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글로벌

다케다, 싱가포르에 첫 ‘제로 에너지 빌딩’ 착공

일본 다케다는 싱가포르에 ‘제로 에너지 빌딩’ 건설에 착공했다고 최근 발표했다. 이 건물은 싱가포르의 ‘그린마크(GM) 제도’의 ‘제로 에너지 인증 스킴(Zero Energy certification scheme)’에 기초한 것으로, 싱가포르 최초의 제로 에너지 건물이자 다케다의 글로벌 제조 네트워크에 있어서도 첫 ‘제로 카본 에미션’ 빌딩이다. 다케다의 새로운 ‘제로 에너지 빌딩’은 약 1,400만 달러를 투자하여 싱가포르의 제조거점을 확장하는 것으로, 다케다의 바이오로직스 제조공장에 인접하여 있으며 2022년까지 입주할 예정이다. 싱가포르의 GM제도는 열대기후에 맞게 만들어진 국제적으로 인정받는 녹색빌딩 평가도구이다. 건물의 라이프사이클을 통해 환경에 미치는 영향이나 성능을 평가하는 것으로 유엔의 ‘지속가능한 개발목표(SDGs)’에도 따르고 있다. 다케다의 글로벌 제조·공급을 통괄하는 글로벌 매뉴팩처링&서플라이 오피서 토마스 워스니프스키 씨는 ‘이번 다케다의 첫 ‘제로 에너지 빌딩’의 착공은 다케다가 환경목표 달성에 주력하고 있는 것을 나타내는 증거이다’며 ‘다케다는 2020년 카본 뉴트럴을 달성하였으며, 다음단계로 2040년까지 자사의 사업활동에서 카본 제로를 목표하고 있다’고 설명했다. 또, 다케다의 성장·신흥국 사업을 통괄하는 그로스&이머징 마케팅·비즈니스·유닛의 프레지던트 리카르도 마렉은 ‘싱가포르는 다케다에게 중요한 거점이다. 혁신적인 의약품의 환자접근을 향상시키고 다케다의 사업과 종업원의 지속적인 성장을 촉진한다는 다케다의 목표에서 싱가포르는 앞으로도 중요한 역할을 수행하는 동시에 지구환경보호에도 공헌할 것이다’고 밝혔다.

최선례 2021.09.27
글로벌

암젠 ‘레파타’ 소아 고지혈증 적응증 FDA 승인

암젠社는 자사의 콜레스테롤 저하제 ‘레파타’(에볼로쿠맙)가 FDA로부터 적응증 추가를 승인받았다고 24일 공표했다. 이에 따라 ‘레파타’는 10세 이상의 소아 이형접합 가족성 고콜레스테롤혈증(HeFH) 환자들이 저밀도 지단백 콜레스테롤 수치를 낮추기 위해 식이요법 및 다른 저밀도 지단백 콜레스테롤 저하제들과 병용하는 보조요법제 용도로도 사용이 가능케 됐다. 이형접합 가족성 고콜레스테롤혈증은 세계 각국에서 250명당 1명 꼴로 나타나고 있는 선천성, 유전성 질환의 일종이다. 저밀도 지단백 콜레스테롤 수치가 선천적으로 높게 나타나면 죽상경화성 심혈관계 질환들의 발생이 촉진되어 이른 연령대부터 심근경색과 기타 혈관계 제 증상을 포함해 전반적인 심혈관계 제 증상 위험성이 증가하게 된다. 소아 가족성 고콜레스테롤혈증 환자들은 체중이 정상적인 데다 양호한 식생활을 유지하고, 운동을 충분히 함에도 불구하고 저밀도 지단백 콜레스테롤 수치가 높게 나타날 수 있다는 것이 전문가들의 지적이다. 암젠社의 데이비드 M. 리즈 연구‧개발 담당부회장은 “이번에 ‘레파타’가 소아 가족성 고콜레스테롤혈증 치료제로 승인됨에 따라 다른 콜레스테롤 저하제들로 저밀도 지단백 콜레스테롤 수치를 관리하는 데 어려움을 겪어야 했고, 유전적으로 콜레스테롤 수치가 높게 나타나는 소아환자들이 절실히 필요로 하는 보조요법제로도 사용할 수 있게 됐다”면서 “이것은 ‘레파타’의 안전성 프로필에 한층 더 무게를 실어주는 성과일 뿐 아니라 고위험 심혈관계 커뮤니티의 충족되지 못한 의료상의 니즈에 부응하고자 사세를 집중해 온 암젠의 노력과 궤를 같이하는 것”이라고 말했다. ‘레파타’의 적응증 추가는 임상 3b상 ‘HAUSER-RCT 시험’에서 확보된 결과를 근거로 이루어진 것이다. 이 시험은 10~17세 연령대 소아 이형접합 가족성 고콜레스테롤혈증 환자들을 대상으로 ‘레파타’가 나타내는 효능 및 안전성을 평가한 시험례이다. 시험에서 ‘레파타’를 매월 투여한 피험자들은 플라시보 대조그룹과 비교했을 때 착수시점에 비해 저밀도 지단백 콜레스테롤 수치가 평균 38% 감소한 것으로 나타나면서 일차적 시험목표가 충족됐다. 이 같은 저밀도 지단백 콜레스테롤 수치의 감소는 12주차에 착수시점 이후 처음 평가를 진행했을 때 관찰되었고, 시험이 종료된 시점가지 유지된 것으로 나타났다. ‘레파타’로 치료를 진행한 피험자들은 이와 함께 플라시보 대조그룹과 비교했을 때 착수시점에 비해 이차적 지질 평가지표들이 개선된 것으로 분석되어 눈길을 끌었다. 구체적으로 언급하면 24주차에 비 고밀도 지단백 콜레스테롤 수치를 평가한 결과 35% 감소한 것으로 나타났고, 같은 시점에서 총 콜레스테롤 수치를 평가했을 때 27% 감소한 것으로 집계됐다. 마찬가지로 24주차에 평가했을 때 아포리포프로틴 B(ApoB) 수치가 32% 감소한 것으로 파악됐다. 아울러 안전성 측면에서 새로운 위험성은 확인되지 않았다. ‘레파타’를 투여한 피험자들의 5%를 초과한 비율로 가장 빈도높게 수반된 약물치료 관련 부작용을 보면 비인두염, 두통, 구강인두 통증, 인플루엔자 및 상기도 감염증 등이 관찰됐다. 가족성고콜레스테롤혈증재단의 캐서린 와일먼 대표는 “소아 가족성 고콜레스테롤혈증이 이른 연령대부터 심혈관계 질환들의 발병으로 이어질 수 있는 증상임에도 불구하고 인식도가 낮은 형편이어서 콜레스테롤 수치를 괄목할 만하게 낮출 수 있는 추가적인 치료대안의 확보가 대단히 중요하다”는 말로 의의를 강조했다. 한편 FDA는 소아 동형접합 가족성 고콜레스테롤혈증(Ho로)을 치료하기 위해 다른 저밀도 지단백 콜레스테롤 저하제들과 병용하는 보조요법제 용도로도 ‘레파타’를 승인했다. ‘레파타’는 앞서 13세 이상의 동형접합 가족성 고콜레스테롤혈증 치료제로 승인받은 바 있다. 이번 승인으로 ‘레파타’는 10세 이상의 환자들에게도 사용이 가능케 됐다.

이덕규 2021.09.27
글로벌

다이쇼, 록소프로펜 액체타입 해열진통제 日발매

일본 다이쇼 제약은 해열진통작용이 있는 록소프로펜을 배합한 액체타입의 해열진통약 ‘록소프로펜T 액’을 최근 일본 전국에 발매했다고 발표했다. ‘록소프로펜T 액’은 1회 한 개를 복용하는 액체 타입의 해열진통약으로, 15세 이상 성인의 1일 2회까지(다만, 증상이 나타나는 경우에는 3회까지 복용 가능) 복용 가능하며, 15세 미만은 복용 불가하다. 액체타입이기 때문에 물과 함께 복용할 필요가 없어 장소나 시간에 구애 없이 복용 가능한 것이 장점이며, 또, 1회분씩 잘라서 가지고 다닐 수 있기 때문에 휴대 편리성도 높다. 다이쇼는 해열진통제 영역에서 나론 브랜드를 1960년대부터 전개해 오는 등 통증 관련 브랜드로서 제품개발에 꾸준히 노력해 왔다. 현재는 이부프로펜, 에텐자미드, 아세트아미노펜 등을 배합한 정제 및 과립제품을 발매하고 있다.

최선례 2021.09.27
산업 /

치매치료제 연구개발 동향·지원방안 세미나 개최

국내·외 혁신 치매치료제 개발동향과 전망을 소개하는 동시에 치매 극복을 위해 산업계와 정부 사업단이 공동으로 협력하는 자리가 마련된다. 한국제약바이오협회(회장 원희목)는 치매극복연구개발사업단(단장 묵인희)과 오는 29일 오후 1시 30분부터 ‘2021 치매치료제 연구개발 동향 및 지원방안 세미나’를 공동 개최한다고 27일 밝혔다. 이번 세미나는 협회 유튜브 계정으로 생중계될 예정이다. 치매극복연구개발사업단(KDRC)은 과학기술정보통신부와 보건복지부 산하의 사업단으로 치매의 원인 규명부터 진단·치료까지 전주기에 걸친 기술 연구와 국제 연구기관과의 긴밀한 협력을 통해 치매 예방·치료기술개발 기간을 단축하고자 지난 6월 출범했다. 이번 행사는 △치매극복연구개발사업단 소개(묵인희 치매극복연구개발사업단장) △국내외 치매치료제 개발 동향(윤승용 울산의대 뇌과학교실 교수) △치매 치료제 임상 연구 변화 동향(박기형 가천의대 신경과학교실 교수) △주요 개발사 치매치료제 임상시험 사례 공유(김민영 한국에자이 의학부 부장) 순으로 진행된다. 한편, 이날 치매의 원인규명과 치료를 통한 질환극복이라는 공동의 목표 달성을 위해 한국제약바이오협회와 치매극복연구개발사업단 간의 업무협약식을 진행할 예정이다. 양 기관은 △혁신 치매 치료제 개발을 위한 공동 연구·개발 및 허가 전략 도출 △치매연구 빅데이터 구축 및 인프라 활용 등 연구 협력 △기타 양 기관에서 상호 발전에 필요한 협의 사항 등의 분야에서 상호 긴밀히 협력키로 했다.

김정일 2021.09.27
산업 /

대원제약 ‘티지페논’ 임상 4상 SCIE급 국제학술지 게재

대원제약(대표 백승열)은 고중성지방혈증 치료제 ‘티지페논정(페노피브레이트콜린)’의 임상 4상 결과가 SCIE급 국제 학술지 ‘Clinical Therapeutics’에 게재됐다고 27일 밝혔다. 이번 연구는 스타틴 단독 요법으로 TG(중성지방) 수치가 적절히 조절되지 않는 환자를 대상으로 한 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 평행 임상 4상 연구다. 국내 15개 기관의 복합형 이상지질혈증 환자 133명을 대상으로 스타틴 단독 투여군(이하 대조군) 대비 스타틴+티지페논 병용 투여군(이하 시험군)의 TG 감소 효과를 비교했다. 연구 결과에 따르면 투여 8주째 TG의 감소율이 시험군 45.58%, 대조군 1.11%로 나타나 스타틴 단독 투여군에 비해 티지페논 병용 투여군에서 TG 수치가 유의하게 감소하는 것이 확인됐다. TG의 목표치 도달률 또한 시험군에서 4주차 51.67%, 8주차 65.57%로 대조군의 4주차 15.52%, 8주차 17.24% 대비 통계적으로 유의하게 높은 목표치 도달률을 확인했다. 이 밖에도 VLDL-C(초저밀도지질단백질-콜레스테롤) 수치 역시 대조군 대비 시험군에서 통계적으로 유의하게 감소했으며, HDL-C(고밀도지질단백질-콜레스테롤) 수치는 통계적으로 유의하게 증가한 것으로 나타나 고중성지방혈증 개선에도 효과가 있음이 입증됐다. 약물 이상반응에서도 시험군과 대조군 간에 유의한 차이가 발견되지 않았다. 대원제약 관계자는 “7년 만에 국내에서 페노피브레이트 단일제로 진행된 전향적 RCT(무작위 대조 시험) 연구라는 점, 티지페논의 TG 감소 효과를 다시 한 번 확인했다는 점에서 의의가 있다”고 밝혔다. 한편 티지페논정은 대원제약이 세계 최초로 정제화에 성공한 페노피브레이트콜린 제제다. 난용성 물질인 페노피브레이트에 콜린염을 추가해 친수성을 높이고, 위장관이 아닌 소장에서 약물이 용출되도록 해 체내 흡수율을 높였다. 티지페논정은 식사와 무관하게 복용이 가능하며 고중성지방혈증 치료제 중 제제의 크기가 가장 작다. 의약품 시장 조사 기관 유비스트에 따르면 티지페논정은 지난해 101억원의 처방액을 기록함으로써 전년 대비 약 13.5% 성장, 출시 4년 만에 100억원을 돌파했다.

김정일 2021.09.27
정책

건강증진개발원, 동반성장몰 오픈…중소기업 판로지원

한국건강증진개발원(원장 조현장)은 중소기업 판로를 넓히기 위해 중소기업유통센터 및 대·중·소기업농어업협력재단과 동반성장몰 도입을 위한 업무협약을 맺었다고 27일 밝혔다. 동반성장몰은 대기업·공공기관 등 임직원에게 지급되는 동반성장포인트(복지포인트 등)를 활용해 우수 중소기업 제품을 구매하도록 하는 온라인 플랫폼이다. 이번 협약을 통해 건강증진개발원은 임직원 전용 동반성장몰을 오픈해 기관차원의 중소기업 제품 대량구매, 직원 자율구매 등 다각적인 협력 방안을 협의해 나갈 계획이다. 건강증진개발원 조현장 원장은 “이번 협약을 통해 코로나19의 지속적이고 광범위한 확산으로 어려움을 겪는 중소기업의 제품 판로 확대를 위해 임직원 모두가 적극적으로 지원할 것”이라고 전했다.

이주영 2021.09.27
산업 /

SK C&C-GC, ‘디지털 헬스케어 플랫폼’ 구축 협력

SK(주) C&C(대표이사 박성하)는 27일, GC(녹십자홀딩스)와 ‘AI 기반 종합 헬스케어 빅데이터 분석 플랫폼 구축을 위한 PoC(Proof of Concept, 개념정의) 프로젝트’를 진행한다고 밝혔다. 이번 협약은 GC(녹십자홀딩스) 산하 계열사에 분산된 데이터의 통합·분석을 통해 디지털 헬스케어 분야 관련 신규 사업을 발굴하려는 목적으로 추진됐다. 이에 따라 프로젝트 기간 동안 양사는 ‘클라우드형 디지털 플랫폼’을 기반으로 다양한 표준 의료데이터를 분석 및 매핑하고, 국내외 의료 빅데이터 기반의 AI 융합 분석 활동 등을 수행한다. ‘클라우드형 디지털 플랫폼’은 별도 개발 환경 구축 없이도 현장 실무자가 쉽고 빠르게 AI·빅데이터·클라우드·블록체인 플랫폼과 솔루션을 활용해 언제든 필요한 AI 빅데이터 분석 모델을 생성할 수 있는 ‘올인원(All-In-One)' 패키지 플랫폼이다. 클라우드형 디지털 플랫폼을 이용하면 다양한 디지털 시스템 및 서비스 개발을 자유롭게 할 수 있다는 설명이다. 또한 고객이 보유한 기존 시스템 환경과 다양한 외부 클라우드 환경을 융합해 하나의 플랫폼에서 국내·외 최신 디지털 기술과 솔루션을 바로 도입·활용할 수도 있다고 한다. 양사는 이번 협약을 시작으로 향후 GC(녹십자홀딩스) 산하 전 계열사 대상 디지털 전환을 검토할 예정이다. 각 사의 분산된 데이터를 통합하고 디지털 헬스케어 분야 연구 및 서비스 솔루션 개발에 있어 긴밀히 협업해 나간다는 계획이다. GC(녹십자홀딩스)의 Dx(Digital Transformation)실 이진천 상무는 “국내·외 의료 빅데이터와 DT기술을 적극 활용해 디지털 분야 사업 역량을 강화하고, 미래 경쟁력을 확보하는데 양사의 역량을 집중할 것”이라고 말했다. SK C&C의 이기열 Digital플랫폼 총괄은 “이번 PoC는 GC(녹십자홀딩스) 그룹이 디지털 헬스케어 연구 및 사업 개발 역량을 크게 높여나갈 첫 출발점”이라며 “백신과 신약 개발뿐만 아니라 디지털 헬스케어 분야에서도 중추 역할을 하는 GC(녹십자홀딩스) 그룹이 국내·외 헬스케어 시장을 선도해 나가는데 함께 하는 디지털 전환 파트너 역할을 충실히 수행하겠다”고 말했다.

김정일 2021.09.27
병원·의료

부산대약대총동문회, 회원 80여명과 ‘가을소풍’

부산대학교 약학대학 총동문회(회장 이복률)는 지난 26일 회원 80여명과 함께 해운대 미포‧청사포 일대로 가을소풍을 떠났다. 이날 행사는 해운대블루라인파크 스카이캡슐, 다릿돌전망대 등을 관람하며 성큼 다가온 가을 정취와 함께 산책하듯이 진행돼 회원들의 반응도 뜨거웠다. 이복률 총동문회장은 “우리 동문들이 함께 걸으면서 정담을 나누고 하나로 화합할 수 있는 자리를 마련하고자 이번 가을소풍을 계획하게 됐다”면서 “참석한 회원들도 오랜만의 나들이에 굉장히 만족해해 더욱 기뻤다. 앞으로도 회원 모두가 하나 되는 동문회를 만들어 모교와 동문회의 발전을 이끌어가겠다”고 밝혔다.

박재환 2021.09.27
정책

“코로나19 입원 환자 10명 중 7명, 공공병원서 치료”

코로나19 입원 환자 10명 중 7명은 공공병원에서 치료받은 것으로 나타났다. 국회 보건복지위원회 소속 최종윤 더불어민주당 의원은 국민건강보험공단으로부터 받은 자료를 분석한 결과, 지난해 1월부터 올해 7월까지 코로나19로 입원치료를 받은 환자는 총 15만8,000명으로, 그 중 공공의료기관에 입원한 환자는 68.1%인 10만7,000명이라고 27일 밝혔다. 최 의원에 따르면 공공병원 입원 환자 비율은 2차 대유행의 시작을 알린 지난해 8월 70%를 넘겼고, 올해 1월과 2월을 제외하고는 2021년 6월까지 70% 넘게 유지됐다. 2차 대유행의 정점 직후였던 지난해 9월과 3차 대유행의 시작 시기였던 지난해 11월에는 80%를 넘기며 가장 높게 나타났다. 또한 코로나19 대응에 있어 지역 간 공공의료 의존도는 크게 다른 것으로 확인됐다. 수도권 및 광역시의 코로나19 공공의료기관 입원환자 비율은 64.8%인 반면, 그 외 지역은 81.5%로 의료 환경이 열악하다고 알려진 지역에서 공공의료기관 의존도가 높은 경향을 보였다. 특히 세종(100%), 제주(96.8%), 경남(93.4%), 강원(92.7%)은 공공의료기관 입원환자 비율이 90%를 넘기며 대부분의 코로나19 입원 환자가 공공병원에서 치료를 받았다. 최종윤 의원은 “우리나라 공공의료기관은 전체 의료기관 대비 약 5%에 불과한데 코로나19 입원 환자의 70% 가까이 담당하는 점을 보면 공공의료가 우리나라 의료체계의 핵심임을 알 수 있다”며 “포스트 코로나시대에도 공공의료 강화는 계속돼야 하며, 이를 통해 지역간 의료 불균형을 완화할 수 있을 것”이라고 강조했다.

이주영 2021.09.27
산업 /

JW크레아젠, 온코인사이트와 ‘CAR-M’ 공동연구

JW신약의 자회사 JW크레아젠은 지난 24일 JW그룹 본사에서 온코인사이트와 차세대 항암 세포치료제 ‘CAR-M’ 개발 협력을 위한 양해각서(MOU)를 체결했다고 밝혔다. 양사는 이번 협력으로 키메릭항원수용체(CAR, chimeric antigen receptor)와 대식세포(macrophage)를 결합한 CAR-Macrophage(이하 CAR-M) 항암 세포치료제를 공동으로 연구개발하게 된다. JW크레아젠은 온코인사이트로부터 유도만능줄기세포(iPSC) 유래 대식세포 분화 기술을 제휴 받고 기존 수지상세포(DC, dendritic cell) 치료제 개발 노하우를 바탕으로 iPSC 유래 대식세포 배양과 효능평가를 진행한다. 온코인사이트는 JW크레아젠이 배양한 대식세포에 유전자 조작 기술을 활용해 CAR 유전자를 도입하고 CAR-M 치료제를 제조할 계획이다. CAR-M 치료제는 대식세포에 특정 암항원을 인지하도록 하는 CAR 유전자를 적용해 정상세포에는 영향을 주지 않고 암세포만 파괴하는 암 특이적인 살상력을 극대화한 차세대 면역항암제라는 설명이다. 특히 종양부위까지의 이동이 제한적인 T세포와는 달리 대식세포는 고형암 주변에서 잘 발견된다. CAR-T 치료제는 현재까지 혈액암을 적응증으로 개발이 집중됐지만, JW크레아젠과 온코인사이트가 개발하는 CAR-M 치료제는 전체 암 환자 중 90% 이상을 차지하는 고형암에서 우수한 효능을 나타낼 것으로 회사 측은 기대하고 있다. 또 환자 자신의 세포를 사용하는 것이 아닌 동종(allogeneic) 치료제라는 점에서 대량생산이 가능해 제조원가를 크게 낮출 수 있는 것이 특징이라고 회사 측은 전했다. 온코인사이트 나득채 대표는 “CAR-M 치료제 개발을 위한 플랫폼을 갖춘 회사는 전 세계적으로 극소수”라며 “이번 JW크레아젠과의 공동연구를 통해 항암 세포치료제 분야에서 새로운 패러다임의 전환을 가져올 것으로 기대한다”고 말했다. JW크레아젠 박찬희 대표는 “면역세포치료제 연구개발 분야에서 전문성을 인정받고 있는 온코인사이트와의 연구협력으로 차세대 세포치료제 파이프라인을 강화할 수 있게 됐다”며 “수지상세포 기반의 JW크레아젠의 축적된 노하우와 온코인사이트의 혁신적인 기술력이 시너지를 창출할 것”이라고 말했다. JW크레아젠은 앞으로 환자가 필요로 하는 적절한 치료 옵션을 제공하기 위해 면역세포치료제 분야의 플랫폼과 파이프라인을 적극적으로 강화해 나갈 방침이다.

김정일 2021.09.27
일동후디스 하이뮨, 장민호와 광고 모델 재계약

일동후디스는 현재 공식 광고 모델로 활동 중인 트롯신사 장민호와 재계약을 체결했다고 27일 밝혔다. 일동후디스는 2020년 장민호를 전속 모델로 처음 발탁한 이래 3년 연속 인연을 이어가게 됐다. TV조선 예능 프로그램 ‘내일은 미스터트롯’ TOP6 출신 장민호는 빼어난 가창력과 수려한 외모 및 특유의 예능감으로 시청자들의 많은 사랑을 받아왔다. 최근 파워풀한 보컬이 돋보이는 신곡 ‘사는 게 그런 거지’를 발매한 그는 뮤직비디오에도 하이뮨 제품을 깜짝 등장시켜 브랜드에 대한 남다른 애정을 드러내기도 했다. 장민호는 “제가 실제로 애용하는 단백질 보충제 ‘하이뮨’과 3년째 함께 하게 돼 무척 기쁘다”고 소감을 전했다. 일동후디스 관계자는 “하이뮨 브랜드와 완벽한 조화를 이룬 장민호는 전속 모델 역할을 매끄럽게 잘 수행해 왔다고 판단, 팬들의 성원에 힘입어 재계약을 진행하게 됐다”며 “앞으로도 장민호의 밝고 건강한 매력을 통해 전 세대에 걸쳐 사랑 받는 1등 단백질 브랜드가 될 것”이라는 포부를 밝혔다.

김정일 2021.09.27
산업 /

유유제약, 비강 세척액 피지오머 TV광고 온에어

유유제약이 코 세척 및 피지오머에 대한 소비자 인식 확산을 위해 영·유아 코막힘에 효과적인 비강세척액 피지오머 TV광고를 진행한다. 이번 피지오머 광고는 ‘우리 아기 코~잠 솔루션’을 메인 콘셉트로 피지오머로 영·유아의 코 세척을 해주면 코가 편안해지기 때문에 잠도 편안하게 잘 수 있다는 스토리로 구성했다. 여기에 피지오머의 특·장점인 100% 프랑스 멸균등장해수 성분, 보존제 무함유, 보습 및 코막힘 세정까지 가능한 점을 광고에 담았으며 TVN, MBC에브리원, 드라마넷 등 케이블채널을 통해 방영된다. 유유제약 김호진 CHC개발마케팅실장은 “2018년 이후 3년만에 새롭게 선보이는 피지오머 TV 광고를 비롯해 유튜브·인스타그램은 물론 포스터·POP 등 약국 현장프로모션도 함께 진행하는 온·오프라인 망라 전방위 마케팅으로 시장 점유율 1위를 공고히 다질 것”이라고 말했다. 유유제약이 2001년부터 수입·판매하고 있는 ‘피지오머’는 1988년 프랑스에서 첫 출시된 제품으로 호흡기 건강을 위해 비강세척이 일반화된 유럽에서 비강(코)세척제 시장 점유율 1위 제품이다. 피지오머는 분사방식에 따라 스프레이노즐(115mL/1개월 이상 영유아 사용)과 젯노즐(135mL/6세 이상 소아 및 성인 사용)로 구성된 일반의약품이다.

김정일 2021.09.27
정책

코로나19 신규확진 2,383명…휴일에도 꿈쩍않는 확진세

코로나바이러스감염증-19 신규 확진자 수가 휴일에도 주춤하지 않고 2,000명대를 훌쩍 뛰어넘었다. 중앙방역대책본부(본부장 정은경 청장)는 27일 0시 기준 국내 발생 신규 확진자가 2,356명, 해외유입 사례가 27명으로 총 신규 확진자는 2,383명, 총 누적 확진자는 30만3,553명이라고 밝혔다. 방대본에 따르면 의심신고 검사자 수는 3만9,998명, 수도권 임시선별검사소 검사 건수는 7만5,104건, 비수도권 임시선별검사소 검사 건수는 1만7,827건으로 총 검사 건수는 13만2,929건이다. 신규 격리해제자는 992명으로 총 26만9,132명이 격리 해제됐고, 현재 3만1,965명이 격리 중이다. 위중증 환자는 319명, 사망자는 6명으로 누적 사망자는 2,456명, 치명률은 0.81%이다. 지역별로 살펴보면 수도권에서는 서울 773명, 경기 755명, 인천 145명 등 총 1,673명의 신규 확진자가 발생했다. 비수도권에서는 대구 115명, 경남 101명, 충남 74명, 경북 71명, 충북 63명, 대전 51명, 전북 43명, 부산 42명, 강원 40명, 광주 27명, 울산 19명, 전남 16명, 세종 12명, 제주 9명 순으로 총 683명의 신규 확진자가 나왔다. 한편 코로나19 예방접종 대응 추진단은 27일 0시 기준 1차 접종은 2만6,392명으로 총 3,809만1,953명이 1차 접종을 받았고, 이 중 2만3,804명이 접종을 완료해 총 2,323만7,917명이 접종을 완료했다고 밝혔다. 추진단에 따르면 코로나19 예방접종 후 이상반응으로 의심돼 신고된 사례는 총 26만947건으로, 이 중 96%인 25만595건은 예방접종 후 흔하게 나타날 수 있는 근육통, 두통, 발열, 오한, 메스꺼움 등 사례로 나타났다. 반면 아나필락시스 의심 사례 1,168건(신규 11건), 주요 이상반응 사례는 신경계 이상반응 등 8,510건(신규 54건), 사망 사례 674건(신규 3건)이 신고됐다.

이주영 2021.09.27
산업 /

케이엠제약, 공동개발 피부 장벽 개선 화장품 출시

코스닥 상장사 케이엠제약(대표 강일모)이 코리움 사이언스. 청담 이지함 피부과 등과 공동 개발한 피부장벽 개선 화장품 ‘닥터 지아크 비니페라 바이탈 세럼’을 최근 출시했다고 밝혔다. 이 제품은 몽당잎모자반추출물, 포도꽃세포추출물, 세라마이드엔피의 블렌드로 모공케어 및 피부 톤을 맑게 가꿔 주며 피부 보호막 형성에 도움을 주는 미백 기능성 화장품이라고 회사 관계자는 설명했다. 공동 개발에 참여한 코리움 사이언스 박흥범 대표는 피부질환 전문 글로벌 제약기업 갈더마 코리아에서 20여 년간 대표직을 역임했다. 또한 이번 제품에는 청담 이지함 피부과 지혜구 원장의 25년 피부 트러블 노하우를 반영시켰다고 한다. 케이엠제약 강일모 대표는 “각 분야 전문가들의 노하우를 집약시킨 제품”이라며 “향후 다양한 피부 트러블 개선에 대한 연구 개발에 전사적 역량을 집중하겠다”고 밝혔다.

김정일 2021.09.27
산업 /

대웅제약, 탈모치료제 ‘IVL3001’ 호주 임상 1상 돌입

대웅제약(대표 전승호)은 탈모치료 장기지속형 주사제 ‘IVL3001’이 호주 식품의약품안전청(TGA, Therapeutic Goods Administration)으로부터 1상 임상시험 계획(IND)을 승인받았다고 27일 밝혔다. 대웅제약은 IVL3001의 효력시험에서 경구제 대비 낮은 투여량으로도 우월한 탈모치료 효과를 입증한 바 있다며 이번 임상을 통해 매일 약을 먹을 필요 없이 1개월 또는 최대 3개월에 한 번만 맞아도 되는 탈모치료 주사제 개발을 본격화한다고 전했다. 이번 임상은 대웅제약이 지난 6월 인벤티지랩·위더스제약과 체결한 ‘탈모치료 장기지속형 주사제의 개발·생산·판매를 위한 3자간 업무협약’에 따른 성과다. 3사는 2023년 국내 발매를 목표로 공동 개발 및 상용화에 본격적으로 나설 예정이다. 개발 과정에서 대웅제약은 임상 3상·허가·판매를, 인벤티지랩은 전임상·임상 1상·제품생산 지원 업무를, 위더스제약은 제품생산을 각각 담당한다. 전승호 대웅제약 대표는 “장기지속형 탈모치료 주사제를 개발해 매일 약을 복용하는 탈모인들이 편의성과 안정적 효과를 누릴 수 있게 하겠다”며 “최고의 기술력을 가진 파트너사들과 함께 성공적인 제품 개발을 이뤄낼 수 있도록 긴밀한 협력관계를 이어가겠다”고 밝혔다. 한편 시장조사기관인 그랜드뷰리서치에 따르면 글로벌 탈모치료제 시장은 2020년 기준 약 8조원 규모로 형성돼 있다. 매년 8%씩 성장해서 2028년에는 현재의 두 배 가까이 그 규모가 커질 것으로 전망되고 있다.

김정일 2021.09.27
허혈성 심장질환자 5년간 17.2%↑…금주·금연과 운동 必

세계심장연맹(World Heart Federation, WHF)이 제정한 ‘세계 심장의 날(9월 29일)’을 맞아 심혈관질환 예방에 관심이 모이고 있다. 심혈관질환 예방에는 금연과 절주, 균형 잡힌 식단, 그리고 정기적인 운동이 도움이 되며 전문의의 복용 지도 하에 저용량 아스피린 복용도 고려해볼 수 있다. 허혈성 심장질환은 심장에 혈액을 공급해주는 관상동맥이 좁아지거나 막히면서 심장근육에 혈액 공급이 부족해 발생하는 질환으로, 대표적 증상으로 협심증, 심근경색 등이 있다. 이러한 심혈관질환은 전 세계 1위, 한국인 2위 사망원인으로 생명과 밀접한 연관이 있다. 국민건강보험공단의 자료에 따르면 2019년 심장 근육 허혈로 인한 ‘허혈성 심장 질환’ 진료인원은 94만 2천명으로 지난 5년간 17.2%(13만 8천명) 늘었고, 총 진료비는 1조 6,511억원으로 49.2%(5,447억원) 늘어난 것으로 나타나 국내 심혈관질환 유병률의 심상치 않은 증가세를 보여준다. 특히 전체 연령 중 40대의 1인당 진료비가 183만 6천 원으로 가장 높아 젊은 층에서 심혈관질환 위험인자에 대한 보다 높은 관리와 심장질환에 대한 경각심이 대두되고 있다. 코로나19 감염에 취약한 기저질환에서 심장질환은 가장 높은 고위험 군에 속한다. 미국심장학회(ACC, American College of Cardiology)에 따르면 ▲심혈관질환(10.5%) ▲당뇨(7.3%) ▲만성 호흡기질환(6.3%) ▲고혈압(6.0%) ▲암(5.6%)을 앓고 있던 만성질환자 순으로 코로나19에 대한 치사율이 높았다. 즉, 심혈관질환과 같은 기저질환을 앓고 있는 경우, 바이러스 감염 시 면역체계가 더 빨리 무너져 사망에 이를 확률이 높은 것이다. 따라서 요즘 같은 코로나 시대에는 심혈관질환을 유발할 수 있는 생활 습관을 개선하고 예방하려는 노력이 더 필요하다. 전남대병원 순환기내과 김계훈 교수는 “금연과 절주, 균형 잡힌 식단, 그리고 정기적인 운동 등의 좋은 생활 습관을 통해 젊은 나이부터 꾸준히 심혈관질환 예방에 노력해야 한다”며 “정기적으로 혈압∙혈당∙콜레스테롤을 측정하고, 고위험군의 경우 재발방지를 위해 전문의와 상의를 통해 꾸준히 저용량 아스피린을 복용하는 것이 중요하다”고 전했다. 저용량 아스피린은 심혈관질환을 경험한 적은 없으나 허혈성 심장질환의 가족력, 고혈압, 고콜레스테롤혈증, 비만, 당뇨병 등 복합적 위험인자를 가진 고위험군환자에서 심혈관질환을 사전에 예방하는 ‘1차 예방효과’와, 이미 심혈관질환을 경험한 환자에서 혈전 생성 억제를 통해 심근경색, 뇌경색 등 심혈관질환의 재발을 예방하는 ‘2차 예방효과’를 가진 것으로 알려져 있다. 김계훈 교수는 “저용량 아스피린 복용은 심혈관질환 환자에서 혈관질환에 의한 사망, 심근경색, 뇌졸중 등의 발생 위험을 감소시키는 것으로 알려져 있다. 재발 예방을 위해 저용량 아스피린을 복용 중에 임의로 중단하거나 용량을 조정하는 경우 심혈관 사건을 겪을 확률이 더 높아지므로, 의사의 처방과 권고에 따라 꾸준히 약을 복용하는 것이 중요하다.

김상은 2021.09.27

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