인들에게 트리코나스 감염증 및 세균성 질염 치료대안을 제공해 줄 개가”라면서 “연구결과에 따르면 트리코모나스 감염증 환자들의 70% 정도가 세균성 질염 유전자 증폭(PCR) 검사 양성을 나타냈다”고 말했다. 그는 뒤이어 “1회 복용으로 치료과정을 마칠 수 있는 트리코모나스 감염증 및 세균성 질염 치료대안이 확보됨에 따라 복약준수도와 관련한 간극에 대응할 수 있도록 돕고, 골반염이나 기타 性 매개 감염증들과 같은 트리코모나스 감염증 및 세균성 질염 위험요인들을 감소시키는 데 도움이 될 수 있을 것”이라고 덧붙였다. FDA는 랜드마크 임상 3상 시험에서 트리코모나스 감염증에 감염되었고 기타 다른 性 매개 감염증은 나타내지 않는 치료의향(intent-to-treat) 환자들 가운데 ‘솔로섹’을 복용한 그룹의 경우 치유율이 92.9%에 달해 플라시보 대조그룹과 비교했을 때 임상적으로나 통계적으로나 괄목할 만한 우위가 입증된 시험결과를 부분적으로 참조해 적응증 추가를 승인한 것이다. 이와 함께 ‘솔로섹’은 일반적으로 양호한 내약성을 나타냈다. 시험이 진행되는 동안 중증 부작용은 관찰되지 않았으며, 가장 빈도높게 보고된 부작용은 칸디다성 외음질염과 구역이 눈에 띄었다. 시험자료는 지난 3월 의학 학술지 ‘임상 감염성 질환’誌에 “여성 트리코모나스 감염증 환자들에게 세크니다졸을 1회 복용토록 했을 때 나타난 효능 및 안전성” 제목으로 게재됐다. 앞서 지난해 8월 13~15일 열렸던 산부인과감염성질환학회(IDSOG) 가상(假像) 연례 학술회의 석상에서 발표됐다. ‘솔로섹’은 환자 및 환자의 배우자들이 함께 같은 용량을 같은 시간에 복용하는 약물로 사용되어야 한다. FDA는 4건의 개방표지 시험에서 도출된 자료를 근거로 트리코모나스 감염증 치료를 위한 ‘솔로섹’의 남성 복용을 허가했다. 이 중 1건은 남성 피험자들을 대상으로 메트로니다졸 및 오르니다졸과 비교평가한 시험례이고, 나머지 3건은 남‧녀 피험자들을 대상으로 진행한 단일그룹 시험례들이다. 기생충학적 평가는 치료 전‧후로 이루어졌고, 치유율을 보면 2~20일에 걸쳐 91.7~100%로 집계됐다. 플로리다州 마이애미에 소재한 시걸 임상연구소(SICR)의 스티븐 카부스티 박사(산부인과)는 “트리코모나스 감염증이 유병률이 높은 性 매개 감염증의 일종인 데다 환자들이 AIDS를 포함한 다른 각종 性 매개 감염증에 걸릴 위험성을 증가시키게 된다”며 “하지만 70% 정도의 환자들에게서 트리코모나스 감염증이 무증상성으로 나타나고 있는 형편”이라고 지적했다. 이 때문에 치료하지 않고 방치할 경우 트리코모나스 감염증은 수 개월에서 수 년 동안 지속적으로 나타나면서 생식기 건강에 영향을 미쳐 불임이나 조산을 유발할 수 있을 것이라며 카부스티 박사는 경각심을 환기시켰다. 그는 “바로 이 같은 이유 때문에 트리코모나스 감염증은 스크리닝과 치료가 중요하다”면서 “새로운 치료대안이 확보되어 환자들의 니즈를 충족할 수 있게 된 것은 환영해 마지 않을 일”이라고 강조했다.이덕규 2021.07.02
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정책백신 부작용 치료제 건강보험 적용건강보험심사평가원(원장 김선민)은 코로나19 백신 접종 후 나타나는 혈소판감소성 혈전증 치료제의 건강보험 급여 기준을 최단기간에 검토해 백신 부작용에 대한 국민 안전망을 확보했다. 혈소판감소성 혈전증은 우리나라에서 현재까지 2건이 확인된 희소한 질환으로 의사의 진료를 통해 조기에 발견하고 적절히 치료하면 회복 가능한 질환이다. 해당 질환의 치료에 필요한 면역글로불린주사제는 이미 일부 질환에 대해 건강보험 적용을 받고 있지만, 아직 혈소판감소성 혈전증에는 적용 받지 못한 약제다. 환자에게 적절한 치료시점을 놓치지 않도록 심사평가원은 최신 의학적 경험사례 및 질병관리청 권고안을 반영해 해당 치료제 급여기준을 신속하게 결정했다. 김애련 약제관리실장은 “코로나19 백신 접종이 연일 증가하는 상황에서 국민 안전을 위해 통상적으로 80일 이상 소요되는 일반 약제 급여기준을 1일 만에 검토하고 신속히 급여기준을 설정해 국민이 염려하는 백신 부작용이 발생할 경우 의료현장에서 환자증상에 맞는 치료제를 적시에 투여 가능하도록 안전망을 확보했다는 점에서 의미가 크다”며 “앞으로도 코로나19와 관련한 이상반응 감시, 신속 치료를 위한 국민의료 안전망 확보를 위해 최선의 노력을 다하겠다” 고 밝혔다.이주영 2021.07.02
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정책코로나19 신규확진 826명…서울 337명‧경기 260명코로나바이러스감염증-19 신규 확진자 수가 800명을 넘어섰다. ‘5인 미만 집합금지’가 일주일 연장된 수도권에서만 600명이 넘는 확진자가 발생했다. 질병관리청 중앙방역대책본부(본부장 정은경 청장)는 2일 0시 기준 국내 발생 신규 확진자는 765명, 해외유입 사례는 61명이 확인돼 총 신규 확진자는 826명, 총 누적 확진자는 15만8,549명이라고 밝혔다. 방대본에 따르면 의심신고 검사자 수는 2만7,286명, 수도권 임시선별검사소 검사 건수는 4만1,976건, 비수도권 임시선별검사소 검사 건수는 4,709건으로 총 검사 건수는 7만3,971건이다. 신규 격리해제자는 295명으로 총 14만8,319명이 격리해제됐고, 현재 8,206명이 격리 중이다. 위중증 환자는 145명, 사망자는 3명으로 누적 사망자는 2,024명, 치명률 1.28%이다. 지역별로 살펴보면 수도권에서는 서울 337명, 경기 260명, 인천 22명 등 총 619명이 신규확진됐다. 비수도권에서는 충남 27명, 부산‧대전 25명, 경남 12명, 울산 10명, 대구 8명, 강원‧충북‧전북‧경북 각각 7명, 전남 4명, 제주 3명, 광주‧세종 2명 순으로 총 146명의 신규 확진자가 발생했다. 한편 코로나19 예방접종 대응 추진단(단장 정은경 청장)은 2일 0시 기준 1차 접종은 4,043명으로 총 1,534만827명이 1차 접종을 받았고, 이 중 8만6,635명이 접종을 완료해 총 515만6,549명이 접종을 완료했다고 밝혔다.이주영 2021.07.02
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산업 /동국제약 마데카솔, ‘소비자 추천 브랜드’ 1위동국제약(대표이사 오흥주)의 상처치료제 마데카솔이 한국능률협회컨설팅(KMAC)의 ‘2021년 소비자가 가장 추천하는 브랜드’ 조사에서 상처∙흉터치료제 부문 1위를 차지하며, 이 부문 2년 연속 1위에 선정됐다. ‘2021 소비자가 가장 추천하는 브랜드’는 2020년 10월부터 2021년 1월까지 국내 소비자 11,900명을 대상으로 진행된 1:1 면접조사를 통해 산출된 고객 지수와, 온라인상의 소셜 데이터 분석에 의한 소셜 지수를 합산해 선정됐다. 마데카솔은 1970년에 출시되어 50년 넘게 국민들로부터 사랑받아 온 식물 성분의 상처치료제로, 높은 인지도와 신뢰도, 뛰어난 효능을 인정받아 ‘소비자가 가장 추천하는 브랜드’ 1위에 선정되는 영예를 안았다. 동국제약 마케팅 담당자는 “소비자들이 다른 사람들에게 추천하고 싶은 제품으로 마데카솔을 선정해 주신 것을 정말 뜻 깊게 생각한다”며 “소비자들께서 보내 주신 관심과 사랑에 보답하기 위해 앞으로 더욱 다양한 사회공헌활동을 전개해 나가겠다”고 말했다. 한편, 한국능률협회컨설팅의 ‘소비자가 추천하는 브랜드’는 지난 2008년부터 지속적으로 브랜드와 관련된 지표를 트래킹하며, 2016년부터 ‘소비자가 가장 추천하는 브랜드’를 조사, 발표함으로써 브랜드가 지닌 가치와 우수성을 소비자와 산업계에 전달하고 있다.김정일 2021.07.02
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글로벌J&J ‘코로나19’ 백신 델타 변이에 지속적 활성존슨&존슨社는 자사의 1회 접종용 ‘코로나19’ 백신이 최근 빠르게 확산하고 있는 델타 변이와 높은 감염률을 보이고 있는 SARS-CoV-2 바이러스의 다른 변이들에 강력하고 지속적인 활성(activity)을 나타내는 것으로 입증됐다고 1일 공표했다. 이 ‘코로나19’ 백신은 아울러 최소한 8개월 동안 면역반응을 유지한 것으로 나타난 데다 이 수치는 현재까지 평가가 이루어진 기간 동안 도출될 수치일 뿐이라고 설명했다. 2건의 시험내용 요약자료는 의학논문 사전 공개 사이트인 온라인 프리프린트 서버 www.MedRxiv.org에 제출됐다. 존슨&존슨社의 폴 스토펠스 최고 학술책임자 겸 이사회 부의장은 “오늘 새롭게 공표된 내용을 보면 우리의 ‘코로나19’ 백신이 세계 각국에서 수많은 사람들의 건강을 보호하는 데 도움을 줄 수 있을 것이라는 점에 한층 더 무게를 실어주는 것”이라면서 “우리의 백신이 ‘코로나19’ 감염에 대응해 지속적인 보호효과를 제공해 줄 수 있을 뿐 아니라 델타 변에 대해서도 중화활성을 유도할 수 있을 것이라 믿는다”고 단언했다. 이번에 공개된 내용은 또한 우리의 1회 접종용 ‘코로나19’ 백신이 우려를 모으고 있는 다양한 변이들에 대해 예방효과를 나타낼 수 있을 것임을 입증한 임상자료에 추가될 것이라고 스토펠스 최고 학술책임자는 덧붙였다. 존슨&존슨社의 계열사인 얀센 리서치&디벨롭먼트 LLC社의 마타이 마멘 대표는 “8개월 동안 진행된 시험에서 확보된 자료를 보면 우리의 1회 접종용 ‘코로나19’ 백신이 약화되지 않는 강력한 중화활성 반응을 나타낸 데다 시간이 흐를수록 오히려 더 향상된 것으로 관찰됐다”며 “일관되고 매우 탄탄하면서 지속적인 세포 면역반응이 눈에 띄었다는 의미”라고 강조했다. 그는 또 “개별자료를 보면 우리의 1회 접종용 ‘코로나19’ 백신이 현재 지속적으로 진화하면서 세계 각국의 보건에 새로운 위협요인으로 부각되고 있는 지금의 판데믹 상황을 종식시키는 데 대단히 중요한 역할을 하고 있음을 방증하고 있다”고 언급했다. 이날 존슨&존슨 측이 www.MedRxiv.org에 제출한 자료에는 임상 3상 ‘ENSEMBLE 시험’에 참여한 피험자들로부터 채취한 혈액 시료를 분석한 새로운 내용이 포함됐다. 자료에 따르면 존슨&존슨의 1회 접종용 ‘코로나19’ 백신은 최근 남아프리카공화국에서 확인된 베타(B.1.351) 변이에 비해 더 높은 수치를 보인 델타 변이에 대해서도 중화항체 활성을 유도한 것으로 입증됐다. 중증 ‘코로나19’에도 높은 효능이 입증되었다는 의미이다. ‘ENSEMBLE 시험’에서 존슨&존슨의 1회 접종용 ‘코로나19’ 백신은 중증 ‘코로나19’를 예방하는 데 85%의 효능을 나타낸 데다 입원 및 사망을 예방한 것으로 입증됐다. 또한 이 백신은 남아프리카공화국과 브라질을 포함해 세계 각국에서 일관된 효능을 나타냈다. 남아프리카공화국과 브라질은 시험이 진행된 기간 동안 베타 변이와 제타(P.2) 변이가 빠르게 확산되어 높은 유병률을 보인 국가들이다.이덕규 2021.07.02
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정책건보공단, 하반기 청년인턴 600명 모집국민건강보험공단(이사장 김용익)은 청년층의 취업난 해소 및 취업역량 강화를 위해, 상반기 700명 모집에 이어 하반기 600명의 청년인턴을 공개모집한다고 2일 밝혔다. 공단은 사회적 가치 실현을 위해 600명 중 60명은 장애제한경쟁으로 선발하고, 기초생활수급자·한부모가족·다문화가족 등 사회형평대상자는 채용과정에서 우대하기로 했다. 자격조건은 만15세 이상 만34세 이하 청년으로, 오는 9일 오전 10시부터 16일 오후 5시까지 채용사이트를 통해 온라인으로만 지원서를 접수하고, 서류전형과 면접심사를 거쳐 최종합격자를 발표한다. 합격자는 오는 9월 8일부터 공단 본부, 지역본부 및 지사(출장소 포함)에 배치돼 3개월간 건강보험과 노인장기요양보험 관련 행정업무 지원 등의 업무를 수행하게 되며, 공단 신규직원 채용시 근무기간별로 가점이 부여될 예정이다. 공단 관계자는 “상반기에 이어 하반기에도 철저한 코로나19 예방수칙 준수로 모두가 안전한 채용시험을 치를 수 있도록 하겠다”고 밝혔다.이주영 2021.07.02
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산업 /메디톡스, 상트네어 바이오사이언스에 항체 기술 이전바이오제약기업 메디톡스(대표 정현호)가 신생 바이오기업 ‘상트네어 바이오사이언스(Centenaire Biosciences)’에 혁신 항체 기술을 이전, 신약 개발 역량 강화에 나선다고 지난 1일 밝혔다. 이번 결정으로 메디톡스는 혁신 항체 기술을 상트네어 바이오사이언스에 이전하고, 일정 지분을 확보하게 됐다. 메디톡스의 기존 연구인력을 중심으로 설립된 ‘상트네어 바이오사이언스’는 메디톡스의 혁신 항체 기술을 도입, 중점 개발하는 신생 바이오 기업으로 항암 및 면역 질환 치료 분야에 특화된 회사다. 20여년간 메디톡스의 R&D분야를 총괄했던 양기혁 전 부사장이 ‘상트네어 바이오사이언스’의 대표이사를 맡게 되며, 최은식 전 메디톡스 수석연구원이 최고기술책임자(CTO)를 담당하게 된다. 상트네어 바이오사이언스는 메디톡스에서 도입한 혁신 항체 기술을 바탕으로 기존의 항체약물복합체(ADC), 이중항체, CAR-T 세포치료제와 차별화된 초기 암부터 말기 암까지 폭넓게 활용할 수 있는 독창적인 차세대 항체 플랫폼 기술을 개발하고 파이프라인을 확장할 계획이다. 메디톡스 관계자는 “메디톡스는 R&D 기반의 바이오기업이라는 목표 아래 톡신과 필러 등 주력 사업에 대한 투자와 함께 항암제, 면역질환 치료제 등 다양한 분야에 대한 연구를 계속 해왔다”며 “이번 상트네어 바이오사이언스로의 기술이전은 메디톡스의 신약 개발 역량 강화를 목적으로 이뤄졌으며, 향후에도 다양한 방식을 통해 혁신적이고 차별화된 신약을 개발하기 위한 노력을 계속해 나가겠다”고 말했다.김정일 2021.07.02
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산업 /이즈브레, ‘펜트하우스’ 3시즌 연속 소품 지원태전그룹 오엔케이(대표 강오순)는 최근 방영 중인 SBS 금요드라마 ‘펜트하우스 시즌3’에 노르웨이 프리미엄 빙하수 ‘이즈브레(ISBRE)’를 소품 지원했다고 지난 1일 밝혔다. 이즈브레는 지난해 10월 26일 방영을 시작한 펜트하우스 시즌1부터 시즌3까지 3시즌 연속으로 전파를 타며 시청자들에게 이름을 알리고 있다. 지난 6월 4일부터 매주 금요일마다 방영 중인 ‘펜트하우스 시즌3(극본 김순옥·연출 주동민)’는 최근 4주 연속 금요일 전체 프로그램, 주간 전체 미니시리즈 시청률 1위를 달리며 최고의 인기를 자랑하고 있다. 이즈브레는 11일 방영된 2회 방송분에 등장하며 관심을 모았다. 이즈브레는 드라마를 통해 전국 소비자들에게 프리미엄 생수 이미지를 더욱 강화시키고 있다. 오엔케이 관계자는 “이즈브레가 펜트하우스에 등장하고 난 뒤부터 브랜드 인지도가 더욱 높아지면서 서로 시너지 효과를 내고 있다”며 “이즈브레는 소품 지원을 실시한 올 상반기 동안 자사 쇼핑몰 오더스테이션 내 판매 1위를 유지하는 등 꾸준히 인기를 모으고 있다”고 설명했다. 한편 오엔케이가 국내 공식 수입∙유통 중인 이즈브레는 세계 최고 수원지(水源地)로 꼽히는 노르웨이 하당게르 피오르드(Hardanger Fjord) 지역에서 취수한 천연 빙하수로 순수하고 깔끔한 물맛이 특징이다. 이즈브레는 물 속 용해된 고형물질 총량인 TDS(총 용존성 고형물질·Total Dissolved Solids) 수치가 4ppm(mg/L)으로 전 세계 생수 브랜드 중 가장 낮으며, 친환경적인 UV 살균처리 시설까지 갖춰 오염원을 근본적으로 차단해 안심하고 마실 수 있다.김정일 2021.07.02
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산업 /휴젤, ‘레티보’ 캐나다·호주 품목허가 신청글로벌 토탈 메디컬 에스테틱 전문 기업 휴젤(주)(대표집행임원 손지훈)이 현지시간으로 지난 30일(현지시각) 캐나다 연방보건부(Health Canada)와 호주 식품의약품청(TGA, Therapeutic Goods Administration)에 ‘미간주름’을 적응증으로 하는 자사 보툴리눔 톡신 제제 ‘레티보(Letybo)’ 50유닛(Unit)과 100유닛(Unit)’에 대한 품목허가 신청서를 제출했다고 밝혔다. 휴젤의 캐나다와 호주 시장 진출을 위한 임상 시험은 미국 임상시험으로 갈음한다. 휴젤은 미국 시장 진출을 목표로 지난 2015년 임상 3상(BLESS 1,2,)에 착수, 2019년 해당 임상을 종료했다. 이후 당해 4월 휴젤 아메리카의 주도 아래 마지막 임상 시험(BLESS3)에 돌입해 현재 막바지 단계를 진행 중이다. 허가 취득까지 통상적으로 1년 여가 소요되는 만큼, 2022년 3분기 내에는 캐나다와 호주에서의 품목 허가가 가능할 것으로 회사측은 내다봤다. 휴젤은 지난 4월 미국에 이어 이번 캐나다 품목허가 신청서 제출을 완료하며 거대 북미 보툴리눔 톡신 시장 진출을 위한 초석을 다지게 됐다. 캐나다의 경우 현장 GMP 실사에 통과해야 BLA를 제출할 수 있다는 것이 특징이다. 통상적으로 각국 규제기관은 BLA 제출 후 현장 실사를 진행한다. 휴젤은 허가 심사에 있어 중요한 부분을 차지하는 현장 공장 실사를 2019년 11월 완료하면서 품목허가 획득이 한층 수월해질 것이란 관측이 나온다. 올해 약 1,800억원 규모로 추정, 오는 2024년까지 연평균 10%의 성장이 기대되는 캐나다 시장의 현지 유통은 ‘크로마 캐나다(Croma Canada)’가 담당한다. 크로마 캐나다는 휴젤이 지난 2018년 미국 자회사 ‘휴젤 아메리카(Hugel America)’를 설립하면서 보다 전략적이고 공격적인 현지 시장 진출을 위해 자회사로 편입한 캐나다 현지 법인이다. 이번 BLA 제출에 앞서 최근 로버트 베넷(Robert Bennett)을 법인장으로 선임하며 캐나다 시장 출격을 위한 본격적인 준비에 나섰다. 초대 법인장으로 선임된 로버트 베넷은 캐나다 메디컬 에스테틱 시장에 전문가로 휴젤의 성공적인 캐나다 시장 확대를 진두지휘할 예정이다. 앞서 그는 지난 2008년 글로벌 제약사 ‘멀츠(MERZ)’의 캐나다 법인(MERZ PHARMA CANADA LTD.)의 비즈니스 디렉터로 입사해 현지 시장에서 다양한 경험 및 노하우를 쌓아왔다. 회사 입사 후 업무 전문성과 성과를 인정받은 그는 약 5년 만인 2013년 해당 회사의 대표로 선임, 2020년까지 회사 매출을 연평균 30%로 성장시키며 캐나다 법인을 멀츠 글로벌의 핵심 회사 중 하나로 성장시키는 등 캐나다 시장의 메디컬 에스테틱 전문가로서 역량을 펼쳐왔다. 현재 약 1천억원 규모로 추정되는 호주의 보툴리눔 톡신 시장은 연평균 9%의 안정적인 성장 흐름을 보이며 높은 성장 가능성을 지닌 시장으로 주목받고 있다. 휴젤은 자회사인 ‘크로마 오스트레일리아(Croma Australia)’가 유통을 담당한다. 크로마 오스트레일리아는 2012년 설립되었으며 휴젤이 지난 2018년 미국 자회사 ‘휴젤 아메리카(Hugel America)’를 설립하면서 호주 시장 진출을 위해 자회사로 편입한 현지 법인이다. 캐나다와 호주 시장을 책임질 ‘휴젤 아메리카(Hugel America)’는 지난 2018년 오스트리아 소재 제약사 ‘크로마(Croma)’와 함께 설립한 휴젤의 자회사로, 북미 및 오세아니아(호주, 뉴질랜드) 대륙 확대를 위한 전초기지로서 휴젤의 글로벌 시장 확대를 담당하고 있다. 이번에 품목허가 신청서를 제출한 캐나다와 호주를 비롯해 세계 최대 보툴리눔 톡신 시장 미국과 뉴질랜드 시장에 대한 독점 판매권을 보유, 향후 해당 현지 시장의 안착 및 점유율 확대를 이끌 예정이다. 휴젤 관계자는 “지난 4월 미국에 이어 이번 캐나다와 호주 BLA 제출까지 3년 내 보툴리눔 톡신 진출국을 59개국으로 확대하겠다는 회사의 계획은 순항 중”이라며 “국내 대표 기업으로서 휴젤이 보유한 노하우와 현지 시장에 특화된 휴젤아메리카의 전략이 더해져 현지에서의 빠른 성장이 가능할 것이라 기대하고 있다”고 말했다.김정일 2021.07.02
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"심근경색 예방에 가장 중요한 것은 금연과 정기적 검진"최근 국내 심장질환 환자 증가세가 심상치 않다. 2018년 통계청에서 발표한 사망원인 통계에 따르면 2007년 허혈성 심장질환 사망률이 2007년 44.1%에서 10년새 2017년에는 60.2%로 껑충 뛰어올랐다. 반면에 뇌혈관 질환은 오히려 60.0%(2007년)에서 44.4%(2017년)로 감소한 것에 비춰봤을 때 허혈성 심장질환은 뇌혈관질환과 달리 혈압 관리로만 쉽게 유병율을 낮출 수 있는 것이 아니라는 것을 알 수 있다. 심장질환 중 돌연사 비율이 가장 높은 질환을 꼽자면 '심근경색'이다. 대한간호학회에 따르면 처음 심근경색이 발병했을 때 사망률은 20~30%에 그치지만 재발하게 된다면 사망률은 85%로 치솟는다. 이에 심근경색 전문의는 심근경색이 오기 전 평소 정기검진에서 받는 혈액검사 하나만으로도 위험인자를 미리 알게 되는 '기회'를 잡을 수 있다고 말한다. 약업신문이 용인세브란스병원 심장내과 노지웅교수를 직접 만나봤다. Q. 심근경색은 전형적으로 가슴을 쥐어짜는 모습과 연계해 생각하기 쉽습니다. 하지만 환자가 흉통을 못 느끼거나 있더라도 위급함을 바로 알아차리기 어려울 정도로 비전형적인 증상을 호소하는 경우가 많다고 알고 있습니다. 어떤 대상에게 이런 비전형적 증상이 나타나며, 이럴 경우 어떻게 진단을 내리시나요?보통 20% 내외의 환자에서 심근경색으로 소화기관으로 가는 혈류량이 떨어져서 속이 쓰리다. 체한 것 같다 라고 표현하시면서 비전형적인 소화기계통의 증상을 호소하게 됩니다. 하지만 신경계통의 감각이 떨어지거나 무뎌져서 뇌로 효과적으로 통증 신호가 전달되지 않는 고령의 여성분들이나 당뇨환자들에 있어서는 방사통으로 인한 구역질, 어깨 통증 또는 식은땀, 기운 없음 등 다양하게 증상이 발현될 수 있습니다. 이러한 환자분들은 최대한 빨리 응급실을 찾아서 심전도를 시행하여 진단할 수 밖에 없습니다. 또한 심전도가 명확하지 않다면 피검사를 통한 심장 효소 수치를 통해서 심근경색을 진단하게 됩니다. 결론적으로 고령의 당뇨를 가진 특히 여성분들의 경우에 평소와 다르게 몸이 안 좋다고 느끼시고 증상이 지속되신다면 최대한 빠르게 응급실을 또는 가까운 심전도가 가능한 병원을 찾으시는 게 좋겠습니다. Q. 심전도에서 정상 동율동으로 보임에도 심근경색을 의심할 수 있나요? 또, ST분절 상승 파형 심낭염, 심근염, 대동맥 박리(aortic dissection) 및 고칼륨혈증(hyperkalemia)에서도 나타난다는데 이 경우 심근경색과 어떻게 구분할 수 있나요? 심근경색은 심장의 혈관이 완전히 막히거나 또는 막히기 일보직전에 이르러 심근이 손상되는 병을 얘기 합니다. 이러한 경우에 완전히 막힌다면 심전도에서 ST분절 상승이 보이게 되며 완전히 막히기 일보직전에는 ST 분절의 변화가 보이나 비특이적이기 때문에 심근 효소의 도움을 받아 확실하게 진단을 받게 됩니다. 보통 대부분의 심근경색은 정상 동율통을 보입니다만 오른쪽 혈관 or 왼쪽의 큰 좌회선지 혈관이 완전히 막히는 심근경색의 경우에는 방실결절을 지원하는 혈액이 감소하여 방실차단에 의한 서맥이 발생할 수 있으며 좌전하행지 관상동맥이 막히는 경우 심실세동같은 빈맥이 발생할 수 있어 이런 경우에만 정상 동율동을 보이지 않습니다. 심장염, 심근염, 대동맥 박리, 고칼륨혈증 같은 경우에 ST분절 심근경색과 비슷한 모습을 보이기도 하는데 심전도만으로 판단하기에는 전문가들도 간혹 틀리는 경우가 있기 때문에 꼭 환자의 불편한 증상과 여러 임상양상을 다각도로 판단하여서 진단하고 치료를 해야 합니다. Q. 심근경색으로 진단된다면 경우에 따라 어떻게 치료법을 다르게 적용하는지 알고 싶습니다. 관상동맥이 완전히 막히는 ST분절 상승 심근경색의 경우 촌각을 다투는 상황이기 때문에 즉시 관상동맥 조영술을 시행하여 막힌 혈관을 뚫어서 피가 잘 가게 해야 합니다. 완전히 막히기 일보직전인 비 ST분절 상승의 심근경색의 경우에는 역시 관상동맥 조영술을 시행하여 막히기 일보직전의 관상동맥을 뚫어주는 게 원칙이나 관상동맥 세 가닥이 모두다 너무 안 좋거나 시술이 너무 위험한 경우에는 다른 혈관을 우회해서 이어주는 관상동맥 우회술을 시행하기도 합니다. Q. 심근경색에 예방에 가장 중요한 것을 꼽으라면 무엇일까요? 환경은 물론 유전과도 관련이 있나요 예방에 가장 중요한 것은 정기적인 검진과 금연이라고 생각됩니다. 응급실로 오시는 심근경색 환자분들 중에서 특히나 젊은 분들은 입원하여 치료하면서 피검사를 해보면 당뇨가 새로 발견되고 고지혈증 수치가 매우 높은 경우가 많습니다. 그렇기 때문에 미리 정기검진을 시행하여 당뇨나 고지혈증을 조기 발견하여 미리 치료하는 게 중요합니다. 또한 담배를 피시는 분들 역시 혈관 염증반응의 활성화로 심근경색의 고위험군이시기 때문에 금연을 권고 드립니다. 이러한 환경만큼 중요한 것이 가족력입니다. 특히나 심잘질환으로 사망한 가족력이 있는 경우 심근경색으로 인한 돌연사가 3~4배 더 많은 것으로 알려져 있으며 당뇨, 고지혈증이 없고 담배를 피지 않음에도 심혈관 질환이 심한 경우들이 많습니다. 그렇기 때문에 가족력이 있으신 분들 역시 정기적인 검진을 통한 관상동맥병의 조기 발견과 치료가 중요합니다. Q. 최근 대뇌 감정활성도가 심근경색의 위험을 높인다는 연구 결과가 나왔는데 뇌와 심장은 밀접한 관련이 있나요? 전통적으로 심장과 뇌에 영향을 끼치는 요소 중 하나인 스트레스 호르몬이 혈관을 수축시키고 심장 박동수를 증가시키며 심장을 일정한 리듬으로 뛰게 하는 전기신호를 방해하여 여러 심장병을 야기하는 것으로 알려져 있습니다. 또한 데이터는 미약하지만 관념적으로 감정과 심근경색 뇌 간의 상호 연관성이 있다고 막연히 추측이 되어 왔습니다. 하지만 최근 기술의 발달에 의해서 3차원 입체 분자 영상을 통해서 급성 심근경색 환자의 대뇌 감정 영역을 관장하는 편도체 활성도와 심장마비를 유발하는 동맥 경화성 염증 활성도를 분석하여 심근경색 중증도가 높을수록 대뇌 편도체 부분의 감정 활성도가 뚜렷이 증가함을 확인하였습니다. Q. 심전도 검사에서는 이상이 없지만 지속적으로 가슴통증을 느끼는 경우에는 어떻게 진단하시나요? 보통 혈액검사를 시행하여 심근 효소 수치를 측정하게 됩니다. 심근 효소 수치가 증가되어 있다면 비 ST분절 상승 심근경색의 감별이 필요하며 상승 시 응급으로 관상동맥 조영술이 필요한 경우도 있습니다. 그 이외에 가슴 통증의 양상이 가장 중요합니다. 심장은 계속 뛰고 있고 날씨가 추워지면 수축이 잘 오기 때문에 걷거나 계단을 오르거나 일을 하는 등의 심장이 부담되는 상황에서 또는 추운날 아침에 가슴통증이 유발된다면 꼭 심장내과 전문의와 상의하여 관상동맥 조영술이 필요한지 상담을 받으셔야 합니다.김상은 2021.07.02
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산업 /국제약품, 고지혈증치료제 ‘에제로바정’ 50억 눈앞국제약품의 고지혈증치료제가 출시 이후 높은 성장률을 기록하며 블록버스터 제품으로 기대되고 있다. 국제약품은 자사의 고지혈증치료제 ‘에제로바정’(성분 에제티미브/로수바스타틴칼슘)이 올해에도 높은 성장률을 기록하며 출시 4여년만에 매출 50억원을 돌파할 것이라고 밝혔다. ‘에제로바정’은 소장에서 콜레스테롤의 흡수를 저해하는 에제티미브와 간에서 콜레스테롤의 생합성을 억제하는 로수바스타틴의 Dual Action 작용을 통해 LDL-C수치를 강력히 낮췄으며, 국내 10개 종합병원 임상시험을 통해 효과와 안전성을 입증한 복합개량신약 제품이다. 특히 에제티미브 단일제와 달리 고콜레스테롤혈증 환자에게 1차 치료제로 사용할 수 있으며,스타틴 단일제의 한계(고용량증량 시 이상반응 발생율)까지 극복할 수 있는 고지혈증 치료제다. 국제약품에 따르면 고지혈증환자 총 348명을 대상으로 진행한 임상 3상에서 LDL-C 수치의 경우, 에제로수정 10/5mg, 10/10mg, 10/20mg 함량이 로수바스타틴 단일제 대비 강하 효과가 강력했고, 세 가지 함량 모두 기저치 대비 50% 이상 LDL-C 수치를 감소시켰다고 설명했다. 또 TG와 HDL-C 수치 등 각종 지질 관련 지표에 있어서도 단일제 대비 개선 효과가 탁월하게 우월했고, 4주 이상 복용 시 90% 이상에서 LDL-C 수치를 목표치에 도달시켰다. 이상반응 발현 빈도도 단일제 대비 유의한 차이가 없어 안전성까지 입증했다. 이에 2017년 출시 이후 매년 높은 성장을 기록, 지난해에는 약 42억5,400만원을 기록했으며 올해에는 매출 50억원은 무난히 넘을 것으로 예상되고 있다. 국제약품 관계자는 “‘에제로바정’은 국내 10개 종합병원 임상시험을 통해 효과와 안전성을 입증한 복합개량신약 제품으로 출시 이후 매년 높은 성장률을 기록하고 있으며 올해에는 매출액 50억원을 넘어설 것으로 기대하고 있다”면서 “에제로바정이 국제약품의 블록버스터 제품으로 자리잡을 것으로 기대하고 있다”고 전했다. 한편, 국제약품은 최근 아페젯정(주성분 에제티미브+아토르바스타틴칼숨)을 출시해 고지혈증 치료제 제품 라인업을 강화했다.김정일 2021.07.02
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산업 /SK케미칼, AI 전문 스탠다임과 파트너십 강화SK케미칼이 인공지능(AI) 파트너사와 협력 관계 강화에 나섰다. SK케미칼(대표이사 전광현 사장)은 인공지능(AI) 신약개발사 스탠다임(대표이사 김진한)과 전략적 파트너십 강화를 위한 협업 방안을 담은 합의서를 체결했다고 2일 밝혔다. 이번 합의를 통해 양사는 스탠다임의 신약 재창출 플랫폼인 스탠다임 인사이트(Standigm Insight)를 통해 발굴한 비알콜성지방간염(non-alcoholic steatohepatitis·NASH) 후보물질의 임상시험을 공동으로 진행하게 된다. 해당 후보물질은 내년 상반기 중 임상 진입을 목표로 하고 있으며, 2상 임상시험을 완료한 후 기술 이전을 검토할 예정이다. 이와 더불어, 스탠다임은 SK케미칼 연구소 내에 다음달 개원을 목표로 합성연구소를 설립하기로 했다. 합성연구소에서는 양사가 진행하는 공동연구에 수반되는 주요 합성 업무 등을 수행할 예정이다. 또한 스탠다임은 합성연구소 개원으로 타깃 발굴부터 물질 생성, 합성까지 신약 개발의 수직계열화를 완성하며 개발 일정 및 기술 축적의 효율화를 이뤄낼 것으로 전망된다. 스탠다임 김진한 대표는 “신약 임상시험에 많은 경험과 노하우를 가진 SK케미칼과의 협력을 통해 스탠다임의 신약 개발 역량이 더욱 강화돼 기쁘게 생각한다”며 “앞으로 스탠다임의 AI 기술로 탄생한 신약 파이프라인들이 상업화라는 성과로 이어지는 데에 집중하겠다”고 말했다. SK케미칼 김정훈 연구개발센터장은 “SK케미칼은 2019년부터 스탠다임의 공동연구 파트너로서 인연을 맺어왔으며, 올해 초에는 류마티스 관절염(rheumatoid arthritis·RA) 치료 물질에 대한 특허를 출원하여 공동연구의 성과를 얻은 바 있다”며 “이번 NASH 약물 공동연구 및 합성연구소 협력을 통해, 양사 역량의 시너지와 신뢰에 기반하여 협력 범위가 확대되기를 기대한다”고 밝혔다. 한편, SK케미칼은 지난달 스탠다임의 pre-IPO 라운드에도 참여해 신주를 인수했다. 이번 합의도 이와 같은 전략적 투자의 일환으로 이뤄졌다. 이 외에도 SK케미칼은 유망 제약·바이오 분야 벤처에 지분 투자하는 동시에 파이프라인 도입이나 공동개발 등의 다양한 협력을 맺는 전략적 투자를 통해 오픈 이노베이션을 적극적으로 진행한다는 계획이다. 이를 위해 다수의 유망 비상장 벤처들과 투자 검토를 진행 중이다.김정일 2021.07.02
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산업 /SK바이오팜 “2030년 글로벌 톱10 헬스케어 기업 도약”SK바이오팜(대표이사 사장 조정우)이 2일 회사의 미래 비전을 담은 ‘파이낸셜 스토리(Financial Story)’를 온라인으로 발표했다. SK바이오팜은 ‘2030년 글로벌 TOP 10 헬스케어 기업 도약’을 목표로 △포트폴리오 확대를 통한 미국사업 가속화 △지역별 차별화된 성장 모델 개발·실행 △제품 개발 영역 확대 및 신규 파이프라인 지속 창출 △최신 기술 활용한 R&D 플랫폼 혁신 등 4대 핵심 전략을 추진한다. 미국 시장에서는 신제품을 지속적으로 출시해 신경질환 분야의 리더십을 강화하는 한편, 신약 후보군 및 유망제품 도입 등을 병행하며 글로벌 경쟁력을 확보할 방침이다. 유럽 및 아시아권은 전략적 파트너십을 통해 다양한 비즈니스 모델을 개발하고 실행할 예정이다. 혁신 신약은 R&D 영역을 기존 중추신경계 질환에서 뇌질환으로 확대해, 뇌전증·희귀 신경계 질환·정신질환·항암 등 4대 질환군을 중심으로 파이프라인을 지속 확대한다. AI·DT 등을 활용해 후보물질 발굴을 가속화하고, 첨단 RNA 기술을 접목해 새로운 신약을 창출할 계획이다. 또한, SK바이오팜은 지속가능경영보고서를 첫 발간하며 ESG 경영을 본격화했다. △헬스케어 가치 창출 △지속가능한 파트너십 △역량있는 행복한 구성원 △투명하고 윤리적인 경영 △환경영향 최소화 등 5대 중점 영역별 중장기 실천방안을 마련하며 로드맵을 구체화했다. 특히 그룹 비전에 발맞춰 ‘2040년 Net Zero(탄소중립) 달성’을 목표로 세웠다. SK바이오팜은 지난 4월 ESG/전략위원회 및 ESG사무국을 신설하고, GRI(Global Reporting Initiative), SASB(Sustainability Accounting Standards Board) 등 글로벌 가이드라인에 맞춰 ESG 정책을 수립했다. SK바이오팜 조정우 사장은 “‘파이낸셜 스토리’와 ‘ESG 경영’에 기반해 SK그룹 제약·바이오사업의 중심축 역할을 충실히 이행해 나갈 것”이라며 “치료제 개발을 넘어 헬스케어 분야로 포트폴리오를 확대해 기업가치 50조원의 글로벌 탑티어로 성장하겠다”고 말했다.김정일 2021.07.02
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SK바이오팜 “2030년 글로벌 톱10 헬스케어 기업 도약”
‘파이낸셜 스토리’ 발표…4대 혁신 전략 기반 글로벌 성장 가속화
- 김정일 기자
- 입력 2021.07.02
SK바이오팜(대표이사 사장 조정우)이 2일 회사의 미래 비전을 담은 ‘파이낸셜 스토리(Financial Story)’를 온라인으로 발표했다.
SK바이오팜은 ‘2030년 글로벌 TOP 10 헬스케어 기업 도약’을 목표로 △포트폴리오 확대를 통한 미국사업 가속화 △지역별 차별화된 성장 모델 개발·실행 △제품 개발 영역 확대 및 신규 파이프라인 지속 창출 △최신 기술 활용한 R&D 플랫폼 혁신 등 4대 핵심 전략을 추진한다.
미국 시장에서는 신제품을 지속적으로 출시해 신경질환 분야의 리더십을 강화하는 한편, 신약 후보군 및 유망제품 도입 등을 병행하며 글로벌 경쟁력을 확보할 방침이다. 유럽 및 아시아권은 전략적 파트너십을 통해 다양한 비즈니스 모델을 개발하고 실행할 예정이다.
혁신 신약은 R&D 영역을 기존 중추신경계 질환에서 뇌질환으로 확대해, 뇌전증·희귀 신경계 질환·정신질환·항암 등 4대 질환군을 중심으로 파이프라인을 지속 확대한다. AI·DT 등을 활용해 후보물질 발굴을 가속화하고, 첨단 RNA 기술을 접목해 새로운 신약을 창출할 계획이다.
또한, SK바이오팜은 지속가능경영보고서를 첫 발간하며 ESG 경영을 본격화했다. △헬스케어 가치 창출 △지속가능한 파트너십 △역량있는 행복한 구성원 △투명하고 윤리적인 경영 △환경영향 최소화 등 5대 중점 영역별 중장기 실천방안을 마련하며 로드맵을 구체화했다. 특히 그룹 비전에 발맞춰 ‘2040년 Net Zero(탄소중립) 달성’을 목표로 세웠다.
SK바이오팜은 지난 4월 ESG/전략위원회 및 ESG사무국을 신설하고, GRI(Global Reporting Initiative), SASB(Sustainability Accounting Standards Board) 등 글로벌 가이드라인에 맞춰 ESG 정책을 수립했다.
SK바이오팜 조정우 사장은 “‘파이낸셜 스토리’와 ‘ESG 경영’에 기반해 SK그룹 제약·바이오사업의 중심축 역할을 충실히 이행해 나갈 것”이라며 “치료제 개발을 넘어 헬스케어 분야로 포트폴리오를 확대해 기업가치 50조원의 글로벌 탑티어로 성장하겠다”고 말했다.
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